医学医药
药效学
A型题(1-42)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/95【最佳选择题】
 
 
1【最佳选择题】
几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其
  • A

    毒性越大

  • B

    毒性越小

  • C

    安全性越小

  • D

    安全性越大

  • E

    治疗指数越高

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2/95【最佳选择题】
 
 
2【最佳选择题】
下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是
  • A

    与激动药的作用受体相同

  • B

    可使激动药量效曲线右移

  • C

    不影响激动药的量效曲线的最大效应

  • D

    不影响药物的效能

  • E

    能与受体发生不可逆的结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3/95【最佳选择题】
 
 
3【最佳选择题】
患者,男性,60岁,患充血性心力衰竭,采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度,这提示
  • A

    药物B的效能低于药物A

  • B

    药物A比药物B的效价强度强100倍

  • C

    药物A的毒性比药物B低

  • D

    药物A比药物B更安全

  • E

    药物A的作用时程比药物B短

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4/95【最佳选择题】
 
 
4【最佳选择题】
下列关于药物作用的选择性,错误的是
  • A

    有时与药物剂量有关

  • B

    与药物本身的化学结构有关

  • C

    选择性高的药物组织亲和力强

  • D

    选择性高的药物副作用多

  • E

    选择性是药物分类的基础

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5/95【最佳选择题】
 
 
5【最佳选择题】
体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关
  • A

    受体

  • B

    基因

  • C

    蛋白质

  • D

    CYP

  • E

    巨噬细胞

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6/95【最佳选择题】
 
 
6【最佳选择题】
下列不属于结合型药物的特性的是
  • A

    不呈现药理活性

  • B

    不能透过血脑屏障

  • C

    不被肝脏代谢灭活

  • D

    不被肾排泄

  • E

    属于不可逆结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7/95【最佳选择题】
 
 
7【最佳选择题】
下列不属于协同作用的的是
  • A

    普萘洛尔+氢氯噻嗪

  • B

    普萘洛尔+硝酸甘油

  • C

    磺胺甲噁唑+甲氧苄啶

  • D

    克林霉素+红霉素

  • E

    阿司匹林+可待因

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8/95【最佳选择题】
 
 
8【最佳选择题】
苯巴比妥急性中毒时,可加速其在尿中排泄的药物是
  • A

    氯化铵

  • B

    碳酸氢钠

  • C

    葡萄糖

  • D

    生理盐水

  • E

    硫酸镁

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9/95【最佳选择题】
 
 
9【最佳选择题】
选择性低的药物,在临床治疗时往往
  • A

    毒性较大

  • B

    副作用较多

  • C

    过敏反应较剧烈

  • D

    成瘾较大

  • E

    药理作用较弱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10/95【最佳选择题】
 
 
10【最佳选择题】
下列关于药物作用机制的描述中不正确的是
  • A

    影响离子通道

  • B

    干扰细胞物质代谢过程

  • C

    对某些酶有抑制或促进作用

  • D

    影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放

  • E

    改变药物的生物利用度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11/95【最佳选择题】
 
 
11【最佳选择题】
B药比A药安全的依据是
  • A

    B药的LD50比A药大

  • B

    B药的LD50比A药小

  • C

    B药的治疗指数比A药大

  • D

    B药的治疗指数比A药小

  • E

    B药的最大耐受量比A药大

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12/95【最佳选择题】
 
 
12【最佳选择题】
完全激动药的概念是
  • A

    与受体有较强的亲和力和较强的内在活性

  • B

    与受体有较强亲和力,无内在活性

  • C

    与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性

  • D

    与受体有较弱的亲和力,无内在活性

  • E

    以上都不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13/95【最佳选择题】
 
 
13【最佳选择题】
受体部分激动药特点是
  • A

    无亲和力,无内在活性

  • B

    有亲和力,有内在活性

  • C

    有亲和力,有较弱的内在活性

  • D

    有亲和力,无内在活性

  • E

    无亲和力,有内在活性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14/95【最佳选择题】
 
 
14【最佳选择题】
下列对治疗指数的叙述正确的是
  • A

    值越小则表示药物越安全

  • B

    评价药物安全性比安全指数更加可靠

  • C

    英文缩写为TI,可用LD50/ED50表示

  • D

    质反应和量反应的半数有效量的概念一样

  • E

    需用临床实验获得

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15/95【最佳选择题】
 
 
15【最佳选择题】
对于半数有效量叙述正确的是
  • A

    常用治疗量的一半

  • B

    产生最大效应所需剂量的一半

  • C

    一半动物产生毒性反应的剂量

  • D

    产生等效反应所需剂量的一半

  • E

    引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16/95【最佳选择题】
 
 
16【最佳选择题】
受体完全激动剂的特点是
  • A

    亲和力高,内在活性强

  • B

    亲和力高,无内在活性

  • C

    亲和力高,内在活性弱

  • D

    亲和力低,无内在活性

  • E

    亲和力低,内在活性弱

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17/95【最佳选择题】
 
 
17【最佳选择题】
使激动剂的最大效应降低的是
  • A

    激动剂

  • B

    拮抗剂

  • C

    竞争性拮抗剂

  • D

    部分激动剂

  • E

    非竞争性拮抗剂

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18/95【最佳选择题】
 
 
18【最佳选择题】
某药的量效关系曲线平行右移,说明
  • A

    药物用量变少

  • B

    作用受体改变

  • C

    效价增加

  • D

    有竞争性拮抗剂存在

  • E

    有非竞争性拮抗剂存在

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19/95【最佳选择题】
 
 
19【最佳选择题】
关于受体的叙述,错误的是
  • A

    可与特异性配体结合

  • B

    一般是功能蛋白质等生物大分子

  • C

    某些受体与配体结合时具有可逆性

  • D

    某些受体与配体结合时具有难逆性

  • E

    拮抗剂与受体结合无饱和性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20/95【最佳选择题】
 
 
20【最佳选择题】
已确定的第二信使不包括
  • A

    cAMP

  • B

    cGMP

  • C

    钙离子

  • D

    甘油二酯

  • E

    三酰甘油

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21/95【最佳选择题】
 
 
21【最佳选择题】
以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是
  • A

    与受体竞争相同受体

  • B

    缺乏内在活性

  • C

    与受体有较高的亲和力

  • D

    增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应

  • E

    不能使量效曲线平行右移

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22/95【最佳选择题】
 
 
22【最佳选择题】
下列关于药物作用的选择性,错误的是
  • A

    有时与药物剂量有关

  • B

    与药物本身的化学结构有关

  • C

    选择性高的药物组织亲和力强

  • D

    选择性高的药物副作用多

  • E

    选择性是药物分类的基础

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23/95【最佳选择题】
 
 
23【最佳选择题】
不属于量反应的药理效应指标是
  • A

    心率

  • B

    惊厥

  • C

    血压

  • D

    尿量

  • E

    血糖

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24/95【最佳选择题】
 
 
24【最佳选择题】
A.B.C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg;ED50分别为10、10、20mg/kg,三种药物的安全性大小顺序应为
  • A

    A>C>B

  • B

    B>C>A

  • C

    C>B>A

  • D

    A>B>C

  • E

    C>B>A

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25/95【最佳选择题】
 
 
25【最佳选择题】
药效学是研究(   )
  • A

    药物在体内的运转

  • B

    药物对机体的作用和作用机制

  • C

    药物在体内的代谢途径

  • D

    药物的疗效

  • E

    药物的生物转化

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26/95【最佳选择题】
 
 
26【最佳选择题】
关于药理效应的说法中,错误的是(   )
  • A

    指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用

  • B

    是机体反应的具体表现,是继发于药物作用的结果

  • C

    是机体器官原有功能水平的改变

  • D

    分为兴奋和抑制

  • E

    药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27/95【最佳选择题】
 
 
27【最佳选择题】
关于药物作用的选择性的说法中,错误的是(   )
  • A

    选择性高的药物作用范围窄,只影响机体的一种或几种功能

  • B

    选择性差的药物作用范围广泛,可影响机体多种功能

  • C

    药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强

  • D

    药物的选择性一般是相对的,与药物的剂量无任何关联

  • E

    效应广泛的药物一般副作用较多

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28/95【最佳选择题】
 
 
28【最佳选择题】
下列属于对症治疗的是(   )
  • A

    缺铁性贫血患者服用硫酸亚铁

  • B

    因缺乏维生素B1引起的脚气病补充维生素B1

  • C

    服用法莫替丁治疗胃酸分泌过多引起的胃溃疡

  • D

    使用青霉素治疗革兰阳性菌引起的感染

  • E

    硝酸甘油引起的心绞痛

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29/95【最佳选择题】
 
 
29【最佳选择题】
下列哪项不是受体的性质(   )
  • A

    饱和性

  • B

    特异性

  • C

    可逆性

  • D

    灵敏性

  • E

    单一性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30/95【最佳选择题】
 
 
30【最佳选择题】
下列属于第一信使的是(   )
  • A

    环磷酸腺苷

  • B

    多肽类激素

  • C

    二酰基甘油

  • D

    钙离子

  • E

    转化因子

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31/95【最佳选择题】
 
 
31【最佳选择题】
关于激动药和拮抗药的说法中,错误的是(   )
  • A

    部分激动剂的内在活性α<1

  • B

    两药亲和力相等时,其效应取决于内在活性强弱

  • C

    部分激动剂对受体有很高的亲和力,但内在活性不强

  • D

    拮抗药虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性

  • E

    激动药与受体的结合是不可逆的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32/95【最佳选择题】
 
 
32【最佳选择题】
关于受体调节的说法中,错误的是(   )
  • A

    受体的调节方式有脱敏和增敏两种类型

  • B

    根据产生的机制,可将受体脱敏分为同源脱敏和异源脱敏

  • C

    高血压患者长期应用普萘洛尔停药产生的“反跳”现象属于受体增敏

  • D

    维生素A可使胰岛素受体脱敏

  • E

    M胆碱受体可被血管活性肽调节属同源脱敏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33/95【最佳选择题】
 
 
33【最佳选择题】
关于给药时间及方法的说法中,错误的是(   )
  • A

    缓释、控释制剂可整片服,也可嚼碎服

  • B

    催眠药宜在睡前服用

  • C

    胰岛素宜饭前注射

  • D

    促消化药、胃黏膜保护药、降血糖药宜饭前服

  • E

    维生素B2、螺内酯、苯妥英钠等饭后服有利于吸收

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34/95【最佳选择题】
 
 
34【最佳选择题】
下列给药途径中,产生效应最慢的是(   )
  • A

    静脉注射

  • B

    吸入给药

  • C

    肌内注射

  • D

    直肠给药

  • E

    贴皮给药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35/95【最佳选择题】
 
 
35【最佳选择题】
不属于影响药物作用中的机体疾病因素是(   )
  • A

    心脏病

  • B

    肝功能不足

  • C

    腹泻

  • D

    电解质紊乱

  • E

    遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36/95【最佳选择题】
 
 
36【最佳选择题】
下列不属于联合用药意义的是(   )
  • A

    提高药物疗效

  • B

    缩短用药疗程

  • C

    副作用增加

  • D

    延缓机体耐受性

  • E

    降低药品不良反应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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37/95【最佳选择题】
 
 
37【最佳选择题】
下列哪项不属于影响药物吸收的因素(   )
  • A

    pH

  • B

    离子

  • C

    胃肠运动

  • D

    肠吸收功能

  • E

    竞争血浆结合蛋白部位

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38/95【最佳选择题】
 
 
38【最佳选择题】
属于离子作用影响药物吸收的联合用药是(   )
  • A

    对氨基水杨酸与利福平合用

  • B

    普鲁本辛与对乙酰氨基酚同服

  • C

    阿托品与利多卡因同用

  • D

    四环素与碳酸钙同服

  • E

    新霉素与地高辛同用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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39/95【最佳选择题】
 
 
39【最佳选择题】
下列哪项不是结合型药物的特点(   )
  • A

    不呈现药理活性

  • B

    不能通过血-脑屏障

  • C

    不被肝脏代谢灭活

  • D

    游离于血浆中

  • E

    不被肾排泄

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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40/95【最佳选择题】
 
 
40【最佳选择题】
下列有酶抑制作用的药物是(   )
  • A

    苯巴比妥

  • B

    利福平

  • C

    灰黄霉素

  • D

    氯霉素

  • E

    卡马西平

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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41/95【最佳选择题】
 
 
41【最佳选择题】
下列属于药物效应的协同作用的是(   )
  • A

    格列本脲与糖皮质激素合用

  • B

    磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用

  • C

    安定与咖啡因合用

  • D

    左旋多巴与抗精神病药

  • E

    华法林与维生素K

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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42/95【最佳选择题】
 
 
42【最佳选择题】
药物内在活性是指(   )
  • A

    药物在体内的代谢

  • B

    药物的水溶性

  • C

    药物的脂溶性

  • D

    药物的亲和力

  • E

    药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(43-79)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
43/951/4
 
 
431/4
LD50/ED50
  • A

    内在活性

  • B

    治疗指数

  • C

    半数致死量

  • D

    安全范围

  • E

    半数有效量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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44/952/4
 
 
442/4
ED50
  • A

    内在活性

  • B

    治疗指数

  • C

    半数致死量

  • D

    安全范围

  • E

    半数有效量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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45/953/4
 
 
453/4
LD5~ED95
  • A

    内在活性

  • B

    治疗指数

  • C

    半数致死量

  • D

    安全范围

  • E

    半数有效量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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46/954/4
 
 
464/4
LD50
  • A

    内在活性

  • B

    治疗指数

  • C

    半数致死量

  • D

    安全范围

  • E

    半数有效量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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47/951/4
 
 
471/4
使激动药与受体的最大效应降低的是
  • A

    完全激动药

  • B

    竞争性拮抗药

  • C

    部分拮抗药

  • D

    非竞争性拮抗药

  • E

    部分激动药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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48/952/4
 
 
482/4
使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大效应不变的是
  • A

    完全激动药

  • B

    竞争性拮抗药

  • C

    部分拮抗药

  • D

    非竞争性拮抗药

  • E

    部分激动药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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49/953/4
 
 
493/4
与受体有很高的亲和力,很强的内在活性的是
  • A

    完全激动药

  • B

    竞争性拮抗药

  • C

    部分拮抗药

  • D

    非竞争性拮抗药

  • E

    部分激动药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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50/954/4
 
 
504/4
与受体有很高亲和力,内在活性不强的是
  • A

    完全激动药

  • B

    竞争性拮抗药

  • C

    部分拮抗药

  • D

    非竞争性拮抗药

  • E

    部分激动药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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51/951/4
 
 
511/4
完全激动药
  • A

    亲和力及内在活性都强

  • B

    亲和力强但内在活性弱

  • C

    亲和力和内在活性都弱

  • D

    有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

  • E

    有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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52/952/4
 
 
522/4
部分激动药
  • A

    亲和力及内在活性都强

  • B

    亲和力强但内在活性弱

  • C

    亲和力和内在活性都弱

  • D

    有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

  • E

    有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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53/953/4
 
 
533/4
竞争性拮抗药
  • A

    亲和力及内在活性都强

  • B

    亲和力强但内在活性弱

  • C

    亲和力和内在活性都弱

  • D

    有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

  • E

    有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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54/954/4
 
 
544/4
非竞争性拮抗药
  • A

    亲和力及内在活性都强

  • B

    亲和力强但内在活性弱

  • C

    亲和力和内在活性都弱

  • D

    有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合

  • E

    有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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55/951/4
 
 
551/4
半数有效量(ED50)
  • A

    临床常用的有效剂量

  • B

    药物能引起的最大效应

  • C

    引起50%最大效应的剂量

  • D

    引起等效应反应的相对剂量

  • E

    引起药物效应的最低药物浓度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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56/952/4
 
 
562/4
效能
  • A

    临床常用的有效剂量

  • B

    药物能引起的最大效应

  • C

    引起50%最大效应的剂量

  • D

    引起等效应反应的相对剂量

  • E

    引起药物效应的最低药物浓度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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57/953/4
 
 
573/4
效价强度
  • A

    临床常用的有效剂量

  • B

    药物能引起的最大效应

  • C

    引起50%最大效应的剂量

  • D

    引起等效应反应的相对剂量

  • E

    引起药物效应的最低药物浓度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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58/954/4
 
 
584/4
阈浓度
  • A

    临床常用的有效剂量

  • B

    药物能引起的最大效应

  • C

    引起50%最大效应的剂量

  • D

    引起等效应反应的相对剂量

  • E

    引起药物效应的最低药物浓度

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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59/951/5
 
 
591/5
量-效关系(   )
  • A

    是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量

  • B

    是指能引起等效反应的相对剂量或浓度

  • C

    其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围

  • D

    以LD50与ED50的比值表示

  • E

    在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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60/952/5
 
 
602/5
效价强度(   )
  • A

    是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量

  • B

    是指能引起等效反应的相对剂量或浓度

  • C

    其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围

  • D

    以LD50与ED50的比值表示

  • E

    在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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61/953/5
 
 
613/5
半数有效量(   )
  • A

    是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量

  • B

    是指能引起等效反应的相对剂量或浓度

  • C

    其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围

  • D

    以LD50与ED50的比值表示

  • E

    在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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62/954/5
 
 
624/5
斜率(   )
  • A

    是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量

  • B

    是指能引起等效反应的相对剂量或浓度

  • C

    其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围

  • D

    以LD50与ED50的比值表示

  • E

    在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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63/955/5
 
 
635/5
治疗指数(   )
  • A

    是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量

  • B

    是指能引起等效反应的相对剂量或浓度

  • C

    其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围

  • D

    以LD50与ED50的比值表示

  • E

    在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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64/951/4
 
 
641/4
地高辛的作用机制是(   )
  • A

    影响酶活性

  • B

    影响细胞膜离子通道

  • C

    干扰核酸代谢

  • D

    影响机体免疫功能

  • E

    改变细胞周围环境的理化性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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65/952/4
 
 
652/4
氟尿嘧啶的作用机制是(   )
  • A

    影响酶活性

  • B

    影响细胞膜离子通道

  • C

    干扰核酸代谢

  • D

    影响机体免疫功能

  • E

    改变细胞周围环境的理化性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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66/953/4
 
 
663/4
甘露醇的作用机制是(   )
  • A

    影响酶活性

  • B

    影响细胞膜离子通道

  • C

    干扰核酸代谢

  • D

    影响机体免疫功能

  • E

    改变细胞周围环境的理化性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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67/954/4
 
 
674/4
左旋咪唑的作用机制是(   )
  • A

    影响酶活性

  • B

    影响细胞膜离子通道

  • C

    干扰核酸代谢

  • D

    影响机体免疫功能

  • E

    改变细胞周围环境的理化性质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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68/951/4
 
 
681/4
与受体既有亲和力又有内在活性的是(   )
  • A

    激动药

  • B

    部分激动药

  • C

    拮抗药

  • D

    竞争性拮抗

  • E

    非竞争性拮抗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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69/952/4
 
 
692/4
具有较强的亲和力,但缺乏内在活性的是(   )
  • A

    激动药

  • B

    部分激动药

  • C

    拮抗药

  • D

    竞争性拮抗

  • E

    非竞争性拮抗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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70/953/4
 
 
703/4
与受体有亲和力但内在活性弱的是(   )
  • A

    激动药

  • B

    部分激动药

  • C

    拮抗药

  • D

    竞争性拮抗

  • E

    非竞争性拮抗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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71/954/4
 
 
714/4
激动药的量-效曲线平行右移,但其最大效应不变的是(   )
  • A

    激动药

  • B

    部分激动药

  • C

    拮抗药

  • D

    竞争性拮抗

  • E

    非竞争性拮抗

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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72/951/4
 
 
721/4
LD50是指(   )
  • A

    半数有效浓度

  • B

    半数致死量

  • C

    半数有效量

  • D

    治疗指数

  • E

    安全指数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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73/952/4
 
 
732/4
ED50是指(   )
  • A

    半数有效浓度

  • B

    半数致死量

  • C

    半数有效量

  • D

    治疗指数

  • E

    安全指数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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74/953/4
 
 
743/4
EC50是指(   )
  • A

    半数有效浓度

  • B

    半数致死量

  • C

    半数有效量

  • D

    治疗指数

  • E

    安全指数

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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75/954/4
 
 
754/4
LD50/ED50是指(   )
  • A

    半数有效浓度

  • B

    半数致死量

  • C

    半数有效量

  • D

    治疗指数

  • E

    安全指数

  • A
  • B
  • C
  • D
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76/951/4
 
 
761/4
某药可使组织或受体对另一药物的敏感性增强,属于(   )
  • A

    脱敏作用

  • B

    增敏作用

  • C

    协同作用

  • D

    拮抗作用

  • E

    致敏性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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77/952/4
 
 
772/4
某药可使组织或受体对另一药物的敏感性减弱,属于(   )
  • A

    脱敏作用

  • B

    增敏作用

  • C

    协同作用

  • D

    拮抗作用

  • E

    致敏性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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78/953/4
 
 
783/4
两药同时或先后使用,可使原有的药效增强,属于(   )
  • A

    脱敏作用

  • B

    增敏作用

  • C

    协同作用

  • D

    拮抗作用

  • E

    致敏性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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79/954/4
 
 
794/4
两种或两种以上药物作用相反,或发生竞争性或生理性拮抗作用,属于(   )
  • A

    脱敏作用

  • B

    增敏作用

  • C

    协同作用

  • D

    拮抗作用

  • E

    致敏性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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C型题(80-81)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
80/95【A3/A4型题 1/2】
 
 
80【A3/A4型题 1/2】
某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED50为0.1mg,血压降到正常值所需剂量为0.15mg;B药的ED50为0.2mg,血压降到正常值所需剂量为0.25mg。
关于两种药以下说法正确的是
  • A

    A药的最小有效量大于B药

  • B

    A药的效能大于B药

  • C

    A药的效价强度大于B药

  • D

    A药的安全性小于B药

  • E

    以上说法都不对

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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81/95【A3/A4型题 2/2】
 
 
81【A3/A4型题 2/2】
某患者分别使用两种降血压药物A和B,A药的ED50为0.1mg,血压降到正常值所需剂量为0.15mg;B药的ED50为0.2mg,血压降到正常值所需剂量为0.25mg。
在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用
  • A

    阿司匹林

  • B

    维生素C

  • C

    红霉素

  • D

    氯丙嗪

  • E

    奥美拉唑

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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D型题(82-95)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
82/95【多项选择题】
 
 
82【多项选择题】
影响药物作用的机体方面的因素是
  • A

    年龄

  • B

    性别

  • C

    身高

  • D

    病理状态

  • E

    精神状态

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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83/95【多项选择题】
 
 
83【多项选择题】
药物的作用机制包括
  • A

    非特异性作用

  • B

    影响离子通道

  • C

    对酶产生影响

  • D

    影响核酸代谢

  • E

    影响免疫功能

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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84/95【多项选择题】
 
 
84【多项选择题】
第二信使包括
  • A

    cAMP

  • B

    Ca2+

  • C

    cGMP

  • D

    DG

  • E

    IP3

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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85/95【多项选择题】
 
 
85【多项选择题】
不属于竞争性拮抗药的特点的是
  • A

    与受体结合是可逆的

  • B

    本身能产生生理效应

  • C

    本身不能产生生理效应

  • D

    能抑制激动药的最大效应

  • E

    使激动药的量效曲线平行右移

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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86/95【多项选择题】
 
 
86【多项选择题】
药物相互作用的预测方法包括
  • A

    体外筛查

  • B

    根据体外代谢数据预测

  • C

    根据药理活性预测

  • D

    根据患者个体的药物相互作用预测

  • E

    根据药物化学结构预测

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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87/95【多项选择题】
 
 
87【多项选择题】
以下属于协同作用的是
  • A

    脱敏作用

  • B

    相加作用

  • C

    增强作用

  • D

    提高作用

  • E

    增敏作用

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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88/95【多项选择题】
 
 
88【多项选择题】
关于受体的叙述正确的是
  • A

    化学本质主要为大分子蛋白质

  • B

    是首先与药物结合的细胞成分

  • C

    具有特异性识别药物或配体的能力

  • D

    存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上

  • E

    与药物结合后,受体可直接产生生理效应

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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89/95【多项选择题】
 
 
89【多项选择题】
受体的特性包括
  • A

    饱和性

  • B

    特异性

  • C

    可逆性

  • D

    多样性

  • E

    高灵敏性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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90/95【多项选择题】
 
 
90【多项选择题】
药理反应属于量反应的指标是
  • A

    血压

  • B

    惊厥

  • C

    死亡

  • D

    血糖

  • E

    心率

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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91/95【多项选择题】
 
 
91【多项选择题】
下列属于药理效应中量反应的是(   )
  • A

    血压

  • B

    心率

  • C

    血糖浓度

  • D

    尿量

  • E

    失眠

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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92/95【多项选择题】
 
 
92【多项选择题】
受体是一类介导细胞信号转导功能的大分子蛋白质,其主要类型有(   )
  • A

    G蛋白偶联受体

  • B

    配体门控的离子通道受体

  • C

    细胞核激素受体

  • D

    cAMP

  • E

    酶活性受体

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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93/95【多项选择题】
 
 
93【多项选择题】
要避光储存的药物是(   )
  • A

    维生素C

  • B

    肾上腺素

  • C

    硝普钠

  • D

    硝苯地平

  • E

    去甲肾上腺素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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94/95【多项选择题】
 
 
94【多项选择题】
影响药物作用的机体方面因素有
  • A

    生理因素

  • B

    精神因素

  • C

    遗传因素

  • D

    疾病因素

  • E

    时辰因素

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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95/95【多项选择题】
 
 
95【多项选择题】
药物相互作用的预测方法包括(   )
  • A

    体外筛查

  • B

    根据体外代谢数据预测

  • C

    根据体内代谢数据预测

  • D

    根据药物的特性预测

  • E

    根据患者个体间差异预测

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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试卷详情

本卷共分为:4大题 95小题

作答时间为:95分钟

试卷总分:95分

及格分:57分

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