-
A
药物在体内的运转
-
B
药物对机体的作用和作用机制
-
C
药物在体内的代谢途径
-
D
药物的疗效
-
E
药物的生物转化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
指药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用
-
B
是机体反应的具体表现,是继发于药物作用的结果
-
C
是机体器官原有功能水平的改变
-
D
分为兴奋和抑制
-
E
药物对受体作用的特异性与药理效应的选择性不一定平行
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择性高的药物作用范围窄,只影响机体的一种或几种功能
-
B
选择性差的药物作用范围广泛,可影响机体多种功能
-
C
药物作用的特异性强及效应选择性高的药物,应用时针对性强
-
D
药物的选择性一般是相对的,与药物的剂量无任何关联
-
E
效应广泛的药物一般副作用较多
- A
- B
- C
- D
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-
A
缺铁性贫血患者服用硫酸亚铁
-
B
因缺乏维生素B1引起的脚气病补充维生素B1
-
C
服用法莫替丁治疗胃酸分泌过多引起的胃溃疡
-
D
使用青霉素治疗革兰阳性菌引起的感染
-
E
硝酸甘油引起的心绞痛
- A
- B
- C
- D
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A
饱和性
-
B
特异性
-
C
可逆性
-
D
灵敏性
-
E
单一性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酸腺苷
-
B
多肽类激素
-
C
二酰基甘油
-
D
钙离子
-
E
转化因子
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
部分激动剂的内在活性α<1
-
B
两药亲和力相等时,其效应取决于内在活性强弱
-
C
部分激动剂对受体有很高的亲和力,但内在活性不强
-
D
拮抗药虽具有较强的亲和力,但缺乏内在活性
-
E
激动药与受体的结合是不可逆的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
受体的调节方式有脱敏和增敏两种类型
-
B
根据产生的机制,可将受体脱敏分为同源脱敏和异源脱敏
-
C
高血压患者长期应用普萘洛尔停药产生的“反跳”现象属于受体增敏
-
D
维生素A可使胰岛素受体脱敏
-
E
M胆碱受体可被血管活性肽调节属同源脱敏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
缓释、控释制剂可整片服,也可嚼碎服
-
B
催眠药宜在睡前服用
-
C
胰岛素宜饭前注射
-
D
促消化药、胃黏膜保护药、降血糖药宜饭前服
-
E
维生素B2、螺内酯、苯妥英钠等饭后服有利于吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉注射
-
B
吸入给药
-
C
肌内注射
-
D
直肠给药
-
E
贴皮给药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心脏病
-
B
肝功能不足
-
C
腹泻
-
D
电解质紊乱
-
E
遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高药物疗效
-
B
缩短用药疗程
-
C
副作用增加
-
D
延缓机体耐受性
-
E
降低药品不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
pH
-
B
离子
-
C
胃肠运动
-
D
肠吸收功能
-
E
竞争血浆结合蛋白部位
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对氨基水杨酸与利福平合用
-
B
普鲁本辛与对乙酰氨基酚同服
-
C
阿托品与利多卡因同用
-
D
四环素与碳酸钙同服
-
E
新霉素与地高辛同用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不呈现药理活性
-
B
不能通过血-脑屏障
-
C
不被肝脏代谢灭活
-
D
游离于血浆中
-
E
不被肾排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
利福平
-
C
灰黄霉素
-
D
氯霉素
-
E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
格列本脲与糖皮质激素合用
-
B
磺胺甲噁唑与甲氧苄啶合用
-
C
安定与咖啡因合用
-
D
左旋多巴与抗精神病药
-
E
华法林与维生素K
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物在体内的代谢
-
B
药物的水溶性
-
C
药物的脂溶性
-
D
药物的亲和力
-
E
药物与受体结合后,激动受体产生效应的能力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性越大
-
B
毒性越小
-
C
安全性越小
-
D
安全性越大
-
E
治疗指数越高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与激动药的作用受体相同
-
B
可使激动药量效曲线右移
-
C
不影响激动药的量效曲线的最大效应
-
D
不影响药物的效能
-
E
能与受体发生不可逆的结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物B的效能低于药物A
-
B
药物A比药物B的效价强度强100倍
-
C
药物A的毒性比药物B低
-
D
药物A比药物B更安全
-
E
药物A的作用时程比药物B短
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有时与药物剂量有关
-
B
与药物本身的化学结构有关
-
C
选择性高的药物组织亲和力强
-
D
选择性高的药物副作用多
-
E
选择性是药物分类的基础
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
受体
-
B
基因
-
C
蛋白质
-
D
CYP
-
E
巨噬细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不呈现药理活性
-
B
不能透过血脑屏障
-
C
不被肝脏代谢灭活
-
D
不被肾排泄
-
E
属于不可逆结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普萘洛尔+氢氯噻嗪
-
B
普萘洛尔+硝酸甘油
-
C
磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
-
D
克林霉素+红霉素
-
E
阿司匹林+可待因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯化铵
-
B
碳酸氢钠
-
C
葡萄糖
-
D
生理盐水
-
E
硫酸镁
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
毒性较大
-
B
副作用较多
-
C
过敏反应较剧烈
-
D
成瘾较大
-
E
药理作用较弱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
影响离子通道
-
B
干扰细胞物质代谢过程
-
C
对某些酶有抑制或促进作用
-
D
影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放
-
E
改变药物的生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
B药的LD50比A药大
-
B
B药的LD50比A药小
-
C
B药的治疗指数比A药大
-
D
B药的治疗指数比A药小
-
E
B药的最大耐受量比A药大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
-
B
与受体有较强亲和力,无内在活性
-
C
与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
-
D
与受体有较弱的亲和力,无内在活性
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无亲和力,无内在活性
-
B
有亲和力,有内在活性
-
C
有亲和力,有较弱的内在活性
-
D
有亲和力,无内在活性
-
E
无亲和力,有内在活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
值越小则表示药物越安全
-
B
评价药物安全性比安全指数更加可靠
-
C
英文缩写为TI,可用LD50/ED50表示
-
D
质反应和量反应的半数有效量的概念一样
-
E
需用临床实验获得
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
常用治疗量的一半
-
B
产生最大效应所需剂量的一半
-
C
一半动物产生毒性反应的剂量
-
D
产生等效反应所需剂量的一半
-
E
引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亲和力高,内在活性强
-
B
亲和力高,无内在活性
-
C
亲和力高,内在活性弱
-
D
亲和力低,无内在活性
-
E
亲和力低,内在活性弱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
激动剂
-
B
拮抗剂
-
C
竞争性拮抗剂
-
D
部分激动剂
-
E
非竞争性拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物用量变少
-
B
作用受体改变
-
C
效价增加
-
D
有竞争性拮抗剂存在
-
E
有非竞争性拮抗剂存在
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可与特异性配体结合
-
B
一般是功能蛋白质等生物大分子
-
C
某些受体与配体结合时具有可逆性
-
D
某些受体与配体结合时具有难逆性
-
E
拮抗剂与受体结合无饱和性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
cAMP
-
B
cGMP
-
C
钙离子
-
D
甘油二酯
-
E
三酰甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与受体竞争相同受体
-
B
缺乏内在活性
-
C
与受体有较高的亲和力
-
D
增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
-
E
不能使量效曲线平行右移
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有时与药物剂量有关
-
B
与药物本身的化学结构有关
-
C
选择性高的药物组织亲和力强
-
D
选择性高的药物副作用多
-
E
选择性是药物分类的基础
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心率
-
B
惊厥
-
C
血压
-
D
尿量
-
E
血糖
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
A>C>B
-
B
B>C>A
-
C
C>B>A
-
D
A>B>C
-
E
C>B>A
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量
-
B
是指能引起等效反应的相对剂量或浓度
-
C
其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围
-
D
以LD50与ED50的比值表示
-
E
在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量
-
B
是指能引起等效反应的相对剂量或浓度
-
C
其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围
-
D
以LD50与ED50的比值表示
-
E
在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量
-
B
是指能引起等效反应的相对剂量或浓度
-
C
其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围
-
D
以LD50与ED50的比值表示
-
E
在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量
-
B
是指能引起等效反应的相对剂量或浓度
-
C
其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围
-
D
以LD50与ED50的比值表示
-
E
在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指能引起50%阳性反应的浓度或剂量
-
B
是指能引起等效反应的相对剂量或浓度
-
C
其大小在一定程度上反映临床用药的剂量安全范围
-
D
以LD50与ED50的比值表示
-
E
在一定剂量范围内,药物的剂量改变,其效应随之改变
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
影响酶活性
-
B
影响细胞膜离子通道
-
C
干扰核酸代谢
-
D
影响机体免疫功能
-
E
改变细胞周围环境的理化性质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响酶活性
-
B
影响细胞膜离子通道
-
C
干扰核酸代谢
-
D
影响机体免疫功能
-
E
改变细胞周围环境的理化性质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响酶活性
-
B
影响细胞膜离子通道
-
C
干扰核酸代谢
-
D
影响机体免疫功能
-
E
改变细胞周围环境的理化性质
- A
- B
- C
- D
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A
影响酶活性
-
B
影响细胞膜离子通道
-
C
干扰核酸代谢
-
D
影响机体免疫功能
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E
改变细胞周围环境的理化性质
- A
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- C
- D
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A
激动药
-
B
部分激动药
-
C
拮抗药
-
D
竞争性拮抗
-
E
非竞争性拮抗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动药
-
B
部分激动药
-
C
拮抗药
-
D
竞争性拮抗
-
E
非竞争性拮抗
- A
- B
- C
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A
激动药
-
B
部分激动药
-
C
拮抗药
-
D
竞争性拮抗
-
E
非竞争性拮抗
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- C
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A
激动药
-
B
部分激动药
-
C
拮抗药
-
D
竞争性拮抗
-
E
非竞争性拮抗
- A
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A
半数有效浓度
-
B
半数致死量
-
C
半数有效量
-
D
治疗指数
-
E
安全指数
- A
- B
- C
- D
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A
半数有效浓度
-
B
半数致死量
-
C
半数有效量
-
D
治疗指数
-
E
安全指数
- A
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A
半数有效浓度
-
B
半数致死量
-
C
半数有效量
-
D
治疗指数
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E
安全指数
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A
半数有效浓度
-
B
半数致死量
-
C
半数有效量
-
D
治疗指数
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E
安全指数
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A
脱敏作用
-
B
增敏作用
-
C
协同作用
-
D
拮抗作用
-
E
致敏性
- A
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- C
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A
脱敏作用
-
B
增敏作用
-
C
协同作用
-
D
拮抗作用
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E
致敏性
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A
脱敏作用
-
B
增敏作用
-
C
协同作用
-
D
拮抗作用
-
E
致敏性
- A
- B
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脱敏作用
-
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增敏作用
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协同作用
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拮抗作用
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致敏性
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内在活性
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半数有效量
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治疗指数
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A
完全激动药
-
B
竞争性拮抗药
-
C
部分拮抗药
-
D
非竞争性拮抗药
-
E
部分激动药
- A
- B
- C
- D
- E
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完全激动药
-
B
竞争性拮抗药
-
C
部分拮抗药
-
D
非竞争性拮抗药
-
E
部分激动药
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- B
- C
- D
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A
完全激动药
-
B
竞争性拮抗药
-
C
部分拮抗药
-
D
非竞争性拮抗药
-
E
部分激动药
- A
- B
- C
- D
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A
完全激动药
-
B
竞争性拮抗药
-
C
部分拮抗药
-
D
非竞争性拮抗药
-
E
部分激动药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亲和力及内在活性都强
-
B
亲和力强但内在活性弱
-
C
亲和力和内在活性都弱
-
D
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
-
E
有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亲和力及内在活性都强
-
B
亲和力强但内在活性弱
-
C
亲和力和内在活性都弱
-
D
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
-
E
有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亲和力及内在活性都强
-
B
亲和力强但内在活性弱
-
C
亲和力和内在活性都弱
-
D
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
-
E
有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亲和力及内在活性都强
-
B
亲和力强但内在活性弱
-
C
亲和力和内在活性都弱
-
D
有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
-
E
有亲和力、无内在活性,与受体可逆性结合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
临床常用的有效剂量
-
B
药物能引起的最大效应
-
C
引起50%最大效应的剂量
-
D
引起等效应反应的相对剂量
-
E
引起药物效应的最低药物浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
临床常用的有效剂量
-
B
药物能引起的最大效应
-
C
引起50%最大效应的剂量
-
D
引起等效应反应的相对剂量
-
E
引起药物效应的最低药物浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
临床常用的有效剂量
-
B
药物能引起的最大效应
-
C
引起50%最大效应的剂量
-
D
引起等效应反应的相对剂量
-
E
引起药物效应的最低药物浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
临床常用的有效剂量
-
B
药物能引起的最大效应
-
C
引起50%最大效应的剂量
-
D
引起等效应反应的相对剂量
-
E
引起药物效应的最低药物浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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关于两种药以下说法正确的是
-
A
A药的最小有效量大于B药
-
B
A药的效能大于B药
-
C
A药的效价强度大于B药
-
D
A药的安全性小于B药
-
E
以上说法都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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在服用降压药的同时不宜与哪种药物合用
-
A
阿司匹林
-
B
维生素C
-
C
红霉素
-
D
氯丙嗪
-
E
奥美拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血压
-
B
心率
-
C
血糖浓度
-
D
尿量
-
E
失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
G蛋白偶联受体
-
B
配体门控的离子通道受体
-
C
细胞核激素受体
-
D
cAMP
-
E
酶活性受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素C
-
B
肾上腺素
-
C
硝普钠
-
D
硝苯地平
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生理因素
-
B
精神因素
-
C
遗传因素
-
D
疾病因素
-
E
时辰因素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体外筛查
-
B
根据体外代谢数据预测
-
C
根据体内代谢数据预测
-
D
根据药物的特性预测
-
E
根据患者个体间差异预测
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
年龄
-
B
性别
-
C
身高
-
D
病理状态
-
E
精神状态
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非特异性作用
-
B
影响离子通道
-
C
对酶产生影响
-
D
影响核酸代谢
-
E
影响免疫功能
- A
- B
- C
- D
- E
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- 我的答案:
- 笔记
- 收藏
-
A
cAMP
-
B
Ca2+
-
C
cGMP
-
D
DG
-
E
IP3
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与受体结合是可逆的
-
B
本身能产生生理效应
-
C
本身不能产生生理效应
-
D
能抑制激动药的最大效应
-
E
使激动药的量效曲线平行右移
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体外筛查
-
B
根据体外代谢数据预测
-
C
根据药理活性预测
-
D
根据患者个体的药物相互作用预测
-
E
根据药物化学结构预测
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脱敏作用
-
B
相加作用
-
C
增强作用
-
D
提高作用
-
E
增敏作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学本质主要为大分子蛋白质
-
B
是首先与药物结合的细胞成分
-
C
具有特异性识别药物或配体的能力
-
D
存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上
-
E
与药物结合后,受体可直接产生生理效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
饱和性
-
B
特异性
-
C
可逆性
-
D
多样性
-
E
高灵敏性
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:4大题 95小题
作答时间为:95分钟
试卷总分:95分
及格分:57分