- A
药物与血浆蛋白的结合率
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药物的吸收速度
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药物的排泄速度
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药物的消除速度
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药物的分布速度
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吸入给药
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ED50/TD50的比值
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LD10/ED90的比值
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是可以避免的药物反应
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是较严重的药物反应
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常见于过敏体质病人
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与药物作用选择性低有关
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是药物剂量过大所致的反应
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单位时间内实际消除药量恒定
- B
药物半衰期并非恒定
- C
药物在体内经过3个半衰期即基本清除
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为绝大多数药物在体内的消除方式
- E
为药物剂量过大时出现的消除方式
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- C
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过敏性休克
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房室传导阻滞
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与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间
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支气管哮喘
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局部止血
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- C
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激动心脏β1受体
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促进去甲肾上腺素的释放
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激动血管a受体
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激动血管多巴胺受体
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大剂量可使肾血管舒张
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- C
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- A
扩瞳、调节麻痹
- B
扩瞳、升高眼内压
- C
缩瞳、调节痉挛
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扩瞳、降低眼内压
- E
缩瞳、升高眼内压
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- C
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促肾上腺皮质激素
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肾上腺皮质激素
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肾上腺髓质激素
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促甲状腺激素
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甲状腺激素
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- C
- D
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降低眼内压、扩瞳、调节痉挛
- B
降低眼内压、缩瞳、调节麻痹
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降低眼内压、缩瞳、调节痉挛
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升高眼内压、扩瞳、调节痉挛
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升高眼内压、缩瞳、调节痉挛
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瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
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瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
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瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
- D
瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
- E
瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
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- C
- D
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降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
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降低眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌增加
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升高眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌减少
- D
升高眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌增加
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升高眼内压、扩瞳、调节麻痹、腺体分泌减少
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阿托品
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六烃季铵
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十烃季铵
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酚妥拉明
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普萘洛尔
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丁卡因
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普鲁卡因
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苯妥英钠
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利多卡因
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奎尼丁
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甲状腺危象的辅助治疗
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精神分裂症或躁狂症
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晕动病引起呕吐
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加强镇痛药的作用
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人工冬眠疗法
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- C
- D
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与GABAA受体。亚单位结合
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增强GABA能神经传递和突触抑制
- C
与β亚单位苯二氮卓受体结合
- D
促进GABA的释放
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减慢GABA的降解
- A
- B
- C
- D
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地西泮
- B
苯妥英钠
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苯巴比妥
- D
扑米酮
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以上都不是
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- C
- D
- E
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快速耐受性
- B
成瘾性
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耐药性
- D
反跳现象
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高敏性
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- C
- D
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对刺激前庭引起的呕吐有效
- B
可使正常人体温下降
- C
可加强苯二氮草类药物的催眠作用
- D
可阻断脑内多巴胺受体
- E
可抑制促皮质激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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抑制中枢PG合成
- B
抑制外周PG合成
- C
抑制中枢PG降解
- D
抑制外周PG降解
- E
增加中枢PG释放
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- B
- C
- D
- E
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对快动眼睡眠时相影响大
- B
没有抗惊厥作用
- C
没有抗焦虑作用
- D
停药后代偿性反跳较重
- E
可缩短睡眠诱导时间
- A
- B
- C
- D
- E
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乙琥胺
- B
苯妥英钠
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卡马西平
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丙戊酸钠
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苯巴比妥
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- C
- D
- E
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具有抗焦虑作用
- B
具有外周性肌松作用
- C
具有镇静作用
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具有催眠作用
- E
用于癫痫持续状态
- A
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- C
- D
- E
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升压
- B
降压
- C
血压不变
- D
心率减慢
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心率不变
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- B
- C
- D
- E
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颅脑外伤疼痛
- B
诊断未明急腹症疼痛
- C
哺乳期妇女止痛
- D
分娩止痛
- E
急性严重创伤、烧伤所致疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
帕金森综合征
- B
抑制体内催乳素分泌
- C
急性肌张力障碍
- D
患者出现坐立不安
- E
迟发性运动障碍
- A
- B
- C
- D
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丙戊酸钠
- B
乙琥胺
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苯巴比妥
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苯妥英钠
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卡马西平
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- C
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- A
苯巴比妥
- B
吗啡
- C
地西泮
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氯丙嗪
- E
苯妥英钠
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- B
- C
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- A
缩短心房有效不应期
- B
减慢房室传导
- C
抑制窦房结
- D
直接抑制心房纤颤
- E
延长心房不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
- B
收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
- C
舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
- D
舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
- E
舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量
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- C
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可乐定
- B
普萘洛尔
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利多卡因
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硝酸甘油
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氢氯噻嗪
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- C
- D
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强心苷(甙)
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奎尼丁
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利多卡因
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维拉帕米
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普萘洛尔
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- C
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茶碱
- B
肾上腺素
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沙丁胺醇
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色甘酸钠
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异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
可使心率加快、心排出量增加
- B
有时可诱发或加重哮喘发作
- C
促进脂肪分解
- D
促进肾素分泌
- E
升高眼内压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
硝苯地平
- B
维拉帕米
- C
普尼拉明
- D
哌克昔林
- E
氟桂利嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
降低室壁肌张力
- B
降低心肌氧耗量
- C
扩张心外膜血管
- D
降低左心室舒张末压
- E
降低交感神经活性
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
增加心肌收缩力
- B
加快心率
- C
增大心室容积
- D
降低心肌耗氧量
- E
延长射血时间
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
房室结传导加快
- B
增加血液粘滞度
- C
促进血小板聚集
- D
抗动脉粥样硬化
- E
增加胰岛素分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
支气管平滑肌松弛作用
- B
心肌收缩力减弱作用
- C
抗血小板聚集作用
- D
局部麻醉作用
- E
减少脂肪分解作用
- A
- B
- C
- D
- E
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低血钾
- B
低血钙
- C
低血钠
- D
高血镁
- E
低氯碱血症
- A
- B
- C
- D
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- A
利尿剂+β受体阻滞剂
- B
β受体阻滞剂+钙通道阻滞剂
- C
ACE抑制剂+钙通道阻滞剂
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α受体阻滞剂+β受体阻滞剂
- E
利尿剂+钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
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- A
螺内酯
- B
氨苯蝶啶
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甘露醇
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呋塞米
- E
氢氯噻嗪
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- C
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- A
甘露醇
- B
螺内酯
- C
呋塞米
- D
糖皮质激素
- E
氢氯噻嗪
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- C
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甘露醇
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螺内酯
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呋塞米
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氯噻嗪
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氢氯噻嗪
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- C
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- A
苯海拉明
- B
肾上腺皮质激素
- C
奥美拉唑
- D
雷尼替丁
- E
异丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
胃粘膜保护药
- B
胃泌素受体阻断药
- C
胃壁细胞H+泵抑制药
- D
H:受体阻断药
- E
M胆碱受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成
- B
抑制血小板聚集
- C
增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用
- D
降低血中钙离子浓度
- E
促进纤维蛋白溶解
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
为治疗剂量时所产生的药物反应
- B
为与治疗目的有关的药物反应
- C
为不太严重的药物反应
- D
为药物作用选择性低时所产生的反应
- E
为一种难以避免的药物反应
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
肝素
- B
蛋白质C
- C
凝血酶调制素
- D
组织因子途径抑制物
- E
a-2巨球蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
肝素
- B
阿司匹林
- C
香豆素类
- D
链激酶
- E
右旋糖酐
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
缺铁性贫血
- B
巨幼细胞贫血
- C
溶血性贫血
- D
再生障碍性贫血
- E
恶性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
仅在体内有抗凝血作用
- B
仅在体外有抗凝血作用
- C
口服后立即发挥抗凝血作用
- D
能激活纤溶酶原的活性
- E
增强抗凝血酶Ⅲ的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症
- B
能提高机体的防御功能
- C
促进创口愈合
- D
抑制病原体生长
- E
直接杀灭病原体
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
急性粟粒性肺结核
- B
血小板减少症
- C
中毒性休克
- D
骨质疏松
- E
脑(腺)垂体前叶功能减退
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
原发性血小板增多症
- B
急性淋巴细胞白血病
- C
慢性粒细胞白血病
- D
真性红细胞增多症
- E
骨质疏松
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
糖尿病合并高热
- B
胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病
- C
糖尿病并发酮症酸中毒
- D
胰岛素依赖型糖尿病
- E
重症糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
对糖皮质激素产生耐药性
- B
对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制
- C
肾上腺皮质功能亢进
- D
肾上腺皮质功能减退
- E
ACTH分泌减少
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
可使电压依赖性钾通道开放
- B
可促进胰岛素释放而降血糖
- C
不改变体内胰高血糖素水平
- D
可使电压依赖性钠通道开放
- E
能抑制抗利尿激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
磺脲类口服降糖药
- B
双胍类口服降糖药
- C
α葡萄糖苷酶抑制剂
- D
餐时血糖调节剂
- E
胰岛素增敏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
促进餐后胰岛素的分泌
- B
促进基础胰岛素的分泌
- C
延缓肠道碳水化合物的吸收
- D
激活过氧化物酶增殖体活化因子受体
- E
增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
满月脸、高血压
- B
抑制免疫、血糖下降
- C
骨质疏松、肌肉萎缩
- D
消化道溃疡、痤疮
- E
伤口愈合延缓、多毛
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
恶心、呕吐
- B
肝功能损害
- C
低血糖
- D
皮疹
- E
白细胞减少
- A
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- C
- D
- E
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- A
立克次体
- B
钩端螺旋体
- C
衣原体
- D
支原体
- E
真菌
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
细胞壁上肽聚糖
- B
细胞壁上脂多糖
- C
细胞质中核蛋白体
- D
细胞膜上中介体
- E
细胞染色体DNA
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
利福平
- B
异烟肼
- C
阿昔洛韦
- D
吡嗪酰胺
- E
卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
抑制细菌细胞壁合成
- B
抑制细菌蛋白质合成
- C
抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶
- D
抑制细菌二氢叶酸还原酶
- E
抑制细菌DNA合成
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
抑制细菌细胞壁合成
- B
抑制细菌蛋白质合成
- C
抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶
- D
抑制细菌二氢叶酸还原酶
- E
抑制细菌DNA合成
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
干扰细菌蛋白质合成
- B
抑制细菌核酸代谢
- C
抑制细菌脂代谢
- D
抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成
- E
破坏细菌细胞膜结构
- A
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主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染
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对革兰阴性菌有较强的作用
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对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低
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对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强
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对革兰阴性菌有较强的作用
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对革兰阳性菌的作用不如第一、第二代
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对多种β内酰胺酶的稳定性弱
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对肾脏基本无毒性
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作用时间长、体内分布广
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革兰阳性球菌
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革兰阳性杆菌
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革兰阴性球菌
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绿脓杆菌
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梅毒螺旋体
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抑制细胞壁的合成
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影响胞质(胞浆)膜的通透性
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抑制蛋白质合成
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抑制逆转录酶活性
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抑制核酸代谢
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氯霉素
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红霉素
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甲氟喹
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伯氨喹
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氯喹
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乙胺嘧啶
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奎宁
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青蒿素
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伯氨喹
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与药物剂量无关
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与药物的使用时间无关
- C
常造成机体的生理性损害
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大多为难以预知的反应
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有时也与机体高敏性有关
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首关消除
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恒量消除
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多巴胺
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异丙肾上腺素
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酚妥拉明
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普萘洛尔
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阿托品
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抗躁狂药
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抗抑郁药
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抗焦虑药
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碘解磷定和毛果芸香碱
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阿托品和毛果芸香碱
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阿托品和新斯的明
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阿托品和碘解磷定
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碘解磷定和新斯的明
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吗啡
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氨茶碱
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异丙肾上腺素
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肾上腺素
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特布他林
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凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏所致的出血
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早产儿和新生儿出血
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阻塞性黄疸引起的出血
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水杨酸类药物过量所致的出血
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低纤维蛋白所致出血
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缩短心房的有效不应期
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降低浦肯野纤维自律性
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抑制心房的异位起搏点
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减慢房室传导
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抑制窦房结
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奎尼丁
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普萘洛尔
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胺碘酮
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苯妥英钠
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维拉帕米
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中性粒细胞
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淋巴细胞
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血小板
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红细胞
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纤维蛋白原
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阻断了组胺H2受体
- B
阻断了组胺H1受体
- C
阻断了组胺H1、H2受体
- D
抑制了H+，K+-ATP酶
- E
阻断了M胆碱受体
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- B
- C
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胃肠炎
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药物
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晕动病
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恶性肿瘤
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放射病
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- D
- E
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向心性肥胖、高血压、糖尿，低血钙、低血钾
- B
向心性肥胖、高血压、低血糖、低血钙、高血钾
- C
向心性肥胖、低血压、糖尿、高血钙、低血钾
- D
向心性肥胖、高血压、糖尿、高血钙、高血钾
- E
向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、高血钾
- A
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- C
- D
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能溶解血栓
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仅在体内有作用
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仅在体外有作用
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仅口服有作用
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在体内、体外均有作用
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眩晕
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成瘾性
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抑制呼吸
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恶心、呕吐
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体位性低血压
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吗啡
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哌替啶
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山莨菪碱
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阿司匹林
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对乙酰氨基酚
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H1受体阻断药
- B
H2受体阻断药
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质子泵抑制药
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抗酸药
- E
M受体阻断药
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环丙沙星
- B
头孢唑啉
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甲硝唑
- D
阿米卡星
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红霉素
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环丙沙星
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头孢唑林
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甲硝唑
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阿米卡星
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红霉素
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维拉帕米
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硝苯地平
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尼莫地平
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地尔硫卓
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加洛帕米
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氨茶碱
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肾上腺素
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特布他林
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色甘酸钠
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异丙肾上腺素
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肝素
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蛋白质C
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凝血酶调制素
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组织因子途径抑制物
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a-2巨球蛋白
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卡那霉素
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庆大霉素
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阿米卡星
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妥布霉素
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链霉素
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低血糖症
- B
腹胀和腹泻
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下肢浮肿
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乳酸性酸中毒
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充血性心力衰竭
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- C
- D
- E
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难以避免的
- B
较严重的药物不良反应
- C
剂量过大时产生的不良反应
- D
药物作用选择性高所致
- E
与药物治疗目的有关的效应
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- B
- C
- D
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升压
- B
降压
- C
血压不变
- D
心率减慢
- E
心率不变
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
颅脑外伤疼痛
- B
诊断未明急腹症疼痛
- C
哺乳期妇女止痛
- D
分娩止痛
- E
急性严重创伤、烧伤所致疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
维拉帕米
- B
硝苯地平
- C
地尔硫草
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普尼拉明
- E
尼莫地平
- A
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- C
- D
- E
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- A
甲状腺功能亢进
- B
维生素B1缺乏
- C
严重二尖瓣狭窄
- D
先天性心脏病
- E
缩窄性心包炎
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
可用于浸润麻醉
- B
脂溶性低
- C
穿透力弱
- D
作用较普鲁卡因弱
- E
可用于表面麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
帕金森综合征
- B
抑制体内催乳素分泌
- C
急性肌张力障碍
- D
患者出现坐立不安
- E
迟发性运动障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
胺碘酮
- B
ACEI
- C
利多卡因
- D
硝苯地平
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
可使电压依赖性钾通道开放
- B
可促进胰岛素释放而降血糖
- C
不改变体内胰高血糖素水平
- D
可使电压依赖性钠通道开放
- E
能抑制抗利尿激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
磺脲类口服降糖药
- B
双胍类口服降糖药
- C
α葡萄糖苷酶抑制剂
- D
餐时血糖调节剂
- E
胰岛素增敏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
对革兰阴性菌有较强的作用
- B
对革兰阳性菌的作用不如第一、第二代
- C
对多种β内酰胺酶的稳定性弱
- D
对肾脏基本无毒性
- E
作用时间长、体内分布广
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
促进餐后胰岛素的分泌
- B
促进基础胰岛素的分泌
- C
延缓肠道碳水化合物的吸收
- D
激活过氧化物酶增殖体活化因子受体
- E
增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用
- A
- B
- C
- D
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- A
中和胃酸
- B
促进胃排空
- C
抑制胃酸分泌
- D
粘膜保护作用
- E
阻断胃泌素受体
- A
- B
- C
- D
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- A
利福平
- B
利巴韦林
- C
伯氨喹
- D
氟康唑
- E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
利福平
- B
利巴韦林
- C
伯氨喹
- D
氟康唑
- E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
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利福平
- B
利巴韦林
- C
伯氨喹
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氟康唑
- E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
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- A
心脏毒性
- B
肾脏毒性
- C
肺脏毒性
- D
骨髓毒性
- E
皮肤毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
丙戊酸钠
- B
乙琥胺
- C
苯巴比妥
- D
苯妥英钠
- E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
香豆素类抗凝血药
- B
纤维蛋白溶解药
- C
抗血小板药
- D
促凝血药
- E
抗凝血酶Ⅲ活性药
- A
- B
- C
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- A
抗菌谱较广
- B
不良反应多，如肾、耳等毒性
- C
药物间存在交叉耐药性
- D
能被细菌产生的钝化酶所灭活
- E
药物极性小，口服易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
干扰核酸的合成
- B
破坏DNA的结构与功能
- C
嵌入DNA干扰转录过程及阻止RNA的合成
- D
干扰蛋白质合成
- E
影响激素平衡，抑制肿瘤生长
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
异烟肼
- B
利福平
- C
乙胺丁醇
- D
链霉素
- E
吡嗪酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
房室结传导加快
- B
增加血液粘滞度
- C
促进血小板聚集
- D
抗动脉粥样硬化
- E
增加胰岛素分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
利多卡因
- B
普萘洛尔
- C
胺碘酮
- D
强心苷
- E
血管紧张素转换酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
仅在体内有抗凝血作用
- B
仅在体外有抗凝血作用
- C
口服后立即发挥抗凝血作用
- D
能激活纤溶酶原的活性
- E
增强抗凝血酶Ⅲ的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
满月脸、高血压
- B
抑制免疫、血糖下降
- C
骨质疏松、肌肉萎缩
- D
消化道溃疡、痤疮
- E
伤口愈合延缓、多毛
- A
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- C
- D
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- A
再生障碍性贫血
- B
前庭功能障碍
- C
肝毒性
- D
心脏毒性
- E
消化道反应
- A
- B
- C
- D
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革兰阳性球菌
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革兰阳性杆菌
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革兰阴性球菌
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绿脓杆菌
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梅毒螺旋体
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抑制细胞壁的合成
- B
影响胞质(胞浆)膜的通透性
- C
抑制蛋白质合成
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抑制逆转录酶活性
- E
抑制核酸代谢
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甲氟喹
- B
青蒿素
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伯氨喹
- D
氯喹
- E
乙胺嘧啶
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- A
骨髓抑制
- B
肾功能损害
- C
出血性膀胱炎
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移行上皮癌
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性腺抑制
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β内酰胺类抗生素
- B
大环内酯类抗生素
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氨基糖苷类抗生素
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氟喹诺酮类
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磺胺类
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是可以避免的药物反应
- B
是较严重的药物反应
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常见于过敏体质病人
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与药物作用选择性低有关
- E
是药物剂量过大所致的反应
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- A
单位时间内实际消除药量恒定
- B
药物半衰期并非恒定
- C
药物在体内经过3个半衰期即基本清除
- D
为绝大多数药物在体内的消除方式
- E
为药物剂量过大时出现的消除方式
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- B
- C
- D
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- A
支气管平滑肌松弛作用
- B
心肌收缩力减弱作用
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抗血小板聚集作用
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局部麻醉作用
- E
减少脂肪分解作用
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- C
- D
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氢氯噻嗪
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呋塞米
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垂体后叶素
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去氨加压素
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油剂鞣酸加压素
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恶心、呕吐
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肝功能损害
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低血糖
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皮疹
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白细胞减少
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- A
氯喹
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奎宁
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青蒿素
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伯氨喹
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甲氟喹
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- A
复方磺胺甲恶唑
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青霉素
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头孢三嗪
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氯霉素
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红霉素
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苯巴比妥
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吗啡
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地西泮
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氯丙嗪
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苯妥英钠
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- C
- D
- E
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- A
可用于各型高血压，有反射性心率加快
- B
对肾脏无保护作用
- C
可防治高血压患者心肌细胞肥大
- D
长期用药易引起电解质紊乱
- E
对高血压患者的血管壁增厚无防治作用
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- B
- C
- D
- E
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- A
抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成
- B
抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成
- C
竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻
- D
抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成
- E
抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻碍细胞壁黏肽合成
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
地西泮
- B
苯妥英钠
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苯巴比妥
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扑米酮
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氯硝西泮
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- C
- D
- E
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- A
缩短心房有效不应期
- B
减慢房室传导
- C
抑制窦房结
- D
直接抑制心房颤动
- E
延长心房不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
黏膜保护药
- B
胃壁细胞质子泵抑制药
- C
胃泌素受体阻断药
- D
H2受体阻断药
- E
M胆碱受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
抗菌谱广
- B
口服吸收好
- C
与其他抗菌药物无交叉耐药性
- D
不良反应较多
- E
体内分布较广
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
为治疗剂量时所产生的药物反应
- B
为与治疗目的有关的药物反应
- C
为不太严重的药物反应
- D
为药物作用选择性低时所产生的反应
- E
为一种难以避免的药物反应
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
苯妥英钠
- B
苯巴比妥
- C
卡马西平
- D
苯二氮䓬类
- E
乙琥胺
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
外周用药大部分可进入中枢
- B
口服后胃排空时间与胃内pH有关
- C
口服后小肠吸收缓慢
- D
外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
- E
血药浓度个体差异较小
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
使血小板内TXA2合成减少
- B
激活COX-1活性
- C
促进PGs合成酶的活性
- D
促进血小板聚集
- E
促进凝血酶原形成
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
减少心肌细胞内Ca2+
- B
抑制血小板聚集
- C
增加冠状动脉血流量
- D
增强红细胞变形能力
- E
加快房室结传导
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
Na+外流减少
- B
Ca2+外流减少
- C
K+外流减少
- D
Mg2+外流减少
- E
Cu2+外流减少
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
升高血压
- B
减慢心率
- C
心肌收缩力降低
- D
开放侧支血管
- E
抑制NO释放
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
二者均可使心率减慢
- B
在心室压力改变方面二者可相互拮抗
- C
二者均可使心室容积减小
- D
二者均可使心肌收缩减弱
- E
二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
呋塞米
- B
甘露醇
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螺内酯
- D
布美他尼
- E
依他尼酸
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
激动心脏β1受体
- B
促进去甲肾上腺素的释放
- C
激动血管a受体
- D
激动血管多巴胺受体
- E
大剂量可使肾血管舒张
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
抑制中枢PG合成
- B
抑制外周PG合成
- C
抑制中枢PG降解
- D
抑制外周PG降解
- E
增加中枢PG释放
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
强心苷(甙)
- B
奎尼丁
- C
利多卡因
- D
维拉帕米
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
可使心率加快、心排出量增加
- B
有时可诱发或加重哮喘发作
- C
促进脂肪分解
- D
促进肾素分泌
- E
升高眼内压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
硝苯地平
- B
维拉帕米
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普尼拉明
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哌克昔林
- E
氟桂利嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
缩瞳、调节麻痹、降低眼内压
- B
扩瞳、调节麻搏、升高眼内压
- C
缩瞳、调节痉挛、降低眼内压
- D
扩瞳、调节疼挛、降低眼内压
- E
缩瞳、调节痉挛、升高眼内压
- A
- B
- C
- D
- E
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药物与血浆蛋白的结合率
- B
药物的吸收速度
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药物的排泄速度
- D
药物的消除速度
- E
药物的分布速度
- A
- B
- C
- D
- E
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抑制中枢PG合成
- B
抑制外周PG合成
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抑制中枢PG降解
- D
抑制外周PG降解
- E
增加中枢PG释放
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- B
- C
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抑制中枢PG合成
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抑制外周PG合成
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抑制中枢PG降解
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抑制外周PG降解
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增加中枢PG释放
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强心苷
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哌唑嗪
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硝酸甘油
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酚妥拉明
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卡托普利
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- C
- D
- E
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抑制细菌蛋白质合成
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抑制细菌细胞壁合成
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影响细菌细胞膜通透性
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干扰细菌叶酸代谢
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抑制细菌DNA螺旋酶
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环磷酰胺
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甲氨蝶呤
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长春新碱
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阿霉素
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左旋门冬酰胺酶
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四环素
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妥布霉素
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氟康唑
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林可霉素
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氟康唑
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可引起瞳孔扩大
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可引起呼吸抑制
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可引起共济失调
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可引起急性心力衰竭
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可引起再生障碍性贫血
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对肺脏毒性最大
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对骨髓抑制最重
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发生腹泻最重
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使突触间隙的NA浓度下降
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阻断N胆碱受体
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阻断DA受体
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阻断中枢5-HT受体
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