-
A
应当满足其合理用药需求
-
B
签署姓名，并予以登记
-
C
处方的调配人、核对人应当仔细核对
-
D
对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
-
E
麻醉药品必须使用专用处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
-
B
可以到有出售资质的药店持处方购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
-
C
可以自行购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
-
D
患者自行购买或从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用均可；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
-
E
患者或医生自行协调购买；抢救工作结束后，将用药情况上报医院负责人
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
安装专用防盗门
-
B
具有相应的防火设施
-
C
有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度
-
D
具有监控设施和报警装置，报警装置应兰与公安机关报警系统联网
-
E
实行双人双锁管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第二类精神药品
-
B
专库应当设有防盗设施并安装报警装置
-
C
应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一样类精神药品
-
D
专柜应当使用保险柜
-
E
专库和专柜应当实行双人双锁管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
生产、经营进行监督检查
-
B
使用进行监督检查
-
C
实验研究进行监督检查
-
D
储存、运输活动进行监督检查
-
E
以上各环节均须进行监督检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点生产企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
-
B
省级以上人民政府药品监督管理部门要对定点批发企业的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
-
C
省级以上人民政府药品监督管理部门要根据实际情况建立监控信息网络
-
D
省级以上人民政府药品监督管理部门应当每月通过电子信息、传真、书面等方式，将本单位麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向，报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关
-
E
省级以上人民政府药品监督管理部门要对使用单位的麻醉药品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向实行实时监控并与同级公安机关做到信息共享
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
-
B
对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施
-
C
应当责令其立即排除或者限期排除
-
D
在7日内作出行政处理决定
-
E
通报同级公安机关
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
可以销售
-
B
可自行销毁，事后向上级备案
-
C
应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
-
D
向所在国家级药品监督管理部门申请销毁
-
E
对过期药品立即销毁，对损坏的药品根据其损坏程度降价处理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
未依照规定向工商行政管理部门报告生产情况的
-
B
未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册的
-
C
未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产的
-
D
未依照规定销售麻醉药品和精神药品的
-
E
未依照规定销毁麻醉药品和精神药品的
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方
-
B
凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行
-
C
凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行
-
D
凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行
-
E
凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
分为毒性中药品种和西药毒药品种
-
B
生天仙子、闹阳花、雪上一枝蒿、红升丹、白降丹、蟾酥属于毒性中药品种
-
C
氢溴酸后阿托品、氢溴酸东莨菪碱属于西药毒药品种
-
D
砒霜、生马前子、生川乌、生草乌、生白附子属于毒性中药品种
-
E
阿托品、氢溴酸后阿托品、水银、雄黄都属于毒性中药品种
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
有效剂量与中毒剂量相近
-
B
治疗剂量与中毒剂量相近
-
C
毒性剧烈
-
D
使用不当会致人中毒
-
E
使用不当会致人死亡
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导
-
B
组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查
-
C
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护
-
D
发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作
-
E
对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品生产企业应对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告
-
B
医疗预防保健机构发现严重、罕见或新的不良反应病例，于15个工作日内向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构报告
-
C
药品生产经营企业和医疗预防保健机构应主动收集本单位生产、经营、使用的药品不良反应发生情况。获知或者发现药品不良反应，应进行详细记录、调查，按附表要求填写并按规定报告
-
D
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，于15个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告
-
E
个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向经治医师报告，也可以向药品生产、经营企业或者当地的药品不良反应监测机构报告，必要时提供相关的病历资料
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产
-
B
必须具有《药品经营许可证》才能经营
-
C
不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用
-
D
医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用
-
E
只准在专业性医药报刊进行广告宣传
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，可以印有宣传产品、企业的文字资料，但不得超过包装面的二分之一
-
B
药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
-
C
药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准
-
D
药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充
-
E
药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
对于竖版标签，必须在右三分之一范围内显著位置标出
-
B
字体颜色不限，但与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
-
C
对于横版标签，必须在上三分之一范围内显著位置标出
-
D
除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
-
E
不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
7日
-
B
24小时
-
C
15日
-
D
30日内
-
E
60日内
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
地方各级卫生主管部门和工商行政管理部门
-
B
省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局
-
C
国家食品药品监督管理局
-
D
国务院和地方各级卫生主管部门
-
E
国家药品不良反应监测中心
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
详细、完整、准确
-
B
真实、完整、准确
-
C
真实、详细、准确
-
D
真实、完整、详细
-
E
真实、详细、准确
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，等候上级调查
-
B
立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，填写《药品群体不良事件基本信息表》，如上级要求提交具体病例，则对每-病例填写《药品不良反应／事件报告表》
-
C
应当立即通过电话或者传真等方式报所在地的县级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品不良反应监测机构，必要时可以越级报告；同时填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告
-
D
立即通过国家药品不良反应监测信息网络报告《药品不良反应／事件报告表》
-
E
立即上报《药品不良反应／事件报告表》，等候上级调查
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的
-
B
不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的
-
C
无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的
-
D
未按要求修订药品说明书的
-
E
暴露药品不良反应资料
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
出现轻微皮疹
-
B
致癌、致畸、致出生缺陷
-
C
导致死亡或危及生命的
-
D
导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤
-
E
导致住院或住院时间延长
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
未经国家药品监督管理局批准，麻黄素生产企业不得擅自扩大生产能力，也不得以技术转让、联营、设分厂、委托加工和兼并等原因异地从事麻黄素的生产活动
-
B
两年以上（含两年）不生产的企业取消其定点生产资格；破产的企业自然取消定点生产资格
-
C
麻黄素生产企业名称变更须报工商管理部门备案
-
D
麻黄素的年度生产计划（包括内销和供应出口计划）由国家药品监督管理局审定下达。未经批准，生产企业不得擅自改变生产计划
-
E
麻黄素及其单方制剂和供医疗配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产，其他任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
-
B
各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局
-
C
国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动
-
D
经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买
-
E
购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
麻黄素定点经营企业凭所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素购用证明购买麻黄素
-
B
麻黄素生产企业自用麻黄素也应到所在地省级药品监督管理部门办理购用证明，在内销计划中核销
-
C
麻黄素生产企业应直接将麻黄素销售给麻黄素定点经营企业或使用单位
-
D
购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售
-
E
购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案
-
B
麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口
-
C
麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效
-
D
麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素因故未能在许可证有效期内出运的，须在出口购用证明有效期满后-月内将出口购用证明退回原发证单位
-
E
未经国家药品监督管理局批准，不得擅自处理未出口的麻黄素
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
医疗机构名称、正文、后记
-
B
前记、正文、后记
-
C
前记、正文、落款
-
D
前记、正文、发药人签章
-
E
医疗机构名称、正文、发药人签章
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品商品名
-
B
自行编制药品缩写名称
-
C
规范的中文或英文名称书写
-
D
自行编制药品代号
-
E
医院内部规定的药品代码
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
按假药论处
-
B
劣药
-
C
假药
-
D
按劣药论处
-
E
可算假药也可算劣药
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
不按照规定开具处方，造成严重后果的
-
B
不按照规定使用药品，造成严重后果的
-
C
患者特异质体质引起严重不良反应的
-
D
被注销、吊销执业证书
-
E
因开具处方牟取私利
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
2009年5月的杜冷丁片处方
-
B
2008年4月的杜冷丁注射液处方
-
C
2011年3月的普通处方
-
D
2010年5月的氯胺酮注射液处方
-
E
2011年1月的急诊处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
医师开具超量处方的
-
B
使用未取得麻醉药品处方资格的医师开具麻醉药品处方的
-
C
使用未取得处方权的人员开具处方的
-
D
使用未取得第一类精神药品处方资格的医师开具第一类精神药品处方的
-
E
使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
被取消处方权后开具药品处方的
-
B
未按照处方管理办法规定开具药品处方的
-
C
未取得处方权开具药品处方的
-
D
违反处方管理办法其他规定的
-
E
在治疗需要外开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
-
B
经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
-
C
经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
-
D
经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》
-
E
经所在地省级药品监督管理部门审核同意，省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药学科学和药学职业
-
B
药学科学和药事组织
-
C
医药分业和医院药房
-
D
药事组织和药学职业
-
E
药学科学和医药分业
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
中药饮片
-
B
抗生素
-
C
血清
-
D
加入维生素C的食品
-
E
化学原料药
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同
-
B
根据药品的有效性、安全性
-
C
根据药品的上市时间
-
D
根据药品名称、剂型
-
E
根据药品的原料、辅料
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
-
B
在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
-
C
在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
-
D
在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
-
E
在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
-
B
审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
-
C
非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
-
D
制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
-
E
批准其他商业企业零售乙类非处方药
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
在省级新药特药商店由药师审核零售
-
B
在医药商店零售
-
C
在各级医疗单位使用
-
D
在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配
-
E
供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药学研究生
-
B
药学博士生
-
C
药学本科毕业生
-
D
依法经过资格认定的药学技术人员
-
E
药学专家
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用
-
B
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
-
C
必须经过核对
-
D
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配
-
E
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师
-
B
具有医师以上专业技术职务
-
C
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
-
D
具有助理医师以上专业技术职务
-
E
取得执业药师资格的药师
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配并作为患者用药凭证的医疗文书
-
B
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
-
C
由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
-
D
由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书
-
E
由注册的执业药师和从业药师在诊疗活动中为患者开具的，并经审核、调配、核对，可作为患者用药凭证的医疗文书
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
-
B
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
-
C
更改生产批号的
-
D
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
-
E
药品成分的含量不符合国家药品标准的
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
采取暂停、生产、销售或使用的紧急控制措施
-
B
责令限期改正，逾期不改的，依据情节处以罚款、吊销许可证等行政处罚措施
-
C
采取查封、扣押的紧急控制措施
-
D
责令改正，没收违法销售的制剂，并处罚款，有违法所得的予以没收
-
E
由工商行政管理部门处5万至10万元的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
留存患者身份证明复印件
-
B
建立相应的病历
-
C
亲自诊查患者
-
D
要求其签署《知情同意书》
-
E
病历由患者妥善保管
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
-
B
所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
-
C
国家药品监督管理局会同卫生部
-
D
所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门
-
E
所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品的安全性
-
B
药品的稳定性
-
C
药品的有效性
-
D
药品的疗效和安全性
-
E
药品满足规定要求和需要特征的总和
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
使用方法和使用剂量
-
B
使用剂量和使用时间
-
C
使用目的和使用方法
-
D
使用目的和使用时间
-
E
管理手段
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
仓储保管养护制度
-
B
进货检查验收制度
-
C
进货检查检验制度
-
D
处方审核制度
-
E
出库检验复核制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药学部门要制定和规范药品采购工作程序
-
B
医疗机构药品采购实行集中管理，要实行公开招标采购，议价采购或参加集中招标采购
-
C
药学部门要掌握新药动态和市场信息，制定药品采购计划，在保证药品供应前提下，加速周转，减少库存
-
D
药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可自行抽检决定
-
E
药学部门建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
相似
-
B
相等
-
C
相近
-
D
相关
-
E
差不多
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
-
B
本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种
-
C
本单位临床需要而市场上没有供应的品种
-
D
社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种
-
E
本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
-
B
对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
-
C
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
-
D
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
-
E
在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
卫生部会同国家中医药管理局规定
-
B
卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局规定
-
C
卫生部会同国家食品药品监督管理局规定
-
D
国家食品药品监督管理局会同国家中医药管理局规定
-
E
国家食品药品监督管理局会同卫生部、国家中医药管理局规定
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
把患者的健康和安全放在首位
-
B
保守有关患者的秘密
-
C
保证生产、销售、使用高质量有效的药品
-
D
给患者提供合适的、不致导致错误的信息
-
E
药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
设区的市级人民政府卫生行政部门
-
B
省级人民政府的药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院卫生行政部门
-
E
设区的市级人民政府药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
患者姓名、性别、年龄
-
B
患者身份证明编号
-
C
医疗机构名称、费别
-
D
门诊或住院病历号
-
E
临床诊断、开具日期
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
制剂室负责人、配制地址、配制范围、有效期限
-
B
医疗机构名称、配制地址、注册地址
-
C
医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂负责人
-
D
法定代表人、制剂室负责人、药检室负责人
-
E
医疗机构类别、配制范围、有效期限
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著
-
B
药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍
-
C
药品商品名称不得与通用名称同行书写
-
D
药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一
-
E
药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
-
B
由医师签名的正式处方
-
C
医疗单位诊断证明书
-
D
由具有药师以上技术职称的人员签名盖章的处方
-
E
由患者签名的医师处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
种植制度
-
B
经营制度
-
C
需求制度
-
D
储存制度
-
E
运输制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
配备常用药品和急救药品
-
B
配备中成药、中药饮片以外的其他药品
-
C
配备常用药品和急救药品以外的其他药品
-
D
配备非处方药以外的药品
-
E
配备处方药
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
县以上卫生行政部门批准、登记备案
-
B
县以上药品监督管理部门批准、登记备案
-
C
医疗机构主要负责人批准、登记备案
-
D
县以上监察管理部门批准、登记备案
-
E
医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
可以紧急批准进口药品
-
B
可以紧急调用企业药品
-
C
可以向企业购买药品
-
D
可以开设绿色通道，快速批准企业生产
-
E
可以放开委托加工药品生产
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
具有执业药师资格的人员
-
B
具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
-
C
具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
-
D
具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
-
E
具有保证药品质量的规章制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
普及性
-
B
有效性
-
C
方便性
-
D
经济性
-
E
安全性
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
处3万元以上5万元以下的罚款
-
B
处5万元以上8万元以下的罚款
-
C
处货值金额2～5倍的罚款
-
D
处5万元以上10万元以下的罚款
-
E
处8万元以上10万元以下的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
国营药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
-
B
对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
-
C
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
-
D
由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出
-
E
发现处方有疑问时，须经执业药师以上技术职称的复核人员审定后再行调配
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述，应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇，度量衡单位应当符合国家标准的规定
-
B
药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分
-
C
药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息，用以指导安全、合理使用药品
-
D
注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称
-
E
药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的，应当予以说明
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
配备执业药师
-
B
配备从业药师
-
C
持有《药品经营许可证》
-
D
配备药学专业技术人员
-
E
经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
医疗机构购进的国产药品
-
B
医疗机构购进的进口药品
-
C
医疗机构配制的制剂
-
D
常用药品和急救药品
-
E
医疗机构向患者提供的药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
《进口药品注册证》
-
B
《医药产品注册证》
-
C
《进口药品经营许可证》
-
D
《医疗机构执业许可证》
-
E
《医疗机构制剂许可证》
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
社区卫生服务中心（站）、妇幼保健院
-
B
卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室
-
C
从事疾病诊断、治疗活动的医院
-
D
急救中心、专科疾病防治院以及护理院
-
E
兽医医院、兽医诊所
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
-
B
《中华人民共和国产品质量法》
-
C
《中华人民共和国药品管理法》
-
D
《药品生产监督管理办法》
-
E
《药品流通监督管理办法》
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
处方药的批发销售
-
B
甲类非处方药的零售
-
C
处方药与非处方药的生产
-
D
非处方药的批发销售
-
E
乙类非处方药的零售
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
-
B
药品的通用名称、规格、药品的生产日期
-
C
药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
-
D
药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
-
E
药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
中国药品生物制品检定所
-
B
省级药品监督管理部门
-
C
国务院药品监督管理部门
-
D
国务院卫生行政部门
-
E
国家食品药品监督管理局药品审评中心
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
为需要治疗的患者进行诊疗
-
B
拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题
-
C
在主任药师和主管药师指导下进行工作
-
D
做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告
-
E
担任进修人员的带教和小讲课
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
-
B
麻醉药品、精神药品购用印鉴卡
-
C
省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明
-
D
医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明
-
E
本人身份证明
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
予以替换
-
B
付生品
-
C
拒绝调配
-
D
报告药品监督管理部门
-
E
付炮制品
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
安全、方便、经济的原则
-
B
安全、有效、经济的原则
-
C
安全、有效、方便的原则
-
D
有效、经济、合理的原则
-
E
合理、有效、经济的原则
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量
-
B
化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放
-
C
医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检
-
D
过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理
-
E
医疗机构药学部门应定期对库存药品进行养护，防止变质失效
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
三年，三年
-
B
两年，三年
-
C
两年，两年
-
D
三年，两年
-
E
两年，一年
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
2个月
-
B
3个月
-
C
1个月
-
D
4个月
-
E
5个月
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
调剂、煎煮的特殊要求注明在药品左上方
-
B
一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
-
C
饮片书写应字迹清晰，每种应隔行书写
-
D
对饮片的产地有特殊要求的，注明在药品右上方
-
E
对饮片的炮制有特殊要求的，应当在药品名称之后写明
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
通报全国药品不良反应报告和监测情况
-
B
会同卫生部组织检查药品生产、经营企业、医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
-
C
负责全国药品不良反应监测管理工作
-
D
对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
-
E
对已确认发生严重不良反应的药品，可以采取紧急控制措施，并依法做出行政处理决定
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
检验报告书
-
B
质量合格标志
-
C
专用许可证明
-
D
注册商标
-
E
使用说明书
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
B
3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
C
2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
-
D
1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权
-
E
4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
合理性
-
B
规范性
-
C
适宜性
-
D
经济性
-
E
针对性
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品零售连锁企业
-
B
药品批发企业
-
C
药店
-
D
药品生产企业
-
E
药品零售连锁、批发和生产企业
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
-
B
门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
-
C
医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
-
D
执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
-
E
处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、中西药并重、质量稳定
-
B
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理
-
C
临床必需、安全有效、使用方便、保证供应、价格合理、管理规范
-
D
临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重
-
E
临床必需、安全有效、保证供应、价格合理、中西药并重、管理规范
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
-
B
药品标签中的有效期应当按照日、月、年的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示
-
C
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
-
D
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数字表示
-
E
药品标签中的有效期应当按照月、日、年的顺序标注，年份、月、日分别用两位数表示
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
登记制度
-
B
公布制度
-
C
报告制度
-
D
通报制度
-
E
核实制度
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
处方药
-
B
中药
-
C
OTC药品
-
D
成药
-
E
中药饮片
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
工作证销售给个人，不超过2日极量
-
B
医师处方不超过3日极量
-
C
盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过3日极量
-
D
医师处方可供应当日极量
-
E
盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
有效性
-
B
安全性
-
C
稳定性
-
D
均一性
-
E
经济性
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
有效性
-
B
安全性
-
C
稳定性
-
D
均一性
-
E
经济性
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
未曾在中国境内上市销售的药品
-
B
未曾在中国生产的药品
-
C
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
-
D
不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
-
E
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
未曾在中国境内上市销售的药品
-
B
未曾在中国生产的药品
-
C
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
-
D
不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
-
E
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
未曾在中国境内上市销售的药品
-
B
未曾在中国生产的药品
-
C
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
-
D
不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
-
E
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
未曾在中国境内上市销售的药品
-
B
未曾在中国生产的药品
-
C
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才可调配、购买和使用的药品
-
D
不需要凭执业医师或执业助理医师的处方即可自行调配、购买和使用的药品
-
E
用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
-
B
临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重
-
C
临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应
-
D
临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
-
E
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重
-
B
临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重
-
C
临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应
-
D
临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
-
E
临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
患者
-
B
药品供应
-
C
药学服务
-
D
用药安全、有效、经济、合理
-
E
临床药学
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
患者
-
B
药品供应
-
C
药学服务
-
D
用药安全、有效、经济、合理
-
E
临床药学
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
20世纪60年代
-
B
20世纪70年代
-
C
20世纪80年代
-
D
1985年
-
E
1990年
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
20世纪60年代
-
B
20世纪70年代
-
C
20世纪80年代
-
D
1985年
-
E
1990年
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
麻醉药品
-
B
精神药品
-
C
戒毒药品
-
D
毒性药品
-
E
放射性药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
麻醉药品
-
B
精神药品
-
C
戒毒药品
-
D
毒性药品
-
E
放射性药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
一级管理
-
B
二级管理
-
C
三级管理
-
D
四级管理
-
E
五级管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
一级管理
-
B
二级管理
-
C
三级管理
-
D
四级管理
-
E
五级管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
一级管理
-
B
二级管理
-
C
三级管理
-
D
四级管理
-
E
五级管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
5年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
5年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
5年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
国务院有权限制或者禁止出口
-
B
国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
-
C
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
-
D
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
-
E
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
国务院有权限制或者禁止出口
-
B
国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
-
C
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
-
D
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
-
E
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
国务院有权限制或者禁止出口
-
B
国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
-
C
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
-
D
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
-
E
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
国务院有权限制或者禁止出口
-
B
国务院规定的部门可以紧急调用企业药品
-
C
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》
-
D
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》
-
E
必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
被污染的
-
B
超过有效期的
-
C
生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
-
D
不得有涉及药品的宣传
-
E
中药材、中药饮片、中成药
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
被污染的
-
B
超过有效期的
-
C
生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂
-
D
不得有涉及药品的宣传
-
E
中药材、中药饮片、中成药
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当向患者提供所用药品的价格清单
-
B
应当向患者提供临床药学服务
-
C
应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格
-
D
配备执业药师
-
E
配备药师以上的人员
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当向患者提供所用药品的价格清单
-
B
应当向患者提供临床药学服务
-
C
应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格
-
D
配备执业药师
-
E
配备药师以上的人员
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
不属于《药品管理法》规定的药品
-
B
可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
-
C
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
-
D
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
-
E
不得收取任何费用
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
不属于《药品管理法》规定的药品
-
B
可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
-
C
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
-
D
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
-
E
不得收取任何费用
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
不属于《药品管理法》规定的药品
-
B
可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
-
C
不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告
-
D
可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
-
E
不得收取任何费用
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
-
B
并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
-
C
并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
-
D
给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
-
E
并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
-
B
并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
-
C
并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
-
D
给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
-
E
并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款
-
B
并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款
-
C
并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
-
D
给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格
-
E
并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
《医药产品注册证》
-
B
《进口药品注册证》
-
C
《出口准许证》
-
D
《进口准许证》
-
E
药品批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
《医药产品注册证》
-
B
《进口药品注册证》
-
C
《出口准许证》
-
D
《进口准许证》
-
E
药品批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
《医药产品注册证》
-
B
《进口药品注册证》
-
C
《出口准许证》
-
D
《进口准许证》
-
E
药品批准文号
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
5年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
5年
-
E
10年
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
初级以上技术职务任职资格
-
B
中级技术职务任职资格
-
C
中级以上技术职务任职资格
-
D
高级技术职务任职资格
-
E
高级以上技术职务任职资格
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
初级以上技术职务任职资格
-
B
中级技术职务任职资格
-
C
中级以上技术职务任职资格
-
D
高级技术职务任职资格
-
E
高级以上技术职务任职资格
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
-
B
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
-
C
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
-
D
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
-
E
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任
-
B
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任
-
C
药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任
-
D
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任
-
E
药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
县以上人民政府药品监督管理部门批准
-
B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
-
C
国务院卫生行政管理部门批准
-
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
县以上人民政府药品监督管理部门批准
-
B
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准
-
C
国务院卫生行政管理部门批准
-
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
-
E
国务院药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
由原发证部门吊销其执业证书
-
B
由原发证部门吊销其印鉴卡
-
C
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
-
D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
-
E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
由原发证部门吊销其执业证书
-
B
由原发证部门吊销其印鉴卡
-
C
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
-
D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
-
E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
由原发证部门吊销其执业证书
-
B
由原发证部门吊销其印鉴卡
-
C
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
-
D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
-
E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
由原发证部门吊销其执业证书
-
B
由原发证部门吊销其印鉴卡
-
C
由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动；造成严重后果的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任
-
D
由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书
-
E
由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5千元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
前记
-
B
前文
-
C
正文
-
D
后记
-
E
附录
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
前记
-
B
前文
-
C
正文
-
D
后记
-
E
附录
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1次用量
-
B
1日用量
-
C
3日用量
-
D
7日用量
-
E
15日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1次用量
-
B
1日用量
-
C
3日用量
-
D
7日用量
-
E
15日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1次用量
-
B
1日用量
-
C
不得超过3日用量
-
D
不得超过7日用量
-
E
不得超过15日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
1次用量
-
B
1日用量
-
C
不得超过3日用量
-
D
不得超过7日用量
-
E
不得超过15日用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
淡红色
-
B
白色
-
C
淡黄色
-
D
淡绿色
-
E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
淡红色
-
B
白色
-
C
淡黄色
-
D
淡绿色
-
E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
淡红色
-
B
白色
-
C
淡黄色
-
D
淡绿色
-
E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
淡红色
-
B
白色
-
C
淡黄色
-
D
淡绿色
-
E
淡蓝色
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
于发现之日起15日内报告
-
B
应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
-
C
于发现之日起1个月内报告
-
D
及时报告
-
E
每季度集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
于发现之日起15日内报告
-
B
应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
-
C
于发现之日起1个月内报告
-
D
及时报告
-
E
每季度集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
于发现之日起15日内报告
-
B
应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
-
C
于发现之日起1个月内报告
-
D
及时报告
-
E
每季度集中报告
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
对科别、姓名、年龄
-
B
对药品性状、用法用量
-
C
对药名、剂型
-
D
对规格、数量
-
E
对临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
对科别、姓名、年龄
-
B
对药品性状、用法用量
-
C
对药名、剂型
-
D
对规格、数量
-
E
对临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
对科别、姓名、年龄
-
B
对药品性状、用法用量
-
C
对药名、剂型
-
D
对规格、数量
-
E
对临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
-
B
只准在专业性医药报刊进行广告宣传
-
C
应报告该药品发生的所有不良反应
-
D
按季度报告
-
E
报告该药品引起的新的和严重的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
消费者有权自主选购，并按标签和说明书所示内容使用
-
B
只准在专业性医药报刊进行广告宣传
-
C
应报告该药品发生的所有不良反应
-
D
按季度报告
-
E
报告该药品引起的新的和严重的不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当予以说明
-
B
暂停生产、销售和使用
-
C
应当列出所用的全部辅料名称
-
D
应当列出全部中药药味
-
E
修改药品说明书
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当予以说明
-
B
暂停生产、销售和使用
-
C
应当列出所用的全部辅料名称
-
D
应当列出全部中药药味
-
E
修改药品说明书
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
-
B
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
-
C
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
-
D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
-
B
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
-
C
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
-
D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
-
B
应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
-
C
至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
-
D
至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
-
E
至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
其标签应当明显区别
-
B
规格项应当明显标注
-
C
其标签应当明显区别或者规格项明显标注
-
D
其标签的内容最好一致
-
E
其标签的内容、格式及颜色必须一致
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
其标签应当明显区别
-
B
规格项应当明显标注
-
C
其标签应当明显区别或者规格项明显标注
-
D
其标签的内容最好一致
-
E
其标签的内容、格式及颜色必须一致
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
-
B
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
-
C
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
-
D
自分装日期计算
-
E
自生产日期计算
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行
-
B
按照国家卫生行政管理部门批准的注册标准执行
-
C
按照省级药品监督管理部门批准的注册标准执行
-
D
自分装日期计算
-
E
自生产日期计算
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
在执业地点取得相应的处方权
-
B
应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
-
C
在注册的执业地点取得相应的处方权
-
D
经考核合格后取得相应的处方权
-
E
应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
在执业地点取得相应的处方权
-
B
应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效
-
C
在注册的执业地点取得相应的处方权
-
D
经考核合格后取得相应的处方权
-
E
应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
一般不得超过2日用量
-
B
一般不得超过3日用量
-
C
一般不得超过7日用量
-
D
一般不得超过15日用量
-
E
处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
一般不得超过2日用量
-
B
一般不得超过3日用量
-
C
一般不得超过7日用量
-
D
一般不得超过15日用量
-
E
处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
发生的所有不良反应
-
B
新的和严重的不良反应
-
C
药品不良反应
-
D
可疑药品不良反应
-
E
罕见不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
发生的所有不良反应
-
B
新的和严重的不良反应
-
C
药品不良反应
-
D
可疑药品不良反应
-
E
罕见不良反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
以支、瓶为单位
-
B
以升(L)、毫升(ml)为单位
-
C
以片、丸、粒、袋为单位
-
D
以支、瓶为单位，应当注明含量
-
E
以支、盒为单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
以支、瓶为单位
-
B
以升(L)、毫升(ml)为单位
-
C
以片、丸、粒、袋为单位
-
D
以支、瓶为单位，应当注明含量
-
E
以支、盒为单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
以支、瓶为单位
-
B
以升(L)、毫升(ml)为单位
-
C
以片、丸、粒、袋为单位
-
D
以支、瓶为单位，应当注明含量
-
E
以支、盒为单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药学科学
-
B
药学职业
-
C
药学
-
D
药事组织
-
E
药品管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药学科学
-
B
药学职业
-
C
药学
-
D
药事组织
-
E
药品管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
药学科学
-
B
药学职业
-
C
药学
-
D
药事组织
-
E
药品管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
-
B
应当经国务院药品监督管理部门批准
-
C
应当经所在地省级药品监督管理部门批准
-
D
应当经所在地省级卫生部门批准
-
E
应当经上级行政主管部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
-
B
应当经国务院药品监督管理部门批准
-
C
应当经所在地省级药品监督管理部门批准
-
D
应当经所在地省级卫生部门批准
-
E
应当经上级行政主管部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
应当经所在地省级药品监督管理部门初步审查，由国务院药品监督管理部门批准
-
B
应当经国务院药品监督管理部门批准
-
C
应当经所在地省级药品监督管理部门批准
-
D
应当经所在地省级卫生部门批准
-
E
应当经上级行政主管部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
国务院计量行政部门
-
B
县级以上地方人民政府计量行政部门
-
C
市级以上地方人民政府计量行政部门
-
D
省级以上地方人民政府计量行政部门
-
E
企业、事业单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
国务院计量行政部门
-
B
县级以上地方人民政府计量行政部门
-
C
市级以上地方人民政府计量行政部门
-
D
省级以上地方人民政府计量行政部门
-
E
企业、事业单位
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
有涉及药品的宣传广告
-
B
在大众传播媒介发布广告
-
C
发布广告
-
D
在药学学术会议上发表论文
-
E
在医学、药学专业刊物上介绍
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
-
A
有涉及药品的宣传广告
-
B
在大众传播媒介发布广告
-
C
发布广告
-
D
在药学学术会议上发表论文
-
E
在医学、药学专业刊物上介绍
- A
- B
- C
- D
- E
-
收藏
错题反馈
-
笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
-
笔记
- 收藏
本卷共分为：2大题 195小题
作答时间为：195分钟
试卷总分：195分
及格分：117分
00:00:00
- 100
- 101
- 102
- 103
- 104
- 105
- 106
- 107
- 108
- 109
- 110
- 111
- 112
- 113
- 114
- 115
- 116
- 117
- 118
- 119
- 120
- 121
- 122
- 123
- 124
- 125
- 126
- 127
- 128
- 129
- 130
- 131
- 132
- 133
- 134
- 135
- 136
- 137
- 138
- 139
- 140
- 141
- 142
- 143
- 144
- 145
- 146
- 147
- 148
- 149
- 150
- 151
- 152
- 153
- 154
- 155
- 156
- 157
- 158
- 159
- 160
- 161
- 162
- 163
- 164
- 165
- 166
- 167
- 168
- 169
- 170
- 171
- 172
- 173
- 174
- 175
- 176
- 177
- 178
- 179
- 180
- 181
- 182
- 183
- 184
- 185
- 186
- 187
- 188
- 189
- 190
- 191
- 192
- 193
- 194
- 195