-
A
吸入给药后
-
B
口服给药后
-
C
舌下给药后
-
D
静脉注射后
-
E
皮下给药后
- A
- B
- C
- D
- E
-
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可避免胃酸破坏
-
B
吸收极慢
-
C
可避免肝肠循环
-
D
只适用于小分子水溶性药物的给予
-
E
只适用于口腔部位疾病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分布
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B
贮存
-
C
吸收
-
D
排泄
- A
- B
- C
- D
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局部器官血流量
-
B
组织亲和力
-
C
药物剂型
-
D
体液pH和药物理化性质
-
E
血浆蛋白结合率
- A
- B
- C
- D
- E
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反应可逆
-
B
可影响药物的转运
-
C
可影响药物的作用
-
D
可影响药物的吸收
-
E
可影响药物的转化
- A
- B
- C
- D
- E
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减弱药物发挥作用
-
B
影响药物的转运
-
C
增大分布容积．
-
D
延长药物的疗效
-
E
容易发生相互作用
- A
- B
- C
- D
- E
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药物代谢加快
-
B
药物转运加快
-
C
药物作用增强
-
D
药物排泄加快
-
E
暂时失去药理活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
起效慢
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B
维持时间长
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C
起效快
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D
维持时间短
-
E
活性增强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
局部器官血流量
-
B
给药途径
-
C
组织亲和力
-
D
生理屏障
-
E
药物的脂溶性
- A
- B
- C
- D
- E
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分布多属于被动转运
-
B
分布达平衡时，组织和血浆中药物浓度相等
-
C
分布是指药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程
-
D
分布速率与药物理化性质有关
-
E
分布速率与组织学流量有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆蛋白结合率
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B
膜通透性
-
C
肝肠循环
-
D
体液pH
-
E
特殊生理屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸血症时血浆中浓度高
-
B
在生理情况下易进入细胞内
-
C
碱血症时血浆中浓度高
-
D
在生理情况下细胞外液中解离型少
-
E
碱化尿液后药物排泄减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的解离度
-
B
体液的pH
-
C
药物的脂溶性
-
D
药酶的活性
-
E
药物与生物膜接触面的大小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的灭活
-
B
药物化学结构的变化
-
C
药物的活化
-
D
药物的消除
-
E
药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所有药物在体内均经代谢后排出体外
-
B
肝脏是代谢的主要器官
-
C
代谢和排泄统称为消除
-
D
药物经代谢后极性增加
-
E
P
酶系的活性不固定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酯化
-
B
还原
-
C
氧化
-
D
水解
-
E
结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P
-
B
肝药酶的作用专一性很低
-
C
药物的消除方式均是体内生物转化
-
D
有些药物可抑制肝药酶活性
-
E
有些药物能诱导肝药酶活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞色素P
酶系统 -
B
辅酶Ⅱ
-
C
单胺氧化酶
-
D
葡萄糖醛酸转移酶
-
E
胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可能加速本身被肝药酶的代谢
-
B
可加速被肝药酶转化的药物代谢
-
C
使肝药酶的活性增加
-
D
可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
-
E
可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其作用不限于使底物氧化
-
B
对药物的选择性不高
-
C
存在于肝及其他许多内脏器官
-
D
其功能是专门促进体内的药物转化
-
E
个体差异大，且易受多种因素影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
-
B
异烟肼
-
C
氯霉素
-
D
对氨水杨酸
-
E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
-
B
苯妥英钠
-
C
酮康唑
-
D
利福平
-
E
地塞米松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
某些药物可使该酶系活性增强
-
B
某些药物可使该酶系活性减弱
-
C
是促进药物转化的主要酶系
-
D
药物不能在肝以外的其他组织代谢
-
E
药物经肝代谢后可被灭活或活化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药酶抑制
-
B
减少吸收
-
C
药酶诱导
-
D
促进排泄
-
E
促进与血浆蛋白结合
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药酶抑制
-
B
促进吸收
-
C
药酶诱导
-
D
促进排泄
-
E
影响血浆蛋白结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消化道
-
B
肾脏
-
C
呼吸道
-
D
腺体
-
E
皮肤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
活性消失
-
B
活性增强
-
C
活性降低
-
D
产生有毒物质
-
E
以上情况都有可能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解离多，再吸收少，排泄慢
-
B
解离少，再吸收少，排泄快
-
C
解离少，再吸收多，排泄慢
-
D
解离多，再吸收多，排泄慢
-
E
排泄速度不变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
解离少、再吸收多、排出慢
-
B
解离少、再吸收少、排出快
-
C
离解多、再吸收多、排出慢
-
D
离解多、再吸收少、排出快
-
E
离解多、再吸收少、排出慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两者竞争肾小管的分泌通道
-
B
对细菌代谢有双重阻断作用
-
C
在杀菌作用上有协同作用
-
D
延缓抗药性产生
-
E
增强细菌对药物的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
-
B
脂溶性高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
-
C
极性大，水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
-
D
解离度大的药物重吸收少，易排泄
-
E
药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
滤过扩散
-
B
主动转运
-
C
简单扩散
-
D
易化扩散
-
E
膜泡运输
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
尿液pH值
-
B
肾小管分泌功能
-
C
肾小球滤过功能
-
D
药物生物利用度
-
E
合并用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经肾排泄的药物血浆蛋白结合增高
-
B
应避免使用损害肾的药物
-
C
经肾排泄的药物半衰期延长
-
D
应根据损害程度调整用药量
-
E
应根据损害程度确定给药间隔时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的活性强弱
-
B
尿液pH
-
C
药物的脂溶性
-
D
肾血流量
-
E
肾功能
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阿司匹林与碳酸氢钠合用
-
B
青霉素G与丙璜舒合用
-
C
阿托品与氯化铵合用
-
D
苯巴比妥与碳酸氢钠合用
-
E
磺胺类药物与碳酸氢钠合用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
易化扩散
-
B
简单扩散
-
C
主动转运
-
D
膜孔滤过
-
E
离子通道转运
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
代谢快慢
-
B
分布程度
-
C
起效快慢
-
D
作用持续时间
-
E
血浆蛋白结合率
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主要从肾排泄的药物
-
B
主要在肝代谢的药物
-
C
脂溶性高的药物
-
D
胃肠道很少吸收的药物
-
E
分布范围广的药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
诱导肝药酶的药物可加速自身代谢
-
B
舌下给药无首过效应
-
C
不同剂型的同种药物生物利用度可不同
-
D
药物的解离度大，吸收也增多
-
E
清除率高的药物半衰期较短
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
横坐标为时间，纵坐标为血药浓度
-
B
又称为时量曲线
-
C
可反映血药浓度随时间推移而发生的变化
-
D
又称为时效曲线
-
E
血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Vd大的药，其血药浓度高
-
B
Vd小的药，其血药浓度高
-
C
Vd值与血药浓度有关
-
D
可用Vd与血药浓度推算出体内总药量
-
E
可用Vd计算出血浆达到某一有效浓度时所需剂量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Vd的单位为L或L/kg
-
B
Vd大小反映药物在组织中的分布范围和结合程度
-
C
Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值
-
D
Vd与药物的脂溶性无关
-
E
Vd与药物的血浆蛋白结合率有关
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血浆蛋白结合较少
-
B
血浆浓度较高
-
C
血浆浓度较低
-
D
生物利用度较小
-
E
能达到的治疗效果较强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2L
-
B
5L
-
C
0.05L
-
D
10L
-
E
20L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
消除速率
-
B
生物转化方式
-
C
吸收速率
-
D
血浆蛋白结合率
-
E
靶部位浓度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
表示药物自机体代谢的速率
-
B
其数值越小，表明转运速率越慢
-
C
表示药物在体内的转运速率
-
D
其数值越大，表明代谢速率越快
-
E
其数值越小，表明药物消除越慢
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物及其代谢物的排泄
-
B
灭活或活化
-
C
代谢转化
-
D
消除速率常数
-
E
生物转化和排泄
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
分布容积
-
B
消除速率
-
C
血药浓度
-
D
给药途径
-
E
给药剂量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
k/0.693
-
B
2.303/k
-
C
0.693/k
-
D
k/2.303
-
E
k/2血浆药物浓度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
与给药途径有关
-
B
与血浆浓度有关
-
C
与用药剂量有关
-
D
与给药次数有关
-
E
与上述因素无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1d
-
B
2d
-
C
0.5d
-
D
4d
-
E
5d
- A
- B
- C
- D
- E
-
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，静脉注射后患者入睡时血药浓度为6μg/ml，当患者醒转时血药浓度为0.75μg/ml，患者大约睡了多长时间
-
A
3h
-
B
4h
-
C
2h
-
D
6h
-
E
8h
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
20h
-
B
1d
-
C
10h
-
D
2d
-
E
5d
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
给药途径
-
B
给药间隔时间
-
C
剂量大小
-
D
肝肾功能
-
E
给药速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物被吸收进入体循环的量
-
B
药物被吸收进入体内靶部位的量
-
C
药物通过胃肠道进入肝门脉循环的量
-
D
药物能吸收进入体内的相对速度
-
E
药物被吸收进入体循环的程度和速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
给药时间
-
B
给药剂量
-
C
给药次数
-
D
给药途径
-
E
给药间隔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的分布容积
-
B
药物吸收速度
-
C
药物血浆半衰期
-
D
药物排泄量
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的Cl与血药浓度有关
-
B
药物的Cl与消除速率有关
-
C
单位时间内有多少毫升血中的药物被清除干净
-
D
药物的Cl与药物剂量大小无关
-
E
单位时间内药物被消除的百分率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在各组织器官间的转运速率相似
-
B
血浆药物浓度与组织药物浓度达到平衡
-
C
各组织器官的药物浓度相等
-
D
血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低
-
E
各组织间药物浓度不一定相等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其血浆半衰期恒定
-
B
机体排泄及代谢药物的能力已饱和
-
C
在单位时间内药物的消除量恒定
-
D
增加剂量可以使有效血药浓度维持时间按比例延长
-
E
消除速率常数随血药浓度升高而降低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
单位时间内机体内药物按恒比消除
-
B
时量曲线的剂量为对数时，其斜率的值为K
-
C
血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比
-
D
单位时间被体内药物消除量恒定
-
E
消除半衰期恒定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆浓度达到稳定水平
-
B
单位时间消除恒定量的药物
-
C
消除半衰期与给药剂量有关
-
D
单位时间消除恒定比值的药物
-
E
药物消除到零的时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能反映体内药量的消除速度
-
B
依据其可调节给药间隔时间
-
C
是血浆药物浓度下降一半的时间
-
D
其长短与原血浆浓度有关
-
E
一次给药后经4～5个半衰期就基本消除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在体内均匀分布称一室模型
-
B
二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织
-
C
它反映药物在体内分布速率的快慢
-
D
血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室
-
E
分布平衡时，转运速率相等的组织可视为一室
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度
-
B
血浆半衰期与体内药物的清除率成正比
-
C
血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间
-
D
血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
-
E
一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间
-
B
首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度
-
C
增加剂量能升高稳态血药浓度
-
D
定时恒量给药须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度
-
E
定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稳态血药浓度
-
B
峰浓度
-
C
有效血浓度
-
D
阈浓度
-
E
中毒浓度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1.5～2.5d
-
B
2.5～3.5d
-
C
0.5～1d
-
D
3.5～4.5d
-
E
4.5～5.5d
- A
- B
- C
- D
- E
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A
给药次数
-
B
吸收速率常数
-
C
剂量大小
-
D
表观分布容积
-
E
消除速率常数
- A
- B
- C
- D
- E
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A
10～16h
-
B
17～23h
-
C
5～10h
-
D
24～28h
-
E
28～36h
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液浓度
-
B
血浆半衰期
-
C
静滴速度
-
D
药物体内分布
-
E
血浆蛋白结合量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
高限与低限之波动幅度与间隔时间(t)有关
-
B
t越短波动越小
-
C
需5个半衰期达到稳态血药浓度(CSS)
-
D
药量不变，t越小可使达稳态时间越短
-
E
肌内注射时高限与低限的波动比静注时大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加1倍
-
B
增加2倍
-
C
增加半倍
-
D
增加3倍
-
E
增加4倍
- A
- B
- C
- D
- E
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为2h，当测其血浓度1.25mg/L时，该患者已睡了
-
A
4h
-
B
5h
-
C
3h
-
D
6h
-
E
7h
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每6h给药1次
-
B
每8h给药1次
-
C
每4h给药1次
-
D
每12h给药1次
-
E
每隔1个半衰期给药1次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用强弱
-
B
体内分布速度
-
C
吸收快慢
-
D
体内转化速度
-
E
体内消除速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的毒性与安全范围
-
B
药物的效价与效能
-
C
药物的作用与副作用
-
D
药物的半衰期与消除途径
-
E
以上均需要
- A
- B
- C
- D
- E
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A
快速耐受性
-
B
成瘾性
-
C
习惯性
-
D
抗药性
-
E
依赖性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对某些药物的反应特别敏感
-
B
对某些药物的耐受性较差
-
C
对药物的反应性与成人可有不同
-
D
老年人用药剂量可与成人相同
-
E
老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药剂量根据体重计算
-
B
按体重计算给药婴幼儿对药物的反应才会与成人相同
-
C
对药物的反应可能与成人不同
-
D
对影响水盐代谢和酸碱平衡的药物较成人敏感
-
E
与成人相比较，药物易透过血脑屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物体内生物转化异常
-
B
药物体内分布异常
-
C
口服吸收速度不同
-
D
遗传性高铁血红蛋白还原障碍
-
E
以上都有可能
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
耐受性
-
B
过敏性
-
C
习惯性
-
D
成瘾性
-
E
停药反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
依赖性
-
B
高敏性
-
C
耐受性
-
D
成瘾性
-
E
过敏性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏反应(变态反应)
-
B
个体差异
-
C
耐受性
-
D
继发反应
-
E
快速耐受性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
过敏反应难以预知
-
B
药物的作用性质与给药途径无关
-
C
在给药方法中口服最常用
-
D
肌内注射比皮下注射快
-
E
大多数药物不易经皮肤吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌内注射
-
B
口服
-
C
静脉注射
-
D
皮下注射
-
E
外敷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在主动转运方面有竞争性抑制
-
B
在药物生物转化方面相互影响
-
C
在受体水平的拮抗剂与激动剂
-
D
在血浆蛋白结合方面有竞争性抑制
-
E
发生化学反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
分为M型和N型胆碱受体
-
B
M受体主要分布于胆碱能伸经节后纤维所支配的效应器
-
C
能与乙酰胆碱结合
-
D
N受体分为N
和N
受体 -
E
N
受体主要分布于骨骼肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分为α受体和β受体
-
B
α
受体主要分布于血管平滑肌、瞳孔开大肌、心脏等 -
C
只能与肾上腺素结合
-
D
β
受体主要分布于心脏、肾小球旁细胞 -
E
β
受体主要分布于平滑肌、骨骼肌等
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
副交感神经节前纤维
-
B
绝大部分交感神经节后纤维
-
C
交感神经节前纤维
-
D
绝大部分副交感神经节后纤维
-
E
运动神经
- A
- B
- C
- D
- E
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A
交感神经的节前纤维
-
B
支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感神经
-
C
副交感神经的节前和节后纤维
-
D
交感神经的节后纤维
-
E
运动神经
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
腺体分泌增加
-
B
瞳孔括约肌、睫状肌收缩
-
C
心率减慢
-
D
支气管和胃肠平滑肌收缩
-
E
肾上腺髓质释放肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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胆碱受体阻断药的叙述是
-
A
常使血压显著下降
-
B
对交感和副交感神经节均有阻断作用
-
C
又称为神经节阻断药
-
D
选择性差，不良反应多
-
E
使小动脉扩张，小静脉收缩
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
骨骼肌收缩
-
B
瞳孔散大
-
C
膀胱括约肌收缩
-
D
汗腺分泌
-
E
睫状肌舒张
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
有中枢抑制作用
-
B
能反射性加快心率
-
C
作用缓慢、持久
-
D
降压作用较弱
-
E
不增加血浆肾素水平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
尼莫地平
-
B
氨氯地平
-
C
硝苯地平
-
D
尼群地平
-
E
尼索地平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阻断α
受体而不阻断α受体 -
B
阻断α
与β受体 -
C
阻断α
与α受体 -
D
阻断α
受体 -
E
阻断β
与β受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
拮抗α
受体激动引起的收缩血管作用 -
B
对心率、心排出量无明显影响
-
C
选择性激动突触后膜α
受体 -
D
对血脂、血糖代谢有利
-
E
有"首剂现象"，如体位性低血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低钠饮食
-
B
小剂量睡前服用
-
C
空腹服用
-
D
舌下含用
-
E
首剂加倍
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制肾素分泌
-
B
阻断血管紧张素Ⅱ受体
-
C
减少心排出量
-
D
降低外周交感神经活性
-
E
中枢作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
无明显耐受性
-
B
对β
与β受体有相同亲和力 -
C
口服生物利用度高
-
D
无内在活性
-
E
长期应用不引起水钠潴留
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制去甲肾上腺素释放
-
B
减少前列环素的合成
-
C
抑制肾素分泌
-
D
减少心输出量
-
E
中枢性降压
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
主要扩张小动脉
-
B
对骨骼肌血管扩张作用弱
-
C
常单独使用
-
D
用于中度高血压
-
E
口服吸收好
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
降低细胞内钙离子浓度
-
B
降低外周血管阻力
-
C
作用于细胞膜钙通道
-
D
减慢心率
-
E
口服及舌下给药均易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
低蛋白血症
-
B
水、钠潴留
-
C
用药剂量不足
-
D
局部过敏反应
-
E
毛细血管前血管扩张
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用持久，每天用药一次
-
B
阻滞细胞膜钙离子通道
-
C
口服吸收好
-
D
降低外周血管阻力
-
E
可引起外周性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低血浆肾素活性
-
B
增高血浆肾素活性
-
C
排Na
利尿，降低血容量 -
D
抑制醛固酮分泌
-
E
减少血管平滑肌细胞内Na
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低动脉壁细胞内Na
-
B
诱导激肽产生
-
C
抑制肾素分泌
-
D
减少血容量
-
E
降低血管平滑肌对缩血管物质的敏感应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加血中总胆固醇、甘油三酯
-
B
增加血中高密度脂蛋白胆固醇
-
C
电解质紊乱
-
D
增加尿酸和血浆肾素活性
-
E
降低糖耐量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可用于治疗心衰
-
B
与利尿药合用可加强其作用
-
C
降低外周血管阻力
-
D
可增加体内醛固酮水平
-
E
双侧肾动脉狭窄的患者忌用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利舍平
-
B
胍乙啶
-
C
氢氯噻嗪
-
D
肼屈嗪
-
E
钙拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可乐定
-
B
肼屈嗪
-
C
硝苯地平
-
D
利舍平
-
E
胍乙啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床用于抗高血压
-
B
抑制血管紧张素转化酶
-
C
临床用于充血性心力衰竭
-
D
直接与血管紧张素受体结合
-
E
使血管紧张素Ⅱ生成减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
-
B
肼屈嗪
-
C
氢氯噻嗪
-
D
哌唑嗪
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
肼屈嗪
-
C
利舍平
-
D
可乐定
-
E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肼屈嗪
-
B
普萘洛尔
-
C
哌唑嗪
-
D
氢氯噻嗪
-
E
卡托普利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
-
B
降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
-
C
用于各型高血压，不伴有反射性心率加快
-
D
降低血钾
-
E
久用不易引起脂质代谢障碍
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
使PGI
增加 -
B
阻断AT1受体
-
C
抑制缓激肽的水解
-
D
抑制循环和局部组织中RAAS
-
E
促进NO释放
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
预防和逆转血管平滑肌增殖
-
B
促进尿酸排泄，减少NA释放
-
C
降低外周血管阻力
-
D
预防和逆转左心室肥厚
-
E
对脂质代谢无明显影响
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
降压同时无反射性心率加快
-
B
长期应用对电解质平衡无不良影响
-
C
适用于各型高血压
-
D
有心脏保护作用
-
E
能降低机体对胰岛素敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制局部组织中RAAS
-
B
抑制缓激肽降解
-
C
抑制循环中肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)
-
D
阻断AT1受体
-
E
适用于各型高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡维地洛
-
B
氢氯噻嗪
-
C
洋地黄毒苷
-
D
依那普利
-
E
氨力农
- A
- B
- C
- D
- E
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A
升高血糖
-
B
致高尿酸血症
-
C
升高血脂
-
D
增加血浆肾素活性
-
E
升高血钾，升高血镁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断突触前膜的β
受体 -
B
阻断血管的β
受体 -
C
阻断心脏的β
受体 -
D
阻断肾脏的β
受体 -
E
阻断中枢的β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
导致低血钾
-
B
可治疗顽固心力衰竭
-
C
引起咳嗽
-
D
可治疗各种高血压病
-
E
升高血浆肾素活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低外周血管阻力和血容量
-
B
可减少尿酸排泄
-
C
选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体
-
D
可用于各型高血压
-
E
不引起咳嗽和血管神经性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯沙坦
-
B
卡托普利
-
C
大剂量普萘洛尔
-
D
氢氯噻嗪
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依那普利
-
B
硝苯地平
-
C
氯沙坦
-
D
氢氯噻嗪
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝普钠
-
B
硝苯地平
-
C
普萘洛尔
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D
肼屈嗪
-
E
哌唑嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
-
B
可乐定
-
C
硝苯地平
-
D
卡托普利
-
E
利舍平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
-
B
可乐定
-
C
硝苯地平
-
D
卡托普利
-
E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
限制NaCl摄入能增强利尿剂的降压作用
-
B
噻嗪类利尿剂是治疗高血压的一线药物
-
C
利尿剂是治疗高血压的基础药物
-
D
高效利尿剂是治疗高血压的一线药物
-
E
长期用利尿剂降压可影响血脂水平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血管神经性水肿
-
B
皮疹、药热等过敏反应
-
C
低血钾
-
D
咳嗽
-
E
味觉异常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌唑嗪
-
B
卡托普利
-
C
硝酸甘油
-
D
硝苯地平
-
E
肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断肾β受体，减少肾素分泌
-
B
阻断心脏β受体，心率不增加
-
C
对抗血管扩张剂所致的反射性兴奋交感神经作用
-
D
使血管扩张作用增强
-
E
减轻红斑狼疮样综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稳定型心绞痛
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B
变异型心绞痛
-
C
高血压危象
-
D
伴有哮喘的心绞痛
-
E
高胆固醇血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼群地平
-
B
氨氯地平
-
C
硝苯地平
-
D
肼屈嗪
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对抗醛固酮的K
-Na交换过裁 -
B
抑制Na
-Cl
同向转运载体 -
C
抑制Na
-K-2Cl同向转运载体 -
D
抑制肾小管碳酸酐酶
-
E
抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响尿浓缩过程
-
B
影响尿稀释和浓缩过程
-
C
影响尿稀释过程
-
D
影响尿酸的排泄
-
E
影响Ca
、Mg的重吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心源性水肿
-
B
轻度尿崩症
-
C
轻度高血压
-
D
高尿钙症
-
E
高尿酸血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低钾血症
-
B
低钠血症
-
C
低氯性碱中毒
-
D
低镁血症
-
E
低尿酸血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
轻度尿崩症
-
B
肾性水肿
-
C
糖尿病
-
D
心源性水肿
-
E
轻度高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布美他尼
-
B
氢氯噻嗪
-
C
呋塞米
-
D
螺内酯
-
E
乙酰唑胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
产生排钾排钠的作用
-
B
利尿作用与体内醛固酮水平有关
-
C
竞争醛固酮受体产生利尿作用
-
D
用于醛固酮增多性水肿
-
E
利尿作用依赖于肾上腺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
拮抗醛固酮的保钠排钾作用
-
B
作用于肾小管近曲小管
-
C
竞争性结合胞浆中醛固酮受体
-
D
主要用于伴有醛固酮升高的顽固性水肿
-
E
久用易致高血钾
- A
- B
- C
- D
- E
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体内不被代谢
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B
不易通过毛细血管
-
C
临床须静脉给药
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D
提高血浆渗透压发行
-
E
易被肾小管重吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米
-
B
螺内酯
-
C
氢氯噻嗪
-
D
乙酰唑胺
-
E
氨苯喋啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米
-
B
螺内酯
-
C
氢氯噻嗪
-
D
阿米洛利
-
E
氨苯喋啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米
-
B
螺内酯
-
C
氢氯噻嗪
-
D
阿米洛利
-
E
氨苯喋啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使水在肾小管重吸收减少，产生利尿作用
-
B
能收缩肾血管，减少肾血流
-
C
能升高血浆渗透压，产生脱水作用
-
D
可消除水肿，防止肾小管萎缩坏死
-
E
可降低颅内压及眼压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氯噻嗪
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B
高渗葡萄糖
-
C
呋塞米
-
D
甘露醇
-
E
螺内酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巨幼红细胞性贫血
-
B
再生障碍性贫血
-
C
溶血性贫血
-
D
慢性失血所致的贫血
-
E
自身免疫性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
月经过多引起的贫血
-
B
巨幼红细胞性贫血
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C
消化道溃疡引起的贫血
-
D
营养不良所致的贫血
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E
儿童生长期出现的贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素K
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B
半胱氨酸
-
C
稀盐酸
-
D
果糖
-
E
抗酸药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B
-
B
维生素B
+叶酸 -
C
铁剂
-
D
维生素B
+叶酸 -
E
叶酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素B
-
B
硫酸亚铁
-
C
叶酸
-
D
右旋糖酐
-
E
维生素K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素K
-
B
垂体后叶素
-
C
鱼精蛋白
-
D
氨甲苯酸
-
E
右旋糖酐
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素K
-
B
维生素C
-
C
鱼精蛋白
-
D
垂体后叶素
-
E
右旋糖酐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素K
-
B
维生素C
-
C
鱼精蛋白
-
D
氨甲苯酸
-
E
右旋糖酐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双香豆素
-
B
右旋糖酐
-
C
肝素
-
D
尿激酶
-
E
枸橼酸纳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内外均有效
-
B
主要以原形从肾排泄
-
C
口服无效
-
D
可引起血小板减少
-
E
具有抗血脂作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激活抗凝血酶Ⅲ
-
B
抑制肝合成凝血因子
-
C
直接灭活凝血因子
-
D
激活纤溶酶原
-
E
与血中Ca
络合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用持续时间较长
-
B
起效比肝素慢
-
C
口服无效，体内外均有抗凝作用
-
D
与抗生素合用，作用增强
-
E
血浆蛋白结合率高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
耗竭体内凝血因子
-
B
激活血浆中抗凝血酶Ⅲ
-
C
妨碍多种凝血因子在肝脏合成
-
D
抑制纤溶酶原变为纤溶酶
-
E
抑制凝血酶原变为凝血酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制脂氧酶，因而减少TXA
的产生 -
B
抑制环氧酶，因而减少TXA
的产生 -
C
抑制磷脂酶A
，因而减少TXA的产生 -
D
抑制TXA
合成酶，因而减少TXA的产生 -
E
激活纤溶酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保泰松
-
B
广谱抗生素
-
C
乙酰水杨酸(阿司匹林)
-
D
苯巴比妥
-
E
链激酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
鱼精蛋白
-
B
氨甲苯酸
-
C
维生素K
-
D
垂体后叶素
-
E
噻氯匹定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
华法林
-
B
链激酶
-
C
肝素
-
D
枸橼酸钠
-
E
尿激酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血小板减少
-
B
中枢兴奋
-
C
出血
-
D
发热
-
E
哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用快速而强大
-
B
口服吸收不完全
-
C
能拮抗维生素K的作用
-
D
体内外均有效
-
E
与血浆蛋白的结合率小于80%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
成人每天需补充铁约1mg
-
B
最容易吸收的铁剂是三价铁
-
C
口服主要吸收部位在十二指肠和空肠上段
-
D
缺铁性贫血口服首选硫酸亚铁
-
E
吸收的铁一部分储存，一部分造血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能与纤溶酶原结合，促使纤溶酶原转变为纤溶酶
-
B
对各种早期栓塞症有效
-
C
是β溶血性链球菌产生的一种蛋白质
-
D
有出血倾向者禁用
-
E
主要不良反应为血压升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保护胃黏膜
-
B
阻断H
受体 -
C
阻断M受体
-
D
阻断H
受体 -
E
促进PGE
合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制H
泵 -
B
阻断H
受体 -
C
中和过多的胃酸
-
D
阻断H
受体 -
E
阻断M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胃酸分泌
-
B
抑制H
-K-ATP酶 -
C
中和胃酸
-
D
保护溃疡黏膜
-
E
抑制胃蛋白酶活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗幽门螺杆菌
-
B
抑制H
-K-ATP酶 -
C
中和胃酸
-
D
保护溃疡黏膜
-
E
阻断H
受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
米索前列醇
-
B
替仑西平
-
C
碳酸氢钠
-
D
西咪替丁
-
E
丙谷胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断CTZ的D
受体 -
B
对胃肠多巴胺受体也有阻断作用
-
C
具有强大的中枢性止吐作用
-
D
减慢胃排空
-
E
主要用于胃肠功能失调所致的呕吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进乙酰胆碱释放而加强胃肠蠕动
-
B
防止食物反流
-
C
阻断中枢巴胺受体而止吐
-
D
对偏头痛及放射治疗引起的恶心、呕吐有效
-
E
对胃肠运动障碍性疾病有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制过敏介质释放
-
B
阻断腺苷受体
-
C
抑制磷酸二酯酶
-
D
增加内源性儿茶酚胺释放
-
E
抑制鸟苷酸环化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
色甘酸钠气雾吸入
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B
丙酸倍氯米松气雾吸入
-
C
氨茶碱口服
-
D
氢化可的松静脉点滴
-
E
异丙托溴铵气雾吸入
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接松弛支气管平滑肌
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B
对抗组胺、白三烯等过敏介质
-
C
稳定肥大细胞的细胞膜，抑制过敏介质释放
-
D
具有较强的抗炎作用
-
E
阻止抗原和抗体结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
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B
地塞米松
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C
麻黄碱
-
D
肾上腺素
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加呼吸道分泌，稀释痰液
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B
裂解痰中黏多糖，使痰液变稀
-
C
抑制黏多糖合成，使痰液变稀
-
D
能间接起到镇咳和抗喘作用
-
E
扩张支气管，使痰易咳出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
右美沙芬
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B
喷托维林
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C
可待因
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D
溴己新
-
E
苯佐那酯
- A
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- C
- D
- E
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A
多痰的咳嗽
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B
剧烈的干咳
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C
长期慢性咳嗽
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D
支气管哮喘
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E
支气管黏膜水肿
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- C
- D
- E
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A
后马托品
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B
异丙托溴铵
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C
沙丁胺醇
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D
丙胺太林
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E
山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
色甘酸钠
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B
异丙肾上腺素
-
C
地塞米松
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D
氨茶碱
-
E
异丙托溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
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B
肾上腺素
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C
氨茶碱
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D
异丙肾上腺素
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E
沙丁氨醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激活支气管平滑肌腺甘酸环化酶
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B
对β
、β受体作用相近 -
C
激动支气管β
受体 -
D
抑制肥大细胞释放炎性介质
-
E
过量可引起心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡那霉素
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B
多西环素
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C
青霉素
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D
头孢噻肟
-
E
环丙沙星
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- C
- D
- E
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/L，拟用青霉素治疗，但皮试阳性，此时应选用下列药物
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A
环丙沙星
-
B
头孢噻肟
-
C
氧氟沙星
-
D
卡那霉素
-
E
罗红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硝唑
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B
替硝唑
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C
酮康唑
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D
衣米丁
-
E
乙胺嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苄西林
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B
阿米卡星+头孢曲松
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C
红霉素
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D
链霉素
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E
多黏菌素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺嘧啶
-
B
头孢拉定
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C
庆大霉素
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D
链霉素
-
E
多西环素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制霉菌素
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B
二性霉素B
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C
灰黄霉素
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D
阿昔洛韦
-
E
利巴韦林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患者又染上了肝炎
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B
利福平诱导肝药酶，且有肝损害
-
C
甲苯磺丁脲有肝毒性
-
D
链霉素的肾毒性
-
E
以上都不是
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- B
- C
- D
- E
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A
甲氟喹
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B
伯氨喹
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C
氯喹
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D
乙胺嘧啶
-
E
青蒿素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿莫西林
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B
罗红霉素
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C
新霉素
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D
氯霉素
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E
环丙沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿莫西林
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B
卡那霉素
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C
红霉素
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D
多西环素
-
E
头孢拉定
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- C
- D
- E
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A
庆大霉素
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B
大观霉素
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C
阿莫西林
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D
氯霉素
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E
阿奇霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
更昔洛韦
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B
齐多夫定
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C
利巴韦林
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D
氟胞嘧啶
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E
干扰素
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- B
- C
- D
- E
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更昔洛韦
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B
齐多夫定
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C
利巴韦林
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D
氟胞嘧啶
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E
干扰素
- A
- B
- C
- D
- E
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更昔洛韦
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B
齐多夫定
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C
利巴韦林
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D
氟胞嘧啶
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E
干扰素
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- C
- D
- E
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利巴韦林
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B
干扰素
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C
齐多夫定
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D
阿糖腺苷
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E
拉米夫定
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- D
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利巴韦林
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干扰素
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C
齐多夫定
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D
阿糖腺苷
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拉米夫定
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- D
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干扰素
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齐多夫定
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D
阿糖腺苷
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拉米夫定
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- D
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吡喹酮
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B
乙胺嗪
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甲硝唑
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氯喹
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阿苯哒唑
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吡喹酮
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乙胺嗪
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甲硝唑
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氯喹
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阿苯哒唑
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乙胺嗪
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甲硝唑
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氯喹
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阿苯哒唑
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吡喹酮
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乙胺嗪
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氯喹
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阿苯哒唑
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吡喹酮
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B
乙胺嗪
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C
甲硝唑
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D
氯喹
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E
阿苯哒唑
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抑制胸苷酸合成酶
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阻止嘌呤核苷酸形成
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抑制二氢叶酸还原酶
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抑制DNA多聚酶
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抑制核苷酸还原酶
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- C
- D
- E
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抑制胸苷酸合成酶
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阻止嘌呤核苷酸形成
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抑制二氢叶酸还原酶
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抑制DNA多聚酶
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抑制核苷酸还原酶
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阻止嘌呤核苷酸形成
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C
抑制二氢叶酸还原酶
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D
抑制DNA多聚酶
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E
抑制核苷酸还原酶
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抑制DNA多聚酶
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抑制核苷酸还原酶
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本卷共分为：2大题 218小题
作答时间为：218分钟
试卷总分：218分
及格分：130分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
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- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
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- 125
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- 128
- 129
- 130
- 131
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- 135
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- 155
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- 157
- 158
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- 160
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- 163
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- 166
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- 169
- 170
- 171
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- 178
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- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
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- 190
- 191
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- 193
- 194
- 195
- 196
- 197
- 198
- 199
- 200
- 201
- 202