-
A
表面活性剂可以跟蛋白质产生相互作用
-
B
一般表面活性剂毒性大小顺序为阳离子型>阴离子型>非离子型
-
C
表面活性剂的存在一定会增加药物的吸收
-
D
用于外用制剂时,长期使用高浓度的表面活性剂可能出现皮肤或黏膜损坏
-
E
表面活性剂还具有增溶、乳化、润湿、去污等作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有水和油两亲性质的物质都是表面活性剂
-
B
硫酸化物是阳离子表面活性剂
-
C
表面活性剂是具有很强表面活性并能使液体表面张力显著下降的物质
-
D
卵磷脂是非离子表面活性剂,因而毒性很低
-
E
阳离子表面活性剂没有毒性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表面活性剂都是由非极性基团与极性基团组成
-
B
表面活性剂对难溶性药物具有增溶的作用
-
C
表面活性剂是具有很强表面活性,能使液体的表面张力显著下降的物质
-
D
临界胶束浓度和亲水亲油平衡值是表面活性剂的两个重要性质
-
E
Krafft点是非离子型表面活性剂的特性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
同类型表面活性剂的毒性:静注>口服>外用
-
B
泊洛沙姆是两性离子表面活性剂,可用于静脉注射
-
C
一般来说,表面活性剂毒性:阳离子>阴离子型>非离子型
-
D
泊洛沙姆是非离子表面活性剂,毒副作用很小,可用于静脉注射
-
E
泊洛沙姆随分子量增加,从液态变为固态
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度
-
B
浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点
-
C
要达到增溶效果,就必须形成胶束
-
D
Krafft是离子表面活性剂的特征值
-
E
Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
随分子量增加,本品从固态变为液态
-
B
聚氧丙烯比例增加,亲油性增强;聚氧乙烯比例增加,则亲水性增强
-
C
商品名称为普朗尼克F68
-
D
是一种O/W型乳化剂,可用于静脉乳剂
-
E
用本品制备的乳剂能耐受热压灭菌和低温冰冻
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非离子型表面活性剂的HLB值具有加和性
-
B
阳离子表面活性剂具有良好的表面活性和杀菌作用
-
C
表面活性剂是指具有很强表面活性、能使液体表面张力显著下降的物质
-
D
表面活性剂浓度要在临界胶团浓度(CMC)以下,才有增溶作用
-
E
表面活性剂可用作增溶剂、润湿剂、乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抛射剂
-
B
乳化剂
-
C
增溶剂
-
D
分散剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增溶剂
-
B
杀菌剂
-
C
去污剂
-
D
渗透压调节剂
-
E
起泡剂和消泡剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吐温-80
-
B
苯扎溴铵
-
C
司盘-20
-
D
十二烷基硫酸钠
-
E
泊洛沙姆
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
SDS
-
B
苯扎溴铵
-
C
泊洛沙姆-188
-
D
苄泽
-
E
苯扎氯铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磷脂为非离子型表面活性剂
-
B
吐温的增溶作用受溶液的pH影响
-
C
表面活性剂的分子结构中同时具有亲水基团和亲油基团
-
D
有表面活性剂增溶的溶液,可任意稀释为所需浓度后仍然保持澄明
-
E
表面活性剂的存在总是能提高药物的生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿洛索-OT
-
B
苯扎氯铵
-
C
十二烷基硫酸钠
-
D
鲸蜡醇硫酸钠
-
E
钠皂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吐温
-
B
苄泽
-
C
司盘
-
D
泊洛沙姆
-
E
卵磷脂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
HLB值为0.5~30
-
B
随分子量增加,本品从液体变为固体
-
C
分子量在1000~14000
-
D
随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强;随聚氧乙烯比例增加,亲油性增强
-
E
是一种水包油型乳化剂,可用于静脉乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具相同亲水基的同系列表面活性剂,亲油基团越大,则CMC越小
-
B
CMC时,溶液的表面张力基本达到最大值
-
C
表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度(CMC)
-
D
在CMC到达后一定范围内,单位体积胶束数量和表面活性剂总浓度几乎成正比
-
E
不同表面活性剂的CMC不同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3~8
-
B
5~8
-
C
1~3
-
D
8~18
-
E
1~18
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
MAC
-
B
CAC
-
C
CMC
-
D
HLB
-
E
IPC
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
温度会影响增溶质的溶解
-
B
温度会影响表面活性剂的溶解度
-
C
温度会影响胶束的形成
-
D
Krafft是非离子表面活性剂的特征值
-
E
起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
润湿剂
-
B
助悬剂
-
C
乳化剂
-
D
浸出剂
-
E
去污剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表面活性剂不具有毒性和刺激性,可以安全的使用
-
B
表面活性剂与蛋白质有相互作用
-
C
表面活性剂对药物吸收的影响
-
D
一般而言,表面活性剂具有一定的毒性
-
E
长期使用表面活性剂,可能出现对皮肤的刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
被分散的物质称为分散介质
-
B
微粒分散体系的物理稳定性除了热力学稳定性和动力学稳定性外,还涉及微粒表面的电学特性
-
C
一种物质高度分散在某种介质中所形成的体系称为分散体系
-
D
不同大小的微粒分散体系在体内具有不同的分布特征,具有一定的主动靶向性
-
E
Tyndall现象是微粒透射光的宏观表现
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分子热运动产生布朗运动,是液体分子热运动撞击微粒的结果
-
B
絮凝状态是微粒体系物理稳定性下降的一种表现,但振摇可重新分散均匀
-
C
分散相与分散介质之间存在着相界面,但由于高度分散,因而没有表面现象出现
-
D
分散体系按分散相粒子的直径大小可分为小分子真溶液、胶体分散和粗分散体系
-
E
微粒分散体系由于高度分散而具有一些特殊的性能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
混悬剂、普通乳剂、微球和微囊等属于粗分散体系
-
B
微粒分散体系在药剂中被发展成为微粒给药系统
-
C
纳米粒和微乳等属于胶体分散体系
-
D
粗分散体系与胶体分散体系的粒径范围有严格的界限
-
E
可以利用微粒分散体系达到缓释、靶向、改善药物稳定性等目的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微粒分散体系是热力学不稳定体系
-
B
粒径更小的分散体系还具有明显的布朗运动、电泳等性质
-
C
微粒分散体系是多相体系
-
D
不具有容易絮凝、聚结、沉降的趋势
-
E
由于高度分散而具有一些特殊的性能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
动力学性质
-
B
融变特性
-
C
热力学性质
-
D
光学性质
-
E
电学性质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电子显微镜法
-
B
激光散射法
-
C
光学显微镜法
-
D
溶出法
-
E
吸附法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
真溶液
-
B
混悬液
-
C
粗分散体系溶液
-
D
乳剂
-
E
纳米溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶解
-
B
聚结
-
C
絮凝
-
D
沉降
-
E
分层
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表面积增加可使表面自由能大大增加
-
B
在分散体系溶液中,可能出现小晶粒溶解,大晶粒长大的现象
-
C
随着微粒粒径变小,表面积不断增加,表面张力降低
-
D
微粒越小,聚结趋势越大
-
E
在微粒分散体系中,加入表面活性剂也不能降低体系的表面自由能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加介质的黏度
-
B
降低微粒与分散介质的密度差
-
C
减小粒径
-
D
提高微粒粒径的均匀性
-
E
减小介质的黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高分子物质或分散体系往往具有黏性和弹性的双重特性,称之为黏弹性
-
B
黏弹性可用弹性模型的弹簧和黏性模型的缓冲器加入组合成模型模拟
-
C
对物质附加一定重量时,表现出的伸展性或形变随时间变化的现象称为蠕变性
-
D
非牛顿流体包括乳剂、混悬剂、胶体溶液等
-
E
牛顿流体可以用旋转黏度计测定黏度,非牛顿流体不可以
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
牛顿流体不一定遵循牛顿流动法则
-
B
剪切应力与剪切速度是表征体系流变性质的两个基本参数
-
C
流变学是研究物质的变形和流动的一门科学
-
D
弹性变形是可逆性变形,塑性变形是非可逆性变形
-
E
乳剂、半固体、混悬剂制备中都可能会应用流变学性质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高温度
-
B
加入协同剂
-
C
减少与空气的接触
-
D
通入惰性气体
-
E
添加抗氧剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
通过调节溶液的pH、选择适当溶剂、挑选适宜的赋形剂及各种其他附加剂都可能改善制剂中药物的稳定性
-
B
外界因素对药物制剂稳定性的影响包括温度、光线、氧气、湿度、金属离子、包装材料等可针对各自原因予以改善
-
C
稳定性是药物制剂使用期限的主要依据
-
D
只要加入表面活性剂并使之形成胶束,就会大大改善药物稳定性
-
E
改善药物制剂或工艺条件可以提高.药物的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验
-
B
制剂不同于原料药,不需要进行稳定性实验
-
C
影响因素实验包括强光照射、高温、高湿实验
-
D
加速试验是在超常的条件下进行的,这些条件与影响因素试验条件是不同的
-
E
不同剂型药物的稳定性考察项目不完全相同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
发生光学异构化的药物,由于其化学结构没有变化,因而不影响药效的发挥
-
B
除了水解和氧化外,聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质
-
C
水解和氧化是药物降解的两个主要途径
-
D
同一药物的不同晶型,表现出不同的理化性质
-
E
固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
广义酸碱催化
-
B
湿度
-
C
赋形剂和附加剂
-
D
溶剂
-
E
离子强度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH
-
B
空气中的氧
-
C
温度、光线
-
D
湿度和水分
-
E
包装材料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制成微囊
-
B
降低温度
-
C
制成固体制剂
-
D
制成包合物
-
E
采用包衣工艺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
软膏剂
-
B
喷雾剂
-
C
混悬剂
-
D
注射剂
-
E
散剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
处方前工作要求准确且及时并尽可能多地获取处方前信息
-
B
文献检索是处方前工作首先面临的一个重要内容
-
C
不同的给药途径对制剂的要求也不一样
-
D
处方前工作只关系到药物制剂的有效性
-
E
药物的理化性质测定也是处方前工作的一项主要内容
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分配系数是分子亲脂特性的度量
-
B
药物的水溶性不同,具有不同的吸湿规律
-
C
药物必须处于溶解状态才能吸收
-
D
生物利用度就是制剂中药物吸收的程度
-
E
药物的晶型往往可以决定其吸收速度和临床效果
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有效性
-
B
顺应性
-
C
安全性
-
D
高效性
-
E
可控性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
载体材料提高药物的可润湿性会促进药物溶出
-
B
固体分散体是针对易溶性药物所特有的一种制剂技术
-
C
药物在固体分散体中的状态是影响药物溶出速率的重要因素
-
D
药物采用疏水或脂质载体材料制成的固体分散体具有缓释作用
-
E
缓释原理是药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
PVP
-
B
巴西棕榈蜡
-
C
PEO
-
D
酒石酸
-
E
HPC
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
X射线衍射法
-
B
红外光谱法
-
C
热分析法
-
D
薄膜分散法
-
E
核磁共振
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大多数环糊精包合物难以与药物达到等摩尔比包合
-
B
制成包合物可以提高药物的生物利用度、降低药物的毒性和刺激性
-
C
包合物由主分子和客分子两种组分组成
-
D
可将环糊精进行衍生化以改变其理化性质
-
E
药物作为客分子经包合后,溶解度增大,稳定性提高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂
-
B
若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收
-
C
固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的
-
D
聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体又可制备肠溶性固体分散体
-
E
PEG、PVP都是水溶性的固体分散体载体材料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶剂法
-
B
溶剂-熔融法
-
C
熔融法
-
D
研磨法
-
E
蒸发法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
双螺旋挤压法
-
B
研磨法
-
C
熔融法
-
D
冷熔法
-
E
溶剂-喷雾干燥法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种
-
B
对热不稳定的药物可以用熔融法制备
-
C
固体分散体既可速释又可缓释,速释与缓释取决于药物的分散状态
-
D
枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料
-
E
CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
环糊精为中空圆筒形
-
B
孔穴的开口及外部呈疏水性,孔穴的内部呈亲水性
-
C
环糊精是由6~12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖
-
D
环糊精所形成的包合物通常都是单分子包合物
-
E
常用的环糊精有α,β,γ三种,其中最常用的是β
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的稳定性提高
-
B
使液态药物粉末化
-
C
药物的溶解度增大
-
D
可以提高药物气味的穿透
-
E
防止挥发性成分挥发
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微晶状态
-
B
无定形状态
-
C
分子状态
-
D
络合物状态
-
E
亚稳定态
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高药物稳定性
-
B
调节释放速率
-
C
增大药物溶解度
-
D
具有长循环特性
-
E
掩盖药物的不良气味
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无机物可以用环糊精包合
-
B
环糊精及其衍生物是常用的包合材料
-
C
包合物是一种由主分子和客分子构成的分子囊
-
D
常见的环糊精有α,β,γ三种,其中β-环糊精最为常用
-
E
环糊精的空穴内呈现疏水性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胆固醇的加入总是使脂质体膜的流动性下降,而与温度无关
-
B
载药脂质体在体内具有靶向型
-
C
脂质体的物理性质与介质温度具有密切联系
-
D
温度变化可以导致脂质体膜的相态发生改变
-
E
脂质体具有缓释性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
薄膜分散法
-
B
熔融固化法
-
C
注入法
-
D
超声波分散法
-
E
逆向蒸发法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有缓释性
-
B
可降低药物毒性
-
C
具有靶向性
-
D
可提高药物稳定性
-
E
不受温度影响,性质稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多室脂质体一旦制备完毕,再经超声处理也难以得到单室脂质体
-
B
渗漏性是表征脂质体不稳定的主要指标之一
-
C
薄膜分散法、逆相蒸发法可制备脂质体
-
D
脂质体的膜材主要是磷脂和胆固醇
-
E
胆固醇具有调节膜流动性的作用,可称为流动性缓冲剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
包封率
-
B
颗粒细度检查
-
C
形态与粒径及其粒径分布
-
D
渗漏率
-
E
有机溶剂残留量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂质体电荷的影响
-
B
粒径大小的影响
-
C
类脂质膜材料的投料比
-
D
药物溶解度的影响
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
载体材料对药物的可润湿性
-
B
载体材料可保证药物的高度分散性
-
C
药物的分散状态
-
D
载体材料的骨架网状结构抑制药物的扩散
-
E
载体材料对药物的抑晶作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法
-
B
生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂
-
C
对于受溶出控制的药物,溶出速度慢的药物显示出缓释性质
-
D
利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂
-
E
现有的渗透泵片都是单室的
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
缓控释制剂将增加用药的总剂量,但减少了用药次数
-
B
缓控释制剂减少了用药次数,将降低药物治疗的稳定性
-
C
国外对于缓释、控释制剂的名称没有严格区分,亦不统一
-
D
缓控释制剂可以减少服药次数,但疗效不稳定
-
E
缓控释制剂可灵活调节剂量是其又一大优势
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质
-
B
乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料
-
C
海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料
-
D
渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压
-
E
渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不同粒径的微粒经静注后可以被动靶向于不同组织器官
-
B
主动靶向制剂能将药物定向地运送到靶区浓集而发挥药效
-
C
靶向制剂可提高药物的安全性、有效性、可靠性和患者的顺应性
-
D
磁靶向制剂是典型的物理化学靶向制剂
-
E
微球、纳米粒和免疫脂质体等是典型的被动靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
控释制剂吸收快
-
B
缓释制剂一级释药,控释制剂零级释药
-
C
缓释制剂释药慢
-
D
控释制剂释药慢
-
E
缓释制剂吸收快
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血药浓度在给药后最高
-
B
增加药物治疗的稳定性
-
C
减少给药次数、避免夜间给药、增加患者用药的顺应性
-
D
可减少用药总剂量
-
E
可用最小剂量达到最大药效
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阻滞剂
-
B
骨架材料
-
C
压敏胶
-
D
包衣材料
-
E
增稠剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
扩散原理
-
B
溶蚀与扩散、溶出结合
-
C
溶出原理
-
D
渗透压原理
-
E
吸附作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物稳定性
-
B
生物半衰期
-
C
药物溶解度
-
D
油/水分配系数
-
E
相对分子质量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
温度
-
B
稳定性
-
C
药物代谢
-
D
溶解度
-
E
治疗指数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3个取样点
-
B
5个取样点
-
C
1个取样点
-
D
7个取样点
-
E
9个取样点
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醋酸纤维素
-
B
PEG
-
C
乙基纤维素
-
D
PVP
-
E
CAP
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
包衣
-
B
制成微囊
-
C
减小黏度以减少扩散速率
-
D
制成乳剂
-
E
制成植入剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
35~50小时
-
B
1~24小时
-
C
25~35小时
-
D
0.5~1小时
-
E
0.2~0.5小时
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的吸收
-
B
药物的代谢
-
C
昼夜节律
-
D
生物半衰期
-
E
药物稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的吸收
-
B
药物的代谢
-
C
昼夜节律
-
D
生物半衰期
-
E
药物剂量和治疗指数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶出法
-
B
浆法
-
C
转篮法
-
D
小杯法
-
E
转瓶法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.5~2小时
-
B
2~5小时
-
C
0~0.5小时
-
D
5~7小时
-
E
7小时以后
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一级动力学方程
-
B
Higuchi方程
-
C
零级动力学方程
-
D
Weibull方程
-
E
Stokes方程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磁靶向微球
-
B
脂质体
-
C
乳剂
-
D
纳米粒
-
E
微球
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂交换
-
B
内吞
-
C
吸附
-
D
溶解
-
E
融合
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
栓塞靶向脂质体
-
B
热敏脂质体
-
C
糖基修饰的脂质体
-
D
pH敏感脂质体
-
E
乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH敏感脂质体
-
B
纳米粒
-
C
磁靶向制剂
-
D
热敏免疫脂质体
-
E
栓塞靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
超声分散法
-
B
逆相蒸发法
-
C
薄膜分散法
-
D
冷压法
-
E
冷冻干燥法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
组织细胞相容性
-
B
可降低药物的毒性
-
C
体内分布具有靶向性
-
D
提高药物的稳定性
-
E
具有絮凝性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表面活性剂、二甲亚砜、氮酮等都是较常用的经皮吸收促进剂
-
B
经皮给药系统的工艺主要分为涂膜复合工艺、充填热合工艺和骨架粘合工艺
-
C
经皮吸收制剂不能避免肝首关效应
-
D
经皮吸收制剂既能起局部治疗作用,也能起全身治疗作用
-
E
黏着性能是经皮给药制剂的重要性质之一
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
经皮给药系统除贴剂外还包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等
-
B
离子导入技术、超声波技术和无针注射系统等都可用于促进药物经皮吸收
-
C
经皮吸收制剂的缺点是不能灵活调剂剂量,一旦不用,不能停止
-
D
无针注射系统有无针粉末注射系统和无针液体注射系统两种
-
E
皮肤是限制体外物质进入体内的生理屏障
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度
-
B
对皮肤具有刺激性和过敏性的药物不适宜制成经皮制剂
-
C
加入吸收促进剂也很难改变经皮给药制剂吸收差的缺点
-
D
维持恒定的血药浓度,减少用药次数
-
E
患者可自行用药,并随时终止
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
防腐
-
B
促进吸收
-
C
助悬
-
D
增加主药的稳定性
-
E
自动乳化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高度渗透性
-
B
黏胶分散型
-
C
膜控释型
-
D
骨架扩散型
-
E
微贮库型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卵磷脂
-
B
铝箔
-
C
乙醇
-
D
油酸
-
E
氮酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶解法和凝固法
-
B
溶蚀法和凝固法
-
C
溶蚀法和拉伸法
-
D
热熔法和冷压法
-
E
拉伸法和热熔法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
聚乙二醇
-
B
聚丙烯
-
C
聚乙烯
-
D
聚碳酸酯
-
E
聚苯乙烯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体外释放度检查
-
B
沉积率检查
-
C
含量测定
-
D
体外经皮透过性的测定
-
E
黏着性能检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
生物药剂学在保证药品质量、新药开发和临床合理用药等方面起到了重要作用
-
B
生物药剂学的实验对象除人外,还包括鼠、兔、等动物
-
C
生物药剂学的研究即包括剂型因素又包括生物学因素
-
D
生物药剂学是实验方法包括紫外分光光度法、荧光分光光度法、柱色谱法等等
-
E
药物的消除指的就是药物被排泄出体外的过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胃
-
B
体循环
-
C
小肠
-
D
肝
-
E
肾
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
-
B
生物利用度的研究方法有血药浓度法、尿药浓度法和药理效应法
-
C
是制剂中药物进入体循环的速度和程度
-
D
绝对生物利用度是药物吸收进入体循环的量和给药剂量的比值
-
E
绝对生物利用度又叫比较生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
促进扩散不需要载体帮助就可从高浓度向低浓度扩散
-
B
主动转运借助于载体进行,不需消耗能量
-
C
被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运
-
D
被动扩散会出现饱和现象和竞争抑制现象
-
E
胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是主要方式
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂溶性
-
B
药物的溶出速度
-
C
药物的解离度
-
D
药物的稳定性
-
E
胃蠕动的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肝脏的首关效应
-
B
非线性特性的影响
-
C
胃肠道的代谢分解
-
D
温度和光线
-
E
实验动物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
采用两制剂双周期交叉随机试验设计,间隔大于药物7~10个半衰期
-
B
采样总点数不少于11个点,即服药前采空白血样1次,然后药时曲线峰前部分至少取4个点,峰后部分取6个或6个以上点
-
C
参比试剂应该有质量检验报告,并为在我国上市许可、有合法来源的药物制剂
-
D
采样时间持续3倍半衰期后或C的1/10以后
-
E
对受试者没有年龄限制,多大年龄均可
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
,顺浓度梯度
-
B
转运无饱和现象
-
C
需要消耗机体能量
-
D
不具有结构特异性
-
E
不具有部位特异性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
根据机体的生理功能设计缓控释制剂
-
B
研究物理化学的基本理论
-
C
固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
-
D
研究新的给药途径
-
E
研究微粒给药系统在血液循环中的命运
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶蚀作用
-
B
主动转运
-
C
被动扩散
-
D
促进扩散
-
E
胞饮作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
消耗能量
-
B
需要载体
-
C
逆浓度差
-
D
有竞争抑制
-
E
不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的转运过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
被动扩散
-
C
吸收
-
D
生物利用度
-
E
代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胃排空
-
B
蠕动
-
C
胃肠液成分与性质
-
D
给药途径
-
E
循环系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
食物的影响
-
B
药物稳定性
-
C
药物脂溶性
-
D
药物的具体剂型
-
E
给药途径
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多晶型对药物溶出速度的影响
-
B
药物粒子越小,表面自由能越高,溶出速度下降
-
C
粒子大小对药物溶出速度的影响
-
D
一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物
-
E
难溶性弱酸制成盐,可使溶出速度增大,生物利用度提高
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尿药法具有取样无伤害、样品量大等优点
-
B
尿药法的影响因素较少,且不具有对患者的伤害,在生物等效性的评价中应用最多
-
C
血药浓度法是生物利用度研究最常用的方法
-
D
当药物的吸收程度用血药法和尿药法都不便评价时,可考虑使用药理效应法
-
E
生物利用度研究方法的选择取决于研究目的、测定药物分析方法等多因素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
转移
-
C
吸收
-
D
代谢
-
E
排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的理化性质
-
B
年龄差异
-
C
性别差异
-
D
种族差异
-
E
生理和病理因素引起的差异
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的晶型
-
B
药物溶出度
-
C
药物化学性质
-
D
药物溶出速度
-
E
遗传因素
- A
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- C
- D
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A
受试对象是年龄18~40岁的健康人
-
B
儿童用药应以健康儿童作为受试者
-
C
药物的分离测定应选择灵敏度高、专属性强、精密度好、准确度高的分析方法
-
D
服药剂量为该药的临床常用量,不超过最大安全剂量
-
E
受试者应得到医护人员的监护
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用
-
B
胃是药物吸收的唯一部位
-
C
多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要
-
D
小肠由十二指肠、空肠和回肠组成
-
E
胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一
- A
- B
- C
- D
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A
混悬剂
-
B
散剂
-
C
水溶液
-
D
包衣片剂
-
E
片剂
- A
- B
- C
- D
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A
主动转运
-
B
胞饮扩散
-
C
被动扩散
-
D
吞噬作用
-
E
膜孔转运
- A
- B
- C
- D
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A
栓剂
-
B
喷雾剂
-
C
口服胶囊
-
D
静脉给药
-
E
透皮吸收给药
- A
- B
- C
- D
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-
A
首关效应经常使一些药物生物利用度明显降低
-
B
首关效应不影响药物的生物利用度
-
C
转运是指在吸收、分布和排泄过程中药物没有结构变化,只有部位变化的过程
-
D
首关效应使部分药物被代谢,最终进入体循环的原型药物量减少
-
E
通常可通过黏膜给药等方式减轻或避免首关效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的脂溶性
-
B
药物的溶出速率
-
C
药物的解离常数
-
D
药物的晶型
-
E
胃的排空速率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
胞饮作用
-
E
膜孔转运
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收是药物从给药部位进入体循环的过程
-
B
胃排空加快,药物达到小肠部位的时间缩短,吸收快,生物利用度高
-
C
小肠(特别是十二指肠)是药物、食物吸收的主要部位
-
D
小肠的固有运动可促进药物的崩解,使之与肠液充分混合溶解,有利于药物的吸收
-
E
片剂通过包衣可减轻或避免首关效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
胞饮作用
-
E
吞噬作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
代谢
-
B
分布
-
C
吸收
-
D
肝首关效应
-
E
排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物溶出速度
-
B
药物的溶出度
-
C
药物的解离度
-
D
药物的粒径大小
-
E
胃蠕动速率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Stokes方程
-
B
溶出方程
-
C
米氏方程
-
D
扩散方程
-
E
转运方程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大肠包括盲肠、结肠和直肠
-
B
直肠是栓剂的良好吸收部位
-
C
胃肠道由胃、小肠、大肠三部分组成
-
D
口服的药物大多到小肠才能被崩解、分散或溶解
-
E
小肠中药物吸收以被动扩散为主,但也是某些药物主动转运的特异部位
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶性或弱碱性药物不宜采用微粉化技术制备制剂
-
B
各种晶型因物理性质不同,其生物活性或稳定性也有所不同
-
C
为了增加难溶性药物的吸收,可采用微粉化技术、固体分散技术和控制结晶法
-
D
利用肠溶材料包衣能防止某些胃酸中不稳定的药物降解和失活
-
E
静脉注射的药物也存在吸收过程,生物利用度不能达到100%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
-
B
从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝并被肝药酶系统代谢的过程
-
C
药物吸收和分布到肝的过程
-
D
药物在酶参与下在体内发生化学结构变化的过程
-
E
药物消除的过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胃内容物的性质
-
B
胃内容物的理化特征
-
C
胃内容物的化学组成
-
D
空腹与饱腹
-
E
肠道的酸碱环境
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂溶性非解离型药物吸收好
-
B
药物的稳定型熵值高,熔点低,溶解度小,吸收较慢
-
C
食物能减少也能加快药物的吸收
-
D
血流量会影响胃的吸收速度
-
E
固体制剂的吸收慢于液体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动扩散
-
B
主动转运
-
C
被动扩散
-
D
促进扩散
-
E
胞饮作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
促进扩散
-
B
主动转运
-
C
胞饮作用
-
D
被动扩散
-
E
吞噬作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
崩解度
-
B
颗粒大小
-
C
处方组成
-
D
脂溶性
-
E
胃酸值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
喷雾剂
-
B
静脉注射
-
C
口服
-
D
直肠给药
-
E
贴剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肺部给药不受肝脏首关效应的影响
-
B
越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收
-
C
肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所
-
D
气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大
-
E
药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮下注射
-
B
肌内注射
-
C
血管内给药
-
D
腹腔注射
-
E
皮内注射
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
油混悬液
-
B
水混悬液
-
C
O/W乳剂
-
D
水溶液
-
E
W/O乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无首关效应
-
B
药物水溶性越大,破收越快
-
C
药物的呼吸道吸收以被动扩散为主
-
D
大分子药物吸收相对较慢
-
E
粒子的大小影响药物达到的部位
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不能避开肝脏的首关效应
-
B
可避开胃肠道酶的降解
-
C
鼻黏膜是理想的取代注射给药的全身给药途径
-
D
鼻腔内给药方便易行
-
E
吸收程度和速度有时可与静脉注射相当
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
滴眼剂的表面张力小,则不利于药物吸收
-
B
增加黏度不利于药物的吸收
-
C
药物眼吸收只能通过巩膜吸收
-
D
药物分子小,不利于吸收
-
E
角膜受损时,眼部吸收的通透性增加
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶液>混悬剂>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片
-
B
包衣片>片剂>颗粒剂>散剂>混悬剂>水溶液
-
C
水溶液>颗粒剂>片剂>散剂>包衣片>混悬剂
-
D
混悬剂>水溶液>散剂>乳剂>片剂>包衣片
-
E
包衣片>乳剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
局部热敷和运动可使血流加快,促进药物的吸收
-
B
分子量小的药物主要通过毛细血管吸收
-
C
一般注射给药吸收速度快,生物利用度高
-
D
分子量大的药物主要通过淋巴吸收
-
E
注射部位的血流速度与药物的吸收无关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
片剂
-
B
贴剂
-
C
滴眼剂
-
D
栓剂
-
E
气雾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
舌下黏膜
-
B
牙龈黏膜
-
C
颊黏膜
-
D
硬腭黏膜
-
E
舌腹黏膜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胆酸盐
-
B
表面活性剂
-
C
脂肪酸
-
D
乙基纤维素
-
E
金属离子螯合剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
真皮
-
B
角质层
-
C
表皮
-
D
皮下脂肪
-
E
毛细血管
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光线
-
B
基质性质
-
C
药物性质
-
D
透皮吸收促进剂
-
E
皮肤状况
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶性和非解离型
-
B
脂溶性和解离型
-
C
脂溶性和非解离型
-
D
水溶性和解离型
-
E
上述都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
W/O型基质
-
B
O/W型基质
-
C
油脂性基质
-
D
水溶性基质
-
E
上述都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布往往比消除快
-
B
药物在体内的分布是不均匀的
-
C
药物在体内实际分布容积不能超过总体液
-
D
不同的药物具有不同的分布特性
-
E
药物作用的持续时间主要取决于药物分布速度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血管通透性
-
B
药物与组织亲和力
-
C
药物的血浆蛋白结合率
-
D
药物相互作用
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大多数药物通过主动转运透过毛细血管壁
-
B
药物的理化性质影响其透膜能力,从而影响药物体内分布
-
C
药物与蛋白结合能力还与动物的种属、性别、生理病理等状态有关
-
D
不同组织对药物亲和力不同会影响药物体内选择性分布
-
E
小分子水溶性药物可从毛细血管的膜孔中透过
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是描述药物在体内分布状况的重要参数,也是药动学重要参数
-
B
不是指体内含药物体液的真实容积,也没有生理学意义
-
C
是将全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数
-
D
单位为L或者L/kg
-
E
药物在体内的实际分布容积与体重无关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肝摄取率介于0~1
-
B
肝摄取率是药物通过肝脏从门静脉血中被清除的分数
-
C
有首关效应的药物生物利用度低
-
D
首关效应影响药物的吸收速度和程度
-
E
肝摄取率介于1~100
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
代谢
-
C
吸收
-
D
排泄
-
E
生物转化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不同药物体内分布特性不同
-
B
药物在体内的分布是均匀的
-
C
药物分布速度往往比药物消除速度快
-
D
药物的体内分布影响药效
-
E
药物的化学结构影响分布
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
吞噬作用
-
E
胞饮作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表观分布容积大说明药物作用强而且持久
-
B
表观分布容积是假定药物在体内充分分布情况下求得的
-
C
表观分布容积不是体内药物的真实容积
-
D
表观分布容积不具有生理学意义
-
E
表观分布容积的单位用L或L/kg表示
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
胞饮作用
-
E
吞噬租用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
W/O乳剂
-
B
脂质体
-
C
高分子复合物
-
D
微球
-
E
水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血-脑-血屏障
-
B
脑-血-脑屏障
-
C
血-脑脊液屏障
-
D
脑脊液-血屏障
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亲脂性
-
B
亲水性
-
C
解离度
-
D
溶解度
-
E
pH
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
大大减小
-
B
先增加后减小
-
C
大大增加
-
D
先减小后增加
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
800
-
B
1000
-
C
600
-
D
3000
-
E
5000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯丙嗪
-
B
聚乙二醇
-
C
异丁嗪
-
D
丙嗪
-
E
三氟丙嗪
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动转运
-
B
促进扩散
-
C
被动扩散
-
D
胞饮作用
-
E
吞噬作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
女性高于男性
-
B
相等
-
C
男性高于女性
-
D
药物不同则结合率不同,有时男性高于女性,有时女性高于男性
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
代谢
-
C
吸收
-
D
排泄
-
E
消除
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
反映了机体对外来药物的处理能力
-
B
药物代谢与药理作用密切相关
-
C
药物被机体吸收后,在体内各种酶和肠道菌从环境作用下,发生一系列化学反应,导致药物化学结构转变
-
D
药物代谢直接影响药物作用强弱和持续时间,还影响治疗安全性
-
E
所有的药物代谢产物极性都比原药物大,以利于从机体排出
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第Ⅰ相反应包括氧化反应和还原反应两类
-
B
第Ⅰ相反应是通过反应生成极性基团
-
C
药物代谢过程可分为第1相反应和第Ⅱ相反应
-
D
第Ⅱ相反应是结合反应
-
E
第Ⅱ相反应形成水溶性更大,极性更大的化合物利于排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
代谢的主要器官是肝
-
B
代谢使药物活性增大
-
C
代谢又叫生物转化
-
D
消化道也是代谢反应发生的部位
-
E
药物代谢分为两个阶段
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物主要通过血液循环转运
-
B
某些特定药物必须依赖淋巴转运
-
C
血液循环与淋巴循环共同构成的体循环
-
D
药物从淋巴液转运可避免首关效应
-
E
淋巴液与血浆的成分完全不同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
给药剂量和剂型
-
B
湿度、温度
-
C
给药途径
-
D
酶抑制和诱导
-
E
生理因素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可使药物降低活性
-
B
可使药物活性增强
-
C
可使药物失去活性
-
D
可使药理作用激活
-
E
完全转为无毒代谢物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消化道
-
B
肺
-
C
肝
-
D
皮肤
-
E
心脏
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微粒体
-
B
溶酶体
-
C
线粒体
-
D
核糖体
-
E
细胞壁
- A
- B
- C
- D
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A
微粒体
-
B
溶酶体
-
C
线粒体
-
D
核糖体
-
E
细胞壁
- A
- B
- C
- D
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-
A
性别差异
-
B
药物有效期
-
C
种属差异
-
D
年龄差异
-
E
合并用药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Ⅱ型酶
-
B
Ⅲ型酶
-
C
Ⅰ型酶
-
D
微粒酶
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分布
-
B
排泄
-
C
吸收
-
D
转运
-
E
代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
醛脱氢酶
-
B
细胞色素P
-
C
醇脱氢酶
-
D
黄嘌呤氧化酶
-
E
硫氧化物还原酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
-
B
氯霉素
-
C
普鲁卡因
-
D
水杨酰胺
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
多数情况下肾小管重吸收按被动扩散的方式进行
-
B
溶解于血浆中的机体必需成分和药物等可反复滤过和重吸收
-
C
肾小球滤过的总血液体积的全部被肾小管重吸收
-
D
肾是人体排泄药物及其代谢物的最重要器官
-
E
重吸收符合pH分配学说
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化合物的理化性质
-
B
生理因素
-
C
胆汁流量
-
D
种属差异
-
E
给药途径
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是仅次于肾排泄的最主要排泄途径
-
B
胆汁排泄只排泄原型药物
-
C
向胆汁转运的药物也是一种通过细胞膜的转运现象
-
D
胆汁排泄的转运机制有被动扩散和主动转运等
-
E
胆汁排泄受药物分子大小、脂溶性等因素影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
排泄途径和速度随药物种类不同而不同
-
B
肾是药物排泄主要器官
-
C
排泄是吸收进入体内的药物及代谢产物从体内排出体外的过程
-
D
原形药大部分通过肾脏由尿排出,而代谢产物则由胆汁排出
-
E
药物或代谢产物还可通过汗腺、唾液腺及呼吸系统等排出体外
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾单位由肾小体和肾小管组成
-
B
肾排泄对药物的体内过程、有效性和安全性非常重要
-
C
肾的最小功能单位是肾单位
-
D
只有没有蛋白结合的药物才能滤过肾小球
-
E
肾小球毛细血管内压力高,除细胞和蛋白质外一般物质均不能滤过
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肾小球吸附
-
B
肾小管重吸收
-
C
集合管中尿浓缩
-
D
肾单位被动转运
-
E
肾小管溶解
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂溶性大的药物重吸收好
-
B
非解离的药物重吸收好
-
C
大部分药物在肾小管中重吸收是主动转运
-
D
尿液的pH和尿量等也会影响肾小管重吸收
-
E
肾小球滤过的水分99%被重吸收回到血液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
需要载体
-
B
有饱和和竞争抑制现象
-
C
需要能量
-
D
属于主动转运过程
-
E
属于被动扩散过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
尿液的pH和尿量
-
B
合并用药
-
C
药物的血浆蛋白结合率
-
D
药物代谢
-
E
生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胆汁
-
B
汗腺
-
C
肾
-
D
眼
-
E
呼吸系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物分布加快
-
B
药物代谢加快
-
C
药物吸收加快
-
D
药物排泄加快
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
透皮贴剂
-
B
吲哚美辛
-
C
地高辛
-
D
吗啡
-
E
华法林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
500左右
-
B
800左右
-
C
200左右
-
D
1000左右
-
E
2000左右
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4.8
-
B
9.31
-
C
5.9
-
D
12.8
-
E
15.1
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.69%
-
B
0.89%
-
C
0.48%
-
D
0.79%
-
E
0.90%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.97g和3.04g
-
B
0.68g和3.78g
-
C
3.15g和2.58g
-
D
0.29g和2.54g
-
E
0.61g和2.15g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吐温2.50g,司盘2.50g
-
B
吐温3.87g,司盘1.13g
-
C
吐温3.13g,司盘1.87g
-
D
吐温2.87g,司盘2.13g
-
E
吐温3.25g,司盘1.75g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6.5
-
B
8.6
-
C
4.3
-
D
10.8
-
E
12.6
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6.8
-
B
10.31
-
C
5.4
-
D
13.5
-
E
14.1
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
400天
-
B
500天
-
C
300天
-
D
600天
-
E
700天
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
贮存、运输、携带方便
-
B
外用覆盖面积大,但不具保护收敛功能
-
C
制备简单、剂量易控制
-
D
表面积大、易分散、起效快
-
E
便于小儿服用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
防潮
-
B
防热
-
C
防冷
-
D
防虫
-
E
防光
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
-
B
有利于提高固体药物在液体中的分散度
-
C
有助于提取药材中的有效成分
-
D
有利于混合
-
E
有利于药物稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分散片
-
B
泡腾片
-
C
舌下片
-
D
普通片
-
E
溶液片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微粉硅胶
-
B
滑石粉
-
C
淀粉
-
D
微品纤维素
-
E
糊精
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
膨胀作用
-
B
毛细管作用
-
C
湿润作用
-
D
产气作用
-
E
酶解作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硬脂酸镁
-
B
十二烷基硫酸钠
-
C
氢化植物油
-
D
微品纤维素
-
E
羟丙基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
-
B
颗粒含水量控制适中
-
C
增加硬脂酸镁用量
-
D
加大压力
-
E
细粉含量控制适中
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胃溶包衣材料
-
B
肠溶包衣材料
-
C
肠胃都溶型包衣材料
-
D
包糖衣材料
-
E
肠胃溶胀型包衣材料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖浆和滑石粉
-
B
稍稀的糖浆
-
C
食用色素
-
D
川蜡
-
E
10%CAP乙醇溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
防止氧化变质
-
B
防止胃酸分解
-
C
控制定位释放
-
D
避免刺激胃黏膜
-
E
掩盖苦味
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲基纤维素
-
B
乙基纤维素
-
C
醋酸纤维素
-
D
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)
-
E
丙烯酸树脂Ⅱ号
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增塑剂
-
B
致孔剂
-
C
助悬剂
-
D
乳化剂
-
E
成膜剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硬脂酸镁
-
B
滑石粉
-
C
微粉硅胶
-
D
PEG4000
-
E
PEG6000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加稳定性
-
B
改善流动性
-
C
使崩解更完全
-
D
润湿剂
-
E
崩解剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.lg
-
B
0.2g
-
C
0.3g
-
D
0.4g
-
E
0.5g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
±1.0%
-
B
±2.5%
-
C
±10%
-
D
±7.5%
-
E
±10.0%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服片
-
B
舌下片
-
C
多层片
-
D
分散片
-
E
咀嚼片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
-
B
栓剂应进行融变时限检查
-
C
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异
-
D
凡检查溶出度的制剂,不再进行解时限检查
-
E
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
风化性药物
-
B
具苦味及臭味药物
-
C
吸湿性药物
-
D
易溶性的刺激性药物
-
E
药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
±10.0%
-
B
±7.5%
-
C
±5.0%
-
D
±2.0%
-
E
±1.0%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
崩解度
-
B
溶出度
-
C
装量差异
-
D
硬度
-
E
外观
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0/W型乳剂
-
B
硫酸锌溶液
-
C
维生素E
-
D
药物的稀乙醇溶液
-
E
药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
均为丸剂
-
B
均可滴制法制备
-
C
均选明晈为成膜材料
-
D
均采用PEC(聚乙二醇)类基质
-
E
均含有药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对人无害
-
B
不与主药起反应
-
C
有适宜熔点
-
D
水溶性强
-
E
不破坏药物效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
工艺简单,生产中没有粉末飞扬
-
B
可制成不同释药速度的制剂
-
C
含量准确
-
D
便于携带、运输和贮存
-
E
适用于任何剂量的制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
只能外用
-
B
多采用热榕法制备
-
C
最常用的成膜材料是聚乙二醇
-
D
为释药速度单一的制剂
-
E
可以加入矫味剂,如甜菊苷
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
成膜、脱膜性能好
-
B
成膜后有足够的强度和韧性
-
C
性质稳定,不降低药物的活性
-
D
无毒、无刺激性
-
E
应具有很好的水溶性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
-
B
乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
-
C
PVA05-88聚合度小,水溶性大
-
D
PVA对眼黏膜无刺激性,可制成眼用控释膜剂
-
E
PVA与EVA均为天然膜材
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有供外用的也有供口服的
-
B
可以外用但不用于口服
-
C
不可用于眼结膜囊内
-
D
不可用于阴道内
-
E
不可以舌下给药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
明胶、虫胶、阿拉伯胶
-
B
聚乙烯醇、阿拉伯胶
-
C
羧甲基纤维素、阿拉伯胶
-
D
明胶、虫胶、聚乙烯醇
-
E
聚乙烯醇、淀粉、明胶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
软膏剂稠度应适宜,易于涂布
-
B
软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
-
C
均匀细腻,无粗糙感
-
D
应符合卫生学要求
-
E
无不良刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
液状石蜡主要用于调节&膏稠度
-
B
水溶性基质释药快,无刺激性
-
C
0/W型乳剂基质外相含多量水,常需加防腐剂,而不需加保湿剂
-
D
凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
-
E
硬脂醇是W/0型乳化剂,但常用在0/W型乳剂基质中
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
-
B
凡士林是常用的油脂性基质
-
C
凡士林吸水性很强
-
D
常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
-
E
凡士林性质稳定,无刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
固体石蜡
-
B
聚乙二醇
-
C
鲸蜡
-
D
凡士林
-
E
甲基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
植物油
-
B
液状石蜡
-
C
鲸蜡
-
D
羊毛脂
-
E
海藻酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
刺激性
-
B
熔程
-
C
融变时限
-
D
酸碱度
-
E
流变性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小吋,放冷备用
-
B
眼膏剂应在净化条件下制备
-
C
常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
-
D
应检查金属性异物
-
E
眼膏剂较滴眼剂作用持久
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
-
B
凝晈剂有单相分散系统和双相分散系统
-
C
氢氧化铝凝胶为单相分散系统
-
D
卡波姆在水中分散形成酸性溶液
-
E
卡波姆溶液必须加入碱中和,才形成凝胶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在体温下保持一定的硬度
-
B
不影响主药的作用
-
C
不影响主药的含量测定
-
D
与制备方法相适宜
-
E
水值较高,能混入较多的水
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
半合成山苍子油酯
-
B
可可豆脂
-
C
半合成椰子油酯
-
D
聚乙二醇
-
E
半合成棕榈油酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的溶出与基质的比例无关
-
B
在体温时熔融
-
C
基质的一般用量是明胶与甘油等量
-
D
甘油与水的含量越髙成品质量越好
-
E
常作为肛门栓的基质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
半合成山苍子油酯
-
B
聚乙二醇
-
C
甘油明胶
-
D
香果脂
-
E
吐温61
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
液状石蜡
-
B
植物油
-
C
甘油、乙醇
-
D
肥皂
-
E
软肥皂、甘油、乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
7号筛
-
B
6号筛
-
C
5号筛
-
D
8号筛
-
E
9号筛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
接近直肠上静脉
-
B
应距肛门口2cm处
-
C
远离直肠下静脉
-
D
接近直肠上、中、下静脉
-
E
接近肛门括约肌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
同一种剂型可以有不同的药物
-
B
剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
-
C
同一药物也可制成多种剂型
-
D
剂型系指某一药物的具体品种
-
E
阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1990年版
-
B
1995年版
-
C
2005年版
-
D
2010年版
-
E
2015年版
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
-
B
二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
-
C
按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
-
D
气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
-
E
吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm,范围为宜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
助悬剂
-
B
潜溶剂
-
C
抛射剂
-
D
分散剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
Freon
-
B
Carbomer
-
C
Azone
-
D
Poloxamer
-
E
Eudiagit L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
混悬型气雾剂
-
B
吸入粉雾剂
-
C
溶液型气雾剂
-
D
乳剂型气雾剂
-
E
喷雾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
-
B
F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
-
C
抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
-
D
抛射剂只有氟利昂
-
E
喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
软膏剂
-
B
栓剂
-
C
气雾剂
-
D
膜剂
-
E
滴丸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丙烧
-
B
丙二醇
-
C
七氟丙烷
-
D
CO2
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水解
-
B
光学异构化
-
C
氧化
-
D
聚合
-
E
脱羧
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脱羧
-
B
氧化
-
C
光学异构化
-
D
聚合
-
E
水解
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光线
-
B
广义酸碱
-
C
空气(氧)的影响
-
D
温度
-
E
金属离子
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH
-
B
溶剂
-
C
光线
-
D
离子强度
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
lgC值
-
B
t值
-
C
-2.303×直线斜率
-
D
温度
-
E
C值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
喷雾干燥法
-
B
液中干燥法
-
C
界面缩聚法
-
D
多孔离心法
-
E
乳化交联法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凝聚法
-
B
液中干燥法
-
C
界面缩聚法
-
D
空气悬浮法
-
E
溶剂-非溶剂法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳化交联法
-
B
液中干燥法
-
C
界面缩聚法
-
D
喷雾干燥法
-
E
溶剂-非溶剂法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
界面缩聚法
-
B
溶剂-非溶剂法
-
C
液中干燥法
-
D
凝聚法
-
E
喷雾冷凝法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
熔点
-
B
硬度
-
C
包封率
-
D
崩解度
-
E
含量均匀度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙醚注入法
-
B
逆相蒸发法
-
C
超声波分散法
-
D
溶剂-非溶剂法
-
E
薄膜分散法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
聚维酮
-
B
EC
-
C
PEG类
-
D
甘露醇
-
E
泊洛沙姆
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微品纤维素
-
B
乙基纤维素
-
C
聚维酮
-
D
丙烯酸树脂RL型
-
E
HPMCP
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
扩散过程
-
B
物理过程
-
C
化学过程
-
D
溶出过程
-
E
交换过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
代谢
-
B
排泄
-
C
油/水分配系数
-
D
生物半衰期
-
E
吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制成渗透泵片
-
B
用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
-
C
用PEG类作基质制备固体分散体
-
D
用不溶性材料作骨架制备片剂
-
E
用EC包衣制成微丸,装入胶囊
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1个
-
B
2个
-
C
3个
-
D
4个
-
E
5个
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
10%以下
-
B
5%以下
-
C
20%以下
-
D
30%以下
-
E
50%以下
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
渗透泵型片剂的释药速度受PH影响
-
B
渗透泵型片剂_包衣片剂很相似,只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔,药物由细孔流出
-
C
半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
-
D
渗透泵型片剂以一级释药,为控释制剂
-
E
渗透泵型片剂T艺简单
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减小溶出
-
B
减慢扩散
-
C
片外渗透压大于片内,将片内药物压出
-
D
片剂膜内渗透压大于片剂膜外,将药物从细孔压出
-
E
片剂外面包控释膜,使药物恒速释出
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
-
B
本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
-
C
药物自骨架中释放的速度高于普通片
-
D
药物自剂型中按零级速率方式释药
-
E
骨架片一般有四种类型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
-
B
能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
-
C
能避免胃肠道及肝的首过作用
-
D
改善患者的顺应性,不必频繁给药
-
E
使用方便,可随时给药或中断给药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
EVA
-
B
聚丙烯
-
C
压敏胶
-
D
EC
-
E
Carbomer
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有首过作用
-
B
受胃肠道pH等影响
-
C
不受角质层屏障干扰
-
D
释药平稳
-
E
使用不方便
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
—般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
-
B
药物的吸收速率与相对分子质量成正比
-
C
高熔点的药物容易渗透通过皮肤
-
D
—般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行
-
E
—般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可増加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮肤的部位
-
B
角质层的厚度
-
C
药物的脂溶性
-
D
皮肤的水合作用
-
E
皮肤的温度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动靶向制剂
-
B
被动靶向制剂
-
C
物理化学靶向制剂
-
D
热敏感靶向制剂
-
E
pH敏感靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
普通脂质体
-
B
靶向乳剂
-
C
磁性微球
-
D
纳米球
-
E
免疫脂质体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖基修饰脂质体
-
B
聚乳酸微球
-
C
静脉注射乳剂
-
D
氰基丙烯酸烷酯纳米囊
-
E
pH敏感的口服结肠定位给药系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH敏感脂质体
-
B
长循环脂质体
-
C
免疫脂质体
-
D
普通脂质体
-
E
热敏脂质体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加溶解度
-
B
速释性
-
C
升高药物毒性
-
D
放置很稳定
-
E
靶向性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
复凝聚法
-
B
薄膜分散法
-
C
饱和水溶液法
-
D
研磨法
-
E
单凝聚法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能选择性地分布于某些组织和器官
-
B
表面性质可改变
-
C
与细胞膜结构相似
-
D
延长药效
-
E
毒性大,使用受限制
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药材粒度
-
B
药材成分
-
C
浸出温度、时间
-
D
浸出压力
-
E
浸出溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不具有多成分的综合疗效
-
B
适用于不明成分的药材制备
-
C
不能提高有效成分的浓度
-
D
药效缓和持久
-
E
毒性较大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择适宜的溶剂
-
B
减少浓度差
-
C
升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
-
D
将药材粉碎得越细越好
-
E
不能加入表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
-
B
牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值
-
C
混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的
-
D
西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
-
E
塑性流动的流动曲线具有屈服值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卵磷脂
-
B
肥皂
-
C
吐温80
-
D
司盘80
-
E
泊洛沙姆188
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
GMP
-
B
HLB
-
C
CMC
-
D
MC
-
E
CMS-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
43.4g56.6g
-
B
50g 50g
-
C
9.9g 9.9g
-
D
20g 80g
-
E
60g 40g
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吐温80
-
B
肥皂
-
C
司盘20
-
D
平平加O
-
E
苯扎氯铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下,才有增溶作用
-
B
表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
-
C
非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
-
D
表面活性剂均有很大毒性
-
E
阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
司盘
-
B
单硬脂酸甘油酯
-
C
肥皂类
-
D
聚氧乙烯脂肪酸酯
-
E
吐温
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分散法
-
B
复凝聚法
-
C
单凝聚法
-
D
干胶法
-
E
湿胶法
- A
- B
- C
- D
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A
表面活性
-
B
在溶液中形成胶束
-
C
具有昙点
-
D
在溶液表面做定向排列
-
E
HLB值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HLB
-
B
GCP
-
C
CMC
-
D
MCC
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
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A
甘油
-
B
十二烷基硫酸钠
-
C
泊洛沙姆188
-
D
苯甲酸钠
-
E
甜菊苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氧化铝
-
B
油酸钠
-
C
蜂蜡
-
D
明胶
-
E
苄泽
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增大粒径
-
B
减少粒径
-
C
增加微粒与液体介质间的密度差
-
D
减少介质黏度
-
E
加入乳化剂
- A
- B
- C
- D
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A
西黄蓍胶
-
B
甘油
-
C
羧甲基纤维素钠
-
D
聚山梨酯80
-
E
枸橼酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
助悬剂是乳剂的一种稳定剂
-
B
亲水性高分子溶液可作助悬剂
-
C
助悬剂可以减少分散介质的黏度
-
D
助悬剂可降低微粒的ξ电位
-
E
助悬剂可减少药物微粒的亲水性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙醇
-
B
甘油
-
C
液状石蜡
-
D
二甲基亚砜
-
E
水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磷酸盐
-
B
糖浆
-
C
枸橼酸钾
-
D
酒石酸钠
-
E
吐温80
- A
- B
- C
- D
- E
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A
助悬剂
-
B
絮凝剂
-
C
脱水剂
-
D
保护胶
-
E
乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增大分散介质黏度
-
B
加入絮凝剂
-
C
加入润湿剂
-
D
减小微粒半径
-
E
增大分散介质的密度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑菌剂
-
B
抗氧剂
-
C
止痛剂
-
D
络合剂
-
E
乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乳化剂
-
B
助悬剂
-
C
絮凝剂
-
D
反絮凝剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
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A
潜溶剂
-
B
助溶剂
-
C
极性溶剂
-
D
消毒剂
-
E
增溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氧化锌
-
B
氢氧化钙
-
C
氢氧化铝
-
D
阿拉伯胶
-
E
十二烷基硫酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲基纤维素
-
B
羧甲基纤维素钠
-
C
单硬脂酸甘油酯
-
D
琼脂
-
E
西黄蓍胶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
提高两相液体的表面张力
-
B
加入适量的乳化剂
-
C
有时可不必形成牢固的乳化膜
-
D
有任意的相比
-
E
很高的温度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脊髓腔注射可不必等渗
-
B
肌内注射可耐受一定的渗透压范围
-
C
输液应等渗或偏低渗
-
D
滴眼剂以等渗为好,但有时临床须用低渗溶液
-
E
等渗溶液与等张溶液是相同的概念
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
耐热,不挥发
-
B
有挥发性,但可被吸附
-
C
耐热,不溶于水
-
D
溶于水,但不耐热
-
E
体积大,可挥发
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100级
-
B
1000级
-
C
10000级
-
D
100000级
-
E
300000级
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
《中国药典》规定热原用家兔法检查
-
B
鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
-
C
鲎试剂法可以代替家兔法
-
D
放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
-
E
《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.lg
-
B
10.9g
-
C
17.6g
-
D
1.8g
-
E
13.5g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
物料热稳定性的测定
-
B
临界相对湿度的测定
-
C
流变学的测定
-
D
粉末晶型的检查
-
E
松密度的测定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
150℃,30分钟以上干热灭菌
-
B
醋酸浸泡
-
C
在浓配液中加入0.1~0.5%(g/ml)的活性炭
-
D
121℃,20分钟热压灭菌
-
E
0.8μm微孔滤膜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
预冻—升华—再干燥―测共熔点
-
B
测共熔点―预冻―升华—再干燥
-
C
预冻—测共熔点—升华—再干燥
-
D
预冻—测共熔点—再干燥—升华
-
E
测共熔点—预冻一再干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5.8g
-
B
6.3g
-
C
7.2g
-
D
7.7g
-
E
8.5g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
-
B
维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂,依地酸二钠作为络合剂,掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
-
C
在注射液生产中常通入惰性气体,这是防止主药氧化变色的有效措施之一
-
D
在生产易氧化药物的注射液时,为取得较好的抗氧化效果,常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
-
E
磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体,以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧,从而使药液稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可采用亚硫酸钠作抗氧剂
-
B
处方中加入氢氧化钠调节PH使呈碱性
-
C
采用依地酸二钠避免疼痛
-
D
配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
-
E
采用121T热压灭菌30分钟
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
过热蒸汽
-
B
饱和蒸汽
-
C
不饱和蒸汽
-
D
湿饱和蒸汽
-
E
流通蒸汽
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
D值
-
B
Z值
-
C
f值
-
D
F0值
-
E
N1值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
待滤过液的体积
-
B
毛细管半径
-
C
滤过压力差
-
D
滤渣层厚度
-
E
滤液黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
热压灭菌
-
B
干热灭菌
-
C
气体灭菌
-
D
紫外线灭菌
-
E
流通蒸汽灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干热灭菌法
-
B
气体灭菌法
-
C
热,玉灭菌法
-
D
辐射灭菌法
-
E
紫外线灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
γ射线灭菌
-
B
环氧乙烷灭菌
-
C
紫外线灭菌
-
D
微波灭菌
-
E
低温间歇灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
颗粒大小要适官
-
B
—般可供肌内注射及静脉注射
-
C
不可以是油混悬液
-
D
不得有肉眼可见的混浊
-
E
贮存过程中可以结块
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
-
B
等渗是一个生物学概念
-
C
等张是一个物理化学概念
-
D
等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
-
E
等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酸值越高越好
-
B
碘值越高越好
-
C
酸值越低越好
-
D
皂化值越高越好
-
E
皂化值越低越好
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口服给药
-
B
静脉注射
-
C
肌内注射
-
D
舌下给药
-
E
鼻腔给药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶液剂吸收速度大于混悬剂
-
B
胶囊剂吸收速度大于混悬剂
-
C
片剂吸收速度大于包衣片
-
D
胶囊剂吸收速度大于包衣片
-
E
胶囊剂吸收速度大于片剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
-
B
水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
-
C
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
-
D
水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
-
E
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5~10μm
-
B
>10μm
-
C
2~10μn
-
D
1~2μm
-
E
<1μm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
-
B
颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
-
C
颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
-
D
牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
-
E
舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
逆浓度进行的消耗能量过程
-
B
消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
C
需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
D
不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
E
有竞争转运现象的被动扩散过程
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.693小时
-
B
1.0小时
-
C
1.5小时
-
D
2.0小时
-
E
4.0小时
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
-
B
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
-
C
表观分布容积不可能超过体液量
-
D
表观分布容积的单位是“L/h”
-
E
表现分布容积具有生理学意义
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4ml
-
B
15ml
-
C
4L
-
D
15L
-
E
90L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
33.48%
-
B
66.52%
-
C
40.76%
-
D
29.41%
-
E
87.67%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1%
-
B
50%
-
C
99%
-
D
90%
-
E
10%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
减少至1/3
-
B
减少至1/5
-
C
几乎没有变化
-
D
只增加1/3
-
E
只增加
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
200
-
B
500
-
C
2000
-
D
5000
-
E
20000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
弱酸性
-
B
弱碱性
-
C
强酸性
-
D
强碱性
-
E
中性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
随血药浓度的下降而延长
-
B
随血药浓度的下降而缩短
-
C
正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
-
D
与病理状况无关
-
E
生物半衰期与药物消除速度成正比
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
-
B
难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
-
C
对低熔点或热敏感药物的粉碎
-
D
混悬剂中药物粒子的粉碎
-
E
水分小于5%的一般药物的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
-
B
难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
-
C
对低熔点或热敏感药物的粉碎
-
D
混悬剂中药物粒子的粉碎
-
E
水分小于5%的一般药物的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
-
B
难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
-
C
对低熔点或热敏感药物的粉碎
-
D
混悬剂中药物粒子的粉碎
-
E
水分小于5%的一般药物的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
MCC
-
B
Eudragit L100
-
C
Carbomer
-
D
EC
-
E
HPMC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MCC
-
B
Eudragit L100
-
C
Carbomer
-
D
EC
-
E
HPMC
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
MCC
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本卷共分为:2大题 397小题
作答时间为:397分钟
试卷总分:397分
及格分:238分
- 1
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