-
A
研究药剂学基本理论
-
B
新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发
-
C
基本任务是通过对原料药进行结构改造,以提高原料药物的药效并降低生产成本
-
D
中药新剂型的研究与开发
-
E
生物技术药物制剂的研究与开发
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药剂学基本理论的研究
-
B
新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
-
C
药物合成
-
D
药典等药品标准的研究
-
E
中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
-
B
药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式
-
C
药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科
-
D
各剂型中的具体药品称为药物制剂
-
E
制剂的研究过程也称为药剂学
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂型改造可使药物具有靶向性
-
B
剂型不能改变药物的毒副作用
-
C
不同剂型可以改变药物的作用速度
-
D
有些剂型能够影响疗效
-
E
不同剂型可以改变药物的作用性质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为了产生靶向作用
-
B
为了改变药物的作用速度
-
C
为了提高药物的生物利用度
-
D
为了改变药物的化学结构
-
E
为了降低毒副反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
使制备过程顺利进行
-
B
辅料的加入降低主药的药效
-
C
有利于制剂形态的形成
-
D
提高药物的稳定性
-
E
调节有效成分的作用和改善生理要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
交联聚维酮
-
B
交联羧甲基纤维素钠
-
C
羧甲基淀粉钠
-
D
L-HPC
-
E
月桂氮酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂型可以改变药物作用的性质
-
B
剂型是药物的应用形式,能调节药物作用的速度
-
C
改变剂型可降低或消除药物的毒副作用
-
D
某些剂型有靶向作用
-
E
剂型不能影响药效
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
剂型
-
B
制剂
-
C
方剂
-
D
主药
-
E
药品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是由权威医药专家组成的国家药典委员会编辑、出版的药品规格、标准的法典,由卫生部颁布施行,具有法律的约束力
-
B
收载疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及制剂,明确规定了其质量标准
-
C
现行的中国药典为2000版,于2000年7月1日起施行,是新中国成立以来发行的第7个版本。
-
D
药典在一定程度上反映了国家在药品生产和医疗科技方面的水平
-
E
各国的药典需要定期修订,如中国药典每5年修订一次
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制剂通则中不包括各种剂型的有关标准、检查方法等
-
B
一部收载药材、饮片、植物油脂和提取物,成方制剂和单味制剂等
-
C
共分为三部
-
D
二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品、及药用辅料等
-
E
三部为生物制品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
英国药典简称BP
-
B
日本药局方简称JP
-
C
美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
-
D
国际药典对世界各国都具有法律约束力
-
E
国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
由政府颁布、执行,具有法律约束力
-
B
必须不断修订出版
-
C
由国家药典委员会编撰
-
D
各国药典通用
-
E
执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非处方药指的是药房自己调制的方剂
-
B
非处方药简称R
-
C
处方药不必凭执业医师处方就可以购买
-
D
非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识
-
E
OTC只是中国通用的非处方药的简称
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
处方药可在国务院卫生行政部门和药监部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
-
B
非处方药不需要执业医师或执业助理医师的处方,可以自行判断购买和使用
-
C
处方药可以在大众传播媒介发布广告宣传
-
D
非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病
-
E
OTC在国外又称之为"可在柜台上买到的药物"
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不得在大众媒介上发布广告宣传
-
B
可以在指定的医学、药学专业刊物上介绍
-
C
必须凭执业医师或执业助理医师的处方才能调配、购买
-
D
病人可以自行判断用药
-
E
处方药应在医生指导下用药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药剂科可以擅自修改处方
-
B
非处方药不需要国家药品监督管理部门批准
-
C
处方药与非处方药是药品本质的属性
-
D
非处方药可以由患者自行判断使用
-
E
非处方药的安全性和有效性没有保障
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是药品生产和管理的基本准则
-
B
适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序
-
C
GMP中文全称是《药品生产质量管理规范》
-
D
新建、改建和扩建医药企业不需依据GMP
-
E
是Good Manufacturing Practice的缩写
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
防止对医药品的污染
-
B
防止低质量医药品的产生
-
C
人为产生的错误减少到最低
-
D
保证产品高质量的系统设计
-
E
财务预算的准确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指任何在人体(特指患者)进行的药品系统性研究
-
B
目的在于保证临床试验过程的规范
-
C
GCP即为药物临床试验管理规范
-
D
可揭示试验用药品的作用和不良反应等
-
E
是Good Cllnical Practice的简称
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
混悬剂
-
B
乳剂
-
C
溶胶剂
-
D
非均匀分散的液体制剂
-
E
高分子溶液剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比
-
B
粒子沉降的加速度为零
-
C
粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
-
D
粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关
-
E
粒子沉降的加速度为一定的负值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比
-
B
粒子沉降过程中的速度为定值
-
C
粒子的沉降速度与介质的黏度成反比
-
D
粒子沉降的加速度为定值
-
E
当分散介质与分散质的密度相同时,不会发生沉降
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
混悬微粒的粒度
-
B
混悬微粒半径的平方
-
C
混悬微粒的半径
-
D
混悬微粒的粉碎度
-
E
混悬微粒的黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
混悬剂形成疏松的絮状聚集体的过程称为絮凝
-
B
向混悬剂中加入高分子助悬剂可增加介质黏度,并减少微粒与分散介质之间密度差
-
C
外用混悬剂应易于涂布
-
D
分散相浓度降低,混悬剂的稳定性下降
-
E
冷冻可破坏混悬剂的网状结构,也可使稳定性降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
絮凝作用
-
B
助悬作用
-
C
提高稳定作用
-
D
润湿作用
-
E
营养作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可以用分散法和凝聚法制备
-
B
在同一分散介质中分散相的浓度增加,混悬剂稳定性增高
-
C
属于液体制剂
-
D
助悬剂的加入有利于体系稳定
-
E
处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
<1nm
-
B
<10nm
-
C
<0.1nm
-
D
<100nm
-
E
0.μm~10μm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
晶型
-
B
含结晶水
-
C
过渡态
-
D
亚稳定态
-
E
稳定态
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1μm~100μm
-
B
10~1000nm
-
C
100μm以上
-
D
10nm以下
-
E
1nm以下
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳剂中液滴分散度很大,药物吸收和发挥药效很快,生物利用度高
-
B
制备乳剂时不能加入抗氧剂和防腐剂
-
C
分散相和连续相均为液体
-
D
可以分为O/W和W/O型以及复合型
-
E
其稳定性涉及分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败等
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高分子的溶解与低分子化合物的溶解方法相同
-
B
亲水性高分子溶液有较高的渗透压,渗透压的大小与高分子溶液的浓度有关
-
C
高分子溶液剂属于热力学稳定系统
-
D
可根据高分子溶液的黏度来测定高分子化合物的分子量
-
E
一些亲水性高分子溶液具有胶凝性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不适用于老年和儿童等特殊人群
-
B
分剂量和服用较方便
-
C
药物分散度大,易受分散介质影响引起药物的化学降解,使药效降低甚至失效
-
D
水性液体制剂易霉变,需加入防腐剂
-
E
非水液体制剂有副作用且高成本
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
润湿剂
-
B
防腐剂
-
C
助悬剂
-
D
增溶剂
-
E
絮凝剂及反絮凝剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等
-
B
溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备
-
C
是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂
-
D
酊剂的制备方法有三种:溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法
-
E
甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
血液循环速度
-
B
毛细血管的通透性
-
C
胃排空速率
-
D
血浆蛋白结合
-
E
组织结合与蓄积
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是药动学的一个重要参数
-
B
不是指体内含药的真实容积
-
C
当药物主要与血浆蛋白结合时,其表观分布容积小于它们的实际容积
-
D
当药物主要与血管外组织结合时,其表观分布容积大于它们的实际容积
-
E
它具有生理学意义
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分子量
-
B
脂溶性
-
C
pH
-
D
水溶性
-
E
解离度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物在血中的分离度
-
B
药物的油/水分配系数
-
C
药物的pH值
-
D
药物的亲脂性
-
E
药物与血浆蛋白的结合程度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
排泄是指体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程
-
B
肾是药物排泄主要器官,其次是胆汁排泄
-
C
酸化尿液有利于弱酸性药物重吸收
-
D
碱化尿液则使弱碱性药物肾清除增加
-
E
肝肠循环药物体内保留时间较长
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
基于粒径来控制分布
-
B
利用免疫反应原理,在微粒的表面接上某种抗体
-
C
磁性微粒
-
D
热敏靶向
-
E
pH敏感靶向
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氧化反应
-
B
还原反应
-
C
水解反应
-
D
结合反应
-
E
A+B
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制剂技术
-
B
剂型选择
-
C
药用辅料
-
D
制剂设备
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
莫西沙星片
-
B
乌拉地尔注射液
-
C
硝酸甘油舌下片
-
D
布地奈德气雾剂
-
E
吗啡注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
搽剂
-
B
栓剂
-
C
糊剂
-
D
散剂
-
E
注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有利于制剂形态的形成
-
B
提高药物的稳定性
-
C
提高患者对药物的依从性
-
D
使制备过程顺利进行
-
E
调节有效成分的作用或改善生理要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
执业药师
-
B
实习医师
-
C
执业医师
-
D
主管药师
-
E
初级药师
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
脂肪油
-
B
液体石蜡
-
C
乙酸乙酯
-
D
氯仿
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碘化钾
-
B
吐温80
-
C
聚氧乙烯40硬脂酸酯
-
D
平平加0
-
E
聚氧乙烯蓖麻油甘油醚
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
15~18
-
B
13~16
-
C
8~16
-
D
7~9
-
E
3~8
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯甲酸钠
-
B
山梨酸钾
-
C
对羟基苯甲酸甲酯
-
D
苯扎溴铵
-
E
羧甲基纤维素钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甜味剂
-
B
芳香剂
-
C
泡腾剂
-
D
糖浆剂
-
E
胶浆剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
85%(g/ml)
-
B
80%(g/ml)
-
C
75%(g/ml)
-
D
70%(g/ml)
-
E
65%(g/ml)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
40%~70%
-
B
50%~80%
-
C
60%~90%
-
D
40%~60%
-
E
75%~95%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
又称疏水胶体溶液
-
B
溶胶剂中分散的微细粒子在100~200nm之间
-
C
溶胶具有双电层结构
-
D
制备方法有分散法和凝聚法
-
E
溶胶剂具有丁铎尔效应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甘油
-
B
乙醇
-
C
甲基纤维素
-
D
硅皂土
-
E
吐温80
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
泊洛沙姆
-
B
司盘80
-
C
吐温80
-
D
油酸钠
-
E
三甘油脂肪酸酯
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿拉伯胶
-
B
杏树胶
-
C
皂土
-
D
卵黄
-
E
明胶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
降低两相液体的表面张力
-
B
形成牢固的乳化膜
-
C
确定形成乳剂的类型
-
D
有适当的比例
-
E
加入反絮凝剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
絮凝
-
B
乳析
-
C
转相
-
D
合并
-
E
破裂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
油中乳化剂法
-
B
水中乳化剂法
-
C
相转移乳化法
-
D
两相交替加入法
-
E
新生皂法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蒸馏水
-
B
甘油
-
C
液体石蜡
-
D
乙醇
-
E
丙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
应无色透明
-
B
熔点低,易于熔封
-
C
不得有气泡、麻点及砂粒
-
D
应具有高的膨胀系数,优良的耐热性
-
E
具有高度的化学稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
澄明度检查
-
B
热原检查
-
C
无菌检查
-
D
装量检查
-
E
密封检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1粒
-
B
2粒
-
C
3粒
-
D
4粒
-
E
5粒
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干热灭菌法
-
B
湿热灭菌法
-
C
气体灭菌法
-
D
过滤灭菌法
-
E
射线灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
气体灭菌法
-
B
热压灭菌法
-
C
流通蒸气灭菌法
-
D
煮沸灭菌法
-
E
低温间歇灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
75%乙醇
-
B
1%聚维酮碘溶液
-
C
新洁尔灭
-
D
95%乙醇
-
E
煤酚皂溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
150~180℃,2~3h干热灭菌
-
B
121℃,1h热压灭菌
-
C
100℃流通蒸气,30min灭菌
-
D
60~80℃水中,低温间歇灭菌
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
体内植入制剂是一类经手术植入皮下或经针头导入皮下的控制释药制剂
-
B
体内植入制剂可以提高局部药物浓度和延长有效血药浓度时间
-
C
体内植入制剂生物利用度高
-
D
体内植入制剂能够避开首过效应
-
E
体内植入制剂不需要无菌检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
注射剂
-
B
输液
-
C
外用膏剂
-
D
植入片
-
E
止血海绵剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无异臭,无酸败味
-
B
碘值、皂化值、酸值是评价注射用油质量的重要指标
-
C
碘值为79~128
-
D
皂化值为185~200
-
E
酸值不得大于0.8
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可增加注射剂药物的理化稳定性
-
B
增加主药的溶解度
-
C
抑制微生物生长,对多剂量注射剂更要注意
-
D
减轻疼痛或对组织的刺激性
-
E
各国药典对注射剂附加剂的类型和用量一般无明确规定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1%~0.2%亚硫酸钠
-
B
0.5%~0.9%氯化钠
-
C
0.1%~0.2%焦亚硫酸钠
-
D
0.1%硫代硫酸钠
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨基酸输液
-
B
右旋糖酐输液
-
C
苦参碱输液
-
D
氯化钠注射液
-
E
乳酸钠注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
眼外伤或术后的眼用制剂要求绝对无菌
-
B
多采用单剂量包装
-
C
为防止细菌感染,必须加入抑菌剂
-
D
眼外伤软膏的基质多选择黄凡士林,而不选择白凡士林
-
E
不得加入抑菌剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物从外周血管消除
-
B
剂型
-
C
pH值与pKa值
-
D
表面张力
-
E
黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
原料与附加剂
-
B
输液容器与附件
-
C
生产工艺及操作
-
D
医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
给药途径
-
B
给药剂量及剂型
-
C
酶促或酶抑作用
-
D
心理因素
-
E
合并用药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电子工业
-
B
制药工业
-
C
生物学实验室
-
D
医院手术室
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可制成定位释放的胶囊剂
-
B
药物在体内起效较片剂、丸剂慢
-
C
液态药物固体剂型化
-
D
可提高药物的稳定性
-
E
掩盖药物的不良嗅味
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
压模成型
-
B
空胶囊的制备
-
C
填充物料的制备
-
D
封口
-
E
填充
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
变色
-
B
变脆
-
C
变软
-
D
溶化
-
E
不会发生变化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
微晶纤维素
-
B
淀粉
-
C
糖粉
-
D
硫酸钙
-
E
羟丙基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
压制包衣
-
B
滚转包衣
-
C
糖包衣
-
D
薄膜包衣
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
控制药物在胃肠道的释放部位和释放速度
-
B
防潮,避光,隔离空气以增加药物的稳定性
-
C
包衣后表面光洁,提高流动性
-
D
掩盖苦味或不良气味
-
E
以上都是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
产气作用
-
B
毛细管作用
-
C
薄层绝缘作用
-
D
吸水膨胀
-
E
水分渗入,产气润湿热,使片剂崩解
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
符合重量差异的要求,含量准确
-
B
硬度适中
-
C
金属性异物
-
D
符合崩解度或溶出度的要求
-
E
小剂量的药物或作用比较剧烈的药物,应符合含量均匀度的要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
固体粒子间引力
-
B
自由流动液体产生的界面能力和毛细能力
-
C
粒子间固体桥
-
D
粒子间排斥力
-
E
不可流动液体产生的附着力与黏着力
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干燥失重
-
B
溶化性
-
C
崩解度
-
D
粒度
-
E
装量差异
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
散剂表面积小、容易分散、起效快
-
B
贮存、运输、携带较方便
-
C
外用散剂的覆盖面积大,可同时发挥保护和收敛等作用
-
D
剂量简单,便于服用
-
E
易受潮是散剂的缺点之一
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
设备简单,生产率高
-
B
固体药物不能制成滴丸剂
-
C
质量稳定,剂量准确
-
D
液体药物可制成固体的滴丸剂
-
E
五官科用药可制成滴丸剂起到延效作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
膜剂外观应完整光洁,厚度一致,色泽均匀,无明显气泡
-
B
膜剂只能黏膜给药
-
C
膜剂是药物与适宜的成膜材料经加工制成的膜状制剂
-
D
膜剂外用可用作皮肤创伤、烧伤或炎症表面的覆盖
-
E
多剂量膜剂,分格压痕应均匀清晰,并能压痕撕开
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
延缓明胶溶解
-
B
制成肠溶胶囊
-
C
作为防腐剂
-
D
增加可塑性
-
E
矫味作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
PVA
-
B
EVA
-
C
PVP
-
D
琼脂
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
软膏基质
-
B
肠溶衣材料
-
C
栓剂基质
-
D
片剂润滑剂
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
研磨法
-
B
乳化法
-
C
溶解法
-
D
熔融法
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗氧剂
-
B
油脂性基质
-
C
乳剂型基质
-
D
保湿剂
-
E
防腐剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
润滑剂
-
B
抗氧剂
-
C
助悬剂
-
D
填充剂
-
E
防腐剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皂土
-
B
石蜡
-
C
聚乙二醇
-
D
CMC
-
E
乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
丙二醇
-
B
乙醇
-
C
山梨醇
-
D
液体石蜡
-
E
甘油
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
-
B
水溶性基质能吸收组织渗出液,释放药物较快
-
C
基质主要作为药物载体,对药物释放影响很大
-
D
乳膏剂中因含有表面活性剂,对药物的释放和穿透力较差
-
E
液体石蜡主要调节软膏稠度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
栓剂系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂
-
B
栓剂在常温下为固体,塞入人体腔道后,在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液
-
C
栓剂的形状因使用腔道不同而异
-
D
目前常用的栓剂有直肠栓、阴道栓
-
E
肛门栓的形状有球形、卵形、鸭嘴形等
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可可豆脂
-
B
半合成脂肪酸甘油酯
-
C
硬脂酸
-
D
PEG4000
-
E
S-40
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
-
B
药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
-
C
栓剂塞入直肠的深处(5cm),可避免药物的首过效应
-
D
在体温下可软化或融化
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甘油明胶溶解缓慢,常用于局部杀虫、抗菌的阴道栓的基质
-
B
局部用药应选择释放慢的基质
-
C
根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物的释放,增加吸收
-
D
栓剂的融变时限检查要求30min内融化、软化或溶解
-
E
以上均不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
灌装器
-
B
药物与附加剂
-
C
抛射剂
-
D
耐压容器
-
E
阀门系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟利昂
-
B
蒸馏水
-
C
滑石粉
-
D
乙醇
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
N
-
B
水蒸气
-
C
氟利昂
-
D
NO
-
E
碳氢化合物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
混悬剂气雾剂
-
B
吸入型粉雾剂
-
C
外用气雾剂
-
D
乳剂型气雾剂
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂
-
B
一般由气-液-液,气-液-固三相组成
-
C
在气-液-固中固相是难溶性药粉
-
D
在气-液-固中气相是抛射剂所产生的蒸气
-
E
在气-液-固中液相是抛射剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
浸渍法
-
B
煎煮法
-
C
渗漉法
-
D
大孔树脂吸附分离技术
-
E
以上均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
汤剂
-
B
酊剂
-
C
酒剂
-
D
煎膏剂
-
E
以上都对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阴离子型表面活性剂毒性最大
-
B
0.001%的十二烷基硫酸钠溶液基本没有溶血作用
-
C
下面各物质的溶血作用大小排列:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯
-
D
吐温类溶血作用大小排列:吐温60>吐温20>吐温40>吐温80
-
E
在亲水基为聚氧乙烯非离子表面活性剂中,以吐温类的溶血作用最大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯扎氯铵
-
B
硬脂酸
-
C
度米芬
-
D
苯扎溴铵
-
E
磷脂酰胆碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物又被称为泊洛沙姆。
-
B
通式为HO(CHO)-(CHO)-(CHO)H
-
C
本品随聚氧丙烯比例增加,亲水性增强
-
D
本品随聚氧乙烯比例增加,亲水性增强
-
E
本品作为高分子非离子表面活性剂,具有乳化、润湿、分散、起泡等优良性能
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
温度
-
B
金属离子
-
C
包装材料
-
D
光线
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
包括原料药的稳定性实验
-
B
药物制剂处方与工艺研究中稳定性实验
-
C
包装材料稳定性与选择
-
D
药物制剂的加速实验与长期实验
-
E
药物制剂产品上市后不需要进行稳定性考察
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一般属于多相体系的反应
-
B
固体药物降解速度较慢
-
C
降解反应一般始于固体外部
-
D
固体制剂中的均匀性较液体制剂好
-
E
药物的固体剂型在降解过程中常出现平衡现象
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH值
-
B
光线
-
C
赋形剂
-
D
表面活性剂
-
E
溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吗啡
-
B
肾上腺素
-
C
维生素C
-
D
安乃近
-
E
青霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气,置换水中的氧气,并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气
-
B
对一些受pH值影响较大液体制剂,驱氧时,仍通入驱氧效果较好的二氧化碳
-
C
对于一些固体药物,可采取真空包装
-
D
配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水
-
E
为了防止易氧化药物的自动氧化,在制剂中必须加入抗氧化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
给出质子的物质称为广义酸,接受质子的物质称为广义碱
-
B
给出质子的物质称为广义碱,接受质子的物质称为广义酸
-
C
一般缓冲剂的浓度越大,催化速度也越快
-
D
液体制剂处方中,为保制剂pH稳定,常需加入大量缓冲剂,均称为广义酸碱
-
E
受广义酸碱催化的反应称为广义酸碱催化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫酸阿托品因溶液的稳定性受温度影响较大,而与溶液的pH值无关
-
B
零级反应的反应速度与反应物浓度有关
-
C
药物的降解不受溶剂的影响
-
D
表面活性剂不能影响药物的稳定性
-
E
光能激发氧化反应,药物分子受光线活化而产生分解,从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解,其反应速度与系统的温度无关
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增溶剂
-
B
乳化剂
-
C
起泡剂与消泡剂
-
D
去污剂
-
E
成膜剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃内漂浮物
-
B
微球
-
C
渗透泵片
-
D
固体分散体
-
E
脂质体
- A
- B
- C
- D
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A
增加固体的表面积
-
B
升高温度
-
C
增加溶出介质的体积
-
D
增加扩散系数
-
E
增加扩散层的厚度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
崩解
-
B
水解
-
C
扩散
-
D
氧化
-
E
风化
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
羧甲基纤维素钠
-
B
壳聚糖
-
C
乙基纤维素
-
D
醋酸纤维素酞酸酯
-
E
甲基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单凝聚法
-
B
溶剂-非溶剂法
-
C
研磨法
-
D
液中干燥法
-
E
改变温度法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可延缓药物的水解和氧化
-
B
掩盖药物的不良气味和刺激性
-
C
改善药物的溶出与吸收,提高生物利用度
-
D
使液态药物固体化
-
E
水溶性载体可起到缓解作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阻滞剂
-
B
稳定剂
-
C
药物
-
D
稀释剂
-
E
增塑剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
熔融法
-
B
溶剂-熔融法
-
C
溶剂法
-
D
研磨法
-
E
热分析法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
改变温度法
-
B
多孔离心法
-
C
界面缩聚法
-
D
单凝聚法
-
E
复凝聚法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
-
B
药物自骨架中释放的速度高于普通片
-
C
本品要通过溶出度检查,有时需通过崩解度检查
-
D
药物自剂型中按零级速率方式释药
-
E
骨架片一般有四种类型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
是指药物从特殊设计的装置释放,通过角质层,产生全身治疗作用的控释给药剂型
-
B
能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
-
C
能避免胃肠道及肝的首过作用
-
D
改善患者的顺应性,不必频繁给药
-
E
使用方便,可随时给药或中断给药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
EVA
-
B
聚丙烯
-
C
压敏胶
-
D
EC
-
E
Carbomer
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
受胃肠道pH等影响
-
B
有首过作用
-
C
不受角质层屏障干扰
-
D
释药平稳
-
E
使用不方便
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一般而言,药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
-
B
药物的吸收速率与相对分子质量成正比
-
C
高熔点的药物容易渗透通过皮肤
-
D
一般完全溶解呈饱和状态的药液,透皮过程不易进行
-
E
一般而言,油脂性基质是水蒸发的屏障,可增加皮肤的水化作用,从而有利于经皮吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
皮肤的部位
-
B
角质层的厚度
-
C
药物的脂溶性
-
D
皮肤的水合作用
-
E
皮肤的温度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主动靶向制剂
-
B
被动靶向制剂
-
C
物理化学靶向制剂
-
D
热敏感靶向制剂
-
E
pH敏感靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖基修饰脂质体
-
B
聚乳酸微球
-
C
静脉注射乳剂
-
D
氰基丙烯酸烷酯纳米囊
-
E
pH敏感的口服结肠定位给药系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH敏感脂质体
-
B
长循环脂质体
-
C
免疫脂质体
-
D
普通脂质体
-
E
热敏脂质体
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加溶解度
-
B
速释性
-
C
升高药物毒性
-
D
放置很稳定
-
E
靶向性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
饱和水溶液法
-
B
薄膜分散法
-
C
复凝聚法
-
D
研磨法
-
E
单凝聚法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
能选择性地分布于某些组织和器官
-
B
表面性质可改变
-
C
与细胞膜结构相似
-
D
延长药效
-
E
毒性大,使用受限制
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药材粒度
-
B
药材成分
-
C
浸出温度、时间
-
D
浸出压力
-
E
浸出溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不具有多成分的综合疗效
-
B
适用于不明成分的药材制备
-
C
不能提高有效成分的浓度
-
D
药效缓和持久
-
E
毒性较大
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
选择适宜的溶剂
-
B
升高温度,温度越高越有利于提高浸出效率
-
C
减少浓度差
-
D
将药材粉碎得越细越好
-
E
不能加入表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
-
B
牛顿流体的黏度与剪切速度无关,其总是定值
-
C
混悬剂的分散液如果具有触变性,则对其物理稳定性是有利的
-
D
西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
-
E
塑性流动的流动曲线具有屈服值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卵磷脂
-
B
肥皂
-
C
吐温80
-
D
司盘80
-
E
泊洛沙姆188
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
HLB
-
B
GMP
-
C
CMC
-
D
MC
-
E
CMS-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
43.4g56.6g
-
B
9.9g 9.9g
-
C
50g 50g
-
D
20g 80g
-
E
60g 40g
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吐温80
-
B
肥皂
-
C
司盘20
-
D
平平加0
-
E
苯扎氯铵
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下,才有增溶作用
-
B
表面活性剂用作乳化剂时,其浓度必须达到临界胶团浓度
-
C
非离子表面活性剂的HLB值越小,亲水性越大
-
D
表面活性剂均有很大毒性
-
E
阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用,故常用作杀菌和防腐剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单硬脂酸甘油酯
-
B
司盘
-
C
肥皂类
-
D
聚氧乙烯脂肪酸酯
-
E
吐温
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单凝聚法
-
B
复凝聚法
-
C
分散法
-
D
干胶法
-
E
湿胶法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在溶液中形成胶束
-
B
具有昙点
-
C
表面活性
-
D
在溶液表面做定向排列
-
E
HLB值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
HLB
-
B
GCP
-
C
CMC
-
D
MCC
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甘油
-
B
泊洛沙姆188
-
C
十二烷基硫酸钠
-
D
苯甲酸钠
-
E
甜菊苷
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
油酸钠
-
B
蜂蜡
-
C
氢氧化铝
-
D
明胶
-
E
苄泽
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增大粒径
-
B
减少粒径
-
C
增加微粒与液体介质间的密度差
-
D
减少介质黏度
-
E
加入乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
西黄蓍胶
-
B
甘油
-
C
羧甲基纤维素钠
-
D
聚山梨酯80
-
E
枸橼酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亲水性高分子溶液可作助悬剂
-
B
助悬剂可以减少分散介质的黏度
-
C
助悬剂是乳剂的一种稳定剂
-
D
助悬剂可降低微粒的ξ电位
-
E
助悬剂可减少药物微粒的亲水性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甘油
-
B
液状石蜡
-
C
乙醇
-
D
二甲基亚砜
-
E
水
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
糖浆
-
B
枸橼酸钾
-
C
磷酸盐
-
D
酒石酸钠
-
E
吐温80
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
絮凝剂
-
B
脱水剂
-
C
助悬剂
-
D
保护胶
-
E
乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增大分散介质黏度
-
B
加入絮凝剂
-
C
加入润湿剂
-
D
减小微粒半径
-
E
增大分散介质的密度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑菌剂
-
B
抗氧剂
-
C
止痛剂
-
D
络合剂
-
E
乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乳化剂
-
B
助悬剂
-
C
絮凝剂
-
D
反絮凝剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
极性溶剂
-
B
助溶剂
-
C
潜溶剂
-
D
消毒剂
-
E
增溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可采用亚硫酸钠作抗氧剂
-
B
处方中加入氢氧化钠调节pH使呈碱性
-
C
采用依地酸二钠避免疼痛
-
D
配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
-
E
采用121℃热压灭菌30分钟
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
饱和蒸汽
-
B
不饱和蒸汽
-
C
过热蒸汽
-
D
湿饱和蒸汽
-
E
流通蒸汽
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
D值
-
B
Z值
-
C
F值
-
D
F值
-
E
N值
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
滤过压力差
-
B
毛细管半径
-
C
待滤过液的体积
-
D
滤渣层厚度
-
E
滤液黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干热灭菌
-
B
气体灭菌
-
C
热压灭菌
-
D
紫外线灭菌
-
E
流通蒸汽灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干热灭菌法
-
B
热压灭菌法
-
C
气体灭菌法
-
D
辐射灭菌法
-
E
紫外线灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
环氧乙烷灭菌
-
B
γ射线灭菌
-
C
紫外线灭菌
-
D
微波灭菌
-
E
低温间歇灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
一般可供肌内注射及静脉注射
-
B
不可以是油混悬液
-
C
颗粒大小要适宜
-
D
不得有肉眼可见的混浊
-
E
贮存过程中可以结块
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
等渗是一个生物学概念
-
B
等张是一个物理化学概念
-
C
0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
-
D
等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
-
E
等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
碘值越高越好
-
B
酸值越低越好
-
C
酸值越高越好
-
D
皂化值越高越好
-
E
皂化值越低越好
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
胶囊剂吸收速度大于混悬剂
-
B
片剂吸收速度大于包衣片
-
C
溶液剂吸收速度大于混悬剂
-
D
胶囊剂吸收速度大于包衣片
-
E
胶囊剂吸收速度大于片剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
-
B
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
-
C
水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
-
D
水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
-
E
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
- A
- B
- C
- D
- E
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易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
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对低熔点或热敏感药物的粉碎
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混悬剂中药物粒子的粉碎
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水分小于5%的一般药物的粉碎上述不同性质的药物最常用的粉碎方法是
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本卷共分为:2大题 286小题
作答时间为:286分钟
试卷总分:286分
及格分:171分
- 1
- 2
- 3
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