-
A
骨骼肌兴奋
-
B
腺体分泌增加
-
C
心脏抑制
-
D
胃肠平滑肌收缩
-
E
瞳孔缩小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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受体，可引起
-
A
唾液分泌增加
-
B
呼吸麻痹
-
C
血压下降
-
D
胃肠平滑肌痉挛
-
E
骨骼肌松弛
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
支气管舒张
-
B
新绿加快
-
C
血管舒张
-
D
肾素分泌增加
-
E
瞳孔扩大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
支气管平滑肌和冠状血管
-
B
心脏
-
C
皮肤、黏膜血管
-
D
瞳孔括约肌
-
E
唾液腺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支配心脏的交感神经节后纤维
-
B
支配血管平滑肌的交感神经节后纤维
-
C
支配虹膜的交感神经节后纤维
-
D
支配汗腺的交感神经节后纤维
-
E
支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β2效应
-
B
心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β1效应
-
C
心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β1效应
-
D
心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β2效应
-
E
血管与支气管平滑肌舒张属β2效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接与受体结合
-
B
影响递质与受体结合
-
C
改变受体特性
-
D
影响递质转化
-
E
影响递质贮存与释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在水溶液中不稳定
-
B
能选择性与胆碱受体结合
-
C
为胆碱能神经末梢释放的递质
-
D
临床可用于重症肌无力
-
E
作用广泛，无临床意义
- A
- B
- C
- D
- E
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A
远视、缩瞳
-
B
近视、缩瞳
-
C
近视、散瞳
-
D
远视、散瞳
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心率减慢
-
B
眼内压降低
-
C
腺体分泌增加
-
D
胃肠平滑肌收缩
-
E
骨骼肌收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断瞳孔辐射肌上的α受体
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B
激动瞳孔括约肌上的M受体
-
C
阻断瞳孔括约肌上的M受体
-
D
激动瞳孔辐射肌上的α受体
-
E
抑制胆碱酯酶活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
筒箭毒碱
-
B
阿托品
-
C
山莨菪碱
-
D
东莨菪碱
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
瞳孔散大
-
B
眼内压升高
-
C
瞳孔缩小
-
D
眼内压降低
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青光眼
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B
术后腹胀
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C
重症肌无力
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D
房室传导阻滞
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E
检查晶状体屈光度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低眼压
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B
滴入眼后可引起瞳孔散大
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C
是M受体的激动药
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D
滴入眼后可引起近视
-
E
前房角间隙扩大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不可逆性抑制胆碱酯酶
-
B
增加乙酰胆碱灭活
-
C
可逆性抑制胆碱酯酶
-
D
对胃肠道平滑肌作用较强
-
E
抑制运动神经末梢释放递质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毒扁豆碱
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B
阿托品
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C
新斯的明
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D
筒箭毒碱
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E
碘解磷定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
术后腹气胀及尿潴留
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B
阵发性室上性心动过速
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C
支气管哮喘
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D
肌松要解毒
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E
重症肌无力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尿路梗阻
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B
支气管哮喘
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C
机械性肠梗阻
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D
手术后腹气胀和尿潴留
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E
解救有机磷农药中毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌松药过量中毒
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B
阵发性室上性心动过速
-
C
重症肌无力
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D
青光眼
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E
有机磷酸酯类中毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易透过血脑屏障
-
B
局部用于治疗青光眼
-
C
易被黏膜吸收
-
D
作用较毛果芸香碱弱而短
-
E
选择性低，毒性大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滴眼引起缩瞳、眼压降低和调节麻痹
-
B
对眼的作用较毛果芸香碱强而持久
-
C
口服易吸收
-
D
不易透过血脑屏障
-
E
直接激动M胆碱受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能与胆碱酯酶的酯解部位结合
-
B
使乙酰胆碱在突触间隙大量积聚
-
C
有机磷酸酯类对胆碱酯酶的抑制作用持久
-
D
早期用胆碱酯酶复活药可部分恢复胆碱酯酶活性
-
E
胆碱酯酶复活药使用早晚与抢救效果无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯解磷定
-
B
毛果芸香碱
-
C
阿托品
-
D
毒扁豆碱
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生成磷酰化解磷定
-
B
促进胆碱酯酶再生
-
C
生成磷酰化胆碱酯酶
-
D
具有阿托品样作用
-
E
可促进乙酰胆碱再生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中毒时可表现M症状
-
B
中毒时可表现N症状
-
C
与胆碱酯酶酯解部位结合
-
D
中毒时可表现β受体激动活性
-
E
中毒时可表现中枢神经症状
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆碱能神经递质破坏减少
-
B
直接兴奋胆碱能神经
-
C
胆碱能神经递质释放增加
-
D
M胆碱受体敏感性增加
-
E
增强胆碱酯酶的活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品+碘解磷定
-
B
碘解磷定+肾上腺素
-
C
尼可刹米+阿托品
-
D
东莨菪碱+新斯的明
-
E
去甲肾上腺素+丙胺太林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对内吸磷、对硫磷中毒疗效好
-
B
能迅速消除M样症状
-
C
不能直接对抗体内积聚的ACh的作用
-
D
与阿托品有协同作用
-
E
剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复
-
B
与体内游离的有机磷酸酯类直接结合
-
C
剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶
-
D
能迅速制止肌束颤动
-
E
对乐果中毒疗效较好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃液分泌减少
-
B
眼调节麻痹
-
C
腺体分泌减少
-
D
尿潴留
-
E
中枢神经兴奋
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张血管，改善微循环
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B
扩张支气管，降低气道阻力
-
C
心率加快，增加心输出量
-
D
兴奋中枢神经，改善呼吸
-
E
收缩血管，升高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
唾液腺和汗腺
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B
胃腺
-
C
泪腺和呼吸道腺体
-
D
胰腺
-
E
肠道腺体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
散瞳，升高眼压，视近物模糊
-
B
散瞳，降低眼压，视近物模糊
-
C
散瞳，升高眼压，视远物模糊
-
D
散瞳，降低眼压，视远物清楚
-
E
散瞳，升高眼压，视近物清楚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆管、输尿管平滑肌
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B
支气管平滑肌
-
C
子宫平滑肌
-
D
痉挛状态的胃肠道平滑肌
-
E
血管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
腺体分泌增加
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B
瞳孔扩大，眼压降低
-
C
胃肠道平滑肌松弛
-
D
心率加速，血压升高
-
E
中枢抑制，出现嗜睡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
山莨菪碱
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B
东莨菪碱
-
C
阿托品
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D
溴丙胺太林
-
E
后马托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘解磷定
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B
麻黄碱
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C
阿托品
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D
肾上腺素
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E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大小便失禁
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B
心率加快
-
C
口干
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D
视力模糊
-
E
皮肤干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射拟胆碱药对抗其周围症状
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B
人工呼吸和吸氧
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C
洗胃、导泻
-
D
用抗心律失常药缓解其心率加快
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E
用物理方法降低体温
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酚妥拉明
-
B
东莨菪碱
-
C
毒扁豆碱
-
D
后马托品
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E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
-
B
碘解磷定
-
C
毛果芸香碱
-
D
美卡拉明
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新斯的明
-
B
哌替啶
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C
阿司匹林
-
D
阿托品
-
E
阿托品+哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
贝那替秦
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B
东莨菪碱
-
C
毛果芸香碱
-
D
后马托品
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新斯的明
-
B
东莨菪碱
-
C
毒扁豆碱
-
D
山莨菪碱
-
E
后马托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溴麦角隐停
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B
东莨菪碱
-
C
卡比多巴
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D
阿托品
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E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毒扁豆碱
-
B
苯海索
-
C
后马托品
-
D
溴丙胺太林
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡比多巴
-
B
东莨菪碱
-
C
新斯的明
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D
筒箭毒碱
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
腺体分泌减少
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B
瞳孔扩大，眼内压升高
-
C
胃肠平滑肌痉挛
-
D
血压升高
-
E
中枢兴奋
- A
- B
- C
- D
- E
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A
瞳孔散大
-
B
抑制腺体分泌
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C
松弛内脏平滑肌
-
D
解除小血管痉挛
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E
低剂量使部分患者心率轻度减慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
曲美布汀
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B
毛果芸香碱
-
C
新斯的明
-
D
筒箭毒碱
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
某些作用于传出神经的药物可抑制递质释放
-
B
单胺氧化酶抑制剂是一类理想的外周拟肾上腺素药
-
C
抗胆碱酯酶药能提高突触部位乙酰胆碱的浓度
-
D
能产生拟乙酰胆碱作用的药物叫胆碱受体激动药
-
E
胆碱受体阻断药包括M受体、受体N和DA受体阻断药
- A
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- D
- E
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A
虹膜睫状体炎
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B
胃肠绞痛
-
C
窦性心动过缓
-
D
有机磷酸酯类中毒
-
E
感染性休克伴高热
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
东莨菪碱
-
C
地西泮
-
D
雷尼替丁
-
E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对支气管平滑肌松弛作用较强
-
B
对胆道平滑肌松弛作用较弱
-
C
对过度活动或痉挛的平滑肌松弛作用明显
-
D
对膀胱逼尿肌也有解痉作用
-
E
可降低胃肠蠕动的幅度和频率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙胺太林
-
B
东莨菪碱
-
C
山莨菪碱
-
D
后马托品
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E
哌仑西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压
-
B
解除血管痉挛，改善微循环
-
C
抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因
-
D
扩张支气管，缓解呼吸困难
-
E
兴奋中枢，对抗中枢抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏性休克
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B
失血性休克
-
C
心源性休克
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D
疼痛性休克
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E
感染中毒性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
松弛瞳孔括约肌
-
B
调节麻痹，视近物不清
-
C
松弛睫状肌
-
D
降低眼压
-
E
瞳孔散大
- A
- B
- C
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A
兴奋中枢，减少腺体分泌
-
B
有镇静作用，减少腺体分泌
-
C
兴奋中枢，增加腺体分泌
-
D
有镇静作用，增加腺体分泌
-
E
抑制心脏，减慢传导
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对胃肠道平滑肌解痉作用较强
-
B
易透过血-脑屏障
-
C
药理作用与阿托品相似
-
D
不良反应较阿托品少
-
E
用于胃肠绞痛和感染中毒性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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散瞳
-
B
缓慢型心律失常
-
C
麻醉前给药
-
D
内脏绞痛
-
E
感染中毒性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制乙酰胆碱降解
-
B
促进乙酰胆碱降解
-
C
阻断骨骼肌运动终板膜上的N
胆碱受体 -
D
抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
-
E
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
-
B
阿托品
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C
去甲肾上腺素
-
D
新斯的明
-
E
碘解磷定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服易吸收
-
B
大剂量有神经节阻断作用
-
C
竞争性拮抗N
受体 -
D
使组胺释放增多
-
E
中毒时可用新斯的明解救
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用维持时间极短
-
B
常静脉注射给药
-
C
起效慢
-
D
大剂量能抑制迷走神经
-
E
过量时可用新斯的明解救
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
-
B
中枢性骨骼肌松弛作用
-
C
促进乙酰胆碱灭活
-
D
终板膜持续过度去极化
-
E
阻断肌纤维兴奋-收缩偶联
- A
- B
- C
- D
- E
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A
竞争型肌松药
-
B
中枢性型肌松药
-
C
去极化型肌松药
-
D
非去极化型肌松药
-
E
N
胆碱受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌松作用维持时间短
-
B
口服不能吸收
-
C
能激动骨骼肌N
受体 -
D
大剂量引起心搏徐缓，可用阿托品对抗
-
E
过量中毒时可用新斯的明解救
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新斯的明
-
B
阿托品
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C
呼吸兴奋药
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D
葡萄糖酸钙
-
E
人工呼吸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能阻断骨骼肌N
受体 -
B
能引起骨骼肌松弛
-
C
口服易吸收
-
D
其药理效应可被新斯的明对抗
-
E
可用为麻醉前的辅助药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
被去甲肾上腺素能神经末梢主动摄取
-
B
被单氨氧化酶(MAO)代谢
-
C
被肝药酶代谢
-
D
被儿茶酚氧位甲基转移酶(CO-MA)代谢
-
E
经肾排出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌肉注射
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B
静脉注射
-
C
口服
-
D
静脉滴注
-
E
气雾吸入
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠道平滑肌
-
B
冠状血管
-
C
支气管平滑肌
-
D
骨骼肌血管
-
E
皮肤、黏膜血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
-
B
多巴胺
-
C
去甲肾上腺素
-
D
间羟胺
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
升压作用较去甲肾上腺素弱而持久
-
B
比NA较少引起心律失常
-
C
选择性激动α
受体 -
D
能产生快速耐受性
-
E
可以替代NA用于各种休克早期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α
受体 -
B
β
受体 -
C
α
受体 -
D
β
受体 -
E
DA受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去氧肾上腺素
-
B
去甲肾上腺素
-
C
毛果芸香碱
-
D
东莨菪碱
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支气管平滑肌松弛
-
B
骨骼肌血管舒张
-
C
心脏兴奋
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D
皮肤黏膜血管收缩
-
E
血糖升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮下注射吸收较肌肉注射为快
-
B
可被COMT代谢
-
C
口服无效
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D
MAO代谢
-
E
可被非神经组织摄取
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可松弛支气管平滑肌
-
B
抑制肥大细胞释放过敏性物质
-
C
激动支气管平滑肌β
受体 -
D
常用于预防支气管哮喘的发作
-
E
使支气管黏膜血管收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少局麻药的吸收
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B
血管神经性水肿
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C
过敏性休克
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D
心源性休克
-
E
局部止血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
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B
普萘洛尔
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C
沙丁胺醇
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D
色甘酸钠
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E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
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B
肾上腺素
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C
多巴胺
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D
葡萄糖酸钙
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E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
-
B
去甲肾上腺素
-
C
多巴胺
-
D
异丙肾上腺素
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E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
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B
麻黄碱
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C
肾上腺素
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D
去甲肾上腺素
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E
地高辛
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- B
- C
- D
- E
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A
过敏性休克
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B
变态反应性疾病
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C
心搏骤停
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D
局部应用
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E
高血压
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- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
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B
阿托品
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C
异丙肾上腺素
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D
肾上腺素
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E
沙丁胺醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
美托洛尔
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B
甲氧胺
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C
阿托品
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D
酚苄明
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E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
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B
异丙肾上腺素
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C
肾上腺素
-
D
多巴胺
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E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张
-
B
DA受体激动时肾、肠系膜血管收缩
-
C
DA受体分布与α受体相同
-
D
DA受体只存在于外周血管
-
E
DA受体激动时引起帕金森综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心源性休克
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B
心律失常
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C
过敏性休克
-
D
心绞痛
-
E
肢端坏死
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质
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B
口服有效
-
C
可直接激动α、β受体
-
D
中枢兴奋作用较显著
-
E
作用比肾上腺素强而短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
鼻黏膜充血
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B
预防支气管哮喘
-
C
防止某些低血压
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D
心律失常
-
E
缓解过敏反应的皮肤黏膜症状
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去氧肾上腺素
-
B
多巴胺
-
C
间羟胺
-
D
多巴酚丁胺
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
多巴胺
-
C
去甲肾上腺素
-
D
肾上腺素
-
E
麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动β
受体 -
B
激动M受体
-
C
激动α
受体 -
D
激动多巴胺受体(D
) -
E
促使神经末梢释放去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收后较少被MAO代谢
-
B
舌下给药吸收快
-
C
吸收后大部分被去甲肾上腺素能神经摄取
-
D
吸收后主要被COMT代谢
-
E
气雾吸入给药易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服用于控制支气管哮喘的急性发作
-
B
治疗房室传导阻滞
-
C
与局部麻醉药配伍及用于局部止血
-
D
气雾给药用于冠心病
-
E
心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
-
B
异丙肾上腺素
-
C
去甲肾上腺素
-
D
肾上腺素
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏性休克
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B
减少局麻药吸收
-
C
心律失常
-
D
鼻黏膜和齿龈出血
-
E
心搏骤停
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断支气管平滑肌上的M受体
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B
收缩支气管黏膜血管
-
C
激动支气管平滑肌β
受体 -
D
促进过敏介质释放
-
E
阻断支气管平滑肌上的M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
新斯的明
-
B
毛果芸香碱
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C
毒扁豆碱
-
D
肾上腺素
-
E
间羟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
吗啡
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C
苯巴比妥
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D
安定
-
E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
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B
异丙肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
多巴胺
-
E
间羟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
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B
肾上腺素
-
C
去甲肾上腺素
-
D
异丙肾上腺素
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E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动β受体
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B
增加心肌收缩力
-
C
激动α受体
-
D
扩张血管
-
E
松弛支气管平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素
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B
东莨菪碱
-
C
肾上腺素
-
D
多巴胺
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
M胆碱受体激动药
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B
抗胆碱酯酶药
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C
胆碱酯酶复活药
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D
N
胆碱受体阻断药 -
E
N
胆碱受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
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B
新斯的明
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C
毒扁豆碱
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D
胆碱酯酶复活药
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E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重症肌无力
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B
手术后腹气胀和尿潴留
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C
青光眼
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D
房室传导阻滞
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E
小儿麻痹后遗症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
松弛
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B
先松弛后收缩
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C
收缩
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D
兴奋性不变
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E
促进分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妥拉唑林
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B
普萘洛尔
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C
氯丙嗪
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D
酚妥拉明
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E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接舒张血管平滑肌
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B
阻断神经突触前膜α
受体 -
C
阻断血管平滑肌α
受体 -
D
使胃肠活动增强
-
E
使胃酸分泌减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
嗜铬细胞瘤引起的高血压
-
B
抗休克
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C
外周血管痉挛性疾病
-
D
静滴去甲肾上腺素外漏引起的组织缺血坏死
-
E
腹痛腹泻
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酚妥拉明
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B
酚苄明
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C
间羟胺
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D
拉贝洛尔
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E
吲哚洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管扩张作用较强而持久
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B
可减慢心率
-
C
选择性阻断α
受体 -
D
用于出血性疾病
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E
用于心绞痛治疗
- A
- B
- C
- D
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A
生物利用度高
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B
血浆蛋白结合率高
-
C
口服吸收快而完全
-
D
易透过血脑屏障
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E
主要在肝代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心绞痛
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B
心律失常
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C
高血压
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D
甲状腺功能亢进
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E
高脂血症
- A
- B
- C
- D
- E
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扩张冠脉
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B
减低心脏前负荷
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C
抑制心肌收缩力，减慢心率
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降低左室壁张力
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E
降低血容量
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- B
- C
- D
- E
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新斯的明
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B
山莨菪碱
-
C
异丙肾上腺素
-
D
东莨菪碱
-
E
后马托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α受体阻断剂
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B
α受体激动剂
-
C
β受体阻断剂
-
D
β受体激动剂
-
E
多巴胺受体激动剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
酚妥拉明
-
C
肾上腺素
-
D
阿托品
-
E
多巴酚丁胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动支气管平滑肌M受体
-
B
激动支气管平滑肌β受体
-
C
促进肥大细胞释放组胺
-
D
诱发支气管黏膜水肿
-
E
阻断支气管平滑肌β
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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心律失常
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B
心绞痛
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C
高血压
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D
感染性休克
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E
甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重度房室传导阻滞
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B
心绞痛
-
C
心功能不全
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D
支气管哮喘
-
E
窦性心动过缓
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具内在拟交感活性
-
B
升高血中游离脂肪酸含量
-
C
选择性地阻断β
受体 -
D
促进肾素释放
-
E
阻断血管β
受体，使血管舒张
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
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B
妥拉苏林
-
C
肾上腺素
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D
酚妥唑明
-
E
甲氧胺(甲氧明)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗休克
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B
静滴去甲肾上腺素引起的组织坏死
-
C
外周血管痉挛
-
D
房室传导阻滞
-
E
充血性心力衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去甲肾上腺素释放增加
-
B
去甲肾上腺素释放无变化
-
C
外周血管收缩
-
D
心率增加
-
E
去甲肾上腺素释放减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血糖升高
-
B
房室传导阻滞
-
C
消化道反应
-
D
支气管痉挛
-
E
疲乏、失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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受体阻断药是
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A
吲哚洛尔
-
B
噻吗洛尔
-
C
阿替洛尔
-
D
纳多洛尔
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断交感神经节
-
B
阻断副交感神经节
-
C
阻断多巴胺
-
D
阻断α
受体和β受体 -
E
选择性阻断β
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素和普鲁卡因
-
B
毛果芸香碱和新斯的明
-
C
组胺和5-羟色胺
-
D
阿托品和麻黄碱
-
E
普萘洛尔和异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻滞钠外流
-
B
阻滞钙内流
-
C
阻滞钠内流
-
D
阻滞钾内流
-
E
阻滞氯外流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普鲁卡因
-
B
丁卡因
-
C
利多卡因
-
D
丁哌卡因
-
E
普鲁卡因胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用于痛觉中枢
-
B
利用其脂溶性暂时改变中枢神经生物膜的性质
-
C
作用于中枢特异性受体
-
D
首先抑制脑干网状结构上行激活系统
-
E
选择性作用于大脑皮层
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氧化亚氮0.47
-
B
氟烷0.74
-
C
环丙烷0.2
-
D
氯仿3.8
-
E
乙醚15.6
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药的脂溶度
-
B
组织中的氧分压
-
C
组织血流量
-
D
吸入气体中麻醉药物的浓度
-
E
呼吸速度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不同程度抑制心肌收缩力
-
B
降低呼吸中枢对CO
敏感性 -
C
使痛刺激反射减弱或消失
-
D
不同程度的骨骼肌松弛作用
-
E
子宫平滑肌收缩作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经肺泡膜扩散吸收入血
-
B
吸收速度与药物血、气分配系数有关
-
C
药物脂溶性较低
-
D
易通过血脑屏障进入脑组织
-
E
主要经肺泡以原形排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地氟烷
-
B
氧化亚氮
-
C
乙醚
-
D
硫喷妥钠
-
E
氯胺酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉深度不易调整
-
B
肌肉松弛作用较好
-
C
诱导期短，苏醒快
-
D
不增加心脏对儿茶酚胺类的敏感性
-
E
对呼吸道无明显刺激
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋期太长
-
B
易引起缺氧
-
C
麻醉深度不够
-
D
易产生呼吸抑制
-
E
易发生心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
镇痛效果较差
-
B
无诱导兴奋现象
-
C
不易通过血-脑屏障
-
D
肌松作用差
-
E
维持时间短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
引起意识模糊、痛觉消失
-
B
引起肌张力增加
-
C
主要抑制丘脑和新皮层系统
-
D
对体表镇痛作用明显
-
E
对内脏镇痛作用明显
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地氟烷
-
B
丙泊酚
-
C
硫喷妥钠
-
D
依托咪酯
-
E
氯胺酮
- A
- B
- C
- D
- E
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类的药物是
-
A
氟西泮
-
B
奥沙西泮
-
C
氯氮
-
D
三唑仑
-
E
左匹克隆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
-
B
异戊巴比妥
-
C
三唑仑
-
D
地西泮
-
E
硝西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
司可巴比妥
-
B
水合氯醛
-
C
苯巴比妥
-
D
地西泮
-
E
奥沙西泮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
异戊巴比妥
-
B
巴比妥类
-
C
地西泮
-
D
硫喷妥钠
-
E
戊巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗惊厥
-
B
抗癫痫
-
C
抗精神分裂症
-
D
中枢性肌松
-
E
抗焦虑
- A
- B
- C
- D
- E
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类药物的作用机制是
-
A
与苯二氮
受体结合，促进GABA受体的结合 -
B
直接促进Cl
内流 -
C
直接抑制中枢
-
D
直接激动GABA
-
E
增强GABA能神经功能
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗惊厥作用
-
B
镇静、催眠、抗焦虑作用
-
C
抗抑郁作用
-
D
中枢性肌肉松弛作用
-
E
对快动眼睡眠影响小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
治疗量对呼吸及循环影响小
-
B
能治疗癫痫持续状态
-
C
口服比肌注吸收迅速
-
D
较大剂量可引起全身麻醉
-
E
其代谢产物也有活性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
延长快波睡眠
-
B
明显延长慢波睡眠
-
C
缩短快波睡眠
-
D
明显缩短慢波睡眠
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗量口服可产生心血管抑制
-
B
大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
-
C
治疗量可见困倦等中枢抑制作用
-
D
长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
-
E
久用突然停药可产生戒断症状如失眠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
戊巴比妥
-
B
苯巴比妥
-
C
异戊巴比妥
-
D
司可巴比妥
-
E
硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
戊巴比妥
-
B
异戊巴比妥
-
C
苯巴比妥
-
D
司可巴比妥
-
E
硫喷妥
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
进入脑组织的速度和药物脂溶性成正比
-
B
进入脑组织的速度和药物脂溶性成反比
-
C
进入脑组织的速度和药物脂溶性无关
-
D
进入脑组织的量和药物脂溶性成反比
-
E
进入脑组织的量和药物脂溶性无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾排泄慢
-
B
脂溶性较低
-
C
与血浆蛋白质结合率高
-
D
体内再分布
-
E
肝内破坏快
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
均可用于抗惊厥
-
B
可用于麻醉或麻醉前给药
-
C
剂量不同时对中枢神经系统产生不同程度的抑制作用
-
D
均可用于抗癫痫
-
E
可诱导肝药酶，加速自身代谢
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏
-
B
以原型经肾脏排泄加快
-
C
重新分布，贮存于脂肪组织
-
D
被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏
-
E
诱导肝药酶使自身代谢加快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱导肝药酶，产生耐受性
-
B
引起药疹、药热等过敏反应
-
C
便秘和锥体外系症状
-
D
头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状
-
E
精细运动不协调
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
碳酸氢钠入血，加速巴比妥在血中分解
-
B
巴比妥为弱酸，碱化尿液加速其排泄
-
C
巴比妥为弱碱，碱化尿液，加速其由肾排泄
-
D
碳酸氢钠促进巴比妥类在肝内与葡萄糖醛酸结合
-
E
碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶作用下分解
- A
- B
- C
- D
- E
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类与巴比妥类比较，前者不具有的作用是
-
A
抗焦虑
-
B
麻醉作用
-
C
镇静、催眠
-
D
抗惊厥
-
E
抗癫痫作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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类取代巴比妥类的优点不包括
-
A
用药安全
-
B
依赖性较轻
-
C
无肝药酶诱导作用
-
D
生物利用度高
-
E
治疗指数高，对呼吸影响小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不刺激胃肠道
-
B
缩短快动眼睡眠时间
-
C
无成瘾性
-
D
催眠作用发生快
-
E
长期应用不产生耐药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小儿高热惊厥
-
B
溃疡病伴焦虑不安
-
C
顽固性失眠
-
D
破伤风病人惊厥
-
E
子痫病人的烦躁、惊厥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物浓度个体差异不存在
-
B
药物浓度不受任何因素影响
-
C
药物浓度个体差异小
-
D
药物浓度受各种因素影响
-
E
药物浓度个体差异大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉注射和肌内注射给药起效一样快
-
B
以原形经肾排泄为主
-
C
高于10μg/ml时，按零级动力学消除
-
D
口服吸收迅速而完全
-
E
血浆蛋白结合率低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制病灶本身异常放电
-
B
稳定神经细胞膜
-
C
对中枢神经系统普遍抑制
-
D
具有肌肉松弛作用
-
E
抑制脊髓神经元
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激性大，不宜肌肉注射
-
B
能引起牙龈增生
-
C
治疗某些心律失常有效
-
D
对癫痫病灶的异常放电有抑制作用
-
E
治疗癫痫大发作有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
叶酸缺乏
-
B
过敏反应
-
C
胃肠道反应
-
D
牙龈增生
-
E
共济失调
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脱发
-
B
神经系统反应
-
C
局部刺激
-
D
齿龈增生
-
E
造血系统反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
躁狂抑郁症
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B
帕金森病
-
C
高血压
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D
心绞痛
-
E
失眠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
-
B
丙戊酸钠
-
C
扑米酮
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D
乙琥胺
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E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙琥胺
-
B
苯妥英钠
-
C
扑米酮
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D
丙戊酸钠
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E
苯巴比妥
- A
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- C
- D
- E
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A
丙戊酸钠
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B
乙琥胺
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C
地西泮
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D
苯妥英钠
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E
水合氯醛
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A
丙戊酸钠
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B
苯妥英钠
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C
扑米酮
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D
乙琥胺
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E
苯巴比妥
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A
地西泮
-
B
苯巴比妥
-
C
苯妥英钠
-
D
氯丙嗪
-
E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扑米酮
-
B
三甲双酮
-
C
苯巴比妥
-
D
苯妥英钠
-
E
乙琥胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
癫痫强直阵挛性发作可选用苯巴比妥
-
B
丙戊酸钠对多种类型的癫痫都有效
-
C
苯妥英钠能诱导其自身的代谢
-
D
癫痫复杂部分性发作可选用丙戊酸钠
-
E
硝西泮对癫痫肌阵挛性和失神发作疗效较好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水合氯醛
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B
地西泮
-
C
巴比妥类
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D
硫酸镁
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能产生简毒样肌松作用
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B
可促进Ach释放
-
C
有镇静和抗惊厥作用
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D
可用于缓解高血压危象
-
E
可用于抗惊厥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射硫酸镁
-
B
苯巴比妥
-
C
口服硫酸镁
-
D
地西泮
-
E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
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A
药物X的生物利用度高于药物Y
-
B
药物X的安全性高于药物Y
-
C
服用药物X后的血药浓度低于药物Y
-
D
药物X的效能高于药物Y
-
E
药物X的效价强度高于药物Y
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物X的安全性高于药物Y
-
B
药物X的安全性低于药物Y
-
C
药物X的毒性强于药物Y
-
D
药物X的效能高于药物Y
-
E
药物X的效价强度大于药物Y
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给予NaHCO
以加速药物排泄 -
B
给予NH
Cl以加速药物排泄 -
C
立即洗胃服以减少药物吸收
-
D
苯巴比妥只能在小肠吸收
-
E
苯巴比妥在胃液中比血液中更多离子化
- A
- B
- C
- D
- E
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阿司匹林剂量过大，引起不良反应
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B
阿司匹林增强苯妥英钠的作用和不良反应
-
C
阿司匹林未达有效血药浓度
-
D
阿司匹林消除苯妥英钠的作用
-
E
阿司匹林增加苯妥英钠的转化，产生毒性代谢产物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给氯化铵以加速异丙嗪排泄
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B
给碳酸氢钠以加速异丙嗪排泄
-
C
洗胃以减少异丙嗪吸收
-
D
给多巴胺以维持血液
-
E
吸氧
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙胺太林
-
B
东莨菪碱
-
C
阿托品
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D
山莨菪碱
-
E
哌替啶
- A
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- C
- D
- E
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A
静滴去甲肾上腺素
-
B
阿托品心内注射
-
C
静注毛花苷丙
-
D
肾上腺素心内注射
-
E
异丙肾上腺素静注
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
多巴胺
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C
去甲肾上腺素
-
D
间羟胺
-
E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静滴山莨菪碱
-
B
静滴去甲上肾腺素
-
C
静注阿托品
-
D
静注肾上腺素
-
E
静滴异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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/L，中性粒细胞占90%，脑脊液涂片发现革兰阴性双球菌。确诊后，立即给青霉素抗感染，此外还应给哪种药治疗
-
A
多巴胺
-
B
去甲肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
山莨菪碱
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可待因
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B
阿司匹林
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C
吗啡
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D
阿托品+哌替啶
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E
阿托品
- A
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- C
- D
- E
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A
卡维地洛
-
B
卡托普利
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C
普萘洛尔
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D
洋地黄毒苷
-
E
地高辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨茶碱
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B
呋塞米
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C
哌替啶
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D
氯解磷定
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丁卡因分解产物引起的反应
-
B
丁卡因被吸收进入循环
-
C
丁卡因局部刺激所致
-
D
选药不当，原有症状未控制
-
E
患者病情加重所致
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠对大发作无效
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B
苯妥英钠诱导了肝药酶，加速自身代谢
-
C
苯妥英钠剂量太小
-
D
苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度
-
E
苯妥英钠剂量过大而中毒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙琥胺
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B
卡马西平
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C
苯妥英钠
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D
水合氯醛
-
E
苯巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
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B
舒必利
-
C
舍曲林
-
D
氯普噻吨
-
E
氯氮平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水合氯醛
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B
苯巴比妥钠
-
C
地西泮
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D
硫酸镁
-
E
硫喷妥钠
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- B
- C
- D
- E
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A
静滴呋塞米
-
B
静滴碳酸氢钠
-
C
人工呼吸
-
D
静滴氯化铵
-
E
静滴戊四氮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左旋多巴
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B
金刚烷胺
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C
苯海索
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D
地西泮
-
E
溴隐亭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡+毒毛花苷K
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B
氢氯噻嗪+硝普钠
-
C
氢氯噻嗪+地高辛
-
D
氢氯噻嗪+卡托普利
-
E
氢氯噻嗪+氨茶碱
- A
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- C
- D
- E
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对乙酰氨基酚
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B
布洛芬
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C
阿司匹林
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D
吲哚美辛
-
E
吡罗昔康
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- C
- D
- E
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A
布洛芬
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
阿司匹林
-
D
保泰松
-
E
吲哚美辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
冷空气对呼吸道的刺激
-
B
阿司匹林增加TXA
生成 -
C
阿司匹林过量
-
D
阿司匹林抑制PGI
的合成 -
E
阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚美辛
-
B
布洛芬
-
C
阿司匹林
-
D
泼尼松
-
E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
-
B
乙胺丁醇
-
C
异烟肼
-
D
吡嗪酰胺
-
E
对氨基水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
萘普生
-
B
吲哚美辛
-
C
保泰松
-
D
尼美舒利
-
E
舒林酸
- A
- B
- C
- D
- E
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奎尼丁
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B
阿托品
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C
胺碘酮
-
D
维拉帕米
-
E
洋地黄
- A
- B
- C
- D
- E
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地西泮
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B
硝酸异山梨酯
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C
阿司匹林
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D
卡托普利
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E
阿托品
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- C
- D
- E
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普萘洛尔
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B
可乐定
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硝酸甘油
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D
维拉帕米
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E
氢氯噻嗪
- A
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- C
- D
- E
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利舍平
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硝酸甘油
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C
地高辛
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硝苯地平
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E
吲哚洛尔
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A
利舍平
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B
依那普利
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C
氢氯噻嗪
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D
可乐定
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E
普萘洛尔
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- C
- D
- E
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心绞痛
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心律失常
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C
高血压
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D
氢氯噻嗪中毒
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E
洋地黄中毒
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- C
- D
- E
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普萘洛尔
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B
卡托普利
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C
哌唑嗪
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D
氨氯地平
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E
氢氯噻嗪
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胺碘酮剂量不足
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胺碘酮口服不吸收
-
C
所换药物选择不当
-
D
胺碘酮尚未达到有效血药浓度
-
E
胺碘酮血药浓度过高，引起毒性反应
- A
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- C
- D
- E
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硝苯地平
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B
维拉帕米
-
C
硝酸甘油
-
D
硝酸异山梨酯
-
E
美托洛尔
- A
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- C
- D
- E
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A
维拉帕米
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B
地尔硫卓
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C
硝苯地平
-
D
尼卡地平
-
E
氟桂利嗪
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- C
- D
- E
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A
奎尼丁
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B
普鲁卡因胺
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C
胺碘酮
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D
普萘洛尔
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E
利多卡因
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- E
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索他洛尔
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B
美西律
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C
胺碘酮
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D
奎尼丁
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E
普罗帕酮
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- C
- D
- E
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硝苯地平
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B
维拉帕米
-
C
普鲁卡因胺
-
D
索他洛尔
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E
普罗帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
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B
肼屈嗪
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C
卡托普利
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D
哌唑嗪
-
E
氨茶碱
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- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
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B
硝普钠
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C
米力农
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D
氨力农
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E
卡托普利
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- C
- D
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钾盐
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地尔硫卓+普萘洛尔
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硝酸甘油+普萘洛尔
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E
地尔硫卓+维拉帕米
- A
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- D
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A
可乐定
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B
卡托普利
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C
氢氯噻嗪
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D
维拉帕米
-
E
普萘洛尔
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- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
普罗帕酮
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C
硝苯地平
-
D
维拉帕米
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E
卡托普利
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- C
- D
- E
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氯沙坦
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氢氯噻嗪
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硝苯地平
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E
利舍平
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氢氯噻嗪+可乐定
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硝苯地平+肼屈嗪
-
C
氢氯噻嗪+普萘洛尔
-
D
硝苯地平+哌唑嗪
-
E
卡托普利+肼屈嗪
- A
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普萘洛尔
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B
利多卡因
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C
奎尼丁
-
D
胺碘酮
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E
普罗帕酮
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- C
- D
- E
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普萘洛尔
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B
氢氯噻嗪
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C
卡托普利
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D
可乐定
-
E
哌唑嗪
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- C
- D
- E
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维生素K
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维生素B
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叶酸
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葡萄糖酸亚铁
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E
噻氯匹啶
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/L，血小板105×10
/L，血清铁5.8μmol/L。对该患者应选用下列药物治疗
-
A
维生素B
-
B
叶酸
-
C
硫酸亚铁
-
D
右旋糖酐
-
E
糖皮质激素
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- C
- D
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氢氯噻嗪
-
B
螺内酯
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C
呋塞米
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D
丁苯氧酸(布美他尼)
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E
氨苯蝶啶
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螺内酯
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氢氯噻嗪
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D
氨苯蝶啶
-
E
卡托普利
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- B
- C
- D
- E
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A
沙丁胺醇
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B
肾上腺素
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C
阿托品
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D
色甘酸钠
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E
异丙嗪
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A
苯海拉明
-
B
奥美拉唑
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C
阿托品
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D
碳酸钙
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E
氨茶碱
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利舍平
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克仑特罗
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C
噻吗洛尔
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肾上腺素
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色甘酸钠
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A
利福平、异烟肼
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B
亚胺培南、氨茶碱
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C
氨茶碱、沙丁胺醇
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D
沙丁胺醇气雾剂、氨茶碱
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E
倍氯米松、沙丁胺醇气雾吸入
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- E
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雷尼替丁
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B
地酚诺酯
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C
胃蛋白酶
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昂丹司琼
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克拉霉素
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A
氢氯噻嗪
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B
呋塞米
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C
双肼屈嗪
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D
氨苯蝶啶
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螺内酯
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- E
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A
呋塞米
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B
氢氯噻嗪
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C
依他尼酸
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D
螺内酯
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氨苯蝶啶
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A
碳酸氢钠
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B
碳酸钙
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C
胃蛋白酶
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D
普鲁本辛(溴丙胺太林)
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E
法莫替丁
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A
次全甲状腺切除
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B
T3
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C
暂不治疗
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放射性碘
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碘滴剂3滴，每日3次
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甲状腺素
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B
格列本脲
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丙硫氧嘧啶
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D
氢化可的松
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普萘洛尔
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增加二甲双胍剂量
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改用格列吡嗪
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用胰岛素治疗
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D
加用格列毗嗪
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E
加用a葡萄糖苷酶抑制剂
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控制饮食
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服双胍类降糖药
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不需处理
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D
服磺酰脲类降糖药
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给予胰岛素
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Na
I -
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复方碘溶液
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甲状腺素
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卡比马唑
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丙硫氧嘧啶
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泼尼松
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泼尼松龙
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C
氢化可的松
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阿司匹林
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布洛芬
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丙基硫氧嘧啶+小剂量碘剂
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丙基硫氧嘧啶+大剂量碘剂
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C
丙基硫氧嘧啶+普萘洛尔
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D
丙基硫氧嘧啶
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E
卡比马唑
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高血糖素
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B
低精蛋白锌胰岛素
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正规胰岛素
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珠蛋白锌胰岛素
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精蛋白锌胰岛素
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二甲双胍
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格列齐特
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C
甲苯磺丁脲
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格列吡嗪
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格列苯脲
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将阿米卡星换为庆大霉素
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停用格列苯脲
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停用阿米卡星
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针对耳鸣给予改善血管功能的药物
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针对耳鸣给予改善神经功能的药物
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阿司匹林
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对乙酰氨基酚
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阿托品
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阿莫西林
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异烟肼
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氟康唑
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B
阿昔洛韦
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阿托品
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D
干扰素
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利巴韦林
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磺胺嘧啶
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罗红霉素
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阿托品
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克林霉素
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氟喹诺酮
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头孢曲松
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B
头孢呋辛
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头孢氨苄
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D
左氧沙星
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E
庆大霉素
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/L，中性粒细胞86%，尿培养大肠杆菌阳性，诊断为大肠杆菌性尿路感染，应首选
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红霉素
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B
灰黄霉素
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青霉素
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头孢曲松
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林可霉素
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喹诺酮类
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氯霉素
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四环素
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庆大霉素
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呋喃唑酮
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青霉素V口服
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红霉素静滴
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头孢曲松
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林可霉素
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青霉素G静滴
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红霉素
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氨曲南
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多西环素
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庆大霉素
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多黏菌素
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A
磺胺嘧啶
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头孢他定
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庆大霉素
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林可霉素
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四环素
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- D
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B
头孢他定
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链霉素
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E
四环素
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A
氯霉素
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红霉素
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C
青霉素
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四环素
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头孢菌素
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A
庆大霉素+青霉素
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B
链霉素+青霉素
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C
红霉素+青霉素
-
D
氨苄西林+阿莫西林
-
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阿米卡星+妥布霉素
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氨苄西林
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B
红霉素
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C
青霉素V
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阿莫西林
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E
头孢唑啉
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- D
- E
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药物X比药物Y的效价强度强100倍
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B
药物X的毒性比药物Y低
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C
药物Y的效能低于药物X
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D
药物X比药物Y更安全
-
E
药物X的作用时程比药物Y短
- A
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- C
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- E
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α
肾上腺素受体 -
B
β
肾上腺素受体 -
C
α
肾上腺素受体 -
D
β
肾上腺素受体 -
E
M
胆碱受体
- A
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- C
- D
- E
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咪达唑仑
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B
三唑仑
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C
地西泮
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苯巴比妥
-
E
异戊巴比妥
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- C
- D
- E
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利多卡因
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硝苯地平
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腺苷
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D
硝酸甘油
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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米诺地尔
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呋塞米
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普萘洛尔
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E
螺内酯
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- C
- D
- E
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A
利尿药
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B
神经节阻断药
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钙拮抗剂
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D
β受体阻断剂
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血管紧张素转换酶抑制剂
- A
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- E
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A
卡那霉素
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B
链霉素
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新霉素
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D
多黏菌素
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E
妥布霉素
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- D
- E
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氯霉素产生的胃肠道反应
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氯霉素产生的过敏反应
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C
氯霉素产生的呼吸系统毒性
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D
氯霉素产生的灰婴综合征
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E
新生儿生理反应
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- D
- E
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A
四环素
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链霉素
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两性霉素B
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D
利巴韦林
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E
阿昔洛韦
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- E
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大剂量维生素B
对抗 -
B
葡萄糖酸钙
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C
乙胺丁醇
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D
对氨基水杨酸
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E
利福平
- A
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- C
- D
- E
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吡喹酮
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哌嗪
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甲苯咪唑
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阿苯达唑
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噻嘧啶
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- C
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本卷共分为：1大题 284小题
作答时间为：284分钟
试卷总分：284分
及格分：170分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
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- 141
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- 171
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- 177
- 178
- 179
- 180
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- 188
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- 195
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- 229
- 230
- 231
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- 263
- 264
- 265
- 266
- 267
- 268
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- 271
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- 274
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