-
A
外科
-
B
肿瘤科
-
C
内科
-
D
骨科
-
E
核医学科
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
柜台式发药
-
B
大窗口或柜台式发药
-
C
大窗口发药
-
D
单剂量配发药品
-
E
单剂量、大窗口或柜台式发药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
认真审查和核对处方，确保发出药品的准确、无误
-
B
以患者为中心，热心为患者退换药品
-
C
医疗机构的药学专业技术人员必须严格执行操作规程和医嘱、处方管理制度
-
D
为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换
-
E
医疗机构要根据临床需要逐步建立全肠道外营养和肿瘤化疗药物等静脉液体配制中心(室)，实行集中配制和供应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卫生标准
-
B
工业标准
-
C
药用标准
-
D
化学标准
-
E
国家标准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方药
-
B
非处方药
-
C
第一类精神药品
-
D
第二类精神药品
-
E
医疗用毒性药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家对麻醉药品和精神药品实行管制
-
B
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
-
C
国家对麻醉药品药用原植物实行管制
-
D
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
-
E
麻醉药品不得零售
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
-
B
国务院卫生行政管理部门批准
-
C
县以上人民政府药品监督管理部门批准
-
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
-
B
国务院卫生行政管理部门批准
-
C
县以上人民政府药品监督管理部门批准
-
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
-
B
国务院卫生行政管理部门批准
-
C
县以上人民政府药品监督管理部门批准
-
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凭执业医师或执业助理医师出具的处方
-
B
按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查
-
C
凭执业医师出具的处方
-
D
禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品
-
E
不得向未成年人销售第二类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《麻醉药品、第一类精神药品注册证》
-
B
《麻醉药品、第一类精神药品准许证》
-
C
《麻醉药品、第一类精神药品许可证》
-
D
《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》
-
E
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
-
B
有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师
-
C
有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
-
D
有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施
-
E
有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业助理医师
-
B
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业医师或执业助理医师
-
C
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、并考核合格的执业医师
-
D
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的执业药师
-
E
参加有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训并考核合格的医师
- A
- B
- C
- D
- E
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A
如果要求合理的，执业医师可以为自己开具麻醉药品和第一类精神药品处方
-
B
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求
-
C
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方
-
D
在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
-
E
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得接诊病人
-
B
必须及时转诊
-
C
应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
-
D
可以从定点生产企业紧急借用
-
E
可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构
-
B
持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构
-
C
临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时
-
D
经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂
-
E
只能在本医疗机构使用，不得对外销售
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神药品
-
B
第二类精神药品
-
C
麻醉药品
-
D
第一类精神药品
-
E
美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专柜应当使用保险柜
-
B
专库和专柜应当实行双人双锁管理
-
C
应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
-
D
应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册
-
E
药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
5年
-
E
0年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明
-
B
托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人
-
C
通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输
-
D
承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装
-
E
承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
5年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由原发证部门吊销其印鉴卡
-
B
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
-
C
由原发证部门吊销其执业证书
-
D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
-
E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
- A
- B
- C
- D
- E
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A
指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
-
B
指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作
-
C
医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构
-
D
把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核
-
E
建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作
-
B
医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作
-
C
医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度
-
D
医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训
-
E
罂粟壳可以用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用和药店零售
- A
- B
- C
- D
- E
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A
清点验收到最小包装，验收记录双人签字
-
B
入库验收应当采用专簿记录
-
C
麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收
-
D
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向所在地市级卫生行政部门报告
-
E
储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库(柜)加锁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
5
-
B
7
-
C
3
-
D
15
-
E
30
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
库存不得超过本机构规定的数量
-
B
周转库(柜)应当每天结算
-
C
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)
-
D
周转库(柜)应当每周结算
-
E
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方
-
B
医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录
-
C
执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
-
D
医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录
-
E
医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
5年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证
-
B
病历号、疾病名称
-
C
患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号
-
D
药品名称、规格、数量
-
E
处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用
-
B
医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历
-
C
医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历
-
D
为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药
-
E
开具麻醉药品、精神药品、毒性药品使用专用处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
医疗机构购买的第一类精神药品只限于在本机构内临床使用
-
B
医疗机构购买的精神药品只限于在本机构内临床使用
-
C
医疗机构购买的麻醉药品只限于在本机构内临床使用
-
D
医疗机构应当根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存
-
E
购买药品付款应当采取银行转账方式
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》
-
B
病历由医疗机构保管
-
C
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者，为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》
-
D
医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型的患者每4个月复诊或者随诊1次
-
E
医疗机构应当要求使用第一类精神药品的患者每4个月复诊或者随诊1次
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明
-
B
患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件
-
C
二级以上医院开具的诊断证明
-
D
代办人员身份证明
-
E
代办人员身份证明复印件
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
前记、正文、后记
-
B
前文、正文、后文
-
C
前记、正文、附录
-
D
前记、正文、后文
-
E
前文、正文、附录
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
病情及诊断
-
B
药品名称、规格、数量、用法用量
-
C
患者姓名、性别、年龄、身份证明编号
-
D
药品金额
-
E
医师签章
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1日用量
-
B
3日用量
-
C
1次用量
-
D
7日用量
-
E
15日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1日用量
-
B
3日用量
-
C
1次用量
-
D
7日用量
-
E
15日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1日用量
-
B
不得超过3日用量
-
C
1次用量
-
D
不得超过7日用量
-
E
不得超过15日用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方为1次用量，药品仅限于医疗机构内使用
-
B
处方为3次用量，药品仅限于二级以上医院内使用
-
C
处方为1次用量，药品仅限于二级以上医院内使用
-
D
处方为3次用量，药品仅限于医疗机构内使用
-
E
处方为1日用量，药品仅限于医疗机构内使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白色
-
B
淡黄色
-
C
淡红色
-
D
淡绿色
-
E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蟾酥
-
B
毛果芸香碱
-
C
斑蝥
-
D
咖啡因
-
E
士的宁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
-
B
严防收假、发错
-
C
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
-
D
严禁与其他药品混杂
-
E
做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1日用量
-
B
2日用量
-
C
1次用量
-
D
2日极量
-
E
3日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
保障人民用药安全有效、使用方便
-
B
确保药品使用安全、有效、合理
-
C
加强药品安全管理
-
D
确保药品使用安全、有效、经济
-
E
确保用药安全
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品品种、适应证、剂量及给药途径不同
-
B
药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
-
C
药品品种、适应证及给药途径不同
-
D
药品品种、规格、适应证、用量及给药途径不同
-
E
药品品种、规格、适应证、剂量不同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》
-
B
处方药必须取得药品批准文号
-
C
处方药生产企业必须具有《药品生产许可证》
-
D
非处方药必须取得药品批准文号
-
E
乙类非处方药的零售必须具有《药品经营许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用语应当易懂
-
B
必须经国家药品监督管理局批准
-
C
用语应当科学
-
D
必须经国家和省级药品监督管理局批准
-
E
便于消费者自行判断、选择和使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
必须符合质量要求
-
B
必须方便储存、运输和使用
-
C
必须印有国家指定的非处方药专有标识
-
D
每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
-
E
内包装可以不附有标签和说明书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有效性
-
B
稳定性
-
C
安全性
-
D
均一性
-
E
经济性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经营非处方药的批发企业
-
B
经营处方药的零售企业
-
C
经营处方药的批发企业
-
D
经营甲类非处方药的零售企业
-
E
经营乙类非处方药的零售企业
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理
-
B
承办全国药品不良反应监测技术工作
-
C
负责全国药品不良反应监测管理工作
-
D
承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作
-
E
参与药品不良反应监测的国际交流
- A
- B
- C
- D
- E
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A
定期报告制度
-
B
越级报告制度
-
C
逐级报告制度
-
D
逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告
-
E
不定期报告制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗卫生机构必须指定专职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
-
B
发现可能与用药有关的不良反应详细记录、调查
-
C
医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位使用药品的不良反应报告和监测工作
-
D
发现可能与用药有关的不良反应详细分析、评价、处理
-
E
写《药品不良反应/事件报告表》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
于发现之日起30日内报告
-
B
于发现之日起1个月内报告
-
C
于发现之日起15日内报告
-
D
及时报告
-
E
每季度集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每半年
-
B
及时报告
-
C
每季度
-
D
每年
-
E
不定期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品经营企业未按要求报告药品不良反应的
-
B
医疗机构隐瞒药品不良反应资料的
-
C
药品生产企业无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
-
D
药品生产企业未按要求修订药品说明书的
-
E
药品经营企业发现药品不良反应匿而不报的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
予以责令改正、通报批评或警告，并可处以1千元以上3万元以下的罚款
-
B
予以责令改正、通报批评或警告，并可处以2千元以上3万元以下的罚款
-
C
予以责令改正，并可处以1千元以上3万元以下的罚款
-
D
予以责令改正、通报批评或警告，并可处以3千元以上3万元以下的罚款
-
E
予以责令改正、通报批评或警告，并可处以5千元以上3万元以下的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合格药品在正常用量下出现的有害反应
-
B
合格药品在正常用法用量下出现的有害反应
-
C
合格药品在正常用法下出现的有害反应
-
D
合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
-
E
合格药品在正常用法用量下出现的意外的有害反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品标签中未载明的不良反应
-
B
药品说明书中未载明的不良反应
-
C
药品包装中未载明的不良反应
-
D
药品说包装、标签中未载明的不良反应
-
E
药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
致癌、致畸、致出生缺陷
-
B
对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残
-
C
引起死亡
-
D
对器官功能产生永久损伤
-
E
上市前未发现的损害
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作为医疗诉讼的依据
-
B
作为处理药品质量事故的依据
-
C
作为医疗事故的依据
-
D
加强药品上市管理的依据
-
E
加强药品监督管理、指导合理用药的依据
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由省级药品监督管理局予以核准
-
B
药品的标签应当以说明书为依据
-
C
由国家食品药品监督管理局予以核准
-
D
药品的标签内容不得超出说明书的范围
-
E
药品的标签不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确
-
B
药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用
-
C
由国家食品药品监督管理局予以核准
-
D
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息
-
E
药品说明书用以指导安全、合理使用药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当使用容易理解的文字表述
-
B
应当列出所用的全部辅料名称
-
C
由省级药品监督管理局予以核准
-
D
应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
-
E
应当确保患者合理用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
小于通用名称所用字体的1/3
-
B
小于通用名称所用字体的1/4
-
C
小于通用名称所用字体的1/2
-
D
大于通用名称所用字体的1/2
-
E
大于通用名称所用字体的1/2
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品商品名称其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
-
B
药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角
-
C
药品商品名称不得与通用名称同行书写
-
D
药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/3
-
E
药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/4
- A
- B
- C
- D
- E
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A
"四查十对"
-
B
"四查七对"
-
C
"三查七对"
-
D
"四查五对"
-
E
"四查八对"
- A
- B
- C
- D
- E
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A
查药品、查剂型、查规格、查数量
-
B
查药品、查配伍禁忌、查规格、查数量
-
C
查处方、查科别、查姓名、查药品
-
D
查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
-
E
查药品性状、查剂型、查规格、查临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对药品性状、用法用量
-
B
对药名、剂型、规格、数量
-
C
对科别、姓名、年龄
-
D
对药品性状、用法用量、规格
-
E
对临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
-
B
药品说明书应当充分包含药品不良反应信息
-
C
根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书
-
D
药品说明书应当详细注明药品不良反应
-
E
药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品内包装上印有或者贴有的内容
-
B
直接接触药品的包装的标签
-
C
药品包装上印有或者贴有的内容
-
D
药品说明书上印有的内容
-
E
药品说明书上贴有的内容
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品内标签指直接接触药品的包装的标签
-
B
外标签指内标签以外的其他包装的标签
-
C
药品标签分为内标签和外标签
-
D
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容
-
E
药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
- A
- B
- C
- D
- E
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A
规格
-
B
执行标准
-
C
药品通用名称
-
D
产品批号
-
E
有效期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
禁忌
-
B
注意事项
-
C
不良反应
-
D
执行标准
-
E
"详见说明书"
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
-
B
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
-
C
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
-
D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
两者的包装颜色应当明显区别
-
B
其标签应当明显区别或者规格项明显标注
-
C
其标签应当明显区别
-
D
其标签的内容应当明显区别
-
E
其标签的内容、格式及颜色必须一致
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
包装颜色应当明显区别
-
B
其标签应当明显区别或者规格项明显标注
-
C
应当在标签的醒目位置注明
-
D
其标签的内容应当明显区别
-
E
其标签的内容、格式及颜色必须一致
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
"有效期至×XX×年××月××日"
-
B
"有效期至2010年9月19日"
-
C
"有效期至××××年××月"
-
D
"有效期至X×××．××．"
-
E
"有效期至××××/××/××"
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
-
B
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
-
C
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
-
D
自分装日期计算
-
E
自生产日期计算
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2012年2月29日
-
B
2013年2月28日
-
C
2012年2月28日
-
D
2013年2月29日
-
E
2014年2月29日
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
必须符合国家食品药品监督管理局公布的商品名称的命名原则
-
B
必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
-
C
必须符合国家食品药品监督管理局公布的药品通用名称的命名原则
-
D
必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称和商品名称的命名原则
-
E
必须符合省级药品监督管理部门公布的药品通用名称或商品名称的命名原则
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品商品名称
-
B
药品名称
-
C
药品通用名称
-
D
药品商标
-
E
药品注册商标
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出
-
B
对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出
-
C
对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出
-
D
字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
-
E
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
伪麻黄碱
-
B
从麻黄草提取的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类
-
C
麻黄碱、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉
-
D
化学合成的盐酸麻黄碱、草酸麻黄碱、硫酸麻黄碱等盐类
-
E
去甲伪麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
以麻黄碱为原料生产的单方制剂
-
B
供医疗配方用小包装麻黄碱的研发
-
C
麻黄碱
-
D
供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营
-
E
供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家药品监督管理局指定的县以上麻黄碱定点经营企业
-
B
国家药品监督管理局指定的各市麻黄碱定点经营企业
-
C
国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点生产企业
-
D
国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄碱定点经营企业
-
E
国家药品监督管理局指定的定点经营企业
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每年7月底前
-
B
每年9月底前
-
C
每年3月底前
-
D
每年10月底前
-
E
每年12月底前
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
购买麻黄碱须向所在地省级药品监督管理部门提出书面申请
-
B
购买麻黄碱须向所在地县以上药品监督管理部门提出书面申请
-
C
购销麻黄碱实行购用证明和核查制度
-
D
由省级药品监督管理部门核查其合法用途和用量后发给购用证明，方可购买
-
E
办理购用证明时应提交上次购销麻黄碱增值税发票复印件
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一证一次使用有效
-
B
购用证明有效期为1年
-
C
由国家药品监督管理局统一印制
-
D
购买时必须使用原件
-
E
禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明
-
B
麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱
-
C
麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明
-
D
麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱
-
E
麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
只供应各级医疗单位使用
-
B
只供应二级以上医疗单位使用
-
C
麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营
-
D
药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂
-
E
个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2日常用量
-
B
3日常用量
-
C
1日常用量
-
D
7日常用量
-
E
15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凭《精神药品购用卡》
-
B
凭《麻醉药品购用印鉴卡》
-
C
凭《麻醉药品购用卡》
-
D
凭购用证明
-
E
凭《麻醉药品印鉴卡》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道
-
B
由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
-
C
由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道
-
D
由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
-
E
由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道
- A
- B
- C
- D
- E
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A
每张处方限于一名患者的用药，西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方
-
B
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写
-
C
患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
-
D
字迹清楚，不得涂改；如需涂改，应当在修改处签名并注明修改日期
-
E
不得使用"遵医嘱"、"自用"等含糊不清字句
- A
- B
- C
- D
- E
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A
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过3种药品
-
B
中药饮片处方的书写，一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
-
C
中药饮片应当单独开具处方
-
D
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名
-
E
除特殊情况外，应当注明临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
-
B
在注册的执业地点取得相应的处方权
-
C
在执业地点取得相应的处方权
-
D
经考核合格后取得相应的处方权
-
E
应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
-
B
医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格
-
C
医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方
-
D
执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方
-
E
药师取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品名称购进药品
-
B
同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过2种
-
C
医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
-
D
同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过2
-
E
处方组成类同的复方制剂1～2种
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称
-
B
经药品监督管理部门批准并公布的复方制剂药品名称
-
C
经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称
-
D
经省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称
-
E
由药品监督管理部门公布的药品习惯名称
- A
- B
- C
- D
- E
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A
一般不得超过3日用量
-
B
一般不得超过7日用量
-
C
一般不得超过2日用量
-
D
一般不得超过15日用量
-
E
处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
1次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
1次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
1次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
1次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
1次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
1次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得超过1日常用量
-
B
不得超过3日常用量
-
C
1次常用量
-
D
不得超过7日常用量
-
E
不得超过15日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
负责处方评估
-
B
负责处方核对、发药
-
C
负责处方审核
-
D
负责处方调配
-
E
负责安全用药指导
- A
- B
- C
- D
- E
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A
认真审核处方，准确调配药品
-
B
正确书写药袋或粘贴标签，注明患者姓名和药品名称、用法、用量，包装
-
C
药师应当按照操作规程调剂处方药品
-
D
向患者交付药品时，按照医嘱进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
-
E
向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交代与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药师应当对处方用药适宜性进行审核
-
B
药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方
-
C
药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性
-
D
药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当拒绝调剂，除非医生签字确认后方可调剂
-
E
药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方用药与临床诊断的相符性
-
B
选用剂型与给药途径的合理性
-
C
规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
-
D
处方的合法性
-
E
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方保存期满后，经县级以上地方卫生行政部门批准、登记备案，方可销毁
-
B
处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁
-
C
处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存
-
D
县级以上地方卫生行政部门应当定期对本行政区域内医疗机构处方管理情况进行监督检查
-
E
县级以上卫生行政部门在对医疗机构实施监督管理过程中，发现医师不按规定开具除非，造成严重后果的，应当责令医疗机构取消医师处方权
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
-
B
经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
-
C
经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
-
D
经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
-
E
经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学科学和药事组织
-
B
药学科学和药学职业
-
C
医药分业和医院药房
-
D
药事组织和药学职业
-
E
药学科学和医药分业
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中药饮片
-
B
抗生素
-
C
血清
-
D
加入维生素C的食品
-
E
化学原料药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
根据药品的上市时间
-
B
根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
-
C
根据药品的有效性、安全性
-
D
根据药品名称、剂型
-
E
根据药品的原料、辅料
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
-
B
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和
-
C
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
-
D
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
-
E
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
-
B
审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号
-
C
审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
-
D
制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
-
E
批准其他商业企业零售乙类非处方药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在各级医疗单位使用
-
B
在省级新药特药商店由药师审核零售
-
C
在医药商店零售
-
D
在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配
-
E
供县以上主管部门指定的医疗单位使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学研究生
-
B
药学本科毕业生
-
C
药学博士生
-
D
依法经过资格认定的药学技术人员
-
E
药学专家
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
-
B
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用
-
C
必须经过核对
-
D
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配
-
E
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
-
B
具有医师以上专业技术职务
-
C
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
-
D
具有助理医师以上专业技术职务
-
E
取得执业药师资格的药师
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对.并作为患者用药凭证的医疗文书
-
B
由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书
-
C
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
-
D
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
-
E
由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
更改生产批号的
-
B
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
-
C
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
-
D
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
-
E
药品成分的含量不符合国家药品标准的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
采取查封、扣押的紧急控制措施
-
B
采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
-
C
责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
-
D
责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
-
E
由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
亲自诊查患者
-
B
留存患者身份证明复印件
-
C
建立相应的病历
-
D
要求其签署《知情同意书》
-
E
病历由患者妥善保管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家药品监督管理总局
-
B
所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
-
C
所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
-
D
所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
-
E
所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的有效性
-
B
药品的安全性
-
C
药品的稳定性
-
D
药品的疗效和安全性
-
E
药品满足规定要求和需要特征的总和
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使用目的和使用方法
-
B
使用方法和使用剂量
-
C
使用剂量和使用时间
-
D
使用目的和使用时间
-
E
管理手段
- A
- B
- C
- D
- E
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A
进货检查检验制度
-
B
仓储保管养护制度
-
C
进货检查验收制度
-
D
处方审核制度
-
E
出库检验复核制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存
-
B
药学部门要制定和规范药品采购工作程序
-
C
医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购
-
D
药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定
-
E
药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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E
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- D
- E
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A
本单位临床需要而市场上没有供应的品种
-
B
本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
-
C
本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
-
D
社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
-
E
本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专业、科学、明确，便于使用
-
B
由企业自行决定
-
C
便于医师判断、选择和使用
-
D
便于患者判断、选择和使用
-
E
科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
-
B
医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫
-
C
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
-
D
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
-
E
在验收中发现缺少，缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理。
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
-
B
国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
-
C
国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
-
D
国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
-
E
国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保证生产、销售、使用高质量有效的药品
-
B
把患者的健康和安全放在首位
-
C
保守有关患者的秘密
-
D
给患者提供合适的、不致导致错误的信息
-
E
药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
设区的市级人民政府卫生行政部门
-
C
省级人民政府的药品监督管理部门
-
D
国务院卫生行政部门
-
E
设区的市级人民政府药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构名称、费别
-
B
患者姓名、性别、年龄
-
C
患者身份证明编号
-
D
门诊或住院病历号
-
E
临床诊断、开具日期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构名称、医疗机构类別、法定代表人、制剂负责人
-
B
制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
-
C
医疗机构名称、配制地址、注册地址
-
D
法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
-
E
医疗机构类别、配制范围、有效期限
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品商品名称不得与通用名称同行书写
-
B
药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
-
C
药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
-
D
药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
-
E
药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医疗单位诊断证明书
-
B
盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
-
C
由医师签名的正式处方
-
D
由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
-
E
由患者签名的医师处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
需求制度
-
B
种植制度
-
C
经营制度
-
D
储存制度
-
E
运输制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
配备常用药品和急救药品以外的其他药品
-
B
配备中成药、中药饮片以外的其他药品
-
C
配备常用药品和急救药品
-
D
配备非处方药以外的药品
-
E
配备处方药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医疗机构主要负责人批准、登记备案
-
B
县以上卫生行政部门批准、登记备案
-
C
县以上药品监督管理部门批准、登记备案
-
D
县以上监察管理部门批准、登记备案
-
E
医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以紧急批准进口药品
-
B
可以向企业购买药品
-
C
可以紧急调用企业药品
-
D
可以开设绿色通道，快速批准企业生产
-
E
可以放开委托加丁药品生产
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
-
B
具有执业药师资格的人员
-
C
具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
-
D
具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仅器设备
-
E
具有保证药品质量的规章制度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
方便性
-
B
普及性
-
C
有效性
-
D
经济性
-
E
安全性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处货值金额2~5倍的罚款
-
B
处3万元以上5万元以下的罚款
-
C
处5万元以上8万元以下的罚款
-
D
处5万元以上10万元以下的罚款
-
E
处8万元以上10万元以下的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
-
B
国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
-
C
对处方米注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
-
D
由配方人员及具有药师以上技术职称的复核A员签名盖章后方可发出
-
E
发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和f言息，用以指导安全、合理使用药品
-
B
药品说明书对疾病名称、药学专业名同、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用闻家统-颁布或规范的专用词汇，度量衡单位位当符合国家标准的规定
-
C
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
-
D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
-
E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
持有《药品经营许可证》
-
B
配备执业药师
-
C
配备从业药师
-
D
配备药学专业技术人员
-
E
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构配制的制剂
-
B
医疗机构购进的国产药品
-
C
医疗机构购进的进口药品
-
D
常用药品和急救药品
-
E
医疗机构向患者提供的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《进口药品经营许可证》
-
B
《进[T药品注册证》
-
C
《医药产品注册证》
-
D
《医疗机构执业许可证》
-
E
《医疗机构制剂许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
从事疾病诊断、治疗活动的医院
-
B
社区卫生服务中心(站)、妇幼保健院
-
C
卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室
-
D
急救中心、专科疾病防治院以及护理院
-
E
兽医医院、兽医诊所
- A
- B
- C
- D
- E
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A
两年内不得从事药品生产、经营活动
-
B
四年内不得从事药品生产、经营活动
-
C
六年内不得从事药品生产、经营活动
-
D
八年内不得从事药品生产、经营活动
-
E
十年内不得从事药品生产、经营活动
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《中华人民共和国药品管理法》
-
B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
-
C
《中华人民共和国产品质量法》
-
D
《药品生产监督管理办法》
-
E
《药品流通监督管理办法》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方药与非处方药的生产
-
B
处方药的批发销售
-
C
甲类非处方药的零售
-
D
非处方药的批发销售
-
E
乙类非处方药的零售
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
-
B
药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
-
C
药品的通用名称、规格、药品的生产日期
-
D
药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
-
E
药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
查计量.查用法、查重复用药、查配伍禁忌
-
B
查姓名、查药品、查用法用量、查给药途径
-
C
查处方、查性状、查给药途径、查用药失误
-
D
查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性
-
E
查给药途径、查重复给药、查用药配伍、查药品价格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
中国药品生物市制品检定所
-
C
省级药品监督管理部门
-
D
国务院卫生行政部门
-
E
国家食品药品监督管理总局药品审评中心
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在主任药师和主管药师指导下进行工作
-
B
为需要治疗的患者进行诊疗
-
C
拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题
-
D
做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告
-
E
担任进修人员的带教和小讲课
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
-
B
省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
-
C
麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
-
D
医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
-
E
本人身份证明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
拒绝调配
-
B
予以替换
-
C
付生品
-
D
报告药品监督管理部门
-
E
付炮制品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全、方便、经济的原则
-
B
安全、有效、方便的原则
-
C
安全、有效、经济的原则
-
D
有效、经济、合理的原则
-
E
合理、有效、经济的原则
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检
-
B
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质
-
C
化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放
-
D
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理
-
E
医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
两年，两年
-
B
三年，三年
-
C
两年，三年
-
D
三年，两年
-
E
两年，一年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1个月
-
B
2个月
-
C
3个月
-
D
4个月
-
E
5个月
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写
-
B
调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
-
C
一般应当按照“君、臣、佐、使”的顺序排列
-
D
对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方
-
E
对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
负责全国药品不良反应监测管理工作
-
B
通报全国药品不良反应报告和监测情况
-
C
会同国家卫生和计划生育委员会组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。
-
D
对突发、群发，影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理。
-
E
对已确认发生严重不良反心的药品，可以采取紧急控制措施.并依法做出行政处理决定。
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
专用许可证明
-
B
检验报告书
-
C
质量合格标志
-
D
注册商标
-
E
使用说明书
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
2次以上且无正当理由的医师提出警告.限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
B
3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
C
3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
D
1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权
-
E
4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
适宜性
-
B
规范性
-
C
合理性
-
D
经济性
-
E
针对性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药店
-
B
药品零售连锁企业
-
C
药品批发企业
-
D
药品生产企业
-
E
药品零售连锁、批发和生产企业
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
-
B
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
-
C
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库(柜)，库存不得超过本机构规定的数量。周转库(柜)应当每天结算。
-
D
执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
-
E
处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床必需，安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定
-
B
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范
-
C
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
-
D
临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
-
E
临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重，管理规范
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
-
B
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表本
-
C
药品标签中的有效期应当按照日、月，年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
-
D
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、口用两位数字表示
-
E
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
报告制度
-
B
公布制度
-
C
登记制度
-
D
通报制度
-
E
核实制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
OTC药品
-
B
处方药
-
C
中药
-
D
成药
-
E
中药饮片
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
-
B
工作证销售给个人，不超过2日极量
-
C
医师处方不超过3日极量
-
D
医师处方可供应当日极量
-
E
盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
安全性
-
B
有效性
-
C
应用性
-
D
稳定性
-
E
均一性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
重点保护的野生药材
-
B
濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种
-
C
集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
-
D
毒性中药材
-
E
名贵中药材
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
-
B
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
-
C
包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
-
D
药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书”字样
-
E
对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中成药和中药饮片
-
B
西药和中成药
-
C
西药和中药饮片
-
D
中药饮片
-
E
中药材
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
定期对其制剂配制和质量管理迸行全面检查
-
B
《医疗机构制剂配制质量管理规范》
-
C
对制剂质量负全部责任
-
D
主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查
-
E
对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发生的所有不良反应
-
B
新的和严重的不良反应
-
C
药品不良反应
-
D
可疑药品不良反应
-
E
罕见不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
发生的所有不良反应
-
B
新的和严重的不良反应
-
C
药品不良反应
-
D
可疑药品不良反应
-
E
罕见不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以支、瓶为单位
-
B
以升(L)、毫升(ml)为单位
-
C
以片、丸、粒、袋为单位
-
D
以支、瓶为单位,应当注明含量
-
E
以支、盒为单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
以支、瓶为单位
-
B
以升(L)、毫升(ml)为单位
-
C
以片、丸、粒、袋为单位
-
D
以支、瓶为单位,应当注明含量
-
E
以支、盒为单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
以支、瓶为单位
-
B
以升(L)、毫升(ml)为单位
-
C
以片、丸、粒、袋为单位
-
D
以支、瓶为单位,应当注明含量
-
E
以支、盒为单位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学科学
-
B
药学职业
-
C
药学
-
D
药事组织
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本卷共分为：2大题 207小题
作答时间为：207分钟
试卷总分：207分
及格分：124分
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