-
A
外用溶液片
-
B
阴道用泡腾片
-
C
口崩片
-
D
舌下片
-
E
口服多层片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
比表面积大,吸收快,起效迅速
-
B
有一定的机械保护作用,尤其适合于疮面及溃疡性疾病
-
C
刺激性大、腐蚀性强或含挥发性成分较多的药物均不宜制成散剂
-
D
制法简单,比液体制剂稳定
-
E
含毒剧药的内服散剂应采用多剂量包装
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶胶
-
B
溶液剂
-
C
高分子溶液
-
D
混悬剂
-
E
乳剂
- A
- B
- C
- D
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-
A
2.0
-
B
1.0
-
C
0.5
-
D
2.5
-
E
1.5
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高温法
-
B
超滤法
-
C
酸碱法
-
D
改良明胶法
-
E
醇溶液调pH法
- A
- B
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- D
- E
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-
A
软膏基质应具有适宜的稠度、黏着性和涂展性,不妨碍皮肤的正常功能
-
B
油脂性软膏基质的特点之一是能封闭皮肤表面,促进皮肤的水合作用
-
C
羊毛脂与凡士林合用是油脂性软膏基质中常用的组合,二者可取长补短
-
D
遇水不稳定的药物不宜制成乳剂型软膏
-
E
硅酮类软膏基质无毒,尤宜作为眼膏剂基质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
复方丹参滴丸
-
B
小金丸
-
C
安神补心丸
-
D
六味地黄浓缩丸
-
E
藿香正气胶丸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
50%
-
B
60%
-
C
90%
-
D
75%
-
E
80%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
等量递增法
-
B
打底套色法
-
C
串油法
-
D
串料法
-
E
配料法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新洁尔灭
-
B
硫酸化蓖麻油
-
C
阿洛索-OT
-
D
洁尔灭
-
E
吐温80
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5.0~9.0
-
B
4.0~10.0
-
C
4.0~9.0
-
D
6.0~8.0
-
E
5.0~8.0
- A
- B
- C
- D
- E
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A
香果脂
-
B
可可豆脂
-
C
氢化椰子油
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D
半合成椰子油脂
-
E
聚乙二醇类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
固体制剂
-
B
液体制剂
-
C
半固体制剂
-
D
气体制剂
-
E
浸出制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
70%
-
B
80%
-
C
85%
-
D
90%
-
E
95%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性、溶血性小
-
B
其活性不受溶液pH的影响
-
C
性质稳定,可与大多数药物配伍
-
D
既可外用.也可内服,甚至还可注射
-
E
随介质的pH变化而形成阳离子型或阴离子型表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
-
B
与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
-
C
与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
-
D
与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
-
E
与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3.5~4.5
-
B
4.5~7.5
-
C
6.5~7.5
-
D
7.5~8.5
-
E
6.0~8.0
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
65%以上
-
B
95%以上
-
C
75%以上
-
D
98%以上
-
E
85%以上
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无菌制剂
-
B
真溶液型液体制剂
-
C
胶体溶液型液体制剂
-
D
乳浊液型液体制剂
-
E
混悬液体型液体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
10%
-
B
5%
-
C
9.0%
-
D
90%
-
E
15%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收快,作用迅速,生物利用度高
-
B
给药途径广泛,易于分剂量,服用方便,尤其适用于婴幼儿和老年患者
-
C
可减少某些固体药物口服后因局部浓度过高而引起的刺激性
-
D
药物分散度大,化学稳定性较固体制剂好
-
E
体积较大,携带、运输、贮存不方便
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
<0.1nm
-
B
<1nm
-
C
<10nm
-
D
500~1000nm
-
E
<100nm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.48
-
B
0.50
-
C
5.8
-
D
4.8
-
E
5.0
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4.0~9.0
-
B
6.0~8.0
-
C
5.0~9.0
-
D
5.5~8.5
-
E
3.0~8.0
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
≥80μm
-
B
≥100μm
-
C
≥180μm
-
D
≥90μm
-
E
≥120μm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
疾病性质
-
B
疾病部位
-
C
药物性质
-
D
“五方便”的要求
-
E
新技术的应用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易吸湿或易氧化变质的药物
-
B
刺激性大的药物
-
C
腐蚀性强的药物
-
D
含低共熔组分的药物
-
E
含挥发性成分较多的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
洁尔灭
-
B
吐温80
-
C
阿洛索-OT
-
D
硫酸化蓖麻油
-
E
卵磷脂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
没有肝脏的首过效应及消化系统的影响
-
B
适用于不能口服的药物及不能口服的患者
-
C
可产生局部定位作用
-
D
使用方便,患者的依从性较好
-
E
没有机休防御组织屏障及消化系统的缓冲.一旦注入机体,其生理作用难以逆转,所以质量要求很高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
9.4
-
B
0.86
-
C
0.94
-
D
1.8
-
E
0.47
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2g
-
B
5g
-
C
8g
-
D
10g
-
E
15g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
豚脂
-
B
羊毛脂
-
C
凡士林
-
D
蜂蜡
-
E
虫蜡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5.0%
-
B
9.0%
-
C
12.0%
-
D
15.0%
-
E
6.0%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物与血浆蛋的结合能力
-
B
组织器官的血流量和毛细血管通透性
-
C
药物与组织的亲和力
-
D
胃排空速率
-
E
血-脑屏障与血-胎屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
耐热性
-
B
挥发性
-
C
水溶性
-
D
滤过性
-
E
吸附性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
≤20ml
-
B
≥50ml
-
C
≤50ml
-
D
≤100ml
-
E
≤25ml
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
>50μm
-
B
>70μm
-
C
>90μm
-
D
>100μm
-
E
>120μm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
避免了肝脏的首过效位及胃肠道的破坏,且使用时可避免(或减少)局部机械刺激作用
-
B
吸入型气雾剂具有速效和定位作用,特别适用于哮喘等急症
-
C
只能起局部治疗作用,不能发挥全身治疗作用
-
D
抛射剂具有较强的挥发性,其挥发时产生制冷作用,反复多次用于皮肤可引起不适
-
E
抛射剂是气雾剂的动力来源,并可作为药物的溶剂、载体与稀释剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表观分布容积较大
-
B
表观分布容积较小
-
C
吸收速率较快
-
D
生物半衰期较长
-
E
生物半衰期较短
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
原料
-
B
溶媒
-
C
外包装材料
-
D
环境空气
-
E
使用过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳浊液型注射剂不应有相分离现象,不得用于椎管注射
-
B
混悬液型注射剂一般只用于肌内注射,不得用下椎管注射和静脉注射
-
C
为充分保证注射剂的质量,中药注射剂首先应按各品种项下规定的方法进行提取、分离、纯化、浓缩,制成液体或半固体状的半成品
-
D
注射剂生产过程中应尽可能缩短配制时间,以防微生物及热原的污染
-
E
中药注射剂一般不制成混悬液型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毛囊
-
B
皮脂腺
-
C
汗腺
-
D
表皮
-
E
结膜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
六味地黄丸(水蜜丸)
-
B
防风通圣丸(水丸)
-
C
牛黄解毒丸(蜜丸)
-
D
小金丸(糊丸)
-
E
妇科通经丸(蜡丸)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
鼻腔栓
-
B
滴鼻液
-
C
吸入型气雾剂
-
D
水溶性基质滴丸
-
E
鼻用凝胶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生物利用度是指药物进入血液循环的程度,可用药-时曲线下面积(AUC)表示
-
B
生物利用度是指药物进入体循环的速度.常用血药浓度达峰时间(tmax)表示
-
C
生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的程度与速度.分別用药-时曲线下面积 (AUC)及血药浓度达峰吋间(tmax)表示
-
D
生物利用度是指药物在体内的配置程度与速度
-
E
药-时曲线下面积(AUC)或血药浓度达峰时间(tmax)可全面反映药物的生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙某纤维素
-
B
β-谷甾醇
-
C
山梨醇
-
D
醋酸纤维素酞酸酯
-
E
聚丙烯酸树脂Ⅱ号
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
避光
-
B
加吸湿剂
-
C
降温
-
D
控制微量金属离子
-
E
调节溶液的pH
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
内服散剂、局部用散剂
-
B
单味药散剂、复方散剂
-
C
普通散剂、特殊散剂
-
D
分剂量散剂、非剂量散剂
-
E
单剂量散剂、多剂量散剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
樟脑醑
-
B
胃蛋白酶合剂
-
C
炉甘石洗剂
-
D
松节油搽剂
-
E
橙皮酊
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.5%~5%
-
B
5%~7.5%
-
C
3%~5%
-
D
0.5~10%
-
E
7.5%~10%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
离子交换法
-
B
吸附滤过法
-
C
酸碱法
-
D
凝胶滤过法
-
E
超滤法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红细胞皱缩
-
B
红细胞破裂
-
C
红细胞聚集
-
D
血小板聚集
-
E
红细胞变形
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
释放
-
B
扩散
-
C
吸收
-
D
置换
-
E
穿透
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物作用持久,可减少给药次数,减少用药总剂量
-
B
能保持平稳的血药浓度,避免“峰-谷”现象,有利于降低药物的毒副作用
-
C
比普通制剂更具有靶向性
-
D
临床应用中对剂量调节的灵活性降低,如遇特殊情况,无法立刻停止治疗
-
E
患者的顺应性比普通制剂好
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
温度
-
B
药液pH
-
C
药物浓度
-
D
溶媒类型
-
E
药液中的金属离子
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
浸渍法
-
B
渗漉法
-
C
煎煮法
-
D
回流法
-
E
水蒸气蒸馏法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
病毒
-
B
革兰阳性杆菌
-
C
革兰阴性杆菌
-
D
酵母菌
-
E
霉菌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮肤的病变
-
B
药物的分子量大小
-
C
皮肤的温度与湿度
-
D
基质的性质
-
E
给药时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
除去杂质
-
B
破坏酶类
-
C
杀死微生物
-
D
减少水分,提高甜味
-
E
减少水分,增加黏性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微囊化技术
-
B
包合技术
-
C
固体分散技术
-
D
微粉化技术
-
E
乳化技术
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非解离型药物浓度愈高,愈易吸收
-
B
药物的水溶性愈大,愈易吸收
-
C
药物的脂溶性愈大,愈易透过细胞膜
-
D
药物粒径愈小,愈易吸收
-
E
药物的溶出速度愈快,愈易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酒剂
-
B
合剂
-
C
汤剂
-
D
片剂
-
E
胶囊剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
汤剂
-
B
合剂
-
C
洒剂
-
D
酊剂
-
E
糖浆剂
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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- 我的答案:
- 笔记
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-
A
7.0
-
B
6.0~7.0
-
C
6.5~7.5
-
D
5.0~7.0
-
E
7.5
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5.0%
-
B
8.0%
-
C
12.0%
-
D
15.0%
-
E
6.0%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加片剂的美观度
-
B
控制药物的释药部位
-
C
控制药物的释放速率
-
D
隔绝空气、湿气、光线、提高药物的疗效
-
E
掩盖不良气味、苦味,提高患者的顺应性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
锭剂
-
B
条剂
-
C
棒剂
-
D
线剂
- A
- B
- C
- D
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-
A
滴眼剂
-
B
口服液
-
C
气雾剂
-
D
栓剂
-
E
软膏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药材原粉片在60min内
-
B
浸膏片在30min内
-
C
口含片在30min内
-
D
半浸膏片在30min内
-
E
糖衣片在60min内
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
15min
-
B
5min
-
C
30min
-
D
45min
-
E
60min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
羧甲基淀粉钠
-
B
滑石粉
-
C
甘露醇
-
D
聚乙二醇
-
E
硬脂酸镁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
避免粉粒在冲.模表面粘附,使片面光洁
-
B
降低压片颗粒间的摩擦力,增加流动性
-
C
避免压片颗粒间互相黏附,使片剂易于崩解
-
D
利于准确加料,减少片重差异
-
E
降低片剂与冲.模间的摩擦力,利于出片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
膨胀作用
-
B
毛细管作用
-
C
湿润作用
-
D
产气作用
-
E
酶解作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
70%~90%
-
B
90%以上
-
C
30%~70%
-
D
20%~60%
-
E
20%以下
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
靶向制剂
-
B
前体药物制剂
-
C
速效制剂
-
D
中效制剂
-
E
控释制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
≤15%
-
B
≤16%
-
C
≤17%
-
D
≤18%
-
E
≤1g%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水丸
-
B
蜜丸
-
C
蜡丸
-
D
浓缩丸
-
E
水蜜丸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
15min
-
B
20min
-
C
30min
-
D
35min
-
E
40min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的乙醇溶液
-
B
药物的水溶液
-
C
药物的水混悬液
-
D
药物的油水溶液
-
E
药物的O/W溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制备简单,适于医院制剂
-
B
奏效较快
-
C
刺激性小
-
D
对创面有机械性保护作用
-
E
适于口腔科.外科给药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按分散系统分类
-
B
综合分类法
-
C
按物态分类
-
D
按给药途径分类
-
E
按制法分类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服液体制剂
-
B
静脉注射
-
C
舌下给药
-
D
吸入给药
-
E
肌内注射
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
方便服用
-
B
方便携带
-
C
方便质量控制
-
D
方便贮存
-
E
方便生产
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
同种物态在制备特点上有相似之处
-
B
同种物态在贮存中有相似之处
-
C
同种物态在药物起效时间上有相似之处
-
D
同种物态在运输中有相似之处
-
E
同种物态在给药途径上有相似之处
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药剂被微生物污染,可能使其全部变质,腐败,甚至失效,危害人体
-
B
《中国药典》对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定
-
C
各国对药品卫生标准都作严格规定
-
D
药剂的微生物污染仅由原辅料造成
-
E
制药环境空气要进行净化处理
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
200cfu
-
B
500cfu
-
C
100cfu
-
D
1000cfu
-
E
2000cfu
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
驱逐氧气
-
B
加入抗氧剂
-
C
避光
-
D
加入表面活性剂
-
E
制成干燥的固体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单味药散剂与复方散剂
-
B
溶液散与煮散
-
C
分剂量散与不分剂量散
-
D
吹散与内服散
-
E
内服散和外用散
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
刺激性大的药物
-
B
腐蚀性强的药物
-
C
易吸湿或氧化变质的药物
-
D
含低共熔组分的药物
-
E
含挥发性成分多的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酊剂
-
B
糖浆剂
-
C
药酒
-
D
浸膏剂
-
E
煎膏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服液
-
B
糖浆剂
-
C
合剂
-
D
煎膏剂
-
E
浸膏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
含醇浸出剂型
-
B
含糖浸出剂型
-
C
水浸出剂型
-
D
无菌浸出剂型
-
E
其他浸出剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
回流法
-
B
煎煮法
-
C
浸渍法
-
D
蒸馏法
-
E
渗漉法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
合剂不需要浓缩
-
B
口服液为单剂量包装
-
C
合剂不需要灭菌
-
D
口服液不需要添加防腐剂
-
E
口服液需注明"用前摇匀"
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卵磷脂
-
B
泊洛沙姆
-
C
胆汁
-
D
脂肪酸山梨醇酯
-
E
聚氧乙烯脂肪酸酯类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电位差
-
B
水化作用
-
C
离子化作用
-
D
pH
-
E
吸附作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
保护作用
-
B
稳定作用
-
C
相互作用
-
D
反絮凝作用
-
E
转相作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
<1nm
-
B
<10nm
-
C
<0.1nm
-
D
<100nm
-
E
500~1000nm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微粒增长与晶型的转变
-
B
微粒间的排斥力与吸引力
-
C
混悬粒子的沉降
-
D
温度的影响
-
E
制备的方法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
起表面活性作用的部分是阴离子
-
B
在水中不解离
-
C
起表面活性作用的部分是阳离子
-
D
只可作为外用
-
E
主要用于杀菌和防腐
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
革兰阴性杆菌
-
B
绿脓杆菌
-
C
革兰阳性杆菌
-
D
金黄色葡萄球菌
-
E
沙门杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4~9
-
B
4~8
-
C
4
-
D
5~7
-
E
7
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
≥80%
-
B
≥90%
-
C
≥70%
-
D
≥60%
-
E
≥65%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蒸馏水
-
B
去离子水
-
C
制药用水
-
D
无热原的重蒸馏水
-
E
制药纯水
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
60%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
-
B
70%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
-
C
50%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
-
D
80%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
-
E
90%应在1μm,不得有大于5μm的微粒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红细胞皱缩
-
B
红细胞不变
-
C
红细胞聚集
-
D
药物变化
-
E
溶血
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高温法
-
B
酸碱法
-
C
热压灭菌法
-
D
明胶沉淀法
-
E
超滤法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
热压灭菌法
-
B
流通蒸汽灭菌法
-
C
干热灭菌法
-
D
紫外线灭菌法
-
E
微波灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与10g药物成等渗效应的氯化钠的量
-
B
与10g氯化钠成等渗效应的药物的量
-
C
与100g药物成等渗效应的氯化钠的量
-
D
与1g药物成等渗效应的氯化钠的量
-
E
与1g氯化钠成等渗效应的药物的量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
必要时可加入抑菌剂、抗氧剂
-
B
滴眼剂应与泪液等张
-
C
滴眼剂应在无菌环境下配制
-
D
根据需要调节pH和黏度
-
E
每一容器的装量应不超过10ml
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
羊毛脂
-
B
白凡士林
-
C
液体石蜡
-
D
甘油
-
E
硅酮类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氧化铅
-
B
五氧化二磷
-
C
氧化铁
-
D
四氧化二铁
-
E
四氧化三铅
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
汗腺
-
B
皮脂腺
-
C
毛囊
-
D
皮肤表面的毛细血管
-
E
完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
油脂性
-
B
羊毛脂
-
C
水溶性
-
D
O/W型
-
E
W/O型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蜂蜡
-
B
凡士林
-
C
硅油
-
D
羊毛脂
-
E
液体石蜡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
改善吸水性
-
B
增强涂展性
-
C
调节黏度
-
D
降低基质熔点
-
E
促进药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硅油
-
B
凡士林
-
C
液体石蜡
-
D
羊毛脂
-
E
甘油明胶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
菜油
-
B
麻油
-
C
豆油
-
D
花生油
-
E
棉籽油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凡士林
-
B
卡波姆
-
C
植物油
-
D
泊洛沙姆
-
E
硬脂酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
接近直肠下静脉
-
B
接近肛门括约肌
-
C
接近直肠上静脉
-
D
应距肛门口2cm处
-
E
接近直肠上、中、下静脉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可可豆脂
-
B
半合成棕榈油酯
-
C
半合成山苍子油酯
-
D
吐温-60
-
E
聚乙二醇-4000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙醇
-
B
甘油
-
C
水
-
D
肥皂
-
E
肥皂、甘油制成的醇溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
30min
-
B
60min
-
C
20min
-
D
90min
-
E
120min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
充填的药物一定是挥发油
-
B
软胶囊的崩解时限为30min
-
C
充填的药物一定是颗粒
-
D
囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
-
E
软胶囊中填充液体药物时,pH应控制在8.0~9.0
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
芒硝
-
B
鱼肝油
-
C
O/W型
-
D
药物稀醇溶液
-
E
药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
20min
-
B
30min
-
C
10min
-
D
40min
-
E
50min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
30min
-
B
40min
-
C
20min
-
D
50min
-
E
60min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
先在浓盐酸溶液中检查1h
-
B
先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查1h
-
C
先在浓盐酸溶液中检查2h
-
D
先在盐酸溶液中(9→1000ml)检查2h
-
E
先在磷酸盐缓冲液(pH6.8)检查2h
- A
- B
- C
- D
- E
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全粉末片
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半浸膏片
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贵重药
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含淀粉较多的饮片
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受热有效成分易破坏的饮片
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淀粉、糖粉、糊精(7:2:1)
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延缓水解的方法
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A
稀释法
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B
渗漉法
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C
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D
煎煮法
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E
水蒸气蒸馏法
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-
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糖浆
-
B
糖浆和滑石粉
-
C
胶浆和滑石粉
-
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羟丙基甲基纤维素(HPMC)
-
E
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- A
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-
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-
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A
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-
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-
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-
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-
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A
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-
B
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-
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-
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药材原粉片崩解时限为
-
A
5min
-
B
15min
-
C
30min
-
D
60min
-
E
120min
- A
- B
- C
- D
- E
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泡腾片崩解时限为
-
A
5min
-
B
15min
-
C
30min
-
D
60min
-
E
120min
- A
- B
- C
- D
- E
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糖衣片崩解时限为
-
A
5min
-
B
15min
-
C
30min
-
D
60min
-
E
120min
- A
- B
- C
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舌下片崩解时限为
-
A
5min
-
B
15min
-
C
30min
-
D
60min
-
E
120min
- A
- B
- C
- D
- E
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靶向制剂的特点包括
-
A
提高疗效并显著降低对其他组织.器官及全身的毒副作用
-
B
血药浓度的“峰谷”波动小
-
C
可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用
-
D
用药次数显著减少
-
E
药物可缓慢地释放进入体内
- A
- B
- C
- D
- E
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物理化学靶向制剂不包括
-
A
磁性制剂
-
B
栓塞靶向制剂
-
C
冷敏靶向制剂
-
D
热敏靶向制剂
-
E
pH敏感靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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多用于口含片.咀嚼片及纤维性或质地疏松的中药制片的是
-
A
糖粉
-
B
乳糖
-
C
糊精
-
D
淀粉
-
E
微粉硅胶
- A
- B
- C
- D
- E
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糖浆的使用浓度为
-
A
50%~60%
-
B
40%~50%
-
C
50%~70%
-
D
60%~70%
-
E
40%~70%
- A
- B
- C
- D
- E
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此剂型为
-
A
糖浆剂
-
B
乳化剂
-
C
茶剂
-
D
浸膏剂
-
E
注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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此剂型的附加剂不包括
-
A
抑菌剂
-
B
抗氧剂
-
C
崩解剂
-
D
增溶剂
-
E
调节渗透压的附加剂
- A
- B
- C
- D
- E
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此剂型是
-
A
溶液剂
-
B
高分子溶液
-
C
溶胶
-
D
混悬液
-
E
乳浊液
- A
- B
- C
- D
- E
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决定此剂型类型的主要因素是
-
A
乳化剂的性质
-
B
乳化膜的牢固性
-
C
油水相的容积比
-
D
乳化温度
-
E
制备方法
- A
- B
- C
- D
- E
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此剂型的作用多为
-
A
清热
-
B
解毒
-
C
滋补
-
D
泻火
-
E
凉血
- A
- B
- C
- D
- E
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此剂型中加入炼蜜或糖(或转化糖)的量,一般不超过清膏量的
-
A
3倍
-
B
5倍
-
C
4倍
-
D
2倍
-
E
1倍
- A
- B
- C
- D
- E
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以上描述的剂型是
-
A
颗粒剂
-
B
散剂
-
C
片剂
-
D
胶囊剂
-
E
糖浆剂
- A
- B
- C
- D
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此剂型的定义为
-
A
原料药物与适宜的辅料经粉碎.均匀混合制成的干燥粉末状制剂
-
B
原料药与适宜的辅料混合制成具有一定粒度的干燥颗粒状制剂
-
C
含有原料药物的浓蔗糖水溶液
-
D
原料药或与适宜辅料充填于空心胶囊或密封于软质囊材中的固体制剂
-
E
原料药或与适宜的辅料制成的圆形或异形的片状固体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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根据处方,硫酸阿托品散属于
-
A
普通散剂
-
B
煮散
-
C
含低共熔成分的散剂
-
D
倍散
-
E
溶液倍散
- A
- B
- C
- D
- E
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硫酸阿托品散中加入胭脂红的目的是
-
A
作为稀释剂
-
B
作为矫味剂
-
C
作为着色剂
-
D
产生一定的药效
-
E
改善外观性状
- A
- B
- C
- D
- E
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卵磷脂属于
-
A
阴离子型表面活性剂
-
B
阳离子型表面活性剂
-
C
两性离子型表面活性剂
-
D
非离子型表面活性剂
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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HLB值在8~16的表面活性剂,在药剂中常用作
-
A
W/O型乳化剂
-
B
O/W型乳化剂
-
C
润湿剂
-
D
增溶剂
-
E
消泡剂
- A
- B
- C
- D
- E
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热原的致热活性中心是
-
A
磷脂
-
B
蛋白质
-
C
多肽
-
D
多糖
-
E
脂多糖
- A
- B
- C
- D
- E
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下列关于热原性质的叙述,错误的是
-
A
耐热性
-
B
可滤过性
-
C
不挥发性
-
D
水不溶性
-
E
不耐酸碱性
- A
- B
- C
- D
- E
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下列有关热原的叙述错误的是
-
A
热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质
-
B
热原是由革兰阳性杆菌所产生
-
C
热原是微生物产生的内毒素
-
D
热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状
-
E
污染热原的途径是多方面的
- A
- B
- C
- D
- E
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药物透皮吸收过程是指
-
A
药物从基质中释放、穿透表皮、吸收入血液循环而产生全身作用
-
B
药物从基质中释放、穿透皮肤进入皮下组织而产生全身作用
-
C
药物进入真皮,起到局部治疗作用
-
D
药物渗透表皮到达深部组织
-
E
药物通过毛囊和皮脂腺到达体内
- A
- B
- C
- D
- E
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关于外用膏剂叙述错误的是
-
A
软膏剂多用于慢性皮肤病,对皮肤起保护、润滑作用
-
B
软膏剂中的药物通过透皮吸收,也可产生全身治疗作用
-
C
黑膏药可起保护、封闭和拔毒生肌等作用
-
D
黑膏药只能起局部治疗作用
-
E
橡胶膏剂不经预热可直接贴于皮肤,但药效维持时间短
- A
- B
- C
- D
- E
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下列关于栓剂的说法错误的是
-
A
常用的有肛门栓和阴道栓
-
B
可以在腔道起局部治疗作用
-
C
不能发挥全身治疗作用
-
D
适用于不能口服给药的患者
-
E
药物不受胃肠道酶的破坏
- A
- B
- C
- D
- E
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栓剂的特点不包括
-
A
在腔道局部起治疗作用
-
B
可避免药物受胃肠道pH和酶的破坏
-
C
药物可不受肝首过作用的破坏
-
D
经腔道吸收发挥全身治疗作用
-
E
载药量较大
- A
- B
- C
- D
- E
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下列关于水丸特点的叙述错误的是
-
A
表面致密不易吸潮
-
B
可掩盖不良气味
-
C
药物的均匀性及溶散时间不易控制
-
D
生产设备简单,操作繁琐
-
E
溶散、显效慢
- A
- B
- C
- D
- E
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下列有关制蜜丸所用蜂蜜炼制目的的叙述,错误的是
-
A
除去水分
-
B
除去杂质
-
C
改变药性
-
D
增加黏性
-
E
杀死微生物,破坏酶
- A
- B
- C
- D
- E
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下列关于滴丸特点的叙述错误的是
-
A
起效迅速,生物利用度高
-
B
生产车间无粉尘
-
C
能使液体药物固体化
-
D
生产工序少,生产周期短
-
E
载药量大
- A
- B
- C
- D
- E
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牛黄解毒片属于下列哪种类型
-
A
全粉末片
-
B
半浸膏片
-
C
浸膏片
-
D
提纯片
-
E
干法制粒压片
- A
- B
- C
- D
- E
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中药片剂制备中含浸膏量大或浸膏黏性太大时宜选用的辅料为
-
A
稀释剂
-
B
吸收剂
-
C
崩解剂
-
D
黏合剂
-
E
润滑剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
控制药物在胃肠道中的释放部位
-
B
控制药物在胃肠道中的释放速度
-
C
掩盖药物的苦味
-
D
防潮.避光.增加药物的稳定性
-
E
改善片剂的外观
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
淀粉
-
B
聚乙二醇
-
C
氧化镁
-
D
糖粉
-
E
碳酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
食物的组成和性质
-
B
药物因素
-
C
空腹与饱腹
-
D
药物的油/水分配系数
-
E
药物的多晶型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
锭剂
-
B
钉剂
-
C
线剂
-
D
条剂
-
E
棒剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水分
-
B
融变时限
-
C
外观
-
D
粒度
-
E
溶化性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
雄黄衣
-
B
百草霜衣
-
C
虫胶衣
-
D
甘草衣
-
E
青黛衣
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水分
-
B
装量差异
-
C
融变时限
-
D
崩解时限
-
E
微生物限度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
缓释胶囊
-
B
控释胶囊
-
C
硬胶囊
-
D
软胶囊
-
E
肠溶胶囊
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卵磷脂
-
B
半合成脂肪酸甘油酯类
-
C
可可豆脂
-
D
乙基纤维素
-
E
十二烷基磺酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
聚合
-
B
氧化
-
C
脱羧
-
D
水解
-
E
异构化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
装量
-
B
灭菌
-
C
释放度
-
D
无菌
-
E
渗透压摩尔浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
黑膏药是指用药材.食用植物油和红丹炼制而成的铅硬膏
-
B
以麻油炼制的铅硬膏外观油润,质量较好
-
C
红丹主要成分为PbO,应炒干后应用
-
D
下丹成膏后应置冷水中去火毒
-
E
冰片.樟脑等药物细粉应于摊涂前兑入熔融的药膏中混匀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凡士林
-
B
液体石蜡
-
C
羊毛脂
-
D
硅油
-
E
蜂蜡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应使用新制的注射用水,最好随蒸随用
-
B
指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
-
C
为经过灭菌的蒸馏水
-
D
蒸馏的目的是除去细菌
-
E
应在80℃以上保温或灭菌后密封保存
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶性
-
B
挥发性
-
C
耐热性
-
D
可滤过性
-
E
被吸附性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
助流剂
-
B
絮凝剂
-
C
助悬剂
-
D
助溶剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增溶
-
B
乳化
-
C
润湿
-
D
消泡
-
E
发泡
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能掩盖药物的不良气味
-
B
含糖量高的糖浆剂渗透压高,易染菌
-
C
制备方法简便
-
D
须加防腐剂
-
E
适用于儿童服用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中药药剂的调配理论
-
B
中药药剂的生产技术
-
C
剂型因素对药效的影响
-
D
中药药剂的质量控制
-
E
中药药剂的合理应用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学
-
B
是一门既有中医药特色,又反映当代先进技术水平的科学
-
C
主要与现代制药理论技术密切相关,与临床用药无关
-
D
是中医药学的重要组成部分
-
E
包括中药制剂学和中药调剂学
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物原辅料
-
B
操作人员
-
C
制药工具
-
D
环境空气
-
E
包装材料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
挥发性药物制成环糊精包合物
-
B
苷类药物制成液体制剂
-
C
极易水解的药物制成干燥固体
-
D
固体剂型包衣
-
E
贮藏药物时可通过升高温度的方法来保持干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为干燥粉末状制剂
-
B
刺激性大、腐蚀性强的药物不宜制成散剂
-
C
内服散剂应为细粉
-
D
倍散制备时,混合应采用等量递增法
-
E
含毒性药的内服散剂应单剂量包装
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药用糖浆剂含蔗糖量应不低于45%(g/ml)
-
B
相对密度、pH和乙醇含量符合规定要求
-
C
在贮藏期间不得有酸败、异臭、产生气体等变质现象
-
D
糖浆应澄清,贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀
-
E
装量差异限度均应符合规定要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
以水为溶剂
-
B
能适应中医辨证施治,随证加减
-
C
吸收较快
-
D
煎煮后加防腐剂服用
-
E
制法简单易行
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
含蔗糖量应不低于45%(g/ml)
-
B
糖浆剂是含有药物、药材提取物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
-
C
为防止微生物的污染,糖浆剂常加防腐剂
-
D
可分为矫味糖浆和药用糖浆
-
E
矫味糖浆可分为单糖浆和芳香糖浆
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外观应质地细腻,稠度适宜
-
B
应无焦臭、异味,无返砂
-
C
其相对密度、不溶物应符合现行版《中国药典》的规定
-
D
煎膏剂收膏的稠度一般控制相对密度在1.40左右
-
E
加入炼糖或炼蜜的量一般不超过清膏量的5倍
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酒辛甘大热,可促使药物吸收,提高药物疗效
-
B
组方灵活,制备简便,不可加入矫味剂
-
C
能活血通络,但不适宜于心脏病患者服用
-
D
临床上以祛风活血、止痛散瘀效果尤佳
-
E
含乙醇量高,久贮不易变质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
合剂
-
B
口服液
-
C
酒剂
-
D
酊剂
-
E
流浸膏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收快、作用迅速
-
B
药物以分子形式分散于介质中
-
C
易控制药物浓度
-
D
便于分剂量服用
-
E
稳定性较差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶液剂分散相粒径一般小于1nm
-
B
高分子溶液分散相粒径一般在1~100nm之间
-
C
混悬剂分散相微粒的粒径一般在500nm以上
-
D
乳浊液药剂属均相分散体系
-
E
混悬型药剂属非均相分散体系
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
加入适当电解质,可使ζ电位降低
-
B
为形成絮凝状态所加入的电解质称为絮凝剂
-
C
混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝
-
D
混悬剂的微粒带有的电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集
-
E
为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ζ电位在20~25mV范围内
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
两性离子表面活性剂分子结构中有酸性和碱性基质
-
B
卵磷脂属于两性离子表面活性剂
-
C
卵磷脂外观为透明或半透明黄色或黄褐色油脂状物质
-
D
卵磷脂是制备乳状液型注射剂及脂质体制剂的主要辅料
-
E
氨基酸型和甜菜碱型两性离子表面活性剂是天然表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增溶作用
-
B
助溶作用
-
C
润湿作用
-
D
乳化作用
-
E
润滑作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳剂
-
B
栓剂
-
C
片剂
-
D
软膏剂
-
E
静脉注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳化剂
-
B
润湿剂
-
C
增溶剂
-
D
助溶剂
-
E
助悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是动力学不稳定体系
-
B
具有丁达尔效应
-
C
制备方法包括分散法和凝聚法
-
D
溶胶剂具有双电层结构
-
E
散相质点大小在1~100μm之间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
原料的性质
-
B
乳化温度
-
C
乳化剂的性质
-
D
乳化剂的用量
-
E
分散相的浓度与黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
难溶性药物需制成液体制剂供临床应用
-
B
药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用
-
C
两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物
-
D
剧毒药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用
-
E
需要产生缓释作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
絮凝剂能够使ζ电位降低
-
B
反絮凝剂能够使ζ电位降低
-
C
絮凝剂能够增加体系稳定性
-
D
反絮凝剂能够降低体系稳定性
-
E
同一电解质既可是絮凝剂也可以是反絮凝剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
采用混合溶剂或非水溶剂
-
B
使药物生成可溶性盐
-
C
在药物分子结构上引入亲水基团
-
D
加入增溶剂
-
E
将主药研成细粉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸附法
-
B
超滤法
-
C
反渗透法
-
D
离子交换法
-
E
凝胶滤过法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
疗效确切可靠,起效迅速
-
B
适用于不宜口服的药物
-
C
适用于不能口服给药的病人
-
D
产生局部定位及延长药效的作用
-
E
使用方便
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加主药溶解度的附加剂
-
B
调节渗透压的附加剂
-
C
防止主药氧化的附加剂
-
D
抑制微生物增殖的附加剂
-
E
帮助主药混悬或乳化的附加剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为经过灭菌的蒸馏水
-
B
蒸馏的目的是除去细菌
-
C
可在80℃以上保温或灭菌后密封保存
-
D
应使用新制的注射用水,最好随蒸随用
-
E
指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的无热原水
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
热原检查
-
B
硝酸盐检查
-
C
刺激性检查
-
D
不挥发物检查
-
E
易氧化物检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无菌
-
B
无热原
-
C
澄明度
-
D
安全性
-
E
pH
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
除另有规定外,药材应经提取、纯化制成半成品,以半成品投料
-
B
应根据注射剂的类型和药物的性质,加用适宜的附加剂
-
C
供椎管注射的注射液,可添加少量增溶剂或抑菌剂
-
D
灌装注射液时,应按规定增加附加量
-
E
供配制注射剂的半成品,其重金属含量应大于10ppm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主要通过角膜和结膜吸收
-
B
采用无菌操作法制备,不可加入抑菌剂
-
C
滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液
-
D
可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基苯甲酸丙酯的混合物
-
E
主药不耐热的滴眼剂,应采用无菌操作法制备
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药液从眼睑缝隙的流失,药物经外周血管消失
-
B
药物的脂溶性与解离度
-
C
滴眼液的刺激性
-
D
滴眼液的表面张力
-
E
滴眼液的黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
除另有规定外,滴眼剂每个容器的装量应不超过10ml;洗眼剂每个容器的装量应不超过200ml
-
B
眼用半固体制剂基质应滤过灭菌,不溶性药物应预先制成极细粉
-
C
眼内注射溶液、眼内插入剂、供外科手术用和急救用的眼用制剂,可适当添加抑菌剂或抗氧剂
-
D
眼膏剂、眼用乳膏剂、眼用凝胶剂应均匀、细腻、无刺激性
-
E
眼用制剂应避光密封贮存,在启用后最多可使用4周
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
眼膏剂所用基质除符合软膏剂的要求外,还应灭菌处理并确保对眼结膜、角膜无刺激性
-
B
眼膏剂易涂布于眼部,但没有滴眼液疗效持久
-
C
羊毛脂有吸水性,有利于与泪液混合
-
D
羊毛脂尤适于作抗生素和中药眼膏的基质
-
E
属于灭菌制剂,所用物料、器具应严格灭菌,且在洁净、无菌条件下操作
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮肤的条件
-
B
药物的性质和浓度
-
C
基质的组成与性质
-
D
应用的面积和次数
-
E
使用者的年龄与性别
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
去除铅盐
-
B
去除醛、酮
-
C
去除低级脂肪酸
-
D
去除羊毛脂
-
E
去除刺激性低分子产物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外观应均匀、细腻、有适当的黏稠性,易于涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性
-
B
老嫩适中,均匀摊涂
-
C
无菌、无酸败、异臭、变色、油水分离等现象
-
D
不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌
-
E
不得检出大于180μm的粒子
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
黑膏药是指用药材、食用植物油和红丹炼制而成的铅硬膏
-
B
以麻油炼制的铅硬膏外观油润,质量较好
-
C
红丹主要成分为PbO,应炒干后应用
-
D
下丹成膏后应置冷水中去火毒
-
E
冰片、樟脑等药物细粉应于摊涂前兑入熔融的药膏中混匀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的溶解度
-
B
药物的脂溶性
-
C
直肠液的酸碱性
-
D
药物的粒径大小
-
E
塞入直肠的深度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直肠淋巴系统
-
B
直肠上静脉→髂内静脉→大循环
-
C
直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环
-
D
直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环
-
E
直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→大循环
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
香果脂
-
B
可可豆脂
-
C
甘油明胶
-
D
氢化棉籽油
-
E
半合成椰油脂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水分
-
B
融变时限
-
C
重量差异
-
D
微生物限度
-
E
刺激性实验
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胶囊剂外观光洁,且可掩盖药物的不良气味,便于服用
-
B
处方量大的中药可部分或全部提取制成稠膏后直接填充
-
C
胶囊剂中填充的药物可以是粉末,也可以是颗粒
-
D
胶囊剂因其服用后在胃中局部浓度过高,特别适宜于儿科用药
-
E
易溶性、易风化、易潮解的药物可制成胶囊剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肠溶胶囊剂不溶于胃液但能在肠液中崩解释放药物
-
B
控释胶囊应在规定的释放介质中缓慢地恒速释放药物
-
C
缓释胶囊应在规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物
-
D
硬胶囊剂内容物可以是药物的均匀粉末、细小颗粒或小丸
-
E
软胶囊剂俗称胶丸,其制法有滴制法和压制法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药材细粉
-
B
中药浸膏粉
-
C
药材提取液
-
D
药物乳浊液
-
E
药材提取物加辅料制成的颗粒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蜜丸
-
B
浓缩丸
-
C
水丸
-
D
蜡丸
-
E
糊丸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一般用量1:1~1:1.5
-
B
黏性较强的药粉用蜜量宜少
-
C
含纤维多的药粉用蜜量宜多
-
D
手工和药用蜜量较多,机械和药用蜜量较少
-
E
夏季用蜜量应少,冬季用蜜量宜多
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蜡丸制备操作过程须保温60℃
-
B
药粉与蜂蜡比例一般为1:0.5~1:1
-
C
药粉黏性小,用蜡量可适当增加
-
D
含结晶水的矿物药多,用蜡量应适当减少
-
E
蜂蜡无需精制即可应用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水丸
-
B
糊丸
-
C
大蜜丸
-
D
蜡丸
-
E
浓缩丸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按溶解性能和溶解状态,颗粒剂可分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂
-
B
挤出制粒法、快速搅拌制粒法、流化喷雾制粒法和干法制粒法等是颗粒剂制备常用的制剂方法
-
C
颗粒剂制备时,辅料的总用量一般不宜超过清膏量的5倍
-
D
酒溶颗粒剂制备时,原料药的提取应以一定浓度的乙醇为溶剂
-
E
混悬颗粒剂制备时,通常将含热敏性、挥发性成分或淀粉较多的药材以及贵重细料药等粉碎成细粉备用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收、奏效较快
-
B
服用携带方便
-
C
表面积大,质量不稳定
-
D
服用剂量较小
-
E
制备工艺适合大生产
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外观
-
B
粒度
-
C
溶化性
-
D
水分
-
E
融变时限
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
泡腾颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱
-
B
泡腾颗粒剂有速溶性
-
C
加入的有机酸有矫味作用
-
D
应注意控制干燥颗粒的水分
-
E
应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:4大题 421小题
作答时间为:421分钟
试卷总分:421分
及格分:252分
- 1
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