-
A
碘化钾的含量
-
B
碘化钠的含量
-
C
碘的含量
-
D
碘和碘化钾的含量
-
E
碘和碘化钠的含量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
40%
-
B
60%
-
C
20%
-
D
95%
-
E
98%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
105℃
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B
90℃
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100℃
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75℃
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85℃
- A
- B
- C
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A
碳酸
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B
酒石酸
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C
碳酸氢钠
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D
盐酸
-
E
磷酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
薄层显色法
-
B
沉淀滴定法
-
C
沉淀法
-
D
非水电位滴定法
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
治疗药物监测
-
B
临床毒性分析与临床疾病诊断
-
C
药物滥用监测
-
D
新药的药物动力学与生物药剂学研究
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
检验人签名
-
B
复核人签名
-
C
送检人签名
-
D
部门负责人签名
-
E
检验日期
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专属性、检测限
-
B
专属性、定量限
-
C
准确度、定量限
-
D
定量限、线性
-
E
线性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
准确度和线性
-
B
精密度、准确度和线性、测试方法适用的高低限浓度
-
C
精密度
-
D
耐用性
-
E
专属性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
至少能满足测定2～4个半衰期时样品中的药物浓度
-
B
C
的1/5～1/10时的药物浓度 -
C
准确度在真实浓度的80%～100%范围内
-
D
RSD应小于15%
-
E
至少由5个标准样品测试结果证明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
取样
-
B
检验
-
C
文献检索
-
D
记录
-
E
报告
- A
- B
- C
- D
- E
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A
鉴别
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B
检查
-
C
性状
-
D
含量测定
-
E
包装
- A
- B
- C
- D
- E
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A
检验方法和限度
-
B
精确度、指示剂
-
C
名称及编排
-
D
标准品、对照品
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
称取"2g"，系指称取重量可为1.5～2.5g
-
B
称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95～2.05g
-
C
称取"0.1g"，系指称取重量可为0.06～0.14g
-
D
称取"2.00g"，系指称取重量为1.995～2.005g
-
E
称取"2.00g"，系指称取重量为1.996～2.004g
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非通用检测方法
-
B
效价测定
-
C
制剂通则
-
D
含量
-
E
贮藏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
血液制品
-
B
放射性药物制剂
-
C
药物制剂
-
D
手术材料
-
E
生物制品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
索引
-
B
原子量表
-
C
生药通则
-
D
制剂总则
-
E
附录
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中文名称
-
B
英文名称
-
C
汉语拼音名称
-
D
有机化合物的化学名称
-
E
拉丁名称
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
英文索引
-
B
拉丁文索引
-
C
法文索引
-
D
汉语拼音索引
-
E
化学名称索引
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
比旋度
-
B
折光率
-
C
熔点
-
D
吸收系数
-
E
绝对密度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
右旋糖酐氯化钠注射液
-
B
维生素K
-
C
葡萄糖注射液
-
D
葡萄糖氯化钠注射液
-
E
谷氨酸钾注射液
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
乌氏黏度
-
B
运动黏度
-
C
旋转式黏度
-
D
平氏黏度
-
E
动力黏度、运动黏度和特性黏度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
指光线在空气中进行的速度与供试品中进行速度的比值
-
B
中国药典规定供试品的测定温度为25℃
-
C
测定前应采用水或校正用棱镜进行读数校正
-
D
n=sini/sinr
-
E
是液体药物的物理常数
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
测定温度为30℃
-
B
测定温度为25℃
-
C
测定管长度为1.5dm
-
D
测定管长度为1cm
-
E
使用钠光谱的D线作光源，测定管长度为1dm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
"初熔"系指出现液滴时的温度
-
B
"全熔"系指供试品全部液化时的温度
-
C
由固体熔化成液体的时间
-
D
重复测定2次，取平均值
-
E
被测样品不需研细干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
比旋度
-
B
相对密度
-
C
熔点
-
D
晶型
-
E
吸收系数
- A
- B
- C
- D
- E
-
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=(100×α)/(L×C)中
-
A
α为测得的旋光度
-
B
C为每1000ml溶液中含有被测物质的重量
-
C
L的单位为cm
-
D
L的单位为m
-
E
C为每1000ml溶液中含有被测物质的重量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水分含量测定
-
B
晶型鉴别
-
C
药物的鉴定
-
D
杂质鉴定
-
E
含量测定
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
邻二氮菲
-
B
甲基橙
-
C
酚酞
-
D
铬黑T
-
E
喹那啶红
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液的酸度
-
B
催化剂
-
C
滴定速度
-
D
反应温度
-
E
指示剂的用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
碘量法
-
B
置换滴定法
-
C
氧化还原滴定法
-
D
萃取法
-
E
非水溶液滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫氰酸铬指示剂法
-
B
吸附指示剂法
-
C
铁铵矾指示剂法
-
D
铬酸钾指示剂法
-
E
A、C、D均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接碘量法--用于强氧化剂，的测定
-
B
置换滴定法--用于强还原剂的测定
-
C
直接碘量法--用于弱还原剂的测定
-
D
置换滴定法--用于强还原剂的测定
-
E
剩余滴定法--用于可与过量I
反应的还原性物质的测定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对照滴定法
-
B
间接滴定法
-
C
空白滴定法
-
D
剩余滴定法、直接滴定法
-
E
置换滴定法、直接滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在较稀的溶液中进行沉淀反应
-
B
在室温下进行沉淀反应
-
C
在酸性的溶液中进行沉淀反应
-
D
在低温下进行沉淀反应
-
E
反应液中加入电解质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有确定的化学组成
-
B
具有足够的化学稳定性
-
C
溶解度小
-
D
具有确定的化学组成和足够的化学稳定性
-
E
分子量尽可能大
- A
- B
- C
- D
- E
-
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处有强吸收的基团是
-
A
甲基
-
B
羰基
-
C
羟基
-
D
苯环
-
E
氰基
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
分离
-
B
杂质检查
-
C
鉴别
-
D
定性
-
E
含量测定
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
校正波长
-
B
检定吸收度
-
C
应予测定前对波长进行校正
-
D
检查杂散光
-
E
测定的精密度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
钨灯
-
B
氘灯
-
C
氢灯
-
D
汞灯
-
E
能斯特灯、硅碳棒
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
π→π*跃迁
-
B
n→n*跃迁
-
C
π→σ*跃迁
-
D
σ→σ*跃迁
-
E
n→π*跃迁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
光电管
-
B
光电倍增管、高莱池
-
C
光电池、真空热电偶
-
D
真空热电偶、光电管
-
E
高莱池
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
色谱柱的理论塔板数
-
B
重复性
-
C
拖尾因子
-
D
流动相的流速
-
E
分离度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
制板
-
B
点样和展开
-
C
斑点的定位
-
D
吸附剂的稀释
-
E
吸附指示剂和展开剂的选择
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
空气
-
B
氩气
-
C
氮气
-
D
氢气
-
E
氦气
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
红外检测器
-
B
氢火焰离子化检测器、紫外检测器
-
C
热导检测器
-
D
电子捕获检测器、红外检测器
-
E
紫外检测器、红外检测器
- A
- B
- C
- D
- E
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A
固定相种类
-
B
流动相选择
-
C
流动相组成
-
D
混合流动相各组分的比例
-
E
检测器类型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热重法
-
B
TGA和DTA
-
C
差示热分析法
-
D
差示扫描热法
-
E
乌氏量热分析法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
以玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极
-
B
用标准缓冲液对仪器进行校正
-
C
属电位滴定法
-
D
需进行温度补偿
-
E
配制缓冲液与供试品的水应是新沸放冷的冷蒸馏水
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
TGA
-
B
DTA
-
C
ODS
-
D
DSC
-
E
TGA、DSC
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
配制标准缓冲液和供试品溶液的水应是新沸过的热蒸馏水
-
B
配制标准缓冲液和供试品溶液的水pH值应为5.0～7.0
-
C
测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差3个单位的标准缓冲溶液
-
D
测定pH前要对仪器校正，校正时选择二种pH值相差2个单位的标准缓冲溶液
-
E
测定高pH值的供试品时，应注意酸误差的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸附指示剂法
-
B
热重法
-
C
干燥剂干燥法
-
D
减压干燥法
-
E
常压恒温干燥法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
mol/L
-
B
千分之几
-
C
mg/ml
-
D
μg
-
E
百分之几、百万分之几
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非正常杂质
-
B
非特殊杂质
-
C
正常杂质
-
D
非一般杂质
-
E
一般杂质和特殊杂质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干燥失重
-
B
氯化物和硫酸盐
-
C
砷盐
-
D
铁盐
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白田道夫测砷法
-
B
二乙基二硫代氨基甲酸银法
-
C
鲎氏法
-
D
齐列法
-
E
伏尔哈德法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
氯化物检查
-
B
溶出度检查
-
C
硫酸盐检查
-
D
重金属检查
-
E
砷盐检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
标准品比较法
-
B
样品过滤处理
-
C
用空白对照法
-
D
内消色法处理
-
E
外消旋法处理
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
与锌、酸作用生成AsH
气体 -
B
产生的气体遇氢化汞试纸产生砷斑
-
C
与锌、酸作用生成H
S气体 -
D
比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小
-
E
比较供试品砷斑与标准品砷斑的位置
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氯仿
-
B
乙醚
-
C
苯
-
D
二氯甲烷
-
E
吡啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
碘化钾和氧化亚锡
-
B
氯化亚铁
-
C
锌
-
D
硝酸铜
-
E
氯化钴
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- B
- C
- D
- E
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铁盐检查法
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B
二乙基二硫代氨基甲酸银法
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C
硫代乙酰胺法
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D
微孔滤膜法
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E
古蔡法
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- B
- C
- D
- E
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临床使用方法不当
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药物制剂在生产过程中，由于药物稳性差，发生降解反应
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合成药物的生产过程
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D
贮藏过程
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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砷盐
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铅盐
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氯化物
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铁盐
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含6μg的重金属
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含4μg的重金属
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含9μg的重金属
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含7μg的重金属
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甲苯
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乙酸乙酯
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C
苯
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甲醇
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乙腈
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- E
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易炭化物
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B
间氨基酚
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C
游离水杨酸
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溶液的澄清度
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以上都是
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- C
- D
- E
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苯酚
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B
水杨酸苯酯
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C
游离水杨酸
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D
乙酰水杨酸苯酯
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E
醋酸苯酯
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- B
- C
- D
- E
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三氯化铁反应
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B
水解反应
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C
红外光谱
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硫色素反应
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E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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苯甲酸盐的反应
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重氮化-偶合反应
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C
红外光谱
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D
钠盐的反应
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E
A、B、D均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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苯甲酸及其盐
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维生素B
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C
水杨酸
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对氨基水杨酸钠
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E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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阿司匹林
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B
盐酸利多卡因
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C
布洛芬
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D
盐酸普鲁卡因
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E
肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羟肟酸铁盐反应
-
B
氧化反应
-
C
还原反应
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D
磺化反应
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E
碘化反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三氯化铁反应
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B
制备衍生物测熔点
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C
重氮化-偶合反应
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D
还原反应
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E
氯化物反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
重氮化-偶合反应
-
B
红外光谱
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C
与硫酸铜的成盐反应
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D
亚硝酸钠-硫酸反应
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
仲、叔氨基的碱性
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B
芳香环的紫外吸收特征
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C
具有芳伯氨基的重氮化反应、重氮化-偶合反应以及与芳醛反应
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D
酰胺与酯的水解反应
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E
酸的特性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与银盐的反应
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B
丙二酰脲类鉴别反应
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C
钠盐的反应
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D
制备衍生物测定熔点
-
E
取代基的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与过氧化氢反应呈色
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B
红外分光光度法
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C
与硝酸反应显红色
-
D
重氮化-偶合反应
-
E
紫外分光光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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银盐
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B
乙醇溶液的澄清度
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C
酸度
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D
中性物质
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E
碱性物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
汞试液反应
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B
硫元素的反应
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C
铜盐反应
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D
亚硝酸钠-硫酸的反应
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含硫巴比妥类药物呈绿色
-
B
硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀
-
C
含硫巴比妥类药物呈紫色或生成紫色沉淀
-
D
一般巴比妥类药物呈绿色
-
E
凡是巴比妥类药物均呈紫色或紫色沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中间体I的副产物2-苯基丁酰胺
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B
中间体I的副产物2-苯基丁酰脲
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C
苯巴比妥酸
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D
中问体I的降解产物
-
E
B、C、D均正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沉淀反应
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B
与硝酸银试液的反应
-
C
氧化反应
-
D
制备衍生物测定熔点
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸度
-
B
氧化产物
-
C
氯吩噻嗪和间氯二苯胺
-
D
分解产物
-
E
乙醇溶液澄清度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
紫外分光光度法
-
B
HPLC法
-
C
GC法
-
D
TLC法
-
E
色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与硝酸银试液的反应
-
B
水解反应
-
C
沉淀反应
-
D
戊烯二醛反应
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HPLC
-
B
红外光谱法
-
C
非水滴定法
-
D
紫外分光光度法
-
E
以上都不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含酰肼基（具还原性并可发生缩合反应）
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B
碱性条件下可发生水解反应
-
C
含吡啶环（氮碱性）
-
D
可以和氨制硝酸银试液等氧化试剂反应
-
E
以上均不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氧
-
B
硫
-
C
氮
-
D
铁
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯仿-乙醇中不溶物
-
B
阿扑吗啡
-
C
马钱子碱
-
D
脱水吗啡
-
E
罂粟酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含有羟基
-
B
有强酸性
-
C
属异喹啉类生物碱
-
D
有两个氮原子
-
E
有酚羟基和叔胺基团，显强酸性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
钼硫酸
-
B
甲醛-硫酸试液
-
C
甲醇-硫酸试剂
-
D
乙醇-硫酸试液
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Vitali反应
-
B
红外光谱法
-
C
SO
的反应 -
D
与铁氰化钾试液的反应
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
采用供试品溶液自身稀释对照法
-
B
采用对照品法
-
C
分光光度法
-
D
采用比色法
-
E
采用比浊法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定
-
B
用电位法指示终点
-
C
在碱性条件下用氯仿提取
-
D
二甲基黄指示剂
-
E
1mol的硫酸奎宁可消耗4mol高氯酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磷酸可待因
-
B
硫酸奎尼丁
-
C
氢溴酸山莨菪碱
-
D
硫酸阿托品
-
E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
莨菪酸
-
B
吗啡
-
C
莨菪碱
-
D
其他金鸡纳碱
-
E
洋地黄
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
红外光谱法
-
B
与甲醛-硫酸试液的反应
-
C
与铁氰化钾试液的反应．
-
D
与钼硫酸试液的反应
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
GC法
-
B
TCL法
-
C
柱色谱-比色法
-
D
红外分光光度法
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
Keller-Killiani反应
-
B
纸色谱法
-
C
红外光谱法
-
D
高效液相色谱法
-
E
Kedde反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
考察药物杂质是否超过限量
-
B
考察中药材是否地道
-
C
考察药物储存过程的质量
-
D
考察药物生产与质量是否符合标准
-
E
考察药物制剂中有效成分的含量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
考察药物杂质是否超过限量
-
B
考察中药材是否地道
-
C
考察药物储存过程的质量
-
D
考察药物生产与质量是否符合标准
-
E
考察药物制剂中有效成分的含量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
考察药物杂质是否超过限量
-
B
考察中药材是否地道
-
C
考察药物储存过程的质量
-
D
考察药物生产与质量是否符合标准
-
E
考察药物制剂中有效成分的含量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
静态常规检验
-
B
动态分析监控
-
C
药品检验的目的
-
D
药物纯度控制
-
E
药品有效成分的测定
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静态常规检验
-
B
动态分析监控
-
C
药品检验的目的
-
D
药物纯度控制
-
E
药品有效成分的测定
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静态常规检验
-
B
动态分析监控
-
C
药品检验的目的
-
D
药物纯度控制
-
E
药品有效成分的测定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
-
B
测定结果与真实值或参考值接近的程度
-
C
在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
-
D
试样中被测物能被检测出的最低量
-
E
在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
-
B
测定结果与真实值或参考值接近的程度
-
C
在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
-
D
试样中被测物能被检测出的最低量
-
E
在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
-
B
实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
-
C
进行痕量分析结果的真实性与估计分析
-
D
通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
-
E
找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
- A
- B
- C
- D
- E
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A
由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
-
B
实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
-
C
进行痕量分析结果的真实性与估计分析
-
D
通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
-
E
找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
- A
- B
- C
- D
- E
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63.8349
-
A
63.80
-
B
63.83
-
C
63.84
-
D
63.82
-
E
63.81
- A
- B
- C
- D
- E
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63.8351
-
A
63.80
-
B
63.83
-
C
63.84
-
D
63.82
-
E
63.81
- A
- B
- C
- D
- E
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63.8050
-
A
63.80
-
B
63.83
-
C
63.84
-
D
63.82
-
E
63.81
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含量测定
-
B
效价测定
-
C
鉴别反应
-
D
杂质检查
-
E
t检验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
含量测定
-
B
效价测定
-
C
鉴别反应
-
D
杂质检查
-
E
t检验
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ch．P．(2000)
-
B
BP(2000)
-
C
USP(25)
-
D
JP(14)
-
E
Ph．Eur.
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Ch．P．(2000)
-
B
BP(2000)
-
C
USP(25)
-
D
JP(14)
-
E
Ph．Eur.
- A
- B
- C
- D
- E
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A
50ml中50～80μg
-
B
50ml中0.1～0.5mg
-
C
50ml中10～50μg
-
D
27ml中10～20μg
-
E
2μg
- A
- B
- C
- D
- E
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A
50ml中50～80μg
-
B
50ml中0.1～0.5mg
-
C
50ml中10～50μg
-
D
27ml中10～20μg
-
E
2μg
- A
- B
- C
- D
- E
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GC
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B
HPLC
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C
旋光度法
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D
PC
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E
IR
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- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：2大题 134小题
作答时间为：134分钟
试卷总分：134分
及格分：80分
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