-
A
等张为生物学概念，红细胞在其中保持正常大小的溶液为等张液
-
B
等渗不一定等张，等张溶液也不一定等渗
-
C
等渗为物理化学概念
-
D
渗透压调节的方法有冰点降低数据法和氯化钠等渗当量法
-
E
注入机体的液体不必要求一定等渗
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2．0%
-
B
5%
-
C
1.0%
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D
0.9%
-
E
9%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
其他注射用非水溶剂有丙二醇、聚乙二醇等
-
B
注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
-
C
常用的注射用油有麻油、茶油、花生油等
-
D
所谓注射剂常用附加剂就是指等渗调节剂和抑菌剂两种
-
E
注射用非水溶剂应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用于眼部的药物，可以起局部治疗作用，也可以起全身治疗作用
-
B
完全解离的药物易于通过角膜吸收
-
C
眼用制剂的黏度增加不能改变药物的吸收
-
D
眼部外伤或术后用的眼用制剂要求绝对无菌，可加入抑菌剂
-
E
输液剂中如果需要可以加入一定的抑菌剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蒸汽性质
-
B
药品性质和灭菌时间
-
C
微生物的数量与种类
-
D
介质pH对微生物的生长和活力的影响
-
E
操作技术
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水不溶性
-
B
不挥发性
-
C
耐热性
-
D
滤过性
-
E
可被吸附性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
椎管注射
-
B
肌内注射
-
C
静脉注射
-
D
皮下注射
-
E
皮内注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用
-
B
滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入
-
C
滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液
-
D
眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂
-
E
滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装
- A
- B
- C
- D
- E
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A
适用于在水中不稳定的药物
-
B
特别适用于湿热敏感的抗生素和生物制品
-
C
粉针又称为注射用无菌粉末
-
D
包括注射用冷冻干燥制品和注射用无菌分装产品
-
E
粉针的制备都经过了灭菌处理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
杀死或除去致病菌的多少
-
B
能否去除病毒
-
C
杀死或除去细菌的多少
-
D
能否杀死微生物繁殖体和芽孢
-
E
能否去除真菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饱和蒸汽
-
B
60℃蒸汽
-
C
过饱和蒸汽
-
D
流通蒸汽
-
E
90℃蒸汽
- A
- B
- C
- D
- E
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A
控制区的洁净度要求为100000级
-
B
洁净区的洁净度要求为10000级
-
C
生产区无洁净度要求
-
D
无菌区的洁净度要求为1000级
-
E
无菌区的洁净度要求为100级
- A
- B
- C
- D
- E
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A
净化方法可分两类：一般净化和超净净化
-
B
一般净化可采用初效过滤器
-
C
单位体积空气中所含粉尘的个数(计数浓度)或公斤量(重量浓度)
-
D
世界各国的净化度标准都是统一的
-
E
超净净化只需经过初、中效过滤器即可满足要求
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶剂法
-
B
饱和水溶液法
-
C
研磨法
-
D
冷冻干燥法
-
E
喷雾干燥法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HPLC法
-
B
红外光谱法
-
C
荧光光度法
-
D
热分析法
-
E
X-衍射法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
包衣
-
B
控制粒子大小
-
C
制成溶解度小的盐或酯
-
D
将药物包藏于溶蚀性骨架中
-
E
将药物包藏于亲水性高分子材料中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制成微囊
-
B
增加制剂的黏度
-
C
将药物包藏于不溶性骨架中
-
D
将药物制成溶解度小的盐或酯
-
E
包衣
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂量一般在0.5～1.0g
-
B
吸收完全或具有吸收规律
-
C
半衰期在2～8小时的药物
-
D
药效缓和的药物
-
E
剂量需要精密调节的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分配系数
-
B
稳定性
-
C
剂量大小
-
D
pKa、解离度和水溶性
-
E
相对分子量大小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
背衬层
-
B
调节层
-
C
药物贮库
-
D
黏附层
-
E
保护膜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的分子量
-
B
皮肤的水合作用
-
C
药物的油水分配系数
-
D
透皮吸收促进剂
-
E
药物的颜色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
-
B
改善病人的顺应性，不必频繁给药
-
C
适合于儿童
-
D
适合于不能口服给药的患者
-
E
提高安全性，如有副作用，容易将贴剂移除，减少口服或注射给药的危险性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
作为药物载体使药物具有靶向性
-
B
增加药物溶解性
-
C
具有缓释性，可延长药物的作用时间
-
D
降低药物毒性
-
E
提高药物稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有缓释性
-
B
延长作用时间
-
C
具有靶向性
-
D
提高药物稳定性
-
E
细胞亲和性和组织相容性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
免疫修饰
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B
前体药物
-
C
磁性修饰
-
D
PEG修饰
-
E
糖基修饰
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚合性
-
B
稳定性
-
C
主动性
-
D
降低毒性
-
E
栓塞性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硬度与抗张强度
-
B
崩解度
-
C
弹性复原率
-
D
顶裂比
-
E
脆碎度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单凝聚法
-
B
天然高分子聚合法
-
C
研磨法
-
D
冷凝法
-
E
注入法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
固体制剂的溶出速率与生物利用度研究
-
B
根据机体的生理功能设计缓控释制剂
-
C
研究微粒给药系统在血液循环中的命运
-
D
研究新的药物作用机理
-
E
研究新中药制剂的溶出度与生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性药物易吸收
-
B
分子量小于2000的药物吸收快
-
C
药物的油水分配系数也影响药物肺部吸收
-
D
2～3μm的粒子可到达肺部
-
E
2～10μm的粒子可到达支气管与细支气管
- A
- B
- C
- D
- E
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A
腹腔注射给药
-
B
肺部给药
-
C
鼻黏膜给药
-
D
口腔黏膜给药
-
E
阴道黏膜给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度
-
B
评价药物制剂质量的重要指标之一
-
C
可分为绝对生物利用度和相对生物利用度
-
D
是新药研究的一项重要内容
-
E
生物利用度是一个绝对的概念
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物经肾排泄
-
B
药物经胆汁排泄
-
C
药物经唾液排泄
-
D
药物经乳汁和汗液排泄
-
E
药物经眼排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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A
注射三角肌的吸收速度比注射臀大肌的吸收速度快
-
B
注射臀大肌的吸收速度比注射大腿外侧肌的吸收速度快
-
C
局部热敷、运动可使血流加快，能促进药物的吸收
-
D
O/W乳剂的吸收速度较W/O乳剂的吸收速度快
-
E
油混悬液的吸收速度较水混悬液的吸收速度慢
- A
- B
- C
- D
- E
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A
若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成12小时口服一次
-
B
一般半衰期短，治疗指数窄的药物，可设计为每12小时给药一次
-
C
若药物在大肠也有一定的吸收，则可考虑6小时口服一次
-
D
半衰期长或治疗指数宽的药物，可24小时给药一次
-
E
缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物，包括阻滞剂、骨架材料、增黏剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响
-
B
药物的溶出速度对吸收的影响
-
C
药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响
-
D
循环系统的影响
-
E
药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
眼部给药方便、简单、经济，患者易于接受
-
B
眼部容量小，因而眼部用药流失量大
-
C
可避免肝脏的"首过效应"
-
D
与注射药相比，眼部给药同样有效
-
E
眼部对于免疫_反应不敏感，适用于蛋白质类、肽类药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
固体制剂的溶出速率与生物利用度的研究
-
B
根据机体的生理功能设计缓控释制剂
-
C
研究微粒给药系统在血液循环中的命运
-
D
研究新的给药途径与给药方法
-
E
研究中药制剂的在体内的代谢转化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脂溶性
-
B
分子量
-
C
解离度
-
D
熔点
-
E
与蛋白的结合能力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
避免肝脏"首过效应"，提高生物利用度
-
B
控制作用时间比一般口服片剂短
-
C
用法简单、便于携带
-
D
低分子肝素等大分子药物可以透过直肠吸收
-
E
局部应用可通便、止痒、止痛及用于肛门直肠炎的治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单核细胞的摄取
-
B
微粒的粒径
-
C
微粒的表面电性
-
D
微粒材料的降解
-
E
微粒的密度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚乙二醇类
-
B
聚纤维酮类
-
C
表面活性剂类
-
D
有机酸类
-
E
聚丙烯酸树酯
- A
- B
- C
- D
- E
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A
代谢使药物失去活性
-
B
代谢使药物降低活性
-
C
代谢使药物极性变小
-
D
代谢使药理作用激活
-
E
代谢产生毒性代谢物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Freon
-
B
Azone
-
C
Carbomer
-
D
Poloxamer
-
E
Eudragit L
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸入粉雾剂
-
B
混悬型气雾剂
-
C
溶液型气雾剂
-
D
乳剂型气雾剂
-
E
喷雾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
-
B
抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
-
C
F
、F
各单用与一定比例混合使用性能无差异 -
D
抛射剂只有氟利昂
-
E
喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
栓剂
-
B
软膏剂
-
C
气雾剂
-
D
膜剂
-
E
滴丸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
七氟丙烷
-
B
丙二醇
-
C
丙烷
-
D
CO
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水解
-
B
光学异构化
-
C
氧化
-
D
聚合
-
E
脱羧
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脱羧
-
B
氧化
-
C
光学异构化
-
D
聚合
-
E
水解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
光线
-
B
广义酸碱
-
C
空气（氧）的影响
-
D
温度
-
E
金属离子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶剂
-
B
pH
-
C
光线
-
D
离子强度
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
lgC值
-
B
t值
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C
-2.303×直线斜率
-
D
温度
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E
C值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
喷雾干燥法
-
B
液中干燥法
-
C
界面缩聚法
-
D
多孔离心法
-
E
乳化交联法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凝聚法
-
B
液中干燥法
-
C
界面缩聚法
-
D
空气悬浮法
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E
溶剂一非溶剂法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乳化交联法
-
B
液中干燥法
-
C
界面缩聚法
-
D
喷雾干燥法
-
E
溶剂-非溶剂法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
液中干燥法
-
B
溶剂-非溶剂法
-
C
界面缩聚法
-
D
凝聚法
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E
喷雾冷凝法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硬度
-
B
包封率
-
C
熔点
-
D
崩解度
-
E
含量均匀度
- A
- B
- C
- D
- E
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逆相蒸发法
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丙烯酸树脂RL型
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C
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A
制成渗透泵片
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B
用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
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C
用PEG类作基质制备固体分散体
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D
用不溶性材料作骨架制备片剂
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E
用EC包衣制成微丸，装入胶囊
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渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
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B
渗透泵型片剂的释药速度受pH影响
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C
半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
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D
渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
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E
渗透泵型片剂工艺简单
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减小溶出
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减慢扩散
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片外渗透压大于片内，将片内药物压出
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D
片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
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E
片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
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作答时间为：98分钟
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