以下按假药处理的是( )。

09-06

制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是( )。

09-06

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是( )。

09-06

国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确、不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当( )。

09-06

根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合( )。

09-06

根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是( )。

09-06

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除应具备规定的开办条件外，还应遵循的原则是( )。

09-06

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的( )。

09-06

根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要( )。

09-06

依照《中华人民共和国药品管理法》，中药饮片的炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照( )。

09-06

实行市场调节价的药品( )。

09-06

《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是( )。

09-06

《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定( )。

09-06

药品通用名称不得( )。

09-06

必须具有质量检验机构的药事组织是( )。

09-06

根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用听证程序的是( )。（2008年考试真题）

09-06

根据《中华人民共和国行政处罚法》，可以适用简易程序的是( )。（2008年考试真题）

09-06

维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的( )。（2007年考试真题）

09-06

行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的( )。（2007年考试真题）

09-06

《中华人民共和国行政诉讼法》规定，公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体行政行为之日起最长多少时间内提出( )。（2005年考试真题）

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