-
A
药物的吸收性与P值呈抛物线的规律
-
B
P值越大,脂溶性越高
-
C
P值越大,药效越好
-
D
P值适当才会有较好的药效
-
E
P值表示药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比
- A
- B
- C
- D
- E
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A
取决于胃排空速率
-
B
取决于溶解速率
-
C
受渗透效率影响
-
D
比较困难
-
E
不受任何影响
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- B
- C
- D
- E
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A
双氯芬酸
-
B
雷尼替丁
-
C
依那普利
-
D
呋塞米
-
E
卡马西平
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烃基
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B
羟基
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C
羧基
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巯基
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伯胺
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B
仲胺
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C
叔胺
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D
季铵
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酰胺
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奎宁
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C
地西泮
-
D
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-
E
胍乙啶
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A
对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
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对映异构体之间药理活性相同,但强弱不同
-
C
对映异构体中一个有活性,一个没有活性
-
D
对映异构体之间产生相反的活性
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对映异构体之间产生不同类型的药理活性
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范德华力
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偶极-偶极相互作用
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共价键
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B
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还原代谢
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B
羟基化代谢
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C
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脱S代谢
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E
S-氧化代谢
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母核+药效团
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基团+药效团
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片段+药效团
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基团+片段
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母核+骨架结构
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与葡萄糖醛酸的结合反应
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与谷胱甘肽的结合反应
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C-的葡萄糖醛苷化
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N-的葡萄糖醛苷化
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S-的葡萄糖醛苷化
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Cl-的葡萄糖醛苷化
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氧化代谢
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甲基化代谢
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开环代谢
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水解代谢
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A
分配系数适当,药效为好
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B
分配系数愈小,药效愈好
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C
分配系数愈大,药效愈好
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D
分配系数愈小,药效愈低
-
E
分配系数愈大,药效愈低
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- C
- D
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与葡萄糖醛酸结合反应
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与谷胱甘肽的结合反应
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乙酰化结合反应
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酯类药物
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硫醚类药物
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醚类药物
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两性药物
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普萘洛尔
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C
雷尼替丁
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E
葡萄糖注射液
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B
卡马西平
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C
雷尼替丁
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D
呋塞米
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E
葡萄糖注射液
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通过第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括( )
-
A
羟基
-
B
羧基
-
C
巯基
-
D
烃基
-
E
氨基
- A
- B
- C
- D
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第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括( )
-
A
葡萄糖醛酸
-
B
Na+-K+-ATP酶
-
C
谷胱甘肽
-
D
甘氨酸
-
E
硫酸
- A
- B
- C
- D
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含下列哪种基团的药物不能进行乙酰化结合反应( )
-
A
伯氨基
-
B
氨基酸
-
C
磺酰胺
-
D
酰肼
-
E
酯键
- A
- B
- C
- D
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第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括
-
A
羟基
-
B
烃基
-
C
羧基
-
D
巯基
-
E
氨基
- A
- B
- C
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第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
-
A
葡萄糖醛酸
-
B
硫酸
-
C
甘氨酸
-
D
钠钾ATP酶
-
E
谷胱甘肽
- A
- B
- C
- D
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-
A
对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
-
B
对映异构体之间药理活性相同,但强弱不同
-
C
对映异构体中一个有活性,一个没有活性
-
D
对映异构体之间产生相反的活性
-
E
对映异构体之间产生不同类型的药理活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与葡萄糖醛酸的结合反应
-
B
甲基化结合反应
-
C
与谷胱甘肽的结合反应
-
D
与蛋白质的结合反应
-
E
乙酰化结合反应
- A
- B
- C
- D
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-
A
也称为药物的官能团化反应
-
B
是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应
-
C
与体内的内源性成分结合
-
D
对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小
-
E
有些药物经第Ⅰ相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乌苯美司
-
B
氨苄西林
-
C
伐昔洛韦
-
D
卡托普利
-
E
依那普利
- A
- B
- C
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奎宁
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C
水杨酸
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本卷共分为:4大题 70小题
作答时间为:70分钟
试卷总分:70分
及格分:42分