-
A
能干扰细胞代谢活性的化学物质
-
B
能影响机体生理功能的物质
-
C
一种化学物质
-
D
能用于疾病的诊断、预防与治疗或计划生育的特殊商品
-
E
具有滋补营养、保健康复作用的物质
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的作用机制
-
B
影响药物疗效的因素
-
C
药物对机体的作用规律
-
D
药物在体内的变化
-
E
药物的临床疗效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吸收
-
B
分布
-
C
代谢
-
D
耐药
-
E
排泄
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可以不与激动剂争夺同一受体
-
B
可使激动剂量-效曲线右移
-
C
能与受体发生不可逆结合的药物也能产生类似效应
-
D
与受体结合后能改变效应器的反应性
-
E
不能抑制激动剂量-效曲线最大效应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
与受体有一定亲和力，但内在活性较弱
-
B
与受体无亲和力，而有内在活性
-
C
与受体亲和力高，也有内在活性
-
D
与受体无亲和力，也无内在活性
-
E
与受体亲和力高，而无内在活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服
-
B
舌下含服
-
C
皮下注射
-
D
静脉注射
-
E
肌肉注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在量反应中是指能引起50%最大反应强度的药物剂量
-
B
在质反应中只引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量
-
C
半数致死量越大，半数有效量越小，则表明药物的安全度越高
-
D
常用治疗指数（LD
/ED）作为药物安全度的指标 -
E
治疗指数比值越小则安全度越高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对受体亲和力高，内在活性低
-
B
对受体无亲和力，有内在活性
-
C
对受体有亲和力,无内在活性
-
D
对受体无亲和力，无内在活性
-
E
对受体亲和力高，内在活性高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对受体有亲和力且有内在活性
-
B
对受体有强亲和力但无内在活性
-
C
对受体无亲和力但有内在活性
-
D
对受体无亲和力也无内在活性
-
E
直接抑制神经递质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
值越大越安全
-
B
反映治疗窗大小
-
C
可用LD
/ED表示 -
D
可用LD
/ED
表示，但不如C项合理 -
E
可从动物实验中获取数据
- A
- B
- C
- D
- E
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A
年龄、性别、体重
-
B
药物依赖性
-
C
给药途径、给药时间
-
D
病理状态、精神因素
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与配体结合不可逆性
-
B
结合配体的结构多样性
-
C
与配体结合无饱和性
-
D
是位于细胞核上的基因片段
-
E
均有相应的内源性配体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
受体与配体作用，其有关的受体数目和亲和力的变化称为受体调节
-
B
长期用异丙肾上腺素治疗哮喘，可使受体数目减少，疗效逐渐下降，称向下调节
-
C
配体作用于其特异性受体，使自身的受体发生变化，称同种调节
-
D
配体作用于其特异性受体，对另一种配体的受体产生的调节作用，称异种调节
-
E
β-肾上腺素受体可被甲状腺素、糖皮质激素和性激素所调节，属于同种调节
- A
- B
- C
- D
- E
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A
神经递质
-
B
第二信使
-
C
蛋白质
-
D
酶
-
E
配体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受体指糖蛋白或脂蛋白构成的生物大分子，存在于细胞膜、胞浆或细胞核内。不同的受体有特异的结构和构型
-
B
根据存在位置，受体可大致分为三类：细胞膜受体、胞浆受体和胞核受体
-
C
已分离出来的受体都是蛋白质
-
D
受体具有两个功能：识别特异的信号物质--配体，识别的表现在于两者结合。把识别和接受的信号准确无误的放大并传递到细胞内部，启动胞内生化反应，引起特定的细胞反应
-
E
受体具有抗原性。在某种情况下通过自身免疫机制，可以产生抗受体的抗体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甘露醇脱水
-
B
硫酸镁导泻
-
C
大剂量的碘抑制甲状腺素的释放
-
D
雷尼替丁治疗胃溃疡
-
E
络合剂解救重金属中毒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物脂溶性的强弱
-
B
药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
-
C
药物水溶性的强弱
-
D
药物穿透生物膜的能力
-
E
药物对受体亲和力的强弱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有酯键，可发生水解
-
B
具有左旋光性
-
C
是颠茄中分离出的一种生物碱
-
D
为M受体拮抗药
-
E
与左旋莨菪碱的旋光性不同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服给药的吸收速率为：水溶液>散剂>片剂
-
B
药效出现时间从快到慢的顺序为：静脉注射>肌内注射>吸入>皮下注射>口服>皮肤给药
-
C
肾上腺皮质激素-日量早晨一次服用，可减轻对腺垂体抑制的副作用
-
D
在连续用药过程中，有的药物药效逐渐减弱，需加大剂量才能显效，称耐受性
-
E
药物相互作用可使药效加强，也可使药效降低或不良反应加重
- A
- B
- C
- D
- E
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A
动物死亡或生存的个数
-
B
心率增减的次数
-
C
血压升降的毫米汞柱数
-
D
血糖浓度的摩尔数
-
E
尿量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
变态反应
-
B
敏化作用
-
C
不良反应
-
D
特异质反应
-
E
遗传反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Na
、K、Ca
-
B
Na
、K、Mg -
C
Na
、Ca、Mg -
D
K
、Ca、Mg -
E
Na
、K、Zn
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆蛋白结合率
-
B
消除速率
-
C
剂量
-
D
生物利用度
-
E
吸收速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不需ATP，逆浓度差，特异性不高，有竞争抑制
-
B
需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
-
C
需ATP，逆浓度差，特异性高，无竞争抑制
-
D
不需ATP，逆浓度差，特异性高，有竞争抑制
-
E
不需ATP，顺浓度差，特异性高，有竞争抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
简单扩散
-
B
主动转运
-
C
易化扩散
-
D
膜动转运
-
E
胞饮
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
舌下或直肠给药吸收少，起效慢
-
B
药物从胃肠道吸收主要是被动转运
-
C
药物吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程
-
D
弱碱性在碱性环境中易吸收
-
E
皮肤给药脂溶性药物易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是血药浓度下降-半所需要的时间
-
B
一级动力学半衰期为0.693/Ke
-
C
一级动力学半衰期与浓度有关
-
D
符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关
-
E
一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
随药物剂型变化而变化
-
B
随给药次数变化而变化
-
C
随给药剂量变化而变化
-
D
随血浆浓度变化而变化
-
E
固定不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
(受试药物Cmax/标准药物Cmax)×100%
-
B
（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%
-
C
（口服药物剂量／进入体循环的药量）×100%
-
D
(口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC)×100%
-
E
(口服等量药物后Cmax/静脉注射等量药物后Cmax)×100%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
弱酸性药物在碱性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
-
B
弱碱性药物在碱性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
-
C
弱酸性药物在酸性体液中解离度大，易通过生物膜扩散转运
-
D
弱碱性药物在酸性体液中解离度小，难通过生物膜扩散转运
-
E
弱碱性药物在碱性体液中解离度小，易通过生物膜扩散转运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解离多，再吸收多，排泄慢
-
B
解离多，再吸收少，排泄慢
-
C
解离多，再吸收少，排泄快
-
D
解度少，再吸收多，排泄慢
-
E
解离少，再吸收少，排泄快
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血，脑脊液屏障
-
B
血浆蛋白结合率
-
C
药物的生物利用度
-
D
组织的亲和力
-
E
体液的pH和药物的理化性质
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对氨基水杨酸、保泰松
-
B
保泰松、氯霉素
-
C
异烟肼、二甲双胍
-
D
氯霉素、苯妥英钠
-
E
苯巴比妥、卡马西平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主动转运需要消耗ATP
-
B
易化扩散速率比简单扩散快
-
C
主动转运和易化扩散的载体都会产生饱和现象
-
D
大多数药物的转运方式是主动转运
-
E
转运载体可出现竞争性抑制现象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作用于靶器官
-
B
在肝脏代谢
-
C
与血浆蛋白不同程度结合
-
D
在肾脏排泄
-
E
储存在脂肪中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结合反应
-
B
分解反应
-
C
氧化反应
-
D
水解反应
-
E
还原反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在杀菌作用上起到协同作用
-
B
延缓抗药性的产生
-
C
促进肾小管对青霉素的再吸收
-
D
对细菌的生长繁殖有双重抑菌作用
-
E
丙磺舒的转运较慢，可抑制青霉素自肾小管分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MIC，MEC，AUC，t
-
B
T，F，Kr，AU
-
C
C，T，t，AUC
-
D
T，T，F，D
-
E
C，C，C，C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碱化尿液，降低解离，减少肾小管重吸收
-
B
碱化尿液，促进解离，增加肾小管重吸收
-
C
碱化尿液，促进解离，减少肾小管重吸收
-
D
酸化尿液，降低解离，减少肾小管重吸收
-
E
酸化尿液，促进解离，增加肾小管重吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使药物作用时间延长
-
B
使进入体循环的药量减少
-
C
药时曲线表现出双峰
-
D
药物经肝脏进入胆汁，排泄到肠道，在肠道再吸收形成的循环
-
E
使进入体内的药量增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肠道吸收
-
B
乳汁排泄
-
C
肾小球滤过
-
D
肾小管分泌
-
E
肾小管再吸收
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
普萘洛尔口服
-
B
硫酸镁注射液静滴
-
C
硝酸甘油片舌下含服
-
D
氯霉素眼药水滴眼
-
E
利多卡因气雾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的分布速度
-
B
药物的排泄量
-
C
药物的吸收速度
-
D
药物的剂量
-
E
进入体内循环的药物相对量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
一个半衰期给药一次，首剂用1.44倍的剂量
-
B
一个半衰期给药一次，首剂加倍
-
C
药物恒速静脉滴注
-
D
每五个半衰期给药一次
-
E
每个半衰期给药五次
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃
-
B
食道
-
C
小肠
-
D
肝脏
-
E
肾脏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
自主神经系统主要支配心肌、平滑肌及腺体等效应器
-
B
大部分内脏器官及其组织一般都接受交感与副交感神经的双重支配
-
C
交感神经与副交感神经的作用呈现生理协同效应
-
D
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成
-
E
传出神经系统由自主神经系统和运动神经系统组成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中枢神经和外周神经
-
B
感觉神经与运动神经
-
C
胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
-
D
交感神经与副交感神经
-
E
运动神经与自主神经
- A
- B
- C
- D
- E
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A
包括肾上腺素
-
B
包括去甲肾上腺素
-
C
包括多巴胺
-
D
包括乙酰胆碱
-
E
是一种含有儿茶酚和胺基的神经类物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
间羟胺
-
C
去甲肾上腺素
-
D
肾上腺素
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
支气管平滑肌收缩
-
B
胃肠平滑肌收缩
-
C
心率减慢
-
D
腺体分泌减少
-
E
虹膜括约肌收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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受体及受体阻断药错误的是
-
A
N
受体主要分布于神经节，而N2受体主要分布于神经肌肉接头 -
B
N
受体阻断药能选择性地与神经节细胞N受体结合，阻断Ach作用 -
C
又称神经节阻断药
-
D
代表药有六甲溴铵、美卡拉明
-
E
本类药物在临床应用广泛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆碱酯酶水解
-
B
摄取
-
C
排泄
-
D
胆碱乙酰转移酶的作用
-
E
胆碱酯酶的复活
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阿托品
-
B
毛果芸香碱
-
C
甘露醇
-
D
噻吗洛尔
-
E
毒扁豆碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
增加腺体分泌
-
B
减慢心率
-
C
促进胃肠蠕动
-
D
兴奋骨骼肌
-
E
兴奋膀胱平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
裂解析碱酯酶的多肽链
-
B
使胆碱酯酶易于酯化
-
C
使胆碱酯酶易于水解
-
D
使胆碱酯酶失去活性
-
E
使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
心率减慢
-
B
胃肠道平滑肌收缩
-
C
膀胱括约肌收缩
-
D
胃肠道括约肌收缩
-
E
瞳孔括约肌收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于非极化型骨骼肌松弛药的中毒解救
-
B
重症肌无力
-
C
手术后腹气胀和尿潴留
-
D
阵发性室上性心动过速
-
E
机械性肠梗阻
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属于去极化肌松药，作用不可逆
-
B
口服不吸收
-
C
中毒后用新斯的明解救
-
D
大剂量可阻断神经节促进组胺释放
-
E
用作全身麻醉辅助用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆碱酯酶不易复活
-
B
被抑制的胆碱酯酶会很快"老化"
-
C
胆碱酯酶复活药起效慢
-
D
需要立即对抗乙酰胆碱作用
-
E
需要立即促进乙酰胆碱的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用药到达阿托品化后立即停药
-
B
中毒症状减轻后，根据中毒情况逐渐减量
-
C
尽量给予足量
-
D
与胆碱酯酶复活药同时应用
-
E
阿托品无复活胆碱酯酶作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防止心动过缓
-
B
镇静
-
C
增加麻醉效果
-
D
减少呼吸道腺体分泌
-
E
解除平滑肌痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶
-
B
能迅速制止肌束颤动
-
C
能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合
-
D
能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复
-
E
对乐果中毒疗效较好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌肉疼痛
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B
放射引起呕吐
-
C
晕车、晕船
-
D
震颤麻痹
-
E
眩晕呕吐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低眼压，对闭角型和开角型均有效
-
B
调节痉挛，兴奋虹膜括约肌上的M受体
-
C
缩瞳、收缩瞳孔括约肌
-
D
使腺体分泌减少，其中汗腺和涎腺最为显著
-
E
除眼内平滑肌外，还可兴奋肠道、支气管、子宫、膀胱和胆道平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心率加快
-
B
中枢兴奋
-
C
散瞳，调节麻痹
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D
腺体分泌减少
-
E
胃肠道平滑肌松弛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿托品
-
B
毛果芸香碱
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C
托吡卡胺
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D
山莨菪碱
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E
东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加拉碘铵
-
B
氯甲左箭毒
-
C
筒箭毒碱
-
D
阿曲库铵
-
E
琥珀胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋β受体
-
B
阻断α受体
-
C
选择性激动D
受体 -
D
兴奋M受体
-
E
释放组胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素可激动α，β受体
-
B
异丙肾上腺素可激动α，β受体
-
C
去甲肾上腺素主要激动α受体，对β
受体作用较弱 -
D
多巴胺可激动α，β
以及肾血管多巴胺受体 -
E
去氧肾上腺素主要激动α
受体，对β受体几乎无作用
- A
- B
- C
- D
- E
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受体，但又使心率减慢的原因是
-
A
抑制传导
-
B
抑制窦房结
-
C
降低冠脉灌注
-
D
反射性兴奋迷走神经
-
E
抑制心肌收缩力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖原合成
-
B
支气管平滑肌收缩
-
C
心脏兴奋
-
D
瞳孔缩小
-
E
骨骼肌血管收缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消炎
-
B
收缩血管，减少分泌
-
C
抗菌
-
D
止痛
-
E
解痉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服无效，不易透过血-脑脊液屏障
-
B
小剂量激动血管床的Di受体，使冠状血管、肾血管收缩
-
C
大剂量激动血管ai受体，使血管收缩，外周阻力增大
-
D
激动肾血管上D．受体，肾血流量增加，肾小球滤过率增加
-
E
用于治疗心源性休克、感染性休克、出血性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动心脏β
受体 -
B
激动血管α
受体 -
C
阻断β受体
-
D
皮下或肌肉注射易造成局部组织坏死
-
E
大剂量时外周阻力增加,舒张压升高更明显，脉压差降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
微弱收缩脑血管和肺血管
-
B
扩张肾血管
-
C
强烈收缩皮肤黏膜血管
-
D
舒张冠状血管
-
E
扩张骨骼肌血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心搏骤停
-
B
中毒性休克
-
C
过敏性休克
-
D
房室传导阻滞
-
E
支气管哮喘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
去氧肾上腺素
-
B
间羟胺
-
C
肾上腺素
-
D
可乐定
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
明显加快心率
-
B
中枢兴奋作用明显
-
C
作用弱而持久
-
D
可释放去甲肾上腺素而间接发挥作用
-
E
易产生快速耐受性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吲哚洛尔
-
B
阿替洛尔
-
C
拉贝洛尔
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D
醋丁洛尔
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断α受体并直接扩血管
-
B
激动β受体
-
C
直接扩张血管
-
D
激动M受体
-
E
激动α受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利血平
-
B
酚苄明
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C
甲氧那明
-
D
阿托品
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E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
难治性心衰
-
B
感染性休克
-
C
缓解嗜铬细胞瘤引起的高血压及高血压危象
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D
血栓性静脉炎
-
E
冠心病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心力衰竭
-
B
甲亢
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C
心绞痛
-
D
高血压
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E
心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
局部麻醉药引起痛觉最先消失，其他感觉次之，最后阻滞运动功能
-
B
普鲁卡因穿透力弱、毒性小、常与肾上腺素配伍
-
C
利多卡因穿透力较强，毒性比普鲁卡因略强
-
D
丁卡因毒性最强，一般用于浸润麻醉
-
E
局麻药直接作用于电压门控钠离子通道，阻止动作电位产生，产生局麻作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
先兴奋，后抑制
-
B
抑制
-
C
兴奋
-
D
先兴奋，后抑制，两者交替重叠
-
E
先抑制，后兴奋
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要经肺泡以原型排泄
-
B
在血液中的量与药物血／气分配系数有关
-
C
除氧化亚氮外脂溶性均很高
-
D
吸收速度与肺通气量、吸入气体中药物浓度有关
-
E
不易通过血脑脊液屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙肾上腺素
-
B
肾上腺素
-
C
多巴胺
-
D
麻黄碱
-
E
去甲肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血压下降
-
B
血压不变
-
C
血压升高
-
D
血压先降后升
-
E
血压先升后降
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面麻醉
-
B
浸润麻醉
-
C
蛛网膜下腔麻醉
-
D
硬膜外麻醉
-
E
传导麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为静脉麻醉药
-
B
对体表镇痛作用明显
-
C
对内脏镇痛作用差
-
D
诱导期长
-
E
对心血管有明显兴奋作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性高，易通过血脑屏障
-
B
可直接抑制心肌和延髓血管运动中枢
-
C
易产生呼吸抑制
-
D
麻醉深度不够，临床主要用于诱导麻醉
-
E
兴奋期长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普鲁卡因
-
B
利多卡因
-
C
布比卡因
-
D
丁卡因
-
E
苯佐卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱导期短，苏醒快
-
B
肌肉松弛作用较强
-
C
对呼吸道刺激明显
-
D
反复应用或可引起肝损伤
-
E
不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羧甲基纤维素钠
-
B
琥珀胆碱
-
C
去甲肾上腺素
-
D
阿托品
-
E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
阻碍Na
内流，阻碍神经细胞膜去极化 -
B
促进Cl
内流，使神经细胞膜产生超极化 -
C
促进K
内流，阻碍神经细胞膜去极化 -
D
阻断乙酰胆碱(ACh)释放，影响冲动传递
-
E
阻碍Ca
内流，阻碍神经细胞膜去极化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
布比卡因
-
B
利多卡因
-
C
普鲁卡因
-
D
丁卡因
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收速度受肺通气量、最小肺泡浓度、血气分布系数等因素影响
-
B
分布速度与脑／血分布系数成正比
-
C
主要经肾脏以原型要排泄
-
D
脂溶性越高越易通过肺泡血管进入血液
-
E
肺通气量大的药物较易排除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
-
B
普鲁卡因>利多卡因>丁卡因
-
C
丁卡因>普鲁卡因>利多卡因
-
D
利多卡因>丁卡因>普鲁卡因
-
E
利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性高
-
B
易透过血．脑脊液屏障
-
C
常用于支气管哮喘患者
-
D
起效快
-
E
麻醉期不升高颅内压
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对心血管和呼吸系统无抑制作用
-
B
能抑制咽喉反射
-
C
可降低颅内压
-
D
起效快，作用时间短
-
E
用于全麻诱导，维持麻醉及镇静催眠辅助用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无类早孕反应
-
B
应用不受月经周期的限制
-
C
不引起子宫不规则出血
-
D
避孕成功率高
-
E
可长期服用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝药酶诱导剂可加速甾体避孕药的代谢
-
B
长期口服广谱抗生素可使避孕药血药浓度下降
-
C
充血性心力衰竭或有水肿倾向者慎用
-
D
急慢性肝病及糖尿病需用胰岛素治疗者不宜使用
-
E
避孕药没有副作用，绝对安全
- A
- B
- C
- D
- E
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A
皮下给药
-
B
鼻黏膜给药
-
C
静脉注射
-
D
肌肉注射
-
E
口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
痛经
-
B
子宫内膜异位症
-
C
乳腺癌
-
D
功能性子宫出血
-
E
习惯性流产
- A
- B
- C
- D
- E
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A
月经增多
-
B
类早孕反应
-
C
子宫不规则出血
-
D
凝血功能亢进
-
E
乳汁减少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制子宫内膜正常增殖，不利于受精卵着床
-
B
抑制卵细胞的分泌
-
C
抑制子宫和输卵管的活动
-
D
通过负反馈机制抑制排卵
-
E
使子宫黏液变稠，不利于精子的进入
- A
- B
- C
- D
- E
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A
子宫收缩加快
-
B
产妇休克
-
C
子宫出血
-
D
胎儿窒息或子宫破裂
-
E
血管收缩、血压升高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯丙酸诺龙
-
B
丙酸睾丸素
-
C
复方炔诺酮
-
D
炔诺酮
-
E
炔雌醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量引起妊娠末期子宫体节律性收缩
-
B
大剂量不引起子宫强直性收缩
-
C
大剂量对妊娠各期子宫均有兴奋作用
-
D
孕激素可增高子宫对缩官素的敏感性
-
E
雌激素可降低子宫对缩官素的敏感性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
孕激素对子宫平滑肌对缩官素的敏感性无影响
-
B
雌激素对子宫平滑肌对缩官素的敏感性无影响
-
C
孕激素能提高子宫平滑肌对缩宫素的敏感性
-
D
雌激素能提高子宫平滑肌对缩官素的敏感性
-
E
以上说法都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
子宫出血
-
B
产后子宫复旧
-
C
偏头痛
-
D
中枢抑制
-
E
催产和引产
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进子宫内膜脱落
-
B
促进凝血
-
C
促进血管修复
-
D
使子宫平滑肌产生强直性收缩，压迫血管
-
E
直接收缩血管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使甲状腺血管收缩，减少手术出血
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B
使甲状腺体缩小变韧，有利于手术进行
-
C
使甲状腺功能恢复或接近正常，减少术后并发症，防止术后发生甲状腺危象
-
D
甲状腺腺体变软，手术容易进行
-
E
防止术后甲状腺机能低下
- A
- B
- C
- D
- E
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A
调控核内T
受体所中介的基因表达 -
B
作用于细胞膜受体
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C
作用于胞浆受体
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D
作用于线粒体受体
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E
作用于蛋白水解酶
- A
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- C
- D
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A
甲状腺增生
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B
呆小症
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C
侏儒症
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D
黏液性水肿
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E
单纯性甲状腺肿
- A
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- C
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- E
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A
甲基硫氧嘧啶
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B
甲硫咪唑
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C
碘制剂
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D
甲状腺素
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E
甲亢平（卡比马唑）
- A
- B
- C
- D
- E
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A
弥漫性甲状腺肿
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B
结节性甲状腺肿
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C
黏液性水肿
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D
轻症甲亢内科治疗
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E
甲状腺危象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大剂量碘+丙硫氧嘧啶
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B
普萘洛尔
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C
甲基硫氧嘧啶
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D
他巴唑（甲巯眯唑）
-
E
甲亢平（卡比马唑）
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制谷胱甘肽还原酶
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B
抑制TSH使腺体增生的作用
-
C
抑制过氧化物酶
-
D
抑制腺泡细胞摄取碘
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制甲状腺球蛋白水解酶
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B
抑制过氧化物酶
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C
拮抗TSH
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D
抑制5-脱碘酶
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E
抑制脱碘酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硫氧嘧啶
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B
长期服用碘剂
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C
丙硫氧嘧啶
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D
甲亢平
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E
心得安
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硫氧嘧啶
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B
甲亢平
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C
碘化钾
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D
I -
E
络合碘
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小剂量碘剂
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B
大剂量碘剂
-
C
甲状腺素
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D
他巴唑（甲巯咪唑）
-
E
以上均不能用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吸收缓慢
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B
肝内代谢转化慢
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C
肝内代谢转化快
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D
肾脏排泄速度快
-
E
待已合成的的甲状腺素消耗完后才能起效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药疹
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B
消化反应
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C
粒细胞减少症
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D
甲状腺功能减退
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E
转氨酶增高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不引起甲状腺功能低下
-
B
其辐射作用只限于甲状腺内
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C
甲亢的内科治疗
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D
不能用于甲状腺功能的检查
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E
用于黏液性水肿的治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
先给碘化物，术前两周再给硫脲类
-
B
先给硫脲类，术前两周再给碘化物
-
C
给予小剂量的碘
-
D
给予大剂量的碘
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二甲双胍
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B
苯乙双胍
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C
罗格列酮
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D
吡格列酮
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E
格列本脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重症糖尿病（I型）
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B
糖尿病合并酮酸中毒
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C
糖尿病合并严重感染
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D
口服降糖药无效的非胰岛素依赖型糖尿病
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E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
并发感染
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B
乳酸性酸血症
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C
手术
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D
严重创伤
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E
情绪激动
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精蛋白锌胰岛素是长效的
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B
精蛋白锌胰岛素是中效的
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C
珠蛋白锌胰岛素是中效的
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D
普通胰岛素是短效的
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E
低精蛋白锌胰岛素是中效的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血糖症
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B
过敏反应
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C
胰岛素抵抗
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D
粒细胞缺乏
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E
脂肪萎缩
- A
- B
- C
- D
- E
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A
葡萄糖+胰岛素+氯化钾
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B
葡萄糖+胰岛素+碳酸氢钠
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C
胰岛素+氯化钾+碳酸氢钠
-
D
胰岛素+氯化钾+糖皮质激素
-
E
胰岛素+氯化钾+生理盐水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
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B
口服避孕药
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C
噻嗪类利尿药
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D
氯丙嗪
-
E
糖皮质激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少肠道对葡萄糖的吸收
-
B
抑制胰岛α细胞，使胰高血糖素释放减少
-
C
刺激胰岛β细胞释放胰岛素
-
D
增加外周组织对葡萄糖的吸收
-
E
抑制肝脏胰岛素酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普通胰岛素
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B
格列齐特
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C
二甲双胍
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D
苯乙双胍
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E
硫脲类药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进葡萄糖降解
-
B
妨碍葡萄糖在肠道吸收
-
C
刺激胰岛素β细胞释放胰岛素
-
D
增强肌肉组织糖的无氧酵解
-
E
拮抗胰高血糖素的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血糖
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B
胰岛素抵抗
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C
胃肠道反应
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D
胆汁淤积性黄疸
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E
粒细胞缺乏
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二甲双胍
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B
阿卡波糖
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C
罗格列酮
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D
瑞格列奈
-
E
格列齐特
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胰岛素酶的活化
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B
刺激胰岛素B细胞释放胰岛素
-
C
增加胰岛素受体的数目和亲和力
-
D
抑制α-葡萄糖苷酶
-
E
胰外降糖效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低血糖
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B
过敏反应
-
C
精神错乱
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D
共济失调
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E
胃肠道反应（胃肠胀气、肠鸣音）
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二甲双胍
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B
格列齐特
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C
格列本脲
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D
甲苯磺丁脲
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E
氯磺丙脲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接刺激胰岛B细胞分泌胰岛素
-
B
促进胰岛素的分泌
-
C
促进葡萄糖的排泄
-
D
增加胰岛素的作用
-
E
减少肠道对葡萄糖的吸收，增加肌糖原酵解，增强脂肪摄取和利用葡萄糖
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿卡波糖
-
B
格列齐特
-
C
甲苯磺酰脲
-
D
瑞格列奈
-
E
二甲双胍
- A
- B
- C
- D
- E
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/ED表示
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A
安全指数
-
B
化疗指数
-
C
最低抑菌浓度
-
D
最低杀菌浓度
-
E
安全范围
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用依然持续一定时间
-
B
药物抑制或杀灭病原微生物的能力
-
C
不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且具有杀灭作用的药物
-
D
半数致死量与半数有效量的比值
-
E
药物抑制或杀灭病原微生物的范围
- A
- B
- C
- D
- E
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A
产生灭活酶
-
B
产生代谢拮抗物
-
C
改变抗菌药作用的靶部位
-
D
加强主动排出系统
-
E
毒性增大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
-
B
多粘菌素
-
C
四环素
-
D
氯霉素
-
E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
影响叶酸的代谢
-
B
影响细菌胞浆膜的通透性
-
C
影响核酸的合成
-
D
抑制细菌蛋白质的合成
-
E
与青霉素结合蛋白(PBPs)结合，阻碍粘肽合成，导致细菌细胞壁的缺损
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
与细菌核蛋白体30s亚基结合
-
B
与细菌核蛋白体50s亚基结合
-
C
抑制粘肽酶活性
-
D
与细菌DNA回旋酶结合，阻碍DNA的复制
-
E
抑制以DNA为模板的RNA聚合酶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
影响核酸的合成
-
B
影响叶酸的代谢
-
C
与细菌核蛋白体30s亚基结合
-
D
与细菌核蛋白体50s亚基结合
-
E
影响细菌蛋白质合成的全过程
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
菌血症
-
B
骨髓炎
-
C
咽炎
-
D
肺炎
-
E
心内膜炎
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
新生儿使用抗菌药物时应按月龄调整给药方案
-
B
避免应用毒性大的抗菌药物
-
C
避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药物
-
D
主要经肾排出的药物需减量应用
-
E
新生儿使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
妊娠期避免应用对胎儿有致畸或明显毒性作用的药物
-
B
母乳中药物含量不高时，可继续哺乳
-
C
妊娠期避免应用对母体和胎儿均有毒性的药物；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效
-
D
妊娠期感染时可选用毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用的药物
-
E
哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单-抗菌药不能有效控制的混合感染或严重感染
-
B
长期用药可能产生耐药性者
-
C
病因未明的严重感染
-
D
一般性感染
-
E
为了减少某一种抗菌药的使用剂量从而减轻毒性反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
轻症感染的可接受口服给药，应选用口服吸收完全的抗菌药物，不必采用静脉或肌内注射给药
-
B
重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效
-
C
抗菌药物的局部应用应尽量避免
-
D
抗菌药物的局部应用只限于少数情况，例如全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度时可加用局部给药作为辅助治疗
-
E
病情好转后可继续静脉注射维持疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗生素
-
B
尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物
-
C
增强药物疗效
-
D
按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药
-
E
抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一碳基团转移酶
-
B
二氢叶酸还原酶
-
C
二氢叶酸合成酶
-
D
β-内酰胺酶
-
E
DNA回旋酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素+四环素
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B
青霉素+氯霉素
-
C
青霉素+氨基糖苷类
-
D
青霉素+阿奇霉素
-
E
青霉素+罗红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尽量避免使用肾毒性抗菌药，确有应用指征时，必须调整给药方案
-
B
根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物
-
C
根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整给药剂量及方法
-
D
只需要减量，没必要监测肾功能
-
E
确有指征使用具有肾毒性的药物时，应减量给药，个体化给药，疗程中需严密监测患者的肾功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能
-
B
主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢的药物，肝功能减退时清除明显减少，并可导致毒性反应的发生，肝功能减退患者也可减量使用
-
C
药物经肝、肾两条途径清除时，严重肝病患者，尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时不需要减量
-
D
药物主要经肾排泄，肝功能减退者也需要调整剂量
-
E
肝功能减退患者，只要减量就能使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
-
B
红霉素
-
C
林可霉素
-
D
四环素
-
E
氨苄西林
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
可提高疗效，延缓或减少耐药性的发生
-
B
联合用药只有好处没有坏处
-
C
可扩大抗菌谱，有利于治疗混合感染，降低单剂量，减少毒性等
-
D
可致不良反应发生率增加，使细菌对更多药物产生耐药性，甚至造成拮抗作用
-
E
造成药物浪费
- A
- B
- C
- D
- E
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A
10mg/L
-
B
15mg/L
-
C
5mg/L
-
D
20mg/L
-
E
25mg/L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血小板减少
-
B
赫氏反应
-
C
金鸡纳反应
-
D
神经性水肿
-
E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
白喉杆菌
-
B
表皮葡萄球菌
-
C
溶血性链球菌
-
D
草绿色链球菌
-
E
金葡菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素类
-
B
大环内酯类
-
C
磺胺类
-
D
氨基糖苷类
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E
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磺苄西林
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第一代头孢菌素对革兰阳性菌作用强
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二代头孢比一代头孢对革兰阴性菌产生的
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一代、二代头孢对绿脓杆菌均有效
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一代、二代头孢对肾脏均有一定的毒性
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革兰氏阴性球菌
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革兰氏阳性球菌
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革兰氏阳性杆菌
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革兰氏阴性杆菌
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螺旋体
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克林霉素
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头孢哌酮
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多粘菌素E
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庆大霉素
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二重感染
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消化道溃疡
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双硫仑样反应
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凝血障碍
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青霉素G
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羟氨苄西林（阿莫西林）
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头孢噻吩
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头孢孟多
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头孢噻肟
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抑制β-内酰胺酶
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延缓阿莫西林经肾小管的分泌
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C
提高阿莫西林的生物利用度
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D
减少阿莫西林的不良反应
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E
减少阿莫西林的抗菌谱
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2g/d
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3g/d
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1g/d
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4g/d
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5g/d
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半衰期为10～12小时
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B
细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般要6～12小时
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C
体内维持有效血药浓度为6～12小时
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D
相对脂溶性高，易进入宿主细胞
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E
在感染病灶停留时间为8～12小时
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头孢克洛
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头孢他定
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头孢曲松
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头孢哌酮
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头孢吡肟
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开角型青光眼
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系统性红斑狼疮
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C
肾病综合征
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D
IgE介导的速发型青霉素过敏
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重症肌无力
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- E
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维生素K
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氨曲南
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克拉维酸
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C
三唑巴坦
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头孢拉定
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E
青霉素
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肾毒性
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高血压
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耳毒性
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神经肌肉阻断作用
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过敏反应
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替考拉宁
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万古霉素
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阿奇霉素
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氧氟沙星
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甲砜霉素甘氨酸酯
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头霉素类
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碳青霉烯类
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β-内酰胺酶抑制剂
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青霉素类
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头孢菌素类
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提高对β-内酰胺酶的稳定性
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B
降低亚胺培南的不良反应
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C
防止亚胺培南在肾中破坏
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D
防止亚胺培南在肝脏代谢
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E
延缓亚胺培南耐药性的产生
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- E
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4
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5
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- C
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- E
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替考拉宁
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利奈唑胺
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万古霉素
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红霉素
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E
克林霉素
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受体激动剂 -
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α受体拮抗剂
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受体激动剂 -
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α、β受体激动剂
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α、β受体拮抗剂
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α、β受体激动剂
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α、β受体拮抗剂
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α、β受体激动剂
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α、β受体拮抗剂
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α受体拮抗剂
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受体激动剂 -
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α、β受体激动剂
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α、β受体拮抗剂
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受体激动剂 -
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α受体拮抗剂
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受体激动剂 -
D
α、β受体激动剂
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α、β受体拮抗剂
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、β和α受体的药物是
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普萘洛尔
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阿替洛尔
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酚妥拉明
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哌唑嗪
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受体的药物是
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拉贝洛尔
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B
普萘洛尔
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C
阿替洛尔
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D
酚妥拉明
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E
哌唑嗪
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- C
- D
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和α受体的药物是
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拉贝洛尔
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B
普萘洛尔
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C
阿替洛尔
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D
酚妥拉明
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E
哌唑嗪
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和β受体的药物是
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拉贝洛尔
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B
普萘洛尔
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C
阿替洛尔
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D
酚妥拉明
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E
哌唑嗪
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本卷共分为：2大题 297小题
作答时间为：297分钟
试卷总分：297分
及格分：178分
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