生物药剂与药动学-在线答题-星题库

1 /151 【最佳选择题】

1. 【最佳选择题】 口腔黏膜药物渗透性能顺序为()

A
舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B
颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C
颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D
牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E
舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

2 /151 【最佳选择题】

2. 【最佳选择题】 大多数药物吸收的机制是()

A
消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
B
逆浓度进行的消耗能量过程
C
需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D
不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
E
有竞争转运现象的被动扩散过程

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

3 /151 【最佳选择题】

3. 【最佳选择题】 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为()

A
0.693h
B
l.Oh
C
1.5h
D
2.Oh
E
4.Oh

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

4 /151 【最佳选择题】

4. 【最佳选择题】 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是()

A
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C
表观分布容积不可能超过体液量
D
表观分布容积的单位是“L/h”
E
表观分布容积具有生理学意义

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

5 /151 【最佳选择题】

5. 【最佳选择题】 静脉注射某药=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为()

A
15ml
B
4ml
C
4L
D
15L
E
90L

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

6 /151 【最佳选择题】

6. 【最佳选择题】 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的()

A
33.48%
B
40.76%
C
66.52%
D
29.41%
E
87.67%

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

7 /151 【最佳选择题】

7. 【最佳选择题】 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应()

A
增加，因为生物有效性降低
B
增加，因为肝肠循环减低
C
减少，因为生物有效性更大
D
减少，因为组织分布更多
E
维持不变

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

8 /151 【最佳选择题】

8. 【最佳选择题】 药物A的血浆蛋白结合率(Fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的Fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会()

A
减少至1/5
B
减少至1/3
C
几乎没有变化
D
只增加1/3
E
只增加1/5

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

9 /151 【最佳选择题】

9. 【最佳选择题】 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()

A
200
B
500
C
2000
D
5000
E
20000

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

10 /151 【最佳选择题】

10. 【最佳选择题】 —般来说，容易向脑脊液转运的药物是()

A
弱酸性
B
弱碱性
C
强酸性
D
强碱性
E
中性

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

11 /151 【最佳选择题】

11. 【最佳选择题】 关于生物半衰期的叙述正确的是()

A
随血药浓度的下降而延长
B
随血药浓度的下降而缩短
C
正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D
与病理状况无关
E
生物半衰期与药物消除速度成正比

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

12 /151 【最佳选择题】

12. 【最佳选择题】 K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进扩散
D
膜孔转运
E
膜动转运

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

13 /151 【最佳选择题】

13. 【最佳选择题】 反映原形药物从循环中消失的过程称为()

A
吸收
B
分布
C
代谢
D
排泄
E
消除

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

14 /151 【最佳选择题】

14. 【最佳选择题】 以下有关药物效应叙述错误的是()

A
药物效应是机体对药物作用的反映
B
药物效应就是指药物的治疗作用
C
药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D
药物效应是药学学科的核心内容之一
E
药物效应是药学工作者关注的核心

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

15 /151 【最佳选择题】

15. 【最佳选择题】 生物药剂学中所指的剂型因素不包括()

A
药物的理化性质
B
片剂、胶囊剂等剂型
C
制剂的处方组成
D
用药后的个体差异
E
贮存条件

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

16 /151 【最佳选择题】

16. 【最佳选择题】 以下可决定半衰期长短的是()

A
生物利用度
B
血浆蛋白结合率
C
消除速率常数
D
剂量
E
吸收速度

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

17 /151 【最佳选择题】

17. 【最佳选择题】 —位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示,据此下列哪种答案是正确的()

A
应告诉患者睡前与食物一起服用
B
食物可增加药物吸收速率
C
饥饿时药物消除较快
D
药物作用的发生不受食物的影响
E
由于食物存在，药物血浆峰度明显降低

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

18 /151 【最佳选择题】

18. 【最佳选择题】 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是()

A
半衰期
B
清除率
C
消除速率常数
D
—级动力学消除
E
零级动力学消除

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

19 /151 【最佳选择题】

19. 【最佳选择题】 药物经皮吸收是指()

A
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
B
药物通过表皮到达真皮层起效
C
药物通过表皮在用药部位发挥作用
D
药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环
E
药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

20 /151 【最佳选择题】

20. 【最佳选择题】 MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间()

A
25
B
50
C
63.2
D
73.2
E
90

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

21 /151 【最佳选择题】

21. 【最佳选择题】 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制()

A
肾小球滤过
B
胆汁排泄
C
肾小管分泌
D
肾小管重吸收
E
血浆蛋白结合

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

22 /151 【最佳选择题】

22. 【最佳选择题】 某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t1/2=4h,V=60L，请问给药30min后血药浓度是()

A
0.153μg/ml
B
0.301μg/ml
C
0.225μg/m]
D
0.458μg/ml
E
0.610μg/ml

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

23 /151 【最佳选择题】

23. 【最佳选择题】 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()

A
缓释片
B
增加颗粒大小
C
薄膜包衣片
D
使用红霉素硬脂酸盐
E
肠溶衣

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

24 /151 【最佳选择题】

24. 【最佳选择题】 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是()

A
胃内容物的黏度和渗透压
B
身体姿势
C
药物的理化性质
D
食物的组成
E
精神因素

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

25 /151 【最佳选择题】

25. 【最佳选择题】 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括()

A
片重差异
B
片剂的崩解度
C
药物的颗粒大小
D
片剂的溶出度
E
片剂的处方组成

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

26 /151 【最佳选择题】

26. 【最佳选择题】 在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是()

A
Vm/Km
B
Km/Vm
C
Km·Vm
D
Km
E
Vm

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

27 /151 【最佳选择题】

27. 【最佳选择题】 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为()

A
该药在肠道中的非解离型比例大
B
该药在肠道中的解离型比例大
C
该药的脂溶性增加
D
肠蠕动快
E
小肠的有效面积大

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

28 /151 【最佳选择题】

28. 【最佳选择题】 关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是()

A
是(Cx)max与(Cx)min的算术平均值
B
在一个剂量间隔内(T时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间T所得的商
C
是(Cx)max与(Cx)min的几何平均值
D
是(Cx)max除以2所得的商
E
与(Cx)max和(Cx)min无关

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

29 /151 【最佳选择题】

29. 【最佳选择题】 酸化尿液可能不属于药物肾排泄的是()

A
麻黄碱
B
庆大霉素
C
四环素
D
水杨酸
E
葡萄糖

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

30 /151 【最佳选择题】

30. 【最佳选择题】 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99%需要的时间是()

A
6h
B
12.5h
C
23h
D
26h
E
46h

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

31 /151 【最佳选择题】

31. 【最佳选择题】 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()

A
1~2个半衰期
B
3~5个半衰期
C
5~7个半衰期
D
7~9个半衰期
E
10个半衰期

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

32 /151 【最佳选择题】

32. 【最佳选择题】 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是()

A
药物的分子量与吸收成反比
B
药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C
药物的脂溶性越强越利于吸收
D
未解离的分子型药物更易透过表皮
E
皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

33 /151 【最佳选择题】

33. 【最佳选择题】 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是()

A
主动转运
B
被动转运
C
促进扩散
D
B和C选项均是
E
A、B、C选项均是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

34 /151 【最佳选择题】

34. 【最佳选择题】 口腔黏膜药物渗透性能顺序为

A
颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
B
颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
C
舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
D
牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E
舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

35 /151 【最佳选择题】

35. 【最佳选择题】 大多数药物吸收的机制是

A
消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
B
需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
C
逆浓度进行的消耗能量过程
D
不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
E
有竞争转运现象的被动扩散过程

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

36 /151 【最佳选择题】

36. 【最佳选择题】 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h，则它的生物半衰期为

A
1.0h
B
1.5h
C
0.693h
D
2.0h
E
4．0h

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

37 /151 【最佳选择题】

37. 【最佳选择题】 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

A
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B
表观分布容积不可能超过体液量
C
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
D
表观分布容积的单位是"L/h"
E
表观分布容积具有生理学意义

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

38 /151 【最佳选择题】

38. 【最佳选择题】 静脉注射某药，X 星恒在线题库

=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

A
4ml
B
15ml
C
4L
D
15L
E
90L

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

39 /151 【最佳选择题】

39. 【最佳选择题】 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的

A
33.48%
B
40.76%
C
66.52%
D
29.41%
E
87.67%

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

40 /151 【最佳选择题】

40. 【最佳选择题】 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应

A
增加，因为肝肠循环减低
B
减少，因为生物有效性更大
C
增加，因为生物有效性降低
D
减少，因为组织分布更多
E
维持不变

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

41 /151 【最佳选择题】

41. 【最佳选择题】 药物A的血浆蛋白结合率(fu)为0.02，恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升到0.06，其血中药物总浓度变为0.67μg／ml，已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会

A
减少至1／5
B
减少至1／3
C
几乎没有变化
D
只增加1/3
E
只增加1／5

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

42 /151 【最佳选择题】

42. 【最佳选择题】 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是

A
500
B
2000
C
200
D
5000
E
20000

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

43 /151 【最佳选择题】

43. 【最佳选择题】 一般来说，容易向脑脊液转运的药物是

A
弱碱性
B
强酸性
C
弱酸性
D
强碱性
E
中性

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

44 /151 【最佳选择题】

44. 【最佳选择题】 关于生物半衰期的叙述正确的是

A
随血药浓度的下降而延长
B
正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
C
随血药浓度的下降而缩短
D
与病理状况无关
E
生物半衰期与药物消除速度成正比

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

45 /151 【最佳选择题】

45. 【最佳选择题】 K 星恒在线题库

、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进扩散
D
膜孔转运
E
膜动转运

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

46 /151 【最佳选择题】

46. 【最佳选择题】 反映原形药物从循环中消失的过程称为

A
吸收
B
分布
C
代谢
D
排泄
E
消除

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

47 /151 【最佳选择题】

47. 【最佳选择题】 以下有关药物效应叙述错误的是

A
药物效应是机体对药物作用的反映
B
药物效应就是指药物的治疗作用
C
药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D
药物效应是药学学科的核心内容之一
E
药物效应是药学工作者关注的核心

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

48 /151 【最佳选择题】

48. 【最佳选择题】 生物药剂学中所指的剂型因素不包括

A
药物的理化性质
B
制剂的处方组成
C
片剂、胶囊剂等剂型
D
用药后的个体差异
E
贮存条件

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

49 /151 【最佳选择题】

49. 【最佳选择题】 以下可决定半衰期长短的是

A
生物利用度
B
血浆蛋白结合率
C
消除速率常数
D
剂量
E
吸收速度

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

50 /151 【最佳选择题】

50. 【最佳选择题】 一位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示，据此下列哪种答案是正确的星恒在线题库

A
饥饿时药物消除较快
B
食物可增加药物吸收速率
C
应告诉患者睡前与食物一起服用
D
药物作用的发生不受食物的影响
E
由于食物存在，药物血浆峰度明显降低

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

51 /151 【最佳选择题】

51. 【最佳选择题】 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是

A
清除率
B
半衰期
C
消除速率常数
D
一级动力学消除
E
零级动力学消除

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

52 /151 【最佳选择题】

52. 【最佳选择题】 药物经皮吸收是指

A
药物通过表皮到达真皮层起效
B
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C
药物通过表皮在用药部位发挥作用
D
药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环
E
药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

53 /151 【最佳选择题】

53. 【最佳选择题】 MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间

A
50
B
63.2
C
25
D
73.2
E
90

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

54 /151 【最佳选择题】

54. 【最佳选择题】 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制

A
胆汁排泄
B
肾小管分泌
C
肾小球过滤
D
肾小管重吸收
E
血浆蛋白结合

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

55 /151 【最佳选择题】

55. 【最佳选择题】 某患者单次静脉注射某药物10mg，已知t1／2=4h，V=60L，请问给药30min后血药浓度是

A
0.153μg/ml
B
0.225μg／ml
C
0.301μg／ml
D
0.458μg／ml
E
0.610μg/ml

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

56 /151 【最佳选择题】

56. 【最佳选择题】 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加

A
增加颗粒大小
B
薄膜包衣片
C
缓释片
D
使用红霉素硬脂酸盐
E
肠溶衣

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

57 /151 【最佳选择题】

57. 【最佳选择题】 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是

A
身体姿势
B
药物的理化性质
C
胃内容物的黏度和渗透压
D
食物的组成
E
精神因素

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

58 /151 【最佳选择题】

58. 【最佳选择题】 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括

A
片重差异
B
片剂的崩解度
C
药物的颗粒大小
D
片剂的溶出度
E
片剂的处方组成

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

59 /151 【最佳选择题】

59. 【最佳选择题】 在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是

A
K／V
B
V／K
C
K．V
D
K
E
V

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

60 /151 【最佳选择题】

60. 【最佳选择题】 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

A
该药在肠道中的解离型比例大
B
该药的脂溶性增加
C
该药在肠道中的非解离型比例大
D
肠蠕动快
E
小肠的有效面积大

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

61 /151 【最佳选择题】

61. 【最佳选择题】 关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是

A
是（C∞）max与（C∞）min的算术平均值
B
在一个剂量间隔内（τ时间内）血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间r所得的商
C
是（C∞）max与（C∞）min的几何平均值
D
是（C∞）max除以2所得的商
E
与（C∞）max和（C∞）min无关

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

62 /151 【最佳选择题】

62. 【最佳选择题】 酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是

A
麻黄碱
B
庆大霉素
C
四环素
D
水杨酸
E
葡萄糖

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

63 /151 【最佳选择题】

63. 【最佳选择题】 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2／h，清除该药99%需要的时间是

A
6h
B
12.5h
C
23h
D
26h
E
46h

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

64 /151 【最佳选择题】

64. 【最佳选择题】 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为

A
1～2个半衰期
B
3～5个半衰期
C
5～7个半衰期
D
7～9个半衰期
E
10个半衰期

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

65 /151 【最佳选择题】

65. 【最佳选择题】 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是

A
药物的分子量与吸收成反比
B
药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C
药物的脂溶性越强越利于吸收
D
未解离的分子型药物更易透过表皮
E
皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

66 /151 【最佳选择题】

66. 【最佳选择题】 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是

A
主动转运
B
被动转运
C
促进扩散
D
B和C选项均是
E
A、B、C选项均是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

67 /151 1/3

67. 1/3 结构特异性()

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

68 /151 2/3

68. 2/3 溶解扩散()

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

69 /151 3/3

69. 3/3 限制扩散()甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问()

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

70 /151 1/3

70. 1/3 血药浓度最高的是()

A
甲药
B
乙药
C
丙药
D
丁药
E
一样

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

71 /151 2/3

71. 2/3 在体内分布体积最广的是()

A
甲药
B
乙药
C
丙药
D
丁药
E
一样

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

72 /151 3/3

72. 3/3 血药浓度最低的是()

A
甲药
B
乙药
C
丙药
D
丁药
E
一样

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

73 /151 1/4

73. 1/4 药物在体内消除一半的时间()

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型.

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

74 /151 2/4

74. 2/4 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡()

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型.

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

75 /151 3/4

75. 3/4 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型.

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

76 /151 4/4

76. 4/4 体内药量Z与血药浓度C的比值()

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型.

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

77 /151 1/4

77. 1/4 有首过效应的是()

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

78 /151 2/4

78. 2/4 没有吸收过程的是()

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

79 /151 3/4

79. 3/4 控制释药的是()

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

80 /151 4/4

80. 4/4 起效速度同静脉注射的是()

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

81 /151 1/5

81. 1/5 大多数药物透过生物膜是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

82 /151 2/5

82. 2/5 单糖透过生物膜是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

83 /151 3/5

83. 3/5 逆浓度梯度转运是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

84 /151 4/5

84. 4/5 药物通过生物膜的转运方式是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

85 /151 5/5

85. 5/5 药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

86 /151 1/4

86. 1/4 可作为多肽类药物口服吸收的部位是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

87 /151 2/4

87. 2/4 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

88 /151 3/4

88. 3/4 药物主动转运吸收的特异性部位是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

89 /151 4/4

89. 4/4 药物排泄的主要器官()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

90 /151 1/4

90. 1/4 血药浓度对时间作图呈一直线()

A
零级动力学消除的时-量曲线
B
—级动力学消除的时-量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

91 /151 2/4

91. 2/4 血药浓度取对数对时间作图呈一直线()

A
零级动力学消除的时-量曲线
B
—级动力学消除的时-量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

92 /151 3/4

92. 3/4 —级动力学消除的特点()

A
零级动力学消除的时-量曲线
B
—级动力学消除的时-量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

93 /151 4/4

93. 4/4 零级动力学消除的特点()

A
零级动力学消除的时-量曲线
B
—级动力学消除的时-量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

94 /151 1/4

94. 1/4 升段坡度()

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

95 /151 2/4

95. 2/4 降段坡度()

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

96 /151 3/4

96. 3/4 达峰时间()

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

97 /151 4/4

97. 4/4 曲线下面积()

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

98 /151 1/2

98. 1/2 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药()

A
在胃中解离增多，自胃吸收增多
B
在胃中解离减少，自胃吸收增多
C
在胃中解离减少，自胃吸收减少
D
在胃中解离增多，自胃吸收减少
E
没有变化

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

99 /151 2/2

99. 2/2 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药()

A
在胃中解离增多，自胃吸收增多
B
在胃中解离减少，自胃吸收增多
C
在胃中解离减少，自胃吸收减少
D
在胃中解离增多，自胃吸收减少
E
没有变化

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

100 /151 1/4

100. 1/4 吸收速率常数()

A
Ka
B
k
C
Ke
D
Km
E
K

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

101 /151 2/4

101. 2/4 总消除速率常数()

A
Ka
B
k
C
Ke
D
Km
E
K

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

102 /151 3/4

102. 3/4 尿药排泄速率常数()

A
Ka
B
k
C
Ke
D
Km
E
K

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

103 /151 4/4

103. 4/4 代谢速率常数()

A
Ka
B
k
C
Ke
D
Km
E
K

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

104 /151 1/5

104. 1/5 药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

105 /151 2/5

105. 2/5 药物在体内发生化学结构变化的过程()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

106 /151 3/5

106. 3/5 反映原形药物从循环中消失的是()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

107 /151 4/5

107. 4/5 药物从血液向尿液或胆汁转运的过程()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

108 /151 5/5

108. 5/5 与药物的生物半衰期有关的是()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

109 /151 1/2

109. 1/2 血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
直肠
E
十二指肠

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

110 /151 2/2

110. 2/2 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
直肠
E
十二指肠

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

111 /151 1/3

111. 1/3 结构特异性

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

112 /151 2/3

112. 2/3 溶解扩散

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

113 /151 3/3

113. 3/3 限制扩散

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用请选择与下列题干相对应的吸收机制

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

114 /151 1/4

114. 1/4 药物在体内消除一半的时间

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

115 /151 2/4

115. 2/4 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

116 /151 3/4

116. 3/4 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

117 /151 4/4

117. 4/4 体内药量X与血药浓度C的比值

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

118 /151 1/4

118. 1/4 有首过效应的是

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

119 /151 2/4

119. 2/4 没有吸收过程的是

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

120 /151 3/4

120. 3/4 控制释药的是

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

121 /151 4/4

121. 4/4 起效速度同静脉注射的是

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

122 /151 1/5

122. 1/5 大多数药物透过生物膜是属于

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

123 /151 2/5

123. 2/5 单糖透过生物膜是属于

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

124 /151 3/5

124. 3/5 逆浓度梯度转运是属于

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

125 /151 4/5

125. 4/5 药物通过生物膜的转运方式是属于

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

126 /151 5/5

126. 5/5 药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

127 /151 1/4

127. 1/4 可作为多肽类药物口服吸收的部位是

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

128 /151 2/4

128. 2/4 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

129 /151 3/4

129. 3/4 药物主动转运吸收的特异性部位是

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

130 /151 4/4

130. 4/4 药物排泄的主要器官

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

131 /151 1/4

131. 1/4 血药浓度对时间作图呈一直线

A
零级动力学消除的时一量曲线
B
一级动力学消除的时一量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

132 /151 2/4

132. 2/4 血药浓度取对数对时间作图呈一直线

A
零级动力学消除的时一量曲线
B
一级动力学消除的时一量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

133 /151 3/4

133. 3/4 一级动力学消除的特点

A
零级动力学消除的时一量曲线
B
一级动力学消除的时一量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

134 /151 4/4

134. 4/4 零级动力学消除的特点

A
零级动力学消除的时一量曲线
B
一级动力学消除的时一量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

135 /151 1/4

135. 1/4 升段坡度

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

136 /151 2/4

136. 2/4 降段坡度

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

137 /151 3/4

137. 3/4 达峰时间

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

138 /151 4/4

138. 4/4 曲线下面积

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药一时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

139 /151 1/2

139. 1/2 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

A
在胃中解离增多，自胃吸收增多
B
在胃中解离减少，自胃吸收增多
C
在胃中解离减少，自胃吸收减少
D
在胃中解离增多，自胃吸收减少
E
没有变化

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

140 /151 2/2

140. 2/2 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药

A
在胃中解离增多，自胃吸收增多
B
在胃中解离减少，自胃吸收增多
C
在胃中解离减少，自胃吸收减少
D
在胃中解离增多，自胃吸收减少
E
没有变化

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

141 /151 1/4

141. 1/4 吸收速率常数

A
k
B
k
C
k
D
k
E
k

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

142 /151 2/4

142. 2/4 总消除速率常数

A
k
B
k
C
k
D
k
E
k

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

143 /151 3/4

143. 3/4 尿药排泄速率常数

A
k
B
k
C
k
D
k
E
k

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

144 /151 4/4

144. 4/4 代谢速率常数

A
k
B
k
C
k
D
k
E
k

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

145 /151 1/5

145. 1/5 药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

146 /151 2/5

146. 2/5 药物在体内发生化学结构变化的过程

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

147 /151 3/5

147. 3/5 反映原形药物从循环中消失的是

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

148 /151 4/5

148. 4/5 药物从血液向尿液或胆汁转运的过程

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

149 /151 5/5

149. 5/5 与药物的生物半衰期有关的是

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

150 /151 1/2

150. 1/2 血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
直肠
E
十二指肠

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存

151 /151 2/2

151. 2/2 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
直肠
E
十二指肠

A
B
C
D
E

收藏错题反馈
笔记

参考答案：
我的答案：

笔记
收藏

笔记记录限500字保存

错题反馈限500字保存