-
A
85%(ml/ml)的乙醇
-
B
95%（ml/ml）的乙醇
-
C
75%(ml/ml)的乙醇
-
D
98%(ml/ml)的乙醇
-
E
100%(ml/ml)的乙醇
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- D
- E
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第三法
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稀磷酸
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在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属
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在实验条件下耐高温的金属
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比重大于5的金属
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能与金属配位剂反应的金属
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除去AsH
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除去H
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除去I
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除去HBr
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除去SbH
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硫酸铁
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亚硝酸铁
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遇硫酸呈色的有机杂质
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结晶水
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微量不溶性杂质
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醋酸溶液
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乌洛托溶液
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防止亚硝酸逸失
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防止重氮盐分解
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强碱性
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吡啶溶液
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二乙基二硫代氨基甲酸
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砷溶液
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溴化汞试纸
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碘化汞试纸
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酚酞
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/50ml -
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(0.5～0.8μg)Cl
/50ml -
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(0.1～0.5μg)Cl
/50ml -
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(5～8μg)Cl
/50ml
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醋酸酸性
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碱溶液
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肾上腺素
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阿司匹林
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肾上腺素
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1.2%
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司可巴比妥钠
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苯巴比妥
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硫喷妥钠
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红外光谱法
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紫外光谱法
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高校液相色谱法
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薄层色谱法
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气相色谱法
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硫酸铜
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对氯酚
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三硝基苯酚
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D
苯胺
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醌亚胺
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两步滴定法
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B
高效液相色谱法
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酸碱滴定法
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非水溶液滴定法
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UV法
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- C
- D
- E
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氧化反应
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还原反应
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亚硝酸钠-硫酸反应
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三氯化铁反应
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芳香第一胺的反应
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- E
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永停法
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甲基橙
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酚酞
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D
甲基橙
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淀粉溶液
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200nm
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B
257nm
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357nm
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237nm
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157nm
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- D
- E
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130nm
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268nm
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310nm
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425nm
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256nm
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- D
- E
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酮体和药物的化学性质差异
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酮体和药物的物理性质差异
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酮体和药物的颜色差异
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酮体和药物的紫外吸收差异
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E
酮体和药物的极性差异
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- C
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溴化钾
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碘化钾
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氯化钠
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D
氯化钾
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溴化钠
- A
- B
- C
- D
- E
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对乙酰水杨酸钠
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对乙酰氨基酚
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乙酰水杨酸
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普鲁卡因
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E
苯佐卡因
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- C
- D
- E
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水杨酸
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苯甲酸
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水杨醛
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苯甲醛
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苯酚
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- C
- D
- E
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对乙酰氨基酚
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布洛芬
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阿司匹林
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D
丙磺舒
-
E
水杨酸
- A
- B
- C
- D
- E
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pH值为8～10
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pH值为4～6
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pH值为2～4
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pH值为1～3
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pH值为10～12
- A
- B
- C
- D
- E
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硝酸银
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B
溴化汞
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C
氯化钡
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D
硫代乙酰胺
-
E
硫酸铁按
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盐酸
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酚酞
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甲基橙
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乙醚
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醋酸苯酯
- A
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剩余碘量法
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置换碘量法
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直接碘量法
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铈量法
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E
亚硝酸钠滴定法
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- B
- C
- D
- E
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阿司匹林
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对乙酰氨基酚
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肾上腺素
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丙磺舒
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E
盐酸利多卡因
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- E
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UV法
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间接滴定法
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C
气相色谱法
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直接滴定法
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高效液相色谱法
- A
- B
- C
- D
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水
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对酚酞指示剂显中性的乙醇
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对甲基橙指示剂显中性的乙醇
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D
对甲基橙指示剂显中性的甲醇
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E
对酚酞指示剂显中性的甲醇
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对乙酰氨基酚
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丙磺舒
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盐酸利多卡因
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D
盐酸普鲁卡因
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E
布洛芬
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- D
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B
0.03%
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C
0.01%
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D
0.002%
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E
0.05%
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- B
- C
- D
- E
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黄色沉淀
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B
白色沉淀
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C
红色沉淀
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D
赭色沉淀
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E
棕色沉淀
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- C
- D
- E
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A
黄色
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B
白色
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C
红色
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D
紫色
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E
棕色
- A
- B
- C
- D
- E
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主要用于片剂的测定
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B
第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂
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C
主要用于原料药的测定
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D
A+C
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E
B+C
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- B
- C
- D
- E
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A
制新的无水碳酸氢钠溶液
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B
新制的无水碳酸钠溶液
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C
新制的氢氧化钠溶液
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D
无水碳酸氢钠溶液
-
E
无水碳酸钠溶液
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- C
- D
- E
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A
铜吡啶
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B
硝酸
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硫酸
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D
乙二胺
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E
氨气
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A
红色沉淀
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B
黄色沉淀
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C
紫色沉淀
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白色沉淀
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E
棕色沉淀
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- B
- C
- D
- E
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2-苯基丁酰胺
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2-苯基丁酰脲
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C
苯巴比妥酸
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苯丙二酰脲
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E
酸性
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- C
- D
- E
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A
504nm
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B
404nm
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C
204nm
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D
104nm
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E
304nm
- A
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- C
- D
- E
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A
银量法
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B
可见分光光度法
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C
碘量法
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D
溴量法
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E
紫外分光光度法
- A
- B
- C
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A
铁铵矾指示剂法
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电位法
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C
形成二银盐的浑浊
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D
永停滴定法
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E
吸收指示剂法
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- C
- D
- E
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A
溴量法
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B
可见分光光度法
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C
银量法
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D
紫外分光光度法
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E
碘量法
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- D
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阿司匹林
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异烟肼
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苯巴比妥
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地西泮
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盐酸氯丙嗪
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司可巴比妥
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B
异烟肼
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苯巴比妥
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奥沙西泮
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硝苯地平
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-
A
司可巴比妥钠
-
B
硫喷妥钠
-
C
苯巴比妥
-
D
葡萄糖
-
E
A+B+C
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸利多卡因
-
B
注射用硫喷妥钠
-
C
苯巴比妥
-
D
司可巴比妥钠
-
E
对乙酰氨基酚
- A
- B
- C
- D
- E
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CO)中与银盐溶液反应，先生成可溶性白色-银盐，继而生成白色难溶性二银盐沉淀的是
-
A
苯巴比妥
-
B
阿莫西林
-
C
盐酸利多卡因
-
D
肾上腺素
-
E
异烟肼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘量法
-
B
高效液相色谱法
-
C
溴量法
-
D
银量法
-
E
酸碱滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碱性
-
B
氧化性
-
C
酸性
-
D
还原性
-
E
水解性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
208～211℃
-
B
218～221℃
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C
248～251℃
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D
228～231℃
-
E
238～241℃
- A
- B
- C
- D
- E
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试液反应发生气泡和黑色沉淀，并在试管壁上产生银镜的药物是
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A
异烟肼
-
B
地西泮
-
C
硝苯地平
-
D
奥沙西泮
-
E
尼可刹米
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硫色素反应
-
B
芳伯氨基反应
-
C
甲醛-硫酸反应
-
D
硫酸荧光反应
-
E
戊烯二醛反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HPLC
-
B
GC
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C
TLC
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D
PC（纸色谱）
-
E
UV
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙醇-丙酮
-
B
乙醇-丙酮
-
C
水-乙醇
-
D
乙醇-乙酸乙酯
-
E
苯-乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3/2mol
-
B
1/2mol
-
C
2/3mol
-
D
2mol
-
E
1mol
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
铁铵钒指示剂
-
B
甲基橙
-
C
碘离子
-
D
对乙酰氨基酚
-
E
酚酞
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
GC
-
B
UV
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C
HPLC
-
D
TLC
-
E
PC（纸色谱）
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙基烟酰胺
-
B
二乙胺
-
C
游离肼
-
D
游离水杨酸
-
E
希夫碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
铈量法
-
B
钯离子比色法
-
C
非水碱量法
-
D
紫外分光光度法
-
E
高效液相法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
游离氯丙嗪和氧化产物
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B
氧化产物
-
C
分解产物
-
D
游离氯丙嗪
-
E
游离氯丙嗪和分解产物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
GC
-
B
HPLC
-
C
TLC
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D
UV
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E
分光光度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
橙色荧光
-
B
黄绿色荧光
-
C
红色荧光
-
D
淡蓝色荧光
-
E
紫色荧色
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高效液相色谱法，氯二苯胺
-
B
薄层色谱法，2-甲氨基-5-氯二苯酮
-
C
高效液相色谱法，2-甲氨基-5-氯二苯酮
-
D
薄层色谱法，氯二苯胺
-
E
分光光度法，2-甲氨基-5-氯二苯酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
425nm
-
B
306nm
-
C
404nm
-
D
254nm
-
E
206nm
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
分光光度法
-
B
紫外-可见分光光度法
-
C
高效液相色谱法
-
D
UV
-
E
IR
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3
-
B
4
-
C
2
-
D
5
-
E
6
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
永停法
-
B
二甲苯
-
C
氯仿
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D
电位法
-
E
氨水
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
酸性染料比色法
-
B
荧光分光光度法
-
C
提取中和法
-
D
紫外分光光度法
-
E
提取后非水滴定法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氨试液
-
B
甲醛硫酸试液（Marquis试液）
-
C
稀铁氰化钾试液
-
D
铜吡啶试液
-
E
钼硫酸试液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
托烷生物碱的反应（Vitali反应）
-
B
与钼硫酸试液的反应
-
C
双缩脲反应
-
D
与甲醛-硫酸试液的反应（Marquis反应）
-
E
绿奎宁反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
异丙醇-丙酮
-
B
水-乙醇
-
C
氯仿-丙酮-二乙胺
-
D
乙醇-丙酮
-
E
苯-乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
硝酸
-
B
酚酞
-
C
硫酸
-
D
三氯化铁
-
E
磷酸
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
230nm
-
B
130nm
-
C
150nm
-
D
268nm
-
E
250nm
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
使生物碱从其盐中游离出来，以便和其他共存的组分分开
-
B
使生物碱盐稳定
-
C
提取生物碱时需溶液呈碱性
-
D
测定时需要的条件
-
E
便于滴定终点的观察
- A
- B
- C
- D
- E
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A
盐酸吗啡
-
B
咖啡因
-
C
盐酸麻黄碱
-
D
硫酸奎宁
-
E
硫酸阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
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B
盐酸麻黄碱
-
C
四环素
-
D
乙酰水杨酸
-
E
葡萄糖
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
溶解度的差异
-
B
酸碱度的差异
-
C
重量的差异
-
D
旋光度的差异
-
E
沉淀反应的差异
- A
- B
- C
- D
- E
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A
PKb<8～10
-
B
PKb<10～12
-
C
PKb<12
-
D
PKb<13
-
E
PKb<10～14
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯
-
B
乙醇
-
C
乙醚
-
D
二甲苯
-
E
氯仿
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
2mol
-
B
3mol
-
C
1mol
-
D
4mol
-
E
5mol
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
黏度
-
B
pH值
-
C
折光率
-
D
旋光度
-
E
相对密度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精密度
-
B
准确度
-
C
定量限
-
D
检测限
-
E
专属性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精密度
-
B
准确度
-
C
定量限
-
D
检测限
-
E
专属性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精密度
-
B
准确度
-
C
定量限
-
D
检测限
-
E
专属性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精密度
-
B
准确度
-
C
定量限
-
D
检测限
-
E
专属性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
精密度
-
B
准确度
-
C
定量限
-
D
检测限
-
E
专属性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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38700
-
A
3.870
-
B
3.871
-
C
3870
-
D
3.870×10
-
E
3.870×10
- A
- B
- C
- D
- E
-
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387026
-
A
3.870
-
B
3.871
-
C
3870
-
D
3.870×10
-
E
3.870×10
- A
- B
- C
- D
- E
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3.8705
-
A
3.870
-
B
3.871
-
C
3870
-
D
3.870×10
-
E
3.870×10
- A
- B
- C
- D
- E
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定量分析时，对分离度的要求是
-
A
0.3～0.7
-
B
>15
-
C
≤2．0%
-
D
≤0.1%
-
E
0.95～1.05
- A
- B
- C
- D
- E
-
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在重复性试验中，对峰面积测量值的RSD的要求是
-
A
0.3～0.7
-
B
>15
-
C
≤2．0%
-
D
≤0.1%
-
E
0.95～1.05
- A
- B
- C
- D
- E
-
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用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是
-
A
0.3～0.7
-
B
>15
-
C
≤2．0%
-
D
≤0.1%
-
E
0.95～1.05
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不超过20℃
-
B
避光并不超过20℃
-
C
20℃～10℃
-
D
20℃～20℃
-
E
10℃～30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不超过20℃
-
B
避光并不超过20℃
-
C
20℃～10℃
-
D
20℃～20℃
-
E
10℃～30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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不超过20℃
-
B
避光并不超过20℃
-
C
20℃～10℃
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D
20℃～20℃
-
E
10℃～30℃
- A
- B
- C
- D
- E
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不超过20℃
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B
避光并不超过20℃
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C
20℃～10℃
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D
20℃～20℃
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E
10℃～30℃
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- B
- C
- D
- E
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相对误差
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- C
- D
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偶然误差
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相对误差
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- B
- C
- D
- E
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- D
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USP
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B
BP
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C
JP
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D
Ph．Eur
-
E
Ch．P
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相对密度测定
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液体凝结为固体，在短时间内停留不变的最高温度
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脂肪、脂肪油或其他类药物100g，当充分卤化时所需的碘量
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脂肪、脂肪油或其他类药物100g，当充分卤化时所需的碘量
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利用药物的阳离子(BH
)与溴甲酚绿阴离子（In）结合成离子对进行测定 -
B
样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定
-
C
用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
-
D
样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
-
E
样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定
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-
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用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
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样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
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样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定
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利用药物的阳离子(BH
)与溴甲酚绿阴离子（In）结合成离子对进行测定 -
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样品加冰醋酸10ml和醋酸汞试液4ml后，用高氯酸滴定液滴定
-
C
用氯仿提取出药物，加适量醋酐，再用高氯酸滴定液滴定
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样品加冰醋酸与醋酐各10ml后，用高氯酸滴定液滴定
-
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样品加水制成每1ml约含16μg的溶液，在254nm处测定
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C
0.02～0.05mg
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盐酸氯丙嗪
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取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成卓绿色沉淀
-
B
取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
-
C
取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色
-
D
取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
-
E
取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
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地西泮
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取供试品0.1g，加水与0.4%氢氧化钠溶液各3ml，加硫酸铜试液1滴，生成卓绿色沉淀
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取供试品适量，加水溶解后，加溴化氰试液和苯胺溶液渐显黄色
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取供试品10mg，加水1ml溶解后，加硝酸5滴，即显红色；渐变淡黄色
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取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
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取供试品，加香草醛试液，生成黄色结晶，结晶的熔点为228～231℃
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磺胺甲噁唑
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取供试品适量，加硫酸溶解后，在365nm的紫外光下显黄绿色荧光
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尼可刹米
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本卷共分为：2大题 202小题
作答时间为：202分钟
试卷总分：202分
及格分：121分
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