《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该

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《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是

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根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是

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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

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A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

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某药店的顾客王某推荐一种价格较低的名牌护肤产品，王某对该产品的低价表示疑惑，药店解释为药庆优惠。王某买回来使用后，面部出现红肿、瘙痒。经质检部门认定，该产品系假冒名牌产品，王某向该药店索赔。关于药店和王某对此事责任的说法，正确的是

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国务院价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

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省级价格主管部门负责制定国家基本医疗保障用药中的

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负责标定和管理国家药品标准品，对照品的机构是

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加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是

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受国家食品药品监督管理委托，对取得认证证书的企业实施跟踪检查和监督抽查的机构是

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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

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《药品经营质量管理规范》的英文缩写是：

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《药品临床试验质量管理规范》的英文缩写是：

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《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写是：

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《中药材生产质量管理规范(试行)》的英文缩写是：

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国务院常务会议通过的《中华人民共和国药品管理法实施条例》(国务院令第360号)是

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全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》(主席令第9号)是

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卫生部部务会议通过的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号)是

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福建省人民政府常务会议通过的《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》(福建省人民政府令第112号)是

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