-
A
两重性
-
B
质量重要性
-
C
专属性
-
D
安全性
-
E
限时性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
安全性
-
B
稳定性
-
C
有效性
-
D
均一性
-
E
质量重要性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
-
B
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品
-
C
麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
-
D
麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品
-
E
麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
古代医药
-
B
医药合业
-
C
原始医药
-
D
医药分业
-
E
现代药学
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
-
B
社区中心以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
-
C
三级以上医院成立药事管理委员会，其他医疗机构可以成立药事管理组
-
D
医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组
-
E
所有的医院都要成立药事管理委员会
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学部门负责人
-
B
有关业务科室主任
-
C
医疗业务主管负责人
-
D
临床专家
-
E
知名专家
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
采购药品、保证质量
-
B
审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
-
C
确定本机构用药目录和处方手册
-
D
建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作
-
E
定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保证生产、销售、使用高质量有效的药品
-
B
由科技服务型逐渐向确保供应型转变
-
C
掌握最优专业知识和技术
-
D
由制剂供应型逐渐向对外采购型转变
-
E
由单一供应型逐渐向科技服务型转变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为药学职业带来信任和荣誉
-
B
促进医药行业的发展
-
C
掌握最优专业知识和技术
-
D
把患者的健康和安全放在首位
-
E
保证生产、销售、使用高质量有效的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专业技术性
-
B
经济管理性
-
C
业务监督性
-
D
咨询指导性
-
E
限时性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
业务监督性
-
B
经济管理性
-
C
全程化药学服务
-
D
咨询指导性
-
E
专业技术性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
无广告批准文号、无注册商标，无厂牌
-
B
无生产许可证、无注册商标、无厂牌
-
C
无批准文号、无注册商标、无厂牌
-
D
无包装、无注册商标、无厂牌
-
E
无批准文号、无注册商标、无说明书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
包装检查
-
B
标签、说明书药品有效期的检查
-
C
数量点收
-
D
批准文号的核查
-
E
原辅料、半成品、成品的质量检验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
-
B
专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方
-
C
专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方
-
D
专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方
-
E
专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方
- A
- B
- C
- D
- E
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A
"专人管理，专册统计"
-
B
"金额管理，重点统计"
-
C
"专人管理，重点统计"
-
D
"专柜加锁，重点统计"
-
E
"分类管理，重点统计"
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
-
B
咖啡因
-
C
阿片
-
D
阿普唑仑
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按《药典》和《炮制规范》加工炮制毒性中药
-
B
毒性药品处方只能开制剂，不得超过2日极量
-
C
实行"五专"管理
-
D
处方保存2年备查
-
E
未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保管、检验、领发、核对
-
B
保管、验收、领发、核对
-
C
购进、验收、领发、核对
-
D
保管、验收、销售、核对
-
E
购进、检验、领发、核对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
收方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
-
B
收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药
-
C
收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药
-
D
收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药
-
E
收方、检查处方、包装贴标签、复查处方、发药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
执业助理医师
-
B
执业医师和执业助理医师
-
C
执业医师
-
D
执业药师
-
E
执业医师、执业药师和执业助理医师
- A
- B
- C
- D
- E
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A
须经国务院卫生行政部门批准
-
B
须经国务院药品监督管理部门批准
-
C
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
-
D
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4个月
-
B
6个月
-
C
3个月
-
D
9个月
-
E
12个月
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学部门负责人
-
B
医学部门负责人
-
C
主管院长
-
D
制剂室负责人
-
E
药检室负责人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保证药学服务质量
-
B
保证药品质量
-
C
加强药品监督管理
-
D
保障人体用药安全
-
E
维护人民身体健康和用药的合法权益
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人
-
B
在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人
-
C
在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人
-
D
在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人
-
E
在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依法经过资格认定的药学技术人员
-
B
执业助理医师
-
C
执业药师
-
D
药师以上的人员
-
E
执业药师或药师以上的人员
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当是本单位临床需要的品种
-
B
应当是市场上没有供应的品种
-
C
应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，
-
D
应当是本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
-
E
应当是本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
非处方药
-
B
抗生素
-
C
处方药
-
D
生化药品
-
E
医疗机构配制的制剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
-
B
所在地县以上人民政府药品监督管理部门
-
C
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
所在地县县以上人民政府卫生行政管理部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
-
B
所在地县人民政府药品监督管理部门
-
C
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
所在地县人民政府卫生行政管理部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
合格的，凭医师处方在本医疗机构使用
-
B
不得零售
-
C
制剂必须按照规定进行质量检验
-
D
不得进行广告宣传
-
E
由国务院药品监督管理部门批准，发给制剂批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
由国务院卫生行政部门共同制定
-
B
由国务院制定
-
C
由国务院药品监督管理部门制定
-
D
由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
-
E
由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GLP
-
B
GMP
-
C
GCP
-
D
GSP
-
E
GAP
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品临床研究质量管理规范
-
B
药物非临床试验质量管理规范
-
C
药物临床研究质量管理规范
-
D
药品临床试验质量管理规范
-
E
药物临床试验质量管理规范
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
-
B
须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
-
C
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
-
D
须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
-
E
须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准，并发给药品批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中药饮片
-
B
中药材和中药饮片
-
C
中药材
-
D
没有实施批准文号管理的中药材
-
E
没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门组织审
-
B
必须符合质量标准、安全有效
-
C
须经国务院药品监督管理部门组织审查
-
D
必须从允许药品进口的口岸进口
-
E
必须取得进口药品注册证书
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
-
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书
-
C
药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
-
D
海关总署出具的《进口药品通关单》
-
E
当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当按劣药论处
-
B
应当撤销批准文号
-
C
应当按假药论处
-
D
应当撤销进口药品注册证书
-
E
应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品成分的含量不符合国家药品标准的
-
B
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
-
C
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
-
D
变质的
-
E
依法必须批准而未经批准生产、进口，或者依法必须检验而未经检验即销售的
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不注明或者更改生产批号的
-
B
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
-
C
未标明有效期或者更改有效期的
-
D
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
-
E
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
必须每半年进行健康检查
-
B
必须每年进行健康检查
-
C
必须每季度进行健康检查
-
D
不得患有高血压病或者其他可能污染药品的疾病
-
E
不得患有糖尿病或其他可能污染药品的疾病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
符合保障人体健康的标准
-
B
符合保障人体安全的标准
-
C
必须符合药用要求
-
D
由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
-
E
由国务院药品监督管理部门审批
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
外用药品
-
B
处方药
-
C
麻醉药品
-
D
放射性药品
-
E
医疗用毒性药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格
-
B
购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录
-
C
应当向患者提供所用药品的价格清单
-
D
审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员
-
E
向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
-
B
所在地县人民政府药品监督管理部门
-
C
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
所在地县人民政府卫生行政管理部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容
-
B
以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容
-
C
以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
-
D
以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
-
E
以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
利用国家机关的名义作证明
-
B
利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明
-
C
表示功效的断言或者保证
-
D
利用医师、患者的名义和形象作证明
-
E
药品广告批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
-
B
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
-
C
国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
-
D
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
-
E
国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
没收违法生产、销售的药品和违法所得
-
B
并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
-
C
依法予以取缔
-
D
并处违法生产、销售的药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
-
E
构成犯罪的，依法追究刑事责任
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
没收违法生产、销售的药品和违法所得
-
B
并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
-
C
依法予以取缔
-
D
有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿
-
E
情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由药品监督管理部门或者本单位给予处分
-
B
没收违法所得
-
C
由卫生行政部门或者本单位给予处分
-
D
对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书
-
E
构成犯罪的，依法追究刑事责任
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时
-
B
经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准
-
C
发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时
-
D
在规定期限内
-
E
在指定的医疗机构之间调剂使用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
急救药品
-
B
常用药品和急救药品
-
C
常用药品
-
D
特殊管理药品
-
E
注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
目的是保护公众健康
-
B
药品生产企业生产的新药品种
-
C
由国务院药品监督管理部门设立
-
D
不超过3年
-
E
不超过5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《进口药品批准文号》
-
B
《医药产品注册证》
-
C
《进口药品注册证》
-
D
《医药产品批准文号》
-
E
《药品进口准许证》
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
代理进口药品
-
B
持《医疗机构执业许可证》
-
C
因临床急需进口少量药品
-
D
向国务院药品监督管理部门提出申请；经批准后，方可进口
-
E
进口的药品应当在指定医疗机构内用于特定医疗目的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血液制品
-
B
用于血源筛查的体外诊断试剂
-
C
疫苗类制品
-
D
放射性药品
-
E
国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门
-
B
所在地县人民政府药品监督管理部门
-
C
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
所在地县人民政府卫生行政管理部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
暂停生产、销售和使用
-
B
查封、扣押
-
C
责令修改药品说明书
-
D
对不良反应大的药品，应当撤销该药品批准证明文件
-
E
对危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
-
C
1年
-
D
5年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得在其包装、标签、说明书上进行宣传
-
B
不得在其包装、标签、说明书上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
-
C
不得在其包装上进行宣传
-
D
不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断疾病等有关内容的宣传
-
E
不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传
- A
- B
- C
- D
- E
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A
必须符合保障人体健康的标准
-
B
必须符合安全的标准
-
C
必须符合药用要求
-
D
经国务院药品监督管理部门批准注册
-
E
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
- A
- B
- C
- D
- E
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A
依法承担赔偿责任
-
B
依法承担刑事责任
-
C
依法承担行政责任
-
D
给予行政处分
-
E
给予行政处罚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
政府指导价
-
B
市场调节价
-
C
政府定价
-
D
政府定价、政府指导价、市场调节价
-
E
政府最高价、政府指导价、市场调节价
- A
- B
- C
- D
- E
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A
列入国家基本医疗保险药品目录的药品
-
B
垄断性生产、经营的药品
-
C
列入国家基本药物目录的药品
-
D
列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
-
E
列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
-
B
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
-
E
国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交申请
-
B
向负责复验的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
-
C
向负责复验的药品检验机构提交原药品检验报告书复印件
-
D
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书，复验的样品从原药品检验机构留样中抽取
-
E
向国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构提交书面申请、原药品检验报告书及新样品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
-
B
药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的
-
C
以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的
-
D
生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
-
E
生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品检验报告书
-
B
药品的包装
-
C
药品生产批准证明文件
-
D
药品的标签和说明书
-
E
药品的广告批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
-
B
有利于生产、贸易和科学技术的发展
-
C
加强计量监督管理
-
D
促进市场经济的发展
-
E
维护国家、人民的利益
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国家选定的计量单位
-
B
标准单位制
-
C
国际单位制
-
D
国家法定计量单位
-
E
法定计量单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对社会公用计量标准器具，部门和企业、事业单位使用的最高计量标准器具，实行强制检定
-
B
对用于贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测方面的列入强制检定目录的工作计量器具，实行强制检定
-
C
由省级计量行政部门负责
-
D
未按照规定申请检定或者检定不合格的，不得使用
-
E
计量检定必须执行计量检定规程，按照经济合理的原则，就地就近进行
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构内以药品供应为中心，临床药学为基础的药品管理工作
-
B
医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础，促进临床科学，合理用药的药品管理工作
-
C
医疗机构内以临床药学为中心，服务病人为基础的药品管理工作
-
D
医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
-
E
医疗机构内以服务病人为中心，临床药学为基础，促进临床科学，合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
监测处方
-
B
培训药师
-
C
采购药品
-
D
收集药品不良反应
-
E
监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床医学方面的专家
-
B
医院感染管理方面的专家
-
C
药学方面的专家
-
D
护理方面的专家
-
E
医疗行政管理方面的专家
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中级技术职务任职资格
-
B
中级以上技术职务任职资格
-
C
初级以上技术职务任职资格
-
D
高级技术职务任职资格
-
E
高级以上技术职务任职资格
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
开展以合理用药为核心的临床药学工作
-
B
开展以病人为中心的临床药学工作
-
C
要建立以病人为中心的药学保健工作模式
-
D
参与临床药物诊断、治疗
-
E
提供药学技术服务，提高医疗质量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
安全、有效、经济
-
B
安全、有效、均一
-
C
安全、有效、稳定
-
D
安全、有效、适应
-
E
合理、有效、经济
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对重点患者实施治疗药物监测
-
B
做好药品请领、保管和正确使用工作
-
C
参与临床药物治疗方案设计
-
D
收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统
-
E
提供用药咨询服务、指导合理用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任
-
B
药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
-
C
药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任
-
D
药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任
-
E
药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任
- A
- B
- C
- D
- E
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A
首诊危重病人
-
B
发生药品不良反应
-
C
发生医疗事故
-
D
发现可能与用药有关的严重不良反应
-
E
发现可能与用药有关的新的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
及时报告本机构药学部门
-
B
及时报告本机构医疗管理部门
-
C
应拒绝调配
-
D
及时上报卫生行政部门
-
E
及时上报其他有关部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门的有关规定
-
B
未经批准，任何医疗机构和个人不得擅自进行新药临床研究
-
C
必须严格执行国务院的有关规定
-
D
违反规定者，将依法严肃处理
-
E
违反规定者，所获数据不得作为新药审批和申报科技成果依据
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购
-
B
要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识
-
C
实行集中管理
-
D
不符合规定要求的，不得购进和使用
-
E
药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
安全性
-
B
稳定性
-
C
专属性
-
D
有效性
-
E
均一性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
已上市药品改变剂型
-
B
已上市药品改变给药途径
-
C
未在国内批准上市的药品
-
D
已上市药品未曾在本院使用
-
E
已上市药品新增适应证
- A
- B
- C
- D
- E
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A
我国历史上流传下来的药物
-
B
在中医药理论指导下应用
-
C
来源于动物、植物或矿物
-
D
较高的安全性和较低的毒性
-
E
制备工艺特殊
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品
-
B
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品
-
C
麻醉药品、放射性药品、毒性药品、生物制品
-
D
放射性药品、精神药品、生物制品、毒性药品
-
E
放射性药品、精神药品、毒性药品、抗肿瘤药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
为了协调和指导全院计划用药、合理用药，对医院药事各项重要问题做出专门决定，并使药品在各环节上加强科学管理的机构
-
B
为了协调和指导全院计划用药、合理用药，使药品在各环节上加强科学管理的机构
-
C
对医院药事各项重要问题做出专门决定的专业技术组织
-
D
协调和指导临床计划用药、合理用药的专业技术机构
-
E
发挥科学管理，避免药物滥用和浪费的医药专家顾问机构
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
二级以上医院（包括二级医院）
-
B
二级以上医院（不包括二级医院）
-
C
一级以上医院
-
D
三级医院
-
E
三级甲等医院
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
检验仪器
-
B
卫生条件
-
C
保证制剂质量的设施
-
D
独立的生产厂房
-
E
管理制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精神药品
-
B
医疗用毒性药品
-
C
麻醉药品
-
D
处方药
-
E
外用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性
-
B
经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性
-
C
业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性
-
D
经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性
-
E
业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经济、有效、可靠
-
B
安全、有效、经济
-
C
安全、经济、合理
-
D
有效、安全、合理
-
E
经济、合理、可靠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
临床、科研需要而市场上没有供应的品种
-
B
临床需要而市场上有供应或供应不足的品种
-
C
临床需要而市场上没有供应的品种
-
D
临床需要且市场上有供应的品种
-
E
临床需要而市场上供应不足的品种
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品广告只允许在批准的省内发布
-
B
药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
-
C
药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
-
D
药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
-
E
药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省级药品监督管理部门
-
B
县以上药品监督管理部门
-
C
国家药品监督管理部门
-
D
国家药典委员会
-
E
药品审评中心
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关
-
B
药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性
-
C
药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量
-
D
药品活性成分合格，药品的质量肯定合格
-
E
药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
处理药品质量事故的依据
-
B
处理医疗责任事故的依据
-
C
处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
-
D
加强药品监督管理，指导临床用药的依据
-
E
加强药品监督管理，指导合理用药的依据
- A
- B
- C
- D
- E
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A
审核、调剂、保管
-
B
审查、调配、核查
-
C
审核、调配、核对
-
D
审查、调剂、核对
-
E
审查、调配、保管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写
-
B
处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任
-
C
处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天
-
D
每张处方只限于一名患者的用药
-
E
毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药师调剂处方时必须做到"三查七对"
-
B
普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
-
C
医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
-
D
处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量
-
E
医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盏签章后有效
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
期满前5个月
-
B
期满前6个月
-
C
期满后5个月
-
D
期满后6个月
-
E
期满前后6个月均可
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1年
-
B
2年
-
C
半年
-
D
3年
-
E
4年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
省级药品监督管理部门
-
C
国务院卫生行政部门
-
D
省级卫生行政部门
-
E
市级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院中医药管理部门
-
B
国务院卫生行政部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门
-
E
国务院卫生行政部门会同国务院中医药管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度
-
B
禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品
-
C
国家实行中药品种保护制度
-
D
药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外
-
E
口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验，不可收取检验费
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
-
B
未标明有效期或者更改有效期的
-
C
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
-
D
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
-
E
依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
符合保障人体健康、安全的标准
-
B
不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
-
C
符合药用要求
-
D
应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
-
E
未经批准的药品生产企业不得使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
-
B
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签
-
C
麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
-
D
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签
-
E
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省、自治区、直辖市卫生行政部门
-
B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
县级以上卫生行政部门
-
E
县级以上药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
乙类非处方药
-
B
医院机构配制制剂
-
C
甲类非处方药
-
D
处方药
-
E
新药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
-
B
不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
-
C
不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
-
D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查
-
E
对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告，药品监督管理部门可以直接依法作出行政处理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3日
-
B
7日
-
C
1日
-
D
15日
-
E
30日
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3年
-
B
5年
-
C
2年
-
D
10年
-
E
15年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
-
B
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
-
C
使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
-
D
超过有效期的
-
E
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
-
B
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
-
C
擅自添加辅料的药品
-
D
更改有效期的药品
-
E
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有利于生产、贸易和科学技术的发展
-
B
适应社会主义现代化建设的需要
-
C
为了加强计量监督管理，保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠
-
D
维护国家、人民的利益
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
建立计量基准器具、计量标准器具
-
B
制造、修理计量器具
-
C
必须在中华人民共和国境内
-
D
销售、使用计量器具
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省级食品药品监督管理局
-
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
C
国家食品药品监督管理局
-
D
工商行政管理部门
-
E
国家医药管理局和国家中医药管理局
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《医疗机构制剂许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《医疗机构制剂许可证》
-
B
医疗机构配制制剂，必须按照国务院药品监督管理部门的规定报送有关资料和样品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给制剂批准文号后，方可配制
-
C
医疗机构设立制剂室，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门提出申请
-
D
医疗机构配制的制剂不能在医疗机构之间调剂使用
-
E
医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
省级食品药品监督管理局
-
B
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
C
市级药品监督管理部门
-
D
中华人民共和国卫生部
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》
-
B
药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准
-
C
药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》
-
D
《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定
-
E
生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
- A
- B
- C
- D
- E
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A
未标明有效期的药品
-
B
更改生产批号的药品
-
C
擅自添加防腐剂的药品
-
D
超过有效期的药品
-
E
变质的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
15日
-
B
30日
-
C
3个月
-
D
6个月
-
E
1年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中华人民共和国卫生部
-
B
省、自治区、直辖市药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
省级卫生行政部门
-
E
县级以上药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3个月
-
B
6个月
-
C
30天
-
D
1年
-
E
2年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由工商部门缴销
-
B
可转让
-
C
由生产企业自行销毁
-
D
由原发证部门缴销
-
E
以上均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
B
省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
-
C
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
D
国务院药品监督管理部门
-
E
县级以上人民政府药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
B
省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门
-
C
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
D
国务院药品监督管理部门
-
E
县级以上人民政府药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中成药
-
B
生化药品
-
C
进口药品
-
D
医疗机构配制的制剂
-
E
以上均不对
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院药品监督管理部门
-
B
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
C
国务院卫生行政部门
-
D
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
E
工商行政管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
口岸药品监督管理部门出具的备案登记
-
B
口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》
-
C
《进口药品注册证》或《医药产品注册证》
-
D
口岸药检所检验报告
-
E
中国药品生物制品检定所出具的检验报告书
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
-
B
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动
-
C
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动
-
D
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动
-
E
麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家食品药品监督管理局
-
B
国务院药品监督管理部门
-
C
国家药品不良反应监测中心
-
D
国务院卫生主管部门
-
E
国务院农业主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
保存2年备查
-
B
保存3年备查
-
C
保存1年备查
-
D
保存4年备查
-
E
保存5年备查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
-
B
国务院农业主管部门和国务院卫生主管部门
-
C
国家食品药品监督管理局和国务院农业主管部门
-
D
国家药品不良反应监测中心同国务院公安部门
-
E
国家药品不良反应监测中心同国务院卫生主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
要经国务院卫生主管部门批准
-
B
要经国务院药品监督管理部门批准
-
C
要经国务院农业主管部门批准
-
D
要经国家食品药品监督管理局批准
-
E
要经国务院公安部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告
-
B
应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告
-
C
应当立即停止实验研究活动
-
D
应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告
-
E
应当向国务院公安部门报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品的临床试验
-
B
精神药品的临床试验
-
C
麻醉药品和第二类精神药品的临床试验
-
D
麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
-
E
麻醉药品和精神药品的临床试验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
-
B
有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一
-
C
麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度
-
D
定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号
-
E
国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
从事第二类精神药品制剂生产的企业
-
B
从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
-
C
从事第一类精神药品制剂生产的企业
-
D
从事麻醉药品生产的企业
-
E
从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业
- A
- B
- C
- D
- E
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A
稳定性
-
B
普及性
-
C
方便性
-
D
经济性
-
E
安全性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
国务院农业主管部门规定的标志
-
B
国务院卫生主管部门规定的标志
-
C
国务院药品监督管理部门规定的标志
-
D
国家食品药品监督管理局规定的标志
-
E
国家药品不良反应监测中心规定的标志
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品和第一类精神药品
-
B
麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药
-
C
麻醉药品和第一类精神药品原料药
-
D
麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
-
E
麻醉药品和精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
第一类精神药品原料药批发业务
-
B
第一类精神药品批发业务
-
C
麻醉药品和精神药品批发业务
-
D
第二类精神药品原料药批发业务
-
E
第二类精神药品批发业务
- A
- B
- C
- D
- E
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A
区域性批发企业可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
-
B
区域性批发企业不能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品
-
C
区域性批发企业应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
-
D
麻醉药品和第一类精神药品可以零售
-
E
全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，医疗机构可以自行提货
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以使用现金进行
-
B
个人可购买
-
C
禁止使用现金进行
-
D
个人不可购买
-
E
禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
- A
- B
- C
- D
- E
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A
并将处方保存2年备查
-
B
并将处方保存3年备查
-
C
并将处方保存1年备查
-
D
并将处方保存4年备查
-
E
并将处方保存5年备查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
应当经所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
-
B
应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
-
C
应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
-
D
应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
-
E
应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
- A
- B
- C
- D
- E
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A
微克(μg)
-
B
克(g)
-
C
毫克(mg)
-
D
公斤(kg)
-
E
两(500g)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
-
B
根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
-
C
根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
-
D
根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
-
E
根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家食品药品监督管理局规定
-
B
国务院药品监督管理部门规定
-
C
国务院农业主管部门规定
-
D
国家药品不良反应监测中心规定
-
E
国务院卫生主管部门规定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉药品处方至少保存4年，精神药品处方至少保存2年
-
B
麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年
-
C
麻醉药品处方至少保存5年，精神药品处方至少保存1年
-
D
麻醉药品处方至少保存2年，精神药品处方至少保存3年
-
E
麻醉药品处方至少保存1年，精神药品处方至少保存3年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
只能在本医疗机构使用，不得对外销售
-
B
能在本医疗机构使用，也可对外销售
-
C
不仅可在在本医疗机构使用，也可在其他医疗机构使用
-
D
可直接对外销售
-
E
不能在本医疗机构使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省级药品监督管理局
-
B
所在地工商部门
-
C
国家药品监督管理局
-
D
县以上药品监督管理局
-
E
所在地市级以上公安部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当持有县级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
-
B
应当持有国家级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
-
C
应当持有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
-
D
应当持有省级以上国务院卫生主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
-
E
应当持有省级以上国务院农业主管部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明，海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可以使用阿托品或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
-
B
可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于麻醉的麻醉药品
-
C
可以使用美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
-
D
可以使用砒霜或者国家确定的其他用于戒毒治疗的毒性药品
-
E
可以使用亚砷酸钾或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当经国务院农业主管部门批准
-
B
应当经国家食品药品监督管理局批准
-
C
应当经国务院卫生主管部门批准
-
D
应当经国家药品不良反应监测中心批准
-
E
应当经国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神药品原料药和制剂分别存放
-
B
麻醉药品原料药和制剂分别存放
-
C
麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放
-
D
麻醉药品和精神药品分别存放
-
E
麻醉药品和精神药品原料药分别存放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当自药品有效期期满之日起不少于2年
-
B
应当自药品有效期期满之日起不少于3年
-
C
应当自药品有效期期满之日起不少于1年
-
D
应当自药品有效期期满之日起不少于4年
-
E
应当自药品有效期期满之日起不少于5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
-
B
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号，并予以公布
-
C
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
-
D
国务院药品监督管理部门应当撤销其药品标准，并予以公布
-
E
国务院卫生主管部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，不予以公布
- A
- B
- C
- D
- E
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A
接到通报的卫生主管部门应当立即调查处理
-
B
必要时，药品监督管理部门可以责令定点批发企业终止向该医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
-
C
药品监督管理部门发现取得印鉴卡的医疗机构未依照规定购买麻醉药品和第一类精神药品时，应当及时通报上级卫生主管部门
-
D
对已经发生滥用，造成严重社会危害的麻醉药品和精神药品品种，国务院药品监督管理部门应当采取在一定期限内终止生产、经营、使用或者限定其使用范围和用途等措施
-
E
对不再作为药品使用的麻醉药品和精神药品，国务院药品监督管理部门应当撤销其药品批准文号和药品标准，并予以公布
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
-
B
应当自接到申请之日起6日内到场监督销毁
-
C
应当自接到申请之日起4日内到场监督销毁
-
D
应当自接到申请之日起7日内到场监督销毁
-
E
应当自接到申请之日起8日内到场监督销毁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
农业主管部门
-
B
卫生主管部门
-
C
药品监督管理部门
-
D
医疗机构
-
E
食品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外
-
B
除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
-
C
除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外
-
D
除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外
-
E
除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外
- A
- B
- C
- D
- E
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A
执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
-
B
医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
-
C
执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
-
D
药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
-
E
医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查
- A
- B
- C
- D
- E
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A
责令停业、，并处5万元以上10万元以下的罚款
-
B
责令停业，并处500元以上1万元以下的罚款
-
C
责令停业，并处2万元以上5万元以下的罚款
-
D
责令停业，并处500元以上2万元以下的罚款
-
E
责令停业，并处5000元以上2万元以下的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
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A
以教学为目的的临床前药物研究
-
B
以教学为目的的临床后药物研究
-
C
以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究
-
D
以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究
-
E
以科学研究为目的的临床前药物研究
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省、自治区、直辖市药品检验所
-
B
海关
-
C
中国药品生物制品检定所
-
D
进口企业所在地卫生行政主管部门
-
E
使用企业所在地卫生行政主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中成药与中药饮片可以开在同一张处方上
-
B
西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具-张处方
-
C
每张处方仅限于一名患者的用药
-
D
每张处方不得超过5种药品
-
E
对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整
-
B
打印的纸质处方可以无医生签名
-
C
医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方
-
D
打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
-
E
医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品
-
B
是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品
-
C
是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
-
D
是指毒性剧烈的药品
-
E
是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患者姓名
-
B
用药数量
-
C
发药日期
-
D
取药人姓名
-
E
药品生产厂家
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家食品药品监督管理局
-
B
国家中医药管理局
-
C
卫生部会
-
D
卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
-
E
国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专有标志
-
B
毒药标志
-
C
特殊标志
-
D
特殊图案
-
E
毒字
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品经营单位
-
B
任何单位或者个人
-
C
国营药店，医疗单位
-
D
各级医药管理部门指定的药品经营单位
-
E
医院药房
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定
-
B
药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
-
C
加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制
-
D
生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查
-
E
毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故'
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
-
B
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
-
C
每日剂量不得超过两日极量
-
D
对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品
-
E
如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
- A
- B
- C
- D
- E
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A
确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等
-
B
拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题
-
C
认真贯彻执行《药品管理法》
-
D
组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况
-
E
组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查
-
B
每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查
-
C
每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查
-
D
每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查
-
E
每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
中华人民共和国卫生部
-
B
县级以上卫生行政部门
-
C
国家食品药品监督管理局
-
D
各地方食品药品监督管理局
-
E
卫生监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
安全性
-
B
应用性
-
C
有效性
-
D
稳定性
-
E
均一性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种
-
B
集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种
-
C
重点保护的野生药材
-
D
毒性中药材
-
E
名贵中药材
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
-
B
包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
-
C
药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
-
D
药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样
-
E
对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
西药和中成药
-
B
中成药和中药饮片
-
C
西药和中药饮片
-
D
中药饮片
-
E
中药材
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：1大题 189小题
作答时间为：189分钟
试卷总分：189分
及格分：113分
00:00:00
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- 11
- 12
- 13
- 14
- 15
- 16
- 17
- 18
- 19
- 20
- 21
- 22
- 23
- 24
- 25
- 26
- 27
- 28
- 29
- 30
- 31
- 32
- 33
- 34
- 35
- 36
- 37
- 38
- 39
- 40
- 41
- 42
- 43
- 44
- 45
- 46
- 47
- 48
- 49
- 50
- 51
- 52
- 53
- 54
- 55
- 56
- 57
- 58
- 59
- 60
- 61
- 62
- 63
- 64
- 65
- 66
- 67
- 68
- 69
- 70
- 71
- 72
- 73
- 74
- 75
- 76
- 77
- 78
- 79
- 80
- 81
- 82
- 83
- 84
- 85
- 86
- 87
- 88
- 89
- 90
- 91
- 92
- 93
- 94
- 95
- 96
- 97
- 98
- 99
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
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- 128
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- 130
- 131
- 132
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- 136
- 137
- 138
- 139
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- 141
- 142
- 143
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- 149
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- 151
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- 153
- 154
- 155
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- 157
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- 160
- 161
- 162
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