-
A
肝素
-
B
卡巴克络（安络血）
-
C
维生素B
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D
鱼精蛋白
-
E
双香豆素
- A
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- C
- D
- E
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药物代谢动力学
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B
药物的理化性质
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C
药物效应动力学
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D
药物与机体相互作用的规律
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E
与药物有关的生理科学
- A
- B
- C
- D
- E
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药物作用的动态规律
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B
药物在体内的变化
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C
药物浓度的动态变化
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D
药物作用时间随剂量变化的规律
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E
机体对药物处置的过程
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- B
- C
- D
- E
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药物的作用机制
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药物对机体的作用及其规律
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药物的临床疗效
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D
影响药物作用的因素
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药物在体内的变化
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- D
- E
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主要药效学
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一般药理学
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药剂学
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药动学
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毒理学
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Ⅱ期
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B
Ⅲ期
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Ⅰ期
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Ⅳ期
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Ⅴ期
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药物具有的特异性作用
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B
对不同脏器的选择性作用
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C
药物对机体生理功能，生化反应的影响
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D
药物与机体细胞间的初始反应
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E
对机体器官兴奋或抑制作用
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- B
- C
- D
- E
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利多卡因的抗心率失常药物
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B
洋地黄的强心作用
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C
普鲁卡因的浸润麻醉作用
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D
苯巴比妥的镇静催眠作用
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E
硫喷妥钠的麻醉作用
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- B
- C
- D
- E
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吸收作用
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B
继发性作用
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C
局部作用
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D
选择性作用
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E
特异性作用
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- B
- C
- D
- E
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药物脂溶性大小
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B
组织器官对药物的敏感性
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C
药物剂量大小
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D
药物在体内吸收速度
-
E
药物pKa大小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
副作用较多
-
B
过敏反应较剧烈
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C
毒性较大
-
D
成瘾较大
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E
药理作用较弱
- A
- B
- C
- D
- E
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治疗作用和不良反应
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B
对症治疗和对因治疗
-
C
治疗作用和副作用
-
D
预防作用和治疗作用
-
E
原发作用和继发作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应用药物不恰当而产生的作用
-
B
由于患者有遗传缺陷而产生的作用
-
C
药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
-
D
停药后出现的作用
-
E
预料以外的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药剂量过大
-
B
药理作用的选择性低
-
C
药物安全范围小
-
D
患者肝肾功能差
-
E
患者对药物过敏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物转化为抗原后引起的反应
-
B
与治疗作用可以互相转化的作用
-
C
用药剂量过大引起的反应
-
D
药物治疗后所引起的不良反应
-
E
用药时间过长所引起的不良后果
- A
- B
- C
- D
- E
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A
后遗效应
-
B
变态反应
-
C
治疗作用
-
D
毒性反应
-
E
副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
服用麻黄碱引起中枢兴奋症状
-
B
肌内注射青霉素G钾盐引起局部疼痛
-
C
久服四环素引起伪膜性肠炎
-
D
眼科检查用后马托品后瞳孔扩大
-
E
口服硝苯地平引起踝部水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
极量
-
B
中毒量
-
C
治疗量
-
D
LD
-
E
以上都有可能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
长期用药逐渐蓄积
-
B
患者属于过敏性体质
-
C
一次性用药剂量过大
-
D
患者肝肾功能低下
-
E
高敏性患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
-
B
治疗剂量下出现的不良反应
-
C
大剂量下出现的不良反应
-
D
异常的免疫反应
-
E
药物发挥疗效后出现的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毒性反应
-
B
变态反应
-
C
副作用
-
D
继发反应
-
E
后遗效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用抗凝血药时出现的出血反应
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B
用青霉素时出现的变态反应
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C
用阿托品治疗肠痉挛时出现的心率加快
-
D
用广谱抗生素时出现的伪膜性肠炎
-
E
用巴比妥类后次日出现的困倦
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠中3个月
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B
妊娠后3个月
-
C
妊娠头3个月
-
D
分娩期
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E
哺乳期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毒性反应
-
B
变态反应
-
C
选择性作用
-
D
后遗效应
-
E
副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
选择性
-
B
抗菌后效应
-
C
耐受性
-
D
首过效应
-
E
特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受体都是细胞膜上的蛋白质
-
B
受体只能与外源性药物结合
-
C
受体能与特异性配体结合并产生效应
-
D
受体与配基结合后都引起兴奋性效应
-
E
药物都是通过激动或抑制受体而发挥作用的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
特异性
-
B
可逆性
-
C
饱和性
-
D
高亲和力
-
E
耐受性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受体可分布于细胞质或细胞核
-
B
受体数目可以改变
-
C
受体可分布于细胞膜
-
D
受体亲和力可以改变
-
E
受体与配体结合后都引起细胞兴奋
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能选择性地与一定化学物质结合
-
B
激动时可引起一定的效应
-
C
位于细胞膜或细胞内
-
D
多是特殊的蛋白质
-
E
与药物结合后可引起药物代谢反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
G蛋白偶联受体
-
B
调节药酶活性的受体
-
C
离子通道受体
-
D
调节基因表达的受体
-
E
具有酪氨酸激酶活性的受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动剂
-
B
抑制剂
-
C
兴奋剂
-
D
拮抗剂
-
E
变性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
起效快
-
B
吸收快
-
C
排泄慢
-
D
产生作用所需的浓度较低
-
E
产生作用所需浓度较高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物剂量的大小
-
B
药物的脂/水分配系数
-
C
药物的作用强度
-
D
药物是否具有亲和力
-
E
药物是否具有内在活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无内在活性
-
B
能拮抗激动剂的效应
-
C
与受体亲和力强
-
D
可使激动剂最大效应降低
-
E
可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
或可与受体呈不可逆结合
-
B
能拮抗激动剂的效应
-
C
可妨碍激动剂与特异受体结合
-
D
可使激动剂最大效应降低
-
E
可使激动剂的累积浓度一效应曲线平行右移
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响受体功能
-
B
影响递质释放或激素分泌
-
C
改变细胞周围环境的理化性质
-
D
影响酶活性
-
E
影响离子通道
- A
- B
- C
- D
- E
-
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- 我的答案：
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-
A
对酶的作用
-
B
对受体的作用
-
C
影响细胞代谢
-
D
改变细胞周围的理化性质
-
E
改变细胞的反应性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的疗效大小
-
B
药物的安全范围
-
C
药物的毒性性质
-
D
药物的给药方案
-
E
药物的体内过程
- A
- B
- C
- D
- E
-
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是指
-
A
引起50%动物阳性效应的剂量
-
B
和50%受体结合的剂量
-
C
引起最大效能50%的剂量
-
D
达到50%有效血浓度的剂量
-
E
引起50%动物中毒的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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是指药物
-
A
引起50%动物阳性效应的剂量
-
B
和50%受体结合的剂量
-
C
引起最大效能50%的剂量
-
D
达到50%有效血浓度的剂量
-
E
引起50%动物中毒的剂量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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)用以表示
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A
抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
-
B
产生严重副作用的剂量
-
C
抗生素杀死一半细菌的剂量
-
D
引起半数实验动物死亡的剂量
-
E
致死量的一半
- A
- B
- C
- D
- E
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越大，则其
-
A
毒性越小
-
B
安全性越小
-
C
毒性越大
-
D
安全性越大
-
E
治疗指数越高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
治疗剂量与中毒剂量之比
-
B
LD
/ED -
C
治疗量与不正常反应率之比
-
D
ED
/LD -
E
药物适应证的数目
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
B药的LD
比A药小 -
B
B药的安全指数比A药大
-
C
B药的LD
比A药大 -
D
B药的治疗指数比A药小
-
E
B药的最大耐受量比A药大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
LD
越大，用药越安全 -
B
药物的极量越小，用药越安全
-
C
LD
/ED的比值越大，用药越安全 -
D
LD
/ED的比值越小，用药越安全 -
E
药物的极量越大，用药越安全
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
有效剂量的范围
-
B
最小中毒量和治疗量之间的距离
-
C
最小有效量和最小中毒量的距离
-
D
最小治疗量和最小致死量之间的距离
-
E
ED
与TD
之间的距离
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药LD
=100mgED=50mg -
B
药LD
=500mgED=250mg -
C
药LD
=50mgED=5mg -
D
药LD
=50mgED=10mg -
E
药LD
=100mgED=25mg
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗量包含极量
-
B
ED
/LD称为治疗指数 -
C
治疗量包含常用量
-
D
临床用药一般不超过极量
-
E
安全范围指最小有效量～最小中毒量之间的范围
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1日用药量
-
B
疗程用药总量
-
C
1次用药量
-
D
单位时间内注入总量
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对受体无亲和力而有内在活性
-
B
对受体有亲和力和内在活性
-
C
与受体有亲和力而无内在活性
-
D
对受体的亲和力大而内在活性小
-
E
对受体的内在活性大而亲和力小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无激动受体的作用
-
B
效应器官必定呈现抑制效应
-
C
有亲和力，无内在活性
-
D
能拮抗激动剂过量的毒性反应
-
E
可与受体结合，而阻断激动剂与受体的结合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能抑制剂激动药的最大效应
-
B
即使增加激动剂用量，也不能产生效应
-
C
与受体结合后产生效应
-
D
使激动药用量曲线平行右移，最大反应不变
-
E
同时具有激动药的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
组胺与5-羟色胺
-
B
毛果芸香碱与新斯的明
-
C
去甲肾上腺素与异丙肾上腺素
-
D
间羟氨与异丙肾上腺素
-
E
阿托品与乙酰胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可使激动药量效曲线右移，最大效应降低
-
B
与激动药作用于同一受体
-
C
可使激动药量效曲线平行右移
-
D
与激动药作用于不同受体
-
E
不降低激动药的最大效应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可使激动药量效曲线右移
-
B
不影响激动剂量效曲线的最大效应
-
C
与激动药的作用靶点可不同
-
D
与受体结合后可使效应器反应性改变
-
E
能与受体发生不可逆结合
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
分布
-
B
消化
-
C
吸收
-
D
代谢
-
E
排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
简单扩散
-
B
易化扩散
-
C
主动转运
-
D
膜孔滤过
-
E
离子通道转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
需要载体
-
B
从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散
-
C
不消耗能量
-
D
受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响
-
E
当细胞膜两侧药物浓度平衡时净转运停止
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多数药物的转运属于简单扩散
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B
药物解离度对扩散影响大
-
C
油/水分配系数愈大，跨膜转运愈快
-
D
药物解离常数影响转运
-
E
体液pH不影响转运
- A
- B
- C
- D
- E
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有竞争抑制现象
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B
缺氧可抑制主动转运
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要消耗能量
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只能顺浓度差转运
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转运能力有一定限度
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- D
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肾小管分泌
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B
肾小球滤过
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胃黏膜吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
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B
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C
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D
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E
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- E
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A
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B
0.01
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C
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D
0.001
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E
0.0001
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A
0.1%
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B
0.01%
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C
1%
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D
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E
99%
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- E
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B
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C
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D
1000倍
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- C
- D
- E
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弱酸性药物在碱性环境易转运
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B
弱碱性药物在碱性环境易吸收
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C
弱酸性药物在酸性环境易转运
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D
弱碱性药物在酸性环境不易转运
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E
溶液pH的变化对弱酸性和弱碱性药物的转运影响大
- A
- B
- C
- D
- E
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皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运
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B
静脉注射无吸收过程
-
C
吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
-
D
舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效
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E
皮肤给药大多数药物都不易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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药物脂溶性
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B
药物包装
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C
药物分子量
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D
吸收部位环境
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E
肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药部位血流量多少
-
B
微循环障碍
-
C
是否空腹给药
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D
药理活性的高低
-
E
药物首过消除的强弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌内注射(油溶性制剂)
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B
水溶性制剂
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C
口服
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D
皮下注射
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E
皮内注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂型
-
B
来源
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C
理化性质
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D
给药时间
-
E
给药途径
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠道pH
-
B
胃肠运动
-
C
性别
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D
吸收面积大小
-
E
吸收部位血流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全、方便、经济的给药途径
-
B
吸收较缓慢
-
C
最常用的给药途径
-
D
最有效的给药途径
-
E
影响吸收的因素较多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收速率与药物剂型有关
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B
肌内注射比皮下注射吸收快
-
C
吸收速率与注射部位血流量有关
-
D
油剂吸收比水溶液吸收快
-
E
油剂注射作用持久
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收迅速，起效快
-
B
能避免首过消除
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C
大多数药物可经吸入途径给药
-
D
小分子脂溶性、挥发性药物可经呼吸道吸收
-
E
气体药物可经呼吸道吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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胃肠运动增加能使吸收增多
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B
某些药物在肠道吸收后先经肝脏部分灭活，药效降低
-
C
水、脂均不溶的药物难吸收
-
D
肠内容物多可使吸收减少
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E
脂肪性食物可促进脂溶性药物吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海拉明
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B
氯苯那敏
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C
阿司咪唑
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D
吡苄明
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E
异丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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受体阻断药的是
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A
异丙嗪
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B
吡苄明
-
C
苯海拉明
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D
雷尼替丁
-
E
氯苯那敏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用于缩宫素受体
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B
激动M受体
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C
作用于α受体
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D
激动H受体
-
E
阻断β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用强度与子宫生理状态有关
-
B
作用强度与激素水平有关
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C
兴奋子宫平滑肌
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D
作用强度与用药剂量有关
-
E
大剂量能直接松弛血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
催产
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B
引产
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C
冠心病
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D
产后止血
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E
缩短第三产程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
子宫出血
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B
产后子宫复旧
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C
降低血压
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D
偏头痛
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用于冬眠合剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物性皮炎
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B
晕动病
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C
荨麻疹
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D
镇静催眠
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E
胃反流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司咪唑
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B
氯苯那敏
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C
异丙嗪
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D
吡苄明
-
E
苯海拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗胆碱作用
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B
减少胃酸分泌作用
-
C
镇静作用
-
D
局麻作用
-
E
止吐作用
- A
- B
- C
- D
- E
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阻断ACh引起的胃酸分泌
-
B
主要用于胃、十二指肠溃疡
-
C
阻断His引起的胃酸分泌
-
D
可促进溃疡愈合
-
E
症状改善后，停药易复发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内分泌紊乱
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B
乏力，肌痛
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C
精神错乱
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D
心率加快
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E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消化道反应
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B
头痛、头晕
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C
失眠
-
D
粒细胞减少
-
E
中枢抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进凝血因子合成
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B
抑制纤溶过程
-
C
诱导血小板聚集
-
D
直接收缩血管
-
E
降低毛细血管通透性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有中枢镇痛作用
-
B
扩张脑血管、改善脑组织供氧
-
C
阻断血管平滑肌α受体
-
D
抑制前列腺素合成
-
E
收缩脑血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胎儿呼吸
-
B
对子宫底和子宫颈平滑肌均有强大的兴奋作用
-
C
作用时间短暂
-
D
妊娠子宫对药物不敏感
-
E
易透过胎盘屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可的松
-
B
泼尼松
-
C
醛固酮
-
D
ACTH
-
E
雄激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢化可的松
-
B
醛固酮
-
C
可的松
-
D
泼尼松
-
E
泼尼松龙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增高血浆胆固醇水平
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B
长期用药造成骨质脱钙
-
C
促进糖原异生
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D
加速蛋白质分解代谢
-
E
能够排钠保钾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制肉芽组织的形成
-
B
稳定溶酶体膜
-
C
抑制中枢
-
D
加速淋巴细胞破坏和解体
-
E
提高机体对细菌内毒素的耐受性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松
-
B
地塞米松
-
C
氢化可的松
-
D
氟轻松
-
E
可的松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松龙
-
B
氢化可的松
-
C
泼尼松
-
D
地塞米松
-
E
倍他米松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松
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B
阿司匹林
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C
吲哚美辛
-
D
布洛芬
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E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松
-
B
倍他米松
-
C
可的松
-
D
氢化可的松
-
E
泼尼松龙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
泼尼松龙
-
B
地塞米松
-
C
氢化可的松
-
D
可的松
-
E
泼尼松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制炎症因子生成
-
B
降低血浆补体浓度
-
C
通过基因效应抑制炎细胞游走
-
D
降低毛细血管通透性
-
E
促进合成代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病人对激素不敏感
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B
激素促进了病原微生物的繁殖
-
C
激素用量不足，无法控制症状
-
D
病原微生物毒力过强
-
E
降低了机体的防御功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低纤维蛋白原浓度
-
B
使红细胞和血红蛋白含量增加
-
C
使血小板增多
-
D
使外周单核细胞、淋巴细胞数减少
-
E
抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有强大抗炎作用，使炎症消散
-
B
使炎症部位血管收缩，通透性下降
-
C
抑制花生四烯酸释放，使PG合成减少
-
D
抑制肉芽组织生长，防止黏连和瘢痕形成
-
E
稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
严重感染伴中毒症状
-
B
过敏性休克
-
C
慢性肾上腺皮质功能低下
-
D
肾病综合征
-
E
急性淋巴性白血病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支气管哮喘
-
B
消化性溃疡
-
C
风湿性关节炎
-
D
感染中毒性休克
-
E
再生障碍性贫血
- A
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- C
- D
- E
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A
高血压
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B
血糖升高
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C
水肿
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D
高血钾
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E
低血钙
- A
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- D
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A
体内糖皮质激素水平过高
-
B
由于无抗菌作用
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C
肾上腺皮质功能低下
-
D
肾上腺皮质功能亢进
-
E
促肾上腺皮质功能亢进
- A
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- C
- D
- E
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A
多毛
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B
消化道溃疡
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C
痤疮
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D
向心性肥胖
-
E
高血压
- A
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- D
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A
应用降糖药
-
B
口服氯化钾
-
C
应用降压药
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D
低盐低糖饮食
-
E
低蛋白饮食
- A
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A
肝内代谢加强
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B
生物利用度降低
-
C
吸收减少
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D
排泄增加
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E
血浆蛋白结合率增加
- A
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- D
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A
儿童急性淋巴细胞性白血病
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B
自身免疫性疾病
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C
器官移植
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D
结核病晚期
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E
过敏性鼻炎
- A
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A
水痘发高烧
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B
风湿性心肌炎
-
C
结核性脑膜炎
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D
支气管哮喘
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E
过敏性皮炎伴局部感染
- A
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A
小剂量反复静脉点滴给药
-
B
大剂量突击静脉给药
-
C
大剂量肌内注射
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D
一次负荷量肌内注射，然后静脉点滴维持给药
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E
小剂量快速静脉注射
- A
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A
ACTH分泌受血液中氢化可的松水平的调节
-
B
ACTH作用部位是肾上腺素
-
C
ACTH是垂体后叶分泌的
-
D
ACTH可防治长期使用糖皮质激素引起的肾上腺皮质萎缩
-
E
促进肾上腺皮质合成并分泌糖皮质激素
- A
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A
己烯雌酚
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B
炔雌醇
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C
雌三醇
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D
雌二醇
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E
戊酸雌二醇
- A
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A
炔雌醇
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B
雌二醇
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C
己烯雌酚
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D
戊酸雌二醇
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E
雌酮
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A
雄激素
-
B
促性腺激素
-
C
孕激素
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D
肾上腺皮质激素
-
E
雌激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有水钠潴留作用
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B
增加肾小管对抗利尿激素的敏感性
-
C
增加骨骼钙盐沉积
-
D
提高血液低密度脂蛋白和胆固醇
-
E
增加子宫平滑肌对缩宫素的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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参与月经周期形成
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B
抑制子宫收缩
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维持女性性征
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D
抑制乳汁分泌
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E
水钠潴留
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- B
- C
- D
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甲基睾酮
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B
氯米芬
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C
黄体酮
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D
己烯雌酚
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E
双醋炔诺酮
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- D
- E
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绝经后乳腺癌
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B
绝经前乳腺癌
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C
绝经期综合征
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D
前列腺癌
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E
闭经
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- C
- D
- E
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绝经后乳腺癌
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B
前列腺癌
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C
有出血倾向的子宫肿瘤
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D
功能性子宫出血
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青春期痤疮
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- C
- D
- E
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A
黄体酮
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B
甲地孕酮
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C
甲孕酮
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炔诺酮
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E
甲基炔诺酮
- A
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A
炔孕酮
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B
甲地孕酮
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C
炔诺酮
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D
苯丙酸诺龙
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E
双醋炔诺酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲睾酮
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B
黄体酮
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C
炔诺酮
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D
氯地孕酮
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E
甲地孕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射用药吸收快
-
B
口服后在胃肠道和肝脏迅速破坏
-
C
注射用药能维持较高体内浓度
-
D
口服用药吸收缓慢
-
E
口服用药排泄快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低子宫对缩宫素的敏感性，用于安胎
-
B
可抑制排卵，用于避孕
-
C
促使子宫内膜由分泌期转为增殖期，用于避孕
-
D
具有利尿作用
-
E
使月经周期的黄体相基础体温升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少精子数量
-
B
改变宫颈黏液性质
-
C
抑制排卵
-
D
改变子宫内膜结构
-
E
改变输卵管功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙酸睾丸素
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B
苯乙酸睾丸素
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C
甲基睾丸素
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D
睾酮
-
E
甲基睾丸酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
炔诺酮
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B
甲基睾酮
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C
黄体酮
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D
美雄酮
-
E
甲地孕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乳腺癌
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B
贫血
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C
前列腺癌
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D
胃溃疡
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E
急慢性肝炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯丙酸诺龙
-
B
己烯雌酚
-
C
泼尼松
-
D
黄体酮
-
E
炔雌醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
改变宫颈黏液性质
-
B
不利于受精卵着床
-
C
抑制排卵
-
D
改变输卵管功能
-
E
抑制精子生成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
醋酸苯汞
-
B
不同类型的雌激素与孕激素组成
-
C
丙酸睾丸素
-
D
苯丙酸诺龙
-
E
棉酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不引起子宫不规则出血
-
B
避孕成功率高
-
C
无类早孕反应
-
D
应用不受月经周期的限制
-
E
可长期服用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲地孕酮片
-
B
复方炔诺孕酮I号片
-
C
复方炔诺酮片
-
D
复方氯地孕酮
-
E
炔诺酮片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可用于卵巢肿瘤的治疗
-
B
主要用于不孕症的治疗
-
C
抑制卵巢雌激素合成
-
D
阻断下丘脑雌激素受体，增强雌二醇的负反馈性抑制
-
E
激动下丘脑雌激素受体，消除雌二醇的负反馈性抑制
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
突破性出血
-
B
凝血功能加强
-
C
类早孕反应
-
D
促进泌乳
-
E
月经量减少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
双碘酪氨酸
-
B
甲状腺素
-
C
单碘酪氨酸
-
D
甲状腺球蛋白
-
E
蛋白水解酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
T
-
B
TSH
-
C
T
-
D
TRH
-
E
I
- A
- B
- C
- D
- E
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和T，表述正确的是
-
A
T
作用快而强，维持时间短 -
B
T
作用快而强，维持时间短 -
C
生理条件下血中释放量T
低于T -
D
血浆蛋白结合率T
较低 -
E
生物活性T
较低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进代谢和产热
-
B
血浆蛋白结合率达99%
-
C
促进生长发育
-
D
可用于治疗单纯性甲状腺肿
-
E
降低对儿茶酚胺的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯米唑
-
B
甲状腺素
-
C
碘制剂
-
D
卡比马唑
-
E
丙硫氧嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
立即注射大量T
-
B
糖皮质激素
-
C
立即口服甲状腺激素
-
D
丙硫氧嘧啶
-
E
大剂量碘剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯米唑
-
B
普萘洛尔
-
C
甲状腺素
-
D
放射性碘
-
E
复方碘溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制甲状腺对碘的摄取
-
B
抑制碘离子的氧化与碘化酪氨酸的缩合
-
C
抑制垂体前叶促甲状腺素的分泌
-
D
抑制甲状腺球蛋白的水解
-
E
加速甲状腺素的破坏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
起效迅速，基础代谢率立即恢复正常
-
B
长期用药，腺体增大充血，可产生压迫症状
-
C
起效迅速，甲亢症状立即减轻
-
D
长期用药，腺体萎缩退化
-
E
用药期间血清T
水平不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡比马唑
-
B
甲硫氧嘧啶
-
C
氯磺丙脲
-
D
丙硫氧嘧啶
-
E
格列本脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝内代谢转化快
-
B
肾脏排泄速度快
-
C
口服后吸收不完全
-
D
待已合成的甲状腺素耗竭后才能生效
-
E
口服吸收缓慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺素
-
B
硫脲类
-
C
碘制剂
-
D
糖皮质激素
-
E
胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯米唑
-
B
卡比马唑
-
C
甲硫氧嘧啶
-
D
大剂量碘剂
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫脲类单用
-
B
大剂量碘剂与硫脲类合用
-
C
大剂量碘剂单用
-
D
小剂量碘剂与硫脲类合用
-
E
小剂量碘剂单用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大剂量碘剂单用
-
B
硫脲类单用
-
C
大剂量碘剂与硫脲类合用
-
D
小剂量碘剂单用
-
E
小剂量碘剂与硫脲类合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫脲类药物
-
B
125 I
-
C
小剂量碘
-
D
甲状腺素
-
E
大剂量碘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可抑制5'脱碘酶，减少T
生成 -
B
用于甲亢的术前准备，但使腺体增大变脆
-
C
阻断β受体，改善甲亢症状
-
D
有利于防止对心血管系统可能引起的不良反应
-
E
可用于甲状腺激素过量时引起的甲亢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制糖异生
-
B
抑制脂肪分解
-
C
加速全身组织对葡萄糖的摄取和利用
-
D
抑制蛋白质合成
-
E
促进K
进入细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不可用于非胰岛素依赖型糖尿病
-
B
可用于发生急性或严重并发症的糖尿病
-
C
可用于胰岛素依赖型糖尿病
-
D
可用于高钾血症
-
E
纠正细胞内缺钾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮下注射
-
B
静脉注射
-
C
口服
-
D
舌下给药
-
E
吸入给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
少数出现过敏反应
-
B
长期应用易致耐受性
-
C
过量出现低血糖症
-
D
注射部位可出现发红、皮下结节等
-
E
高血钾
- A
- B
- C
- D
- E
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A
并发感染
-
B
手术
-
C
酮症酸中毒
-
D
严重创伤
-
E
未按时进餐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激胰岛B细胞释放胰岛素
-
B
加速胰岛素合成
-
C
提高胰岛B细胞功能
-
D
抑制胰岛素降解
-
E
加速胰岛素降解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲苯磺丁脲
-
B
珠蛋白锌胰岛素
-
C
普通胰岛素
-
D
精蛋白锌胰岛素
-
E
苯乙双胍
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯磺丙脲
-
B
格列本脲
-
C
甲苯磺丁脲
-
D
氢化可的松
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
香豆素类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖
-
B
乙醇、氟康唑等与磺酰脲类合用可引起严重低血糖
-
C
水杨酸类、磺胺类与磺酰脲类合用可引起严重低血糖
-
D
强效及中效利尿剂可降低磺酰脲类药效
-
E
磺酰脲类与其他药物相互作用主要源于对吸收的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进葡萄糖的排泄
-
B
抑制胰岛素的分泌
-
C
抑制糖原异生，促进组织摄取葡萄糖
-
D
刺激胰岛B细胞
-
E
降低胰岛素的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯磺丙脲
-
B
甲苯磺丁脲
-
C
苯乙双胍
-
D
低精蛋白锌胰岛素
-
E
普通胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿仑膦酸钠
-
B
碳酸钙
-
C
雌激素
-
D
鲑鱼降钙素
-
E
丙硫氧嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
代谢增强剂
-
B
胆碱酯酶抑制剂
-
C
食欲抑制剂
-
D
去甲肾上腺素再摄取抑制剂
-
E
胃肠道脂肪酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细胞膜功能
-
B
抑制或干扰蛋白质合成
-
C
抑制细菌细胞壁合成
-
D
影响核酸代谢
-
E
抑制受体介导的信息传递
- A
- B
- C
- D
- E
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A
几乎所有的抗菌药物都有PAE
-
B
PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关
-
C
是指药物浓度降至最小有效浓度一下，仍有抑菌作用的现象
-
D
利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数
-
E
只有部分抗菌药物具有PAE
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据药动学特征合理选用
-
B
根据患者情况合理选用
-
C
明确病因，针对性选药
-
D
预防应用要有一定适应证
-
E
发热严重时可自行使用抗菌药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
混合感染
-
B
严重的病毒感染
-
C
病因未明的严重感染
-
D
减缓耐药的产生
-
E
降低毒副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗病毒药
-
B
抗疟药
-
C
抗阿米巴药
-
D
抗吸虫药驱绦虫药
-
E
抗血丝虫病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酒石酸锑钾
-
B
乙胺嗪
-
C
吡喹酮
-
D
喹碘方
-
E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
驱绦虫有效
-
B
可增加虫体被对Ca
通透性 -
C
可杀灭血吸虫
-
D
口服吸收不规则，生物利用度很高
-
E
作用轻微短暂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吡喹酮
-
B
哌嗪
-
C
甲苯咪唑
-
D
阿苯达唑
-
E
噻嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服后吸收迅速，血药浓度很高
-
B
对肠道多种蠕虫有驱杀作用
-
C
具有驱虫谱广、高效、低毒的特点
-
D
对棘球蚴病（包虫病）、肺吸虫病无效
-
E
副作用轻，一般耐受良好
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
羟基脲
-
B
环磷酰胺
-
C
甲氨蝶呤
-
D
博来霉素
-
E
L-门冬酰胺酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
巯嘌呤
-
B
甲氨蝶呤
-
C
氟尿嘧啶
-
D
长春新碱
-
E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤代谢
-
B
抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化
-
C
抑制二氢叶酸还原酶，影响DNA合成
-
D
抑制DNA多聚酶，影响DNA合成
-
E
抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胃癌
-
B
绒毛膜上皮癌
-
C
急性淋巴性白血病
-
D
霍奇金病
-
E
睾丸癌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗癌抗生素
-
B
植物来源的抗癌药
-
C
烷化剂
-
D
抗代谢药
-
E
激素类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巯嘌呤
-
B
塞替派
-
C
博来霉素
-
D
顺铂
-
E
喜树碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥与DNA交叉联结
-
B
抗癌谱广，但对多发性骨髓瘤无效
-
C
属周期非特异性药物
-
D
对恶性淋巴瘤疗效显著
-
E
明显抑制骨髓，尤其影响粒细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性早幼粒性白血病
-
B
肝癌
-
C
睾丸癌
-
D
急性骨髓抑制性白血病
-
E
恶性淋巴瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肌肉萎缩
-
B
肝、肾毒性
-
C
恶心、呕吐等消化道反应
-
D
心肌收缩抑制
-
E
心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2的基因转录
-
B
干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成
-
C
激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP的含量
-
D
选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶
-
E
抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的活性，阻断嘧啶的从头合成途径
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
环磷酰胺
-
B
肾上腺皮质激素
-
C
白细胞介素-2
-
D
他克莫司
-
E
抗淋巴细胞球蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
他克莫司
-
B
白细胞介素-2
-
C
左旋咪唑
-
D
异丙肌苷
-
E
胸腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
抗淋巴细胞球蛋白
-
B
干扰素
-
C
转移因子
-
D
左旋咪唑
-
E
环孢素
- A
- B
- C
- D
- E
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这些反应属于阿托品的
-
A
治疗作用
-
B
副作用
-
C
毒性反应
-
D
变态反应
-
E
后遗作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该反应的发生是由于
-
A
药物作用过强
-
B
药物剂量过大
-
C
药物选择性不高
-
D
药物选择性过高
-
E
药物蓄积
- A
- B
- C
- D
- E
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下列抢救措施中错误的是
-
A
人工呼吸
-
B
静滴碳酸氢钠
-
C
静滴呋塞米
-
D
静滴氯化铵
-
E
静滴洛贝林
- A
- B
- C
- D
- E
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上述选择的原因是
-
A
能增加苯巴比妥的代谢
-
B
能增加苯巴比妥的排泄
-
C
能抑制苯巴比妥的代谢
-
D
能减少苯巴比妥的排泄
-
E
以上原因都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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苯巴比妥的临床应用还有
-
A
镇静
-
B
催眠
-
C
抗惊厥
-
D
增强中枢抑制药的作用
-
E
抑制药酶活性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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出现的严重反应属于
-
A
药物副作用
-
B
药物变态反应
-
C
药物毒性反应
-
D
药物继发反应
-
E
药物特异质反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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上述反应发生的原因是
-
A
药物剂量过大
-
B
药物在体内蓄积
-
C
患者遗传学异常
-
D
药物影响酶的活性
-
E
药物影响免疫功能
- A
- B
- C
- D
- E
-
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可选用的治疗药物是
-
A
氨苄西林
-
B
红霉素
-
C
阿奇霉素
-
D
头孢呋辛
-
E
诺氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为维持有效血药浓度，应该
-
A
首剂加倍剂量
-
B
缩短给药间隔
-
C
增加药物剂量
-
D
按照药物t
制定给药方案 -
E
同服药酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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医生给予的是何种药物
-
A
普鲁本辛(溴丙胺太林)
-
B
阿托品
-
C
东莨菪碱
-
D
新斯的明
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药引起血压下降的原因是
-
A
阻断M受体
-
B
阻断N受体
-
C
阻断α受体
-
D
阻断β受体
-
E
阻断DA受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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针对该患者，应立即给予
-
A
后马托品
-
B
新斯的明
-
C
毛果芸香碱
-
D
甲氧氯普胺
-
E
多潘立酮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所给药物属于
-
A
多巴胺受体阻断药
-
B
α受体激动药
-
C
β受体激动药
-
D
M受体激动药
-
E
H受体激动药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者应禁用
-
A
阿托品
-
B
新斯的明
-
C
普萘洛尔
-
D
肾上腺素
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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立即给予洗胃和阿托品，此外还应立即给予
-
A
肾上腺素
-
B
酚苄明
-
C
咖啡因
-
D
氯解磷定
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所给药物属于
-
A
多巴胺受体阻断药
-
B
α受体阻断药
-
C
中枢兴奋药
-
D
钙通道阻滞药
-
E
胆碱酯酶复活药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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关于去甲肾上腺素的使用，注意事项中不包括
-
A
为维持血压，可长时间用药
-
B
输液中药物浓度不宜过高
-
C
给药剂量不能过大
-
D
不能与碱性药物配伍注射
-
E
用药当中要随时测量血压，以调整给药速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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给药过程中如出现局部皮肤苍白、发凉、疼痛，则应给予以下药物处理
-
A
肾上腺素
-
B
美托洛尔
-
C
酚妥拉明
-
D
咖啡因
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所给药物的药理作用为
-
A
激动α受体，收缩血管
-
B
阻断α受体，舒张血管
-
C
激动β受体，收缩血管
-
D
阻断β受体，舒张血管
-
E
激动多巴胺受体，舒张血管
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此时应选用的治疗药物是
-
A
氢氯噻嗪
-
B
呋塞米
-
C
毛果芸香碱
-
D
毒扁豆碱
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物的药理作用为
-
A
激动M受体，使平滑肌松弛
-
B
抑制胆碱酯酶，使Ach累积
-
C
抑制胆碱酯酶，使Ach减少
-
D
恢复胆碱酯酶活性，使Ach减少
-
E
恢复胆碱酯酶活性，使Ach积累
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者误服的药物可能是
-
A
吲哚美辛
-
B
APC
-
C
阿托品
-
D
阿普唑仑
-
E
奋乃静
- A
- B
- C
- D
- E
-
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针对外周中毒症状，应给予
-
A
普萘洛尔
-
B
肾上腺素
-
C
酚妥拉明
-
D
尼可刹米
-
E
毛果芸香碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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针对中枢中毒症状，应给予
-
A
咖啡因
-
B
司可巴比妥
-
C
苯巴比妥
-
D
对乙酰氨基酚
-
E
溴隐亭
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为解除外周症状应给予
-
A
阿托品
-
B
肾上腺素
-
C
酚苄明
-
D
氯解磷定
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为解除中枢症状应给予
-
A
阿托品
-
B
酚苄明
-
C
咖啡因
-
D
氯解磷定
-
E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此时应选用的治疗药物是
-
A
毛果芸香碱
-
B
毒扁豆碱
-
C
新斯的明
-
D
琥珀胆碱
-
E
筒箭毒碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药过量所引起的不良反应不含
-
A
恶心、呕吐
-
B
心悸
-
C
出汗
-
D
肌肉震颤
-
E
心动过缓
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者男，31岁，因十二指肠溃疡急性穿孔入院治疗，进行手术，术中除采取了全身麻醉剂外，尚使用了
-
A
芬太尼
-
B
普鲁卡因
-
C
筒箭毒碱
-
D
毒扁豆碱
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物的药理作用为
-
A
增强全麻药的麻醉作用
-
B
拮抗ACh对神经肌肉接头处N
受体的作用 -
C
拮抗ACh对肠平滑肌M受体的作用
-
D
减少术中出血
-
E
抑制胆碱酯酶活性，使ACh积累
- A
- B
- C
- D
- E
-
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术后如出现腹气胀，则可使用
-
A
阿托品
-
B
甲氧氯普胺
-
C
西沙必利
-
D
毒扁豆碱
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者男，41岁，因下肢骨折手术，需进行蛛网膜下腔麻醉(腰麻)，腰麻用药可选
-
A
异氟烷
-
B
普鲁卡因胺
-
C
利多卡因
-
D
硫喷妥钠
-
E
芬太尼
- A
- B
- C
- D
- E
-
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如在腰麻过程中发生明显心率减慢，应给以下药物处理
-
A
毛果芸香碱
-
B
去甲肾上腺素
-
C
肾上腺素
-
D
阿托品
-
E
美托洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药的禁忌证不包括
-
A
高血压
-
B
脑动动脉硬化
-
C
糖尿病
-
D
甲状腺功能亢进
-
E
心脏骤停
- A
- B
- C
- D
- E
-
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血压过低的原因为
-
A
氯丙嗪阻断多巴胺受体
-
B
氯丙嗪阻断α受体
-
C
氯丙嗪阻断β受体
-
D
氯丙嗪阻断M受体
-
E
氯丙嗪阻断H受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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针对上述情况应采取的救治措施为
-
A
立即静滴去甲肾上腺素
-
B
立即静滴肾上腺素
-
C
立即静滴异丙肾上腺素
-
D
立即静滴麻黄碱
-
E
立即静滴多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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救治过程中，静滴局部皮肤变白，发凉，患者感觉疼痛。此时应采取的措施为
-
A
局部给予阿托品
-
B
局部给予酚妥拉明
-
C
局部给予普萘洛尔
-
D
局部给予普鲁卡因
-
E
静滴给予酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为缓解疼痛，该患者可用
-
A
可待因
-
B
美沙酮
-
C
奥沙西泮
-
D
芬太尼
-
E
布洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物在发挥镇痛作用同时，引起心动过速、血压降低和呼吸抑制，应给予的救治药物为
-
A
曲马多
-
B
洛贝林
-
C
咖啡因
-
D
喷他佐辛
-
E
纳洛酮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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救治药物属于
-
A
多巴胺受体激动药
-
B
多巴胺受体拮抗药
-
C
阿片受体激动药
-
D
阿片受体拮抗药
-
E
烟碱受体拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为缓解疼痛，该患者可用
-
A
阿司匹林
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
吲哚美辛
-
D
美洛昔康
-
E
吡罗昔康
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物作用机制为
-
A
抑制环氧酶1(COX-1)
-
B
抑制环氧酶2(COX-2)
-
C
活化环氧酶1(COX-1)
-
D
活化环氧酶2(COX-2)
-
E
抑制COX-1、COX-2
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为缓解上述不良反应，应选下列药物纠正
-
A
左旋多巴
-
B
苯海索
-
C
金刚烷胺
-
D
地西泮
-
E
溴隐亭
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物属于
-
A
中枢胆碱酯酶激活剂
-
B
中枢胆碱酯酶抑制剂
-
C
中枢胆碱受体激动剂
-
D
中枢胆碱受体拮抗剂
-
E
中枢多巴胺受体拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为抗炎下列药物中不可选用的是
-
A
吡罗昔康
-
B
阿司匹林
-
C
吲哚美辛
-
D
对乙酰氨基酚
-
E
保泰松
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药较明显的特点是
-
A
解热镇痛作用强
-
B
抗炎作用强
-
C
有较明显镇静作用
-
D
口服生物利用度低
-
E
对中枢和外周PG合成抑制均强
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为迅速止痛可选用的是
-
A
吗啡
-
B
哌替啶
-
C
阿托品
-
D
哌替啶+阿托品
-
E
吗啡+阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该选择的药理基础是
-
A
增强镇痛作用
-
B
增强解痉作用
-
C
镇痛和解痉作用
-
D
防治成瘾性发生
-
E
延长镇痛作用时间
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对该患者宜选下列药物治疗。
-
A
阿司匹林
-
B
塞来昔布
-
C
吲哚美辛
-
D
氯苯那敏
-
E
布洛芬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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以下不良反应中与该药无关的是
-
A
胃肠道反应
-
B
凝血障碍
-
C
水杨酸反应
-
D
过敏反应
-
E
肾功能损伤
- A
- B
- C
- D
- E
-
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宜采用下列哪种药物进行麻醉
-
A
异戊巴比妥
-
B
硫喷妥钠
-
C
异氟烷
-
D
氯胺酮
-
E
丙泊酚
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药特点是
-
A
对呼吸影响小
-
B
可经多种途径注射给药
-
C
作用维持时间长
-
D
起效快，维持时间短
-
E
麻醉时肌肉松弛明显
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对该患者宜选下列药物治疗
-
A
苯妥英钠
-
B
苯巴比妥
-
C
地西泮
-
D
乙琥胺
-
E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药药动学特点是
-
A
脑脊液中浓度远低于血浆中浓度
-
B
口服吸收缓慢而不完全
-
C
血浆蛋白结合率高
-
D
以原形经肾排出
-
E
可通过胎盘
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对该患者宜用以下药物治疗
-
A
苯妥英钠
-
B
苯巴比妥
-
C
卡马西平
-
D
丙戊酸钠
-
E
氯丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物的其他用途不包括依据是
-
A
癫痫大发作
-
B
癫痫小发作
-
C
外周神经痛
-
D
躁狂症
-
E
帕金森病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者男，31岁，在溃疡病住院治疗期间患感冒发烧，对该患者宜用以下药物退热
-
A
阿司匹林
-
B
对乙酰氨基酚
-
C
吲哚美辛
-
D
布洛芬
-
E
舒林酸
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该项选择的依据是
-
A
该药退热作用强
-
B
该药对胃无刺激性
-
C
该药半衰期长
-
D
该药过量也不引起严重不良反应
-
E
该药生物利用度高
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为降低血压应选用
-
A
利尿药
-
B
ACEI类药物
-
C
钙离子阻滞药
-
D
α受体拮抗药
-
E
β受体拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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选该类药物的依据为
-
A
降压作用确切
-
B
对糖代谢有影响
-
C
可降低尿蛋白，对肾有保护作用
-
D
对肝功能无影响
-
E
对支气管无影响
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该类药物的主要缺点为
-
A
降压作用不稳定
-
B
对肝功能有较大影响
-
C
引起恶心、呕吐
-
D
刺激性干咳
-
E
引起水钠潴留
- A
- B
- C
- D
- E
-
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治疗药物应选
-
A
硝酸甘油
-
B
普萘洛尔
-
C
维拉帕米
-
D
硝苯地平
-
E
地尔硫卓
- A
- B
- C
- D
- E
-
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选该药物的依据为
-
A
对外周血管舒张作用明显
-
B
对脑血管舒张作用明显
-
C
对冠状血管舒张作用明显
-
D
对心肌收缩作用抑制明显
-
E
对心肌传导作用抑制明显
- A
- B
- C
- D
- E
-
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其不良反应多与下列因素有关
-
A
水钠潴留
-
B
血管扩张
-
C
兴奋中枢神经
-
D
兴奋心脏
-
E
抑制肝药酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对于该患者的血压升高，应给予
-
A
利尿药
-
B
中枢性降压药
-
C
血管紧张素转化酶抑制剂
-
D
钙通道阻滞剂
-
E
钙通道阻滞剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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预防该患者清晨出现的心前区痛，应给予
-
A
阿司匹林
-
B
喷他佐辛
-
C
硝酸甘油
-
D
单硝酸异山梨酯
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
-
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下列药物中，不宜选用的是
-
A
硝酸甘油
-
B
硝酸异山梨酯
-
C
吲哚洛尔
-
D
硝苯地平
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
-
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不宜选该药的原因是
-
A
阻断α
受体，使血管收缩 -
B
阻断α
受体，使血管舒张 -
C
阻断β
受体，使冠脉舒张 -
D
阻断β
受体，使冠脉收缩 -
E
阻断α
受体和β受体，使冠脉舒张
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者出现上述反应的原因为
-
A
原有疾病加重
-
B
服用药物剂量不够
-
C
并发其他疾病
-
D
氢氯噻嗪中毒
-
E
洋地黄中毒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对上述反应的处理除停药外，还应给予
-
A
奎尼丁
-
B
普萘洛尔
-
C
钾盐
-
D
硝苯地平
-
E
西沙必利
- A
- B
- C
- D
- E
-
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如反应中出现窦性心动过缓及传导阻滞，则应给予
-
A
阿托品
-
B
肾上腺素
-
C
异丙肾上腺素
-
D
多巴酚丁胺
-
E
新斯的明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者宜选用的调血脂药为
-
A
氯贝丁酯
-
B
吉非贝齐
-
C
普伐他汀
-
D
烟酸
-
E
阿昔莫司
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选上述药物的作用机制为
-
A
抑制氨基转移酶
-
B
抑制HMG-CoA还原酶
-
C
抑制脂肪酶
-
D
抑制乙酰化酶
-
E
抑制脱羧酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物的严重不良反应是
-
A
恶心、呕吐
-
B
剧烈头痛
-
C
肌溶解
-
D
肾损伤
-
E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
-
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拟用以下药物治疗
-
A
阿司匹林
-
B
氯硝西泮
-
C
硝苯地平
-
D
硫酸镁
-
E
氢氯噻嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药给药途径为
-
A
口服
-
B
肌内注射
-
C
皮下注射
-
D
静脉滴注
-
E
直肠给药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者男52岁，有高血压病史8年，数月来经常感觉心悸，身体检查：血压24.6/12.5kPa，心率148次/分，该患者最好用哪种药物降压
-
A
卡托普利
-
B
硝苯地平
-
C
肼屈嗪
-
D
哌唑嗪
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
-
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上述选择的依据是
-
A
该药降压作用强
-
B
该药降压作用维持时间长
-
C
该药在降压时还能减慢心率
-
D
该药生物利于度高
-
E
该药不良反应少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药属于
-
A
血管紧张素转化酶抑制药
-
B
利尿降压药
-
C
钙通道阻滞药
-
D
α受体拮抗药
-
E
β受体拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对该患者最好选用哪种降压药
-
A
氢氯噻嗪
-
B
氨氯地平
-
C
硝苯地平
-
D
莫索尼定
-
E
米诺地尔
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药的特点不包括
-
A
半衰期长，每日服药一次
-
B
对血管选择性高
-
C
扩张外周血管明显
-
D
对冠脉扩张作用不明显
-
E
对心功能无明显影响
- A
- B
- C
- D
- E
-
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有关硝酸甘油的叙述错误的是
-
A
通常舌下给药，而不宜口服
-
B
使全身动脉舒张
-
C
使全身静脉舒张
-
D
降低外周阻力，但不加快心率
-
E
增加心肌缺血区血流灌注
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药的不良反应不含
-
A
搏动性头痛
-
B
体位性低血压
-
C
眼内压增高
-
D
心肌收缩力降低
-
E
高铁血红蛋白血症
- A
- B
- C
- D
- E
-
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硝酸甘油防治心绞痛的机制与以下因素有关
-
A
CO
-
B
NO
-
C
Ca
-
D
K
-
E
cAMP
- A
- B
- C
- D
- E
-
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解除疼痛可用
-
A
阿托品
-
B
布洛芬
-
C
吗啡
-
D
哌替啶
-
E
普鲁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
-
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溶栓可用
-
A
肝素
-
B
华法林
-
C
双嘧达莫
-
D
尿激酶
-
E
右旋糖酐
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物的作用机制为
-
A
激活腺苷酸环化酶
-
B
抑制纤维蛋白溶解酶原
-
C
激活纤维蛋白溶解酶原
-
D
抑制凝血酶
-
E
激活凝血酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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在此种情况时，宜选用的治疗药物组是
-
A
氢氯噻嗪+肾上腺素
-
B
普萘洛尔+异丙肾上腺素
-
C
硝苯地平+沙丁胺醇
-
D
维拉帕米+肾上腺素
-
E
普萘洛尔+沙丁胺醇
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物分别属于
-
A
钙通道阻滞药和β受体激动药
-
B
钙通道阻滞药和β
受体拮抗药 -
C
钙通道阻滞药和β
受体激动药 -
D
钠通道阻滞药和β
受体激动药 -
E
利尿药和β
受体拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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宜选下列药物治疗
-
A
阿莫西林
-
B
米索前列醇
-
C
枸橼酸铋钾
-
D
多潘立酮
-
E
奥美拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物属于
-
A
胃黏膜保护剂
-
B
抗幽门螺杆菌药
-
C
促胃动力药
-
D
质子泵抑制剂
-
E
止泻药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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为消除该患者水肿宜选用
-
A
洋地黄
-
B
呋塞米
-
C
氢氯噻嗪
-
D
吲达帕胺
-
E
螺内酯
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物作用机制为
-
A
抑制K
-Na-Cl
同向转运系统，减少NaCl重吸收 -
B
抑制Na
-Cl同向转运系统，减少NaCl重吸收 -
C
竞争性结合醛固酮受体，拮抗醛固酮作用
-
D
阻断肾小管末端Na
通道，减少Na重吸收 -
E
抑制碳酸酐酶，减少HCO
生成
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物主要不良反应为
-
A
低血钠
-
B
低血钾
-
C
高血钾
-
D
高血钙
-
E
高血糖
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对该患者宜用下列药物治疗
-
A
乳酶生
-
B
雷尼替丁
-
C
多潘立酮
-
D
溴丙胺太林
-
E
碳酸氢钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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所选药物作用机制为
-
A
抗幽门螺杆菌药
-
B
H
受体拮抗药 -
C
H
受体拮抗药 -
D
抗酸药
-
E
黏膜保护药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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如患者胃酸中检出幽门螺杆菌，则应选用以下药物
-
A
哌仑西平+四环素
-
B
米索前列醇+法莫替丁
-
C
氢氧化铝+四环素
-
D
兰索拉唑+阿奠西林
-
E
碳酸氢钠+阿莫西林
- A
- B
- C
- D
- E
-
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对该患者宜用下列药物治疗
-
A
华法林
-
B
肝素
-
C
尿激酶
-
D
维生素K
-
E
噻氯匹啶
- A
- B
- C
- D
- E
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所选药物作用机制为
-
A
抑制磷酸二酯酶
-
B
抑制凝血酶
-
C
抑制血小板活化
-
D
激活纤溶酶原
-
E
激活抗凝血酶Ⅲ
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者女性，28岁，分娩后持续小量出血，为迅速止血，宜选用下列药物。
-
A
酚磺乙胺
-
B
缩宫素
-
C
麦角胺
-
D
维生素K
-
E
氨甲苯酸
- A
- B
- C
- D
- E
-
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本卷共分为：2大题 295小题
作答时间为：295分钟
试卷总分：295分
及格分：177分
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