2015年执业药师考试药学专业知识一真题和答案(93-102)
发布时间: 2015-12-03 17:39:24
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  三、综合分析选择题

  [93-95]

  注射用美洛西林/舒巴坦,规格1.25(美洛西林1.0g,舒巴坦0.25g)。成人静脉符合单室模型。美洛西林表观分布容积V=0.5L/Kg。

  93、体重60kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗,希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L,需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为

  A.1.25g(1瓶)

  B.2.5g(2瓶)

  C.3.75g(3瓶)

  D.5.0g(4瓶)

  E.6.25g(5瓶)

  94、关于复方制剂美洛西林钠与舒巴坦的说法,正确的是

  A、美洛西林为“自杀性”β-内酰胺酶抑制剂

  B、舒巴坦是氨苄西林经改造而来,抗菌作用强

  C、舒巴坦可增强美洛西林对β-内酰胺酶稳定性

  D、美洛西林具有甲氧亏基,对β-内酰胺酶具高稳定作用

  E、舒巴坦属于碳青霉烯类抗生素

  95、注射用美洛西林钠/舒巴坦的质量要求不包括

  A、无异物

  B、无菌

  C、无热原、细菌内毒素

  D.粉末细度与结晶度适宜

  E、等渗或略偏高渗

  [96-98]

  洛美沙星结构如下 ,对该药进行人体生物利用度研究,采用静脉注射与口服给药方式,给药剂量均为400mg,静脉给药和口服给药的AUC分别为40μg.h/ml和36μg.h/ml。

  96.基于上述信息分析,洛美沙星生物利用度计算正确的是

  A、相对生物利用度为55%

  B、绝对生物利用度为55%

  C、相对生物利用度为90%

  D、绝对生物利用度为90%

  E、绝对生物利用度为50%

  97.根据喹诺酮类抗菌药构效关系,洛美沙星关键药效基团是

  A.1-乙基3-羟基

  B.3-羟基4-酮基

  C.3-羟基6-氟

  D.6-氟7-甲基哌嗪

  E.6、8-二氟代

  98、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟,构效分析,8位引入氟后,使洛美沙星

  A、与靶酶DNA聚合酶作用强。抗菌活性减弱

  B、药物光毒性减少

  C、口服利用度增加

  D、消除半衰期3-4小时,需1日多次给药

  E、水溶性增加,更易制成注射液

  [99-101]

  **********

  99.本类药物的两个羧酸酯结构不同时,可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异,其手性中心的碳原子编号是

  A.2

  B.3

  C.4

  D.5

  E.6

  参考答案:C

  100.本类药物通常以消旋体*****,但有一药物分别以消旋体和做消旋体先后上市,且左旋体活性较优,该药物是

  A.尼群地平

  B.硝苯地平

  C.非洛地平

  D.氨氯地平

  E.尼莫地平

  参考答案:D

  101西咪替丁与硝苯地平合用,可以影响硝苯地平的代谢,使硝苯地平的代谢速度

  A.代谢速度不变

  B.代谢速度减慢

  C.代谢速度加快

  D.代谢速度先加快后减慢

  E.代谢速度先减慢后加快

  参考答案:B

  102.符合硝苯地平控释片释放的是

  参考答案:A

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