一 病毒性肝炎
1.急性肝炎:甲:戊;急慢性肝炎:乙、丙、丁;慢性肝炎→肝硬化→肝癌
2.乙型肝炎病毒(HBV)DNA,余皆为RNA;甲型肝炎病毒(HAV):嗜肝RNA病毒
3.IgM抗体多于起病早期产生,是近期感染的标志。
IgG型抗体可长期存在,是过去感染的标志。
4.HBV的三个抗原抗体系统:Ag——抗原Ab——抗体
(1)表面抗原和抗体:HBsAg与抗-HBs(HBsAb)。S表面→死要面子
(2)核心抗原和抗体:HBcAg与抗-HBc(HBcAb)。C核心→C位
5.乙肝抗原抗体核心考点:
|
血中检出 |
临床意义 |
HBsAg |
√ |
存在感染;无复制无传染性 |
HBsAb |
√ |
唯一的保护性抗体 |
HBcAg |
× |
有传染性 |
HBcAb |
√ |
IgM--近期,活动;IgG--曾经 |
HBeAg |
√ |
有传染性;正在复制 |
HBeAb |
√ |
恢复 |
6.(1)甲型肝炎:抗-HAVIgM阳性,血清或粪便中检出HAVRNA。
(2)乙型肝炎:有以下现症HBV感染指标任何一项阳性可诊断为HBV感染:①血清HBsAg阳性;②血清HBV DNA阳性;③血清抗-HBcIgM阳性;④HBeAg阳性。
(3)丙型肝炎:血清HCVRNA和抗HCV阳性。
(4)丁型肝炎:血清抗-HDVIgM阳性;血清HDVRNA和(或)HDVAg阳性。
(5)戊型肝炎:急性肝炎患者血清抗HEVIgM阳性,或HEVRNA阳性。
7. 肝炎分型
(1)急性肝炎:急性黄疸型肝炎;急性无黄疸型肝炎;(黄:胆红素>171umol/L。)
(2)慢性肝炎:病史超过半年
(3)重型肝炎
1)肝性脑病(急性:14天内;亚急性2~26周)。
2)凝血酶原活动度低于40%。(正常12~14s,正常活动度为75%~100%)
(4)慢性重型肝炎:又称慢加急性肝衰竭。慢性肝炎的基础上出现了重症肝炎的表现。
(5)淤胆型肝炎
1)黄疸长:持续3周以上。
2)黄疸三分离。(只有黄、和症状不相符,凝血酶原活动度正常)
3)大便颜色浅,皮肤瘙痒。
8.治疗重点总结:
(1)抗病毒:慢性肝炎与急性丙型肝炎。其他类型急性肝炎不抗病毒
(2)干扰素(IFN):慢性乙型肝炎及丙型肝炎,重型,急性(丙肝除外)不能用。
二 肾综合征出血热
1.三大主症:发热、出血和肾脏损害。
三痛:头痛、腰痛、眼眶痛最为突出。
三红:颜面、颈及上胸部皮肤明显充血潮红。
2.汉坦病毒传染源啮齿类动物--老鼠;人不是主要传染源;接触;呼吸道;消化道;螨媒;垂直传播
3.确诊血清特异性抗体(IgM、IgG)检测。
4.肾综合出血热临床表现
(1)发热期:三痛、三红、出血、肾损。
(2)低血压休克期:热退病情反而加重——特征性改变。
(3)少尿期:肾衰竭、高血容量。
(4)多尿期:低钾。
三 细菌性痢疾
1.夏秋消化道传播,内毒素致病。
2.各型核心特点
(1)轻型:无脓血便。
(2)重型:腹泻数十次;多种并发症
(3)普通型:粘液脓血便,里急后重,腹痛,发热
(4)中毒型:脑型(神智障碍;呼衰)休克型(血压低,灌注差)、无明显腹痛腹泻。
(5)慢性型:>2个月
3..治疗:喹诺酮类,年纪小的选头孢
四 流行性乙型脑炎
1.脑实质炎 ;病死率高;后遗症多见;蚊子传播;夏秋季节多发
2.临床分期:典型的临床经过分四期,即初期、极期、恢复期和后遗症期。
(1)初期:病程第1~3日。高热头痛
(2)极期:病程第4~10日。表现为脑炎的症状,三大主症:高热、抽搐和呼吸衰竭
惊厥或抽搐:为乙脑严重的症状之一。
呼吸衰竭:是本病最严重的表现和主要的死亡原因。
(3)恢复期:神志转清,逐渐恢复正常。恢复较慢的积极治疗可于半年内恢复。
(4)后遗症期
3.临床类型
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体温 |
神智 |
抽搐 |
呼衰 |
昏迷等级 |
|
轻型 |
38~39℃ |
神志清楚 |
无抽搐 |
无呼吸循环衰竭 |
|
|
中型 |
39~40℃ |
浅昏迷 |
偶有抽搐 |
无呼吸循环衰竭 |
一般疼痛刺激有反应 |
角膜反射、瞳孔对光反射存在 |
重型 |
>40℃ |
中度昏迷 |
反复抽搐 |
无吸循环衰竭 |
重度疼痛刺激有反应 |
角膜反射、瞳孔对光反射迟钝 |
极重 爆发型 |
>40℃ |
深昏迷 |
持续抽搐 |
迅速出现呼吸循环衰竭 |
任何刺激无反应 |
反射消失 |
4.辅助检查
(1)流行性乙型脑炎与流行性脑脊髓膜炎脑脊液检查
|
外观 |
白细胞 |
蛋白 |
糖 |
乙脑 |
外观清亮 |
白细胞多在(50~500)×106/L |
蛋白轻度增高 |
糖量正常 |
流脑 |
多浑浊 |
细胞数增高>1000×106/L |
蛋白明显增高 |
糖减低 |
(2)特异性IgM抗体阳性可确诊。
5.诊断及确诊依据
夏秋季,儿童。起病急,高热、头痛、意识障碍、抽搐、呼吸衰竭症状及脑膜刺激征等神经系统体征。血清特异性IgM抗体阳性可确诊。
6.治疗原则
(1)一般治疗
(2)对症治疗:高热、抽搐、呼吸衰竭
五 钩端螺旋体病
1.钩端螺旋体,革兰染色阴性,微需氧菌。
2.传染源是黑线姬鼠、猪和犬。患者作为传染源的可能性小。夏秋,南方,水农民、渔民、屠宰工人等被感染的机会多。人群普遍易感,接触疫水是主要的传播方式
3.临床经过可分三期五型。
(1).早期(钩体败血症期):三症(发热,酸痛,身乏);三征(眼红、腿痛、淋巴大)
(2).中期(器官损伤期);按不同表现分为5型。
1)单纯型(感染中毒型,流感伤寒型):临床上最多见,症状同早期。
2)肺出血型:咯血,喘憋。是本病常见的死亡原因。
3)黄疸出血型:又称外耳病。黄疸、肝损、肾损。
4)肾衰竭型:蛋白尿等,黄疸出血型的肾损害最突出。
5)脑膜脑炎型:脑膜炎脑炎表现
4.后发症:迟发性变态反应
(1)后发热:热退3~4日后再次发热,可以自愈。血中嗜酸性粒细胞增多,无钩体血症,不需抗生素治疗。
(2)反应性脑膜炎:后发热时出现脑膜炎,但检查无异常,无钩体存在。预后好。
(3)眼后发症:在热退后1周至1个月左右,出现虹膜睫状体炎、脉络膜炎、巩膜炎、球后视神经炎、玻璃体混浊。
(4)闭塞性脑动脉炎:出现较晚,在病后2~6个月因反应性动脉炎导致脑缺血而出现偏瘫、失语,可短暂反复发作。
5.治疗:国内常首选青霉素G,40万U肌注,每6~8小时1次。疗程:一般用5~7日或热退后3日停药。
赫氏反应表现:为首剂青霉素后,突然寒战、高热,继之大汗、热退,可伴血压下降或休克。本质:螺旋体大量裂解,释放毒素。首剂后加重,应分次给药、减量试探。
六 伤寒
1.(1).菌体抗原(O)——IgM 肥达反应
(2).鞭毛抗原(H)——IgG 辅助诊断
(3).表面抗原(Vi)——Vi抗体——调查伤寒带菌者
耐低温,怕热怕干燥,对一般化学消毒剂敏感。
2. 伤寒基础部分重点小结:
(1)伤寒杆菌主要致病因素——内毒素。仅霍乱为外毒素
(2)伤寒慢性带菌者常见的细菌存在部位——胆囊。
(3)主要传染源——慢性带菌者;好发季节——夏秋。
(4)伤寒主要侵犯——单核巨噬系统。全身单核-巨噬细胞系统的增生性反应,肝脾肿大
(5)伤寒主要侵犯部位——回肠下段集合淋巴结与孤立淋巴滤泡,右下腹痛(菌痢—左)
(6)传播途径——消化道传播,食物污染,水源污染造成暴发流行
3.临床表现:
(1)初期:无特异性:菌血症及中毒表现
(2)极期:发热、相对缓脉、肝脾大、玫瑰疹、消化道症状,肠穿孔肠出血
(3)缓解期:渐轻。小心出现肠穿孔、肠出血等并发症。
(4)恢复期
4.实验室检查
(1)血常规检查:白细胞数一般,中性减少,嗜酸明显减少或消失。
(2)血培养确诊;骨髓培养:适用于已采用抗菌治疗或血培养阴性者;粪便培养 ;尿培养
(3)肥达反应:“O”抗体更有意义
5.治疗:喹诺酮类孕妇和儿童禁用。
氨苄西林:胆汁浓度高——慢性
头孢菌素类:二、三代
七 霍乱
1.急性起病
2.先泻后吐:(泻:次数多,水多;无腹痛,无里急后重)(米泔水)
3.脱水(洗衣工手)血压下降,低钠抽筋,低钾。
4.诊断:确诊方法——找到细菌。治疗:最主要最关键——补液。
八 流行性脑脊髓膜炎
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病原 |
传播途径 |
传染源 |
好发季节 |
症状特点 |
脑脊液 |
流脑 |
脑膜炎球菌 |
呼吸道 |
带菌者;患者 |
冬春季 |
瘀点瘀斑(败血症) |
细胞多 |
乙脑 |
乙脑病毒 |
蚊虫叮咬 |
猪 |
夏秋季 |
脑实质损害(呼吸衰竭) |
细胞少 |
1.脑膜炎球菌,儿童,呼吸道传播,急性起病,细菌入血,高热、瘀点瘀斑,化脓性脑膜炎(软脑膜)。
2.临床表现
(1)普通型:上呼吸道感染期——进入人体;败血症期——进入血液;脑膜炎期——进入大脑;恢复期——细菌清除
败血症期:瘀点或瘀斑;血培养多阳性,脑脊液可能正常,瘀点涂片找到病原菌。
(2)暴发型流脑(休克型):无脑膜刺激征,无脑脊液显著异常。
3.实验室检查:白细胞总数升高中性粒细胞主。脑脊液:、化脓性改变,脑脊液压力增高,外观早期正常,后期混浊,细胞数增高以多核细胞为主,蛋白明显增高,糖和氯化物减低。
4.补充液体和电解质,保持每日尿量在1000ml以上。青霉素G:为治疗本病的首选药物。
5.暴发型流脑的治疗
(1)休克型:抗休克及防治DIC。
(2)脑膜脑炎型:减轻脑水肿,防治呼吸衰竭和脑疝。
(3)混合型:抗感染+抗休克+抗DIC+抗脑水肿+激素
九 疟疾
1.疟原虫经蚊叮咬传播,乙脑也可经蚊传播
2.临床特点:疟原虫间歇性入血,致间歇性定时发作的寒战、高热、继以大汗而缓解,常有脾大与贫血(红细胞被破坏)。
3.实验室检查:①血白细胞正常或减少,贫血。②血涂片找到疟原虫是确诊疟疾的主要依据。
4.治疗:氯喹最常用。
十 血吸虫病
1.表现:肝脾大、发热皮疹、腹痛腹泻、血嗜酸粒增高、接触疫水
2.人畜共患病,中间宿主——钉螺,尾蚴侵入人体,虫卵——引起病变主要原因,日本血吸虫成虫寄生在人体门脉系统
3.晚期血吸虫病最常见为:巨脾型。
4.治疗:血吸虫最常用吡喹酮。
十一 艾滋病
1.病原:人免疫缺陷病毒。侵犯CD4+T淋巴细胞。确诊查HIV抗体阳性。
2.传播途径:性,血液,母婴。人普遍易感。
3.临床分期:急性期(1月窗口期,淋巴结肿大等非特异症状,抗体可以阴性),无症状期,艾滋病期。
4.卡氏肺孢子菌肺炎——最常见,最主要死因;各种肿瘤(卡波西肉瘤)
十二 淋病
1.淋病奈瑟菌(简称淋菌),有脓性分泌物;首选分泌物涂片(简单、快速);分泌物培养(最
2.治疗:头孢三代(头孢曲松)。
十三 梅毒
1.梅毒:早期(传染性最强);晚期。
2.各期临床表现:(硬下疳——梅毒皮疹——各器官损伤)。
3.治疗:首选——青霉素。
十四 尖锐湿疣
1.临床表现:初期为小乳头状疣,后期病灶融合,呈鸡冠状、菜花状或桑葚状。
2.治疗:局部治疗。
十五 重点总结:
1.甲类传染病:鼠疫、霍乱(老鼠乱窜)
2.传染病感染过程的5种表现:
病原体被清除——完全清楚、不留痕迹。
病原携带者——强调携带传染给他人
潜伏性感染——强调潜伏——找机会发病不传染给他人。
隐性感染——三无一有。
显性感染——全部有
3.致病力包括:侵袭力;毒力;数量;变异性。
4.传染病流行过程中的3个基本条件:传染源----传播途径----人群易感性。
5.影响流行过程的因素:自然因素(季节、地域)、社会因素。
6.传染病的基本特征:有病原体;有传染性(主要);有流行病学特征;有感染后免疫。
7.传染病治疗:治疗,护理,消毒隔离。
8.传染病的预防:管理传染源;切断传播途径;保护易感人群;药物预防。
9.甲类:在城镇于2小时内,在农村应于6小时内通过传染病疫情监测信息系统上报。
乙类:城镇要求6小时内上报;农村12小时内上报。新冠
丙类:要求发现后24小时上报。
乙按甲管:传染性非典型肺炎、肺炭疽、人感染高致病性禽流感和脊髓灰质炎、新冠肺炎
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