-
A
泼尼松龙
-
B
他莫昔芬
-
C
睾丸酮
-
D
已烯雌酚
-
E
卡莫司汀
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
两者的不良反应完全相同
-
B
均属于蒽环类抗生素
-
C
属于周期非特异性药物
-
D
两者的作用机制相似
-
E
两者间有交叉耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
选择性促进微管蛋白聚合并抑制其解聚，从而影响纺锤体的功能、抑制肿瘤细胞的有丝分裂
-
B
主要消除途径为胆道分泌和组织结合
-
C
适用于转移性卵巢癌和乳腺癌
-
D
对顺铂耐药或未控制的卵巢癌没有效果
-
E
可出现骨髓抑制，周围神经性病变等
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素B
-
B
氯化钾
-
C
美司钠
-
D
顺铂
-
E
氟尿嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氟尿嘧啶
-
B
甲氨蝶呤
-
C
博来霉素
-
D
多柔比星（阿霉素）
-
E
柔红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
环孢素
-
B
肾上腺皮质激素
-
C
烷化剂
-
D
抗代谢药
-
E
抗生素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肾毒性
-
B
胃肠道反应
-
C
神经系统功能紊乱
-
D
高血压
-
E
过敏反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
调节B细胞和T细胞的分化增殖
-
B
对黑色素瘤、肾细胞癌、结肠癌等有效
-
C
不能用于免疫缺陷病
-
D
多数出现流感样症状，胃肠道反应
-
E
神经系统症状，肾功能减退，水肿等
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
经口吸收迅速
-
B
用于免疫功能低下者恢复免疫功能
-
C
可使受抑制的巨噬细胞和T细胞功能恢复正常
-
D
可引起胃肠道反应
-
E
可诱导细胞毒性淋巴细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卡介苗
-
B
白细胞介素-2
-
C
胸腺素
-
D
环孢素
-
E
转移因子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
动物毒性实验不能预测在人身上发生的毒性，因为药物对动物的毒性与对人的毒性没有相关性
-
B
在药物用于患者之前应先完成药物在正常人的实验
-
C
药物的危险程度要至少在三种动物，包括一种灵长类动物上完成
-
D
在药物用于人实验前必须知道其动物的治疗指数
-
E
在进行药物Ⅱ期临床试验时不必采用双盲法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
最大效能
-
B
受体作用机制
-
C
药物效价强度
-
D
治疗指数
-
E
治疗窗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
后遗效应
-
B
变态度应
-
C
过敏反应
-
D
毒性反应
-
E
副作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
-
A
40%
-
B
50%
-
C
10%
-
D
60%
-
E
90%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
解离少，重吸收多，排泄快
-
B
解离多，重吸收多，排泄快
-
C
解离多，重吸收少，排泄快
-
D
解离少，重吸收多，排泄慢
-
E
解离多，重吸收少，排泄慢
- A
- B
- C
- D
- E
-
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与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值的变化为
-
A
平方根
-
B
对数值
-
C
指数值
-
D
数学值
-
E
乘方值
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
3天
-
B
8天
-
C
2天
-
D
11天
-
E
14天
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
13mg
-
B
25mg
-
C
50mg
-
D
100mg
-
E
160mg
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
10～16小时
-
B
17～23小时
-
C
5～10小时
-
D
24～30小时
-
E
31～36小时
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
1小时
-
B
1.5小时
-
C
2小时
-
D
3小时
-
E
4小时
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
给药次数
-
B
半衰期
-
C
剂量大小
-
D
表观分布容积
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
药物的有效血浓度下降一半的时间
-
B
药物的组织浓度下降一半的时间
-
C
药物的稳态血浓度下降一半的时间
-
D
药物的血浆浓度下降一半的时间
-
E
药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
脂溶性
-
B
pK
-
C
水溶性
-
D
解离度
-
E
溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中哪项是正确的
-
A
当n=0时为一级动力学过程
-
B
当n=1时为零级动力学过程
-
C
当n=1时为一级动力学过程
-
D
当n=0时为一房室模型
-
E
当n=1时为二房室模型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
-
B
氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加
-
C
氯霉素使苯妥英钠吸收增加
-
D
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
-
E
氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
药物作用最强
-
B
药物的吸收过程已完成
-
C
药物的消除过程正开始
-
D
药物的吸收速度与消除速度达到平衡
-
E
药物在体内分布达到平衡
- A
- B
- C
- D
- E
-
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=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中
-
A
解离度增高，重吸收增多，排泄减慢
-
B
解离度降低，重吸收减少，排泄加快
-
C
解离度增高，重吸收减少，排泄加快
-
D
解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
-
E
排泄速度并不改变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
脱氨反应
-
B
水解反应
-
C
结合反应
-
D
氧化反应
-
E
还原反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
多巴胺
-
B
肾上腺素
-
C
乙酰胆碱
-
D
谷氨酸
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
N
型受体 -
B
α
型受体 -
C
M型受体
-
D
β
型受体 -
E
β
型受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
降低眼压
-
B
滴入眼后可引起瞳孔散大
-
C
是M受体的激动剂
-
D
滴入眼后可引起近视
-
E
前房角间隙扩大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
毒副作用比毛果芸香碱小
-
B
水溶液稳定
-
C
比毛果芸香碱作用强大而且持久
-
D
不易引起调节痉挛
-
E
不会吸收中毒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化
-
B
使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化
-
C
裂解胆碱酯酶的多肽链
-
D
使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化
-
E
使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中枢兴奋
-
B
中枢抑制
-
C
胆碱能危象
-
D
窦性心动过速
-
E
青光眼加重
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
新斯的明
-
B
呋塞米
-
C
毒扁豆碱
-
D
阿托品
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
碳酸氢钠溶液
-
B
醋酸溶液
-
C
高锰酸钾溶液
-
D
生理盐水
-
E
温水
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
是可逆性胆碱酯酶抑制剂
-
B
可直接兴奋运动终板N
受体 -
C
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
-
D
可解救非去极化型肌松药中毒
-
E
过量不会发生胆碱能危象
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制排尿
-
B
抑制排便
-
C
抑制呼吸道腺体分泌
-
D
防止心动过缓
-
E
镇静
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
虹膜睫状体炎
-
B
溃疡病
-
C
肠痉挛
-
D
青光眼
-
E
胆绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胆管、输尿管平滑肌
-
B
支气管平滑肌
-
C
子宫平滑肌
-
D
胃肠道括约肌
-
E
痉挛状态的胃肠道平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎
-
B
抑制支气管黏液分泌，用于祛痰
-
C
抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡
-
D
抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗
-
E
抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
腺体分泌增加
-
B
瞳孔扩大，眼压降低
-
C
胃肠平滑肌松弛
-
D
心率加速，血压升高
-
E
中枢抑制，出现嗜睡
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
心悸
-
B
口干
-
C
眼矇
-
D
失眠
-
E
腹胀
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
筒箭毒碱
-
B
酚妥拉明
-
C
肾上腺素
-
D
毛果芸香碱
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
松弛瞳孔括约肌
-
B
调节麻痹、视近物不清
-
C
松弛睫状肌
-
D
降低眼压
-
E
瞳孔散大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗震颤麻痹
-
B
防晕
-
C
麻醉前给药
-
D
重症肌无力
-
E
妊娠呕吐
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
外周作用减弱，作用时间延长
-
B
外周作用减弱，作用时间缩短
-
C
外周作用增强，作用时间延长
-
D
外周作用增强，作用时间缩短
-
E
外周作用增强，作用时间不变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
心肌收缩力减弱
-
B
传导阻滞
-
C
血压下降
-
D
肾血管扩张
-
E
脉压差变小
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
尿量减少
-
B
传导阻滞
-
C
心脏抑制
-
D
血压下降
-
E
心源性休克
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
升压作用
-
B
延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间
-
C
心脏兴奋作用
-
D
防止心脏骤停
-
E
提高机体代谢
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可口服，无耐受性及中枢兴奋作用
-
B
作用较弱，维持时间短
-
C
升压作用弱、持久，易产生耐受性
-
D
作用较强，维持时间短
-
E
无耐受性，维持时间长
- A
- B
- C
- D
- E
-
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受体的药物是
-
A
多巴酚丁胺
-
B
去甲肾上腺素
-
C
多巴胺
-
D
麻黄碱
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻黄碱可激动α、β受体
-
B
去甲肾上腺素主要激动α受体，对β
受体也有一定的激动作用 -
C
肾上腺素可激动α、β受体
-
D
多巴胺可激动α、β受体
-
E
异丙肾上腺素可激动α、β受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
都是儿茶酚胺类药物
-
B
都有心脏兴奋作用
-
C
都有升压作用
-
D
都有舒张肾血管的作用
-
E
都属于神经递质
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
收缩压升高
-
B
心肌收缩力增强
-
C
扩张冠状血管
-
D
具有平喘作用
-
E
过量可见心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
去甲肾上腺素
-
B
组胺
-
C
普萘洛尔
-
D
哌唑嗪
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
兴奋M受体
-
B
兴奋β受体
-
C
单纯阻断α受体
-
D
直接扩张血管，大剂量时阻断α受体
-
E
兴奋多巴胺受体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
异丙肾上腺素静脉注射
-
B
去甲肾上腺素皮下注射
-
C
肾上腺素静脉滴注
-
D
大剂量去甲肾上腺素静脉滴注
-
E
肾上腺素皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阿托品
-
B
肾上腺素
-
C
多巴胺
-
D
异丙肾上腺素
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服生物利用度个体差异大
-
B
无膜稳定作用
-
C
有内在拟交感活性
-
D
以原形经肾脏排泄
-
E
促进肾素的释放
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
噻吗洛尔
-
B
吲哚洛尔
-
C
普萘洛尔
-
D
阿替洛尔
-
E
美托洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
山莨菪碱
-
B
酚妥拉明
-
C
麻黄碱
-
D
异丙肾上腺素
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
有内在拟交感作用
-
B
抑制肾素的释放
-
C
有膜稳定作用
-
D
增加支气管阻力
-
E
减少心输出量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
支气管哮喘患者忌用
-
B
心脏传导阻滞者忌用
-
C
久用不能突然停药
-
D
心绞痛患者忌用
-
E
心功能不全者忌用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心肌收缩性增强
-
B
血压下降
-
C
先兴奋，后抑制
-
D
心律失常
-
E
呼吸中枢麻痹致死
- A
- B
- C
- D
- E
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A
提高兴奋阈，延长不应期
-
B
甚至完全丧失兴奋性和传导性
-
C
阻断钠通道，抑制除极
-
D
降低静息跨膜电位
-
E
阻止乙酰胆碱的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射麻黄碱
-
B
增加局部麻醉药浓度
-
C
加入少量肾上腺素
-
D
增加局部麻醉药溶液的用量
-
E
调节药物溶液pH
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在体内代谢
-
B
药物以原形经肺排泄
-
C
药物分布到其他组织中
-
D
药物从肾脏排泄
-
E
产生急性耐受性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支气管哮喘患者
-
B
喉头痉挛患者
-
C
肝功能损害患者
-
D
作为麻醉前给药
-
E
短时小手术麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用于痛觉中枢
-
B
其脂溶性影响神经细胞膜脂质，进而暂时改变中枢神经生物膜的功能
-
C
作用于中枢特异性受体
-
D
抑制脑干网状结构上行激活系统
-
E
作用于大脑皮层
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对肝肾毒性小
-
B
停药后苏醒较快
-
C
麻醉效能很低
-
D
诱导期短
-
E
镇痛作用较差
- A
- B
- C
- D
- E
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A
基础麻醉
-
B
分离麻醉
-
C
麻醉前给药
-
D
强化麻醉
-
E
诱导麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙醚
-
B
氟烷
-
C
硫喷妥钠
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D
氯胺酮
-
E
氧化亚氮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
瞳孔缩小，结膜反射消失
-
B
患者转为安静，呼吸由不规则变为规则
-
C
反射活动减弱
-
D
肌肉开始松弛
-
E
血压下降，各种反射消失
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉深度易控制
-
B
镇痛作用强
-
C
诱导期短
-
D
骨骼肌松弛良好
-
E
肝肾毒性小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇痛效果较差
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B
无诱导兴奋现象
-
C
对呼吸循环影响小
-
D
肌肉松弛作用差
-
E
维持时间短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有较强的缩短快动眼睡眠作用
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B
有镇静催眠作用
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C
有抗焦虑作用
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D
抗癫痫作用
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E
抗惊厥作用
- A
- B
- C
- D
- E
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代谢产物去甲地西泮也有活性
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B
可经乳汁排泄
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C
肌内注射吸收慢而不规则
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D
肝功能障碍时半衰期长
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E
血浆蛋白结合率低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
-
B
碱化尿液，使解离度增大，减小肾小管再吸收
-
C
碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
-
D
酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
-
E
酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌内注射苯妥英钠
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B
静脉注射地西泮
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C
乙琥胺
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D
戊巴比妥钠
-
E
水合氯醛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙琥胺
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B
丙戊酸钠
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C
苯妥英钠
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D
地西泮
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E
扑米酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
苯妥英钠
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C
地西泮
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D
丙戊酸钠
-
E
乙琥胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙琥胺
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B
丙戊酸钠
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C
氯硝西泮
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D
卡马西平
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E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
乙琥胺
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C
卡马西平
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D
苯妥英钠
-
E
丙戊酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
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B
乙琥胺
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C
氯丙嗪
-
D
苯妥英钠
-
E
卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
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B
苯妥英钠
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C
苯巴比妥
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D
乙琥胺
-
E
阿司匹林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稳定神经细胞膜
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B
抑制脊髓神经元
-
C
抑制病灶本身异常放电
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D
具有肌肉松弛作用
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对中枢神经系统普遍抑制
- A
- B
- C
- D
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齿龈增生
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B
粒细胞减少
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C
嗜睡
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D
可致畸形
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E
共济失调
- A
- B
- C
- D
- E
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肾上腺素
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B
妥拉唑啉
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C
酚妥拉明
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D
异丙肾上腺素
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E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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三氯拉嗪
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B
氯普噻吨
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C
氯丙嗪
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D
硫利哒嗪
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E
奋乃静
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- C
- D
- E
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A
氯丙嗪
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B
碳酸锂
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C
丙米嗪
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D
氟哌啶醇
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E
舒必利
- A
- B
- C
- D
- E
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精神分裂症
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焦虑症
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C
躁狂抑郁症
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D
精神紧张症
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E
匹莫齐特抑郁症
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- B
- C
- D
- E
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氯氮平
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B
五氟利多
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C
氯丙嗪
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D
奋乃静
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E
匹莫齐特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟奋乃静
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B
硫利哒嗪
-
C
氯丙嗪
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D
奋乃静
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E
三氯拉嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟奋乃静
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B
奋乃静
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C
三氟拉嗪
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D
氯丙嗪
-
E
硫利哒嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大脑边缘系统的DA受体
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B
黑质-纹状体DA受体
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C
中脑-皮质DA受体
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D
结节-漏斗部DA受体
-
E
脑内M受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
短期大量服用
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B
长期大量服用
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C
短期应用治疗量
-
D
一次服用中毒量
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E
长期小量服用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
锥体外系反应
-
B
过敏反应
-
C
直立性低血压
-
D
内分泌障碍
-
E
消化道症状
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2.5
-
B
3.0
-
C
<1.5
-
D
3.5
-
E
4.0
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
低盐、低糖、低蛋白饮食
-
B
低盐、高糖、低蛋白饮食
-
C
低盐、低糖、高蛋白饮食
-
D
低盐、高糖、高蛋白饮食
-
E
高盐、高糖、高蛋白饮食
- A
- B
- C
- D
- E
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A
组织分布不同
-
B
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
-
C
消化道吸收程度不同
-
D
消除半衰期长短不同
-
E
排泄途径不同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放
-
B
抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程
-
C
激动支气管平滑肌细胞膜上的β
受体 -
D
直接扩张支气管平滑肌
-
E
使细胞内cAMP含量明显升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加机体免疫功能
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B
抑制结核菌素引起的过敏反应
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C
提高抗结核药的抗菌作用
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D
缓解炎症，防止组织粘连后遗症
-
E
延缓抗药性产生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可的松
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B
地塞米松
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C
氢化可的松
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D
氟氢可的松
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E
泼尼松
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心源性休克
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B
神经性休克
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C
过敏性休克
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D
感染性休克
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E
低血容量性休克
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- B
- C
- D
- E
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A
患儿水痘发烧
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B
急性淋巴性白血病
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C
伴有高血压的严重哮喘
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D
萎缩性胃炎
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E
创伤修复期
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- D
- E
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A
结核性脑膜炎
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B
红斑狼疮
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C
感染性休克
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D
水痘
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E
急性淋巴细胞性白血病
- A
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- C
- D
- E
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A
蛋白激酶受体
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B
细胞核中的特异受体
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C
靶细胞膜上的特异受体
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D
胞浆内的特异受体
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E
线粒体系统中的特异受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防止诱发或加重感染
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B
与内源性糖皮质激素产生协同作用
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C
防止发生类肾上腺皮质功能亢进症
-
D
防止肾上腺皮质功能减退症
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E
减少糖皮质激素在肝脏的破坏
- A
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A
抑制免疫反应
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B
中和细菌内毒素
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C
减轻炎症早期反应
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D
抑制蛋白质合成
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E
解除血管痉挛
- A
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- C
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A
癫痫阈值降低
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B
高血糖
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C
精神病
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D
骨质疏松
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低血钾
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A
慢性淋巴性白血病
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再生障碍性贫血
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C
难治性哮喘
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D
重症感染
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E
对胰岛素耐受的糖尿病患者
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高血压
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浮肿
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C
胃溃疡
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全身性红斑狼疮
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E
糖尿病
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A
多毛
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内源性ACTH分泌减少
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低血钾
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增加骨质密度
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E
向心性肥胖
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A
风湿性心肌炎
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B
中毒性肺炎
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结核性脑膜炎
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视神经炎
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E
严重胃炎
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角膜溃疡
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虹膜炎
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C
角膜炎
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D
视网膜炎
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E
视神经炎
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A
严重高血压
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肾病综合征
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C
活动性溃疡病
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D
妊娠初期
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严重精神病
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A
降低缩血管物质的敏感性
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B
稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子释放
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C
扩张痉挛收缩血管
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D
抑制心脏的收缩力
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E
提高机体对细菌内毒素的耐受力
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肌强直
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糖尿
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内源性ACTH分泌减少
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多毛
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高血压
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A
大剂量抑制体液免疫
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B
抑制免疫过程的许多环节
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C
小剂量主要抑制细胞免疫
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D
仅能减轻自身免疫性疾病的症状，不能根治
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E
治疗自身免疫性疾病，不需长时间给药
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-
A
在外周组织可转变为甲状腺素
-
B
比T
作用弱 -
C
比甲状腺素(T
)作用强 -
D
由甲状腺释放，可被丙基硫氧嘧啶所拮抗
-
E
与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抑制甲状腺素的释放
-
B
能引起粒细胞的减少
-
C
能对抗甲状腺素的作用
-
D
手术前应用减少甲状腺组织的肿大
-
E
抑制外周组织
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
甲状腺功能亢进手术前准备
-
B
甲状腺功能检查
-
C
甲状腺危象综合征
-
D
尿崩症的辅助治疗
-
E
黏液性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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血管神经性水肿
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B
甲状腺功能不全
-
C
心绞痛和心肌梗死
-
D
致癌作用
-
E
粒细胞缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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甲巯咪唑
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B
甲状腺素
-
C
甲硫氧嘧啶
-
D
碘化钠
-
E
Ⅰ
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲状腺功能亢进患者术前准备
-
B
单纯性甲状腺肿
-
C
甲状腺功能亢进危象
-
D
活动性肺结核
-
E
粒细胞缺乏症
- A
- B
- C
- D
- E
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)的主要作用部位在
-
A
甲状腺细胞膜受体
-
B
线粒体受体
-
C
细胞核内受体
-
D
细胞浆受体
-
E
细胞核膜受体
- A
- B
- C
- D
- E
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结节性甲状腺肿
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B
呆小病
-
C
弥漫性甲状腺肿
-
D
轻症甲状腺肿的内科治疗
-
E
甲状腺危象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙硫氧嘧啶
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B
卡比马唑
-
C
甲硫氧嘧啶
-
D
Ⅰ
-
E
甲巯咪唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙硫氧嘧啶
-
B
三碘甲状腺原氨酸(T
) -
C
甲硫氧嘧啶
-
D
甲巯咪唑
-
E
卡比马唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制甲状腺素的合成
-
B
甲状腺功能亢进术前应用
-
C
抑制甲状腺素的释放
-
D
治疗单纯性甲状腺功能亢进
-
E
甲状腺危象治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药疹、瘙痒
-
B
中毒性肝炎
-
C
粒细胞缺乏
-
D
咽痛、发热
-
E
肾功能减退
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进代谢
-
B
与血浆蛋白结合率高达99%以上
-
C
维持正常生长发育
-
D
降低心脏对儿茶酚胺的敏感性
-
E
用于黏液性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易致甲状腺功能低下
-
B
不宜手术的甲状腺功能亢进治疗
-
C
广泛用于检查甲状腺功能
-
D
手术后复发应用硫脲类药物无效者
-
E
用于治疗单纯性甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能通过胎盘，孕妇慎用
-
B
不易进入乳汁，乳母可用
-
C
诱发甲状腺功能紊乱
-
D
可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿
-
E
可引起口腔、咽喉烧灼感
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精蛋白胰岛素
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B
苯乙双胍
-
C
正规胰岛素
-
D
氯磺丙脲
-
E
甲苯磺丁脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖尿病
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B
过敏性疾病
-
C
甲状腺功能亢进
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D
甲状腺功能低下
-
E
肾上腺皮质功能不足
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在注射部位形成沉淀，缓慢释放、吸收
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B
收缩血管，减慢吸收
-
C
增加溶解度，提高生物利用度
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D
减少注射部位的刺激性
-
E
降低排泄速度，延长作用时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结晶锌胰岛素
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B
精蛋白锌胰岛素
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C
普通胰岛素
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D
珠蛋白锌胰岛素
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E
低精蛋白胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
格列本脲
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B
苯乙双胍
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C
甲苯磺丁脲
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D
胰岛素
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E
精蛋白锌胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿卡波糖
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B
苯乙双胍
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C
甲苯磺丁脲
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D
二甲双胍
-
E
氯磺丙脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使医生和患者都有一种安全感
-
B
延迟或减少耐药菌株的产生
-
C
发挥药物的协同作用以提高疗效
-
D
对混合感染为扩大抗菌范围
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E
减少个别药剂量，以减少毒副作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
病原菌未明的严重感染
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B
单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染
-
C
病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症
-
D
需长期用药细菌有可能产生耐药者
-
E
单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4-喹诺酮
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B
呋喃唑酮
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C
萘啶酸
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D
环丙沙星
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E
吡哌酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细菌细胞壁的合成
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B
抗叶酸代谢
-
C
影响胞浆膜通道性
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D
抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成
-
E
抑制蛋白质合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伤寒
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B
膀胱炎
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C
细菌性痢疾
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D
流行性脑脊髓膜炎
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E
化脓性扁桃体炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺异噁唑
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B
磺胺醋酰
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C
磺胺嘧啶
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D
磺胺甲嗯唑
-
E
磺胺米隆
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磺胺嘧啶
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B
磺胺甲氧嘧啶
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C
磺胺醋酰
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D
柳氮磺吡啶
-
E
磺胺异噁唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化脓性骨髓炎
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B
细菌性肠炎
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C
大叶性肺炎
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D
肾盂肾炎
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E
结核性脑膜炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制细菌二氢叶酸还原酶
-
B
抑制细菌细胞壁合成
-
C
抑制细菌蛋白质合成
-
D
抑制细菌二氢叶酸合成酶
-
E
影响细菌胞浆膜通透性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对G
菌作用强 -
B
易引起过敏反应
-
C
耐青霉素酶
-
D
杀菌力弱
-
E
毒性大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脑膜炎球菌
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B
肺炎球菌
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C
溶血性链球菌
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D
金黄色葡萄球菌
-
E
草绿色链球菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌产生β-内酰胺酶
-
B
细菌产生大量的PABA
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C
细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
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D
PBPs与抗生素的亲和力降低
-
E
细菌缺少自溶酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对G
菌作用强 -
B
杀菌力强
-
C
价格低廉
-
D
抗菌谱广
-
E
毒性低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
炭疽杆菌
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B
白喉杆菌
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C
大肠埃希菌
-
D
产气荚膜杆菌
-
E
百日咳杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
骨及关节感染
-
B
皮肤感染
-
C
呼吸道感染
-
D
胆道感染
-
E
泌尿系统感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
仅对革兰阴性菌起作用
-
B
抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成
-
C
万古霉素为大环内酯类抗生素
-
D
细菌对本品易产生耐药性
-
E
与其他抗生素无交叉耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌对本类药物有不完全交叉耐药性
-
B
在碱性环境中抗菌作用增强
-
C
抗菌谱广
-
D
不易透过血脑屏障
-
E
毒性低
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
抗菌谱窄
-
B
对革兰阳性菌作用强大
-
C
耐酸可口服
-
D
对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用
-
E
与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支原体肺炎
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B
弯曲杆菌败血症
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C
白喉带菌者
-
D
细菌性痢疾
-
E
沙眼衣原体所致婴儿肺炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝损害
-
B
肾损害
-
C
胃肠道反应
-
D
假膜性肠炎
-
E
血栓性静脉炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗菌机制与抑制蛋白质合成有关
-
B
对革兰阴性菌大都无效
-
C
对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用
-
D
抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用
-
E
对大多数厌氧菌也有作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
庆大霉素
-
B
妥布霉素
-
C
链霉素
-
D
新霉素
-
E
卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要分布于细胞外液中
-
B
口服吸收率较低
-
C
对需氧G
菌有强大抗菌作用 -
D
在体内不被代谢，以原形排泄
-
E
在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米抑制氨基苷类药物的吸收
-
B
呋塞米增加氨基苷类药物的肾毒性
-
C
呋塞米加快氨基苷类药物的排泄
-
D
呋塞米增加氨基苷类药物的耳毒性
-
E
增加过敏性休克的发生率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不能用钙剂解救
-
B
可用新斯的明解救
-
C
与抑制突触前膜乙酰胆碱释放有关
-
D
表现为肌肉麻痹，呼吸暂停
-
E
不宜与肌肉松弛药合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要影响肾小管上皮细胞
-
B
新霉素的毒性最大
-
C
与抗生素在肾蓄积有关
-
D
链霉素的毒性小
-
E
可与多黏菌素同时使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾毒性
-
B
过敏反应
-
C
耳毒性
-
D
神经肌肉阻滞作用
-
E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床上完全取代了链霉素
-
B
最严重的不良反应是不可逆性的肾损害
-
C
耐药性产生较快
-
D
常用于G杆菌感染、铜绿假单胞菌感染和心内膜炎等
-
E
对厌氧菌和肺炎支原体无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对铜绿假单胞菌具有强大的杀菌作用
-
B
毒性较小
-
C
仅对繁殖期的细菌有作用
-
D
代谢后经肾脏排出
-
E
仅对G
菌感染有作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合用铁剂，吸收率下降
-
B
碱性环境促进药物吸收
-
C
餐后服药吸收率低
-
D
可透过胎盘屏障
-
E
在牙、骨、肝中药物浓度高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
-
B
四环素
-
C
链霉素
-
D
多黏菌素
-
E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
土霉素
-
B
庆大霉素
-
C
头孢他啶
-
D
多西环素
-
E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为四环素类药物首选药
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B
抗菌作用强于四环素
-
C
具有强效、速效、长效特点
-
D
抗菌作用强于米诺环素
-
E
可用于肾功能不全的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
神经系统反应
-
B
过敏反应
-
C
具有骨髓抑制作用
-
D
胃肠道反应
-
E
对新生儿无影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
灰黄霉素
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B
制霉菌素
-
C
两性霉素B
-
D
克霉唑
-
E
咪康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对深部真菌具有强大的抑制作用
-
B
增加细菌细胞膜通透性
-
C
毒性较大，用药须谨慎
-
D
不能与氨基苷类抗生素合用
-
E
不能与解热镇痛药和抗组胺药合用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干扰素
-
B
利巴韦林
-
C
阿昔洛韦
-
D
齐多夫定
-
E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
金刚烷胺对乙型流感病毒有效
-
B
利巴韦林对甲型流感病毒有效
-
C
金刚烷胺对甲型流感病毒有效
-
D
利巴韦林对乙型流感病毒有效
-
E
奥司他韦对甲型流感病毒有效
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- C
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A
利福定
-
B
乙胺丁醇
-
C
利福平
-
D
链霉素
-
E
吡嗪酰胺
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- B
- C
- D
- E
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A
中枢神经系统毒性反应
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B
肝毒性
-
C
神经系统毒性
-
D
过敏反应
-
E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可进入细胞、胎儿体内
-
B
对麻风分枝杆菌和耐药金黄色葡萄球菌也有效
-
C
对氨基水杨酸延缓利福平的吸收
-
D
体内代谢物无抗菌活性
-
E
可抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对耐药结核杆菌无效
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抗菌作用与增加通透性有关
-
C
肾功能不全患者可用
-
D
已被对氨基水杨酸取代
-
E
不良反应少，视神经炎是最严重的毒性反应
- A
- B
- C
- D
- E
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司帕沙星
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B
对氨基水杨酸
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异烟肼
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D
利福平
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E
吡嗪酰胺
- A
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- C
- D
- E
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联合用药
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B
足量用药
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早期用药
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D
规律用药
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E
全程用药
- A
- B
- C
- D
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利福平
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青霉素
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氨苯砜
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D
丙磺舒
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四环素
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伯氨喹
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B
氯喹+乙胺嘧啶
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氯喹
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氯喹+伯氨喹
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乙胺嘧啶+伯氨喹
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青蒿素
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甲氟喹
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C
氯喹
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D
乙胺嘧啶
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E
伯氨喹
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排泄很缓慢
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B
有肝肠循环
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C
代谢很缓慢
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D
内脏组织中分布量大
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停药后从组织中逐渐释放入血
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- B
- C
- D
- E
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A
对间日疟红细胞外期相各种疟原虫配子体有强大杀灭作用
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B
可控制疟疾症状发作
-
C
根治间日疟和控制疟疾传播最有效
-
D
疟原虫对其很少产生耐药性
-
E
少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症
- A
- B
- C
- D
- E
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是疟疾病因性预防首选药
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B
对成熟的裂殖体也有杀灭作用
-
C
有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期
-
D
抑制疟原虫二氢叶酸还原酶
-
E
与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生
- A
- B
- C
- D
- E
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氯喹
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乙胺嘧啶
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C
伯氨喹
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D
增效磺胺
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奎宁
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氯喹
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B
乙胺嘧啶
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C
伯氨喹
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青蒿素
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奎宁+乙胺嘧啶
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B
氯喹+伯氨喹
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C
氯喹+乙胺嘧啶
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D
乙胺嘧啶+伯氨喹
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E
奎宁+青蒿素
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- B
- C
- D
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可迅速治愈恶性疟，有效地控制间日疟症状发作
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对阿米巴痢疾无效，但对肠外阿米巴病有效
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C
对红细胞内期的裂殖体有杀灭作用
-
D
可用作疟疾病因性预防并可根治间日疟
-
E
通过影响DNA复制和RNA转录，并使RNA断裂而抑制疟原虫增殖
- A
- B
- C
- D
- E
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二氯尼特
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B
喹碘方
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C
甲硝唑
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D
依米丁
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E
氯喹
- A
- B
- C
- D
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A
治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好
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B
适用于排包囊者
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C
对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用
-
D
对阴道滴虫有直接杀灭作用
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E
对厌氧菌有较强的抗菌作用
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- B
- C
- D
- E
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阿米巴肝脓肿
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B
阴道滴虫病
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阿米巴痢疾
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D
绦虫病
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E
厌氧菌性盆腔炎
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- C
- D
- E
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他莫昔芬
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长春新碱
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C
氟脲嘧啶
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塞替哌
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放线菌素D
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美加明
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咪噻吩
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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B
收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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C
收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
-
D
收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
-
E
收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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- C
- D
- E
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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B
收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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C
收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
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D
收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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B
收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
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D
收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
- A
- B
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
-
D
收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
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收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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B
收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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C
收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
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D
收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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抑制心肌收缩力，减慢心率，降低心肌耗氧量
-
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阻断血管平滑肌上的α受体
-
C
扩张外周小动脉，减轻心脏后负荷
-
D
对抗肾上腺素的升压作用
-
E
激动M受体下列药物临床应用的主要机制是
- A
- B
- C
- D
- E
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对抗肾上腺素的升压作用
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激动M受体下列药物临床应用的主要机制是
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对抗肾上腺素的升压作用
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激动M受体下列药物临床应用的主要机制是
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对抗局部麻醉药的扩血管作用以防止血压下降
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防止麻醉中低血压
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预防过敏性休克
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延长局部麻醉药持续时间
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防止出血
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消除患者紧张情绪
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迅速进入外科麻醉期
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在此基础上进行麻醉，可使药量减少，麻醉平稳
-
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防止吸入性肺炎及反射性心律失常
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以增强麻醉效果
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地高辛
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普萘洛尔
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C
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维拉帕米
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胺碘酮
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普萘洛尔
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维拉帕米
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对容量血管作用强于对阻力血管作用的是
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硝酸甘油
-
B
硝苯地平
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C
普萘洛尔
-
D
肼屈嗪
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E
地尔硫䓬
- A
- B
- C
- D
- E
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对心脏选择性高，对缺血心肌有保护作用的是
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硝酸甘油
-
B
硝苯地平
-
C
普萘洛尔
-
D
肼屈嗪
-
E
地尔硫䓬
- A
- B
- C
- D
- E
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禁用于血脂异常患者的是
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硝酸甘油
-
B
硝苯地平
-
C
普萘洛尔
-
D
肼屈嗪
-
E
地尔硫䓬
- A
- B
- C
- D
- E
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慎用于不稳定型心绞痛的是
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硝酸甘油
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B
硝苯地平
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C
普萘洛尔
-
D
肼屈嗪
-
E
地尔硫䓬
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B
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C
普萘洛尔
-
D
肼屈嗪
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- B
- C
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可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
-
B
可致高度房室传导阻滞
-
C
长期用药后频繁干咳
-
D
导致嗜睡、抑郁和晕眩
-
E
首剂现象明显，可致严重的直立性低血压
- A
- B
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- D
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可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
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B
可致高度房室传导阻滞
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C
长期用药后频繁干咳
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D
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- A
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- D
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可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
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可导致高尿酸血症、高血糖、高脂血症
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B
可致高度房室传导阻滞
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长期用药后频繁干咳
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A
可导致听力减退和暂时性耳聋
-
B
可引起女性面部多毛、男性乳房女性化
-
C
可致血糖升高
-
D
可引起巨幼红细胞性贫血
-
E
可致颅内出血加重
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- B
- C
- D
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可引起女性面部多毛、男性乳房女性化
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可致血糖升高
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本卷共分为：2大题 296小题
作答时间为：296分钟
试卷总分：296分
及格分：177分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
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