-
A
仅有降压作用。无升压效应
-
B
先短暂降压继而升压
-
C
先短暂升压,继之降压
-
D
仅有升压作用,无降压效应
-
E
血压不变,仅产生镇静作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
-
B
鲁米钠那
-
C
麻黄碱
-
D
去甲肾上腺素
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
-
B
肾上腺素
-
C
间羟胺
-
D
麻黄碱
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
-
B
肾上腺素
-
C
异丙肾上腺素
-
D
多巴酚
-
E
间羟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对α受体的作用较β受体作用显著
-
B
只引起动脉血管收缩,对静脉血管不影响
-
C
对β受体的作用较α受体作用显著
-
D
对肺血管呈舒张作用
-
E
不增强心肌氧耗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
正常情况下每次按压吸入器可喷出沙丁胺醇约90μg
-
B
恰当操作技术时大约有38μg可沉积在肺部
-
C
从肺组织缓慢吸收,6~8h达到血药高峰
-
D
吸入沙丁胺醇的半衰期为5.8h
-
E
α-受体激动剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
预防支气管哮喘发作
-
B
防治椎管内麻醉的低血压
-
C
感冒引起的鼻塞
-
D
过敏性休克
-
E
缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使优降宁效果增强
-
B
血压剧降后剧升
-
C
血压剧升后剧降
-
D
血压剧降
-
E
上述均错误
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
-
B
酚妥拉明
-
C
肾上腺素
-
D
可乐定
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量多巴胺的血管活性作用可与酚妥拉明拮抗
-
B
与α、β1-肾上腺素受体缺乏相互作用
-
C
作用于突触后膜的乙酰胆碱受体
-
D
可降低肾脏和肠系膜血管床的流量
-
E
大剂量多巴胺的血管活性作用可与酚妥拉明拮抗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3μg/(kg·min)
-
B
5μg/(kg·min)
-
C
10μg/(kg·min)
-
D
15μg/(kg·min)
-
E
20μg/(kg·min)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使骨骼肌血管舒张
-
B
使内脏和皮肤血管收缩
-
C
使组织液生成减少
-
D
使心率加快
-
E
使心肌收缩力增强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
-
B
可乐定
-
C
哌唑嗪
-
D
妥拉唑啉
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2μg/min输注主要兴奋β1-受体
-
B
2μg/min输注主要兴奋α2-受体
-
C
2μg/min输注主要兴奋α受体
-
D
3μg/min输注主要兴奋β1-受体
-
E
2μg/min输注主要兴奋α1-受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为钙离子拮抗剂
-
B
对动脉和静脉均有扩张作用
-
C
为节后α2-受体竞争性拮抗药
-
D
不能直接松弛血管平滑肌
-
E
与受体阻滞药合用,效能减弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有降压作用
-
B
α2-肾上腺素受体部分选择性激动剂
-
C
镇痛、镇静、抗焦虑作用
-
D
服用后有欣快感
-
E
停药后有反跳性高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
-
B
去甲肾上腺素
-
C
非诺多泮
-
D
拉贝洛尔
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾素
-
B
血管紧张素Ⅱ
-
C
肾上腺素
-
D
血管紧张素I
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酚苄明
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B
去氧肾上腺素
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C
间羟胺
-
D
肾上腺素
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E
肝素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支气管平滑肌收缩
-
B
皮肤血管扩张
-
C
心脏兴奋性不变
-
D
糖原分解
-
E
提高胃肠道张力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
上消化道出血,急性肾衰竭
-
B
心脏骤停、各种休克早期
-
C
Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞、支气管哮喘
-
D
过敏性休克,支气管哮喘
-
E
Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
肾上腺素
-
C
去氧肾上腺素
-
D
去甲肾上腺素
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉系统扩张
-
B
左室充盈压下降明显
-
C
动脉系统扩张显著
-
D
心率减慢
-
E
心排出量减少
- A
- B
- C
- D
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A
异丙肾上腺素
-
B
去氧肾上腺素
-
C
麻黄碱
-
D
肾上腺素
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
侧链上的甲氧基
-
B
侧链上的羟基
-
C
侧链上的羰基
-
D
侧链上的甲氧基
-
E
侧链上的氨基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美托洛尔
-
B
普萘洛尔
-
C
拉贝洛尔
-
D
艾斯洛尔
-
E
阿替洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
cGMP减少
-
B
cAMP增加
-
C
cAMP减少
-
D
cGMP增加
-
E
cCMP减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
间羟胺
-
C
肾上腺素
-
D
去甲肾上腺素
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可使心率明显加快
-
B
外周作用主要是阻断突触后膜5-羟色胺受体
-
C
中枢主要通过激活多巴胺受体
-
D
有较强的α2-受体阻滞作用
-
E
降压作用缓和安全
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接兴奋心肌细胞
-
B
反射性兴奋交感神经
-
C
直接兴奋交感神经中枢
-
D
兴奋支配心肌的α受体
-
E
阻断支配心肌的M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.5~2.5小时
-
B
3.5~4.5小时
-
C
5~6小时
-
D
7.5~8.5小时
-
E
9~12小时
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
改变病人体位,增加回心血量
-
B
停用对心血管系统抑制的其他药
-
C
加速输血、补液
-
D
应用强心甙增加心收缩性
-
E
应用α肾上腺素能受体兴奋药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿托品
-
B
去氧肾上腺素
-
C
间羟胺
-
D
分次小量用甲氧明
-
E
多巴酚丁胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
扩张冠脉血管
-
B
心动过速,血压上升
-
C
致心律失常
-
D
增强内源性和外源性腺苷扩张冠脉作用
-
E
抑制冠脉血管内皮释放松弛因子(EDRF)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾上腺素
-
B
去甲肾上腺素
-
C
非诺多泮
-
D
拉贝洛尔
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
麻黄碱
-
B
多巴酚丁胺
-
C
甲氧胺
-
D
间羟胺
-
E
去氧肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
房性期前收缩
-
B
室性期前收缩
-
C
低血压
-
D
心动过缓和心脏阻滞
-
E
心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
β受体激动药
-
B
抑制生长激素的释放
-
C
可椎管内给药,用于术后镇痛
-
D
其镇痛机制与阿片类似
-
E
不易透过血-脑脊液屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾上腺素、去甲肾上腺素、山莨菪碱
-
B
阿托品、肾上腺素、山莨菪碱
-
C
肾上腺素、多巴胺、山莨菪碱
-
D
阿托品、间羟胺、多巴胺
-
E
山莨菪碱、阿托品、多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多巴胺
-
B
阿托品
-
C
肾上腺素
-
D
异丙肾上腺素
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
兴奋β1-受体
-
B
阻断α1-受体
-
C
阻断β1-受体
-
D
兴奋α1-受体
-
E
兴奋β2-受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对冠状血管产生收缩作用
-
B
对β1-受体几乎无作用
-
C
降低心肌耗氧量
-
D
对皮肤粘膜血管产生收缩作用
-
E
对胃肠血管产生扩张作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
影响不明显
-
B
可增强筒箭毒碱的作用
-
C
可拮抗筒箭毒碱的作用
-
D
对病人的影响视具体情况而定
-
E
上述均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
小剂量时呈β1-受体效应
-
B
大剂量时呈α1-受体效应
-
C
增强心脏自律性
-
D
使支气管平滑肌收缩
-
E
常引起反射性心动过缓
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
急性心功能不全
-
B
支气管哮喘
-
C
心衰肺水肿
-
D
Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
-
E
心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异丙肾上腺素、多巴胺
-
B
去氧肾上腺素、肾上腺素
-
C
多巴胺、麻黄碱
-
D
肾上腺素、异丙肾上腺素
-
E
肾上腺素、多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普萘洛尔
-
B
乌拉地尔
-
C
艾司洛尔
-
D
拉贝洛尔
-
E
美托洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单胺氧化酶
-
B
酪胺酸羟化酶
-
C
多巴胺-β-羟化酶
-
D
儿茶酚胺甲基移位酶
-
E
氨基酰转移酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
缓慢静脉输注中低剂量(10~300 μg/kg)对α2-肾上腺素受体具有选择性
-
B
为选择性α2-肾上腺素受体激动药
-
C
缓慢静脉输注大剂量(1000 μg/kg)同时对α1-或α2-肾上腺素受体起作用
-
D
快速静脉输注对α2-肾上腺素受体具有选择性
-
E
具有镇痛作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高血压
-
B
甲状腺功能亢进
-
C
糖尿病
-
D
支气管哮喘
-
E
心源性哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
外周血管痉挛性疾病
-
B
休克
-
C
充血性心脏病引起心力衰竭
-
D
大剂量可用于心绞痛治疗
-
E
嗜铬细胞瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酪氨酸羟化酶
-
B
单胺氧化酶
-
C
氨基转移酶
-
D
多巴胺-β-羟化酶
-
E
丁酰胺酶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多巴酚丁胺
-
B
肾上腺素
-
C
麻黄碱
-
D
多巴胺
-
E
甲氧明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾上腺素
-
B
去甲肾上腺素
-
C
非诺多泮
-
D
拉贝洛尔
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醛固酮
-
B
血管紧张素Ⅱ
-
C
肾素
-
D
血管紧张素Ⅰ
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
升压作用持续时间较去甲肾上腺素短
-
B
只适用于静脉给药外,不可肌注
-
C
使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显
-
D
可用于阵发性室上性心动过速
-
E
抑制瞳孔开大肌,引起瞳孔缩小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
仅4%~16%以原形代谢
-
B
交感神经释放递质胺
-
C
部分被单胺氧化酶和儿茶酚甲基移位酶代谢
-
D
其贮存量有限,易引起耗竭
-
E
神经冲动能导致其释放
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲基多巴
-
B
哌唑嗪
-
C
普萘洛尔
-
D
硝普钠
-
E
可乐定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
个体差异小
-
B
口服易吸收,但首过效应明显
-
C
有内在拟交感活性
-
D
选择性阻断α2-受体
-
E
能扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服
-
B
静脉
-
C
皮下
-
D
吸入剂型
-
E
肌内注射
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心肌细胞膜对离子通透性增加
-
B
外周血管阻力增加
-
C
脂肪分解增加
-
D
抑制心肌收缩力
-
E
支气管平滑肌收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支气管舒张
-
B
腺体分泌
-
C
血压升高
-
D
去甲肾上腺素释放减少
-
E
去甲肾上腺素释放增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
-
B
肾上腺素
-
C
麻黄碱
-
D
多巴胺
-
E
去氧肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩
-
B
收缩压升高,舒张压降低,脉压加大
-
C
明显的中枢兴奋作用
-
D
肾血管收缩,骨骼肌血管扩张
-
E
心脏兴奋,支气管平滑肌松弛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支气管哮喘
-
B
急性肾衰竭
-
C
过敏性休克
-
D
Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
-
E
稀释后口服治疗上消化道出血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可乐定
-
B
酚妥拉明
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C
妥拉唑啉
-
D
哌唑嗪
-
E
育亨宾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋心脏,加强心肌收缩力
-
B
扩张肺动脉,减轻右心后负荷
-
C
抑制心脏,使每搏量降低
-
D
扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷
-
E
扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
-
B
多巴胺
-
C
多巴酚丁胺
-
D
肾上腺素
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非诺多泮
-
B
拉贝洛尔
-
C
酚妥拉明
-
D
多培沙明
-
E
妥拉唑林
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- B
- C
- D
- E
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A
椎管内注射小剂量即可抑制呼吸
-
B
胃肠蠕动增强
-
C
可乐定的镇痛效能大于吗啡
-
D
具有利尿作用
-
E
刺激β细胞释放胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗生素
-
B
β2-受体激动剂
-
C
肾上腺皮质激素
-
D
氨茶碱
-
E
α-受体激动剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
先显示降压,尔后血压升高
-
B
血压急速升高,迅速下降
-
C
血压曲线显示双相反应
-
D
升压缓慢温和而持久
-
E
收缩压升高,舒张压下降明显
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心肌收缩力
-
B
心率
-
C
心输出量
-
D
每搏量
-
E
肾血流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可乐定
-
B
利血平
-
C
硝苯地平
-
D
胍乙啶
-
E
肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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关于去甲肾上腺素,叙述正确的是( )。
-
A
是交感神经节前神经纤维的神经递质
-
B
是交感神经节后神经纤维的神经递质
-
C
主要由肾上腺皮质分泌
-
D
主要作用于b-受体
-
E
合成前体是谷氨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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关于去甲肾上腺素的失活,叙述正确的是( )。
-
A
是终止其递质生理效应的惟一机制
-
B
可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活
-
C
钾离子起关键作用
-
D
进入血液循环是主要途径
-
E
释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取
- A
- B
- C
- D
- E
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关于进入血液的去甲肾上腺素,叙述正确的是( )。
-
A
主要在血液内被代谢
-
B
生物半衰期为1h
-
C
主要进入肺
-
D
被组织摄取后经儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)和单胺氧化酶代谢
-
E
最终代谢产物是高香草酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沙丁胺醇
-
B
特布他林
-
C
肾上腺素
-
D
去甲肾上腺素
-
E
酚间羟异丙肾上腺素(非诺特罗)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多巴胺
-
B
去甲肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
异丙肾上腺素
-
E
去氧肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沙丁胺醇
-
B
特布他林
-
C
沙美特罗
-
D
福莫特罗
-
E
多巴酚丁胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
与α、β1肾上腺素受体相互作用
-
B
中枢性兴奋作用
-
C
促进肾上腺素能神经释放去甲肾上腺素
-
D
抑制副交感神经作用
-
E
与多巴胺受体相互作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有排钠利尿作用
-
B
不易通过血-脑脊液屏障
-
C
可激动心肌β1受体,也具释放去甲肾上腺素作用
-
D
激动多巴胺受体,使肾和肠系膜血管舒张
-
E
一般剂量对心率影响不明显
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
209倍于异丙肾上腺素
-
B
232倍于沙丁胺醇
-
C
107倍于沙美特罗
-
D
不同剂量吸入后FEV增加可维持12h以上
-
E
59倍于多巴酚丁胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
气雾剂颗粒大小
-
B
传输装置释放速度
-
C
年龄
-
D
患者吸入技巧
-
E
气道狭窄程度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
常用于支气管哮喘发作
-
B
使支气管粘膜血管收缩
-
C
可松弛支气管平滑肌
-
D
抑制肥大细胞释放组胺等过敏性物质
-
E
激动支气管平滑肌β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丙咪嗪
-
B
氟烷
-
C
可卡因
-
D
恩氟烷
-
E
异氟烷
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
四环素
-
B
西米替丁
-
C
苯巴比妥钠
-
D
利福平
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多巴酚丁胺
-
B
多巴胺
-
C
异丙肾上腺素
-
D
肾上腺素
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗休克
-
B
治疗支气管哮喘
-
C
治疗阵发性室上性心动过速
-
D
治疗心力衰竭
-
E
治疗上消化道出血
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸入沙丁胺醇气雾剂15 min后呼吸功能开始改善
-
B
呼气1s流速(FEV1)明显改善
-
C
最大呼气中期流速(MMEF)明显改善
-
D
60~90 min达到最大效应
-
E
持续3~6h
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
支气管扩张到达有效剂量后再增加剂量不会增强作用,只会增加不良反应
-
B
支气管扩张作用除通过激动β2受体外,还有非β2受体途径参与
-
C
吸入给药起效缓慢
-
D
对乙酰胆碱诱发的支气管收缩抑制不明显
-
E
吸入给药起效迅速
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阻断α受体
-
B
阻断β1受体
-
C
阻断β2受体
-
D
阻断多巴胺受体
-
E
利尿,减少血容量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择性作用于β1-受体
-
B
有内在拟交感作用
-
C
可用于治疗扩张型心肌病
-
D
麻醉中可用于治疗心动过速
-
E
主要经肝代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
动脉硬化症
-
B
高血压
-
C
支气管哮喘
-
D
器质性心脏病
-
E
无尿患者
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
哮喘
-
B
变态反应
-
C
高血压
-
D
心力衰竭
-
E
肾衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
促使储存的去甲肾上腺素释放
-
B
对其气管平滑肌的舒张作用较异丙肾上腺素弱
-
C
对皮肤粘膜的收缩作用较肾上腺素弱
-
D
鼻粘膜血管收缩后存在反跳性舒张
-
E
心率增快是其直接作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗心绞痛
-
B
抗高血压
-
C
抗心律失常
-
D
抗感染性休克
-
E
治疗甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普鲁卡因
-
B
利多卡因
-
C
丁卡因
-
D
依替卡因
-
E
罗比卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可用于气管内插管和使用呼吸机患者的镇静
-
B
减少全身麻醉药的用量
-
C
辅助控制性降压
-
D
治疗周期性呕吐综合征
-
E
预防七氟烷麻醉苏醒期躁动
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
骨骼肌血管舒张
-
B
心脏兴奋
-
C
支气管平滑肌松弛
-
D
皮肤粘膜血管收缩
-
E
肥大细胞释放组胺等过敏性物质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择性α1-受体激动剂
-
B
具有降压作用
-
C
具有较强的镇静作用
-
D
可预防气管内插管心血管反应
-
E
椎管内应用具有镇痛作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对α受体作用大于β受体
-
B
心脏效应较肾上腺素低
-
C
对心率的影响更大
-
D
对组织代谢增加的效应更大
-
E
对组织代谢增加的效应更小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使肺动脉压和外周血管阻力降低
-
B
为咪唑啉的衍生物,α肾上腺素能阻断肾上腺素能受体
-
C
可用于诊断嗜铬细胞瘤
-
D
减少心搏出量
-
E
为非竞争性α1肾上腺素受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有利于心脏冠脉收缩
-
B
有利于心脏较好休息
-
C
有利于增加冠脉血流
-
D
使静脉回心血量更充分而能搏出更多血液
-
E
是强心甙使住动脉弓压力感受器增加的结果
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使肺血管舒张,降低肺动脉压,SVR下降
-
B
舌下或静脉给药治疗Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞
-
C
使骨骼肌血管舒张,舒张压下降,PVR下降
-
D
使肾、胃肠血管收缩
-
E
使支气管平滑肌痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有显著的中枢兴奋作用
-
B
可促进释放去甲肾上腺素而发挥间接作用
-
C
易产生快速耐受性
-
D
明显加快心率
-
E
作用弱而持久
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对外周的作用强于对心脏的作用
-
B
对心脏的作用强于对外周的作用
-
C
仅对心脏有作用
-
D
仅对外周有作用
-
E
可以引起中枢的兴奋作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮肤、黏膜血管收缩强
-
B
肾血管扩张
-
C
脑和肺血管收缩微弱
-
D
舒张冠状血管
-
E
扩张骨骼肌血管
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普萘洛尔
-
B
巴比妥类药
-
C
二氮嗪
-
D
肼屈嗪
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
激动心脏β1-受体
-
B
激动血管α-受体
-
C
激动血管多巴胺受体
-
D
对β2-受体影响十分微弱
-
E
作用于H-受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主要作用于α2受体
-
B
易引起直立性低血压
-
C
拮抗阿片类镇痛药的效应
-
D
停药后易引起高血压反跳
-
E
口服几乎完全迅速吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制血管加压素的释放
-
B
促进心肌细胞的β受体上调
-
C
减低心肌氧耗
-
D
降低血中儿茶酚胺水平
-
E
抑制交感神经介导的血管收缩和肾素.血管紧张素系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
收缩外周血管,增加外周阻力
-
B
能增强心肌收缩力
-
C
增快心率
-
D
收缩肺血管,增加肺循环阻力
-
E
使舒张压升高增加冠脉血流
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
儿茶酚胺包括肾上腺素,去甲肾上腺素和多巴胺
-
B
异丙肾上腺素主要兴奋心肌β1受体,因而是心肺复苏主要药物
-
C
麻黄碱兼有β1和α受体作用
-
D
多巴胺主要为β1受体兴奋药,对小受体也有直接兴奋作用
-
E
肾上腺素兼有β1和β2受体兴奋作用,在心肺复苏中最主要的作用是β1受体作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗阿片类戒断综合征
-
B
增强全麻作用,降低吸入麻醉药的MAC
-
C
增强椎管内注射镇痛作用
-
D
降低麻醉手术的应激反应,稳定血流动力学
-
E
降低寒战反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
二氮嗪
-
B
可乐定
-
C
硝酸甘油
-
D
硝普钠
-
E
肼苯哒嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
心肌耗氧量增加
-
B
心肌收缩力加强
-
C
心率加快
-
D
传导加速
-
E
心输出量增加
- A
- B
- C
- D
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-
A
心搏量固定
-
B
应用三环抗抑郁药
-
C
胰岛素分泌障碍
-
D
低血容量性休克
-
E
心力衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯丙嗪
-
B
氯胺酮
-
C
吗啡
-
D
氟哌利多
-
E
羟丁酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮肤潮红
-
B
血压升高
-
C
心率减慢
-
D
中枢兴奋引起失眠
-
E
腹痛、呕吐和诱发溃疡病
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
首次给药可致严重的直立性低血压
-
B
很少发生反射性心率加快
-
C
对血脂无明显影响
-
D
能拮抗NA的升压作用
-
E
选择性阻断突触后膜α1受体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可抑制肾素释放
-
B
对正常人休息时心脏的作用较强
-
C
普萘洛尔久用者不可突然停药
-
D
对重度房室传导阻滞者忌用
-
E
对高血压者忌用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿替洛尔
-
B
乌拉地尔
-
C
拉贝洛尔
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本卷共分为:3大题 124小题
作答时间为:124分钟
试卷总分:124分
及格分:74分