药物的结构与药物作用-在线答题-星题库

1 /70 【最佳选择题】

1. 【最佳选择题】 关于药物脂水分配系数(P)的表述中，错误的是( )

A
药物的吸收性与P值呈抛物线的规律
B
P值越大，脂溶性越高
C
P值越大，药效越好
D
P值适当才会有较好的药效
E
P值表示药物在生物非水相中物质的量浓度与在水相中物质的量浓度之比

A
B
C
D
E

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2 /70 【最佳选择题】

2. 【最佳选择题】 高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的体内吸收( )

A
取决于胃排空速率
B
取决于溶解速率
C
受渗透效率影响
D
比较困难
E
不受任何影响

A
B
C
D
E

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3 /70 【最佳选择题】

3. 【最佳选择题】 下列属于高水溶解性、高渗透性的两亲性分子药物的是( )

A
双氯芬酸
B
雷尼替丁
C
依那普利
D
呋塞米
E
卡马西平

A
B
C
D
E

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4 /70 【最佳选择题】

4. 【最佳选择题】 下列哪种基团可与重金属成盐而用于解毒( )

A
烃基
B
羟基
C
羧基
D
氨基
E
巯基

A
B
C
D
E

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5 /70 【最佳选择题】

5. 【最佳选择题】 下列活性最低的是( )

A
伯胺
B
仲胺
C
叔胺
D
季铵
E
酰胺

A
B
C
D
E

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6 /70 【最佳选择题】

6. 【最佳选择题】 下列药物易在胃液中吸收的是( )

A
奎宁
B
麻黄碱
C
地西泮
D
苯巴比妥
E
胍乙啶

A
B
C
D
E

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7 /70 【最佳选择题】

7. 【最佳选择题】 手性药物的对映体之间药物活性存在差异，其中氨己烯酸属于( )

A
对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
B
对映异构体之间药理活性相同，但强弱不同
C
对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D
对映异构体之间产生相反的活性
E
对映异构体之间产生不同类型的药理活性

A
B
C
D
E

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8 /70 【最佳选择题】

8. 【最佳选择题】 下列药物与受体之间的结合方式中，不可逆的是( )

A
范德华力
B
偶极-偶极相互作用
C
疏水键
D
氢键
E
共价键

A
B
C
D
E

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9 /70 【最佳选择题】

9. 【最佳选择题】 下列不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化反应的是( )

A
氧化
B
水解
C
还原
D
卤化
E
羟基化

A
B
C
D
E

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10 /70 【最佳选择题】

10. 【最佳选择题】 含芳环的药物在体内主要发生( )

A
氧化代谢
B
甲基化代谢
C
脱烷基代谢
D
水解代谢
E
还原代谢

A
B
C
D
E

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11 /70 【最佳选择题】

11. 【最佳选择题】 苯妥英在体内可发生下列哪种代谢( )

A
环氧化代谢
B
羟基化代谢
C
脱甲基代谢
D
脱S代谢
E
S-氧化代谢

A
B
C
D
E

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12 /70 【最佳选择题】

12. 【最佳选择题】 化学合成中的有机药物是由下列哪种形式组成( )

A
母核＋药效团
B
基团＋药效团
C
片段＋药效团
D
基团＋片段
E
母核＋骨架结构

A
B
C
D
E

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13 /70 【最佳选择题】

13. 【最佳选择题】 离子-偶极和偶极-偶极相互作用通常见于( )

A
巯基化合物
B
羰基化合物
C
羟基化合物
D
胺类化合物
E
烃基化合物

A
B
C
D
E

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14 /70 【最佳选择题】

14. 【最佳选择题】 下列哪种结合反应会使代谢物的亲水性减小( )

A
与葡萄糖醛酸的结合反应
B
与氨基酸的结合反应
C
乙酰化结合反应
D
与硫酸的结合反应
E
与谷胱甘肽的结合反应

A
B
C
D
E

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15 /70 【最佳选择题】

15. 【最佳选择题】 下列不属于葡萄糖醛酸结合反应类型的是( )

A
O-的葡萄糖醛苷化
B
C-的葡萄糖醛苷化
C
N-的葡萄糖醛苷化
D
S-的葡萄糖醛苷化
E
Cl-的葡萄糖醛苷化

A
B
C
D
E

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16 /70 【最佳选择题】

16. 【最佳选择题】 以下胺类药物中活性最低的是

A
伯胺
B
仲胺
C
叔胺
D
季铵
E
酰胺

A
B
C
D
E

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17 /70 【最佳选择题】

17. 【最佳选择题】 离子-偶极，偶极-偶极相互作用通常见于

A
胺类化合物
B
羰基化合物
C
芳香环
D
羟基化合物
E
巯基化合物

A
B
C
D
E

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18 /70 【最佳选择题】

18. 【最佳选择题】 有机药物是由哪种物质组成的

A
母核+骨架结构
B
基团+片段
C
母核+药效团
D
片段+药效团
E
基团+药效团

A
B
C
D
E

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19 /70 【最佳选择题】

19. 【最佳选择题】 含硝基的药物在体内主要发生

A
还原代谢
B
氧化代谢
C
甲基化代谢
D
开环代谢
E
水解代谢

A
B
C
D
E

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20 /70 【最佳选择题】

20. 【最佳选择题】 关于药物的分配系数对药效的影响叙述正确的是

A
分配系数适当，药效为好
B
分配系数愈小，药效愈好
C
分配系数愈大，药效愈好
D
分配系数愈小，药效愈低
E
分配系数愈大，药效愈低

A
B
C
D
E

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21 /70 【最佳选择题】

21. 【最佳选择题】 以下哪种反应会使亲水性减小

A
与葡萄糖醛酸结合反应
B
与硫酸的结合反应
C
与氨基酸的结合反应
D
与谷胱甘肽的结合反应
E
乙酰化结合反应

A
B
C
D
E

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22 /70 【最佳选择题】

22. 【最佳选择题】 为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸类药物制成

A
磺酸类药物
B
醇类药物
C
盐类药物
D
酰胺类药物
E
酯类药物

A
B
C
D
E

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23 /70 【最佳选择题】

23. 【最佳选择题】 可被氧化成亚砜或砜的为

A
酰胺类药物
B
胺类药物
C
酯类药物
D
硫醚类药物
E
醚类药物

A
B
C
D
E

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24 /70 1/3

24. 1/3 在胃中易吸收的药物是( )

A
弱碱性药物
B
强碱性药物
C
弱酸性药物
D
两性药物
E
中性药物

A
B
C
D
E

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25 /70 2/3

25. 2/3 在肠道易吸收的药物是( )

A
弱碱性药物
B
强碱性药物
C
弱酸性药物
D
两性药物
E
中性药物

A
B
C
D
E

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26 /70 3/3

26. 3/3 消化道吸收很差的药物是( )

A
弱碱性药物
B
强碱性药物
C
弱酸性药物
D
两性药物
E
中性药物

A
B
C
D
E

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27 /70 1/4

27. 1/4 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度的是( )

A
普罗帕酮
B
哌西那朵
C
氯苯那敏
D
L-甲基多巴
E
右丙氧芬

A
B
C
D
E

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28 /70 2/4

28. 2/4 对映异构体之间药理活性相同，但强弱不同的是( )

A
普罗帕酮
B
哌西那朵
C
氯苯那敏
D
L-甲基多巴
E
右丙氧芬

A
B
C
D
E

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29 /70 3/4

29. 3/4 对映异构体之间产生相反活性的是( )

A
普罗帕酮
B
哌西那朵
C
氯苯那敏
D
L-甲基多巴
E
右丙氧芬

A
B
C
D
E

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30 /70 4/4

30. 4/4 对映异构体之间产生不同类型药理活性的是( )

A
普罗帕酮
B
哌西那朵
C
氯苯那敏
D
L-甲基多巴
E
右丙氧芬

A
B
C
D
E

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31 /70 1/4

31. 1/4 体内吸收取决于胃排空速率的是( )

A
雷尼替丁
B
卡马西平
C
普萘洛尔
D
呋塞米
E
氯化钠

A
B
C
D
E

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32 /70 2/4

32. 2/4 体内吸收取决于溶解速率的是( )

A
雷尼替丁
B
卡马西平
C
普萘洛尔
D
呋塞米
E
氯化钠

A
B
C
D
E

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33 /70 3/4

33. 3/4 体内吸收受渗透效率影响的是( )

A
雷尼替丁
B
卡马西平
C
普萘洛尔
D
呋塞米
E
氯化钠

A
B
C
D
E

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34 /70 4/4

34. 4/4 体内吸收比较困难的是( )

A
雷尼替丁
B
卡马西平
C
普萘洛尔
D
呋塞米
E
氯化钠

A
B
C
D
E

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35 /70 1/4

35. 1/4 可被氧化成亚砜或砜的是( )

A
烃基
B
卤素
C
巯基
D
硫醚
E
酰胺

A
B
C
D
E

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36 /70 2/4

36. 2/4 二巯丙醇可作为解毒药是因为含有( )

A
烃基
B
卤素
C
巯基
D
硫醚
E
酰胺

A
B
C
D
E

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37 /70 3/4

37. 3/4 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是( )

A
烃基
B
卤素
C
巯基
D
硫醚
E
酰胺

A
B
C
D
E

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38 /70 4/4

38. 4/4 可改变药物溶解度和分配系数，增加位阻和稳定性的是( )

A
烃基
B
卤素
C
巯基
D
硫醚
E
酰胺

A
B
C
D
E

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39 /70 1/5

39. 1/5 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

A
普罗帕酮
B
氯苯那敏
C
丙氧酚
D
丙胺卡因
E
哌西那朵

A
B
C
D
E

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40 /70 2/5

40. 2/5 对映异构体之间产生相反的活性的是

A
普罗帕酮
B
氯苯那敏
C
丙氧酚
D
丙胺卡因
E
哌西那朵

A
B
C
D
E

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41 /70 3/5

41. 3/5 对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是

A
普罗帕酮
B
氯苯那敏
C
丙氧酚
D
丙胺卡因
E
哌西那朵

A
B
C
D
E

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42 /70 4/5

42. 4/5 一种对映异构体具有药理活性，另一对映体具有毒性作用

A
普罗帕酮
B
氯苯那敏
C
丙氧酚
D
丙胺卡因
E
哌西那朵

A
B
C
D
E

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43 /70 5/5

43. 5/5 对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

A
普罗帕酮
B
氯苯那敏
C
丙氧酚
D
丙胺卡因
E
哌西那朵

A
B
C
D
E

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44 /70 1/5

44. 1/5 关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成羟基化合物失去生物活性

A
苯妥英
B
炔雌醇
C
卡马西平
D
丙戊酸钠
E
氯霉素

A
B
C
D
E

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45 /70 2/5

45. 2/5 关于药物的第Ⅰ相生物转化，生成环氧化合物后转化为二羟基化合物的是

A
苯妥英
B
炔雌醇
C
卡马西平
D
丙戊酸钠
E
氯霉素

A
B
C
D
E

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46 /70 3/5

46. 3/5 关于药物的第Ⅰ相生物转化，形成烯酮中间体的是

A
苯妥英
B
炔雌醇
C
卡马西平
D
丙戊酸钠
E
氯霉素

A
B
C
D
E

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47 /70 4/5

47. 4/5 关于药物的第Ⅰ相生物转化，发生ω-氧化和ω-1氧化的是

A
苯妥英
B
炔雌醇
C
卡马西平
D
丙戊酸钠
E
氯霉素

A
B
C
D
E

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48 /70 5/5

48. 5/5 关于药物的第Ⅰ相生物转化，经过脱卤素代谢的是

A
苯妥英
B
炔雌醇
C
卡马西平
D
丙戊酸钠
E
氯霉素

A
B
C
D
E

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49 /70 1/3

49. 1/3 磺胺类利尿药和碳酸酐酶结合是通过

A
氢键
B
疏水性相互作用
C
电荷转移复合物
D
范德华引力
E
共价键

A
B
C
D
E

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50 /70 2/3

50. 2/3 抗疟药氯喹可以插入到疟原虫的DNA碱基对之间

A
氢键
B
疏水性相互作用
C
电荷转移复合物
D
范德华引力
E
共价键

A
B
C
D
E

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51 /70 3/3

51. 3/3 烷化剂类抗肿瘤药物产生细胞毒活性的原因是可与鸟嘌呤碱基形成

A
氢键
B
疏水性相互作用
C
电荷转移复合物
D
范德华引力
E
共价键

A
B
C
D
E

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52 /70 1/3

52. 1/3 二巯丙醇可作为解毒药是因为含有

A
卤素
B
羟基
C
巯基
D
硫醚
E
酰胺

A
B
C
D
E

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53 /70 2/3

53. 2/3 可被氧化成亚砜或砜的是

A
卤素
B
羟基
C
巯基
D
硫醚
E
酰胺

A
B
C
D
E

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54 /70 3/3

54. 3/3 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是

A
卤素
B
羟基
C
巯基
D
硫醚
E
酰胺

A
B
C
D
E

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55 /70 1/4

55. 1/4 体内吸收取决于胃排空速率

A
普萘洛尔
B
卡马西平
C
雷尼替丁
D
呋塞米
E
葡萄糖注射液

A
B
C
D
E

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56 /70 2/4

56. 2/4 体内吸收取决于溶解速度

A
普萘洛尔
B
卡马西平
C
雷尼替丁
D
呋塞米
E
葡萄糖注射液

A
B
C
D
E

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57 /70 3/4

57. 3/4 体内吸收受渗透效率影响

A
普萘洛尔
B
卡马西平
C
雷尼替丁
D
呋塞米
E
葡萄糖注射液

A
B
C
D
E

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58 /70 4/4

58. 4/4 体内吸收比较困难

A
普萘洛尔
B
卡马西平
C
雷尼替丁
D
呋塞米
E
葡萄糖注射液

A
B
C
D
E

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59 /70 【A3/A4型题 1/3】

59. 【A3/A4型题 1/3】 药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。生物转化是药物在人体内发生的化学变化，也是人体对自身的一种保护机能，药物的生物转化通常分为两相。
通过第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括( )

A
羟基
B
羧基
C
巯基
D
烃基
E
氨基

A
B
C
D
E

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60 /70 【A3/A4型题 2/3】

60. 【A3/A4型题 2/3】 药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。生物转化是药物在人体内发生的化学变化，也是人体对自身的一种保护机能，药物的生物转化通常分为两相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括( )

A
葡萄糖醛酸
B
Na＋-K＋-ATP酶
C
谷胱甘肽
D
甘氨酸
E
硫酸

A
B
C
D
E

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61 /70 【A3/A4型题 3/3】

61. 【A3/A4型题 3/3】 药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。生物转化是药物在人体内发生的化学变化，也是人体对自身的一种保护机能，药物的生物转化通常分为两相。
含下列哪种基团的药物不能进行乙酰化结合反应( )

A
伯氨基
B
氨基酸
C
磺酰胺
D
酰肼
E
酯键

A
B
C
D
E

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62 /70 【A3/A4型题 1/2】

62. 【A3/A4型题 1/2】 药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅰ相生物转化引入的官能团不包括

A
羟基
B
烃基
C
羧基
D
巯基
E
氨基

A
B
C
D
E

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63 /70 【A3/A4型题 2/2】

63. 【A3/A4型题 2/2】 药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子，再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。药物的生物转化通常分为二相。
第Ⅱ相生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括

A
葡萄糖醛酸
B
硫酸
C
甘氨酸
D
钠钾ATP酶
E
谷胱甘肽

A
B
C
D
E

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64 /70 【多项选择题】

64. 【多项选择题】 下列属于手性药物对映异构体之间药物活性差异情况的是( )

A
对映异构体之间具有等同的药理活性和强度
B
对映异构体之间药理活性相同，但强弱不同
C
对映异构体中一个有活性，一个没有活性
D
对映异构体之间产生相反的活性
E
对映异构体之间产生不同类型的药理活性

A
B
C
D
E

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65 /70 【多项选择题】

65. 【多项选择题】 下列属于第Ⅱ相生物结合代谢反应的有( )

A
与葡萄糖醛酸的结合反应
B
甲基化结合反应
C
与谷胱甘肽的结合反应
D
与蛋白质的结合反应
E
乙酰化结合反应

A
B
C
D
E

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66 /70 【多项选择题】

66. 【多项选择题】 以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是

A
也称为药物的官能团化反应
B
是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应
C
与体内的内源性成分结合
D
对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小
E
有些药物经第Ⅰ相反应后，无需进行第Ⅱ相的结合反应

A
B
C
D
E

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67 /70 【多项选择题】

67. 【多项选择题】 以下药物属于PEPT1底物的是

A
乌苯美司
B
氨苄西林
C
伐昔洛韦
D
卡托普利
E
依那普利

A
B
C
D
E

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68 /70 【多项选择题】

68. 【多项选择题】 以下药物易在胃中吸收的是

A
奎宁
B
麻黄碱
C
水杨酸
D
苯巴比妥
E
氨苯砜

A
B
C
D
E

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69 /70 【多项选择题】

69. 【多项选择题】 参与硫酸酯化结合过程的基团主要有

A
羟基
B
羧基
C
氨基
D
磺酸基
E
羟氨基

A
B
C
D
E

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70 /70 【多项选择题】

70. 【多项选择题】 药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

A
范德华力
B
共价键
C
电荷转移复合物
D
偶极-偶极相互作用
E
氢键

A
B
C
D
E

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