-
A
抑制网状结构
-
B
抑制大脑运动区
-
C
抑制脊髓
-
D
竞争Ca
结合部位，抑制神经递质传递 -
E
抑制骨骼肌N
受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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腱反射消失
-
B
心脏抑制
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C
呼吸抑制
-
D
血压骤降
-
E
痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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去甲肾上腺素
-
B
异丙肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
氯化钙
-
E
葡萄糖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脑中浓度比血中高
-
B
口服易吸收
-
C
肌肉注射局部刺激性小
-
D
约90%与血浆蛋白结合
-
E
排泄缓慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断黑质-纹状体通路的DA受体
-
B
阻断中脑-边缘叶和中脑-皮层通路的D
受体 -
C
阻断结节-漏斗通路的DA受体
-
D
阻断中枢M
受体 -
E
阻断中枢α
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
放射症
-
B
强心苷
-
C
癌症
-
D
晕动病
-
E
顽固性嗝逆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外系反应
-
B
阻断外周M受体，产生口干
-
C
阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂作用
-
D
阻断外周α受体，引起体位性低血压
-
E
阻断中枢M受体，产生镇静作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其他精神病伴有紧张、妄想等
-
B
急性精神分裂症
-
C
躁狂症
-
D
抑郁症
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制止顽固性呃逆
-
B
能阻断催吐化学感受区的DA受体
-
C
抑制呕吐中枢
-
D
可对抗阿扑吗啡的催吐作用
-
E
可治疗各种原因所致的呕吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在高温环境中使体温升高
-
B
抑制体温调节中枢
-
C
在低温环境中使体温降低
-
D
对体温调节的影响与周围环境有关
-
E
只对发热者体温降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩血管、血压降低
-
B
反复用药降压作用增强
-
C
抑制血管运动中枢
-
D
可翻转肾上腺的升压效应
-
E
直接舒张血管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗胆碱
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B
抗肾上腺素
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C
镇吐
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D
抗心绞痛
-
E
抑制ACTH释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑郁症
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B
精神紧张症
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C
精神分裂症
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D
躁狂抑郁症
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E
焦虑症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人工冬眠
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B
帕金森病
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C
麻醉前给药
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D
精神分裂症
-
E
镇吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断中脑-皮质通路的DA受体
-
B
阻断结节-漏斗部的DA受体
-
C
阻断黑质-纹状体通路的DA受体
-
D
阻断脑内M受体
-
E
阻断大脑边缘系统的DA受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一次服用中毒量
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B
长期小量服用
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C
短期大量服用
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D
短期应用治疗量
-
E
长期大量服用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌收缩无力
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B
帕金森综合征
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C
迟发性运动障碍
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D
急性肌张力障碍
-
E
静坐不能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溴隐亭
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B
苯海索
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C
左旋多巴
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D
金刚烷胺
-
E
甲基多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
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B
妥拉唑啉
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C
肾上腺素
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D
异丙肾上腺素
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E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
奋乃静
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C
氟哌啶醇
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D
利培酮
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E
氯普噻吨
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可发生心动过速
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B
可发生中枢兴奋
-
C
中毒时血压降低
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D
可有椎体外系反应
-
E
可发生肝功能障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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吗啡
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B
氯塞平
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C
利舍平
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D
氯丙嗪
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E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
躁狂症
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B
更年期精神病
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C
精神分裂症
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D
药物引起的呕吐
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E
抑郁症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适用于更年期抑郁症
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B
镇静作用弱
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C
适用于伴有焦虑性抑郁的精神分裂
-
D
有较弱的抗抑郁作用
-
E
抗精神分裂症和抗幻觉、妄想比氯丙嗪弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神分裂症的抑郁状态
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B
躁狂症
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C
精神分裂症的躁狂状态
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D
抑郁症
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E
帕金森病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
马普替林
-
B
苯乙肼
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C
丙米嗪
-
D
溴隐亭
-
E
曲舍林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使中枢NA释放减少
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B
对M受体有阻断作用
-
C
作用机制与增强脑内单胺类递质作用有关
-
D
抑制多种心血管反射
-
E
常用于治疗抑郁症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑郁症
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B
焦虑症
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C
精神分裂症
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D
躁狂症
-
E
失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
-
B
氟哌啶醇
-
C
多塞平
-
D
碳酸锂
-
E
硫酸镁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奋乃静
-
B
氯普塞吨
-
C
氯丙嗪
-
D
三氟拉嗪
-
E
氟奋乃静
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黑质内多巴胺功能占优势
-
B
纹状体内多巴胺含量下降
-
C
黑质-纹状体通路胆碱能神经功能占优势
-
D
黑质-纹状体多巴胺功能占优势
-
E
以上都正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小脑-脑干多巴胺能神经通路
-
B
中脑-边缘系统多巴胺能神经通路
-
C
中脑-皮层通路多巴胺能神经通路
-
D
下丘脑-垂体多巴胺能神经通路
-
E
黑质-纹状体多巴胺能神经通路
- A
- B
- C
- D
- E
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A
DA
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B
GABA
-
C
PG
-
D
ACh
-
E
5-HT
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左旋多巴
-
B
卡比多巴
-
C
苯海索
-
D
溴隐亭
-
E
金刚烷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要经肝脱羧成多巴胺(DA)
-
B
DA易通过血-脑屏障
-
C
口服经小肠迅速吸收
-
D
L-dopa在外周脱羧可减弱疗效并增加不良反应
-
E
如用脱羧酶抑制剂，可使L-dopa较多进入脑内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对抗精神病药引起的帕金森综合征无效
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B
抗精神病药可对抗左旋多巴的作用
-
C
治疗缓慢，给药后两到三周才起效
-
D
长期大剂量应用可引发开关现象
-
E
抗精神病药与左旋多巴具有协同作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对重症及年老衰弱者疗效较差
-
B
对肌肉僵直及少动的疗效较好
-
C
对轻症年轻患者疗效好
-
D
对肌震颤疗效较差
-
E
对肌震颤疗效较好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在中枢经脱羧转变为多巴胺
-
B
在中枢增加NA合成而起作用
-
C
在肝脏中经脱羧转变为多巴胺
-
D
在中枢直接发挥作用
-
E
改善肝功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
开关现象
-
B
肝坏死
-
C
不自主异常运动
-
D
胃肠道反应
-
E
心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B
-
B
多巴胺
-
C
维生素B
-
D
苄丝肼
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
维生素B
-
C
卡比多巴
-
D
维生素B
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
能提高L-Dopa的疗效
-
B
单用有抗震颤麻痹作用
-
C
是外周多巴脱羧酶抑制剂
-
D
能减轻L-Dopa外周的副作用
-
E
能提高脑内多巴胺的浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能提高苄丝肼的疗效
-
B
能提高左旋多巴的疗效
-
C
帕金森病单用无效
-
D
能减轻左旋多巴在外周的不良反应
-
E
是芳香氨基脱羧酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡比多巴
-
B
维生素B
-
C
多巴胺
-
D
金刚烷胺
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左旋多巴+卡比多巴+维生素B
-
B
左旋多巴+维生素B
-
C
左旋多巴+卡比多巴
-
D
卡比多巴+维生素B
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有很强的抗胆碱作用
-
B
抑制多巴胺再摄取
-
C
有弱的抗胆碱作用
-
D
直接激动DA受体
-
E
促使纹状体中残存的完整DA能神经释放DA)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断黑质-纹状体通路胆碱能受体
-
B
激动黑质-纹状体通路多巴胺受体
-
C
激动黑质-纹状体通路胆碱能受体
-
D
阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体
-
E
促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗震颤效果好
-
B
适用于轻症帕金森病
-
C
口服易吸收
-
D
可用于左旋多巴治疗无效者
-
E
对抗精神病药引起的帕金森综合征无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼可刹米
-
B
吡拉西坦
-
C
哌甲酯
-
D
咖啡因
-
E
甲氯芬酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中脑-边缘系统
-
B
脊髓
-
C
大脑皮层
-
D
直接兴奋延脑呼吸中枢
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
较大剂量则可直接兴奋延脑呼吸中枢
-
B
中毒剂量时尚兴奋脊髓
-
C
作用部位在大脑皮层
-
D
可直接兴奋心脏、扩张血管
-
E
可收缩支气管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脊髓
-
B
丘脑
-
C
延髓
-
D
大脑皮层
-
E
延髓和大脑皮层
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呼吸抑制
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B
失眠
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C
躁动不安
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D
呼吸加快，心动过速
-
E
肌肉抽搐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使镇痛药在体内灭活减慢
-
B
抑制大脑皮层
-
C
抑制痛觉感受器
-
D
扩张外周血管，增加散热
-
E
收缩脑血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
咖啡因对大脑皮质由兴奋作用
-
B
尼可刹米直接兴奋呼吸中枢
-
C
能提高中枢神经系统机能活动
-
D
哌甲酯能改善精神活动，解除疲劳
-
E
中枢兴奋药选择性高，安全范围较大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼可刹米
-
B
酚妥拉明
-
C
阿拉明(间羟胺)
-
D
美加明(美卡拉明)
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美解眠(贝美格)
-
B
哌甲酯
-
C
咖啡因
-
D
尼可刹米
-
E
洛贝林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
回苏灵(二甲弗林)
-
B
戊四氮
-
C
洛贝林
-
D
尼可刹米
-
E
去氧肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
儿童多动综合征
-
B
高血压
-
C
癫痫小发作
-
D
惊厥
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E
精神失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物利用度高
-
B
少量通过血-脑屏障
-
C
口服易吸收
-
D
主要代谢产物镇痛活性强于吗啡
-
E
代谢物及原形可通过胎盘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制中枢阿片受体
-
B
抑制中枢前列腺素的合成
-
C
激动中枢阿片受体
-
D
抑制大脑边缘系统
-
E
降低外周神经末梢对疼痛的感受性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
激动中枢阿片受体，升高细胞内cAMP水平
-
B
阻断中枢阿片受体，降低细胞内cAMP水平
-
C
激动中枢阿片受体，降低细胞内cAMP水平
-
D
阻断中枢阿片受体，升高细胞内cAMP水平
-
E
激动中枢GABA受体，升高细胞内cAMP水平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制呼吸
-
B
抑制咳嗽中枢
-
C
诱发哮喘
-
D
外周血管扩张
-
E
引起腹泻症状
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可收缩外周血管平滑肌
-
B
镇痛、镇静
-
C
可兴奋胃肠道平滑肌
-
D
抑制呼吸
-
E
提高膀胱括约肌张力
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
能消除疼痛所致的焦虑、紧张、恐惧等
-
B
对间断性锐痛大于慢性钝痛
-
C
镇痛的同时引起欣快感
-
D
对各种疼痛都有效
-
E
皮下注射5～10mg即可明显减轻各种疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低潮气量
-
B
减慢呼吸频率
-
C
降低呼吸中枢对CO
的敏感性 -
D
大剂量时抑制呼吸中枢
-
E
呼吸频率增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾区痛
-
B
急性锐痛
-
C
胃肠绞痛
-
D
分娩阵痛
-
E
慢性钝痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林诱发的哮喘
-
B
季节性哮喘
-
C
支气管哮喘
-
D
心源性哮喘
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
癌症引起的剧痛
-
B
神经压迫引起的剧痛
-
C
大面积烧伤引起的剧痛
-
D
严重创伤引起的剧痛
-
E
血压正常者心肌梗死引起的剧痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进组胺释放
-
B
对抗催产素作用
-
C
抑制去甲肾上腺素能神经元活动
-
D
激动蓝斑核的阿片受体
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使食物消化延迟
-
B
抑制消化液分泌
-
C
使胃排空延迟
-
D
使胃窦部张力提高
-
E
胆道奥狄括约肌收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海索
-
B
肾上腺素
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C
曲马朵
-
D
纳洛酮
-
E
卡比多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇咳作用比吗啡强
-
B
镇痛作用强
-
C
成瘾性较吗啡小
-
D
作用持续时间长
-
E
抑制呼吸作用
- A
- B
- C
- D
- E
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镇痛持续时间比吗啡长
-
B
激动中枢阿片受体而镇痛
-
C
镇痛的同时可出现欣快感
-
D
等效镇痛剂量时，呼吸抑制程度与吗啡相等
-
E
等效镇痛剂量较吗啡大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
人工冬眠
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B
心源性哮喘
-
C
术后疼痛
-
D
麻醉前给药
-
E
支气管哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纳洛酮
-
B
吗啡
-
C
美沙酮
-
D
曲马朵
-
E
芬太尼
- A
- B
- C
- D
- E
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吗啡
-
B
哌替啶
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C
美沙酮
-
D
曲马朵
-
E
芬太尼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
可待因
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C
曲马朵
-
D
芬太尼
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
美沙酮
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C
曲马朵
-
D
芬太尼
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
哌替啶
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C
哌替啶+阿托品
-
D
可待因
-
E
烯丙吗啡+阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阿片酊
-
B
美沙酮
-
C
吗啡
-
D
芬太尼
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吗啡
-
B
美沙酮
-
C
芬太尼
-
D
喷他佐辛
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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苯二氮
类 -
B
吗啡
-
C
巴比妥类
-
D
哌替啶
-
E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
适用于吗啡类镇痛药急性中毒
-
B
可解救吗啡中毒所致的呼吸抑制
-
C
对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状
-
D
对常人具有明显药理效应
-
E
可用于各种原因引起的休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
只降低发热者的体温
-
B
抑制病变部位环氧酶(COX)，减少PGs合成而减轻疼痛
-
C
本类各药均有明显解热镇痛抗炎作用
-
D
抑制炎症部位COX-2，减少PGs合成而减轻炎症
-
E
本类不同药物间抗炎作用相差大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二氢叶酸合成酶
-
B
过氧化物酶
-
C
磷脂酶A
-
D
环氧酶
-
E
胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
解热镇痛
-
B
抗炎抗风湿
-
C
腹痛
-
D
抗血栓
-
E
驱除胆道蛔虫
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏反应
-
B
水杨酸反应
-
C
胃肠道出血
-
D
水钠潴留
-
E
凝血障碍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量抑制TXA
生成 -
B
小剂量抑制环氧酶
-
C
小剂量抑制PCI
生成 -
D
大剂量抑制TXA
生成 -
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿糖胞苷
-
B
环磷酰胺
-
C
顺铂
-
D
甲氨蝶呤
-
E
巯嘌呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
破坏DNA结构和功能
-
B
嵌入DNA干扰核酸合成
-
C
干扰核酸生物合成(抗代谢)
-
D
干扰蛋白质合成
-
E
影响激素功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟尿嘧啶
-
B
甲氨蝶呤
-
C
长春碱
-
D
放线菌素
-
E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
巯嘌呤
-
C
氟尿嘧啶
-
D
甲氨蝶呤
-
E
紫杉醇
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氟尿嘧啶
-
B
巯嘌呤
-
C
甲氨蝶呤
-
D
长春新碱
-
E
L-门冬酰胺酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟尿嘧啶
-
B
巯嘌呤
-
C
甲氨蝶呤
-
D
长春新碱
-
E
他莫昔芬
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白细胞介素2
-
B
卡介苗
-
C
左旋咪唑
-
D
干扰素
-
E
环孢素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物效价强度
-
B
最大效能
-
C
受体作用机制
-
D
治疗指数
-
E
治疗窗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
变态反应
-
B
后遗效应
-
C
过敏反应
-
D
毒性反应
-
E
副作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
10%
-
B
50%
-
C
40%
-
D
60%
-
E
90%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
解离多，重吸收少,排泄快
-
B
解离少，重吸收多,排泄快
-
C
解离多，重吸收多，排泄快
-
D
解离少，重吸收多，排泄慢
-
E
解离多，重吸收少，排泄慢
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
3天
-
B
2天
-
C
8天
-
D
11天
-
E
14天
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
13mg
-
B
25mg
-
C
50mg
-
D
100mg
-
E
160mg
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1小时
-
B
1.5小时
-
C
2小时
-
D
3小时
-
E
4小时
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
剂量大小
-
B
给药次数
-
C
半衰期
-
D
表观分布容积
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的稳态血浓度下降一半的时间
-
B
药物的有效血浓度下降一半的时间
-
C
药物的组织浓度下降一半的时间
-
D
药物的血浆浓度下降一半的时间
-
E
药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶性
-
B
脂溶性
-
C
pKa
-
D
解离度
-
E
溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素使苯妥英钠吸收增加
-
B
氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
-
C
氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加
-
D
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
-
E
氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的吸收过程已完成
-
B
药物作用最强
-
C
药物的消除过程正开始
-
D
药物的吸收速度与消除速度达到平衡
-
E
药物在体内分布达到平衡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解离度増高，重吸收增多，排泄减慢
-
B
解离度增高，重吸收减少.排泄加快
-
C
解离度降低，重吸收减少，排泄加快
-
D
解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
-
E
排泄速度并不改变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结合反应
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B
脱氨反应
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C
水解S应
-
D
氧化反应
-
E
还原反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α型受体
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B
N1型受体
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C
M型受体
-
D
β1型受体
-
E
β2型受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
远视、缩瞳
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B
近视、散瞳
-
C
近视、缩瞳
-
D
远视、散瞳
-
E
对瞳孔和视力无影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
比毛果芸香碱作用强大而且持久
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B
水溶液稳定
-
C
毒副作用比毛果芸香碱小
-
D
不易引起调节痉挛
-
E
不会吸收中毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化
-
B
裂解胆碱酯酶的多肽链
-
C
使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化
-
D
使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化
-
E
使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢抑制
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B
中枢兴奋
-
C
胆碱能危象
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D
窦性心动过速
-
E
青光眼加重
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毒扁豆碱
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B
新斯的明
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C
呋塞米
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D
阿托品
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高锰酸钾溶液
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B
碳酸氢钠溶液
-
C
醋酸溶液
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D
生理盐水
-
E
温水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制呼吸道腺体分泌
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B
抑制排尿
-
C
抑制排便
-
D
防止心动过缓
-
E
镇静
- A
- B
- C
- D
- E
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A
虹膜睫状体炎
-
B
肠痉挛
-
C
溃疡病
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D
青光眼
-
E
胆绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
子宫平滑肌
-
B
胆管、输尿管平滑肌
-
C
支气管平滑肌
-
D
胃肠道括约肌
-
E
痉挛状态的胃肠道平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胃酸分泌，提高胃液PH,治疗消化性溃疡
-
B
抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎
-
C
抑制支气管黏液分泌，用于祛痰
-
D
抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗
-
E
抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心悸
-
B
眼矇
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C
口干
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D
失眠
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E
腹胀
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- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
筒箭毒碱
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C
酚妥拉明
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D
毛果芸香碱
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E
阿托品
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- B
- C
- D
- E
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A
松弛睫状肌
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B
松弛瞳孔括约肌
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C
调节麻痹、视近物不清
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D
降低眼压
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E
瞳孔散大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
外周作用增强，作用时间延长
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B
外周作用减弱，作用时间延长
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C
外周作用减弱，作用时间缩短
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D
外周作用增强，作用时间缩短
-
E
外周作用增强，作用时间不变
- A
- B
- C
- D
- E
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压下降
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B
心肌收缩力减弱
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C
传导阻滞
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D
肾血管扩张
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E
脉压差变小
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- C
- D
- E
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心脏抑制
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B
尿量减少
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C
传导阻滞
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D
血压下降
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E
心源性休克
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- C
- D
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A
心脏兴奋作用
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B
升压作用
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C
延缓局部麻醉药的吸收,延长麻醉时间
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D
防止心脏骤停
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E
提高机体代谢
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- B
- C
- D
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A
升压作用弱、持久，易产生耐受性
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B
可口服，无耐受性及中枢兴奋作用
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C
作用较弱，维持时间短
-
D
作用较强，维持时间短
-
E
无耐受性，维持时问长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
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B
多巴酚丁胺
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C
去甲肾上腺素
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D
麻黄碱
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E
异丙肾上腺素
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- C
- D
- E
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A
扩张冠状血管
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B
收缩压升高
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C
心肌收缩力增强
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D
具有平喘作用
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过量可见心律失常
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- C
- D
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A
普萘洛尔
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B
去甲肾上腺素
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C
组胺
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D
哌唑嗪
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E
酚妥拉明
- A
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- C
- D
- E
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A
兴奋M受体
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B
单纯阻断α受体
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C
兴奋β受体
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D
直接扩张血管，大剂量时阻断α受体
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E
兴奋多巴胺受体
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- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素静脉滴注
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B
异丙肾上腺素静脉注射
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C
去甲肾上腺素皮下注射
-
D
大剂量去甲肾上腺素静脉滴注
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E
肾上腺素皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
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B
阿托品
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C
肾上腺素
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D
异丙肾上腺素
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E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有内在拟交感活性
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B
服生物利用度个体差异大
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C
无膜稳定作用
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D
以原形经肾脏排泄
-
E
促迸肾素的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
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B
噻吗洛尔
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C
吲哚洛尔
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D
阿替洛尔
-
E
美托洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
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B
山莨菪碱
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C
酚妥拉明
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D
异丙肾上腺素
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制肾素的释放
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B
有内在拟交感作用
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C
有膜稳定作用
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D
增加支气管阻力
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E
减少心输出量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
久用不能突然停药
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B
支气管哮喘患者忌用
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C
心脏传导阻滞者忌用
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D
心绞痛患者忌用
-
E
心功能不全者忌用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断钠通道，抑制除极
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B
提高兴奋阈，延长不应期
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C
甚至完全丧失兴奋性和传导性
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D
降低静息跨膜电位
-
E
阻止乙酰胆碱的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加入少量肾上腺素
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B
增加局部麻醉药浓度
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C
注射麻黄碱
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D
增加局部麻醉药溶液的用量
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E
调节药物溶液pH
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝功能损害患者
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B
支气管哮喘患者
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C
喉头痉挛患者
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D
作为麻醉前给药
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E
短时小手术麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉前给药
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B
基础麻醉
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C
分离麻醉
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D
强化麻醉
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E
诱导麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱导期短
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B
镇痛作用强
-
C
麻醉深度易控制
-
D
骨骼肌松弛良好
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E
肝肾毒性小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对呼吸循环影响小
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B
无诱导兴奋现象
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C
镇痛效果较差
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D
肌肉松弛作用差
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E
维持时间短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有镇静催眠作用
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B
有较强的缩短快动眼睡眠作用
-
C
有抗焦虑作用
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D
抗癫痫作用
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E
抗惊厥作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
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B
碱化尿液，使解离度增大，増加肾小管再吸收
-
C
碱化尿液，使解离度增大，减小肾小管再吸收
-
D
酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
-
E
酸化尿液，使解离度减小,增加肾小管再吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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乙琥胺
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B
肌内注射苯妥英钠
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C
静脉注射地西泮
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D
戊巴比妥钠
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E
水合氯醛
- A
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- C
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A
苯妥英钠
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B
乙號胺
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C
丙戊酸钠
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D
地西泮
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E
扑米酮
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地西泮
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B
苯巴比妥
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C
苯妥英钠
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D
丙戊酸钠
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E
乙琥胺
- A
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- C
- D
- E
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A
氯硝西泮
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B
乙琥胺
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C
丙戊酸钠
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D
马西平
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E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
乙琥胺
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C
卡马西平
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D
苯妥英钠
-
E
丙戊酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
地两泮
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C
乙琥胺
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D
苯妥英钠
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E
卡马西平
- A
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- C
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A
苯巴比妥
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B
地西泮
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C
苯妥英钠
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D
乙琥胺
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E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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抑制病灶本身异常放电
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稳定神经细胞膜
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C
抑制脊髓神经元
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D
具有肌肉松弛作用
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对中枢神经系统普遍抑制
- A
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- C
- D
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酚妥拉明
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B
肾上腺素
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C
妥拉唑啉
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D
异丙肾上腺素
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E
去甲样上腺素
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- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
三氯拉嗪
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C
氯普噻吨
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D
硫利哒嗪
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E
奋乃静
- A
- B
- C
- D
- E
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A
躁狂抑郁症
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B
精神分裂症
-
C
焦虑症
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D
精神紧张症
-
E
匹莫齐特抑郁症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟奋乃静
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B
三氟拉嗪
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C
奋乃静
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D
氯丙嗪
-
E
硫利哒嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大脑边缘系统的DA受体
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B
黑质-纹状体DA受体
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C
中脑-皮质DA受体
-
D
结节-漏斗部DA受体
-
E
脑内M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
锥体外系反应
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B
直立性低血压
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C
过敏反应
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D
内分泌障碍
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E
消化道症状
- A
- B
- C
- D
- E
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A
<1.5
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B
2.5
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C
3.0
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D
3.5
-
E
4.0
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神分裂症的躁狂状态
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B
精神分裂症的抑郁状态
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C
躁狂症
-
D
内源性抑郁症
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制心肌中ACh的释放
-
B
抑制心肌中ACh的灭活
-
C
抑制心肌中NA再摄取
-
D
增加心肌中NA再摄取
-
E
增加心肌中5-HT再摄取
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使脑内单胺类递质减少
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B
可能因抑制突触前膜NA和5-HT再摄取
-
C
可能因抑制突触前瞋NA释放
-
D
使脑内5-HT缺乏
-
E
使脑内儿茶酚胺类耗竭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
-
B
吗啡
-
C
氯丙嗪
-
D
氯噻平
-
E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对体温调节的影响与周围环境有关
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B
抑制体温调节中枢
-
C
只使发热者体温降低
-
D
在高温环境中使体温升高
-
E
在低温环境中使体温降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尿毒症
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B
癌症
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C
放射病
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D
强心苷
-
E
晕动病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
马普替林
-
B
丙米嗪
-
C
地昔帕明
-
D
多塞平
-
E
阿米替林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制呕吐中枢
-
B
可对抗阿扑吗啡的催吐作用
-
C
能阻断CTZ的DA受体
-
D
可治疗各种原因所致呕吐
-
E
制止顽固性呃逆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑郁症
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B
躁狂症
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C
焦虑症
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D
精神分裂症
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E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可翻转肾上腺的升压效应
-
B
抑制血管运动中枢
-
C
直接舒张血管平滑肌
-
D
反复用药降压作用增强
-
E
扩血管、血压降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少下丘脑释放催乳素抑制因子
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B
引起乳房肿大及泌乳
-
C
抑制促性腺释放激素的分泌
-
D
抑制促皮质激素分泌
-
E
促进生长激素分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴酚了胺
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B
多巴胺
-
C
α-甲基多巴
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D
氯丙嗪
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E
卡比多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海索
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B
溴隐亭
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C
卡比多巴
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D
金刚烷胺
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E
左旋多巴
- A
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- C
- D
- E
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A
乙酰胆碱
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B
前列腺素
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C
多巴胺
-
D
GABA
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E
5-HT
- A
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- C
- D
- E
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A
中脑-边缘系统多巴胺能神经通路
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B
中脑-皮质通路多巴胺能神经通路
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C
小脑-脑干多巴胺能神经通路
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D
丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路
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E
黑质-纹状体多巴胺能神经通路
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- C
- D
- E
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A
左旋多巴
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B
卡比多巴
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C
金刚烷胺
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D
溴隐亭
-
E
苯海索
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
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B
帕金森病单用无效
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C
能提高苄丝肼的疗效
-
D
能减轻左旋多巴的外周副作用
-
E
能提髙左旋多巴的疗效
- A
- B
- C
- D
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A
循环衰竭
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瞳孔缩小
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C
恶心、呕吐
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D
中枢兴奋
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E
血压降低
- A
- B
- C
- D
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A
昏睡
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B
霞颜
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C
呼吸抑制
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D
血出降低
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E
心律失常
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- C
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- E
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A
纹状体
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B
丘脑
-
C
蓝斑核
-
D
边缘系统
-
E
孤束核
- A
- B
- C
- D
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胃窦部、十二指肠张力提高
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抑制消化液分泌
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胆道奥狄括约肌收缩
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食物消化延缓
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胃排空延迟
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尼莫地平
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纳洛
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喷他佐辛
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拮抗μ受体
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拮抗κ受体
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哌替啶
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美沙酬
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曲马多
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哌替啶
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阿芬太尼
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芬太尼
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喷他佐辛
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E
曲马多
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促进组胺释放
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激动蓝斑核的阿片受体
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C
抑制呼吸，对抗催产素作用
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D
抑制去甲肾上腺素神经元活动
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以上都不是
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- C
- D
- E
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血压常者心肌梗死引起的剧痛
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癌症引起的剧痛
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大面积烧伤引起的剧痛
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严重创伤引起的剧痛
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颅脑外伤引起的剧痛
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镇痛、镇静
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欣快症
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止咳
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恶心、呕吐
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抑制呼吸
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口服吸收迅速，1~2小时后达到血药浓度峰值
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B
能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
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C
尿液PH的变化对其排泄量影响不大
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D
小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
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水杨酸与血浆蛋白结合率高
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- D
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抑制血栓素A2合成
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B
促进前列环素的合成
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C
促进血栓素A2合成
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D
抑制前列环素的合成
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E
抑制凝血酶原
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阿司匹林哮喘
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水杨酸反应
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C
抑制血小板聚集
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D
导致胃溃疡、胃出血
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损伤肾功能
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阿司匹林
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布洛芬
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吲哚美辛
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对乙酰氨基酚
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奎尼丁
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B
苯妥英钠
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C
普萘洛尔
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利多卡因
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氟卡尼
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普罗帕酮
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B
维拉帕米
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C
奎尼丁
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E
阿托品
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A
奎尼丁
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B
维拉帕米
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C
普罗帕酮
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D
利多卡因
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E
地高辛
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普萘洛尔
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B
胺碘酮
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C
利多卡因
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普鲁卡因胺
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奎尼丁
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A
奎尼丁
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B
普鲁卡因胺
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C
普罗帕
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利多卡因
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E
胺碘酮
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A
降低窦房结和普肯耶纤维的自律性
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B
减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度
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C
延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD,ERP
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D
阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
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E
对α、β受体无阻断作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
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B
普鲁卡因胺
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C
利多卡因
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D
奎尼丁
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E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使已扩大的心室容积缩小
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B
增加心肌收缩力
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C
增加心脏工作效率
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D
减慢心率
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E
降低室壁肌张力及心肌耗氧量
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A
肺源性心脏病引起的心力衰竭
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B
严重二尖瓣病引起的心力衰竭
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C
严重贫血引起的心力衰竭
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D
甲状腺功能亢进引起的心力衰竭
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E
伴有心房纤颤的心力衰竭
- A
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- C
- D
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A
抑制窦房结
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B
减慢房室传导
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C
缩短心房有效不应期
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D
降低普肯耶纤维自律性
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E
阻断β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
K+过低，Na+过高
-
B
K+过高,Na+过低
-
C
K+过高，Ca2+过低
-
D
K+过低，Ca2+过高
-
E
Na+过高，Ca2+过低
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- B
- C
- D
- E
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A
钙通道阻滞剂
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B
利尿药
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C
神经节阻断药
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D
中枢性降压药
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E
血管紧张素转换酶抑制剂(ACE1)
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- D
- E
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A
钠盐
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B
镁盐
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C
钙盐
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D
钾盐
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E
锌盐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
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B
毛花苷C
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C
铃兰毒苷
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D
洋地黄毒苷
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E
毒毛花苷K
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- E
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A
高血压引起的心力衰竭
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B
心房纤颤
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C
心房扑动
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D
室上性心动过速
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E
室性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低回心血量
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B
扩张静脉
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C
增快心率
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D
增加室壁肌张力
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E
降低前负荷
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- B
- C
- D
- E
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A
心收缩力增加，心率减慢
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B
心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗
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C
心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗
-
D
扩张冠脉,增加心肌血供
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E
扩张动脉，降低后负荷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张冠状血管
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B
扩张脑血管
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C
减慢心率
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D
扩张静脉
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E
降低外周阻力
- A
- B
- C
- D
- E
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普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
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B
两者合用骨骼肌溶解症加重
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C
胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
-
D
两者合用胃肠道症状加重
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E
胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
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- B
- C
- D
- E
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A
血管紧张素转换酶抑制剂
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B
神经节阻断药
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C
钙拮抗剂
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D
利尿药
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E
β受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制局部组织中的RAAS
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B
抑制循环中的RAAS
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C
减少缓激肽的降解
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D
阻断血管紧张素Ⅱ受体
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E
促进前列腺素的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利尿药
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B
钙拮抗剂
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C
血管紧张素转化酶抑制剂
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D
神经节阻断药
-
E
β受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血钾升高
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B
血钾降低
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C
血钾不变
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血钠升高
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E
血钠降低
- A
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- D
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美加明
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B
利血平
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C
普萘洛尔
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D
可乐定
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E
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- E
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A
普萘洛尔
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B
肼屈嗪
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C
卡托普利
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D
氨氯地平
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E
吲达帕胺
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- C
- D
- E
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氢氯噻嗪
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B
呋塞米
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C
乙酰唑胺
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D
螺内酯
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E
氨苯蝶啶
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- D
- E
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A
乙酰唑胺
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B
氢氯噻嗪
-
C
呋塞米
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D
螺内酯
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E
氨苯蝶啶
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- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米
-
B
乙酰唑胺
-
C
氢氯噻嗪
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D
螺内酯
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E
氨苯蝶啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
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B
呋塞米
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C
螺内酯
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D
乙酰唑胺
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E
山梨醇
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- D
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A
呋塞米
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B
氢氯噻嗪
-
C
氨苯蝶啶
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D
乙酰唑胺
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E
吲达帕胺
- A
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- E
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A
乙酰唑胺
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B
呋塞米
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C
氢氯噻嗪
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D
螺内酯
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E
氨苯蝶啶
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- D
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A
增加肾小球滤过率
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B
升高血浆渗透压
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C
增加有效循环血量
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D
减少水的重吸收
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扩张肾血管
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A
乙酰唑胺
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B
呋塞米
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C
氢氯噻嗪
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D
螺内酯
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E
氨苯蝶啶
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- C
- D
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A
胃中易被破坏
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B
大分子并带大量负电荷
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C
口服首过效应消除明显
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D
肠道中容易解离
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胃肠道反应严重
- A
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A
维生素K
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B
甲酰四氢叶酸钙
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C
硫酸鱼精蛋白
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D
对羧基苄胺
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E
凝血酶
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A
凝血因子Ⅵa
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B
凝血因子Ⅱa
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C
凝血因子Ⅸa
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D
凝血因子Ⅹa
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E
凝血酶
- A
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A
肝素
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B
华法林
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C
尿激酶
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D
利多克雷
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E
水赔素
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A
维生素C
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B
维生素B12
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C
氨甲苯酸
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D
维生素K
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E
凝血酶
- A
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A
维生素B12
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B
叶酸
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C
亚叶酸钙
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D
硫酸亚铁
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E
红细胞生成素
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A
抑制中枢
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B
降低血压
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C
松弛骨骼肌
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D
导泻
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E
活血化瘀
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A
收缩减弱，传导减慢
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B
收缩增强，传导加速
-
C
收缩减弱，传导加速
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D
收缩增强，传导减慢
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E
收缩不变，传导减慢
- A
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- D
- E
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A
苯海拉明
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B
异丙嗪
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C
氯雷他定
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D
美吡拉敏
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E
尼扎替丁
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A
其中枢抗胆碱作用与其抗晕有关
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B
其中枢抑制作用可能与阻断中枢比受体有关
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C
人工合成的制剂多具有乙基胺的共同结构
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D
大多具有较强的镇吐作用
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E
可用于治疗失眠
- A
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A
收缩子宫平滑肌
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B
促进血管修复
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C
收缩血管
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D
促进凝血过程
-
E
降低血压
- A
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A
大剂量时引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
-
B
小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩
-
C
妊娠早期对药物敏感性最强
-
D
子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关
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E
小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
- A
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A
免疫抑制
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B
兴奋中枢
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C
抗炎
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D
抗菌
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E
抗休克
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A
氨茶碱
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B
克仑特罗
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C
色甘酸钠
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D
麻黄碱
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E
丙酸倍氯米松
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A
高血钙
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B
低血钾
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C
高血钾
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D
高血磷
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E
低血糖
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A
减少血中红细胞数
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B
减少血中中性粒细胞数
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C
抑制红细胞在骨髓中生成
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D
减少血中淋巴细胞数
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E
血小板数减少
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A
氢化可的松>可的松>泼尼松>泼尼松龙>地塞米松
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B
地塞米松>泼尼松>泼尼松龙>氢化可的松>可的松
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C
地塞米松>泼尼松>可的松>泼尼松龙>氢化可的松
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D
地塞米松>泼尼松龙>泼尼松>氢化可的松>可的松
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E
泼尼松龙>地塞米松>泼尼松>氢化可的松>可的松
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- C
- D
- E
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对抗细菌外毒素
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B
中和细菌内毒素
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C
提高机体对细菌内毒素的耐受性
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D
加速细菌内毒素的排泄
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E
抑制细菌生长
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C17的化学基因
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B
C3的化学基因
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C
C20的化学基因
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D
C11的化学基因
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E
C4与C5之间的化学基因
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- C
- D
- E
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A
加用促皮质激素
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B
逐渐加大剂量
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C
与足量有效的抗菌药合用
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D
用药至症状改善后一周，以巩固疗效
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E
合用肾上腺素防止休克
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- D
- E
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低盐、低糖、高蛋白饮食
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B
低盐、高糖、低蛋白饮食
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C
低盐、低糖、低蛋白饮食
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D
低盐、高糖、高蛋白饮食
-
E
高盐、高糖、高蛋白饮食
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- D
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消化道吸收程度不同
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B
组织分布不同
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C
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
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D
消除半衰期长短不同
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E
排泄途径不同
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- C
- D
- E
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激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体
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B
稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放
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C
抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程
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D
直接扩张支气管平滑肌
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E
使细胞内cAMP含量明显升高
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- D
- E
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提高抗结核药的抗菌作用
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B
增加机体免疫功能
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C
抑制结核菌素引起的过敏反应
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D
缓解炎症，防止组织粘连后遗症
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E
延缓抗药性产生
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- E
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氢化可的松
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可的松
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地塞米松
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氟氢可的松
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E
泼尼松
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- E
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心源性休克
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过敏性休克
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神经性休克
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感染性休克
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低血容量性休克
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伴有高血压的严重哮喘
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患儿水痘发烧
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C
急性淋巴性白血病
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D
萎缩性胃炎
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创伤修复期
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- D
- E
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A
结核性脑膜炎
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感染性休克
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红斑狼疮
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水痘
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急性淋巴细胞性白血病
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激素用量不足，无法控制症状
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患者对激素不敏感，未反映出相应的疗效
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C
使用激素时，未用足量有效的抗生素
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D
激素促使许多病原微生物繁殖
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E
抑制机体的免疫功能
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A
靶细胞膜上的特异受体
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B
蛋白激酶受体
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C
细胞核中的特异受体
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D
胞浆内的特异受体
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E
线粒体系统中的特异受体
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防止发生类肾上腺皮质功能亢进症
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B
防止诱发或重感染
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C
与内源性糖皮质激素产生协同作用
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D
防ih肾上腺皮质功能减退症
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E
减少糖皮质激素在肝賍的破坏
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- D
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抑制免疫反应
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B
减轻炎症早期反应
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C
中和细菌内毒素
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D
抑制蛋内质合成
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E
解除血管痉挛
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精神病
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B
癫痫阈值降低
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高血糖
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骨质疏松
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低血钾
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难治性哮喘
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B
慢性淋巴性白血病
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C
再生障碍性贫血
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重症感染
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对胰岛素耐受的糖尿病患者
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胃溃疡
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高血压
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浮肿
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全身性红斑狼疮
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E
糖尿病
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多毛
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B
低血钟
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C
内源性ACTH分泌减少
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D
增加骨质密度
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E
向心性肥胖
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A
结核性脑膜炎
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B
风湿性心肌炎
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C
中毒性肺炎
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D
视神经炎
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E
严重胃炎
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- E
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A
虹膜炎
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B
角膜溃疡
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C
角膜炎
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D
视网膜炎
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E
视神经炎
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A
严重高血压
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B
活动性溃疡病
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C
肾病综合征
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D
妊娠初期
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E
严重精神病
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A
扩张痉挛收缩血管
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B
降低缩血管物质的敏感性
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C
稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子释放
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D
抑制心脏的收缩力
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E
提高机体对细菌内毒素的耐受力
- A
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- C
- D
- E
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A
内源性ACTH分泌减少
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B
肌强直
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C
糖尿
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D
名毛
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E
高血压
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- C
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A
小剂量主要抑制细胞免疫
-
B
大剂量抑制体液免疫
-
C
抑制免疫过程的许多环节
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D
仅能减轻自身免疫性疾病的症状，不能根治
-
E
治疗自身免疫性疾病，不需长时间给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
比甲状腺素(T4)作用强
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B
比T4作用弱
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C
在外周组织可转变为甲状腺素
-
D
由甲状腺释放，与被丙基硫氧嘧啶所拮抗
-
E
与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
- A
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- C
- D
- E
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A
能对抗甲状腺素的作用
-
B
抑制甲状腺素的释放
-
C
能引起粒细胞的减少
-
D
手术前应用减少甲状腺组织的肿大
-
E
抑制外周组织
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺危象综合征
-
B
甲状腺功能亢进术前准备
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C
甲状腺功能检查
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D
崩症的辅助治疗
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E
黏液性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心绞痛和心肌梗死
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B
血管神经性水肿
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C
甲状腺功能不全
-
D
致癌作闬
-
E
粒细胞缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯咪唑
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B
甲硫氧嘧啶
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C
甲状腺素
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D
碘化钠
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E
131I
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结节性甲状腺肿合并甲亢
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B
甲状腺危象
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C
单纯甲状腺功能亢进
-
D
肾功能不全合并甲亢
-
E
甲亢手术后复发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺功能亢进患者术前准备
-
B
甲状腺功能亢进危象
-
C
单纯性甲状腺肿
-
D
活动性肺结核
-
E
粒细胞缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞核内查体
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B
线粒体受体
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C
甲状腺细胞膜受体
-
D
细胞浆受体
-
E
细胞核膜受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
弥漫性甲状腺肿
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B
结节性甲状腺肿
-
C
呆小病
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D
轻症甲状腺肿的内科治疗
-
E
甲状腺危象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硫氧嘧啶
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B
丙硫氧嘧啶
-
C
卡比马唑
-
D
131I
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E
甲巯咪唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硫氧嘧啶
-
B
丙硫氧嘧啶
-
C
三碘甲状腺原氨酸(T3)
-
D
甲巯咪唑
-
E
卡比马唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制甲状腺素的释放
-
B
抑制甲状腺素的合成
-
C
甲状腺功能亢进术前应用
-
D
治疗单纯性甲状腺功能亢进
-
E
甲状腺危象洽疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进代谢
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B
维持正常生长发育
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C
与血浆蛋白结合率高达99%以上
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D
降低心脏对儿茶酚胺的敏感性
-
E
用于黏液性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
广泛用于检查甲状腺功能
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B
易致甲状腺功能低下
-
C
不宜手术的甲状腺功能亢进治疗
-
D
手术后复发应用硫脲类药物无效者
-
E
用于治疗单纯性甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱发甲状腺功能紊乱
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B
能通过胎盘，孕妇慎用
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C
不易进入乳汁，乳母可用
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D
可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿
-
E
可引起口腔、咽喉烧灼感
- A
- B
- C
- D
- E
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A
正规胰岛素
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B
精蛋白胰岛素
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C
苯乙双胍
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D
氯磺丙脲
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E
甲苯磺丁脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏性疾病
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B
糖尿病
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C
甲状腺功能亢进
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D
甲状腺功能低下
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E
肾上腺皮质功能不足
- A
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- C
- D
- E
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A
增加溶解度，提高生物利用度
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B
在注射部位形成沉淀.缓慢释放、吸收
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C
收缩血管，减慢吸收
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D
减少注射部位的刺激性
-
E
降低排泄速度，延长作用时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结晶锌胰岛素
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B
普通胰岛素
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C
精蛋白锌胰岛素
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D
珠蛋白锌胰岛素
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E
低精蛋白胰岛素
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- B
- C
- D
- E
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A
胰岛功能全部丧失者
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B
糖尿病昏迷
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C
中轻度糖尿病
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D
糖尿病合并高热
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E
酮症酸中毒糖尿病
- A
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- D
- E
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A
胰岛素
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B
格列本脲
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C
二甲双胍
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D
瑞格列奈
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E
丙硫氧喷陡
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- D
- E
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A
甲苯磺丁脲
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B
阿卡波糖
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C
苯乙双胍
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D
二甲双胍
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E
氯磺丙脲
- A
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- C
- D
- E
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A
用化学方法合成的药物治疗
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B
仅指对恶性肿瘤的药物治疗
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C
仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗
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D
内科疾病的药物治疗
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E
细菌和其他微生物、寄生虫以及肿瘤细胞所致疾病的药物治疗
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- C
- D
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A
抗叶酸代谢
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B
影响细菌胞浆膜的通透性
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C
抑制细菌细胞壁的合成
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D
抑制细菌蛋白质合成
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E
吞噬细菌
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- C
- D
- E
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A
单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染
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B
病原菌未明的严重感染
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C
病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症
-
D
需长期用药细菌有可能产生耐药者
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E
单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎
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A
萘啶酸
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B
4-喹诺酮
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C
呋喃唑酮
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D
环丙沙星
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E
吡哌酸
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- E
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A
抑制细菌细胞壁的合成
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B
杭叶酸代谢
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C
影响胞浆膜通道性
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D
抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成
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E
抑制蛋白质合成
- A
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- C
- D
- E
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A
伤寒
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B
细菌性痢疾
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C
膀胱炎
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D
流行性脑脊髓膜炎
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E
化脓性扁桃体炎
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A
磺胺嘧啶
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磺胺醋酰
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C
磺胺甲氧嘧啶
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D
柳氮磺吡啶
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E
磺胺异恶唑
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A
大叶性肺炎
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B
化脓性骨髓炎
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C
细菌性肠炎
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肾盂肾炎
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结核性脑膜炎
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A
抑制细菌蛋白质合成
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B
抑制细菌二氢叶酸还原酶
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C
抑制细菌细胞壁合成
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D
抑制细菌二氢叶酸合成酶
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E
影响细菌胞浆膜通透性
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A
对G-菌作用强
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B
耐青霉素酶
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C
易引起过敏反应
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杀菌力弱
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E
毒性大
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A
脑膜炎球菌
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B
溶血性链球菌
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C
肺炎球菌
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D
金黄色葡萄球菌
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E
草绿色链球菌
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头孢噻吩
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B
头孢唑林
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头孢拉定
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D
头孢氨苄
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头孢孟多
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- E
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A
β-内酰胺酶
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B
胞壁黏肽合成酶
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C
葡萄糖醛酸转移酶
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D
乙酰化酶
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E
胆碱酯酶
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- C
- D
- E
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细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
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B
细菌产生大量的PABA
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C
细菌产生β-内酰胺酶
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D
PBPs与抗生素的亲和力降低
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E
细菌缺少自溶酶
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- B
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价格低廉
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B
对G-菌作用强
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C
杀菌力强
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D
抗菌谱广
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E
毒性低
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A
大肠埃希菌
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B
炭疽杆菌
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C
白喉杆菌
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D
产气荚膜杆菌
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E
百日咳杆菌
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皮肤感染
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B
骨及关节感染
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C
呼吸道感染
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D
胆道感染
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泌尿系统感染
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A
万古霉素为大环内酯类抗生素
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B
仅对革兰阴性菌起作用
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C
抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成
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D
细菌对本品易产生耐药性
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E
与其他抗生素无交叉耐药性
- A
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- C
- D
- E
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A
抗菌谱广
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B
在碱性环境中抗菌作用增强
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C
细菌讨本类药物有不完全交叉耐药性
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D
不易透过血脑屏障
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E
毒性低
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- C
- D
- E
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A
支原体肺炎
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B
白喉带菌者
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C
弯曲杆菌败血症
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D
细菌性痢疾
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E
沙眼衣原体所致婴儿肺炎
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- D
- E
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A
肝损害
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B
胃肠道反应
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C
肾损害
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D
假膜性肠炎
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E
血栓性静脉炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用
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B
抗菌机制与抑制蛋白质合成有关
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C
对革兰阴性菌大都无效
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D
抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用
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E
对大多数厌氧菌也有作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
链霉素
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B
庆大霉素
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C
妥布霉素
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D
新霉素
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E
卡那霉素
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- C
- D
- E
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A
对需氧G-菌有强大抗菌作用
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B
主要分布于细胞外液中
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C
口服吸收率较低
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D
在体内不被代谢，以原形排泄
-
E
在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米加快氨基苷类药物的排泄
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B
呋塞米抑制氨基苷类药物的吸收
-
C
呋塞米增加氨基苷类药物的肾毒性
-
D
呋塞米增加氨基苷类药物的耳毒性
-
E
增加过敏性休克的发生率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
耳毒性
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B
肾毒性
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C
过敏反应
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D
神经肌肉阻滞作用
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E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床上完全取代了链霉素
-
B
耐药性产生较快
-
C
最严重的不良反应是不可逆性的肾损害
-
D
常用于G-杆菌感染、铜绿假单胞菌感染和心内膜炎等
-
E
对厌氧菌和肺炎支原体无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毒性较小
-
B
对铜绿假单胞菌具有强大的杀菌作用
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C
仅对繁殖期的细菌有作阁
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D
代谢后经肾脏排出
-
E
仅对菌感染有作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
链霉素
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B
青霉素
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C
四环素
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D
多黏菌素
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E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢他啶
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B
土霉素
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C
庆大霉素
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D
多西环素
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E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为四环素类药物首选药
-
B
具有强效、速效、长效特点
-
C
抗菌作用强于四环素
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D
抗菌作用强于米诺环素
-
E
可用于肾功能不全的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制霉菌素
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B
灰黄霉素
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C
两性霉素B
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D
克霉唑
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E
咪康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干扰素
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B
利巴韦林
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C
阿昔洛韦
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D
齐多夫定
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E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
金刚烷胺对甲型流感病毒有效
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B
金刚烷胺对乙型流感病毒有效
-
C
利巴韦林对甲型流感病毒有效
-
D
利巴韦林对乙型流感病毒有效
-
E
奥司他韦对甲型流感病毒有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙胺丁醇
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B
利福定
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C
利福平
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D
链霉素
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E
吡嗪酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
神经系统毒性
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B
中枢神经系统毒性反应
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C
肝毒性
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D
过敏反应
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E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可进入细胞、胎儿体内
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B
对氨基水杨酸延缓利福平的吸收
-
C
对麻风分枝杆菌和耐药金黄色葡萄球菌也有效
-
D
体内代谢物无抗菌活性
-
E
可抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾功能不全患者可用
-
B
对耐药结核杆菌无效
-
C
抗菌作用与增加通透性有关
-
D
已被对氨基水杨酸取代
-
E
不良反应少，视神经炎是最严重的毒性反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
早期用药
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B
联合用药
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C
足量用药
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D
规律用药
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E
全程用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苯砜
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B
利福平
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C
青霉素
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D
丙磺舒
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E
四环素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伯氨喹
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B
氯喹
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C
氯喹+乙胺嘧啶
-
D
氯喹+伯氨喹
-
E
乙胺嘧啶+伯氨喹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯嗤
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B
青蒿素
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C
甲氟喹
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D
乙胺嘧啶
-
E
伯氨喹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对间日疟红细胞外期相各种疟原虫配子体有强大杀灭作用
-
B
根治间日疟和控制疟疾传播最有效
-
C
可控制疟疾症状发作
-
D
疟原虫对其很少产生耐药性
-
E
少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和闻铁血红蛋白血征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期
-
B
是疟疾病因性预防首选药
-
C
对成熟的裂殖体也有杀灭作用
-
D
抑制柜原虫二氢叶酸还原酶
-
E
与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯喹
-
B
伯氨喹
-
C
乙胺嘧啶
-
D
增效磺胺
-
E
奎宁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伯氨喹
-
B
氯喹
-
C
乙胺嘧啶
-
D
奎宁
-
E
青蒿素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯喹+乙胺嘧啶
-
B
奎宁+乙胺嘧啶
-
C
氯喹+伯氨喹
-
D
乙胺嘧啶+伯氨喹
-
E
奎宁+青蒿素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二氯尼特
-
B
甲硝唑
-
C
喹碘方
-
D
依米丁
-
E
氯喹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好
-
B
对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用
-
C
适用于排包囊者
-
D
对阴道滴虫有直接杀灭作用
-
E
对厌氧菌有较强的抗菌作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗阿米巴药
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B
抗病毒药
-
C
抗疟药
-
D
抗吸虫药驱绦虫药
-
E
抗血丝虫病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酒石酸锑钾
-
B
吡喹酮
-
C
乙胺嗪
-
D
喹碘方
-
E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
驱绦虫有效
-
B
可系灭血吸虫
-
C
可增加虫体被对Ca2+通透性
-
D
口服吸收不规则，生物利用度很高
-
E
作用轻微短暂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲苯咪唑
-
B
吡喹
-
C
哌嗪
-
D
阿苯达唑
-
E
嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服后吸收迅速，血药浓度很高
-
B
具有驱虫谱广、高效，低毒的特点
-
C
对肠道多种蠕虫有驱杀作用
-
D
对棘球蚴病(包虫病)、肺吸虫病无效
-
E
副作用轻，一般耐受良好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氨蝶呤
-
B
羟基脲
-
C
环磷酰胺
-
D
博来霉素
-
E
L-门冬酰胺酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巯嘌呤
-
B
氟尿嘧啶
-
C
甲氨蝶呤
-
D
长春新碱
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E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制二氢叶酸还原酶，影响DNA合成
-
B
抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化
-
C
阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤代谢
-
D
抑制DNA多聚酶，影响DNA合成
-
E
抑制核苷酸还原酶.阻止胞苷酸转化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
绒毛膜上皮癌
-
B
胃癌
-
C
急性淋巴性白血病
-
D
霍奇金病
-
E
睾丸癌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
博来霉素+顺铂
-
B
环磷酰胺+顺铂
-
C
塞替派+丝裂霉素C
-
D
长春新碱+放线菌素D
-
E
氟尿嘧啶+多柔比星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
甲氨蝶呤
-
C
塞替派
-
D
长春新碱
-
E
丝裂霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥与DNA交叉联结
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B
属周期非特异性药物
-
C
抗癌谱广，但对多发性骨髓瘤无效
-
D
对恶性淋巴瘤疗效显著
-
E
明显抑制骨髓，尤其影响粒细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
睾丸癌
-
B
急性早幼粒性白血病
-
C
奸癌
-
D
急性骨髓抑制性白血病
-
E
恶性淋巴瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
恶心、呕吐等消化道反应
-
B
肌肉萎缩
-
C
肝、肾毒性
-
D
心肌收缩抑制
-
E
心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和臣噬细胞内cAMP的含量
-
B
结合细胞内结合蛋白，抑制1L-2的基因转录
-
C
干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成
-
D
选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶
-
E
抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的活性，阻断嘧啶的从头合成途径
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
肾上腺皮质激素
-
C
细胞介素-2
-
D
他克莫司
-
E
抗淋巴细胞球蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依那西普
-
B
来氟米特
-
C
白细胞介素-2
-
D
干扰素
-
E
转移因子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
该药的血浆药物浓度需要严密监测
-
B
该药能够通过血脑屏障
-
C
该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用
-
D
该药无严重的不良反应
-
E
该药药效的最大效应大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物X的毒性比药物Y低
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B
药物X比药物Y的效价强度强100倍
-
C
药物Y的效能低于药物X
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D
药物X比药物Y更安全
-
E
药物X的作用时程比药物Y短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
约10%
-
B
约1%
-
C
约50%
-
D
约90%
-
E
约99%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α2肾上腺素受体
-
B
α1肾上腺素受体
-
C
β1肾上腺素受体
-
D
β2肾上腺素受体
-
E
M1胆碱受体
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地西泮
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咪达唑仑
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氯硝西泮
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维拉帕米
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注射新斯的明
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/L，中性粒细胞88%，脑膜刺激阳性。患者口唇发绀，面色苍白，立即给予青霉素抗感染治疗，除此之外还应给予
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肾上腺素
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D
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毒扁豆碱
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肾上腺素静脉注射
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苯妥英钠
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丙咪嗪对抗胍乙啶
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丙咪嗪加速胍乙啶代谢
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丙咪嗪加快胍乙啶排泄
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丙咪嗪抑制胍乙啶摄取
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维生素B
加速左旋多巴从肾脏排出 -
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加速左旋多巴外周代谢 -
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维生素B
化学上与左旋多巴拮抗 -
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维生素B
生理上与左旋多巴拮抗 -
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减少左旋多巴中枢脱羧
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阿司匹林抑制ACE合成
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给氯化钾
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C
用呋塞米
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D
用苯妥英钠
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E
用考来烯胺
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- E
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西咪替丁
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B
法莫替丁
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C
雷尼替丁
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D
哌仑西平
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胶体碱式枸橼酸铋
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米索前列醇
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硫糖铝
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奥美拉唑
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氢氧化铝
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甲硝唑
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多潘立酮
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西咪替丁
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昂丹司琼
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硫酸镁
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奥美拉唑
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阻断H
受体 -
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阻断H
受体 -
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抑制质子泵
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阻断多巴胺受体
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形成胃黏膜保护剂
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吸入色甘酸钠
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吸入沙丁胺醇
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吸入倍氯米松
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D
口服麻黄碱
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口服氨茶碱
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卡比马唑
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曲安西龙
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沙丁胺醇
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甲硫氧嘧啶
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氨茶碱
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沙丁胺醇+氨茶碱
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肾上腺素+青霉素
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倍氯米松+沙丁胺醇
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D
氨茶碱+肾上腺素
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E
异丙肾上腺素+色甘酸钠
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抑制磷酸二酯酶，提高平滑肌内cAMP含量
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B
稳定肥大细胞细胞膜，抑制过敏介质释放
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C
选择性激动B：受体，舒张支气管平滑肌
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D
抑制延髓哮喘中枢
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阻断支气管平滑肌P2受体
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阿托品
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地塞米松
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异丙托溴铵
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异丙嗪
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羟甲唑啉
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苯海拉明
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氯雷他定
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异丙嗪
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氯苯那敏
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西咪替丁
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茶碱
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B
沙丁胺醇
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福莫特罗
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色甘酸钠
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咖啡因
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米索前列醇
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西咪替丁
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雷尼替丁
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奥美拉唑
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铝碳酸镁
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B肾上腺素受体激动剂
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硫酸镁
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钙拮抗剂
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前列腺素合成酶
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前列腺素合成酶抑制剂
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麦角新碱
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肾上腺素
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前列腺素
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糖皮质激素
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雄激素
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肾上腺素
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右旋糖酐
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阿托品
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酚妥拉明
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糖皮质激素
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地西泮
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阿司匹林
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头孢氨苄
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氯丙嗪
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雄激素
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雌激素
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胰岛素
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糖皮质激素
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肾上腺素
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水平明显下降。应选用的药物是
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卡比马唑
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B
泼尼松龙
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C
胰岛素
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甲状腺素
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地塞米松
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术前两周给予丙硫氧嘧啶+普萘洛尔
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术前两周给予丙硫氧嘧啶+小剂量碘剂
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C
术前两周给予丙硫氧嘧啶+大剂量碘剂
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D
术前两周给予丙硫氧嘧啶
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术前两周给予卡比马唑
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加用一次胰岛素
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口服糖水
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静脉注射50%葡萄糖
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静脉注射糖皮质激素
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心内注射肾上腺素
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甲状腺素
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珠蛋白锌胰岛素
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格列齐特
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正规胰岛素
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低精蛋白锌胰岛素
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阿司匹林
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链霉素
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C
珠蛋白锌胰岛素
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雷米封
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氯磺丙脲
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曲安西龙
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甲苯磺丁脲
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氯磺苯脲
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格列苯脲
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醛固酮
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二甲双胍
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格列齐特
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格列苯脲
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罗格列酮
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格列美脲
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顺铂
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昂丹司琼
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甲氧氯普胺
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美司钠
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重组人干扰素α-2b
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亚叶酸钙
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阿糖胞苷
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C
丝裂霉素
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D
氟尿嘧啶
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巯基嘌呤
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甲氨蝶呤
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5-FU
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C
顺铂
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柔红霉素
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环磷酰胺
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甲氨蝶呤
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5-FU
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顺铂
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柔红霉素
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环磷酰胺
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巯唑嘌呤+布累迪宁
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环孢素+吗替麦考酚酯+强的松
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环孢素+巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯
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D
巯唑嘌呤+吗替麦考酚酯+甲泼尼龙
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吗替麦考酚酯+布累迪宁+巯唑嘌呤
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他克莫司
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磷酰胺
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巯唑嘌呤
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干扰素
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环孢素
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制霉菌素+阿莫西林
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B
利巴韦林+氨苄西林
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C
灰黄霉素+磺胺嘧啶
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D
阿昔洛韦+伊曲康唑
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E
酮康唑+金刚烷胺
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青霉素类+氨基糖苷类
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青霉素类+四环素
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C
头孢菌素类+四环素类
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D
阿莫西林+红霉素类
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E
喹诺酮类+磺胺类
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/L，中性粒细胞0.85，尿液不清，尿蛋白阳性，镜检白细胞满视野，诊断为急性肾盂肾炎，首选抗生素为
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A
阿莫西林
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B
青霉素类
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C
氨基糖苷类
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D
诺氟沙星
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E
克林霉素
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喹诺酮
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氯喹
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C
阿苯达唑
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吡喹酮
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噻嘧啶
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二氯尼特
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B
青霉素
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C
甲硝唑
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依米丁
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氯喹
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氯霉素缩短了红细胞的寿命
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氯霉素加强了吞噬细胞的功能
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C
氯霉素破坏了红细胞
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D
氯霉素抑制了高尔基体的功能
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E
氯霉素抑制了线粒体的蛋白质合成
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三代喹诺酮
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B
氨基糖苷类
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C
阿莫西林
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D
二代头孢菌素
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E
三代头孢菌素
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吡喹酮
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阿苯达唑
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C
左旋咪唑
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D
甲苯达唑
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E
哌嗪
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利福平、链霉素、卷曲霉素
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利福定、乙胺丁醇、对氨基水杨酸
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C
异烟肼、利福平、环丝氨酸
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D
异烟肼、乙胺丁醇、链霉素
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E
利福平、利福定、丙硫异烟胺
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头孢氨苄
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苯唑西林
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青霉素G
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D
庆大霉素
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头孢唑林
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青霉素G
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B
磺胺嘧啶
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C
氯霉素
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D
头孢哌酮
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E
庆大霉素
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阿米卡星
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奈替米星
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链霉素
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红霉素
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羧苄西林
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红霉素
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氯霉素
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有机磷中毒的机制为()
-
A
抑制Na+-K+-ATP酶
-
B
抑制胆碱酯酶
-
C
激动胆碱酯酶
-
D
激动Na+-K+-ATP酶
-
E
抑制血管紧张素转换酶
- A
- B
- C
- D
- E
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该患者不能用来洗胃的溶液是()
-
A
高锰酸钾
-
B
淀粉
-
C
牛奶
-
D
生理盐水
-
E
碳酸氢钠
- A
- B
- C
- D
- E
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解救该患者的最佳药物选择为()
-
A
阿托品+哌替啶
-
B
阿托品
-
C
阿托品+碘解磷定
-
D
碘解磷定
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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患者宜选用的药物是()
-
A
阿托品
-
B
哌替啶
-
C
阿托品并用哌替啶
-
D
吗啡
-
E
阿托品并用吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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选药的理论基础是()
-
A
防止成瘾
-
B
增加镇痛作用
-
C
增加解痉作用
-
D
镇痛和解痉作用
-
E
抑制腺体分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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处治药物应选用()
-
A
三碘甲状腺原氨酸
-
B
珠蛋白锌胰岛素
-
C
正规胰岛素
-
D
格列齐特
-
E
低精蛋白锌胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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此药的给药途径是()
-
A
口服
-
B
皮下注射
-
C
静脉注射
-
D
舌下含服
-
E
灌肠
- A
- B
- C
- D
- E
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同时还可加用的药物是()
-
A
碳酸钙
-
B
碳酸氢钠
-
C
维生素B6
-
D
维生素C
-
E
氯化铵
- A
- B
- C
- D
- E
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加服此药物的目的是()
-
A
增强抗菌疗效
-
B
加快药物吸收速度
-
C
防止过敏反应
-
D
防止药物排泄过快
-
E
使尿偏碱性，增加药物溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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最佳选药应是()
-
A
红霉素
-
B
庆大霉素
-
C
青霉素
-
D
四环素
-
E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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该药物可引起的不良反应是()
-
A
听力下降
-
B
胆汁阻塞性肝炎
-
C
假膜性肠炎
-
D
肝功能严重损害
-
E
肾功能严重损害
- A
- B
- C
- D
- E
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若加用红霉素可以()
-
A
扩大抗菌谱
-
B
由于竞争结合部位产生拮抗作用
-
C
增强抗菌活性
-
D
降低毒性
-
E
增加毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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此患者最可能的临床诊断是()
-
A
重度高血压
-
B
重度高血压伴心功能不全
-
C
中度高血压伴心绞痛
-
D
轻度高血压伴心肌炎
-
E
轻度高血压伴扩张性心肌病
- A
- B
- C
- D
- E
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此患者最宜使用的降压药物是()
-
A
利尿药
-
B
中枢性降压药
-
C
血管紧张素转换酶抑制剂
-
D
钙拮抗剂
-
E
钾通道开放剂
- A
- B
- C
- D
- E
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若患者因担心病情而出现焦虑、恐慌和紧张情绪，坐卧不宁，心烦意乱，伴有头痛、入睡困难、做噩梦、易惊醒等表现，则可合并使用的降压药物是()
-
A
AT1受体拮抗药
-
B
利尿药
-
C
血管紧张素转换酶抑制剂
-
D
钙拮抗剂
-
E
β受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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若患者经X线检查发现其左心增大、肺瘀血、肺静脉影增宽，经超声心动图检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏输出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大，则应使用的降压药物是()
-
A
血管紧张素转换酶抑制剂
-
B
β受体阻断药
-
C
利尿药
-
D
钙拮抗剂
-
E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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上述病例属糖皮质激素不良反应的是()
-
A
消化系统并发症
-
B
医源性肾上腺皮质功能亢进
-
C
诱发或加重感染
-
D
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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糖皮质激素诱发尚血压的机制是()
-
A
水盐代谢紊乱
-
B
低血钾
-
C
低血钙
-
D
脂质代谢紊乱
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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与糖皮质激素治疗风湿有关的药理作用是()
-
A
抗毒作用
-
B
抗炎作用
-
C
抗免疫作用
-
D
抗休克作用
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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糖皮质激素治疗风湿采取的疗法是()
-
A
小剂量替代疗法
-
B
大剂量突击疗法
-
C
一般剂量长期疗法
-
D
—般剂量长期使用综合疗法
-
E
局部外用
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：3大题 636小题
作答时间为：636分钟
试卷总分：636分
及格分：381分
00:00:00
- 1
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- 3
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- 60
- 61
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