-
A
非处方药的生产销售、批发销售
-
B
处方药的零售
-
C
处方药的生产销售、批发销售
-
D
甲类非处方药的零售
-
E
乙类非处方药的零售
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
副主任药师
-
B
主管药师
-
C
药剂士
-
D
主任药师
-
E
执业药师或药师以上药学技术人员
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
执业药师
-
B
主管药师以上职称人员
-
C
药士以上职称人员
-
D
用药咨询人员
-
E
专职采购人员
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对处方可以擅自更改或代用
-
B
对有配伍禁忌的处方,可以自行更正后调配、销售
-
C
可以帮助病患者选购处方药
-
D
对有超剂量的处方,可以自行更正后调配、销售
-
E
应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品的稳定性
-
B
药品的可靠性
-
C
药品的适用性
-
D
药品的安全性
-
E
药品的有效性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品类别、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
-
B
药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径的不同
-
C
药品品种、规格、适应证、剂型及给药途径的不同
-
D
药品品种、包装、适应证、剂型及给药途径的不同
-
E
药品品种、包装、适应证、剂量及给药途径的不同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用
-
B
便于医师判断、选择和使用
-
C
专业、科学、明确,便于使用
-
D
便于药师判断、选择和使用
-
E
由企业自行决定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
配备执业药师
-
B
配备从业药师
-
C
持有《药品经营许可证》
-
D
配备药学专业技术人员
-
E
经省级或其授权的药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非处方药无需批准即可直接在《中国医药报》上进行广告宣传
-
B
处方药只可在医疗机构使用
-
C
处方药需经批准方可在中央电视台进行广告宣传
-
D
非处方药经批准可在《光明日报》上进行广告宣传
-
E
非处方药的标签和说明书须经省级药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国家药品监督管理部门
-
B
国家发展和改革宏观调控部门
-
C
国务院卫生行政部门
-
D
省级药品监督管理部门
-
E
省级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不需要凭执业医师处方就可购买
-
B
可由消费者自行判断购买
-
C
必须凭执业医师处方才可购买
-
D
包装必须印有国家指定的专有标识
-
E
根据安全性分为甲、乙两类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药品适应症
-
B
药品剂量
-
C
药品品种、规格
-
D
药品给药途径
-
E
药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国家药品监督管理局的批准
-
B
国家技术监督局批准
-
C
国家经济贸易委员会批准
-
D
国家劳动和社会保障部批准
-
E
国家审计署批准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
判断能力
-
B
识别能力
-
C
选购权
-
D
有权自主选购,并需要按非处方药标签和说明书所示内容使用
-
E
看懂非处方药说明书
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
情况复杂,难度大
-
B
难度小,情况简单
-
C
关联面广
-
D
具有开拓性
-
E
关联面广,情况复杂,难度大,具有开拓性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
疗效确切,药到病除
-
B
质量符合药典要求
-
C
应用安全,不易变质
-
D
应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便
-
E
使用方便,便于运输、储存和养护
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非处方药的生产销售、批发销售
-
B
处方药的零售
-
C
处方药的生产销售、批发销售
-
D
甲类非处方药的零售
-
E
乙类非处方药的零售
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
处方药
-
B
甲类非处方药
-
C
医疗机构配制的制剂
-
D
保健食品
-
E
麻醉药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
处方药
-
B
非处方药
-
C
乙类非处方药
-
D
甲类非处方药
-
E
传统药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
处方药
-
B
非处方药
-
C
乙类非处方药
-
D
甲类非处方药
-
E
传统药
- A
- B
- C
- D
- E
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负责非处方药目录审批的部门是
-
A
国务院药品监督管理部门
-
B
国家药典委员会
-
C
国家劳动保障行政部门
-
D
省级人民政府药品监督管理部门
-
E
省级卫生行政管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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非处方药的标签和说明书的批准部门是
-
A
国务院药品监督管理部门
-
B
国家药典委员会
-
C
国家劳动保障行政部门
-
D
省级人民政府药品监督管理部门
-
E
省级卫生行政管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医疗机构配制的制剂
-
B
处方药
-
C
甲类非处方药
-
D
保健食品
-
E
麻醉药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医疗机构配制的制剂
-
B
处方药
-
C
甲类非处方药
-
D
保健食品
-
E
麻醉药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
医疗机构配制的制剂
-
B
处方药
-
C
甲类非处方药
-
D
保健食品
-
E
麻醉药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国家药品监督管理局
-
B
卫生部、国家中医药管理局
-
C
劳动和社会保障部
-
D
国家工商行政管理局
-
E
各省、自治区、直辖市以上相关部门
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国家药品监督管理局
-
B
卫生部、国家中医药管理局
-
C
劳动和社会保障部
-
D
国家工商行政管理局
-
E
各省、自治区、直辖市以上相关部门
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
国家药品监督管理局
-
B
卫生部、国家中医药管理局
-
C
劳动和社会保障部
-
D
国家工商行政管理局
-
E
各省、自治区、直辖市以上相关部门
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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-
A
国家药品监督管理局
-
B
卫生部、国家中医药管理局
-
C
劳动和社会保障部
-
D
国家工商行政管理局
-
E
各省、自治区、直辖市以上相关部门
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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