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2018年执业药师|考点速记!

发布时间:2018-01-22  

摘要:2018年执业药师考点速记!

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调节脂药

1.调血脂药的作用机制及代表药物

  (1)HMG-CoA 还原酶抑制剂

  代表药物:他汀类,洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等。

  主要临床应用:

  ①高胆固醇血症

  ②动脉粥样硬化

  ③冠心病和脑卒中的防治

  为降低低密度脂蛋白作用最强的药物

 

      (2)贝丁酸类:吉非贝齐、非诺贝特、苯扎贝特

  适应症:高 TG 血症和以高 TG 为主的混合高脂血症

  (3)烟酸类——升高 HDL-ch 作用最强 代表药物:烟酸、阿昔莫司

  (4)胆固醇吸收抑制剂——减少胆固醇小肠部位的吸收,降低血浆胆固醇水平和肝脏胆固

  醇储量。

  代表药物:依折麦布

 

2.调血脂药的使用注意

  (1)他汀类、贝丁酸类、烟酸类不可联合使用,可能增加横纹肌溶解的风险以及肝脏毒性

  (2)依折麦布与他汀类药物作用机制互补,联合应用降低胆固醇效果增强

  (3)不同类型的高脂血症的药物选择

 

  ①高胆固醇血症:他汀类

  ②高三酰甘油血症:非诺贝特

 

溶栓药

 

1.溶栓药的作用机制及代表药物

  (1)尿激酶:新产生的血栓效果好

  (2)链激酶

  (3)阿替普酶、瑞替普酶:静脉溶栓治疗首选

  (4)溶栓治疗应尽早用药:阿替普酶用于缺血性脑卒中溶栓治疗时间窗为 3h;用于急性心 肌梗死时间窗为 6h。

 

抗血小板药

 

抗血小板药的作用机制及代表药物

  (1)环氧酶抑制剂:阿司匹林

  抑制环氧酶,减少血栓素 A2 的生成,对血栓素 A2 诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作 用;对 ADP 或肾上腺素诱导的 II 相聚集也有阻断作用。

  ①不稳定心绞痛、缺血性脑卒中,TIA,应尽快给予阿司匹林,每日 150-300mg

  ②缺血性脑卒中、冠心病二级预防,每日 75mg

  ③10 年心血管风险大于 10%的人群的一级预防,每日 75mg

  (2)二磷酸腺苷 P2Y12 受体阻断剂

  氯吡格雷、噻氯吡啶:对内源性 ADP 释放诱导的血小板 I 相和 II 相聚集均有特异的强力抑 制作用

  氯吡格雷可能导致 胃溃疡,合 用抑酸剂可以 抵消 ,但奥美拉唑可能 通过抑制肝 药酶 CYP2C19,抑制氯吡格雷转变成活性代谢产物,阻碍其发挥心血管保护的作用。必要时可 以选用 H2 受体阻断剂雷尼替丁、法莫替丁(不可以用西咪替丁);或者改用对肝药酶

  CYP2C19 影响较小的雷贝拉唑。

  (3)磷酸二酯酶抑制剂:双嘧达莫

  (4)整合素受体阻断剂:替罗非班

 

抗贫血药

 

1.不同类型贫血的治疗方案

  (1)缺铁性贫血:铁剂(硫酸亚铁、琥珀酸亚铁、蔗糖铁)

  (2)巨幼红细胞性贫血:叶酸、维生素 B12

  (3)肾性贫血、肿瘤化疗所致贫血、围手术期的红细胞动员、早产儿贫血:重组人促红素

2.各类抗贫血药的作用特点

  (1)二价铁容易吸收;胃酸缺乏者,宜与稀盐酸同服,促进解离;维生素 C 促进铁转变为 二价铁,促进吸收,服用铁剂宜同时并用维生素 C

  (2)巨幼红细胞贫血需要明确诊断(缺乏维生素 B12 还是叶酸)

  (3)服用叶酸、维生素 B12 治疗后宜补钾

 

抗贫血药

 

1.升白药的代表药物

  兴奋骨髓造血功能药:肌酐、利可君(利血生)、腺嘌呤、小檗胺,主要用于造血功能不足 者

  粒细胞集落刺激因子非格司亭,多用于肿瘤化疗引起的中性粒细胞减少

  重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子沙格司亭,多用于非恶性淋巴瘤,恶性淋巴瘤,急性 淋巴细胞白血病和骨髓移植后促进定位。

2.可能使粒细胞减少的药品

  磺胺类、非甾体抗炎药、抗生素、抗甲状腺药、免疫抑制剂、抗肿瘤药、H2 受体阻断剂和 质子泵抑制剂

 

利尿剂

 

利尿剂的分类、作用机制及代表药物

  (1)袢利尿剂:主要作用于髓袢升支粗段的 Na-K-2Cl 同向转运子,抑制其活性。属于速效 利尿剂

  代表药物:呋塞米、依他尼酸、托拉塞米、布美他尼

  (2)噻嗪类利尿剂:直接抑制远曲小管初段腔壁上的 Na-Cl 共同转运子,抑制 NaCl 的重 吸收,属于中效利尿剂。

  代表药物:氢氯噻嗪、吲达帕胺

  (3)留钾利尿剂:

  作用部位位于远曲小管远端和集合管,前者阻断醛固酮受体,发挥保钾排钠的作用;后者抑 制了 Na+-K+交换。属于低效利尿剂。

  代表药物

  1. 醛固酮受体阻断剂:螺内酯

  2. 肾小管上皮细胞 Na+通道阻滞剂:氨苯蝶啶、阿米洛利(作用最强)

  (4)碳酸酐酶抑制剂:作用于近曲小管,抑制近曲小管的碳酸酐酶,使 H+生成减少,H+-Na+

  交换减少,Na+重吸收减少,产生利尿作用。 代表药物:乙酰唑胺

促凝血药

 

1.促凝血药的分类及代表药物

  (1)促凝血因子合成药:维生素 K1

  维生素 K1 是肝脏合成凝血因子 II,VII,IX,X 所必须的物质,缺乏维生素 K1,会引起凝 血因子合成障碍。

  (2)促凝血因子活性药:酚磺乙胺

  促进血小板凝集,使毛细血管收缩,出血和凝血时间缩短,达到止血效果。

  (3)抗纤维蛋白溶解药:氨甲环酸、氨基己酸

  竞争性抑制纤维蛋白与纤溶酶结合,抑制纤维蛋白凝块的裂解,产生止血效果;口服生物利 用度高,对慢性渗血效果显著。

  (4)影响血管通透性药:卡巴克络

  (5)蛇毒血凝酶:促进血管破损部位的血小板聚集

  (6)鱼精蛋白:特异性拮抗肝素的抗凝作用。

 

抗凝血药

 

1.抗凝血药的作用机制及代表药物

  (1)维生素 K 拮抗剂:华法林

  与维生素 K 结构类似,竞争性拮抗维生素 K 的作用。致凝血因子 II、VII、IX 和 X 的γ-羧 化作用产生障碍,抑制血液凝固。

  口服有效,作用持久,但是起效缓慢难易应急,不易控制,在体外无抗凝作用。

 

      (2)肝素与低分子肝素

  起效迅速,凝血功能恢复快,体外有抗凝作用,是对抗血栓的首选。

  低分子肝素相比较肝素有以下特点

  ①皮下注射吸收较高

  ②生物利用度高

  ③作用更持久

  (3)直接凝血酶抑制剂:达比加群酯

  (4)凝血因子 X 抑制剂

  间接抑制剂:磺达肝癸钠和依达肝素

  直接抑制剂:阿哌沙班、利伐沙班和贝替沙班

2.华法林的用药注意

  (1)男性服用之后增加骨折危险,女性无相关危险

  (2)妊娠期妇女禁用,可致流产和死胎

  (3)非甾体抗炎药、红霉素、氯霉素可增强本品抗凝作用;苯巴比妥、苯妥英钠可降低本 品的作用

  (4)本品起效缓慢,初始治疗宜联用肝素

  (5)华法林过量宜用维生素 K1 解救

  3.肝素、依诺肝素的临床应用与使用注意

  (1)用于防治血栓形成或栓塞性疾病

  (3)肝素口服无效,不可肌注,可采用静脉注射、静脉滴注和深部皮下注射

  (3)肝素过量采用静脉注射鱼精蛋白解救

考试提醒
今年考试时间:10月13-14日

报名时间一般6-8月(各省不同)

准考证打印考前半个月(各省不同)

考试时间2018年10月13-14日

成绩查询一般为考后2个月开始

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