-
A
经济核算制度
-
B
药品试用制度
-
C
进货检查验收制度
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D
药品审批制度
-
E
专家论证制度
- A
- B
- C
- D
- E
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验明药品合格证明和其他标示
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核算药品价格
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C
分类储藏药品
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D
审核运送资格
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E
建立并执行保管制度
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- B
- C
- D
- E
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每2批检验
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B
每3批检验
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批批检验
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D
每日检验
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每班次检验
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- C
- D
- E
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药品说明书
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B
药品外观质量
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药品包装
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特殊管理药品的特殊标示
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E
药品专利的标示
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- D
- E
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防冻
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防潮
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冷藏
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防虫
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防辐射
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- B
- C
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- E
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A
二类精神药品
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B
麻醉药品
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C
一类精神药品
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D
医疗用毒性药品
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E
放射性药品
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- D
- E
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A
加速周转
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B
按价选购
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C
按需购药
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D
择优选购
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减少库存
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- D
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B
3年
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1年
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D
4年
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E
5年
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- B
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- D
- E
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A
以保障药品供应为中心
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B
以增加医院药品收入为中心
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C
以药品合格为中心
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D
以医师为中心
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E
以病人为中心
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二级
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三级
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C
一级
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D
四级
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E
五级
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- C
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A
专家委员会
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B
各专业科室
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C
当地卫生行政管理部门
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D
药房
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药事管理委员会
- A
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- C
- D
- E
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A
具有药学专业专科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格
-
B
具有药学专业本科以上学历，并按规定取得高级以上药学专业技术资格
-
C
具有药学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格
-
D
具有医学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格
-
E
具有理学专业本科以上学历，并按规定取得中级以上药学专业技术资格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的合理布局
-
B
药品监督机构的健全和科学管理
-
C
卫生资源的合理使用
-
D
维护人民身体健康和用药的合法权益
-
E
维护医药工作者的合法权益
- A
- B
- C
- D
- E
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A
审核处方的人员
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B
调剂处方的人员
-
C
开具处方的人员
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D
保管处方的人员
-
E
使用处方的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
计划生育技术服务机构
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B
健身中心
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C
诊所
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D
医务室
-
E
卫生保健所
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由执业药师和执业助理药师审核、调配、核对
-
B
是药剂调配、发药的书面依据
-
C
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由药学专业人员审核、调配、核对
-
D
是保证药品质量环节的关键保障措施
-
E
是医疗用药的医疗文书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医师须在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案后方可开具处方
-
B
试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构的执业药师审核并签名或加盖专用章后方有效
-
C
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权
-
D
经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地点医师签字或加盖专用章后方有效
-
E
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2天有效
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B
3天有效
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C
当日有效
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D
4天有效
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E
5天有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2天
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B
3天
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C
1天
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D
4天
-
E
5天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的名称
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B
药品的规格
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C
医师的签名
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D
药品的数量
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E
药品的用法用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
淡红色
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B
淡黄色
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C
白色
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D
淡绿色
-
E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
淡红色
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B
淡黄色
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C
白色
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D
淡绿色
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E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
淡红色
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B
淡黄色
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C
白色
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D
淡绿色
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E
淡蓝色
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- B
- C
- D
- E
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A
淡红色
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B
淡黄色
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C
白色
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D
淡绿色
-
E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病情一致的可以2名患者
-
B
普通用药可以多名患者通用
-
C
只限于1名患者
-
D
外用药可以多名患者通用
-
E
急诊患者由于急救需要，可以多名患者通用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中文或英文
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B
英文
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C
中文
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D
缩写
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E
代码
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2种
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B
3种
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C
1种
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D
4种
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E
5种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方中的药品名称可采用通用名或商品名
-
B
处方中的药品名称以药典收载的为准
-
C
处方中的药品名称不得使用简写或缩写
-
D
处方中的药品名称以药典委员会公布中国药品通用名称为准
-
E
处方中的药品名称以经国家批准的专利药品名为准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2天
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B
3天
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C
1天
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D
5天
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E
7天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2天
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B
3天
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C
1天
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D
4天
-
E
5天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
审核处方→正确书写药袋或标签→准确调配→包装→发药→对患者用药交代与指导
-
B
审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→对患者用药交代与指导→发药→包装
-
C
审核处方→准确调配→正确书写药袋或标签→包装→发药→对患者用药交代与指导
-
D
准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
-
E
准确调配→审核处方→正确书写药袋或标签→发药→包装→对患者用药交代与指导
- A
- B
- C
- D
- E
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A
查药品
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B
查配伍禁忌
-
C
查处方
-
D
查用药合理性
-
E
查医师资格、职称
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对药品生产厂家
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B
对姓名
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C
对科别
-
D
对药品标签
-
E
对临床诊断
- A
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- C
- D
- E
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A
2年
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B
3年
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C
1年
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D
4年
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E
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- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
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C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
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C
1年
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D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神药品
-
B
麻醉药品
-
C
医疗用毒性药品
-
D
戒毒药品
-
E
外用药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
核对处方
-
B
配方
-
C
发药
-
D
收方
-
E
审查处方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
检查有无错配、遗漏或多配
-
B
检查药物是否霉变、虫蛀、变质等
-
C
核对患者姓名、年龄、性别、地址等
-
D
检查处方中有无配伍禁忌
-
E
代煎药是否填写"代煎单"，并核对姓名、送药日期等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中级以上技术职务任职资格
-
B
药学或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格
-
C
高级技术职务任职资格
-
D
药学或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格
-
E
药学专业本科以上学历并具有中级以上药学专业技术资格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以临床为中心
-
B
以质量为中心
-
C
以药品为中心
-
D
以药师为中心
-
E
以患者为中心
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患者姓名、用法、用量，并交代注意事项
-
B
用法、用量，并交代注意事项
-
C
批号、用法、用量，并交代注意事项
-
D
药品名称、用法、用量、批号、有效期，并交代注意事项
-
E
患者姓名、药品名称、用法、用量，并交代注意事项
- A
- B
- C
- D
- E
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A
市级以上卫生行政部门批准
-
B
县级以上药品监督管理部门批准
-
C
县级以上卫生行政部门批准
-
D
市级以上药品监督管理部门批准
-
E
省级以上药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药学部门要制订和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
-
B
药品采购实行集中管理模式，只能实行公开招标采购
-
C
药学部门要掌握新药动态和市场信息，制订药品采购计划，加速周转，减少库存，保证药品供应
-
D
药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
-
E
药学部门应制订和执行药品保管制度，定期对贮存药品质量进行抽检
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医院专家委员会
-
B
专业科室
-
C
省或市级卫生行政管理部门
-
D
药学部
-
E
药事管理与药物治疗学委员会
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由负责调剂的中药师直接修改并签字后进行调配
-
B
由调剂科室负责的主管中药师修改处方后予以调配
-
C
由处方医生确认（"双签字"）或重新开具处方后方可调配
-
D
由主管中药师确认处方后进行调配
-
E
拒绝调配
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
±7.5%以内
-
B
±10%以内
-
C
±5%以内
-
D
±20%以内
-
E
不得有重量误差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由中专以上药学专业人员审核、调配、核对
-
B
是药剂调配、发药的书面依据
-
C
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对
-
D
是医疗用药的医疗文书
-
E
包括医疗机构病区用药医嘱单
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对诊断
-
B
对药品生产厂家
-
C
对科别
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D
对药品性状
-
E
对用法用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
进货检查验收制度
-
B
经济核算制度
-
C
药品试用制度
-
D
药品审批制度
-
E
专家论证制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
进货检查验收制度
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B
经济核算制度
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C
药品试用制度
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D
药品审批制度
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E
专家论证制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分类储藏药品
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B
验明药品合格证明和其他标示
-
C
核算药品价格
-
D
必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
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E
建立并执行保管制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分类储藏药品
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B
验明药品合格证明和其他标示
-
C
核算药品价格
-
D
必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施
-
E
建立并执行保管制度
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- B
- C
- D
- E
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A
发药
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B
核对处方
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C
配方
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D
收方
-
E
审查处方
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- B
- C
- D
- E
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A
发药
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B
核对处方
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C
配方
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D
收方
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E
审查处方
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发药
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B
核对处方
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C
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D
收方
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E
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A
发药
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B
核对处方
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C
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D
收方
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E
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- C
- D
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A
1年
-
B
2年
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C
3年
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D
4年
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E
5年
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- B
- C
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A
1年
-
B
2年
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本卷共分为：2大题 92小题
作答时间为：92分钟
试卷总分：92分
及格分：55分
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