用药的间隔时间主要取决于
- A
药物与血浆蛋白的结合率
- B
药物的吸收速度
- C
药物的排泄速度
- D
药物的消除速度
- E
药物的分布速度
- A
- B
- C
- D
- E
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错题反馈 - 笔记
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- 我的答案：
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可引起首关消除的主要给药途径是
- A
吸入给药
- B
舌下给药
- C
口服给药
- D
直肠给药
- E
皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
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药物产生副作用的剂量是
- A
最小有效量
- B
治疗量
- C
极量
- D
最小中毒量
- E
中毒量
- A
- B
- C
- D
- E
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药物的治疗指数是指
- A
ED50/TD50的比值
- B
TD10／ED90的比值
- C
LD50／ED50的比值
- D
ED95／LD5的比值
- E
LD10/ED90的比值
- A
- B
- C
- D
- E
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关于药物副反应的描述，正确的是
- A
是可以避免的药物反应
- B
是较严重的药物反应
- C
常见于过敏体质病人
- D
与药物作用选择性低有关
- E
是药物剂量过大所致的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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药物一级消除动力学特点为
- A
单位时间内实际消除药量恒定
- B
药物半衰期并非恒定
- C
药物在体内经过3个半衰期即基本清除
- D
为绝大多数药物在体内的消除方式
- E
为药物剂量过大时出现的消除方式
- A
- B
- C
- D
- E
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肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是
- A
过敏性休克
- B
房室传导阻滞
- C
与局麻药配伍，延长局麻药的作用时间
- D
支气管哮喘
- E
局部止血
- A
- B
- C
- D
- E
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多巴胺药理作用不包括
- A
激动心脏β1受体
- B
促进去甲肾上腺素的释放
- C
激动血管a受体
- D
激动血管多巴胺受体
- E
大剂量可使肾血管舒张
- A
- B
- C
- D
- E
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毛果芸香碱对眼睛的作用为
- A
扩瞳、调节麻痹
- B
扩瞳、升高眼内压
- C
缩瞳、调节痉挛
- D
扩瞳、降低眼内压
- E
缩瞳、升高眼内压
- A
- B
- C
- D
- E
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属类固醇激素的是
- A
促肾上腺皮质激素
- B
肾上腺皮质激素
- C
肾上腺髓质激素
- D
促甲状腺激素
- E
甲状腺激素
- A
- B
- C
- D
- E
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毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为
- A
降低眼内压、扩瞳、调节痉挛
- B
降低眼内压、缩瞳、调节麻痹
- C
降低眼内压、缩瞳、调节痉挛
- D
升高眼内压、扩瞳、调节痉挛
- E
升高眼内压、缩瞳、调节痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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毛果芸香碱对眼的作用是
- A
瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛
- B
瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
- C
瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
- D
瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹
- E
瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
- A
- B
- C
- D
- E
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阿托品对眼的作用表现为
- A
降低眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌减少
- B
降低眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌增加
- C
升高眼内压、缩瞳、调节麻痹、腺体分泌减少
- D
升高眼内压、扩瞳、调节痉挛、腺体分泌增加
- E
升高眼内压、扩瞳、调节麻痹、腺体分泌减少
- A
- B
- C
- D
- E
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根据汗腺的神经支配，夏季应尽量避免使用
- A
阿托品
- B
六烃季铵
- C
十烃季铵
- D
酚妥拉明
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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主要用于表面麻醉的药物是
- A
丁卡因
- B
普鲁卡因
- C
苯妥英钠
- D
利多卡因
- E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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氯丙嗪临床不用于
- A
甲状腺危象的辅助治疗
- B
精神分裂症或躁狂症
- C
晕动病引起呕吐
- D
加强镇痛药的作用
- E
人工冬眠疗法
- A
- B
- C
- D
- E
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苯二氮卓类药物的催眠作用机制是
- A
与GABAA受体。亚单位结合
- B
增强GABA能神经传递和突触抑制
- C
与β亚单位苯二氮卓受体结合
- D
促进GABA的释放
- E
减慢GABA的降解
- A
- B
- C
- D
- E
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能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是
- A
地西泮
- B
苯妥英钠
- C
苯巴比妥
- D
扑米酮
- E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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吗啡易引起
- A
快速耐受性
- B
成瘾性
- C
耐药性
- D
反跳现象
- E
高敏性
- A
- B
- C
- D
- E
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下列对氯丙嗪叙述错误的是
- A
对刺激前庭引起的呕吐有效
- B
可使正常人体温下降
- C
可加强苯二氮草类药物的催眠作用
- D
可阻断脑内多巴胺受体
- E
可抑制促皮质激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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解热镇痛药解热作用主要的机制是
- A
抑制中枢PG合成
- B
抑制外周PG合成
- C
抑制中枢PG降解
- D
抑制外周PG降解
- E
增加中枢PG释放
- A
- B
- C
- D
- E
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苯二氮卓类药物作用特点为
- A
对快动眼睡眠时相影响大
- B
没有抗惊厥作用
- C
没有抗焦虑作用
- D
停药后代偿性反跳较重
- E
可缩短睡眠诱导时间
- A
- B
- C
- D
- E
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对各型癫痫都有一定疗效的药物是
- A
乙琥胺
- B
苯妥英钠
- C
卡马西平
- D
丙戊酸钠
- E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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不属于苯二氮草类药物作用特点的是
- A
具有抗焦虑作用
- B
具有外周性肌松作用
- C
具有镇静作用
- D
具有催眠作用
- E
用于癫痫持续状态
- A
- B
- C
- D
- E
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使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为
- A
升压
- B
降压
- C
血压不变
- D
心率减慢
- E
心率不变
- A
- B
- C
- D
- E
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吗啡用于治疗的适应证为
- A
颅脑外伤疼痛
- B
诊断未明急腹症疼痛
- C
哺乳期妇女止痛
- D
分娩止痛
- E
急性严重创伤、烧伤所致疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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下列不属于氯丙嗪不良反应的是
- A
帕金森综合征
- B
抑制体内催乳素分泌
- C
急性肌张力障碍
- D
患者出现坐立不安
- E
迟发性运动障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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兼有治疗三叉神经痛的广谱抗癫癎药是
- A
丙戊酸钠
- B
乙琥胺
- C
苯巴比妥
- D
苯妥英钠
- E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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某一急性药物中毒病人，表现为，昏迷、瞳孔极度缩小，呼吸深度抑制，血压降低，出现上述中毒症状的药物，是
- A
苯巴比妥
- B
吗啡
- C
地西泮
- D
氯丙嗪
- E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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强心甙治疗心房纤颤的机制主要是
- A
缩短心房有效不应期
- B
减慢房室传导
- C
抑制窦房结
- D
直接抑制心房纤颤
- E
延长心房不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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异丙肾上腺素的作用有
- A
收缩血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
- B
收缩血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
- C
舒张血管、舒张支气管、增加组织耗氧量
- D
舒张血管、舒张支气管、降低组织耗氧量
- E
舒张血管、收缩支气管、降低组织耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是
- A
可乐定
- B
普萘洛尔
- C
利多卡因
- D
硝酸甘油
- E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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下列对心房颤动无治疗作用的药物是
- A
强心苷(甙)
- B
奎尼丁
- C
利多卡因
- D
维拉帕米
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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对β2受体有选择性激动作用的平喘药是
- A
茶碱
- B
肾上腺素
- C
沙丁胺醇
- D
色甘酸钠
- E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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β受体阻断药
- A
可使心率加快、心排出量增加
- B
有时可诱发或加重哮喘发作
- C
促进脂肪分解
- D
促进肾素分泌
- E
升高眼内压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是
- A
硝苯地平
- B
维拉帕米
- C
普尼拉明
- D
哌克昔林
- E
氟桂利嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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不属干硝酸甘油作用机制的是
- A
降低室壁肌张力
- B
降低心肌氧耗量
- C
扩张心外膜血管
- D
降低左心室舒张末压
- E
降低交感神经活性
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸甘油与普萘洛尔合用产生的协同作用是
- A
增加心肌收缩力
- B
加快心率
- C
增大心室容积
- D
降低心肌耗氧量
- E
延长射血时间
- A
- B
- C
- D
- E
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钙拮抗药药理作用为
- A
房室结传导加快
- B
增加血液粘滞度
- C
促进血小板聚集
- D
抗动脉粥样硬化
- E
增加胰岛素分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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β肾上腺素受体阻断药作用不包括
- A
支气管平滑肌松弛作用
- B
心肌收缩力减弱作用
- C
抗血小板聚集作用
- D
局部麻醉作用
- E
减少脂肪分解作用
- A
- B
- C
- D
- E
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某心性水肿患者，用地高辛和氢氯噻嗪治疗，2周后患者出现多源性室性早搏，其主要原因是
- A
低血钾
- B
低血钙
- C
低血钠
- D
高血镁
- E
低氯碱血症
- A
- B
- C
- D
- E
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男性，70岁。高血压病20年，血压最高180p／80mmHg，服用福辛普利血压控制在150～160／60～70mmHg。为了有效控制血压，最佳的联合用药方案是
- A
利尿剂+β受体阻滞剂
- B
β受体阻滞剂+钙通道阻滞剂
- C
ACE抑制剂+钙通道阻滞剂
- D
α受体阻滞剂+β受体阻滞剂
- E
利尿剂+钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是
- A
螺内酯
- B
氨苯蝶啶
- C
甘露醇
- D
呋塞米
- E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是
- A
甘露醇
- B
螺内酯
- C
呋塞米
- D
糖皮质激素
- E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗脑水肿的首选药是
- A
甘露醇
- B
螺内酯
- C
呋塞米
- D
氯噻嗪
- E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗反流性食管炎效果最好的药物是
- A
苯海拉明
- B
肾上腺皮质激素
- C
奥美拉唑
- D
雷尼替丁
- E
异丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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根据作用机制分析，奥美拉唑是
- A
胃粘膜保护药
- B
胃泌素受体阻断药
- C
胃壁细胞H+泵抑制药
- D
H:受体阻断药
- E
M胆碱受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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肝素抗凝血作用的主要机制是
- A
阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成
- B
抑制血小板聚集
- C
增强ATⅢ对凝血因子的灭活作用
- D
降低血中钙离子浓度
- E
促进纤维蛋白溶解
- A
- B
- C
- D
- E
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有关药物的副作用，不正确的是
- A
为治疗剂量时所产生的药物反应
- B
为与治疗目的有关的药物反应
- C
为不太严重的药物反应
- D
为药物作用选择性低时所产生的反应
- E
为一种难以避免的药物反应
- A
- B
- C
- D
- E
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能增强抗凝血酶III抗凝作用的物质是
- A
肝素
- B
蛋白质C
- C
凝血酶调制素
- D
组织因子途径抑制物
- E
a-2巨球蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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具有体内、外抗凝血作用的药物是
- A
肝素
- B
阿司匹林
- C
香豆素类
- D
链激酶
- E
右旋糖酐
- A
- B
- C
- D
- E
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叶酸可用于治疗
- A
缺铁性贫血
- B
巨幼细胞贫血
- C
溶血性贫血
- D
再生障碍性贫血
- E
恶性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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肝素药理作用表现为
- A
仅在体内有抗凝血作用
- B
仅在体外有抗凝血作用
- C
口服后立即发挥抗凝血作用
- D
能激活纤溶酶原的活性
- E
增强抗凝血酶Ⅲ的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是
- A
对抗各种原因如物理、生物等引起的炎症
- B
能提高机体的防御功能
- C
促进创口愈合
- D
抑制病原体生长
- E
直接杀灭病原体
- A
- B
- C
- D
- E
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糖皮质激素不用于
- A
急性粟粒性肺结核
- B
血小板减少症
- C
中毒性休克
- D
骨质疏松
- E
脑(腺)垂体前叶功能减退
- A
- B
- C
- D
- E
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糖皮质激素类药物可用于治疗
- A
原发性血小板增多症
- B
急性淋巴细胞白血病
- C
慢性粒细胞白血病
- D
真性红细胞增多症
- E
骨质疏松
- A
- B
- C
- D
- E
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磺酰脲类药物可用于治疗
- A
糖尿病合并高热
- B
胰岛功能尚存的非胰岛素依赖型糖尿病
- C
糖尿病并发酮症酸中毒
- D
胰岛素依赖型糖尿病
- E
重症糖尿病
- A
- B
- C
- D
- E
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长期应用糖皮质激素后，突然停药所产生的反跳现象是由于病人
- A
对糖皮质激素产生耐药性
- B
对糖皮质激素产生了依赖或病情未能完全控制
- C
肾上腺皮质功能亢进
- D
肾上腺皮质功能减退
- E
ACTH分泌减少
- A
- B
- C
- D
- E
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磺酰脲类药物药理作用为
- A
可使电压依赖性钾通道开放
- B
可促进胰岛素释放而降血糖
- C
不改变体内胰高血糖素水平
- D
可使电压依赖性钠通道开放
- E
能抑制抗利尿激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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易引起严重低血糖不良反应的口服降糖药是
- A
磺脲类口服降糖药
- B
双胍类口服降糖药
- C
α葡萄糖苷酶抑制剂
- D
餐时血糖调节剂
- E
胰岛素增敏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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双胍类降血糖药物的降糖作用机制为
- A
促进餐后胰岛素的分泌
- B
促进基础胰岛素的分泌
- C
延缓肠道碳水化合物的吸收
- D
激活过氧化物酶增殖体活化因子受体
- E
增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用
- A
- B
- C
- D
- E
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糖皮质激素的不良反应不包括
- A
满月脸、高血压
- B
抑制免疫、血糖下降
- C
骨质疏松、肌肉萎缩
- D
消化道溃疡、痤疮
- E
伤口愈合延缓、多毛
- A
- B
- C
- D
- E
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磺脲(磺酰脲)类降糖药的主要不良反应是
- A
恶心、呕吐
- B
肝功能损害
- C
低血糖
- D
皮疹
- E
白细胞减少
- A
- B
- C
- D
- E
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对青霉素G最敏感的病原体是
- A
立克次体
- B
钩端螺旋体
- C
衣原体
- D
支原体
- E
真菌
- A
- B
- C
- D
- E
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链霉素和红霉素抗菌作用针对的细菌结构部位是
- A
细胞壁上肽聚糖
- B
细胞壁上脂多糖
- C
细胞质中核蛋白体
- D
细胞膜上中介体
- E
细胞染色体DNA
- A
- B
- C
- D
- E
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可引起周围神经炎的药物是
- A
利福平
- B
异烟肼
- C
阿昔洛韦
- D
吡嗪酰胺
- E
卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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β内酰胺类
- A
抑制细菌细胞壁合成
- B
抑制细菌蛋白质合成
- C
抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶
- D
抑制细菌二氢叶酸还原酶
- E
抑制细菌DNA合成
- A
- B
- C
- D
- E
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喹诺酮类
- A
抑制细菌细胞壁合成
- B
抑制细菌蛋白质合成
- C
抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶
- D
抑制细菌二氢叶酸还原酶
- E
抑制细菌DNA合成
- A
- B
- C
- D
- E
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青霉素抗革兰阳性(G+)菌作用的机制是
- A
干扰细菌蛋白质合成
- B
抑制细菌核酸代谢
- C
抑制细菌脂代谢
- D
抑制细菌细胞壁肽聚糖(粘肽)的合成
- E
破坏细菌细胞膜结构
- A
- B
- C
- D
- E
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第三代头孢菌素的特点是
- A
主要用于轻、中度呼吸道和尿路感染
- B
对革兰阴性菌有较强的作用
- C
对β内酰胺酶的稳定性较第一、二代头孢菌素低
- D
对肾脏毒性较第一、二代头孢菌素强
- E
对组织穿透力弱
- A
- B
- C
- D
- E
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氨基苷类抗生素的主要不良反应是
- A
抑制骨髓
- B
耳毒性
- C
肝毒性
- D
心脏毒性
- E
消化道反应
- A
- B
- C
- D
- E
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第三代喹诺酮类药物的抗菌机制是其抑制了细菌的
- A
蛋白质合成
- B
细胞壁合成
- C
DNA螺旋酶
- D
二氢叶酸还原酶
- E
二氢叶酸合成酶
- A
- B
- C
- D
- E
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禁用于肾功能不全患者的抗菌药物是
- A
青霉素G
- B
阿莫西林
- C
头孢曲松
- D
阿米卡星
- E
阿奇霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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下列对绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)作用最强的氨基苷类抗生素是
- A
卡那霉素
- B
庆大霉素
- C
阿米卡星
- D
妥布霉素
- E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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下列治疗军团菌病的首选药物是
- A
青霉素G
- B
红霉素
- C
四环素
- D
氯霉素
- E
头孢唑啉
- A
- B
- C
- D
- E
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下列不属于第三代头孢菌素特点的是
- A
对革兰阴性菌有较强的作用
- B
对革兰阳性菌的作用不如第一、第二代
- C
对多种β内酰胺酶的稳定性弱
- D
对肾脏基本无毒性
- E
作用时间长、体内分布广
- A
- B
- C
- D
- E
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下列治疗军团菌感染的首选药物是
- A
青霉素G
- B
氟康唑
- C
四环素
- D
红霉素
- E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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雷尼替丁的主要作用是
- A
中和胃酸
- B
促进胃排空
- C
抑制胃酸分泌
- D
粘膜保护作用
- E
阻断胃泌素受体
- A
- B
- C
- D
- E
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广谱抗真菌药物是
- A
利福平
- B
利巴韦林
- C
伯氨喹
- D
氟康唑
- E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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用于治疗麻风病药物是
- A
利福平
- B
利巴韦林
- C
伯氨喹
- D
氟康唑
- E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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具有抗麻风及广谱抗菌作用的一线抗结核药是
- A
异烟肼
- B
利福平
- C
乙胺丁醇
- D
链霉素
- E
吡嗪酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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使用青霉素G无效的病菌为
- A
革兰阳性球菌
- B
革兰阳性杆菌
- C
革兰阴性球菌
- D
绿脓杆菌
- E
梅毒螺旋体
- A
- B
- C
- D
- E
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不是抗菌药物作用机制的是
- A
抑制细胞壁的合成
- B
影响胞质(胞浆)膜的通透性
- C
抑制蛋白质合成
- D
抑制逆转录酶活性
- E
抑制核酸代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗流脑首选的抗菌药物是
- A
复方磺胺甲恶唑
- B
青霉素
- C
头孢三嗪
- D
氯霉素
- E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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非耐药高疟区健康人群预防用药首选
- A
甲氟喹
- B
青蒿素
- C
伯氨喹
- D
氯喹
- E
乙胺嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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防止疟疾复发和传播的药物是
- A
氯喹
- B
奎宁
- C
青蒿素
- D
伯氨喹
- E
甲氟喹
- A
- B
- C
- D
- E
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毒性反应
- A
与药物剂量无关
- B
与药物的使用时间无关
- C
常造成机体的生理性损害
- D
大多为难以预知的反应
- E
有时也与机体高敏性有关
- A
- B
- C
- D
- E
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口服给药后，进入体循环有效药量减少的现象称为
- A
恒比消除
- B
药酶诱导
- C
首关消除
- D
生物转化
- E
恒量消除
- A
- B
- C
- D
- E
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在动物血压实验中，可使肾上腺素升压作用翻转的药物是
- A
多巴胺
- B
异丙肾上腺素
- C
酚妥拉明
- D
普萘洛尔
- E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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能加重氯丙嗪所致的迟发性运动障碍程度的药物是
- A
抗躁狂药
- B
抗胆碱药
- C
抗癫痫药
- D
抗抑郁药
- E
抗焦虑药
- A
- B
- C
- D
- E
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抢救有机磷酸酯类中毒合理的药物组合是
- A
碘解磷定和毛果芸香碱
- B
阿托品和毛果芸香碱
- C
阿托品和新斯的明
- D
阿托品和碘解磷定
- E
碘解磷定和新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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既有较强平喘作用，又具有强心利尿作用，并可用于心源性哮喘的药物是
- A
吗啡
- B
氨茶碱
- C
异丙肾上腺素
- D
肾上腺素
- E
特布他林
- A
- B
- C
- D
- E
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维生素K不能用于治疗的病症是
- A
凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏所致的出血
- B
早产儿和新生儿出血
- C
阻塞性黄疸引起的出血
- D
水杨酸类药物过量所致的出血
- E
低纤维蛋白所致出血
- A
- B
- C
- D
- E
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强心苷治疗心房颤动的机制是
- A
缩短心房的有效不应期
- B
降低浦肯野纤维自律性
- C
抑制心房的异位起搏点
- D
减慢房室传导
- E
抑制窦房结
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗甲状腺功能亢进症引起的窦性心动过速应首选
- A
奎尼丁
- B
普萘洛尔
- C
胺碘酮
- D
苯妥英钠
- E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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糖皮质激素类药物可明显减少
- A
中性粒细胞
- B
淋巴细胞
- C
血小板
- D
红细胞
- E
纤维蛋白原
- A
- B
- C
- D
- E
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奥美拉唑抗消化性溃疡的作用是由于
- A
阻断了组胺H2受体
- B
阻断了组胺H1受体
- C
阻断了组胺H1、H2受体
- D
抑制了H+，K+-ATP酶
- E
阻断了M胆碱受体
- A
- B
- C
- D
- E
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氯丙嗪可用于多种原因所致呕吐，但无效的是
- A
胃肠炎
- B
药物
- C
晕动病
- D
恶性肿瘤
- E
放射病
- A
- B
- C
- D
- E
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长期大剂量应用糖皮质激素会引起
- A
向心性肥胖、高血压、糖尿，低血钙、低血钾
- B
向心性肥胖、高血压、低血糖、低血钙、高血钾
- C
向心性肥胖、低血压、糖尿、高血钙、低血钾
- D
向心性肥胖、高血压、糖尿、高血钙、高血钾
- E
向心性肥胖、高血压、糖尿、低血钙、高血钾
- A
- B
- C
- D
- E
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肝素的抗凝血作用特点为
- A
能溶解血栓
- B
仅在体内有作用
- C
仅在体外有作用
- D
仅口服有作用
- E
在体内、体外均有作用
- A
- B
- C
- D
- E
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限制哌替啶应用的主要不良反应是
- A
眩晕
- B
成瘾性
- C
抑制呼吸
- D
恶心、呕吐
- E
体位性低血压
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗类风湿关节炎疼痛选用的药物是
- A
吗啡
- B
哌替啶
- C
山莨菪碱
- D
阿司匹林
- E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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雷尼替丁属于的药物类别为
- A
H1受体阻断药
- B
H2受体阻断药
- C
质子泵抑制药
- D
抗酸药
- E
M受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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下列可引起听神经损害的药物是
- A
环丙沙星
- B
头孢唑啉
- C
甲硝唑
- D
阿米卡星
- E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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可引起听神经损害的药物是
- A
环丙沙星
- B
头孢唑林
- C
甲硝唑
- D
阿米卡星
- E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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对脑血管具有较强扩张作用的钙拮抗药是
- A
维拉帕米
- B
硝苯地平
- C
尼莫地平
- D
地尔硫卓
- E
加洛帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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主要用于预防支气管哮喘的药物是
- A
氨茶碱
- B
肾上腺素
- C
特布他林
- D
色甘酸钠
- E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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能增强抗凝血酶III抗凝作用的物质是
- A
肝素
- B
蛋白质C
- C
凝血酶调制素
- D
组织因子途径抑制物
- E
a-2巨球蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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下列对绿脓杆菌(铜绿假单胞菌)作用最强的氨基苷类抗生素是
- A
卡那霉素
- B
庆大霉素
- C
阿米卡星
- D
妥布霉素
- E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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a—葡萄糖苷酶抑制剂常见不良反应是
- A
低血糖症
- B
腹胀和腹泻
- C
下肢浮肿
- D
乳酸性酸中毒
- E
充血性心力衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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药物的副反应是
- A
难以避免的
- B
较严重的药物不良反应
- C
剂量过大时产生的不良反应
- D
药物作用选择性高所致
- E
与药物治疗目的有关的效应
- A
- B
- C
- D
- E
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使用过量氯丙嗪的精神病患者，如使用肾上腺素后，主要表现为
- A
升压
- B
降压
- C
血压不变
- D
心率减慢
- E
心率不变
- A
- B
- C
- D
- E
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吗啡用于治疗的适应证为
- A
颅脑外伤疼痛
- B
诊断未明急腹症疼痛
- C
哺乳期妇女止痛
- D
分娩止痛
- E
急性严重创伤、烧伤所致疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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下列钙拮抗药中，主要用于治疗脑血管病的药物是
- A
维拉帕米
- B
硝苯地平
- C
地尔硫草
- D
普尼拉明
- E
尼莫地平
- A
- B
- C
- D
- E
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强心苷(甙)对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好
- A
甲状腺功能亢进
- B
维生素B1缺乏
- C
严重二尖瓣狭窄
- D
先天性心脏病
- E
缩窄性心包炎
- A
- B
- C
- D
- E
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丁卡因的作用或应用为
- A
可用于浸润麻醉
- B
脂溶性低
- C
穿透力弱
- D
作用较普鲁卡因弱
- E
可用于表面麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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下列不属于氯丙嗪不良反应的是
- A
帕金森综合征
- B
抑制体内催乳素分泌
- C
急性肌张力障碍
- D
患者出现坐立不安
- E
迟发性运动障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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变异性心绞痛患者首选药物是
- A
胺碘酮
- B
ACEI
- C
利多卡因
- D
硝苯地平
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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磺酰脲类药物药理作用为
- A
可使电压依赖性钾通道开放
- B
可促进胰岛素释放而降血糖
- C
不改变体内胰高血糖素水平
- D
可使电压依赖性钠通道开放
- E
能抑制抗利尿激素的分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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易引起严重低血糖不良反应的口服降糖药是
- A
磺脲类口服降糖药
- B
双胍类口服降糖药
- C
α葡萄糖苷酶抑制剂
- D
餐时血糖调节剂
- E
胰岛素增敏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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下列不属于第三代头孢菌素特点的是
- A
对革兰阴性菌有较强的作用
- B
对革兰阳性菌的作用不如第一、第二代
- C
对多种β内酰胺酶的稳定性弱
- D
对肾脏基本无毒性
- E
作用时间长、体内分布广
- A
- B
- C
- D
- E
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双胍类降血糖药物的降糖作用机制为
- A
促进餐后胰岛素的分泌
- B
促进基础胰岛素的分泌
- C
延缓肠道碳水化合物的吸收
- D
激活过氧化物酶增殖体活化因子受体
- E
增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用
- A
- B
- C
- D
- E
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雷尼替丁的主要作用是
- A
中和胃酸
- B
促进胃排空
- C
抑制胃酸分泌
- D
粘膜保护作用
- E
阻断胃泌素受体
- A
- B
- C
- D
- E
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广谱抗真菌药物是
- A
利福平
- B
利巴韦林
- C
伯氨喹
- D
氟康唑
- E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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用于治疗麻风病药物是
- A
利福平
- B
利巴韦林
- C
伯氨喹
- D
氟康唑
- E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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用于器官移植排斥反应药物是
- A
利福平
- B
利巴韦林
- C
伯氨喹
- D
氟康唑
- E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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环磷酰胺的主要不良反应是
- A
心脏毒性
- B
肾脏毒性
- C
肺脏毒性
- D
骨髓毒性
- E
皮肤毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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兼有治疗三叉神经痛的广谱抗癫痫药是
- A
丙戊酸钠
- B
乙琥胺
- C
苯巴比妥
- D
苯妥英钠
- E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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链激酶属于
- A
香豆素类抗凝血药
- B
纤维蛋白溶解药
- C
抗血小板药
- D
促凝血药
- E
抗凝血酶Ⅲ活性药
- A
- B
- C
- D
- E
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不属于氨基糖苷类抗生素共同特点的是
- A
抗菌谱较广
- B
不良反应多，如肾、耳等毒性
- C
药物间存在交叉耐药性
- D
能被细菌产生的钝化酶所灭活
- E
药物极性小，口服易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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环磷酰胺抗肿瘤的机制是
- A
干扰核酸的合成
- B
破坏DNA的结构与功能
- C
嵌入DNA干扰转录过程及阻止RNA的合成
- D
干扰蛋白质合成
- E
影响激素平衡，抑制肿瘤生长
- A
- B
- C
- D
- E
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具有抗麻风及广谱抗菌作用的一线抗结核药是
- A
异烟肼
- B
利福平
- C
乙胺丁醇
- D
链霉素
- E
吡嗪酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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具有加快普肯耶纤维传导作用的药物是
- A
利多卡因
- B
普萘洛尔
- C
胺碘酮
- D
强心苷
- E
血管紧张素转换酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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肝素药理作用表现为
- A
仅在体内有抗凝血作用
- B
仅在体外有抗凝血作用
- C
口服后立即发挥抗凝血作用
- D
能激活纤溶酶原的活性
- E
增强抗凝血酶Ⅲ的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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糖皮质激素的不良反应不包括
- A
满月脸、高血压
- B
抑制免疫、血糖下降
- C
骨质疏松、肌肉萎缩
- D
消化道溃疡、痤疮
- E
伤口愈合延缓、多毛
- A
- B
- C
- D
- E
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氨基苷类抗生素的不良反应是
- A
再生障碍性贫血
- B
前庭功能障碍
- C
肝毒性
- D
心脏毒性
- E
消化道反应
- A
- B
- C
- D
- E
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使用青霉素G无效的病菌为
- A
革兰阳性球菌
- B
革兰阳性杆菌
- C
革兰阴性球菌
- D
绿脓杆菌
- E
梅毒螺旋体
- A
- B
- C
- D
- E
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不是抗菌药物作用机制的是
- A
抑制细胞壁的合成
- B
影响胞质(胞浆)膜的通透性
- C
抑制蛋白质合成
- D
抑制逆转录酶活性
- E
抑制核酸代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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非耐药高疟区健康人群预防用药首选
- A
甲氟喹
- B
青蒿素
- C
伯氨喹
- D
氯喹
- E
乙胺嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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环磷酰胺的副作用不包括
- A
骨髓抑制
- B
肾功能损害
- C
出血性膀胱炎
- D
移行上皮癌
- E
性腺抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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主要用于治疗非典型病原(肺炎支原体、肺炎衣原体、军团菌)所致肺炎的抗菌药物种类是
- A
β内酰胺类抗生素
- B
大环内酯类抗生素
- C
氨基糖苷类抗生素
- D
氟喹诺酮类
- E
磺胺类
- A
- B
- C
- D
- E
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关于药物副反应的描述，正确的是
- A
是可以避免的药物反应
- B
是较严重的药物反应
- C
常见于过敏体质病人
- D
与药物作用选择性低有关
- E
是药物剂量过大所致的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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药物一级消除动力学特点为
- A
单位时间内实际消除药量恒定
- B
药物半衰期并非恒定
- C
药物在体内经过3个半衰期即基本清除
- D
为绝大多数药物在体内的消除方式
- E
为药物剂量过大时出现的消除方式
- A
- B
- C
- D
- E
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β肾上腺素受体阻断药作用不包括
- A
支气管平滑肌松弛作用
- B
心肌收缩力减弱作用
- C
抗血小板聚集作用
- D
局部麻醉作用
- E
减少脂肪分解作用
- A
- B
- C
- D
- E
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控制中枢性尿崩症患者尿量最佳的药物是
- A
氢氯噻嗪
- B
呋塞米
- C
垂体后叶素
- D
去氨加压素
- E
油剂鞣酸加压素
- A
- B
- C
- D
- E
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磺脲(磺酰脲)类降糖药的主要不良反应是
- A
恶心、呕吐
- B
肝功能损害
- C
低血糖
- D
皮疹
- E
白细胞减少
- A
- B
- C
- D
- E
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防止疟疾复发和传播的药物是
- A
氯喹
- B
奎宁
- C
青蒿素
- D
伯氨喹
- E
甲氟喹
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗流脑首选的抗菌药物是
- A
复方磺胺甲恶唑
- B
青霉素
- C
头孢三嗪
- D
氯霉素
- E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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某一急性药物中毒病人，表现为，昏迷、瞳孔极度缩小，呼吸深度抑制，血压降低，出现上述中毒症状的药物，是
- A
苯巴比妥
- B
吗啡
- C
地西泮
- D
氯丙嗪
- E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的特点为
- A
可用于各型高血压，有反射性心率加快
- B
对肾脏无保护作用
- C
可防治高血压患者心肌细胞肥大
- D
长期用药易引起电解质紊乱
- E
对高血压患者的血管壁增厚无防治作用
- A
- B
- C
- D
- E
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喹诺酮类药物的抗菌作用机制是
- A
抑制70S始动复合物的形成，抑制蛋白质合成
- B
抑制DNA螺旋酶，阻碍DNA合成
- C
竞争二氢叶酸合成酶，使敏感菌的二氢叶酸合成受阻
- D
抑制二氢叶酸还原酶，影响核酸合成
- E
抑制细菌细胞壁黏肽合成酶，阻碍细胞壁黏肽合成
- A
- B
- C
- D
- E
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能治疗癫痫发作而无镇静催眠作用的药物是
- A
地西泮
- B
苯妥英钠
- C
苯巴比妥
- D
扑米酮
- E
氯硝西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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强心苷治疗心房颤动的机制主要是
- A
缩短心房有效不应期
- B
减慢房室传导
- C
抑制窦房结
- D
直接抑制心房颤动
- E
延长心房不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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根据作用机制分析，奥美拉唑属于的药物类别是
- A
黏膜保护药
- B
胃壁细胞质子泵抑制药
- C
胃泌素受体阻断药
- D
H2受体阻断药
- E
M胆碱受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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下列不属于氟喹诺酮类药物的药理学特性是
- A
抗菌谱广
- B
口服吸收好
- C
与其他抗菌药物无交叉耐药性
- D
不良反应较多
- E
体内分布较广
- A
- B
- C
- D
- E
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下列不属于药物副作用的叙述是
- A
为治疗剂量时所产生的药物反应
- B
为与治疗目的有关的药物反应
- C
为不太严重的药物反应
- D
为药物作用选择性低时所产生的反应
- E
为一种难以避免的药物反应
- A
- B
- C
- D
- E
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下列具有致畸胎作用的抗癫痫药物是
- A
苯妥英钠
- B
苯巴比妥
- C
卡马西平
- D
苯二氮䓬类
- E
乙琥胺
- A
- B
- C
- D
- E
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左旋多巴体内过程特点为
- A
外周用药大部分可进入中枢
- B
口服后胃排空时间与胃内pH有关
- C
口服后小肠吸收缓慢
- D
外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
- E
血药浓度个体差异较小
- A
- B
- C
- D
- E
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阿司匹林药理作用为
- A
使血小板内TXA2合成减少
- B
激活COX-1活性
- C
促进PGs合成酶的活性
- D
促进血小板聚集
- E
促进凝血酶原形成
- A
- B
- C
- D
- E
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以下有关钙拮抗药作用的错误叙述是
- A
减少心肌细胞内Ca2+
- B
抑制血小板聚集
- C
增加冠状动脉血流量
- D
增强红细胞变形能力
- E
加快房室结传导
- A
- B
- C
- D
- E
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胺碘酮延长心肌动作电位时程是由于
- A
Na+外流减少
- B
Ca2+外流减少
- C
K+外流减少
- D
Mg2+外流减少
- E
Cu2+外流减少
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸甘油的药理作用为
- A
升高血压
- B
减慢心率
- C
心肌收缩力降低
- D
开放侧支血管
- E
抑制NO释放
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物，常与β受体阻断剂合，,其重要理由为
- A
二者均可使心率减慢
- B
在心室压力改变方面二者可相互拮抗
- C
二者均可使心室容积减小
- D
二者均可使心肌收缩减弱
- E
二者均可使心肌耗氧量下降，有协同作用
- A
- B
- C
- D
- E
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女，22岁。在一次车祸中头部严重受伤，颅内压升高。治疗方案中包括选用利尿药，下列不宜选用的药物是
- A
呋塞米
- B
甘露醇
- C
螺内酯
- D
布美他尼
- E
依他尼酸
- A
- B
- C
- D
- E
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下列对心房颤动无治疗作用的药物是
- A
强心苷(甙)
- B
奎尼丁
- C
利多卡因
- D
维拉帕米
- E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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β受体阻断药的药理作用正确的是
- A
可使心率加快、心排出量增加
- B
有时可诱发或加重哮喘发作
- C
促进脂肪分解
- D
促进肾素分泌
- E
升高眼内压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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下列属于苯烷胺类选择性钙拮抗药是
- A
硝苯地平
- B
维拉帕米
- C
普尼拉明
- D
哌克昔林
- E
氟桂利嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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头孢菌素类药物的抗菌机制是
- A
抑制细菌蛋白质合成
- B
抑制细菌细胞壁合成
- C
影响细菌细胞膜通透性
- D
干扰细菌叶酸代谢
- E
抑制细菌DNA螺旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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氨基甙类药物的抗菌机制是
- A
抑制细菌蛋白质合成
- B
抑制细菌细胞壁合成
- C
影响细菌细胞膜通透性
- D
干扰细菌叶酸代谢
- E
抑制细菌DNA螺旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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常引起心脏毒性的化疗药是
- A
环磷酰胺
- B
甲氨蝶呤
- C
长春新碱
- D
阿霉素
- E
左旋门冬酰胺酶
- A
- B
- C
- D
- E
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对立克次体感染最有效的药物是
- A
四环素
- B
利巴韦林
- C
妥布霉素
- D
氟康唑
- E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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能有效控制绿脓杆菌感染的药物是
- A
四环素
- B
利巴韦林
- C
妥布霉素
- D
氟康唑
- E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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能抑制DNA病毒的药物是
- A
四环素
- B
利巴韦林
- C
妥布霉素
- D
氟康唑
- E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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吗啡
- A
可引起瞳孔扩大
- B
可引起呼吸抑制
- C
可引起共济失调
- D
可引起急性心力衰竭
- E
可引起再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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碳酸锂
- A
可引起瞳孔扩大
- B
可引起呼吸抑制
- C
可引起共济失调
- D
可引起急性心力衰竭
- E
可引起再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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乙琥胺
- A
可引起瞳孔扩大
- B
可引起呼吸抑制
- C
可引起共济失调
- D
可引起急性心力衰竭
- E
可引起再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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阿霉素
- A
对心脏的影响最大
- B
对肾脏的影响最大
- C
对肺脏毒性最大
- D
对骨髓抑制最重
- E
发生腹泻最重
- A
- B
- C
- D
- E
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顺铂
- A
对心脏的影响最大
- B
对肾脏的影响最大
- C
对肺脏毒性最大
- D
对骨髓抑制最重
- E
发生腹泻最重
- A
- B
- C
- D
- E
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氯丙嗪作用机制为
- A
对心肌有奎尼丁样作用
- B
使突触间隙的NA浓度下降
- C
阻断N胆碱受体
- D
阻断DA受体
- E
阻断中枢5-HT受体
- A
- B
- C
- D
- E
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碳酸锂作用机制为
- A
对心肌有奎尼丁样作用
- B
使突触间隙的NA浓度下降
- C
阻断N胆碱受体
- D
阻断DA受体
- E
阻断中枢5-HT受体
- A
- B
- C
- D
- E
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属于烷化剂抗癌药物是
- A
卡铂
- B
环磷酰胺
- C
氟尿嘧啶
- D
阿霉素
- E
长春新碱
- A
- B
- C
- D
- E
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属于抗生素类抗癌药物是
- A
卡铂
- B
环磷酰胺
- C
氟尿嘧啶
- D
阿霉素
- E
长春新碱
- A
- B
- C
- D
- E
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慢性肾小球肾炎，主要原因为水钠潴留的高血压治疗可首选
- A
β受体阻滞剂
- B
呋塞米
- C
ACE抑制药类
- D
钙拮抗剂
- E
α受体阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗慢性肾小球肾炎，可引起高血钾的药物是
- A
β受体阻滞剂
- B
呋塞米
- C
ACE抑制药类
- D
钙拮抗剂
- E
α受体阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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冠心病不稳定型心绞痛合并高血压首选
- A
β受体阻滞剂
- B
利尿剂
- C
α受体阻滞剂
- D
血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂
- E
钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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糖尿病肾病合并高血压首选
- A
β受体阻滞剂
- B
利尿剂
- C
α受体阻滞剂
- D
血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂
- E
钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
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用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是
- A
肾上腺素
- B
吗啡
- C
异丙肾上腺素
- D
特布他林
- E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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能扩张支气管平滑肌及减轻支气管粘膜水肿的药物是
- A
肾上腺素
- B
吗啡
- C
异丙肾上腺素
- D
特布他林
- E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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用于治疗心源性哮喘而不能治疗支气管哮喘的药物是
- A
肾上腺素
- B
吗啡
- C
异丙肾上腺素
- D
特布他林
- E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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通过抗AT1受体(血管紧张素Ⅱ受体)而发挥降压作用的药物是
- A
维拉帕米
- B
硝酸甘油
- C
氯沙坦
- D
氢氯噻嗪
- E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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青霉素的主要不良反应是
- A
胃肠道反应
- B
二重感染
- C
对耳蜗听神经损害
- D
肾损害
- E
过敏性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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磺胺类药物抗菌机制是
- A
抑制细菌二氢叶酸还原酶
- B
抑制细菌二氢叶酸合成酶
- C
抑制细菌蛋白质合成
- D
抑制细菌DNA螺旋酶
- E
抑制细菌细胞壁的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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青霉素类药物的抗菌机制是
- A
抑制细菌二氢叶酸还原酶
- B
抑制细菌二氢叶酸合成酶
- C
抑制细菌蛋白质合成
- D
抑制细菌DNA螺旋酶
- E
抑制细菌细胞壁的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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在物理降温配合下能使体温降至正常以下的药物是
- A
地西泮
- B
哌替啶
- C
氯丙嗪
- D
普鲁卡因
- E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗癫痫持续状态首选的药物是
- A
地西泮
- B
哌替啶
- C
氯丙嗪
- D
普鲁卡因
- E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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可以引起视神经炎的药物是
- A
氨苄西林
- B
青霉素
- C
乙胺丁醇
- D
利福平
- E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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对细菌及结核杆菌感染都有效的药物是
- A
氨苄西林
- B
青霉素
- C
乙胺丁醇
- D
利福平
- E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是
- A
肾上腺素
- B
吗啡
- C
异丙肾上腺素
- D
特布他林
- E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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能扩张支气管平滑肌及减轻支气管粘膜水肿的药物是
- A
肾上腺素
- B
吗啡
- C
异丙肾上腺素
- D
特布他林
- E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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用于治疗心源性哮喘而不能治疗支气管哮喘的药物是
- A
肾上腺素
- B
吗啡
- C
异丙肾上腺素
- D
特布他林
- E
氨茶碱
- A
- B
- C
- D
- E
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吗啡
- A
可引起瞳孔扩大
- B
可引起呼吸抑制
- C
可引起共济失调
- D
可引起急性心力衰竭
- E
可引起再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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碳酸锂
- A
可引起瞳孔扩大
- B
可引起呼吸抑制
- C
可引起共济失调
- D
可引起急性心力衰竭
- E
可引起再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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乙琥胺
- A
可引起瞳孔扩大
- B
可引起呼吸抑制
- C
可引起共济失调
- D
可引起急性心力衰竭
- E
可引起再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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头孢菌素类药物的抗菌机制是
- A
抑制细菌蛋白质合成
- B
抑制细菌细胞壁合成
- C
影响细菌细胞膜通透性
- D
干扰细菌叶酸代谢
- E
抑制细菌DNA螺旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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氨基甙类药物的抗菌机制是
- A
抑制细菌蛋白质合成
- B
抑制细菌细胞壁合成
- C
影响细菌细胞膜通透性
- D
干扰细菌叶酸代谢
- E
抑制细菌DNA螺旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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对立克次体感染最有效的药物是
- A
四环素
- B
利巴韦林
- C
妥布霉素
- D
氟康唑
- E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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能有效控制绿脓杆菌感染的药物是
- A
四环素
- B
利巴韦林
- C
妥布霉素
- D
氟康唑
- E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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能抑制DNA病毒的药物是
- A
四环素
- B
利巴韦林
- C
妥布霉素
- D
氟康唑
- E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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氯丙嗪作用机制为
- A
对心肌有奎尼丁样作用
- B
使突触间隙的NA浓度下降
- C
阻断N胆碱受体
- D
阻断DA受体
- E
阻断中枢5-HT受体
- A
- B
- C
- D
- E
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丙米嗪作用特点为
- A
对心肌有奎尼丁样作用
- B
使突触间隙的NA浓度下降
- C
阻断N胆碱受体
- D
阻断DA受体
- E
阻断中枢5-HT受体
- A
- B
- C
- D
- E
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碳酸锂作用机制为
- A
对心肌有奎尼丁样作用
- B
使突触间隙的NA浓度下降
- C
阻断N胆碱受体
- D
阻断DA受体
- E