-
A
阿扑吗啡、罂粟碱和马钱子碱
-
B
阿扑吗啡、莨菪碱和其他生物碱
-
C
阿扑吗啡和罂粟碱
-
D
阿扑吗啡、罂粟碱和其他生物碱
-
E
阿扑吗啡和马钱子碱
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硫酸奎宁
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B
盐酸麻黄碱
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盐酸吗啡
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硝酸士的宁
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硫酸阿托品
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盐酸吗啡
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硫酸奎宁
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硫酸阿托品
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磷酸可待因
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盐酸麻黄碱
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奎宁
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士的宁
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阿托品
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吗啡
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麻黄碱
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三氯醋酸
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醋酸钠
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醋酸
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醋酸汞
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氰化钾
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紫外分光光度法
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高效液相色谱法
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荧光分析法
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薄层色谱法
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纸色谱法
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双缩脲反应
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托烷生物碱的反应(Vitali反应)
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C
与钼硫酸试液的反应
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与甲醛-硫酸试液的反应(Marquis反应)
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绿奎宁反应
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紫外分光光度法
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B
高效液相色谱法
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比色法
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双波长法
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薄层色谱法
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葡萄糖注射液
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葡萄糖
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乳糖
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地高辛
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蔗糖
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蛋白质
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糊精
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氯化物
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淀粉
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酸度
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A
蛋白质遇热产生沉淀
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B
蛋白质与显色剂作用显色
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C
蛋白质与有机溶剂作用产生沉淀
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D
蛋白质遇酸产生沉淀
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蛋白质在紫外区有吸收,从而测定的吸收度
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UV
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IR
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紫外,可见分光光度法
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薄层色谱法
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HPLC
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橙红色
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紫蓝色
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血红色
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绿色
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靛蓝色
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还原糖
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去甲基安定
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对氨基酚
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颠茄碱
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5-羟甲基糠醛
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A
葡萄糖
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果糖
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乳糖
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蔗糖
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洋地黄毒苷
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在氨试液中杂质无干扰
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葡萄糖在氨试液中不分解
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C
葡萄糖在氨试液中旋光度较大
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增强旋光度
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加速葡萄糖变旋平衡的到达
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A
三氯化铁醋酸溶液
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B
碱性酒石酸铜试液
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C
过氧化氢试液
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亚硫酸钠试液
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E
硫代乙酰胺试液
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A
溶液澄清度
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B
淀粉
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C
氯化物
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D
蛋白质类杂质
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E
溶液颜色
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A
乳糖
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麦芽糖
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C
洋地黄毒苷
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多糖
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E
地高辛
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A
葡萄糖的碱性
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B
葡萄糖的酸性
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C
葡萄糖的还原性
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葡萄糖的水解性
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E
葡萄糖的氧化性
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A
纸层析法
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B
紫外分光光度法
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C
UV
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荧光分光光度法
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E
HPLC法
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UV
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B
TLC
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C
PC(纸色谱法)
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GC
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HPLC
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A
反应产物为肟
-
B
反应需在酸性下进行
-
C
适用于雌激素类药物
-
D
反应产物的最大吸收波长为380nm
-
E
反应及产物对空气氧敏感,需通氮气
- A
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- C
- D
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A
适用于雌激素类药物
-
B
反应产物为肟
-
C
反应需在酸性下进行
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D
反应产物的最大吸收波长为550nm
-
E
反应及产物对空气氧敏感,需通氮气
- A
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- C
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A
还原性
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B
氧化性
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C
酸性
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D
水解性
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E
碱性
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A
与亚硝酸基铁氰化钠反应
-
B
与硝酸银反应
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C
与异烟肼反应
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D
与四氮唑反应
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E
与硫酸反应
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A
红外分光光度法
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B
柯柏反应比色法
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C
UV法
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D
分光光度法
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E
高效液相色谱法
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A
氧瓶燃烧有机破坏后茜素氟蓝比色法测定
-
B
氧瓶燃烧有机破坏后四氮唑比色法测定
-
C
氧瓶燃烧有机破坏,加盐酸羟胺还原,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
-
D
氧瓶燃烧有机破坏,加过氧化氢氧化,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
-
E
用湿法有机破坏,加过氧化氢氧化,与2,3-二氨基萘缩合,紫外法测定
- A
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- C
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A
黄体酮
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B
炔雌醇
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C
醋酸地塞米松
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D
丙酸睾酮
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E
葡萄糖
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A
氢氧化钾
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B
二乙胺
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C
氨试液
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D
氢氧化四甲基铵
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E
氢氧化钠
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A
氢化可的松
-
B
青霉素钾
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C
醋酸地塞米松
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D
雌二醇
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E
苯丙酸诺龙
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- C
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A
黄体酮含有酚羟基
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B
黄体酮含有α-醇酮基
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C
黄体酮含有△-3-酮基
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D
黄体酮含有羰基
-
E
黄体酮含有甲酮基
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A
氨试液
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B
氢氧化钾
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C
氢氧化四甲基铵
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苯丙酸诺龙
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E
二乙胺
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A
羰基
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酮基
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C
羟基
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苯环
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羧基
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A
氢氧化四甲基铵
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B
苯丙酸诺龙
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C
氨试液
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己烯雌酚
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E
二乙胺
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A
羟基
-
B
羧基
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C
C上酚羟基
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D
甲基酮
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E
苯环
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A
红色荧光
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B
黄绿色荧光
-
C
紫色荧光
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D
亮绿色荧光
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E
橙红色荧光
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- C
- D
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A
硫酸-乙醇反应
-
B
乙醇-乙酸乙酯反应
-
C
水-乙醇反应
-
D
乙醇-丙酮反应
-
E
苯-乙酸乙酯反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯丙酸诺龙
-
B
己烯雌酚
-
C
氨试液
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D
氢氧化四甲基铵
-
E
醋酸甲地孕酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙氰-水
-
B
乙醇-水
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C
甲醇-水
-
D
异丙醇-水
-
E
氯仿-乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素A的特征反应
-
B
维生素E的特征反应
-
C
维生素B的特征反应
-
D
在酸性溶液中显蓝色荧光
-
E
铁氰化钾为还原剂
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- B
- C
- D
- E
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A
维生素A
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B
阿司匹林
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C
维生素B
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维生素C
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E
维生素E
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- D
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A
溶液澄清度
-
B
草酸
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C
铁和铜
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D
细菌内毒素
-
E
溶液颜色
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- C
- D
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A
生育酚
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B
对氨基苯甲酸
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C
盐酸硫胺
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D
丙酮
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E
苯酚
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- D
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A
便于滴定反应的完成
-
B
便于终点清晰
-
C
为了减少水中溶解CO对测定的影响
-
D
为了减少水中溶解O对测定的影响
-
E
增加反应速度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加入丙酮便于双相滴定
-
B
加入丙酮后维生素C更稳定
-
C
加入丙酮使增加反应速度
-
D
消除注射液中微生物对测定的干扰
-
E
消除注射液内含有的抗氧剂亚硫酸氢钠对测定的影响
- A
- B
- C
- D
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A
羟基
-
B
手性碳
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C
共轭体系
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D
二烯醇结构
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E
内酯基
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- C
- D
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A
维生素A
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B
维生素B
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维生素C
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维生素B
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E
泛酸
- A
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- C
- D
- E
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A
紫外检测器
-
B
荧光检测器
-
C
热导检测器
-
D
氢火焰离子化检测器
-
E
质谱检测器
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素A
-
B
咖啡因
-
C
苯巴比妥
-
D
氯丙嗪
-
E
维生素C
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三氯化铁-联吡啶反应
-
B
与硝酸银反应
-
C
硫色素反应
-
D
与浓硫酸反应
-
E
硝酸反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酸度
-
B
生育酚
-
C
苯酚
-
D
有关物质
-
E
残留溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫色素反应
-
B
氯化物反应
-
C
三氯化锑反应
-
D
二氯化锑反应
-
E
与硝酸银试液的反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
蓝色
-
B
红色
-
C
黄色
-
D
白色
-
E
橙色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
0.344mg
-
B
0.344μg
-
C
0.344ng
-
D
0.300μg
-
E
0.300mg
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
305nm
-
B
315nm
-
C
325nm
-
D
335nm
-
E
345nm
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素A可与三氯化锑反应显蓝色
-
B
换算因素为0.1939
-
C
当最大吸收波长在326~329nm之间时,一定不需皂化处理
-
D
当校正吸收度与未校正吸收度之差在未校正吸收度的±3.0%以内时,使用未校正吸收度计算含量
-
E
杂质吸收在测定波长范围内为曲线吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酸碱指示剂
-
B
喹哪啶红.亚甲兰混合指示剂
-
C
酚酞指示剂
-
D
甲基红指示剂
-
E
淀粉指示剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酸碱滴定法
-
B
非水溶液滴定法
-
C
氧化还原法
-
D
色谱法
-
E
碘量法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
羧基
-
B
羟基
-
C
氨基
-
D
α-羟基胺
-
E
苯环
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
紫色
-
B
红色
-
C
鲜黄色
-
D
绿色
-
E
橙色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素A
-
B
庆大霉素
-
C
链霉素
-
D
青霉素钠
-
E
四环素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高效液相色谱法
-
B
分光光度法
-
C
薄层色谱法
-
D
uv
-
E
荧光分析法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
第2个突跃
-
B
指示剂变色点
-
C
第1个突跃
-
D
电位突变点
-
E
自身颜色变化点
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
电化学法;分光光度法
-
B
碘量法;铜盐法;酸碱滴定法
-
C
HPLC法,容量沉淀法
-
D
旋光法;紫外分光光度法;比色法
-
E
紫外分光光度法;酸碱滴定法;非水滴定法
- A
- B
- C
- D
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A
醋酸泼尼松
-
B
四环素
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C
维生素A
-
D
链霉素
-
E
庆大霉素
- A
- B
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A
被测药物能与碘发生氧化还原反应
-
B
被测药物能定量地和碘发生氧化还原反应
-
C
被测药物能与碘发生加成反应
-
D
被测药物的水解产物能与碘发生反应
-
E
被测药物的水解产物能与碘定量地发生氧化还原反应
- A
- B
- C
- D
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A
链霉素
-
B
青霉醛
-
C
土霉素
-
D
青霉醛
-
E
青霉胺
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- B
- C
- D
- E
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A
PC
-
B
HPLC
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C
GC-MS
-
D
UV
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E
TLC
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- B
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- D
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A
坂口反应
-
B
硫色素反应
-
C
麦芽酚反应
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D
生育酚反应
-
E
茚三酮反应
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- B
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A
甲基橙指示液
-
B
铬黑T指示液
-
C
酚酞指示液
-
D
荧光黄指示液
-
E
结晶紫指示液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
头孢羟氨苄
-
B
罗红霉素
-
C
阿莫西林
-
D
四环素
-
E
庆大霉素
- A
- B
- C
- D
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-
A
氰基键合硅胶
-
B
十八烷基硅烷键合硅胶
-
C
葡萄糖凝胶G-10
-
D
氨基键合硅胶
-
E
硅胶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
红色沉淀
-
B
橙色沉淀
-
C
黄色沉淀
-
D
白色沉淀
-
E
紫色沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
264nm
-
B
274nm
-
C
254nm
-
D
284nm
-
E
294nm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
薄层色谱法
-
B
气相色谱法
-
C
高效液相色谱法
-
D
分子排阻色潜法
-
E
容量法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
凉暗处保存
-
B
严封,在凉暗干燥处保存
-
C
阴凉,避光处保存
-
D
密封,在阴凉处保存
-
E
常温下保存
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.01EU
-
B
0.10EU
-
C
0.001EU
-
D
0.20EU
-
E
0.02EU
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
1%
-
B
1.5%
-
C
0.5%
-
D
2%
-
E
2.5%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
高效液相色谱法
-
B
红外分光光度法
-
C
气相色谱法
-
D
汞量法
-
E
硫醇汞盐法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
百万分之十
-
B
百万分之十五
-
C
百万分之五
-
D
百万分之二十
-
E
百万分之二十五
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脱水四环素
-
B
异四环素
-
C
差向四环素
-
D
差向脱水四环素
-
E
氧四环素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
578链霉素单位
-
B
680链霉素单位
-
C
800链霉素单位
-
D
480链霉素单位
-
E
720链霉素单位
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
平均重量
-
B
生产厂家的处方量
-
C
每片重量
-
D
每片实际含量
-
E
每片中主药的百分含量
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
特异性
-
B
真实性
-
C
代表性
-
D
专属性
-
E
耐用性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
单剂含量
-
B
平均单剂含量
-
C
百分含量
-
D
平均单剂含量与表示量的差值
-
E
相当于标示量的百分百分率
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
±5.0%
-
B
3.0~5.0%
-
C
±3.0%
-
D
±7.5%
-
E
±8.0%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
-
B
固体制剂在溶液中溶解的速度
-
C
固体制剂在规定溶剂中溶化性能
-
D
固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
-
E
固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
重量差异
-
B
溶出度
-
C
崩解时限
-
D
均匀度
-
E
活螨
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对于小剂量的药物,需要进行含量均匀度检查
-
B
片剂外观应当完整光洁,色泽均匀,有适宜的硬度
-
C
片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查
-
D
片重大于0.3g时,重量差异限度为10%
-
E
糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后不再检查重量差异
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
6片中1~2片不低于Q-10%
-
B
平均值不低于规定限度
-
C
6片中1~2片低于规定限度
-
D
6片中1片低于Q-10%
-
E
6片中1片低于Q-10%
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硫酸钠
-
B
丙酮
-
C
甲醛
-
D
乙醇
-
E
淀粉指示液
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
直接法
-
B
常规法
-
C
比较法
-
D
家兔法
-
E
间接法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中间体
-
B
副产物
-
C
合成的原料
-
D
降级产物
-
E
赋形剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
90℃
-
B
80℃
-
C
70℃
-
D
40℃
-
E
75℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
黑色
-
B
白色或黑色
-
C
白色
-
D
绿色
-
E
紫色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
35℃±0.5℃
-
B
37℃±0.5℃
-
C
35℃
-
D
36℃
-
E
40℃±0.5℃
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中间精密度
-
B
重现性
-
C
重复性
-
D
专属性
-
E
检测限
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
草酸
-
B
盐酸
-
C
碳酸
-
D
氢氧化钠
-
E
磷酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加入溶剂10ml中
-
B
固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加入9ml溶剂
-
C
固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
-
D
将1ml溶液稀释至10ml
-
E
将1ml溶液加水使成10ml溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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盐酸吗啡中的罂粟酸
-
A
配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃
-
B
配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
-
C
供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色
-
D
供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色
-
E
薄层色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸士的宁中的马钱子碱
-
A
配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃
-
B
配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
-
C
供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色
-
D
供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色
-
E
薄层色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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硫酸奎宁中的其他金鸡纳碱
-
A
配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃
-
B
配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
-
C
供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色
-
D
供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色
-
E
薄层色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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硫酸阿托品中的莨菪碱
-
A
配制成50mg/ml的溶液,测定旋光度,不得过-0.4℃
-
B
配制成2.0mg/ml的溶液,在310nm处测定,吸收度不得大于0.05
-
C
供试品溶液加稀盐酸5ml与三氯化铁试液2滴,不得显红色
-
D
供试品加硝酸与水的混合溶液,除黄色外不得显红色或淡红棕色
-
E
薄层色谱法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酮体
-
B
芳香第一胺反应
-
C
对氨基酚
-
D
沉淀反应
-
E
对氨基苯甲酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酮体
-
B
芳香第一胺反应
-
C
对氨基酚
-
D
沉淀反应
-
E
对氨基苯甲酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酮体
-
B
芳香第一胺反应
-
C
对氨基酚
-
D
沉淀反应
-
E
对氨基苯甲酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酮体
-
B
芳香第一胺反应
-
C
对氨基酚
-
D
沉淀反应
-
E
对氨基苯甲酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硝酸钠滴定法
-
B
紫外分光光度法
-
C
两步酸碱滴定法
-
D
双波长分光光度法
-
E
非水溶液滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硝酸钠滴定法
-
B
紫外分光光度法
-
C
两步酸碱滴定法
-
D
双波长分光光度法
-
E
非水溶液滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硝酸钠滴定法
-
B
紫外分光光度法
-
C
两步酸碱滴定法
-
D
双波长分光光度法
-
E
非水溶液滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硝酸钠滴定法
-
B
紫外分光光度法
-
C
两步酸碱滴定法
-
D
双波长分光光度法
-
E
非水溶液滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚硝酸钠滴定法
-
B
紫外分光光度法
-
C
两步酸碱滴定法
-
D
双波长分光光度法
-
E
非水溶液滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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氯化物
-
A
在盐酸酸性条件下检查
-
B
在硝酸酸性条件下检查
-
C
在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查
-
D
在硫酸酸性条件下检查
-
E
在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查
- A
- B
- C
- D
- E
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硫酸盐
-
A
在盐酸酸性条件下检查
-
B
在硝酸酸性条件下检查
-
C
在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查
-
D
在硫酸酸性条件下检查
-
E
在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查
- A
- B
- C
- D
- E
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铁盐
-
A
在盐酸酸性条件下检查
-
B
在硝酸酸性条件下检查
-
C
在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查
-
D
在硫酸酸性条件下检查
-
E
在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查
- A
- B
- C
- D
- E
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重金属
-
A
在盐酸酸性条件下检查
-
B
在硝酸酸性条件下检查
-
C
在醋酸盐缓冲液(pH3.5)中检查
-
D
在硫酸酸性条件下检查
-
E
在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
注射用硫喷妥钠
-
C
阿司匹林
-
D
盐酸普鲁卡因
-
E
司可巴比妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
注射用硫喷妥钠
-
C
阿司匹林
-
D
盐酸普鲁卡因
-
E
司可巴比妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯巴比妥
-
B
注射用硫喷妥钠
-
C
阿司匹林
-
D
盐酸普鲁卡因
-
E
司可巴比妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
司可巴比妥
-
B
磺胺嘧啶
-
C
硫喷妥钠
-
D
苯巴比妥
-
E
注射用硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
司可巴比妥
-
B
磺胺嘧啶
-
C
硫喷妥钠
-
D
苯巴比妥
-
E
注射用硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
司可巴比妥
-
B
磺胺嘧啶
-
C
硫喷妥钠
-
D
苯巴比妥
-
E
注射用硫喷妥钠
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
游离肼
-
B
间氨基酚
-
C
间氯二苯胺
-
D
2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物
-
E
乙基烟酰胺
- A
- B
- C
- D
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A
游离肼
-
B
间氨基酚
-
C
间氯二苯胺
-
D
2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物
-
E
乙基烟酰胺
- A
- B
- C
- D
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A
游离肼
-
B
间氨基酚
-
C
间氯二苯胺
-
D
2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物
-
E
乙基烟酰胺
- A
- B
- C
- D
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A
游离肼
-
B
间氨基酚
-
C
间氯二苯胺
-
D
2-甲氨基-5-氯二苯酮分解产物
-
E
乙基烟酰胺
- A
- B
- C
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葡萄糖注射液
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A
亚硝酸钠滴定法
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B
碘量法
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C
汞量法
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D
高效液相色谱法
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E
旋光度法
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盐酸肾上腺素注射液
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A
亚硝酸钠滴定法
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B
碘量法
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C
汞量法
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高效液相色谱法
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E
旋光度法
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A
三氧化二砷
-
B
对氨基苯磺酸
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C
无水碳酸钠
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D
重铬酸钾
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E
邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质是
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三氧化二砷
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无水碳酸钠
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D
重铬酸钾
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E
邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质是
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三氧化二砷
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对氨基苯磺酸
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C
无水碳酸钠
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D
重铬酸钾
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邻苯二甲酸氢钾标定下面滴定液所用的基准物质是
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A
与绿奎宁反应
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B
双缩脲反应
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C
与重铬酸钾的反应
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甲醛-硫酸试液的反应
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Vitali反应
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与绿奎宁反应
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A
马钱子碱
-
B
其他金鸡纳碱
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莨菪碱
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罂粟酸
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其他甾体
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莨菪碱
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A
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B
其他金鸡纳碱
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C
莨菪碱
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罂粟酸
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A
马钱子碱
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B
其他金鸡纳碱
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C
莨菪碱
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罂粟酸
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其他甾体
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盐酸去氧肾上腺素
-
A
火焰反应,火焰显紫色
-
B
供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色
-
C
供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色
-
D
制备衍生物测其熔点,应为174~178℃
-
E
供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色
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盐酸氯丙嗪
-
A
火焰反应,火焰显紫色
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供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色
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C
供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色
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D
制备衍生物测其熔点,应为174~178℃
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供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色
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青霉素V钾
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A
火焰反应,火焰显紫色
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B
供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色
-
C
供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色
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D
制备衍生物测其熔点,应为174~178℃
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E
供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色
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A
莨菪碱
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B
洋地黄毒苷
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C
洋地黄皂苷
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D
亚硫酸盐和可溶性淀粉
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E
还原糖
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莨菪碱
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洋地黄毒苷
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洋地黄皂苷
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亚硫酸盐和可溶性淀粉
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还原糖
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莨菪碱
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洋地黄毒苷
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C
洋地黄皂苷
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亚硫酸盐和可溶性淀粉
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还原糖
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A
莨菪碱
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B
洋地黄毒苷
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C
洋地黄皂苷
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D
亚硫酸盐和可溶性淀粉
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E
还原糖
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A
Keller-Kiliani反应
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B
炭化反应
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C
与碱性酒石酸铜试液的反应
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D
Vitali反应
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E
与硫酸铜试液的反应
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Keller-Kiliani反应
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B
炭化反应
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C
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与硫酸铜试液的反应
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Keller-Kiliani反应
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炭化反应
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C
与碱性酒石酸铜试液的反应
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D
Vitali反应
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与硫酸铜试液的反应
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A
荧光法
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B
旋光度法
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C
比色法
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银量法
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E
经柱色谱法纯化后,比色法
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荧光法
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旋光度法
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比色法
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银量法
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经柱色谱法纯化后,比色法
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荧光法
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旋光度法
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比色法
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银量法
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E
经柱色谱法纯化后,比色法
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荧光法
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旋光度法
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比色法
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E
经柱色谱法纯化后,比色法
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旋光度法
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比色法
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经柱色谱法纯化后,比色法
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尼可刹米中有关物质的检查
-
A
比色法
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薄层色谱法
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C
比浊法
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紫外分光光度法
-
E
旋光度法
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硫酸阿托品中莨菪碱的检查
-
A
比色法
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B
薄层色谱法
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C
比浊法
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D
紫外分光光度法
-
E
旋光度法
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肾上腺素中酮体的检查
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A
比色法
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B
薄层色谱法
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C
比浊法
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D
紫外分光光度法
-
E
旋光度法
- A
- B
- C
- D
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硫酸奎宁中其他金鸡纳碱的检查
-
A
比色法
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B
薄层色谱法
-
C
比浊法
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D
紫外分光光度法
-
E
旋光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三点校正的紫外分光光度法
-
B
高效液相色谱法
-
C
四氮唑比色法
-
D
气相色谱法
-
E
双相滴定法下列药物的含量测定方法为
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三点校正的紫外分光光度法
-
B
高效液相色谱法
-
C
四氮唑比色法
-
D
气相色谱法
-
E
双相滴定法下列药物的含量测定方法为
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三点校正的紫外分光光度法
-
B
高效液相色谱法
-
C
四氮唑比色法
-
D
气相色谱法
-
E
双相滴定法下列药物的含量测定方法为
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三点校正的紫外分光光度法
-
B
高效液相色谱法
-
C
四氮唑比色法
-
D
气相色谱法
-
E
双相滴定法下列药物的含量测定方法为
- A
- B
- C
- D
- E
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A
三点校正的紫外分光光度法
-
B
气相色谱法
-
C
高效液相色谱法
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D
碘量法
-
E
紫外分光光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三点校正的紫外分光光度法
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B
气相色谱法
-
C
高效液相色谱法
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D
碘量法
-
E
紫外分光光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
三点校正的紫外分光光度法
-
B
气相色谱法
-
C
高效液相色谱法
-
D
碘量法
-
E
紫外分光光度法
- A
- B
- C
- D
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-
A
三点校正的紫外分光光度法
-
B
气相色谱法
-
C
高效液相色谱法
-
D
碘量法
-
E
紫外分光光度法
- A
- B
- C
- D
- E
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维生素A
-
A
供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
-
B
取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
-
C
显氯化物的鉴别反应
-
D
显钠盐的鉴别反应
-
E
取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
- A
- B
- C
- D
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维生素B
-
A
供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
-
B
取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
-
C
显氯化物的鉴别反应
-
D
显钠盐的鉴别反应
-
E
取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
- A
- B
- C
- D
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维生素C
-
A
供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
-
B
取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
-
C
显氯化物的鉴别反应
-
D
显钠盐的鉴别反应
-
E
取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
- A
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维生素E
-
A
供试品在碱性条件下水解后,用乙醚萃取,分取乙醚液,加2,2′-联吡啶溶液和三氯化铁溶液,显血红色
-
B
取供试品的氯仿溶液,加25%的三氯化锑氯仿溶液,即显蓝色,渐变为紫红色
-
C
显氯化物的鉴别反应
-
D
显钠盐的鉴别反应
-
E
取供试品溶液,加二氯靛酚钠试液,试液的红色即消失
- A
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- C
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A
正丁醇层显强烈蓝色荧光
-
B
橙红色
-
C
红棕色
-
D
蓝绿色
-
E
颜色消失
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- C
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A
正丁醇层显强烈蓝色荧光
-
B
橙红色
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C
红棕色
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D
蓝绿色
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颜色消失
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A
正丁醇层显强烈蓝色荧光
-
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橙红色
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红棕色
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蓝绿色
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A
正丁醇层显强烈蓝色荧光
-
B
橙红色
-
C
红棕色
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D
蓝绿色
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E
颜色消失
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取供试品1.0g,加乙醇和乙醚各15ml,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氢氧化钠滴定液不得超过0.5ml
-
A
炽灼残渣
-
B
酸度
-
C
生育酚
-
D
正己烷
-
E
溶液的澄清度
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- C
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取供试品0.10g,加无水乙醇5ml溶解后,加二苯胺试液1滴,用硫酸铈滴定液(0.01mol/L)滴定,不得超过1.0ml
-
A
炽灼残渣
-
B
酸度
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C
生育酚
-
D
正己烷
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E
溶液的澄清度
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正相HPLC色谱法
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反相HPLC色谱法
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生物学法
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离子色谱法
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E
分子排阻色谱法
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生物学法
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离子色谱法
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生物学法
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离子色谱法
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分子排阻色谱法
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荧光法
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气相色谱法
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四氮唑比色法
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高效液相色谱法
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汞量法
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气相色谱法
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四氮唑比色法
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汞量法
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A
荧光法
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气相色谱法
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C
四氮唑比色法
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D
高效液相色谱法
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汞量法
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A
荧光法
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B
气相色谱法
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C
四氮唑比色法
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D
高效液相色谱法
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汞量法
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沉淀反应
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B
水解反应
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C
麦芽酚反应
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薄层色谱
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沉淀反应
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水解反应
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麦芽酚反应
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沉淀反应
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A
15%
-
B
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本卷共分为:2大题 200小题
作答时间为:200分钟
试卷总分:200分
及格分:120分
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