药物化学(七)-在线答题-星题库

1 /198 【最佳选择题】

1. 【最佳选择题】 药物化学被称为()

A
化学与生命科学的交叉学科
B
化学与生物学的交叉学科
C
化学与生物化学的交叉学科
D
化学与生理学的交叉学科
E
化学与病理学的交叉学科

A
B
C
D
E

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2 /198 【最佳选择题】

2. 【最佳选择题】 关于普鲁卡因作用表述正确的是()

A
为全身麻醉药
B
可用于表面麻醉
C
穿透力较强
D
主要用于浸润麻醉
E
不用于传导麻醉

A
B
C
D
E

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3 /198 【最佳选择题】

3. 【最佳选择题】 关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是()

A
结构中有芳伯氨基，易氧化变色
B
不易水解
C
本品最稳定的pH是7.0
D
对紫外线和重金属稳定
E
为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间

A
B
C
D
E

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4 /198 【最佳选择题】

4. 【最佳选择题】 关于盐酸利多卡因性质表述正确的是()

A
本品对酸不稳足
B
本品对碱不稳定
C
本品易水解
D
本品对热不稳定
E
本品比盐酸普鲁卡因稳定

A
B
C
D
E

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5 /198 【最佳选择题】

5. 【最佳选择题】 关于巴比妥类药物理化性质表述正确的是()

A
巴比妥类药物易溶于水
B
巴比妥类药物加热易分解
C
含硫巴比妥类药物有不适臭味
D
巴比妥药物在空气中不稳定
E
通常对酸和氧化剂不稳定

A
B
C
D
E

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6 /198 【最佳选择题】

6. 【最佳选择题】 对巴比妥类药物表述正确的是()

A
为弱碱性药物
B
溶于碳酸氢钠溶液
C
该类药物的钠盐对空气稳定
D
本品对重金属稳定
E
本品易水解开环

A
B
C
D
E

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7 /198 【最佳选择题】

7. 【最佳选择题】 对巴比妥类药物构效关系表述正确的是()

A
R1的总碳数1~2最好
B
R(R1)应为2~5碳链取代，或有一为苯环取代
C
R2以乙基取代起效快
D
若R(R1)为H原子，仍有活性
E
1-位的氧原子被硫取代起效慢

A
B
C
D
E

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8 /198 【最佳选择题】

8. 【最佳选择题】 对苯巴比妥钠的表述正确的是()

A
具有芳胺结构
B
其钠盐对水稳定
C
临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作
D
苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性
E
苯巴比妥钠水解后仍有活性

A
B
C
D
E

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9 /198 【最佳选择题】

9. 【最佳选择题】 对硫喷妥钠表述正确的是()

A
本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物
B
本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物
C
药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障
D
本品为长效巴比妥药物
E
本品不能用于抗惊厥

A
B
C
D
E

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10 /198 【最佳选择题】

10. 【最佳选择题】 关于苯妥英钠的表述正确的是()

A
对空气比较稳定
B
本品的水溶液呈酸性
C
本品不易水解
D
具有酰亚胺结构
E
为无色结晶

A
B
C
D
E

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11 /198 【最佳选择题】

11. 【最佳选择题】 下列说法正确的是()

A
卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放
B
卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当
C
卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体
D
苯妥英钠为广谱抗惊厥药
E
卡马西平只适用于抗外周神经痛

A
B
C
D
E

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12 /198 【最佳选择题】

12. 【最佳选择题】 以下为广谱抗癫痫药的是()

A
卡马西平
B
丙戊酸钠
C
苯妥英钠
D
盐酸氯丙嗪
E
地西泮

A
B
C
D
E

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13 /198 【最佳选择题】

13. 【最佳选择题】 关于氯丙嗪的叙述正确的是()

A
本品结构中有噻唑母核
B
氯丙嗪结构稳定，不易被氧化
C
盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置，渐变为红棕色
D
在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C是为了促进药物吸收
E
本品与三氯化铁反应显棕黑色

A
B
C
D
E

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14 /198 【最佳选择题】

14. 【最佳选择题】 关于盐酸阿米替林的叙述正确的是()

A
在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
B
代谢主要途径是开环化
C
用于治疗急、慢性精神分裂症
D
属于三环类抗抑郁药
E
主要在肾脏代谢

A
B
C
D
E

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15 /198 【最佳选择题】

15. 【最佳选择题】 下列叙述正确的是()

A
对乙酰氨基酚微溶于冷水，易溶于氢氧化钠溶液
B
对乙酰氨基酚在酸性条件下水解，在碱性条件下稳定
C
对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺
D
与三氯化铁反应生成红色
E
不能用重氮化耦合反应鉴别

A
B
C
D
E

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16 /198 【最佳选择题】

16. 【最佳选择题】 关于对乙酰氨基酚的叙述正确的是()

A
发生重氮化耦合反应，生成紫色
B
主要在肾脏代谢，在尿中排泄
C
只生成葡萄糖醛酸代谢物
D
会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
E
本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗

A
B
C
D
E

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17 /198 【最佳选择题】

17. 【最佳选择题】 下列鉴别反应正确的是()

A
吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热，显玫瑰紫色
B
吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色
C
双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别
D
阿司匹林加酸煮沸放冷，再加三氯化铁显红色
E
对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色

A
B
C
D
E

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18 /198 【最佳选择题】

18. 【最佳选择题】 下列说法正确的是()

A
R-(-)-布洛芬异构体有活性，S-(+)-布洛芬异构体无活性
B
R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体
C
吲哚美辛结构中含有酯键，易被酸水解
D
布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类
E
美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同

A
B
C
D
E

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19 /198 【最佳选择题】

19. 【最佳选择题】 关于丙磺舒说法正确的是()

A
抗痛风药物
B
适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
C
本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
D
本品可与阿司匹林合用产生协同作用
E
能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄

A
B
C
D
E

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20 /198 【最佳选择题】

20. 【最佳选择题】 关于吗啡性质叙述正确的是()

A
本品不溶于水，易溶于非极性溶剂
B
具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体
C
显酸碱两性
D
吗啡结构稳定，不易被氧化
E
吗啡为半合成镇痛药

A
B
C
D
E

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21 /198 【最佳选择题】

21. 【最佳选择题】 阿扑吗啡是()

A
吗啡的开环产物
B
吗啡的还原产物
C
吗啡的水解产物
D
吗啡的重排产物
E
吗啡的氧化产物

A
B
C
D
E

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22 /198 【最佳选择题】

22. 【最佳选择题】 下列叙述正确的是()

A
吗啡显酸性
B
伪吗啡又称为双吗啡
C
伪吗啡没有毒性
D
PH、重金属离子对吗啡稳定性没有影响
E
吗啡制剂中的EDTA-2Na为抗氧剂

A
B
C
D
E

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23 /198 【最佳选择题】

23. 【最佳选择题】 下列说法正确的是()

A
吗啡氧化生成阿扑吗啡
B
伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用
C
阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
D
吗啡为α受体强效激动剂
E
吗啡体内代谢后，大部分以硫酸或葡萄糖酸酸结合物排出体外

A
B
C
D
E

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24 /198 【最佳选择题】

24. 【最佳选择题】 对吗啡的构效关系叙述正确的是()

A
氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
B
酚羟基醚化活性增加
C
双键被还原活性和成瘾性均降低
D
叔胺是镇痛活性的关键基团
E
羟基被烃化，活性及成瘾性均降低

A
B
C
D
E

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25 /198 【最佳选择题】

25. 【最佳选择题】 盐酸哌替啶体内代谢产物中有镇痛活性的是()

A
去甲哌替啶酸
B
哌替啶酸
C
去甲哌替啶
D
去甲哌替啶碱
E
羟基哌替啶

A
B
C
D
E

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26 /198 【最佳选择题】

26. 【最佳选择题】 对盐酸哌替啶作用叙述正确的是()

A
本品为β受体激动剂
B
本品为μ受体抑制剂
C
镇痛作用为吗啡的10倍
D
本品不能透过胎盘
E
主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗

A
B
C
D
E

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27 /198 【最佳选择题】

27. 【最佳选择题】 关于镇痛作用强弱排列顺序正确是()

A
吗啡最强，哌替啶次之，美沙酮最弱
B
美沙酮最强，吗啡次之，哌替啶最弱
C
美沙酮最强，哌替啶次之，吗啡最弱
D
吗啡最强，美沙酮次之，哌替啶最弱
E
哌替啶最强，吗啡次之，美沙酮最弱

A
B
C
D
E

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28 /198 【最佳选择题】

28. 【最佳选择题】 关于磷酸可待因的叙述正确的是()

A
易溶于水,水溶液显碱性
B
本品具有右旋性
C
本品比吗啡稳定，但遇光变质
D
可与三氯化铁发生颜色反应
E
属于合成镇痛药

A
B
C
D
E

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29 /198 【最佳选择题】

29. 【最佳选择题】 关于磷酸可待因作用叙述正确的是()

A
本品为弱的μ受体激动剂
B
镇痛作用比吗啡强
C
本品为强的μ受体激动剂
D
临床上用于重度止痛
E
适用于各种剧烈千咳的治疗，没有成瘾性

A
B
C
D
E

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30 /198 【最佳选择题】

30. 【最佳选择题】 对M胆碱受体激动剂的构效关系叙述正确的是()

A
季铵基上以乙基取代活性增强
B
季铵基为活性必需
C
亚乙基链若延长，活性增加
D
乙酰氧基的甲基被乙基取代活性増强
E
乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强

A
B
C
D
E

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31 /198 【最佳选择题】

31. 【最佳选择题】 对硝酸毛果芸香碱的表述正确的是()

A
本品是N胆喊受体激动剂
B
为萜类药物
C
本品是M胆喊受体激动剂
D
对汗腺有影响，对眼压无影响
E
临床上用于继发性青光眼

A
B
C
D
E

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32 /198 【最佳选择题】

32. 【最佳选择题】 有机磷农药中毒解救主要用()

A
硝酸毛果芸香碱
B
溴化新斯的明
C
加兰他敏
D
碘解磷定
E
盐酸美沙酮

A
B
C
D
E

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33 /198 【最佳选择题】

33. 【最佳选择题】 关于茄科生物碱结构叙述正确的是()

A
全部为氨基酮的酷类化合物
B
结构中有6,7-位氧桥，对中枢作用增强
C
结构中有6-位羟基，对中枢作用增强
D
莨菪酸α-位有羟基，对中枢作用增强
E
以上叙述都不正确

A
B
C
D
E

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34 /198 【最佳选择题】

34. 【最佳选择题】 关于硫酸阿托品结构叙述正确的是()

A
结构中有酯键
B
莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
C
莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
D
莨菪醇即阿托品
E
托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品

A
B
C
D
E

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35 /198 【最佳选择题】

35. 【最佳选择题】 阿托品临床作用是()

A
治疗各种感染中毒性休克
B
治疗各种过敏性休克
C
治疗感冒引起的头痛、发热
D
治疗高血压
E
治疗心动过速

A
B
C
D
E

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36 /198 【最佳选择题】

36. 【最佳选择题】 下列叙述正确的是()

A
盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应
B
麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘
C
麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀
D
硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障
E
盐酸美沙酮为局部麻醉药

A
B
C
D
E

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37 /198 【最佳选择题】

37. 【最佳选择题】 硫巴比妥所属巴比妥药物类遛是()

A
超长效类(﹥8小时)
B
长效类(6~8小时)
C
中效类(4~6小时)
D
短效类(2~3小时)
E
超短效类(1/4小时)

A
B
C
D
E

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38 /198 【最佳选择题】

38. 【最佳选择题】 临床应用的阿托品是莨菪碱的()

A
右旋体
B
左旋体
C
外消旋体
D
内消旋体
E
都在使用

A
B
C
D
E

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39 /198 【最佳选择题】

39. 【最佳选择题】 下列叙述正确的是()

A
萘普生能溶于水，不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液
B
萘普生有一定的镇痛和抗感染作用
C
布洛芬以消旋体给药，但其药效成分为R-(-)-异构体
D
布洛芬消炎作用与阿司匹林相似，但副作用较大
E
布洛芬与萘普生的化学性质不同

A
B
C
D
E

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40 /198 【最佳选择题】

40. 【最佳选择题】 下列叙述与氢氯噻嗪不符的是()

A
白色结晶粉末，在水中不溶
B
含磺酰基显弱酸性
C
碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应
D
本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应，生成绿色沉淀
E
为中效利尿剂，具有降压作用

A
B
C
D
E

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41 /198 【最佳选择题】

41. 【最佳选择题】 味塞米属于()

A
磺酰胺类抗菌药
B
苯并噻嗪类利尿药
C
磺酰胺类利尿药
D
含氮杂环类利尿药
E
醛固酮拮抗剂类利尿药

A
B
C
D
E

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42 /198 【最佳选择题】

42. 【最佳选择题】 对马来酸氯苯那敏的性质描述中正确的是()

A
水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
B
药用其右旋体
C
分子结构中含有芳伯氨基
D
属于降血糖药物
E
与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色

A
B
C
D
E

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43 /198 【最佳选择题】

43. 【最佳选择题】 属于延长动作电位时程的抗心律失常药物是()

A
奎尼丁
B
氟卡尼
C
普罗帕酮
D
胺碘酮
E
维拉帕米

A
B
C
D
E

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44 /198 【最佳选择题】

44. 【最佳选择题】 抗凝血药物是()

A
华法林钠
B
氯吡格雷
C
氯沙坦
D
维拉帕米
E
普萘洛尔

A
B
C
D
E

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45 /198 【最佳选择题】

45. 【最佳选择题】 利尿药的分类是()

A
有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类
B
有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类
C
有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类
D
有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类
E
有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类

A
B
C
D
E

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46 /198 【最佳选择题】

46. 【最佳选择题】 下列有关磺酰脲类口服降糖药叙述正确的是()

A
可水解生成磺酸类化合物
B
结构中的磺酰脲具有碱性
C
第二代较第一代降糖作用更好，但毒性也更大
D
第一代与第二代的体内代谢方式相同
E
第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链

A
B
C
D
E

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47 /198 【最佳选择题】

47. 【最佳选择题】 下列叙述与盐酸二甲双胍不符的是()

A
水溶液显氯化物的鉴别反应
B
具有高于一般脂的强碱性
C
可以促进胰岛素的分泌
D
可以增加葡萄糖的无氧酵解
E
肝脏代谢较少，主要以原形由尿排出

A
B
C
D
E

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48 /198 【最佳选择题】

48. 【最佳选择题】 属于孕甾烷结构的甾体激素是()

A
雄性激素
B
雌性激素
C
蛋白同化激素
D
糖皮质激素
E
睾丸素

A
B
C
D
E

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49 /198 【最佳选择题】

49. 【最佳选择题】 前列腺素及其衍生物未曾应用于()

A
中枢神经系统
B
消化系统
C
循环系统
D
生殖系统
E
呼吸系统

A
B
C
D
E

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50 /198 【最佳选择题】

50. 【最佳选择题】 下列描述与异烟肼相符的是()

A
异烟肼的肼基具有氧化性
B
遇光氧化生成异烟酸，使毒性增大
C
遇光氧化生成异烟酸铵，异烟酸铵使毒性增大
D
水解生成异烟酸铵和肼，异烟酸铵使毒性增大
E
异烟肼的肼基具有还原性

A
B
C
D
E

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51 /198 【最佳选择题】

51. 【最佳选择题】 下列具有酸碱两性的药物是()

A
吡罗昔康
B
土霉素
C
氢氯噻嗪
D
丙磺舒
E
青霉素

A
B
C
D
E

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52 /198 【最佳选择题】

52. 【最佳选择题】 加入氨制硝酸银试液后在管壁有银镜生成的药物是()

A
环丙沙星
B
异烟肼
C
利福平
D
阿昔洛韦
E
诺氟沙星

A
B
C
D
E

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53 /198 【最佳选择题】

53. 【最佳选择题】 甲氧苄啶(TMP)的作用机制是()

A
抑制二氢叶酸合成酶
B
抑制二氢叶酸还原酶
C
参与DNA的合成
D
抑制β-内酰胺酶
E
抗代谢作用

A
B
C
D
E

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54 /198 【最佳选择题】

54. 【最佳选择题】 睾丸素在17α-位增加一个甲基的作用是()

A
可以口服
B
增强雄激素作用
C
增强蛋白同化作用
D
增强脂溶性，有利吸收
E
降低雄激素作用

A
B
C
D
E

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55 /198 【最佳选择题】

55. 【最佳选择题】 下列叙述与利福平相符的是()

A
为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B
在水中易溶，且稳定
C
为天然的抗生素
D
加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为甶色
E
经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色

A
B
C
D
E

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56 /198 【最佳选择题】

56. 【最佳选择题】 下列降压药物中以酶为作用靶点的是()

A
维拉帕米
B
硝苯地平
C
可乐定
D
卡托普利
E
氯沙坦

A
B
C
D
E

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57 /198 【最佳选择题】

57. 【最佳选择题】 金鸡纳反应主要()

A
恶心、呕吐、耳鸣、头痛
B
主要引起血压升高
C
代谢缓慢.体内蓄积
D
中枢抑制，导致昏迷
E
引起再生障碍性贫血

A
B
C
D
E

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58 /198 【最佳选择题】

58. 【最佳选择题】 甲基多巴起到降压作用的原因是在体内转化为()

A
肾上腺素
B
去甲肾上腺素
C
异丙肾上腺素
D
左旋多巴胺
E
甲基去甲肾上腺素

A
B
C
D
E

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59 /198 【最佳选择题】

59. 【最佳选择题】 具有二氢吡啶结构的钙通道拮抗剂是()

A
盐酸普萘洛尔
B
尼群地平
C
盐酸地尔硫卓
D
硝酸异山梨醇酯
E
盐酸哌唑嗪

A
B
C
D
E

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60 /198 【最佳选择题】

60. 【最佳选择题】 对光极不稳定，生产、储存及使用过程中应避光的药物是()

A
吉非罗齐
B
氯贝丁酯
C
硝苯地平
D
硝酸异山梨酯
E
辛伐他汀

A
B
C
D
E

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61 /198 【最佳选择题】

61. 【最佳选择题】 关于甲基多巴叙述正确的是()

A
专一性α2受体拮抗剂，用于充血性心力衰竭
B
兴奋中枢α2受体，有扩血管作用
C
主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D
抑制心脏上α2受体，用于治疗心律失常
E
作用于交感神经末梢，抗高血压

A
B
C
D
E

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62 /198 【最佳选择题】

62. 【最佳选择题】 属于渗透性利尿药的是()

A
依他尼酸
B
甘露醇
C
螺内酯
D
氨苯蝶啶
E
呋塞米

A
B
C
D
E

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63 /198 【最佳选择题】

63. 【最佳选择题】 不属于治疗高血压的药物分类是()

A
血管紧张素转化酶抑制剂
B
利尿药
C
钙离子通道阻滞剂
D
钠离子通道阻滞剂
E
β受体阻断剂

A
B
C
D
E

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64 /198 【最佳选择题】

64. 【最佳选择题】 调血脂药物洛伐他汀属于()

A
苯氧乙酸及类似物
B
烟酸类
C
HMG-CoA还原酶抑制剂
D
贝特类
E
苯氧戊酸类

A
B
C
D
E

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65 /198 【最佳选择题】

65. 【最佳选择题】 与罗红霉素在化学结构相似的药物是()

A
青霉素
B
土霉素
C
红霉素
D
克拉维酸
E
四环素

A
B
C
D
E

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66 /198 【最佳选择题】

66. 【最佳选择题】 可以用于预防和治疗各种A型流感病毒的药物是()

A
阿昔洛韦
B
阿糖胞苷
C
齐多夫定
D
利巴韦林
E
金刚烷胺

A
B
C
D
E

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67 /198 【最佳选择题】

67. 【最佳选择题】 下列关于奈韦拉平的描述正确的是()

A
属于核苷类抗病毒药物
B
HIV-1逆转录酶抑制剂
C
进入细胞后需要磷酸化以后起作用
D
本品耐受性好，不易产生耐药性
E
活性较强，单独使用，用于治疗早期HIV病毒感染者

A
B
C
D
E

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68 /198 【最佳选择题】

68. 【最佳选择题】 下列药物中属于第四代喹诺酮类药物的是()

A
西诺沙星
B
环丙沙星
C
诺氟沙星
D
培氟沙星
E
吉米沙星

A
B
C
D
E

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69 /198 【最佳选择题】

69. 【最佳选择题】 关于氨苄西林的叙述正确的是()

A
氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关，浓度愈高，愈不稳定
B
水溶液稳定
C
氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
D
本品不具有其他青霉素的开环反应
E
本品为广谱天然青霉素，主要用于尿路感染、胆道感染等

A
B
C
D
E

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70 /198 【最佳选择题】

70. 【最佳选择题】 符合烷化剂性质的是()

A
对正常细胞没有毒害作用
B
属于抗真菌药
C
也称细胞毒类物质
D
包括叶酸拮抗物
E
与代谢必需的酶竞争性结合，使肿瘤细胞死亡

A
B
C
D
E

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71 /198 【最佳选择题】

71. 【最佳选择题】 下列说法正确的是()

A
抗代谢药最早用于临床抗肿瘤
B
芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大
C
氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药
D
顺铂的水溶液稳定
E
喜树碱是半合成的抗肿瘤药

A
B
C
D
E

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72 /198 【最佳选择题】

72. 【最佳选择题】 符合盐酸阿糖胞苷性质的是()

A
不溶于水，可溶于氯仿
B
口服吸收好
C
属于烷化剂类抗肿瘤药
D
与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
E
为尿嘧啶类抗肿瘤药

A
B
C
D
E

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73 /198 【最佳选择题】

73. 【最佳选择题】 青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生的变化是()

A
分解为青霉醛和青霉酸
B
6-氨基上的酰基侧链发生水解
C
β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D
发生分子内重排生成青霉二酸
E
发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸

A
B
C
D
E

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74 /198 【最佳选择题】

74. 【最佳选择题】 β-内酰胺类抗生素的作用机制是()

A
影响细胞膜的渗透性
B
干扰核酸的复制和转录
C
抑制黏肽转肽酶的活性，阻止细胞壁的合成
D
为二氢叶酸还原酶抑制剂
E
干扰细菌蛋白质的合成

A
B
C
D
E

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75 /198 【最佳选择题】

75. 【最佳选择题】 第一个耐酶耐酸性的青霉素是()

A
苯唑西林
B
青霉素钠
C
青霉素V
D
氨苄西林钠
E
克拉维酸

A
B
C
D
E

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76 /198 【最佳选择题】

76. 【最佳选择题】 属于头孢噻肟钠特点的是()

A
结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强
B
在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基
C
7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基
D
不具有耐酶和广谱特点
E
对革兰阴性菌作用不如第一、第二代

A
B
C
D
E

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77 /198 【最佳选择题】

77. 【最佳选择题】 关于氯霉素的特点表述不正确的是()

A
白色或者微带黄绿色粉末
B
具有1,3-丙二醇结构
C
含有两个手性碳原子
D
只有1R,2R-或D(-)异构体有活性
E
水溶液在pH2~7性质稳定

A
B
C
D
E

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78 /198 【最佳选择题】

78. 【最佳选择题】 可用于抗铜绿假单胞菌的药物是()

A
链霉素
B
庆大霉素
C
卡那霉素B
D
卡那霉素A
E
新霉素B

A
B
C
D
E

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79 /198 1/3

79. 1/3 盐酸美沙酮属于()

A
非甾体抗炎药
B
合成镇痛药
C
半合成镇痛药
D
天然镇痛药
E
抗痛风药

A
B
C
D
E

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80 /198 2/3

80. 2/3 盐酸哌替啶属于()

A
非甾体抗炎药
B
合成镇痛药
C
半合成镇痛药
D
天然镇痛药
E
抗痛风药

A
B
C
D
E

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81 /198 3/3

81. 3/3 磷酸可待因属于()

A
非甾体抗炎药
B
合成镇痛药
C
半合成镇痛药
D
天然镇痛药
E
抗痛风药

A
B
C
D
E

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82 /198 1/3

82. 1/3 盐酸哌唑嗪属于()

A
胆碱受体激动剂
B
胆碱受体拮抗剂
C
肾上腺素能受体激动剂
D
肾上腺素能受体拮抗剂
E
镇痛药

A
B
C
D
E

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83 /198 2/3

83. 2/3 盐酸麻黄碱属于()

A
胆碱受体激动剂
B
胆碱受体拮抗剂
C
肾上腺素能受体激动剂
D
肾上腺素能受体拮抗剂
E
镇痛药

A
B
C
D
E

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84 /198 3/3

84. 3/3 盐酸异丙肾上腺素属于()

A
胆碱受体激动剂
B
胆碱受体拮抗剂
C
肾上腺素能受体激动剂
D
肾上腺素能受体拮抗剂
E
镇痛药

A
B
C
D
E

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85 /198 1/3

85. 1/3 尼可刹米属于()

A
中枢兴奋药
B
抗过敏药
C
抗溃疡药
D
利尿药
E
调血脂药

A
B
C
D
E

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86 /198 2/3

86. 2/3 吡拉西坦属于()

A
中枢兴奋药
B
抗过敏药
C
抗溃疡药
D
利尿药
E
调血脂药

A
B
C
D
E

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87 /198 3/3

87. 3/3 盐酸赛庚啶属于()

A
中枢兴奋药
B
抗过敏药
C
抗溃疡药
D
利尿药
E
调血脂药

A
B
C
D
E

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88 /198 1/3

88. 1/3 含有—个结晶水时为白色结晶，失去结晶水即液化的是()

A
卡莫司汀
B
环磷酰胺
C
氟尿嘧啶
D
塞替派
E
巯嘌呤

A
B
C
D
E

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89 /198 2/3

89. 2/3 治疗膀胱癌的首选药物是()

A
卡莫司汀
B
环磷酰胺
C
氟尿嘧啶
D
塞替派
E
巯嘌呤

A
B
C
D
E

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90 /198 3/3

90. 3/3 适用于脑瘤、转移性脑瘤及其他中枢神经系统肿瘤、恶性淋巴瘤等治疗的是()

A
卡莫司汀
B
环磷酰胺
C
氟尿嘧啶
D
塞替派
E
巯嘌呤

A
B
C
D
E

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91 /198 1/3

91. 1/3 母核是雄甾烷，3-酮,4-烯，17β-羟基的是()

A
雌二醇
B
炔雌醇
C
黄体酮
D
睾酮
E
米非司酮

A
B
C
D
E

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92 /198 2/3

92. 2/3 A环芳构化，母体位雌甾烷,C19无甲基，C3无羟基的是()

A
雌二醇
B
炔雌醇
C
黄体酮
D
睾酮
E
米非司酮

A
B
C
D
E

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93 /198 3/3

93. 3/3 孕激素拮抗剂，竞争性作用于黄体酮受体，用于抗早孕的是()

A
雌二醇
B
炔雌醇
C
黄体酮
D
睾酮
E
米非司酮

A
B
C
D
E

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94 /198 1/3

94. 1/3 药物分子中含有-SH,具有还原性，在碘化钾和硫酸中易于氧化，可用于含量测定的是()

A
洛伐他汀
B
地尔硫卓
C
卡托普利
D
阿替洛尔
E
硝酸异山梨酯

A
B
C
D
E

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95 /198 2/3

95. 2/3 属于前体药物的是()

A
洛伐他汀
B
地尔硫卓
C
卡托普利
D
阿替洛尔
E
硝酸异山梨酯

A
B
C
D
E

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96 /198 3/3

96. 3/3 受到撞击和高热时会有爆炸危险的是()

A
洛伐他汀
B
地尔硫卓
C
卡托普利
D
阿替洛尔
E
硝酸异山梨酯

A
B
C
D
E

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97 /198 1/2

97. 1/2 苯巴比妥属于()

A
巴比妥类
B
氨基醚类
C
氨基甲酸酯类
D
苯二氮草类药物
E
三环类

A
B
C
D
E

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98 /198 2/2

98. 2/2 地西泮属于()

A
巴比妥类
B
氨基醚类
C
氨基甲酸酯类
D
苯二氮草类药物
E
三环类

A
B
C
D
E

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99 /198 1/3

99. 1/3 药物分子中引入酰胺基

A
易与受体蛋白质的羧基结合
B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C
增加药物的解离度和水溶性都增加
D
易于通过生物膜
E
增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

A
B
C
D
E

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100 /198 2/3

100. 2/3 药物分子中含有醚的结构

A
易与受体蛋白质的羧基结合
B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C
增加药物的解离度和水溶性都增加
D
易于通过生物膜
E
增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

A
B
C
D
E

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101 /198 3/3

101. 3/3 药物分子中引入磺酸基

A
易与受体蛋白质的羧基结合
B
可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力
C
增加药物的解离度和水溶性都增加
D
易于通过生物膜
E
增加药物的亲水性，并增加与受体结合力

A
B
C
D
E

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102 /198 1/4

102. 1/4 结构特异性药物

A
评价药物亲脂性和亲水性
B
药效受物理化学性质影响
C
作用依赖于药物特异性化学结构
D
理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别
E
药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象

A
B
C
D
E

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103 /198 2/4

103. 2/4 结构非特异性药物

A
评价药物亲脂性和亲水性
B
药效受物理化学性质影响
C
作用依赖于药物特异性化学结构
D
理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别
E
药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象

A
B
C
D
E

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104 /198 3/4

104. 3/4 P（脂水分配系数）

A
评价药物亲脂性和亲水性
B
药效受物理化学性质影响
C
作用依赖于药物特异性化学结构
D
理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别
E
药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象

A
B
C
D
E

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105 /198 4/4

105. 4/4 对映异构体

A
评价药物亲脂性和亲水性
B
药效受物理化学性质影响
C
作用依赖于药物特异性化学结构
D
理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别
E
药物与受体相互作用时，与受体互补的药物构象

A
B
C
D
E

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106 /198 1/4

106. 1/4 普萘洛尔的药物代谢为

A
ω-1的氧化
B
O-脱甲基化
C
苯环的羟基化
D
N-脱异丙基化
E
生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化

A
B
C
D
E

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107 /198 2/4

107. 2/4 氯霉素的药物代谢为

A
ω-1的氧化
B
O-脱甲基化
C
苯环的羟基化
D
N-脱异丙基化
E
生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化

A
B
C
D
E

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108 /198 3/4

108. 3/4 苯妥英钠的药物代谢为

A
ω-1的氧化
B
O-脱甲基化
C
苯环的羟基化
D
N-脱异丙基化
E
生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化

A
B
C
D
E

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109 /198 4/4

109. 4/4 可待因的药物代谢为

A
ω-1的氧化
B
O-脱甲基化
C
苯环的羟基化
D
N-脱异丙基化
E
生产酰氯，然后与蛋白质发生酰化

A
B
C
D
E

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110 /198 1/3

110. 1/3 吗啡的药物代谢为

A
N-去烷基再脱氨基
B
酚羟基的葡萄糖醛苷化
C
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D
双键的环氧化再选择性水解
E
苯环的羟基化

A
B
C
D
E

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111 /198 2/3

111. 2/3 地西泮的药物代谢为

A
N-去烷基再脱氨基
B
酚羟基的葡萄糖醛苷化
C
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D
双键的环氧化再选择性水解
E
苯环的羟基化

A
B
C
D
E

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112 /198 3/3

112. 3/3 卡马西平的药物代谢为

A
N-去烷基再脱氨基
B
酚羟基的葡萄糖醛苷化
C
亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
D
双键的环氧化再选择性水解
E
苯环的羟基化

A
B
C
D
E

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113 /198 1/7

113. 1/7 具有羧酸酯结构的麻醉药，且局麻作用更强的是

A
利多卡因
B
氯胺酮
C
普鲁卡因
D
丁卡因
E
布比卡因

A
B
C
D
E

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114 /198 2/7

114. 2/7 具有酰胺结构麻醉药，且局麻作用更强的是

A
利多卡因
B
氯胺酮
C
普鲁卡因
D
丁卡因
E
布比卡因

A
B
C
D
E

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115 /198 3/7

115. 3/7 具有手性碳原子的麻醉药

A
利多卡因
B
氯胺酮
C
普鲁卡因
D
丁卡因
E
布比卡因

A
B
C
D
E

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116 /198 4/7

116. 4/7 可用于治疗心律失常的是

A
利多卡因
B
氯胺酮
C
普鲁卡因
D
丁卡因
E
布比卡因

A
B
C
D
E

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117 /198 5/7

117. 5/7 具有仲胺基的是

A
利多卡因
B
氯胺酮
C
普鲁卡因
D
丁卡因
E
布比卡因

A
B
C
D
E

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118 /198 6/7

118. 6/7 具有芳伯氨基的是

A
利多卡因
B
氯胺酮
C
普鲁卡因
D
丁卡因
E
布比卡因

A
B
C
D
E

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119 /198 7/7

119. 7/7 水解稳定性最好的是

A
利多卡因
B
氯胺酮
C
普鲁卡因
D
丁卡因
E
布比卡因

A
B
C
D
E

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120 /198 1/4

120. 1/4 乙内酰脲类抗癫痫药

A
丙戊酸钠
B
苯妥英钠
C
硝西泮
D
地西泮
E
卡马西平

A
B
C
D
E

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121 /198 2/4

121. 2/4 二苯并氮杂䓬类抗癫痫药

A
丙戊酸钠
B
苯妥英钠
C
硝西泮
D
地西泮
E
卡马西平

A
B
C
D
E

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122 /198 3/4

122. 3/4 苯并二氮䓬类抗癫痫药

A
丙戊酸钠
B
苯妥英钠
C
硝西泮
D
地西泮
E
卡马西平

A
B
C
D
E

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123 /198 4/4

123. 4/4 脂肪羧酸类抗癫痫药

A
丙戊酸钠
B
苯妥英钠
C
硝西泮
D
地西泮
E
卡马西平

A
B
C
D
E

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124 /198 1/5

124. 1/5 三唑仑

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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125 /198 2/5

125. 2/5 艾司唑仑

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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126 /198 3/5

126. 3/5 硝西泮

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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127 /198 4/5

127. 4/5 氯硝西泮

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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128 /198 5/5

128. 5/5 奥沙西泮

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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129 /198 1/3

129. 1/3 镇静催眠药

A
卡马西平
B
硫喷妥钠
C
奋乃静
D
阿米替林
E
苯妥英钠

A
B
C
D
E

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130 /198 2/3

130. 2/3 抗精神病药

A
卡马西平
B
硫喷妥钠
C
奋乃静
D
阿米替林
E
苯妥英钠

A
B
C
D
E

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131 /198 3/3

131. 3/3 抗抑郁症药

A
卡马西平
B
硫喷妥钠
C
奋乃静
D
阿米替林
E
苯妥英钠

A
B
C
D
E

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132 /198 1/3

132. 1/3 萘丁美酮属哪一类非甾体抗炎药

A
吡唑酮类
B
吲哚乙酸类
C
1,2-苯并噻嗪类
D
芳基丙酸类
E
烷酮类

A
B
C
D
E

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133 /198 2/3

133. 2/3 美洛昔康属哪一类非甾体抗炎药

A
吡唑酮类
B
吲哚乙酸类
C
1,2-苯并噻嗪类
D
芳基丙酸类
E
烷酮类

A
B
C
D
E

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134 /198 3/3

134. 3/3 酮洛芬属哪一类非甾体抗炎药

A
吡唑酮类
B
吲哚乙酸类
C
1,2-苯并噻嗪类
D
芳基丙酸类
E
烷酮类

A
B
C
D
E

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135 /198 1/3

135. 1/3 COX-2选择性抑制剂药物是

A
别嘌醇
B
布洛芬
C
吲哚美辛
D
双氯芬酸钠
E
塞来昔布

A
B
C
D
E

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136 /198 2/3

136. 2/3 抗痛风药是

A
别嘌醇
B
布洛芬
C
吲哚美辛
D
双氯芬酸钠
E
塞来昔布

A
B
C
D
E

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137 /198 3/3

137. 3/3 以消旋体给药，但其药效成分为(S)-(+)-构型的药物是

A
别嘌醇
B
布洛芬
C
吲哚美辛
D
双氯芬酸钠
E
塞来昔布

A
B
C
D
E

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138 /198 1/3

138. 1/3 双氯芬酸钠的分子结构是

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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139 /198 2/3

139. 2/3 吲哚美辛的分子结构是

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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140 /198 3/3

140. 3/3 吡罗昔康的分子结构是

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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141 /198 1/3

141. 1/3 吲哚美辛的化学名为

A
4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮
B
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C
2-(4-异丁基苯基)丙酸
D
(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E
2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠

A
B
C
D
E

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142 /198 2/3

142. 2/3 萘普生的化学名为

A
4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮
B
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C
2-(4-异丁基苯基)丙酸
D
(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E
2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠

A
B
C
D
E

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143 /198 3/3

143. 3/3 双氯芬酸钠的化学名为

A
4-丁基-1-(4-羟基苯基)-2-苯基-3，5-吡唑烷二酮
B
2-甲基-1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸
C
2-(4-异丁基苯基)丙酸
D
(+)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸
E
2-［（2，6-二氯苯基）氨基］苯乙酸钠

A
B
C
D
E

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144 /198 1/3

144. 1/3 与三氯化铁试液作用显蓝紫色的是

A
阿司匹林
B
对乙酰氨基酚
C
吲哚美辛
D
吡罗昔康
E
丙磺舒

A
B
C
D
E

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145 /198 2/3

145. 2/3 加酸、加水煮沸水解放冷后，再与三氯化铁试液作用显紫堇色的是

A
阿司匹林
B
对乙酰氨基酚
C
吲哚美辛
D
吡罗昔康
E
丙磺舒

A
B
C
D
E

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146 /198 3/3

146. 3/3 与三氯化铁试液作用显玫瑰红色的是

A
阿司匹林
B
对乙酰氨基酚
C
吲哚美辛
D
吡罗昔康
E
丙磺舒

A
B
C
D
E

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147 /198 1/2

147. 1/2 第一个在临床上使用的长效抗风湿药

A
布洛芬
B
酮洛芬
C
吡罗昔康
D
美洛昔康
E
双氯芬酸钠

A
B
C
D
E

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148 /198 2/2

148. 2/2 第一个在临床上使用的丙酸类非甾体抗炎药

A
布洛芬
B
酮洛芬
C
吡罗昔康
D
美洛昔康
E
双氯芬酸钠

A
B
C
D
E

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149 /198 1/2

149. 1/2 上述哪一个药对急性痛风性关节炎有选择性抗炎作用

A
萘普生
B
丙磺舒
C
秋水仙碱
D
别嘌醇
E
罗非昔布

A
B
C
D
E

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150 /198 2/2

150. 2/2 上述哪一个药能抑制尿酸在肾小管的再吸收

A
萘普生
B
丙磺舒
C
秋水仙碱
D
别嘌醇
E
罗非昔布

A
B
C
D
E

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151 /198 1/3

151. 1/3 对呕吐中枢有很强的兴奋作用，可用于误食毒物而不宜洗胃患者的催吐

A
吗啡
B
阿扑吗啡
C
海洛因
D
纳洛酮
E
美沙酮

A
B
C
D
E

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152 /198 2/3

152. 2/3 可作为吗啡中毒的解救药物

A
吗啡
B
阿扑吗啡
C
海洛因
D
纳洛酮
E
美沙酮

A
B
C
D
E

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153 /198 3/3

153. 3/3 可通过对吗啡的3，6位两个羟基均乙酰化修饰得到

A
吗啡
B
阿扑吗啡
C
海洛因
D
纳洛酮
E
美沙酮

A
B
C
D
E

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154 /198 1/3

154. 1/3 星恒在线题库

结构为哪种镇痛药物的分子结构

A
哌替啶
B
可待因
C
芬太尼
D
吗啡
E
喷他佐辛

A
B
C
D
E

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155 /198 2/3

155. 2/3 星恒在线题库

结构为哪种镇痛药物的分子结构

A
哌替啶
B
可待因
C
芬太尼
D
吗啡
E
喷他佐辛

A
B
C
D
E

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156 /198 3/3

156. 3/3 上述哪个镇痛药物常以其枸橼酸盐给药

A
哌替啶
B
可待因
C
芬太尼
D
吗啡
E
喷他佐辛

A
B
C
D
E

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157 /198 1/3

157. 1/3 上述哪个镇痛药物为5环合并的结构，且环上有5个手性碳原子

A
吗啡
B
美沙酮
C
芬太尼
D
喷他佐辛
E
纳洛酮

A
B
C
D
E

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158 /198 2/3

158. 2/3 上述哪个镇痛药物含有1个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大

A
吗啡
B
美沙酮
C
芬太尼
D
喷他佐辛
E
纳洛酮

A
B
C
D
E

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159 /198 3/3

159. 3/3 上述哪个镇痛药物含有3个手性碳原子，左旋体镇痛活性比右旋体大

A
吗啡
B
美沙酮
C
芬太尼
D
喷他佐辛
E
纳洛酮

A
B
C
D
E

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160 /198 1/2

160. 1/2 多巴胺受体激动剂，在体内可以代谢成去甲肾上腺素的是

A
盐酸普萘洛尔
B
盐酸可乐定
C
盐酸多巴胺
D
阿替洛尔
E
盐酸麻黄碱

A
B
C
D
E

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161 /198 2/2

161. 2/2 属于选择性β 星恒在线题库

受体拮抗剂，可以治疗高血压、心绞痛的是

A
盐酸普萘洛尔
B
盐酸可乐定
C
盐酸多巴胺
D
阿替洛尔
E
盐酸麻黄碱

A
B
C
D
E

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162 /198 1/4

162. 1/4 盐酸麻黄碱化学名

A
(1R，2S)-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B
4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C
(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E
4-［2-（（1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

A
B
C
D
E

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163 /198 2/4

163. 2/4 盐酸普萘洛尔化学名

A
(1R，2S)-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B
4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C
(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E
4-［2-（（1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

A
B
C
D
E

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164 /198 3/4

164. 3/4 盐酸异丙肾上腺素化学名

A
(1R，2S)-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B
4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C
(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E
4-［2-（（1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

A
B
C
D
E

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165 /198 4/4

165. 4/4 盐酸多巴酚丁胺化学名

A
(1R，2S)-2-甲氨基，苯丙烷-1-醇盐酸盐
B
4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐
C
(R)-4-(2-(甲氨基)-1-羟基乙基-1，2-苯二酚
D
1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E
4-［2-（（1-甲基-3-(4-羟苯基)丙基）氨基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

A
B
C
D
E

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166 /198 1/4

166. 1/4 多巴酚丁胺结构为

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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167 /198 2/4

167. 2/4 哌唑嗪结构为

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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168 /198 3/4

168. 3/4 氯丙那林结构为

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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169 /198 4/4

169. 4/4 多巴胺结构为

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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170 /198 1/4

170. 1/4 分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺的结构，为选择β 星恒在线题库

受体拮抗剂，用于治疗高血压

A
阿替洛尔
B
酒石酸美托洛尔
C
甲基多巴
D
索他洛尔
E
盐酸哌唑嗪

A
B
C
D
E

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171 /198 2/4

171. 2/4 分子中含有4-(甲氧基乙基)-苯氧丙醇胺的结构，为选择β 星恒在线题库

受体拮抗剂，用于治疗轻中型原发高血压

A
阿替洛尔
B
酒石酸美托洛尔
C
甲基多巴
D
索他洛尔
E
盐酸哌唑嗪

A
B
C
D
E

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172 /198 3/4

172. 3/4 结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环，为选择性突触后α 星恒在线题库

受体拮抗剂

A
阿替洛尔
B
酒石酸美托洛尔
C
甲基多巴
D
索他洛尔
E
盐酸哌唑嗪

A
B
C
D
E

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173 /198 4/4

173. 4/4 分子中有甲磺酰胺基，为非选择性β受体拮抗剂，用于心律失常

A
阿替洛尔
B
酒石酸美托洛尔
C
甲基多巴
D
索他洛尔
E
盐酸哌唑嗪

A
B
C
D
E

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174 /198 1/3

174. 1/3 由强心甾和3个糖组成

A
去乙酰毛花苷
B
美西律
C
地高辛
D
奎尼丁
E
利血平

A
B
C
D
E

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175 /198 2/3

175. 2/3 由强心甾和4个糖组成

A
去乙酰毛花苷
B
美西律
C
地高辛
D
奎尼丁
E
利血平

A
B
C
D
E

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176 /198 3/3

176. 3/3 尤其对心房颤动及阵发性心动过速者有效

A
去乙酰毛花苷
B
美西律
C
地高辛
D
奎尼丁
E
利血平

A
B
C
D
E

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177 /198 1/4

177. 1/4 化学名为2-［（2-呋喃甲基）氨基）-5-（氨磺酰基）］4-氯苯甲酸

A
依他尼酸
B
呋噻米
C
盐酸维拉帕米
D
米力农
E
硝酸甘油

A
B
C
D
E

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178 /198 2/4

178. 2/4 化学名为（2，3-二氯-4-（2-亚甲基丁酰基）苯氧基）乙酸

A
依他尼酸
B
呋噻米
C
盐酸维拉帕米
D
米力农
E
硝酸甘油

A
B
C
D
E

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179 /198 3/4

179. 3/4 化学名为1，2，3-丙三醇三硝酸酯

A
依他尼酸
B
呋噻米
C
盐酸维拉帕米
D
米力农
E
硝酸甘油

A
B
C
D
E

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180 /198 4/4

180. 4/4 化学名为α-{3-［（2-(3，4-二甲氧苯基)乙基）甲氨基］丙基}-3，4-二甲基氧基-α-异丙基苯乙腈盐酸盐

A
依他尼酸
B
呋噻米
C
盐酸维拉帕米
D
米力农
E
硝酸甘油

A
B
C
D
E

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181 /198 1/4

181. 1/4 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂类抗高血压药

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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182 /198 2/4

182. 2/4 噻嗪类髓袢利尿药

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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183 /198 3/4

183. 3/4 磷酸二酯酶抑制剂类抗心力衰竭药

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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184 /198 4/4

184. 4/4 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药

A
B
C
D
E

A
B
C
D
E

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185 /198 1/4

185. 1/4 钙通道阻滞剂类抗心绞痛药

A
单硝酸异山梨酯
B
洛伐他汀
C
硝苯地平
D
卡托普利
E
可乐定

A
B
C
D
E

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186 /198 2/4

186. 2/4 血管紧张素转化酶抑制剂

A
单硝酸异山梨酯
B
洛伐他汀
C
硝苯地平
D
卡托普利
E
可乐定

A
B
C
D
E

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187 /198 3/4

187. 3/4 钙通道阻滞剂

A
单硝酸异山梨酯
B
洛伐他汀
C
硝苯地平
D
卡托普利
E
可乐定

A
B
C
D
E

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188 /198 4/4

188. 4/4 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

A
单硝酸异山梨酯
B
洛伐他汀
C
硝苯地平
D
卡托普利
E
可乐定

A
B
C
D
E

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189 /198 1/5

189. 1/5 N 星恒在线题库

受体阻断剂

A
氯琥珀胆碱
B
氢溴酸加兰他敏
C
碘解磷定
D
硫酸阿托品
E
硝酸毛果芸酸碱

A
B
C
D
E

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190 /198 2/5

190. 2/5 M胆碱受体拮抗剂

A
氯琥珀胆碱
B
氢溴酸加兰他敏
C
碘解磷定
D
硫酸阿托品
E
硝酸毛果芸酸碱

A
B
C
D
E

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191 /198 3/5

191. 3/5 乙酰胆碱酯酶抑制剂

A
氯琥珀胆碱
B
氢溴酸加兰他敏
C
碘解磷定
D
硫酸阿托品
E
硝酸毛果芸酸碱

A
B
C
D
E

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192 /198 4/5

192. 4/5 M胆碱受体激动剂

A
氯琥珀胆碱
B
氢溴酸加兰他敏
C
碘解磷定
D
硫酸阿托品
E
硝酸毛果芸酸碱

A
B
C
D
E

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193 /198 5/5

193. 5/5 胆碱酯酶复活剂

A
氯琥珀胆碱
B
氢溴酸加兰他敏
C
碘解磷定
D
硫酸阿托品
E
硝酸毛果芸酸碱

A
B
C
D
E

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194 /198 1/5

194. 1/5 阿托品

A
以硫酸盐供药用
B
以硝酸盐供药用
C
以盐酸盐供药用
D
以氢溴酸盐供药用
E
以枸橼酸盐供药用

A
B
C
D
E

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195 /198 2/5

195. 2/5 毛果芸香碱

A
以硫酸盐供药用
B
以硝酸盐供药用
C
以盐酸盐供药用
D
以氢溴酸盐供药用
E
以枸橼酸盐供药用

A
B
C
D
E

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196 /198 3/5

196. 3/5 加兰他敏

A
以硫酸盐供药用
B
以硝酸盐供药用
C
以盐酸盐供药用
D
以氢溴酸盐供药用
E
以枸橼酸盐供药用

A
B
C
D
E

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197 /198 4/5

197. 4/5 东莨菪碱

A
以硫酸盐供药用
B
以硝酸盐供药用
C
以盐酸盐供药用
D
以氢溴酸盐供药用
E
以枸橼酸盐供药用

A
B
C
D
E

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198 /198 5/5

198. 5/5 山莨菪碱

A
以硫酸盐供药用
B
以硝酸盐供药用
C
以盐酸盐供药用
D
以氢溴酸盐供药用
E
以枸橼酸盐供药用

A
B
C
D
E

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