[执业西药]依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是( )。（2004年考试真题）
发布时间： 2015-09-06 17:30:05
字体缩放
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，对药品生产企业的新药品种设立监测期的部门是( )。（2004年考试真题）
A.所在地县（市）级药品监督管理机构
B.所在地省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.所在地省级卫生行政部门
E.所在地县级卫生行政部门
相关文章
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为( )。（2008年考试真题）
09-06
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为( )。（2008年考试真题）
09-06
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证的期限应在期满前( )。（2008年考试真题）
09-06
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准直接接触药品包装材料和容器注册的是( )。（2007年考试真题）
09-06
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，办理药品零售企业变更的是( )。（2007年考试真题）
09-06
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，批准医疗机构因临床急需进口少量药品的是( )。（2007年考试真题）
09-06
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，会同同级人民政府药品监督管理部门制定个体诊所急救药品的品种和范围的是( )。(2007年考试真题)
09-06
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口单位向海关办理报关验放手续( )。（2006年考试真题）
09-06
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在台湾地区生产的药品( )。（2006、2004年考试真题）
09-06
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在英国的生产企业生产的药品( )。（2006、2004年考试真题）
09-06
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，进口在港澳地区生产的药品( )。（2006、2004年考试真题）
09-06
生产注射剂的药品生产企业的GMP认证工作由( )。（2005年考试真题）
09-06
生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由( )。（2005年考试真题）
09-06
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是( )。（2005年考试真题）
09-06
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是( )。（2005、2004年考试真题）
09-06
药品包装、标签、说明书必须依照规定印制的部门是( )。（2005年考试真题）
09-06
组织制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是( )。（2005年考试真题）
09-06
计划生育药品由( )。（2005年考试真题）
09-06
中药饮片由( )。（2005年考试真题）
09-06
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是( )。（2004年考试真题）
09-06
