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定量限
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检测限
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精密度
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血浆和血清
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加入硝酸
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加入硫酸
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加入高氯酸
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进行空白试验
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进行仪器校准
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进行对照实验
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进行分析结果校正
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增加平行测定次数
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已知药物的真伪
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药物的纯度
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已知药物的疗效
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未知药物的真伪
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药物的稳定性
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受肾功能状态影响
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B
受肝功能状态影响
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C
与血药浓度相关性较差
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浓度变化较大
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含有药物代谢产物
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除另有规定外,均按干燥品(或无水物)进行计算后使用
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B
用于抗生素效价测定的标准物质
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C
用于鉴别、检查、含量测定的标准物质
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D
用于生化药品中含量测定的标准物质
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由国务院药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供应
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在电场下测量电导的一种分析方法
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在电场下测量电量的一种分析方法
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C
在电场下测量电流的一种分析方法
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D
在电场下分离供试品中不带电荷组分的一种分析方法
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在电场下分离供试品中带电荷组分的一种分析方法
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1:10
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E
5:1
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波长较照射光波长长的光
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波长与照射光波长相等的光
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波长较照射光波长短的光
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波长较磷光波长长的光
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波长与磷光波长相等的光
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索引
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药品非临床研究质量管理规定
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药品生产质量管理规范
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药品经营质量管理规范
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药品临床试验管理规范
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以上都不是
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联合国科教文组织
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世界卫生组织
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C
联合国药典委员会
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美国药品食品管理局
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以上都不是
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溶质1g(1ml)能在溶剂不到1ml中溶解
-
B
溶质1g(1ml)在溶剂10000ml中不能完全溶解
-
C
溶质1g(1ml)能在溶剂1~不到10ml中溶解
-
D
溶质1g(1ml)能在溶剂10~不到30ml中溶解
-
E
溶质1g(1ml)能在溶剂30~不到100ml中溶解
- A
- B
- C
- D
- E
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1.995~2.005g
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B
1.99~2.09g
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C
1.95~2.05g
-
D
1.999~2.009g
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E
1.5~2.5g
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2000年7月1日
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2005年7月1日
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2000年1月1日
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2010年7月1日
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2010年10月1日
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《中国药典》1995年版
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《中国药典》2000年版
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《中国药典》1990年版
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《中国药典》2005年版
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国家卫生厅编制
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B
国家药检局编制
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C
国家药典委员会编制
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国家卫生部编制
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国家监督部编制
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28℃±2℃
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A
0.2mg
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B
0.3mg
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C
0.1mg
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D
0.4mg
-
E
0.5mg
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- B
- C
- D
- E
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A
g/ml
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mg/ml
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C
100mg/L
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D
g/100ml
-
E
mg/100ml
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A
1947
-
B
1951
-
C
2005
-
D
1953
-
E
1958
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- C
- D
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A
终熔
-
B
初熔
-
C
全熔
-
D
熔点
-
E
熔融同时分解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1.3325
-
B
1.3305
-
C
1.3315
-
D
1.3330
-
E
1.3333
- A
- B
- C
- D
- E
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A
共轭体系
-
B
立体结构
-
C
手性碳原子
-
D
氢键
-
E
苯环结构
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
15
-
B
16
-
C
8.5
-
D
17
-
E
18
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
固体全熔时的温度
-
B
供试品在毛细管内收缩时的温度
-
C
固体初熔时的温度
-
D
熔融同时分解的温度
-
E
供试品在毛细管内开始局部液化时的温度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第二法
-
B
第三法
-
C
第一法
-
D
第四法
-
E
附录V法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
读数至0.01
-
B
读数至0.0001
-
C
读数范围1.3~1.7
-
D
测定时温度应为20℃±0.5℃
-
E
读数用校正用棱镜或水进行校正
- A
- B
- C
- D
- E
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A
20℃
-
B
25℃
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C
15℃
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30℃
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E
35℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
-
B
用对照品代替样品同法操作
-
C
流体药物的物理性质
-
D
用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
-
E
可用于药物的鉴别、检查和含量测定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
53.0°
-
B
-53.0°
-
C
0.53°
-
D
+106°
-
E
+53.0°
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电位法
-
B
外指示剂
-
C
永停法
-
D
自身指示剂
-
E
氧化还原指示剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氨基二醋酸二钠
-
B
二醋酸四乙胺
-
C
二醋酸四乙胺二钠
-
D
乙二胺四醋酸
-
E
乙二胺四醋酸二钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫酸锌
-
B
硫酸钠
-
C
碘酊中碘化钾
-
D
硫酸亚铁
-
E
维生素C
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
正己烷
-
B
乙醚
-
C
氯仿
-
D
乙醇
-
E
冰醋酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸银溶液
-
B
氢氧化钠溶液
-
C
碘
-
D
高氯酸的冰醋酸溶液
-
E
亚硝酸钠溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加重氮盐的稳定性
-
B
防止副反应发生
-
C
加速反应
-
D
调整溶液离子强度
-
E
防止亚硝酸逸失
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
除去溶剂冰醋酸中的水分
-
B
除去市售高氯酸中的水分
-
C
增加高氯酸的稳定性
-
D
调节溶液酸度
-
E
防止生成乙酰化反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
《中国药典》使用硫酸铈Ce(SO).4HO配制滴定液
-
B
-氯化碘作为催化剂
-
C
通常用邻二氮菲作指示剂
-
D
标定过程中加入过量的盐酸
-
E
不可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性物质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酚酞、重铬酸钾
-
B
淀粉、邻苯二甲酸氢钾
-
C
酚酞、邻苯二甲酸氢钾
-
D
结晶紫、邻苯二甲酸氢钾
-
E
结晶紫、重铬酸钾
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对氨基苯磺酸
-
B
三氧化二砷
-
C
邻苯二甲酸氢钾
-
D
氯化钠
-
E
无水碳酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学稳定
-
B
要纯净
-
C
溶解度小
-
D
易于过滤和洗涤
-
E
易于转化为称量形式
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
配好放置-段时间过滤后再标定
-
B
加KBr为稳定剂
-
C
用新沸放冷的蒸馏水
-
D
加无水NaCO为稳定剂
-
E
标定时淀粉指示剂应在近终点时加入
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化
-
B
沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
-
C
沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化
-
D
组成应固定、化学稳定性好、分子量大
-
E
沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe3作指示剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化
-
B
沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
-
C
沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈化
-
D
组成应固定、化学稳定性好、分子量大
-
E
沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe作指示剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
沉淀反应时要求:浓、热、加电解质、不陈化
-
B
沉淀溶解度小、纯净、易过滤和洗涤
-
C
沉淀反应时要求:稀、搅、热、陈
-
D
组成应固定、化学稳定性好、分子量大
-
E
沉淀需过滤、加有机溶剂、利用高浓度Fe作指示剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
增加碘在水溶液中的溶解度
-
B
形成有色物质,便于观察
-
C
加快反应速率
-
D
减慢反应速率
-
E
去除碘中微量杂质
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6.1~7.1
-
B
6.7~8.4
-
C
4.4~6.2
-
D
8.1~10.1
-
E
9.1~10.1
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
化学计量点
-
B
等当点前后滴定液体积变化范围
-
C
指示剂变色范围
-
D
滴定终点
-
E
化学计量点附近突变的pH值范围
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.1001mol/L
-
B
0.09980mol/L
-
C
1.001mol/L
-
D
0.10mol/L
-
E
0.998mol/L
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
滴定突跃
-
B
化学计量点
-
C
等当点前后滴定液体积变化范围
-
D
滴定终点
-
E
滴定误差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
>10-6
-
B
>10-5
-
C
>10-7
-
D
>10-10
-
E
>10-8
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
CK≤10-8
-
B
CK≥10-8
-
C
Ka≥10-8
-
D
Ka≤10-8
-
E
CK≤10-10
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
紫外光谱法
-
B
红外光谱法
-
C
X-射线粉末衍射法
-
D
薄层色谱法
-
E
热重法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.2~0.8
-
B
0.3~0.9
-
C
0.3~0.8
-
D
0.3~0.7
-
E
0.2~0.9
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
不易测定荧光的绝对强度,样品浓度高时发射光强度下降,灵敏度高干扰多
-
B
对照品不易得,价格高
-
C
荧光分析法定量测试的药物生物活性强,灵敏度高
-
D
采用对照品测定,作溶剂空白是为了优化测定结果
-
E
由于仪器性能的要求
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
光电管
-
B
光电倍增管
-
C
光电池
-
D
光二极管阵列
-
E
真空热电偶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
低浓度溶液样品
-
B
气体样品
-
C
高浓度溶液样品
-
D
固体样品
-
E
任何浓度的溶液样品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
磷光
-
B
红外光
-
C
X-射线
-
D
波长较照射光波长为长的光
-
E
波长较照射光波长为短的光
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
400~760
-
B
200~760
-
C
200~400
-
D
500~625
-
E
625~1000
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
200~400nm
-
B
400~760nm
-
C
4000~400nm
-
D
4000~400cm
-
E
<100nm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测量物质的质量与温度
-
B
能够进行定量和定性的分析方法
-
C
组分的迁移距离与展开剂的迁移距离之比
-
D
测量样品与参比物之间的温差随温度的变化
-
E
比紫外分光光度法灵敏度高但选择性较差
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
用不着1%浓度的碘化钠溶液检定
-
B
用比色用重铬酸钾溶液检定
-
C
用比色用氯化钴溶液检定
-
D
用重铬酸钾的硫酸溶液检定
-
E
用比色用硫酸铜溶液检定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
ε=×10/M
-
B
ε=M×/10
-
C
ε=×M/10
-
D
=M×ε/10
-
E
=M×10/ε
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
理论塔板数
-
B
重复性
-
C
分离度
-
D
拖尾因子
-
E
峰宽
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
A-吸光度、T-透光率、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度
-
B
A-吸收度、T-光源、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度
-
C
A-吸收度、T-温度、E-吸收系数、C-待测物浓度、L-液层厚度
-
D
A-吸光度、T-透光率、E-能量、C-浓度、L-光路长度
-
E
A-透光率、T-吸收度、E-光波长度、C-浓度、L-吸收系数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
无紫外吸收的杂质
-
B
具有挥发性的杂质
-
C
合成反应中间体
-
D
金属的氧化物或盐
-
E
无效或低效的晶型
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
测定波长
-
B
狭缝宽度
-
C
透光率
-
D
吸光度
-
E
吸收系数
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吸收系数法
-
B
对照法
-
C
标准曲线法
-
D
内标法
-
E
外标法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红外检测器
-
B
热导检测器
-
C
紫外检测器
-
D
电子捕获检测器
-
E
光焰离子化检测器
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同
-
B
被分离组分在离子交换树脂上交换能力的不同
-
C
被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同
-
D
被分离组分分子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同
-
E
被分离组分离子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
离子交换色谱
-
B
胶束色谱
-
C
吸附色谱
-
D
分子排阻色谱
-
E
亲合色谱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电子捕获检测器
-
B
紫外检测器
-
C
氢焰离子化检测器
-
D
电化学检测器
-
E
光电倍增管检测器
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.3~0.7
-
B
0.2~0.3
-
C
0.2~0.8
-
D
0.3~0.5
-
E
0.5~0.8
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
保留时间
-
B
保留体积
-
C
峰面积
-
D
峰宽
-
E
死时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
分子量大的组分先出柱
-
B
分子量小的组分先出柱
-
C
极性强的组分先出柱
-
D
极性弱的组分先出柱
-
E
沸点高的组分先出柱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
色谱系统柱效的计算
-
B
色谱定量分析
-
C
色谱定性分析
-
D
色谱分离度计算
-
E
色谱峰对称性考察
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
消除和减轻拖尾因子
-
B
消除仪器、操作等影响,优化测定的精密度
-
C
优化共存组分的分离效果
-
D
内标物易建立.E.为了操作方便
- A
- B
- C
- D
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-
A
484
-
B
2408
-
C
116
-
D
2904
-
E
2420
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
4
-
B
3
-
C
5
-
D
2
-
E
1
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在25℃时,相同压力条件下,某物质的密度与乙醇的密度之比
-
B
在20℃时,相同压力条件下,某物质的密度与水的密度之比
-
C
在25℃时,相同压力条件下,某物质的密度与水的密度之比
-
D
在20℃时,相同压力条件下,某物质的密度与乙醇的密度之比
-
E
在常温条件下,某物质的密度与其在标准状况下的密度之比
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
5.00,6.86
-
B
4.00,6.86
-
C
1.68,4.00
-
D
6.86,9.18
-
E
1.68,6.86
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高压泵
-
B
高压直流电场
-
C
带电离子流
-
D
流动相
-
E
硫酸缓冲液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
7.41~9.17
-
B
5.5~7.0
-
C
1.68~4.00
-
D
6.86~7.41
-
E
4.00~6.86
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
相关系数
-
B
相关常数
-
C
比例常数
-
D
回归方程
-
E
相关规律
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6.86
-
B
9.18
-
C
4.50
-
D
7.41
-
E
1.68
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结晶药物的鉴别、晶型检查和含量测定
-
B
结晶药物对光稳定性研究
-
C
药物的相对分子质量测定
-
D
药物晶体结构的测定
-
E
光学异构体药物的分析
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
避免氧化银沉淀的生成
-
B
避免磷酸银沉淀的生成
-
C
避免碳酸银沉淀的生成
-
D
避免氯化银沉淀的生成
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:1大题 99小题
作答时间为:99分钟
试卷总分:99分
及格分:59分