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遗传性红细胞膜结构异常
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遗传性红细胞内酶缺陷
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获得性红细胞表面GPI锚连膜蛋白缺陷
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遗传性珠蛋白肽链量异常
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遗传性珠蛋白肽分子结构异常
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异常血红蛋白病
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冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
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阵发性睡眠性血红蛋白尿
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G-6-PD缺乏的蚕豆病
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血型不合输血后溶血
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海洋性贫血
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丙酮酸激酶缺乏
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遗传性球形细胞增多症
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阵发性睡眠性血红蛋白尿
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温抗体型自身免疫性溶血性贫血
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遗传性球形红细胞增多症
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自身免疫性溶血性贫血
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葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏症
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D
地中海贫血
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阵发性睡眠性血红蛋白尿
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急性白血病
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自身免疫性溶血性贫血
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再生障碍性贫血
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脾功能亢进
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阵发性睡眠性血红蛋白尿
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A
微血管病性溶血性贫血
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B
原发性脾功能亢进
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C
慢性活动性肝炎
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D
自身免疫性溶血性贫血
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E
遗传性球形红细胞增多症
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脾功能亢进
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B
特发性血小板减少性紫癜
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C
急性白血病
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D
Evans综合征
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血栓性血小板减少性紫癜
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网织红细胞升高常>0.05(>5%)
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B
骨髓红系明显增生常>50%
-
C
血清间接胆红素升高
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D
红细胞寿命缩短
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尿胆原强阳性,尿胆红素阴性
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A
原发性再生障碍性贫血
-
B
原发性自身免疫性溶血性贫血
-
C
原发性血小板减少性紫癜
-
D
海洋性贫血
-
E
遗传性球形细胞增多症
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A
再生障碍性贫血
-
B
急性淋巴细胞白血病
-
C
自身免疫性溶血性贫血
-
D
恶性淋巴瘤
-
E
多发性骨髓瘤
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A
铁粒幼细胞贫血
-
B
溶血性贫血
-
C
缺铁性贫血
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D
巨幼细胞性贫血
-
E
慢性炎症性贫血
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A
丙酮酸激酶缺乏症
-
B
不稳定血红蛋白病
-
C
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症
-
D
海洋性贫血
-
E
药物性自身免疫性溶血性贫血
- A
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A
缺铁性贫血
-
B
海洋性贫血
-
C
溶血性贫血
-
D
铁粒幼细胞贫血
-
E
慢性感染或慢性炎症性贫血
- A
- B
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A
疟疾
-
B
阵发性睡眠性血红蛋白尿
-
C
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症
-
D
自身免疫性溶血性贫血
-
E
阵发性冷性血红蛋白尿
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A
自身免疫性溶血性贫血
-
B
恶性淋巴瘤
-
C
海洋性贫血
-
D
慢性淋巴细胞性白血病
-
E
系统性红斑狼疮
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A
Rous试验
-
B
糖水试验
-
C
Ham's试验
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D
热溶血试验
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E
碱变性试验
- A
- B
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- D
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A
红细胞破坏增加
-
B
骨髓造血功能亢进
-
C
红细胞寿命缩短
-
D
红细胞破坏增加,骨髓尚能代偿
-
E
红细胞破坏增加,超过骨髓代偿能力
- A
- B
- C
- D
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A
脾
-
B
血
-
C
肝
-
D
骨髓
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E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶血时红细胞破坏过多就会出现黄疸
-
B
溶血性黄疸与肝代谢无关
-
C
溶血性黄疸是间接胆红素升高所致
-
D
溶血性黄疸时尿胆原减少
-
E
原位溶血不出现溶血性黄疸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
PNH
-
B
TTP
-
C
血型不合输血反应
-
D
行军性血红蛋白尿
-
E
自身免疫性溶血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
自身免疫性溶血
-
B
地中海贫血
-
C
PNH
-
D
新生儿溶血
-
E
异常血红蛋白病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.015
-
B
0.02
-
C
0.005
-
D
0.02~0.04
-
E
0.05~0.20
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
低增生性白血病
-
B
溶血性贫血
-
C
再障
-
D
PNH
-
E
骨髓纤维化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血红蛋白不一定降低
-
B
血清结合珠蛋白增高
-
C
网织红细胞计数降低
-
D
血清游离胆红素增高
-
E
骨髓有核红细胞增生减低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
粪胆原排泄增高
-
B
血红蛋白尿及含铁血黄素尿阳性
-
C
红细胞及血红蛋白下降
-
D
网织红细胞数增高
-
E
骨髓中幼红细胞增生明显
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
网织红细胞数明显增高
-
B
红细胞形态正常,而寿命缩短
-
C
尿中胆红素阴性,尿胆原增多
-
D
骨髓内幼红细胞明显减少
-
E
血中胆红素增高而肝功正常
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血清结合珠蛋白升高
-
B
血涂片中出现幼红细胞
-
C
血清间接胆红素升高
-
D
网织红细胞数升高
-
E
红细胞寿命缩短
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尿胆原排泄增加
-
B
尿含铁血黄素阳性
-
C
网织红细胞明显升高
-
D
血清铁结合珠蛋白下降
-
E
红细胞寿命缩短
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
网织红细胞百分率
-
B
网织红细胞绝对值
-
C
血红蛋白及红细胞计数
-
D
出现有核红细胞
-
E
红细胞内出现Howelli-Jolly小体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
荧光斑点试验减弱
-
B
G6PD活性降低
-
C
高铁血红蛋白还原试验低于正常
-
D
红细胞海因小体计数增加
-
E
血胆红素增加
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Cooley贫血
-
B
药物诱发的溶血性疾病
-
C
蚕豆病
-
D
感染诱发的溶血性贫血
-
E
出现24小时内新生儿黄疸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
进食新鲜蚕豆为诱因
-
B
发病程度与进食蚕豆量无关
-
C
发病多见于儿童
-
D
贫血可伴血红蛋白尿
-
E
该病预后较差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
输血和糖皮质激素
-
B
脾切除
-
C
输注新鲜血浆
-
D
大剂量丙种球蛋白
-
E
糖皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
镰状细胞贫血
-
B
海洋性贫血
-
C
遗传性棘形细胞增多症
-
D
PNH
-
E
TTP
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
患者可出现黄疸、贫血、肝脾大
-
B
患者氧离曲线左移
-
C
镰状细胞贫血是血红蛋白S异常
-
D
不稳定血红蛋白病可查见海因小体
-
E
患者一旦确诊需要切脾治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺乏症
-
B
海洋性贫血
-
C
遗传性球形细胞增多症
-
D
阵发性睡眠性血红蛋白尿
-
E
自身免疫性溶血性贫血
- A
- B
- C
- D
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-
A
蛇毒因子溶血试验
-
B
Coombs试验
-
C
Ham试验
-
D
Danath-L,andsteiner试验
-
E
血红蛋白电泳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗人球蛋白试验--自身免疫性溶血性贫血
-
B
酸化血清溶血试验--PNH
-
C
红细胞渗透脆性试验--遗传性球形红细胞增多症
-
D
血红蛋白电泳--蚕豆病
-
E
外周血大量靶形细胞--海洋性贫血
- A
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A
温抗体多为IgG
-
B
可继发于结缔组织病
-
C
系免疫功能紊乱自身抗体破坏红细胞所致
-
D
Coombs试验可以阴性
-
E
禁用免疫抑制剂
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- D
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A
糖皮质激素治疗需维持终身
-
B
糖皮质激素治疗3周无效时改换其他方法
-
C
治疗原发病最为重要
-
D
间接抗人球蛋白试验阴性者切脾治疗疗效好
-
E
可用免疫抑制剂治疗
- A
- B
- C
- D
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A
Coombs试验
-
B
糖溶血试验
-
C
热溶血试验
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酸化血清溶血试验
-
E
冷凝集试验
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- D
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A
属于血管内溶血
-
B
红细胞膜对抗体IgA高度敏感
-
C
红细胞膜获得性缺陷所致
-
D
发病隐匿,病情轻重不一
-
E
PNH细胞按敏感程度分为三型
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- D
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A
红细胞对补体激活敏感度下降
-
B
GPI锚连膜蛋白过度表达
-
C
补体适宜pH为8.0~9.0
-
D
CD55和CD59因子与发病关系最密切
-
E
夜间发病为pH升高所致
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A
全血细胞下降
-
B
贫血、出血和感染
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C
大多数以血红蛋白尿为首发症状
-
D
易形成血栓
-
E
血红蛋白尿"晨重暮轻"
- A
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A
巨幼细胞贫血
-
B
急性白血病
-
C
缺铁性贫血
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D
遗传性球形细胞增多症
-
E
再生障碍性贫血
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- C
- D
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A
酸溶血试验最具诊断价值
-
B
糖溶解试验特异性最高
-
C
血片见大量靶形细胞
-
D
骨髓均为增生活跃或明显活跃
-
E
网织红细胞减少
- A
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- C
- D
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A
酸溶血试验最具诊断价值
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B
糖溶血试验特异性最高
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C
全血细胞减少
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D
蛇毒因子溶血试验阳性
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E
骨髓可表现增生低下
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贫血和黄疸
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B
感染
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C
出血
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脾大
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急性左心衰
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A
阵发性睡眠性血红蛋白尿
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B
慢性病性贫血
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C
阵发性寒冷性血红蛋白尿
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D
肝炎后合并继发性贫血
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E
Evans综合征
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巨幼细胞贫血
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B
脾功能亢进
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C
急性溶血
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骨髓纤维化
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E
再障危象
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A
慢性肾炎急性发作
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B
感染性中毒性肾功能不全
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C
感染性中毒性休克
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D
急性溶血性贫血伴肾功能不全
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E
Evans综合征
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A
阵发性寒冷性血红蛋白尿
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B
运动性血红蛋白尿
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C
急性肾功能不全
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D
冷凝集素血症
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E
阵发性睡眠性血红蛋白尿
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急性肾盂肾炎
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B
G6PD缺乏
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C
急性食物中毒
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脾功能亢进
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E
急性白血病
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急性肾盂肾炎
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B
G6PD缺乏症
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C
急性胃出血
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脾功能亢进
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急性白血病
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A
非溶血性发热性输血反应
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B
过敏反应
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C
溶血性输血反应
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细菌污染反应
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循环超负荷
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A
慢性肝炎急性发作
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B
急性红白血病
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C
PNH
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D
再生障碍性贫血
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自身免疫性溶血性贫血
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糖皮质激素治疗
-
B
输血
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C
抗生素治疗
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骨髓移植
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切除脾
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C6PD缺乏
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B
丙酮酸激酶缺乏
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C
影响血红素合成
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红细胞膜支架缺陷
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E
外部因素
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红细胞膜支架缺陷
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丙酮酸激酶缺乏
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红细胞膜支架缺陷
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含铁血黄素尿
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B
溶血性黄疸
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C
尿胆原
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血管内溶血
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血管外溶血
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降低
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3~4天
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15%
-
B
肝细胞性黄疸
-
C
升高
-
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溶血
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E
海因小体
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红细胞的寿命
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遗传性贫血
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特殊的溶血
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祛除病因
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E
依赖输血
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祛除病因
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脾切除术
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B
8号染色体短臂缺失
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C
球形红细胞
-
D
脾
-
E
巨脾
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B
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球形红细胞
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D
脾
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E
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B
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球形红细胞
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脾
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E
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胆囊结石
-
B
轻型病例
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C
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏
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红细胞G6PD缺乏
-
E
红细胞C6PD缺乏症
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胆囊结石
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胆囊结石
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红细胞G6PD缺乏
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E
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A
遗传性球细胞G6PD缺乏症
-
B
群体普查
-
C
紫蓝色
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D
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定
-
E
重症患者
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群体普查
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群体普查
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群体普查
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C
紫蓝色
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重症患者
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A
无关
-
B
7天
-
C
14天
-
D
溶血自限
-
E
海因小体
- A
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A
无关
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B
7天
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C
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D
溶血自限
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E
海因小体
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无关
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B
7天
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C
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B
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C
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E
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A
血红蛋白病
-
B
镰状红细胞贫血
-
C
不需治疗
-
D
血红蛋白M病
-
E
90%
- A
- B
- C
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血红蛋白病
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不需治疗
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血红蛋白M病
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B
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血红蛋白M病
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血红蛋白病
-
B
镰状红细胞贫血
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不需治疗
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D
血红蛋白M病
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E
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A
β海洋贫血
-
B
静止型α海洋贫血
-
C
标准型α海洋贫血
-
D
血红蛋白BArt胎儿水肿综合征
-
E
常染色体显性遗传
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血红蛋白BArt胎儿水肿综合征
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血红蛋白BArt胎儿水肿综合征
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A
β海洋贫血
-
B
静止型α海洋贫血
-
C
标准型α海洋贫血
-
D
血红蛋白BArt胎儿水肿综合征
-
E
常染色体显性遗传
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阵发性睡眠性血红蛋白尿
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尿隐血试验阳性
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血管内溶血
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贫血伴球形红细胞增多
-
B
贫血伴靶形红细胞增多
-
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贫血伴红细胞碎片增多
-
D
贫血伴红细胞CD55、CD59降低
-
E
贫血伴血肌酐增高
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A
酸溶血试验阳性
-
B
抗人球蛋白试验阳性
-
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红细胞渗透脆性试验阳性
-
D
血红蛋白电泳试验异常
-
E
高铁血红蛋白还原试验异常
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女性,18岁。发热伴关节痛2月就诊。体检:面部水肿性红斑,口腔粘膜可见2个小溃疡,脾肋下3cmc,化验:HbS0g/L,WBC3.5×10/L,血小板59×10/L,网织红细胞0.08(8%)。Coombs试验(+)。
-
A
缺铁性贫血
-
B
巨幼细胞性贫血
-
C
再生障碍性贫血
-
D
自身免疫性溶血性贫血
-
E
阵发性睡眠性血红蛋白尿
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- B
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男性,25岁。头昏、乏力半年,间有红茶样小便多次。体检:贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下2cm。化验:Hb72g/L,网织红细胞0.06(6%),Ham's试验(+),Rous试验(+)。
-
A
缺铁性贫血
-
B
巨幼细胞性贫血
-
C
再生障碍性贫血
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男性,30岁。5月前患传染性肝炎住院,近1月进行性头昏、乏力、心悸、气急。化验:RBC1.5×10/L,Hb46g/L,WBC2.2×10/L,网织红细胞0.002(0.2%)。
-
A
缺铁性贫血
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B
巨幼细胞性贫血
-
C
再生障碍性贫血
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自身免疫性溶血性贫血
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阵发性睡眠性血红蛋白尿
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男性,10岁。自幼发现面色苍白,时轻时重,父有同样病史。化验:Hb62g/L,网织红细胞0.12(12%),外周血涂片见小球形红细胞占0.30(300%),Coombs试验(-)。
-
A
自体溶血试验正常
-
B
自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入AT大P纠正
-
C
白体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入ATP明显纠正
-
D
自体溶血轻度增强,加入葡萄糖能纠正,加入ATP不能纠正
-
E
自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入ATP中度纠正
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男性,12岁。每次进食蚕豆时,即感头昏,面色发黄,尿色呈红茶样。化验:Hb50g/L,网织红细胞0.25(25%),高铁血红蛋白还原试验(+)。
-
A
自体溶血试验正常
-
B
自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入AT大P纠正
-
C
白体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入ATP明显纠正
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D
自体溶血轻度增强,加入葡萄糖能纠正,加入ATP不能纠正
-
E
自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入ATP中度纠正
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男性,18岁。头昏、乏力、面色苍白8年。化验:Hb70g/L,网织红细胞0.11(11%),血片中红细胞形态无异常,Coombs试验阴性,丙酮酸激酶活性降低。
-
A
自体溶血试验正常
-
B
自体溶血试验增强,加入葡萄糖明显纠正,加入AT大P纠正
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C
白体溶血试验增强,加入葡萄糖不能纠正,加入ATP明显纠正
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D
自体溶血轻度增强,加入葡萄糖能纠正,加入ATP不能纠正
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E
自体溶血轻度增强,加入葡萄糖中度纠正,加入ATP中度纠正
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男性,13岁。面色苍白半年来诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。化验:Hb81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.13(13%),Coombs试验(-),红细胞渗透脆性试验初溶为0.58%氯化钠液,全溶为0.46%氯化钠液。
-
A
获得性红细胞膜缺陷
-
B
遗传性红细胞膜缺陷
-
C
红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
-
D
珠蛋白肽链合成量减少
-
E
红细胞自身抗体产生
- A
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- D
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男性,12岁。因腹泻服呋喃唑酮(痢特灵)6片,次日解浓茶样小便,第3d头昏、皮肤发黄来诊。化验:Hb60g/L,WBC12.4×10/L,血小板正常,游离血红蛋白460mg/L,高铁血红蛋白还原试验(+),荧光"点"试验(+)。
-
A
获得性红细胞膜缺陷
-
B
遗传性红细胞膜缺陷
-
C
红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
-
D
珠蛋白肽链合成量减少
-
E
红细胞自身抗体产生
- A
- B
- C
- D
- E
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女性,24岁。海南人,自幼即发现有轻度贫血,但无明显不适,近因妊娠感到头昏、乏力来诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm。化验:Hb70ge/L,网织红细胞0.09(9%),血片中靶形细胞易见,血红蛋白电泳HbA20.07(7%),HbF0.05(5%),HbA0.88(88%)。
-
A
获得性红细胞膜缺陷
-
B
遗传性红细胞膜缺陷
-
C
红细胞磷酸己糖旁路中酶缺乏
-
D
珠蛋白肽链合成量减少
-
E
红细胞自身抗体产生
- A
- B
- C
- D
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男性,15岁。幼儿时即发现有面色苍白,近2月头昏、乏力来诊。化验:Hb80g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞0.11(11%),红细胞渗透脆性增加。
-
A
父亲有脾肿大及贫血史
-
B
母亲有酱油样小便及贫血史
-
C
外祖父有膝关节血肿及肌肉血肿史
-
D
母亲有膝关节血肿及肌肉血肿史
-
E
兄有白血病史
- A
- B
- C
- D
- E
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女性,16岁。因发热服复方新诺明6片,2d后头昏,皮肤发黄。化验:Hb6%/L,WBC13.2×10/L,血小板正常,高铁血红蛋白还原试验(+)。白体溶血试验增强,可被葡萄糖和ATP纠正。
-
A
父亲有脾肿大及贫血史
-
B
母亲有酱油样小便及贫血史
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C
外祖父有膝关节血肿及肌肉血肿史
-
D
母亲有膝关节血肿及肌肉血肿史
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男孩,5岁。近半年他的母亲发现他面色逐渐苍白,尿色深黄,懒于玩耍,带他到医院检查。化验:Hb72g/L,白细胞及血小板正常,血清总胆红素48μmol/L,结合胆红素10μmol,骨髓检查有核细胞增生活跃,红系占0.54(54%),球形红细胞0.26(26%)。
-
A
Coombs试验
-
B
Ham's试验
-
C
红细胞渗透脆性试验
-
D
碱变性试验
-
E
异丙醇试验
- A
- B
- C
- D
- E
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女性,28岁。面部红斑3月余,伴双膝关节肿痛,1个多月来头昏、乏力,小便色深黄,泡沫增多来门诊检查。化验:尿蛋白(+++),尿胆原强阳性,尿胆红素(-),Hb60g/L,WBC3.2×10/L,血小板78×10/L,网织红细胞0.12(12%)。
-
A
Coombs试验
-
B
Ham's试验
-
C
红细胞渗透脆性试验
-
D
碱变性试验
-
E
异丙醇试验
- A
- B
- C
- D
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女性,24岁,头昏,乏力2周,1周来尿色深黄,两下肢散在瘀点来门诊。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下刚及。化验:Hb80s/L,WBC6.4×10/L,血小板30×10/L,网织红细胞0.082(8.2%),Coombs试验(+),PAIgG增高。
-
A
特发性血小板减少性紫癜
-
B
血栓性血小板减少性紫癜
-
C
溶血尿毒症综合征
-
D
自身免疫性溶血性贫血
-
E
Evan's综合征
- A
- B
- C
- D
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女性,40岁。发热3d(体温39℃),伴牙龈出血,下肢瘀点2d来门诊。体检:神志清,但反应迟钝,中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下1cm。化验:Hb79g/L,WBC13.2×10/L,血小板34×10/L,血片中有破碎红细胞,网织红细胞0.08(8%),尿液检查,尿蛋白(+++),Coombs试验(-)
-
A
特发性血小板减少性紫癜
-
B
血栓性血小板减少性紫癜
-
C
溶血尿毒症综合征
-
D
自身免疫性溶血性贫血
-
E
Evan's综合征
- A
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A
G6PD缺乏症
-
B
珠蛋白生成障碍性贫血
-
C
阵发性睡眠性血红蛋白尿
-
D
自身免疫性溶血性贫血
-
E
遗传性球形红细胞增多症
- A
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A
G6PD缺乏症
-
B
珠蛋白生成障碍性贫血
-
C
阵发性睡眠性血红蛋白尿
-
D
自身免疫性溶血性贫血
-
E
遗传性球形红细胞增多症
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A
G6PD缺乏症
-
B
珠蛋白生成障碍性贫血
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C
阵发性睡眠性血红蛋白尿
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D
自身免疫性溶血性贫血
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遗传性球形红细胞增多症
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A
G6PD缺乏症
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B
珠蛋白生成障碍性贫血
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C
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自身免疫性溶血性贫血
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遗传性球形红细胞增多症
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A
弥散性血管内凝血
-
B
遗传性棘形细胞增多症
-
C
自身免疫性溶血性贫血
-
D
海洋性贫血
-
E
G6PD缺乏症
- A
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A
弥散性血管内凝血
-
B
遗传性棘形细胞增多症
-
C
自身免疫性溶血性贫血
-
D
海洋性贫血
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E
G6PD缺乏症
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A
弥散性血管内凝血
-
B
遗传性棘形细胞增多症
-
C
自身免疫性溶血性贫血
-
D
海洋性贫血
-
E
G6PD缺乏症
- A
- B
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该患者应诊断为
-
A
慢性溶血性贫血
-
B
急性溶血性贫血
-
C
失血性贫血
-
D
海洋性贫血
-
E
自身免疫性溶血性贫血
- A
- B
- C
- D
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如无法去除病因,其治疗原则为
-
A
对症治疗
-
B
对因治疗
-
C
抗感染治疗
-
D
针对发病机制对症治疗
-
E
中医中药对症治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者应诊断为
-
A
慢性溶血性贫血
-
B
急性溶血性贫血
-
C
遗传性球形红细胞增多症
-
D
缺铁性贫血
-
E
自身免疫性溶血性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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对该患者最有价值的治疗是
-
A
脾切除
-
B
抗感染
-
C
药物治疗
-
D
支持治疗
-
E
输血
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者应诊断为
-
A
血红蛋白病
-
B
遗传性球形红细胞增多症
-
C
自身免疫性溶血性贫血
-
D
蚕豆病
-
E
急性溶血性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者应禁食
-
A
禁食生冷
-
B
禁食蚕豆
-
C
禁食辛辣
-
D
禁食糖类
-
E
禁食肉类
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者应诊断为
-
A
标准型α海洋贫血
-
B
β海洋贫血轻型
-
C
β海洋贫血中间型
-
D
β海洋贫血重型
-
E
β海洋贫血极重型
- A
- B
- C
- D
- E
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预防心肌含铁血黄素沉着症的药物是
-
A
硫酸亚铁
-
B
去铁胺
-
C
叶酸
-
D
维生素B12
-
E
钙片
- A
- B
- C
- D
- E
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考虑何种诊断可能性大
-
A
海洋性贫血
-
B
G6PD缺乏症
-
C
骨髓病性贫血
-
D
遗传性球形红细胞增多症
-
E
阵发性睡眠性血红蛋白尿
- A
- B
- C
- D
- E
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进一步检查示高铁血红蛋白还原试验异常(+),此时下列哪项治疗不正确
-
A
多数有自限倾向,轻者无须特殊治疗
-
B
如病情需要可继续服用磺胺类药物
-
C
注意水电解质平衡
-
D
补足液体保证足够尿量
-
E
糖皮质激素治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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本例最可能的诊断是
-
A
缺铁性贫血
-
B
海洋性贫血
-
C
阵发性睡眠性血红蛋白尿
-
D
自身免疫性溶血性贫血
-
E
丙酮酸激酶缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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在询问病史时,下列哪项最为重要
-
A
有无服用药物史
-
B
有无电离辐射史
-
C
有无消化道出血史
-
D
有无胆石症病史
-
E
有无酱油样小便发作史
- A
- B
- C
- D
- E
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何项辅助检查最具确诊价值
-
A
骨髓铁染色
-
B
糖水试验
-
C
血清游离血红蛋白测定
-
D
Ham's试验
-
E
Coombs试验
- A
- B
- C
- D
- E
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最可能的疾病诊断是
-
A
遗传性球形细胞增多症
-
B
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
-
C
丙酮酸激酶缺乏症
-
D
不稳定血红蛋白病
-
E
海洋性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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本例防治措施是
-
A
输血
-
B
输洗涤红细胞
-
C
脾切除
-
D
忌服氧化剂药物
-
E
肾上腺皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
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最有可能的贫血是
-
A
缺铁性贫血
-
B
海洋性贫血
-
C
遗传性球形红细胞增多症
-
D
遗传性铁粒幼细胞贫血
-
E
巨幼细胞性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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要明确诊断,最有价值的实验室检查是
-
A
周围血片
-
B
骨髓象
-
C
血清铁总铁结合力
-
D
血红蛋白电泳
-
E
肝功能试验
- A
- B
- C
- D
- E
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考虑治疗措施时应首选
-
A
输血
-
B
肾上腺皮质激素
-
C
脾切除
-
D
叶酸
-
E
维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
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对明确诊断最重要的检查是
-
A
血总胆红素测定
-
B
酸化血清溶血试验
-
C
高铁血红蛋白还原试验
-
D
骨髓检查
-
E
抗人球蛋白试验
- A
- B
- C
- D
- E
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最能反映该诊断的指标是
-
A
红细胞碎片测定
-
B
酸化血清溶血试验
-
C
高铁血红蛋白还原试验
-
D
骨髓检查
-
E
G6PD活性测定
- A
- B
- C
- D
- E
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该病主要治疗措施是
-
A
输注新鲜血浆
-
B
输血和糖皮质激素
-
C
脾切除
-
D
大剂量丙种球蛋白
-
E
糖皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
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关于该病的描述不正确的是
-
A
发病呈季节性
-
B
进食新鲜蚕豆为诱因
-
C
发病程度与进食蚕豆量无关
-
D
治疗激素为主
-
E
该病预后差
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者可能出现了
-
A
过敏反应
-
B
溶血性输血反应
-
C
非溶血性发热性输血反应
-
D
细菌污染反应
-
E
循环超负荷
- A
- B
- C
- D
- E
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紧急化验结果符合该病情的是
-
A
间接胆红素升高明显
-
B
直接和间接胆红素同时升高明显
-
C
尿中查见大量含铁血黄素
-
D
尿蛋白阳性、隐血阳性
-
E
尿中大量红细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗首先应采取的措施是
-
A
输注新鲜血浆
-
B
大剂量糖皮质激素
-
C
停止输血
-
D
大剂量丙种球蛋白
-
E
抗生素
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者最可能诊断是
-
A
海洋性贫血
-
B
慢性肝炎急性发作
-
C
自身免疫性溶血性贫血
-
D
巨幼细胞贫血
-
E
急性红白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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明确诊断需做的检查是
-
A
肝功能
-
B
血红蛋白电泳
-
C
免疫蛋白电泳
-
D
Coombs试验
-
E
骨髓检查
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗有效的是
-
A
补充铁剂
-
B
补充叶酸和维生素B
-
C
EPO
-
D
输注丙种球蛋白
-
E
糖皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者最可能诊断是
-
A
慢性病性贫血
-
B
巨幼细胞贫血
-
C
PNH
-
D
自身免疫性贫血
-
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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明确诊断需做的检查是
-
A
肝功能
-
B
血红蛋白电泳
-
C
免疫蛋白电泳
-
D
Coombs试验
-
E
Hain试验
- A
- B
- C
- D
- E
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不宜采用的治疗是
-
A
补充小剂量铁剂
-
B
输注洗涤红细胞
-
C
EPO
-
D
脾切除
-
E
糖皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者最可能诊断是
-
A
慢性病性贫血
-
B
遗传性球形细胞增多症
-
C
PNH
-
D
自身免疫性贫血
-
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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该病的发病机制是
-
A
脾功能亢进
-
B
红细胞血红蛋白结构异常
-
C
自身抗体攻击红细胞破坏过多
-
D
红细胞合成相关酶缺乏
-
E
红细胞膜缺陷
- A
- B
- C
- D
- E
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最宜采用的治疗是
-
A
补充铁剂
-
B
输注洗涤红细胞
-
C
EPO
-
D
脾切除
-
E
糖皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者最可能的诊断是
-
A
PNH
-
B
巨幼细胞贫血
-
C
溶血性贫血急性型
-
D
缺铁性贫血
-
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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明确诊断需做的检查是
-
A
肝功能
-
B
腹部超声
-
C
Coombs试验
-
D
免疫蛋白电泳
-
E
骨髓检查
- A
- B
- C
- D
- E
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首选治疗措施是
-
A
大剂量丙种球蛋白
-
B
糖皮质激素
-
C
环磷酰胺
-
D
长春新碱
-
E
脾切除
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者最可能诊断是
-
A
慢性病性贫血
-
B
巨幼细胞贫血
-
C
PNH
-
D
自身免疫性贫血
-
E
再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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追问患者有阵发性解酱油色尿病史,其发生可能与之相关的因素有
-
A
睡眠
-
B
月经
-
C
感染
-
D
饮酒或疲劳
-
E
以上都有
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:3大题 207小题
作答时间为:207分钟
试卷总分:207分
及格分:124分
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
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- 130
- 131
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- 134
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- 136
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- 139
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- 145
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- 147
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