1.【题干】国家建立基本医疗卫生制度，建立健全医疗卫生服务体系。医疗卫生事业应当坚持的原则是( )。
【选项】
A.公平性
B.公益性
C.公开性
D.公正性
【答案】B
【解析】医疗卫生事业应当坚持公益性选择。公民依法享有从国家和社会获得基本医疗卫生服务的权利，基本公共卫生服务由国家免费提供。
【考点】基本医疗卫生制度与健康促进
2.【题干】关于基本医疗保险用药的说法，正确的是( )。
【选项】
A.经批准上市的民族药品，由各省级医疗保障部门根据规定程序纳入基金支付范围
B.医保药品目录中列入协议期内的谈判药品按照甲类支付
C.抗艾滋病病毒药物、抗结核病药物、抗疟药物和抗血吸虫病药物全部纳入基本医疗保险药品目录
D.工伤保险和生育保险支付药品费用时，区分甲、乙两类
【答案】A
【解析】对于经国家有关部门批准上市的民族药品，可由各省级医疗保障部门牵头，经相应的专家评审程序纳入本省基金支付范围，A正确。协议期内谈判药品按照甲乙类管理，按照乙类支付，B错误。抗艾滋病病毒药物结核病药物抗虐药物和抗血吸虫药物部分纳入基本医疗保险，C错误。工伤保险和生育保险不区分甲乙类，D错误。
【考点】基本医疗保险药品目录管理
3.【题干】关于药品安全风险的说法，正确的是( )。
【选项】
A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性
B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化
C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”
D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等
【答案】A
【解析】药品安全风险管理的目的是降低药品整个过程的风险，B错误。药品安全的自然风险是“必然风险”“固有风险”，C错误。药品安全的人为风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等。
【考点】药品和药品安全管理
4.【题干】下列说法不符合《药品管理法》规定的是( )。
【选项】
A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制
B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究
C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书
D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品
【答案】C
【解析】发生严重不良反应时，国药监应当注销药品批准文号。
【考点】药品生产质量管理与风险管理
5.【题干】根据《关于改革完善短缺药品供应保障杋制的实施意见》，我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是( )。
【选项】
A.实时预警、分级应对、集中采购、零差率销售
B.分级应对、分类管理、差异化经营、保障供应
C.实时预警、委托生产、集中采购、统一配送
D.分级应对、分类管理、会商联动、保障供应
【答案】D
【解析】我国改革完善短缺药品供应保障机制的基本原则是“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”。
【考点】药品供应保障制度
6.【题干】关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是( )。
【选项】
A.药品经营企业在验收含有兴奋剂药品时，应检查药品标签或药品说明书上是否标注“运动员慎用”字样
B.具有第二类精神药品经营资质的药品经营企业方可购进蛋白同化制剂
C.非连锁药品零售企业不得经营列入兴奋剂目录的药品
D.某药品新列入兴奋剂目录后，药品零售企业应该即刻停止销售已购进的该药品
【答案】A
【解析】具有蛋白同化制剂经营资质的企业方可购进蛋白同化制剂，B错误。零售企业可以经营利尿剂、β受体阻滞剂等兴奋剂类药品，C错误。某药品新列入兴奋剂目录后，零售企业销售完已采购的此类药品后，不得再次采购销售，D错误。
【考点】含兴奋剂药品的管理
7.【题干】根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，下列关于中成药命名的说法，错误的是( )。
【选项】
A.中成药通用名称应科学、明确、简短，不易产生歧义和误导，避免使用生涩用语
B.需要更名的中成药在其新的通用名称批准后，给予2年过渡期，过渡期内采用老名称后括注新名称的方式
C.中成药通用名称一般不应采用人名、地名、企业名称或濒危受保护动、植物名称命名
D.中成药命名可借鉴古方命名充分结合美学观念的优点，使中成药的名称既科学规范，又体现一定的中华传统文化底蕴
【答案】B
【解析】需要更名的中成药在其新的通用名称批准后，给予2年过渡期，过渡期内采用新名称后括注老名称的方式。
【考点】中成药的生产经营和通用名称管理
8.【题干】根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为三级。其中，一级召回的管理要求是( )。
【选项】
A.一级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品
B.在启动召回计划3日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案
C.在作出召回决定后24小时内，应通知有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回的药品
D.药品生产企业应每日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况
【答案】C
【解析】二级召回只适用于使用后可能引起暂时的或可逆的健康危害的药品，A错误。一级召回在启动召回计划2日内，应将调查评估报告和召回计划提交给国家药品监督管理部门备案，B错误。药品生产企业应每3日向国家药品监督管理部门报告召回进展情况，D错误。
【考点】药品召回与分类
9.【题干】关于医疗机构处方审核内容的说法，错误的是( )。
【选项】
A.开具处方的医师是否在执业地点取得处方权，属于处方合法性审核要求
B.是否存在配伍禁忌，用药禁忌，选用剂型和给药途径是否适宜，属于处方适宜性审核要求
C.开具西药、中成药处方，每一种药品应当在处方上另起一行，每张处方不得超过3种药品，属于处方规范性审核要求
D.抗菌药物、麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品等使用是否符合相关管理规定，属于处方适宜性审核要求
【答案】C
【解析】开具西药、中成药处方，每一种药品应当在处方上另起一行，每张处方不得超过5种药品，属于处方规范性审核要求。
【考点】处方调剂和审核
10.【题干】根据《处方管理办法》，下列关于处方管理要求的说法，正确的是( )。
【选项】
A.除特殊情况外，处方必须注明临床诊断，临床诊断应清晰、完整
B.每张处方限一名患者用药，特殊情况下可以同时开具其未成年子女的用药
C.第二类精神药品处方的颜色为淡红色
D.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，最长不得超过5天
【答案】A
【解析】每张处方限一名患者用药，B错误。第二类精神药品处方为白色，C错误。处方当日有效，最长不得超过3日，D错误。
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