-
A
根据病原种类和细菌药敏试验结果选药
-
B
根据药物抗菌作用特点及药动学特点选药
-
C
细菌感染为应用抗菌药物的指征
-
D
根据生产厂家选用抗菌药
-
E
根据患者病情、病原菌及抗菌药物特点制订治疗方案
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
少数民族患者
-
B
老年患者
-
C
肝、肾功能减退患者
-
D
新生儿及小儿患者
-
E
孕妇及哺乳期患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合理选用抗菌药
-
B
给予足够的剂量和疗程
-
C
选用最新的抗菌药
-
D
必要时联合用药
-
E
有计划地轮换供药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吸收受多价阳离子影响
-
B
血浆蛋白结合率高
-
C
多口服吸收良好
-
D
可进入骨、关节等组织
-
E
大多主要以原形经肾派出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吡哌酸
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B
依诺沙星
-
C
环丙沙星
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D
氧氟沙星
-
E
洛美沙星
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
G
杆菌 -
B
厌氧菌
-
C
G
球菌 -
D
G
球菌 -
E
G
杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细菌DNA回旋酶
-
B
抑制细菌二氢叶酸还原酶
-
C
抑制细菌转肽酶
-
D
抑制细菌蛋白质合成
-
E
抑制细菌二氢叶酸合成酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝病患者
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B
婴幼儿
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C
溃疡病患者
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D
老年人
-
E
妇女
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌对其不产生耐药性
-
B
抗菌谱广
-
C
口服吸收好
-
D
抗菌作用强
-
E
不良反应少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氧氟沙星
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B
诺氟沙星
-
C
环丙沙星
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D
洛美沙星
-
E
氟罗沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗菌谱较广，包括G
菌、G菌等 -
B
可用于衣原体感染
-
C
进入体内的磺胺多在肝中乙酰化
-
D
可用于立克次体感染
-
E
抑制细菌二氢叶酸合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
急性溶血性贫血
-
B
神经毒性
-
C
泌尿道损害
-
D
造血系统毒性
-
E
过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
性质稳定
-
B
价格低廉
-
C
可供口服
-
D
对某些感染性疾病(如流行性脑膜炎、鼠疫)有效
-
E
过敏反应少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
叶酸
-
B
PABA
-
C
TMP
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D
GABA
-
E
单胺氧化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能增强磺胺药的作用
-
B
能增强某些抗生素的作用
-
C
有较强的抗菌作用
-
D
抑制细菌二氢叶酸合成酶
-
E
常与SMZ合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋喃妥因血药浓度低，不适用于全身感染的治疗
-
B
呋喃妥因主要用于敏感菌所致的泌尿道感染
-
C
呋喃妥因对多数大肠杆菌、肠球菌有较强抑菌作用
-
D
呋喃唑酮口服吸收好，血药浓度高
-
E
呋喃唑酮主要用于菌痢和旅游者腹泻
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌胞浆膜上特殊蛋白PBPs
-
B
二氢叶酸合成酶
-
C
细菌核蛋白体50S亚基
-
D
DNA螺旋酶
-
E
细菌核蛋白体30S亚基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服完全不能吸收，只能肌注给药
-
B
脑膜炎时可透人脑脊液
-
C
化学性质不稳定，水溶液易分解
-
D
由肾小管主动分泌排泄
-
E
丙磺舒可竞争性抑制青霉素的排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
革兰阳性杆菌
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B
革兰阴性球菌
-
C
革兰阳性球菌
-
D
革兰阴性杆菌
-
E
螺旋体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
耳毒性
-
B
二重感染
-
C
肝肾损害
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D
胃肠道反应
-
E
过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射肾上腺素
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B
输液
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C
立即换用头孢菌素
-
D
吸氧
-
E
人工呼吸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌产生了β内酰胺酶
-
B
细菌细胞膜对药物通透性改变
-
C
细菌的代谢途径改变
-
D
细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
-
E
细菌产生了钝化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌缺少自溶酶
-
B
细菌细胞壁或外膜通透性改变
-
C
抗生素与β-内酰胺酶牢固结合
-
D
PBPs靶蛋白与抗生素亲和力增加
-
E
细菌产生水解酶，使抗生素水解灭活
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
-
B
链霉素
-
C
青霉素G
-
D
四环素
-
E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯唑西林
-
B
氨苄西林
-
C
青霉素V
-
D
羧苄西林
-
E
阿莫西林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对G
杆菌无杀菌作用 -
B
为绿脓杆菌无杀菌作用
-
C
胃肠道吸收良好
-
D
抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似
-
E
属广谱青霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素V
-
B
氨苄西林
-
C
青霉素G
-
D
替卡西林
-
E
阿莫西林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩大阿莫西林的抗菌谱
-
B
抑制β-内酰胺酶
-
C
减少阿莫西林的不良反应
-
D
延缓阿莫西林经肾小管的分泌
-
E
提高阿莫西林的生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢拉定
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B
头孢哌酮
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C
头孢曲松
-
D
头孢噻吩
-
E
头孢氨苄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿莫西林
-
B
头孢噻吩
-
C
苯唑西林
-
D
头孢噻肟
-
E
青霉素G
- A
- B
- C
- D
- E
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A
杀菌力弱
-
B
与青霉素仅有部分交叉过敏现象
-
C
抗菌谱广
-
D
对β-内酰胺酶有不同程度稳定性
-
E
抗菌作用机制与青霉素相同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
拉氧头孢
-
B
头孢曲松
-
C
舒巴坦(青霉烷砜)
-
D
哌拉西林
-
E
氨曲南
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可透过胎盘屏障
-
B
可透过血脑屏障
-
C
吸收后可广泛分布至各组织和体液
-
D
主要在肝脏代谢
-
E
可形成肝肠循环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对多数G
菌、厌氧球菌抗菌作用强 -
B
对多数G
菌作用强 -
C
抗菌谱较窄
-
D
对军团菌、支原体、衣原体抗菌作用强
-
E
与敏感菌核糖体50S亚基结合，抑制蛋白质合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
链球菌
-
B
支原体
-
C
军团菌
-
D
变形杆菌
-
E
厌氧菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
四环素
-
B
庆大霉素
-
C
氯霉素
-
D
红霉素
-
E
青霉素G
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝损伤
-
B
过敏反应
-
C
耳毒性
-
D
胃肠道反应
-
E
二重感染
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氯霉素
-
B
红霉素
-
C
链霉素
-
D
青霉素G
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氨苄西林
-
B
羧苄西林
-
C
红霉素
-
D
苯唑西林
-
E
以上都可以
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内分布广，肺、扁桃体内浓度较高
-
B
用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等
-
C
耐酸，口服吸收较好
-
D
抑制细菌核酸合成
-
E
胃肠道反应较红霉素少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多黏菌素E
-
B
链霉素
-
C
头孢唑啉
-
D
林可霉素
-
E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用于细菌核蛋白体50S亚基，干扰蛋白质的合成
-
B
作用于细菌核蛋白体30S亚基，干扰蛋白质的合成
-
C
干扰细菌的叶酸代谢
-
D
干扰细菌DNA的合成
-
E
抑制细菌细胞壁的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以原形经肾小球滤过排出
-
B
以原形经肾小管分泌排出
-
C
被单胺氧化酶代谢
-
D
经肝药酶氧化
-
E
与葡萄糖醛酸结合后排出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌产生了大量PABA
-
B
细菌产生水解酶
-
C
细菌胞浆膜通透性改变
-
D
细菌改变代谢途径
-
E
细菌产生钝化酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
快速杀菌
-
B
二重感染
-
C
神经肌肉阻断作用
-
D
肾毒性
-
E
耳毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
四环素
-
B
罗红霉素
-
C
氯霉素
-
D
链霉素
-
E
头孢他啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗菌活性比链霉素强
-
B
对绿脓杆菌和金葡菌都有效
-
C
抗菌谱比链霉素广
-
D
可口服用于肠道感染或肠道术前准备
-
E
神经损害较链霉素重
- A
- B
- C
- D
- E
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A
庆大霉素
-
B
阿米卡星
-
C
链霉素
-
D
多黏菌素B
-
E
多黏菌素E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝毒性
-
B
肾毒性
-
C
耳毒性
-
D
神经肌肉阻滞作用
-
E
过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细菌核酸代谢
-
B
干扰细菌叶酸代谢
-
C
抑制细菌蛋白质合成
-
D
抑制细菌细胞壁合成
-
E
影响细菌胞浆膜的通透性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对多数革兰阳性杆菌有强大杀菌作用
-
B
对生长繁殖期和静止期细菌均有效
-
C
对多数革兰阴性杆菌有强大杀菌作用
-
D
局部用于敏感菌所致眼、耳、皮肤等感染
-
E
对肾脏毒性较大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿米卡星、庆大霉素、氯霉素、林可霉素
-
B
苯唑西林、多黏菌素、庆大霉素、妥布霉素
-
C
氨苄西林、多黏菌素、头孢氨苄、羧苄西林
-
D
阿米卡星、庆大霉素、多黏菌素、羧苄西林
-
E
卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢氨苄、红霉素、四环素
-
B
多黏菌素、红霉素、头孢氨苄
-
C
羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄
-
D
氨苄西林、红霉素、林可霉素
-
E
苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饭后服药影响吸收
-
B
胃液酸度影响吸收
-
C
多价阳离子影响吸收
-
D
剂量越大吸收量越高
-
E
体内分布以骨、牙、肝为高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能快速抑制细菌生长，高浓度有杀菌作用
-
B
能与细菌核蛋白体30S亚基结合，阻滞蛋白质合成
-
C
对G
菌、G菌、立克次体、衣原体等都有效 -
D
对细菌细胞膜通透性无影响
-
E
主要用于立克次体感染、斑疹伤寒、支原体肺炎等
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不会产生过敏反应
-
B
幼儿乳牙釉质发育不全
-
C
长期应用后可发生二重感染
-
D
长期大量静脉给药不引起严重肝脏损害
-
E
空腹口服易发生胃肠道反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易透过血脑屏障
-
B
适用于伤寒的治疗
-
C
口服难吸收
-
D
骨髓毒性明显
-
E
对早产儿、新生儿可引起灰婴综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠道反应
-
B
对肝脏严重损害
-
C
二重感染
-
D
对造血系统的毒性
-
E
影响骨、牙生长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氧氟沙星
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B
青霉素G
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C
氯霉素
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D
红霍素
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E
奈替米星
- A
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- C
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- E
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A
灰婴综合征
-
B
肝损害
-
C
骨髓造血功能抑制
-
D
神经系统反应
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E
恶心、腹泻等
- A
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- C
- D
- E
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红霉素、羧苄西林
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B
四环素、青霉素
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C
氨苄西林、四环素
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D
氯霉素、青霉素
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E
氯霉素、氨苄西林
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- C
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抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成
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B
抑制真菌细胞壁的合成
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C
抑制真菌DNA合成
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D
抑制真菌蛋白质合成
-
E
选择性地与真菌细胞膜麦角固醇结合
- A
- B
- C
- D
- E
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二性霉素B
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B
灰黄霉素
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C
利福平
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D
碘化物
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E
制霉菌素
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- D
- E
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影响二氢叶酸合成
-
B
影响真菌细胞膜通透性
-
C
抑制以DNA为模板的RNA多聚酶，阻碍mRNA合成
-
D
竞争性抑制鸟嘌呤进入DNA分子中，阻断核酸合成
-
E
替代尿嘧啶进入DNA分子中，阻断核酸合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二性霉素B
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B
制霉菌素
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C
灰黄霉素
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D
氟胞嘧啶
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E
酮康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酮康唑
-
B
灰黄霉素
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C
氟胞嘧啶
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D
阿昔洛韦
-
E
制霉菌素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
咪康唑
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B
氟康唑
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C
酮康唑
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D
克霉唑
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E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
灰黄霉素
-
B
二性霉素B
-
C
酮康唑
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D
制霉菌素
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E
多黏菌素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟胞嘧啶
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B
酮康唑
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C
二性霉素B
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D
特比萘芬
-
E
克霉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗疱疹病毒药
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B
抗艾滋病病毒药
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C
抗麻疹病毒药
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D
抗流感病毒药
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E
抗肝炎病毒药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
金刚烷胺
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B
奥司他韦
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C
齐多夫定
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D
阿昔洛韦
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E
干扰素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
金刚烷胺
-
B
更昔洛韦
-
C
齐多夫定
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D
碘苷
-
E
干扰素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可诱导机体组织细胞产生抗病毒蛋白酶
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B
具有广谱抗病毒作用
-
C
口服吸收好
-
D
临床由于慢性病毒性肝炎、尖锐湿疣等
-
E
可引起流感样综合征
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异烟肼、链霉素、PAS
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B
异烟肼、乙胺丁醇、PAS
-
C
异烟肼、利福平、PAS(对氨基水杨酸)
-
D
异烟肼、链霉素、乙硫异烟胺
-
E
异烟肼、利福平、链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
PAS
-
B
乙胺丁醇
-
C
异烟肼
-
D
利福平
-
E
卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有利于药物进入结核感染病灶
-
B
有协同作用，并能延续耐药性的产牛
-
C
加快药物的排泄速度
-
D
延长利福平作用时间
-
E
减轻注射时的疼痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要经肝乙酰化代谢
-
B
对结核分枝杆菌有高度选择性
-
C
口服吸收快而完全
-
D
对细胞外结核杆菌作用强，对细胞内结核杆菌作用弱
-
E
与其他抗结核药无交叉耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗结核病的首选药
-
B
常单独用于治疗结核病
-
C
抑制分枝菌酸合成
-
D
可有神经毒性
-
E
可有肝毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻风杆菌
-
B
G
球菌 -
C
结核杆菌
-
D
G
球菌 -
E
G
杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苯砜
-
B
乙胺丁醇
-
C
对氨水杨酸
-
D
异烟肼
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福喷汀、PAS
-
B
异烟肼、乙胺丁醇
-
C
异烟肼、利福平
-
D
异烟肼、链霉素
-
E
利福平、吡嗪酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
联合用药
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B
首剂加倍用药
-
C
早期用药
-
D
规律用药
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E
足量、全程用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎宁
-
B
伯氮喹
-
C
氯喹
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D
青蒿素
-
E
乙胺嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伯氨喹
-
B
磺胺多辛
-
C
乙胺嘧啶
-
D
奎宁
-
E
吡嗪酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能抑制疟原虫二氢叶酸还原酶
-
B
用于疟疾的病因性预防
-
C
对原发性红外期疟原虫有抑制作用
-
D
疟原虫对本药不易产生耐药性
-
E
与磺胺类或砜类合用，增强疗效，减少耐药性产生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伯氨喹
-
B
青蒿素
-
C
氯喹
-
D
乙胺嘧啶
-
E
磺胺类或砜类
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
红细胞内缺乏6-磷酸葡糖脱氢酶
-
B
叶酸缺乏
-
C
肾近曲小管细胞合成红细胞生成素减少
-
D
胃黏膜萎缩致"内因子"缺乏，影响维生素B
吸收 -
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯喹
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B
喹碘方
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C
双碘喹啉
-
D
巴龙霉素
-
E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
双碘喹啉
-
B
氯喹
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C
巴龙霉素
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D
依米丁
-
E
氯磺喹啉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙胺嗪
-
B
阿苯达唑
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C
氯硝柳胺
-
D
吡喹酮
-
E
哌嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯硝柳胺
-
B
哌嗪
-
C
噻嘧啶
-
D
吡喹酮
-
E
阿苯达唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌嗪
-
B
阿苯达唑
-
C
噻嘧啶
-
D
氯硝柳胺
-
E
甲苯达唑
- A
- B
- C
- D
- E
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骨髓抑制、消化道反应和肝脏损害
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B
神经毒性、骨髓抑制和脱发
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C
骨髓抑制、消化道反应和脱发
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D
骨髓抑制、神经毒性和消化道反应
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E
骨髓抑制、泌尿道反应和脱发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
影响肿瘤细胞蛋白质合成
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B
主要作用于细胞周期S期
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C
竞争性抑制二氢叶酸还原酶
-
D
临床用于儿童急性淋巴性白血病
-
E
不良反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏反应
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B
神经毒性
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C
血尿、蛋白质
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D
胃肠道反应
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E
肝脏损害
- A
- B
- C
- D
- E
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阿糖胞苷
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B
甲氨蝶呤
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C
羟基脲
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D
氟尿嘧啶
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E
巯嘌呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟尿嘧啶
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B
巯嘌呤
-
C
阿糖胞苷
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D
甲氨蝶呤
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E
环磷酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血尿、蛋白尿
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B
血压升高
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C
骨髓抑制
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D
恶心、呕吐
-
E
脱发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗瘤谱较广
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B
主要用于治疗转移性睾丸癌和卵巢癌
-
C
抑制DNA复制和转录
-
D
常见毒性是骨髓抑制
-
E
常见毒性是肾功能损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保泰松
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B
阿司匹林
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C
秋水仙碱
-
D
布洛芬
-
E
丙磺舒
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- B
- C
- D
- E
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A
减少血管壁中PGI2的合成
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B
抑制依前列醇的合成
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C
抑制纤维蛋白原与血小板膜受体结合
-
D
抑制前列腺素合成酶，减少血小板TXA2的生成，抑制血小板聚集
-
E
抑制凝血因子的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
外伤性剧痛
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B
风湿性或类风湿性关节炎的对症治疗
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C
可防止风湿性关节炎的发展及产生并发症
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D
预防脑血栓形成
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E
预防心肌梗死
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静脉滴注碳酸氢钠注射液
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B
口服氢氯噻嗪
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C
口服乙酰半胱氨酸
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D
口服呋塞米
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E
口服碳酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠道反应
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B
凝血障碍
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C
阿司匹林哮喘
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D
Reye综合征
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E
白细胞减少
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- D
- E
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A
对抗cAMP直接引起的发热
-
B
抑制外周前列腺素合成
-
C
直接调节体温中枢
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D
促进前列腺素的合成
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E
抑制中枢前列腺素的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对乙酰氨基酚
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B
吡罗昔康
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C
氯丙嗪
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D
乙酰水杨酸
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E
吲哚美辛
- A
- B
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- D
- E
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A
头痛
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B
牙痛
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C
痛经
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胆绞痛
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E
感冒发热
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- D
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A
阿司匹林
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B
布洛芬
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C
萘普生
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D
吲哚美辛
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E
保泰松
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- C
- D
- E
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A
支气管哮喘
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B
维生素K缺乏者
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C
冠心病
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D
低凝血酶原血症
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E
十二指肠溃疡
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A
扑热息痛
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B
消炎痛
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C
炎痛喜康
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D
氯灭酸
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E
甲灭酸
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- D
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A
痛风
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B
痛经
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C
神经痛
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D
风湿性及类风湿性关节炎
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E
软组织损伤
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- D
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A
抗炎作用
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B
能根治风湿、类风湿性关节炎
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C
不能防止风湿病的发展和合并症的产生
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D
类风湿关节炎只能引起一定的镇痛作用
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E
需一次性大剂量冲击治疗
- A
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- C
- D
- E
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A
自律性异常
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B
后除极和触发活动
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C
单纯性传导障碍
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D
有效不应期
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E
折返激动
- A
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- D
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A
奎尼丁
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B
利多卡因
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C
胺碘酮
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D
普萘洛尔
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E
普罗帕酮
- A
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- D
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A
房性心动过速
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B
心房扑动
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C
室上性心动过速
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D
室上性心动过缓
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E
室性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
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B
维拉帕米
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C
利多卡因
-
D
普鲁卡因胺
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E
苯妥英钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属于钙通道阻滞药
-
B
经口吸收迅速而完全，无首关效应
-
C
阻滞心肌细胞膜慢钙通道，抑制Ca
内流，抑制窦房结和房室结慢反应细胞 -
D
抑制4相缓慢除极，使自律性降低
-
E
对阵发性室上性心动过速治疗效果较好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨氯地平
-
B
尼莫地平
-
C
尼群地平
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D
硝苯地平
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E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝苯地平
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B
维拉帕米
-
C
氟桂嗪
-
D
尼莫地平
-
E
氨氯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
室性心律失常
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B
室上性心律失常
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C
室性早搏
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D
心房扑动
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E
心房纤颤
- A
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- C
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A
窦性心动过缓
-
B
房室传导阻滞
-
C
诱发心力衰竭
-
D
诱发支气管哮喘
-
E
诱发高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
-
B
利多卡因
-
C
奎尼丁
-
D
普萘洛尔
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E
普罗帕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
轻度阻滞钠通道，抑制Na
内流 -
B
升高动作电位0相上升速率和动作电位振幅
-
C
降低动作电位0相上升速率和动作电位振幅
-
D
减慢传导，降低浦肯野纤维自律性
-
E
延长有效不应期及动作电位时程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢神经系统反应（金鸡纳反应）
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B
奎尼丁晕厥
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C
胃肠道反应
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D
低血压
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E
高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
慢乙酰化者普鲁卡因胺的半衰期长，血药浓度高
-
B
普鲁卡因胺对慢乙酰化者更易引起狼疮综合征
-
C
乙酰化程度有个体差异，受遗传因素影响
-
D
不能用于治疗急性心肌梗死时的心律失常
-
E
用量过大可引起粒细胞减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利多卡因
-
B
普鲁卡因胺
-
C
奎尼丁
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D
苯妥英钠
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E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
维拉帕米
-
C
苯妥英钠
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D
利多卡因
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟卡尼
-
B
维拉帕米
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C
普萘洛尔
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D
普罗帕酮
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E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能降低浦肯野纤维自律性
-
B
抗胆碱作用、抗α受体作用
-
C
减慢传导速度
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D
延长动作电位时程
-
E
延长有效不应期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
-
B
普鲁卡因胺
-
C
普荼洛尔
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D
奎尼丁
-
E
氟卡尼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胺碘酮
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B
奎尼丁
-
C
维拉帕米
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D
利多卡因
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心肌梗死所致心律失常
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B
强心苷中毒致室性心律失常
-
C
心室纤颤
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D
心房纤颤
-
E
室性早搏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
室上性心律失常
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B
室性心律失常
-
C
室性早搏
-
D
心房纤颤
-
E
心房扑动
- A
- B
- C
- D
- E
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A
治疗剂量比较接近中毒剂量
-
B
选择适当的剂量与用法
-
C
洋地黄化后停药
-
D
选择适当的强心苷制剂
-
E
联合应用利尿药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆蛋白结合率约25%
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B
同服广谱抗生素可减少其吸收
-
C
肝肠循环少
-
D
主要以原形从肾脏排泄
-
E
口服时肠道吸收较完全
- A
- B
- C
- D
- E
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A
视觉障碍
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B
胃肠道反应
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C
传导减慢
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D
ERP缩短
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E
心肌收缩力增强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
反射性兴奋交感神经
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B
兴奋心肌α受体
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C
直接作用于心肌细胞
-
D
直接兴奋心脏上的交感神经
-
E
兴奋心肌β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内酯环
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B
洋地黄毒苷
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C
苷元
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D
葡萄糖
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E
甾核
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肺源性心脏病引起的心力衰竭
-
B
严重贫血引起的心力衰竭
-
C
二尖瓣病变引起的心力衰竭
-
D
甲亢引起的心力衰竭
-
E
伴有房颤的心力衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯化钾
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B
氨茶碱
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C
吗啡
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D
阿托品
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E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
36小时
-
B
24小时
-
C
5～7天
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D
48小时
-
E
18小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
24小时
-
B
5～7天
-
C
36小时
-
D
48小时
-
E
18小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地高辛
-
B
洋地黄毒苷
-
C
毒毛花苷K
-
D
毛花苷C
-
E
黄夹苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接加强心肌收缩力
-
B
减慢心率
-
C
增加衰竭心脏排出量的同时不增加心肌耗氧量
-
D
心排血量增多
-
E
增加心室传导
- A
- B
- C
- D
- E
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A
房性期前收缩
-
B
室性期前收缩
-
C
室上性阵发性心动过速
-
D
心房扑动
-
E
三联律
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洋地黄毒苷
-
B
铃兰毒苷
-
C
毒毛花苷K
-
D
毛花苷C（西地兰）
-
E
地高辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毛花苷C
-
B
洋地黄毒苷
-
C
地高辛
-
D
铃兰毒苷
-
E
洋地黄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨力农
-
B
地高辛
-
C
毒毛花苷K
-
D
西地兰
-
E
依那普利
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝损害
-
B
肾损害
-
C
有胃肠道反应
-
D
给药不方便
-
E
安全范围小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硝酸酯类主要作用于静脉，降低前负荷
-
B
肼屈嗪直接选择性舒张小动脉，只降低后负荷
-
C
硝普钠舒张静脉和小动脉，降低前后负荷
-
D
降低前负荷的药物可增加静脉回心血量
-
E
硝苯地平舒张动脉作用较强，降低后负荷较为显著
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可逆转心室肥厚
-
B
可明显降低病死率
-
C
与扩张外周血管的作用有关
-
D
能迅速缓解症状
-
E
可引起低血压及肾功能下降
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血钙
-
B
低血钾，低血镁
-
C
心肌缺氧，肾功能减退
-
D
联合应用奎尼丁，维拉帕米或排钾利尿药
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
房室结性心动过速
-
B
室性心动过速
-
C
房性早搏
-
D
房室传导阻滞
-
E
房性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心肌细胞内Ca
增加，收缩加强 -
B
细胞外Na
与细胞内K量减少 -
C
细胞内Na
增加，而使Ca内流增加 -
D
细胞内Na
增加，而使Ca外流减少 -
E
使细胞内Na
逐渐减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
-
B
氯化钾
-
C
呋塞米
-
D
硫酸镁
-
E
葡萄糖酸钙
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阿托品
-
B
异丙肾上腺素
-
C
苯妥英钠
-
D
利多卡因
-
E
钙盐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
排泄速度
-
B
吸收快慢
-
C
起效快慢
-
D
维持作用时间的长短
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯化钠
-
B
阿托品
-
C
苯妥英钠
-
D
呋塞米
-
E
硫酸镁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2～3min
-
B
4～5min
-
C
1～2min
-
D
6～8min
-
E
10～15min
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
普萘洛尔
-
B
硝苯地平
-
C
硝酸甘油
-
D
维拉帕米
-
E
肼屈嗪
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制心肌收缩力
-
B
扩张血管
-
C
减慢心率
-
D
降低心肌耗氧及增加冠状动脉供血
-
E
减少心室容积
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心室容积增大，射血时间延长，增加耗氧
-
B
心室容积缩小，射血时间缩短，降低耗氧
-
C
心收缩力增加，心率减慢
-
D
扩张动脉，降低后负荷
-
E
扩张冠脉，增加心肌血供
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青光眼
-
B
脑血栓形成
-
C
脑出血
-
D
严重体位性低血压
-
E
高铁血红蛋白血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张血管
-
B
减少心室容积
-
C
减慢心率
-
D
抑制心肌收缩力
-
E
减少心肌耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
-
B
硝酸甘油
-
C
硝苯地平
-
D
硝酸异山梨酯
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心率减慢
-
B
耗氧量降低
-
C
扩张静脉
-
D
扩张冠脉
-
E
降低外周阻力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支气管痉挛
-
B
心动过速
-
C
黄疸
-
D
高铁血红蛋白血症
-
E
高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使心率加快
-
B
使心肌耗氧量降低
-
C
使心室壁张力增加
-
D
扩张容量血管
-
E
减少回心血量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于抗心绞痛
-
B
有抗心律失常作用
-
C
降低心肌耗氧量
-
D
抑制钙离子内流
-
E
降低交感神经兴奋的效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普通片和缓释片不良反应都多
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B
起效较慢，维持时间较长
-
C
适用于心绞痛的预防和心肌梗死后心衰的长期治疗
-
D
作用较弱
-
E
代谢产物仍然具有扩血管及抗心绞痛作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非诺贝特
-
B
辛伐他汀
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C
氯贝丁酯
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D
烟酸
-
E
苯扎贝特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洛伐他汀
-
B
辛伐他汀
-
C
非诺贝特
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D
考来烯胺
-
E
阿托伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血钾
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B
高氯性酸血症
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C
便秘
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D
腹胀
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E
脂溶性维生素缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
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B
考来烯胺
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C
普罗布考
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D
硫酸软骨素A
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E
亚麻油酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
考来烯胺
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B
普罗布考
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C
考来替泊
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D
洛伐他汀
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E
氯贝丁酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
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B
考来烯胺
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C
硝苯地平
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D
氯贝丁酯
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E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯贝丁酯
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B
考来烯胺
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C
肝素
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D
烟酸
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E
吉非贝齐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
原发性高胆固醇症
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B
纯合子家族性高胆固醇血症
-
C
杂合子家族性高胆固醇血症
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D
Ⅲ型高脂蛋白血症
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E
肾性和糖尿病性高脂血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝素
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B
华法林
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C
硫酸类肝素
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D
硫酸软骨素A
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E
硫酸葡聚糖
- A
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- C
- D
- E
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A
活动性肝炎
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B
过敏者
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C
孕妇及哺乳妇女
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D
原因不明的持续转氨酶升高者
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E
胃肠胀气
- A
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- C
- D
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A
口服吸收好
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B
主要分布于脂肪组织
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C
大部分经粪排出
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D
用药后24小时达血药浓度峰值
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E
消除半衰期为23～47天
- A
- B
- C
- D
- E
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A
广谱调脂药
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B
可用于高脂血症
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C
无胃肠道刺激
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D
可致尿酸升高
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E
可致皮肤潮红、瘙痒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
贝特类
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B
烟酸类
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C
胆酸螯合剂
-
D
他汀类
-
E
胆固醇吸收抑制剂
- A
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- C
- D
- E
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A
抑制磷酸二酯酶
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B
抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA)
-
C
抑制血管紧张素转换酶
-
D
激活3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶
-
E
以上均不是
- A
- B
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- D
- E
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A
地尔硫䓬
-
B
肼屈嗪
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C
硝苯地平
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D
硝酸甘油
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
烟酸
-
B
普罗布考
-
C
考来烯胺
-
D
氯贝丁酯
-
E
辛伐他汀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低血浆LDL
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B
升高血浆HDL
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C
升高血浆apoB
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D
降低血浆TC
-
E
降低血浆TG
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普罗布考
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B
烟酸
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C
洛伐他汀
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D
考来烯胺
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E
亚油酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
夜间药物对代谢酶活性的抑制作用增强
-
B
夜间药物对HMG-CoA还原酶的抑制作用增强
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C
晚上用药副作用少
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D
胆固醇的合成受到机体昼夜节律的影响
-
E
胆固醇代谢酶的活性夜间增强
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高甘油三酯血症
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B
高胆固醇血症
-
C
高磷脂血症
-
D
心绞痛
-
E
高血压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于糖尿病、肾病所致高胆固醇血症
-
B
用于杂合子家族性高胆固醇血症
-
C
用于纯合子家族性高胆固醇血症
-
D
用于非家族性高胆固醇血症
-
E
降脂作用较强，抗氧化作用较弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
升高HDL-C
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B
预防动脉粥样硬化斑块形成
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C
降低HDL-C
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D
降低TG和VLDL
-
E
降低TC和LDL-C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可乐定
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B
哌唑嗪
-
C
卡托普利
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D
普萘洛尔
-
E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对轻、中、重度高血压者均有降压作用
-
B
降压时伴有反射性心率加快和心搏出量增加
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C
对正常血压者有降压作用
-
D
可增高血浆肾素活性
-
E
合用B受体阻断药可增大其降压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利血平
-
B
卡托普利
-
C
甲基多巴
-
D
美托洛尔
-
E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲达帕胺
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B
普萘洛尔
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C
雷诺普利
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D
氢氯噻嗪
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E
非洛地平
- A
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- C
- D
- E
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本卷共分为：1大题 197小题
作答时间为：197分钟
试卷总分：197分
及格分：118分
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