-
A
散剂按用途可分为溶液散、煮散、内服散、眼用散等
-
B
眼用散剂应全部通过7号筛
-
C
散剂是将一种或多种药物混合制成的仅供内服使用的固体药剂
-
D
虽然比表面积大,但不容易分散,起效慢
-
E
混合操作的时间越长,混得越均匀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗黏作用
-
B
润滑作用
-
C
助流作用
-
D
润湿作用
-
E
增加颗粒流动性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗氧剂的加入
-
B
润滑剂的加入
-
C
物料的压缩成形性
-
D
水分含量
-
E
压力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
流能磨粉碎不适用于对热敏感的药物的粉碎
-
B
球磨机不适用于贵重药物的粉碎
-
C
粉碎的目的在于减小粒径、增加比表面积
-
D
流能磨的粉碎原理为圆球的撞击与研磨作用
-
E
冲击式粉碎机冲击力太大,不适用于脆性、韧性物料的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易挥发的药物制成滴完后,可增加其稳定性
-
B
滴丸剂和片剂一样,药物与辅料都形成固体分散体
-
C
滴丸剂主要供口服使用
-
D
PEG是滴丸剂的常用基质之一
-
E
常用的冷凝液有液状石蜡、植物油等
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
内外加法
-
B
外加法
-
C
内加法
-
D
空白颗粒加入法
-
E
直接加入法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
工艺条件易控制,剂量准确
-
B
生产车间无粉尘,利于劳动保护
-
C
用固体分散技术制备的滴丸疗效迅速、生物利用度高
-
D
液体药物可制成滴丸剂
-
E
滴丸剂仅供外用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制粒的主要目的在于改善粉体的理化性质,使之具较好的流动性与可压性
-
B
片剂处方中的挥发油或挥发性物质应该早点加入,以免挥发造成损失
-
C
所有剂型的制备,都必须经过制颗粒的过程
-
D
所有的片剂都必须作崩解时限检查
-
E
若片剂超过了规定的崩解时限,即为崩解超速
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中国工业用标准筛常用"目"数表示筛号
-
B
中国药典规定了1~9号筛,号数愈大,其孔径愈粗
-
C
中国药典对药筛的标准规定是筛的唯一标准
-
D
中国药典规定了1~9号筛,号数与孔径无关
-
E
全世界的筛号有统一标准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促渗剂
-
B
防腐剂
-
C
增塑剂
-
D
遮光剂
-
E
着色剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
崩解度
-
B
片重差异
-
C
水分
-
D
溶出度
-
E
含量均匀度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
颗粒内的细粉太多或者颗粒大小相差悬殊
-
B
加料斗内颗粒时多时少
-
C
颗粒流动性不好
-
D
药物浓度过高
-
E
冲头与模孔吻合性不好
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
刺激性大的药物
-
B
药物的醇溶液
-
C
药物水溶液
-
D
易潮解的药物
-
E
含油量高的药物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
适合油性液体药物
-
B
可定位释药
-
C
能掩盖药物的不良嗅味
-
D
可延缓药物的释放
-
E
药物在体内起效慢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制湿颗粒
-
B
整粒与分级
-
C
制软材
-
D
颗粒的干燥
-
E
压片
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑菌剂
-
B
增塑剂
-
C
高分子包衣材料
-
D
释放速度调节剂
-
E
固体物料及色料
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
原料粉末的粒度
-
B
搅拌速度
-
C
黏合剂的种类、加入量、加入方式
-
D
药物溶解度
-
E
搅拌器的形状与角度、切割刀的位置
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对流干燥
-
B
蒸馏干燥
-
C
热传导干燥
-
D
辐射干燥
-
E
介电加热干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
压片时间
-
B
药物的熔点及结晶形态
-
C
物料的压缩成形性
-
D
压力
-
E
水分
- A
- B
- C
- D
- E
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A
松片
-
B
辅料超量
-
C
裂片
-
D
黏冲
-
E
崩解迟缓
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
物料中细粉太多
-
B
易脆碎的物料塑性差
-
C
压片温度过低
-
D
压片太快
-
E
易弹性变形的物料塑性差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
虫胶
-
B
DMSO
-
C
明胶
-
D
琼脂
-
E
淀粉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
膜剂外观应完整光洁、厚度一致、色泽均匀
-
B
药物与成膜材料不发生物理化学反应
-
C
膜剂的外膜应该越薄越好
-
D
膜剂应密封保存,并符合微生物限度检查要求
-
E
膜剂的重量差异应符合要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
滑石粉
-
B
氢化植物油
-
C
硬脂酸镁
-
D
卵磷脂
-
E
滑石粉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
金属性异物
-
B
颗粒细度
-
C
装量
-
D
微生物限度
-
E
溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
-
B
用于大面积烧伤的软膏剂,应预先进行灭菌
-
C
常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
-
D
遇水不稳定的药物适宜做成乳剂型软膏剂
-
E
单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可可豆脂、泊洛沙姆是常用的脂溶性基质
-
B
甘油明胶、PEG为常用的水溶性基质
-
C
油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效快
-
D
所有的栓剂都不经过肝脏代谢而直接进入血液循环
-
E
为了使肛门栓剂全身作用发挥得更好,在使用时宜塞得深些
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨茶碱0.5g,可可豆脂适量,共制5粒
-
B
螺内酯5g,干淀粉10g,PEG-6000 95g,乙醇95%适量
-
C
氧化锌100g,凡士林850g,共制1000g
-
D
硫酸阿托品0.25g,液状石蜡1g,羊毛脂1g,凡士林8g,共制成100g
-
E
硝酸毛果芸香碱15g,PVA05-88 28g,甘油2g,蒸馏水30ml
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
羊毛脂吸水性良好,常与凡士林合用以改善凡士林的吸水性
-
B
所有油脂性基质的疏水性都很强,难以吸收水分
-
C
常用的水溶性基质有甘油明胶和PEG等
-
D
凡士林特别适用于遇水不稳定的药物
-
E
单一基质性能往往不理想,因而经常使用混合基质或添加附加剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
栓剂基质应具有适宜的硬度,塞入腔道时不易变形、不破碎
-
B
栓剂基质在体温下应能软化、融化,能与体液混合或溶于体液
-
C
油脂性基质的脂溶性药物比水溶性药物起效慢
-
D
基质的熔点和凝固点的间距不宜过大
-
E
栓剂只能起局部治疗作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
由于相对毒性较大,PEG不能用作注射用溶剂
-
B
PEG-4000和PEG-6000是固体
-
C
药剂中常用PEG平均分子量在300~6000
-
D
滴丸剂、软膏剂和栓剂的水溶性基质都可使用PEG
-
E
PEG-700以下都是液体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
共聚法
-
B
凝聚法
-
C
缩合法
-
D
乳化法
-
E
溶解法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
石蜡
-
B
羊毛脂
-
C
凡士林
-
D
PEG
-
E
硅酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不稳定的抗生素不能制备成眼膏剂
-
B
为了减少药物被泪液冲走,可以适当增加稠度
-
C
是供眼用的灭菌软膏
-
D
8:1:1的凡士林、液状石蜡、羊毛脂为常用基质
-
E
制备方法同一般软膏剂,但全过程必须洁净无菌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其作用部位除主药的特性之外,主要决定于基质的选择
-
B
软膏剂的制法主要有研和法、熔和法、乳化法和分解法4种
-
C
软膏剂按分散系统分为两类:溶液型和乳剂型
-
D
药物透皮吸收系指主药透入皮肤深部而只能起局部治疗作用
-
E
凝胶剂不属于半固体制剂,而属于固体制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
助悬剂
-
B
抗氧剂
-
C
pH剂
-
D
缓控释制剂
-
E
沉淀剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
片剂
-
B
软膏剂
-
C
滴丸剂
-
D
栓剂
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其主要特点是吸水性较强
-
B
可以与凡士林混合,以改善凡士林的吸水性
-
C
羊毛脂的吸水性很差
-
D
含水30%水分的羊毛脂常用,称为含水羊毛脂
-
E
羊毛脂一般是指无水羊毛脂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
只能起到局部的治疗作用
-
B
包装或贮藏时不变形
-
C
药物与基质应混合均匀
-
D
具有适宜的硬度
-
E
无刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有适宜的黏稠度,易于涂布
-
B
乳剂型软膏应能油水分离,保证吸收
-
C
均匀细腻,涂于皮肤上无刺激性
-
D
无过敏性和其他不良反应
-
E
眼用软膏的配制应在无菌条件下进行
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
常用的软膏基质有油脂性、乳剂型和水溶性基质三种
-
B
凡士林作为油脂性基质特别适用于遇水不稳定的药物
-
C
遇水不稳定的药物宜于选择乳剂型基质制备软膏
-
D
凡士林不适用于有多量渗出液的患处
-
E
凡士林中加入羊毛脂、胆固醇可提高其吸水性能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甘油明胶
-
B
泊洛沙姆
-
C
PEG
-
D
可可豆脂
-
E
吐温-40
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
肛门栓剂只能选用水溶性基质
-
B
栓剂因使用腔道不同而有不同的名称,如肛门栓、尿道栓、耳用栓等
-
C
栓剂药物加入后可溶于基质中,也可混悬于基质中
-
D
不受胃肠道pH和酶的影响
-
E
加入表面活性剂有助于药物的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
此类基质由天然的或合成的水溶性高分子组成
-
B
固体PEG和液体PEG适当比例混合可得半固体的软膏基质
-
C
常用的水溶性基质有聚乙二醇、CMC-Na等
-
D
要求软膏色泽均匀一致、质地细腻、无粗糙感
-
E
不需加防腐剂和保湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不因晶型影响栓剂的成型
-
B
熔点和凝固点的间距不宜过大
-
C
具有润湿或乳化能力
-
D
油脂性基质的酸价在0.2以下
-
E
碘值高于7
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
半合成椰油酯
-
B
可可豆脂
-
C
甘油明胶
-
D
硬脂酸丙二醇酯
-
E
半合成棕榈油酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
最常用的是肛门栓和阴道栓
-
B
直肠吸收比口服吸收的干扰因素多
-
C
制成的栓剂在贮藏时或使用时过软,可加入适量的硬化剂
-
D
栓剂给药可产生局部作用,也可产生全身作用
-
E
甘油栓为局部作用的栓剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应均匀、细腻、易于涂布
-
B
必须在清洁、灭菌的环境下制备
-
C
是供眼用的灭菌软膏
-
D
常用基质中不含羊毛脂和液状石蜡
-
E
成品不得检验出金黄色葡萄球菌和绿脓杆
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有一定的表面活性作用
-
B
易酸败
-
C
两者均含有少量游离高级脂肪醇
-
D
较弱的W/O型乳化剂
-
E
也可在O/W型乳剂型基质中起稳定作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凡士林仅能吸收5%的水,因而不适合有多量渗出液的患处
-
B
凡士林不适合用于遇水不稳定的药物
-
C
凡士林有黄、白两种,白色为漂白而得
-
D
液状石蜡适宜用于调节凡士林基质的稠度
-
E
二甲基硅油的最大特点是在应用范围内(-40~150℃)黏度变化极小
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
O/W型基质能与大量水混合,含水量较高
-
B
O/W型基质外相含有多量水,在贮存过程中可能霉变,需加入防腐剂
-
C
乳剂型基质分为水包油型和油包水型两类
-
D
乳剂基质特别是W/O基质软膏中药物的释放和透皮吸收较快
-
E
O/W型基质水分容易蒸发而使软膏变硬,故常加入甘油、丙二醇等保湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吐温
-
B
氯甲酚
-
C
鲸蜡醇
-
D
平平加
-
E
司盘
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素E
-
B
酒石酸
-
C
苯甲酸
-
D
EDTA
-
E
枸橼酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
滑石粉
-
B
肉桂酸
-
C
苯酚
-
D
茴香醚(茴香脑)
-
E
苯扎溴铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
配制用具经70%乙醇擦洗,或用水洗净后再用热压灭菌法灭菌处理
-
B
眼膏剂的质量检查不需做装量检查
-
C
眼膏剂的制备方法与一般软膏剂基本相同
-
D
包装软膏管,洗净后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡,用时用蒸馏水冲洗、烘干
-
E
眼膏剂可在净化操作室或净化工作台上配制
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
只可外用
-
B
分为单相凝胶和双相凝胶两类
-
C
凝胶剂是药物与适宜辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
-
D
双相凝胶具有触变性,如氢氧化铝凝胶
-
E
单相凝胶又分为水性凝胶和油性凝胶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
MC
-
B
液状石蜡
-
C
明胶
-
D
海藻酸钠
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在pH6.0~11.0具有最大的黏度和稠度
-
B
本品制成的基质具有油腻感,使用舒适润滑
-
C
可在水中溶胀,但不溶解
-
D
适宜用于脂溢性皮肤病
-
E
按黏度不同常分为934、940、941等规格
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物是脂溶性的,应选择水溶性基质
-
B
药物是水溶性的,应选择脂溶性基质
-
C
起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质
-
D
选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出,缩短达峰时间
-
E
可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合,以提高均匀性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉降容积
-
B
融变时限
-
C
重量差异
-
D
药物溶出速度
-
E
稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂
-
B
与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂
-
C
气雾剂为速效型药剂之一,吸入气雾剂要求粒子越细越好
-
D
混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂
-
E
由于会产生大量泡沫堵塞阀门,所以气雾剂无法制成乳剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
清洁无菌稳定性好
-
B
使用方便
-
C
速效、定位
-
D
使用剂量难控
-
E
可避免肝的首关效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其使用方便,可避免药物的胃肠道破坏和肝首关效应
-
B
其容器是该剂型的重要组成部分
-
C
其具有速效和定位作用
-
D
其生产成本高
-
E
药物的稳定性会有所降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力不同
-
B
气雾剂具有速效和定位作用
-
C
由于密封于耐压容器中,所以气雾剂的储存期可以无限延长
-
D
气雾剂在肺部的药物吸收为被动转运
-
E
氟氯烷烃为最常用的抛射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
气雾剂只能起肺部局部的治疗作用
-
B
气雾剂具有速效和定位作用
-
C
气雾剂、粉雾剂和喷雾剂的喷射动力相同
-
D
气雾剂在肺部的药物吸收为主动转运
-
E
碳氢化合物为最常用的抛射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物与附加剂
-
B
硬化剂
-
C
抛射剂
-
D
耐压系统
-
E
阀门系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氮气
-
B
丙烷
-
C
氟利昂
-
D
氧气
-
E
一氧化氮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
气雾剂生产成本高
-
B
气雾剂可避免肝首关效应
-
C
气雾剂具有速效、定位作用
-
D
气雾剂是心脏病患者的首选剂型
-
E
气雾剂可以使用定量阀门准确控制剂量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抛射剂的高度挥发性具有制冷效应,会导致刺激和皮肤不适
-
B
氟氯烷烃在体内达一定浓度时可致敏心脏
-
C
需要特殊的耐压容器、阀门系统和生产设备
-
D
气雾剂长期使用对心脏没有影响
-
E
气雾剂对心脏病患者不适宜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高分子、低分子、胶体型
-
B
真溶液、胶体溶液、低分子
-
C
溶液型、混悬型、乳剂型
-
D
溶液型、乳剂型、高分子
-
E
高分子、混悬型、溶液型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂
-
B
乳剂型气雾剂又称为粉末气雾剂
-
C
溶液型气雾剂的药物是以固体或液体微粒状态到达作用部位
-
D
O/W型乳剂又称为泡沫气雾剂
-
E
W/O型乳剂喷出时形成液流
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药剂学所研究的对象是药物制剂
-
B
药剂学的研究内容包括药物制剂基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用4个方面
-
C
药剂学是一门综合性技术科学
-
D
药剂学宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂
-
E
药剂学研究不涉及化工原理及机械设备
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
散剂按形态分类为固体剂型
-
B
栓剂按给药途径分类为腔道给药剂型
-
C
软膏剂按形态分类为半固体剂型
-
D
胶囊剂按分散系统分类为固体分散剂型
-
E
气雾剂按形态分类为气体分散剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿司匹林肠溶片
-
B
奥美拉唑
-
C
吗啡
-
D
呋塞米
-
E
厄贝沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2005
-
B
2010
-
C
2008
-
D
2011
-
E
2000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药典委员会组织编纂
-
B
药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂
-
C
药典由政府颁布、执行,具有法律约束力
-
D
药典有法律约束力,一经执行不会更改和修订
-
E
一个国家的药典反映了这个国家药品生产、医疗和科学技术水平
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂型可以改变药物的作用性质
-
B
剂型能改变药物的作用速度
-
C
剂型可影响疗效
-
D
改变剂型导致药物毒副作用增大
-
E
剂型可产生靶向作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
注射给药剂型
-
B
呼吸道给药剂型
-
C
皮肤给药剂型
-
D
黏膜给药剂型
-
E
胃肠道给药剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,吸收快,能较迅速地发挥药效
-
B
给药途径多,可以内服,也可以外用
-
C
非均匀性液体制剂,药物的分散度大,分散粒子具有很大的比表面积
-
D
易于分剂量,服用方便,适用于婴幼儿和老年患者
-
E
某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溶液剂
-
B
溶胶剂
-
C
乳剂
-
D
混悬剂
-
E
合剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对药物应具有较好的溶解性和分散性
-
B
化学性质应稳定,不与药物或附加剂发生反应
-
C
不应影响药效发挥和含量测定
-
D
毒性小、无刺激性、无不适的臭味
-
E
液体制剂应选择强极性溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5%以上
-
B
10%以上
-
C
15%以上
-
D
20%以上
-
E
30%以上
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水
-
B
甘油
-
C
乙醇
-
D
二甲基亚砜
-
E
聚乙二醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
90%(g/ml)
-
B
85%(g/ml)
-
C
75%(g/ml)
-
D
98%(g/ml)
-
E
64.7%(g/ml)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
10mg
-
B
50mg
-
C
1g
-
D
10g
-
E
20g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水
-
B
甘油
-
C
二甲基亚砜
-
D
聚乙二醇
-
E
乙酸乙酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
助溶剂
-
B
矫味剂
-
C
防腐剂
-
D
潜溶剂
-
E
增溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖浆剂含糖量应不低于45%(g/ml)
-
B
糖浆剂应澄清,在贮存期间不得有酸败、异臭、产生气体或其他变质现象
-
C
糖浆剂中必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂
-
D
羟苯甲酸酯类的用量应大于0.05%才能起到防腐作用
-
E
糖浆剂应密封,在不超过30℃处贮存
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100~300
-
B
300~600
-
C
400~800
-
D
500~1000
-
E
1000~2000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指挥发性药物的浓乙醇溶液
-
B
是指药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂
-
C
是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
-
D
是指含药物的浓蔗糖水溶液
-
E
是指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
15%(ml/ml)
-
B
20%(ml/ml)
-
C
25%(ml/ml)
-
D
30%(ml/ml)
-
E
40%(ml/ml)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有些药物易溶,但溶解缓慢,此种药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热等措施
-
B
易氧化的药物溶解时,宜将溶剂加热放冷后再溶解药物,同时应加适量抗氧剂
-
C
处方中如有溶解度较大的药物,应先将其溶解后再加入其他药物
-
D
难溶性药物可加入适宜的助溶剂或增溶剂使其溶解
-
E
对易挥发性药物应在最后加入,以免在制备过程中损失
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1000个
-
B
500个
-
C
100个
-
D
50个
-
E
10个
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂量小的药物
-
B
毒性小的药物
-
C
难溶性药物
-
D
剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用的药物
-
E
两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1000以上
-
B
3000以上
-
C
5000以上
-
D
10000以上
-
E
20000以上
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物本身的化学性质应稳定,在使用或贮存期间含量应符合要求
-
B
混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同要求
-
C
粒子的沉降速度应很快、沉降后才不会有结块现象。
-
D
沉降后轻摇应迅速均匀分散
-
E
混悬剂应有一定黏度,从而避免结块现象
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
机械分散法
-
B
超声分散法
-
C
物理凝聚法
-
D
化学凝聚法
-
E
溶解法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
润湿剂
-
B
助悬剂
-
C
防腐剂
-
D
矫味剂
-
E
增溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1~100μm之间
-
B
0.1~0.5μm
-
C
0.01~0.10μm
-
D
1~100nm
-
E
0.001~0.01μm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
30~40mV
-
B
40~50mV
-
C
50~60mV
-
D
60~70mV
-
E
在25mV以下
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
由水相、油相、乳化剂组成
-
B
乳剂中液滴分散度小
-
C
乳剂为热力学不稳定体系
-
D
乳剂特别适宜于油类药物
-
E
乳剂是非均相分散体系
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
零级动力学规律
-
B
一级动力学规律
-
C
伪一级动力学规律
-
D
二级动力学规律
-
E
三级动力学规律
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度
-
B
水包油乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味
-
C
油性药物制成乳剂能保证剂量准确,服用方便
-
D
外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性
-
E
静脉注射乳剂有一定的靶向性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
助溶剂
-
B
潜溶剂
-
C
增溶剂
-
D
络合物
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单分子乳化膜
-
B
多分子乳化膜
-
C
固体微粒乳化膜
-
D
液态膜
-
E
复合凝聚膜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微粒间的排斥力与吸引力
-
B
压力的影响
-
C
微粒的沉降
-
D
微粒增长与晶型转变
-
E
温度的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳析
-
B
絮凝
-
C
破裂
-
D
酸败
-
E
转相
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳析
-
B
絮凝
-
C
破裂
-
D
酸败
-
E
转相
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比
-
B
微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比
-
C
微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比
-
D
向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性
-
E
增加分散介质的黏度,可以增大固体微粒与分散介质间的密度差,增强稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
复合乳具有两层液体乳膜结构
-
B
复合乳在体内具有淋巴系统的定向作用
-
C
复合乳可口服,也可注射
-
D
复合乳采用二步乳化法制备
-
E
复合乳具有缓释作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吐温80有起昙现象
-
B
药物的溶解度变小
-
C
微生物污染
-
D
起了氧化反应
-
E
调整分散相与连续相的相容积比
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1g
-
B
2g
-
C
10g
-
D
15g
-
E
20g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
滴鼻剂溶剂都是极性溶剂
-
B
滴鼻剂多制成溶液剂,但也可制成混悬剂、乳剂使用
-
C
滴鼻剂pH值应为5.5~7.5
-
D
碱性滴鼻剂经常使用,易使细菌繁殖
-
E
滴鼻剂应与鼻黏液等渗
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
<1nm
-
B
1~100nm
-
C
>100nm
-
D
>500nm
-
E
100~500nm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
W/O型乳剂通常为乳白色
-
B
O/W型乳剂不导电或几乎不导电
-
C
O/W型乳剂在油溶性染料中内相染色
-
D
W/O型乳剂可用水稀释
-
E
O/W型乳剂在水溶性染料中内相染色
- A
- B
- C
- D
- E
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- 我的答案:
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-
A
4:2:1
-
B
3:1:1
-
C
3:2:1
-
D
4:1:2
-
E
4:3:2
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的称量--溶解-过滤-质量检查-包装
-
B
药物的称量-溶解-稀释-质量检查-包装
-
C
药物的称量-溶解-稀释-过滤-包装
-
D
药物的称量-溶解-过滤-稀释-包装
-
E
药物的称量-溶解-质量检查-过滤-包装
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉降容积比值在1~0之间
-
B
沉降曲线比较平和缓慢降低可认为处方设计优良
-
C
按规定口服混悬剂在3小时的F值不得低于0.9
-
D
其值越小说明混悬剂越稳定
-
E
是指沉降物容积与沉降前混悬剂的容积之比
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
给药途径多,可以内服,也可以外用
-
B
能减少某些药物的刺激性
-
C
药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度小,吸收慢,而作用时间长
-
D
易于分剂量,服用方便,特别适用于婴幼儿和老年患者
-
E
某些固体药物制成液体制剂后,有利于提高药物的生物利用度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
PEG100~400
-
B
PEG200~500
-
C
PEG300~600
-
D
PEC400~700
-
E
PEG2000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吐温20
-
B
吐温40
-
C
吐温80
-
D
司盘60
-
E
司盘85
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药效迅速、作用可靠
-
B
可用于不宜口服的药物
-
C
可发挥局部定位作用
-
D
制造过程复杂,生产费用较大,价格较高
-
E
药物稳定性强
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1~2ml
-
B
2~4ml
-
C
1~5ml
-
D
2~10ml
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶液型注射剂
-
B
油溶液型注射剂
-
C
乳剂型注射剂
-
D
注射用无菌粉末
-
E
混悬型注射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
灭菌注射液
-
B
无菌注射液
-
C
注射乳浊液
-
D
注射混悬液
-
E
注射油溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
<1μm
-
B
<2μm
-
C
<5μm
-
D
<8μm
-
E
<10μm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
2.0~6.0
-
B
3.0~7.0
-
C
5.0~8.0
-
D
6.0~9.0
-
E
8.0~11.0
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.5%
-
B
0.9%
-
C
1.9%
-
D
2.7%
-
E
5%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素C为主药
-
B
依地酸二钠作为防腐剂
-
C
碳酸氢钠为pH调节剂
-
D
亚硫酸氢钠为抗氧剂
-
E
注射用水为溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1%
-
B
0.2%
-
C
0.45%
-
D
0.9%
-
E
5%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
12
-
B
14
-
C
16
-
D
18
-
E
24
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.00002%
-
B
0.0002%
-
C
0.0005%
-
D
0.002%
-
E
0.005%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
指与1g药物呈等渗的氯化钠质量
-
B
指与10g药物呈等渗的氯化钠质量
-
C
指与1g氯化钠呈等渗的药物质量
-
D
指与10g氯化钠呈等渗的药物质量
-
E
指与0.1g药物呈等渗的氯化钠质量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100℃加热20min以上,可破坏热原
-
B
100℃加热30min以上,可破坏热原
-
C
250℃加热10min以上,可破坏热原
-
D
250℃加热30min以上,可破坏热原
-
E
500℃加热30min以上,可破坏热原
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
输液器具
-
B
注射用水
-
C
原辅料
-
D
制备过程与生产环境
-
E
容器、用具、管道与设备
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.52℃
-
B
0.56℃
-
C
0.58℃
-
D
0.60℃
-
E
0.85℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.48g
-
B
0.24g
-
C
0.12g
-
D
0.72g
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100ml
-
B
120ml
-
C
80ml
-
D
150ml
-
E
200ml
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电解质溶液
-
B
营养输液
-
C
胶体输液
-
D
含药输液
-
E
中药输液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段
-
B
系指在任-指定物体、介质或环境中,不得存在任何活的微生物
-
C
系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段
-
D
系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段
-
E
系指用物理或化学等方法降低病原微生物的手段
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100℃,60min
-
B
100℃,50min
-
C
110℃,40min
-
D
115℃,30min
-
E
120℃,30min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水
-
B
纯化水即是注射用水
-
C
纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水
-
D
纯化水不得用于注射剂配制
-
E
纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
25~125
-
B
50~150
-
C
79~128
-
D
185~200
-
E
195~210
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碘值反映油脂中不饱和键的多寡
-
B
皂化值表示游离脂肪酸和结合成酯的脂肪酸总量
-
C
碘值越高,则含不饱和键多,注射用油易氧化酸败
-
D
碘值反映油脂中饱和键的多寡
-
E
酸值高表明油脂酸败严重,不仅影响药物稳定性,且有刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
指与血浆渗透压相等的溶液
-
B
指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液
-
C
等渗溶液一定不是等张溶液
-
D
等张溶液一定是等渗溶液
-
E
0.9%的氯化钠溶液为等渗溶液,但不是等张溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制水、安瓿前处理、配料及成品四部分组成
-
B
原辅料和容器的前处理、称量、配制、包装四部分组成
-
C
原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封五部分组成
-
D
原辅料和容器的前处理、安瓿前处理、灭菌、包装五部分组成
-
E
制水、配制、过滤、灭菌、包装四部分组成
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
3000mg/L
-
B
4000mg/L
-
C
5000mg/L
-
D
8000mg/L
-
E
10000mg/L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磷脂
-
B
脂多糖
-
C
蛋白质
-
D
胶原
-
E
无机盐类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指采用某些物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
-
B
是指采用某些无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂
-
C
无菌制剂要求不得检出活菌
-
D
眼用制剂属于无菌制剂
-
E
灭菌制剂不得检出活的微生物繁殖体和芽孢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
注射用水
-
B
蒸馏水
-
C
去离子水
-
D
灭菌注射用水
-
E
乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
室温为15~20℃,相对湿度为30%~45%
-
B
室温为18~26℃,相对湿度为30%~45%
-
C
室温为18~26℃,相对湿度为40%~60%
-
D
室温为15~20℃,相对湿度为40%~60%
-
E
室温为15~20℃,相对湿度为45%~75%
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
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-
A
检查-切割-圆口-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
-
B
检查-圆口-切割-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
-
C
检查-安瓿的洗涤-切割-圆口-干燥或灭菌
-
D
切割-圆口-检查-安瓿的洗涤-干燥或灭菌
-
E
切割-圆口-安瓿的洗涤-检查-干燥或灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6~8
-
B
5~9
-
C
7~9
-
D
6~9
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增溶
-
B
调节pH值
-
C
防腐
-
D
抗氧
-
E
渗透压调节剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有一定的pH值
-
B
有一定的渗透压
-
C
无菌
-
D
无热原
-
E
澄明度符合要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-质检-印字包装
-
B
原辅料-灭菌-滤-菌分装-检-印字包装
-
C
原辅料-灭菌-配滤-质检-无菌分装-印字包装
-
D
原辅料-配滤-灭菌-质检-无菌分装-印字包装
-
E
原辅料-配滤-灭菌-无菌分装-印字包装-质检
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
50%
-
B
60%
-
C
70%
-
D
80%
-
E
90qo
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1.0~2.0cpa.s
-
B
2.0~3.0cpa.s
-
C
3.0~4.0cpa.s
-
D
4.0~5.0cpa.s
-
E
5.0~6.0cpa.s
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表面活性剂
-
B
抑菌剂
-
C
渗透压调节剂
-
D
混悬剂
-
E
缓冲剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素B在水中溶解度小,0.5%的浓度已为过饱和溶液
-
B
pH改变对维生素B的稳定影响不大
-
C
维生素B注射液对光极不稳定
-
D
维生素B注射液配置时,可加入大量的烟酰胺作为助溶剂,增加维生素B溶解度
-
E
酰脲和水杨酸钠能防止维生素B水解和光解作用。
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100℃、10min
-
B
100℃、20min
-
C
100℃、30min
-
D
100℃、45min
-
E
150℃、30min
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
霉团
-
B
云雾状
-
C
变色
-
D
浑浊
-
E
产气
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高温法
-
B
酸碱法
-
C
吸附法
-
D
微孔滤膜过滤法
-
E
离子交换法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
焦亚硫酸钠
-
B
二氧化碳
-
C
碳酸氢钠
-
D
依地酸二钠
-
E
注射用水
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
环氧乙烷蒸气
-
B
甲醛蒸气
-
C
甘油蒸气
-
D
过氧乙酸蒸气
-
E
水蒸气
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
100级
-
B
10000级的
-
C
100000级
-
D
1000000级
-
E
无洁净要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯化纳
-
B
硼酸
-
C
氯化钾
-
D
葡萄糖
-
E
甲醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸附热原
-
B
吸附杂质
-
C
稳定剂
-
D
吸附色素
-
E
助滤剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.5μm
-
B
0.5μm和5μm
-
C
0.3μm
-
D
0.22μm
-
E
0.3μm和0.22μm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物剂型
-
B
药物制剂
-
C
药剂学
-
D
调剂学
-
E
方剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物剂型
-
B
药物制剂
-
C
药剂学
-
D
调剂学
-
E
方剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按给药途径分类
-
B
按药物种类分类
-
C
按形态分类
-
D
按制法分类
-
E
按分散系统分类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按给药途径分类
-
B
按药物种类分类
-
C
按形态分类
-
D
按制法分类
-
E
按分散系统分类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
按给药途径分类
-
B
按药物种类分类
-
C
按形态分类
-
D
按制法分类
-
E
按分散系统分类
- A
- B
- C
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本卷共分为:2大题 269小题
作答时间为:269分钟
试卷总分:269分
及格分:161分
- 1
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- 60
- 61
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- 70
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