-
A
依他尼酸
-
B
克拉维酸
-
C
甲氧苄啶
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D
呋喃妥因
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E
二氯亚砜
- A
- B
- C
- D
- E
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链霉素
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B
阿奇霉素
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C
庆大霉素
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D
四环素
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E
TMP
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- E
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青霉素
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B
头孢菌素
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碳青霉烯
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青霉烯
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氨曲南
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青霉素K
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B
青霉素X
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青霉素G
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D
青霉素V
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青霉素N
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- D
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酶水解
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发酵
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培养基培养
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蛋白质分解
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天然直接获得
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- D
- E
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头孢菌素类
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氨基糖苷类
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四环素类
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单环β-内酰胺类
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磺胺增效剂
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在室温pH=4时，青霉素在稀盐酸溶液中时，以亲核基团进攻β-内酰胺环，经重组生成青霉二酸
-
B
青霉素在碱性条件下，较稳定
-
C
青霉素与头孢菌素没有相同侧链，也同样存在交叉过敏
-
D
青霉素的母核是由β-内酰胺环和五元噻嗪环并合而成
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E
青霉素V不可以口服
- A
- B
- C
- D
- E
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C
位上的羟基 -
B
C
位二甲氨基 -
C
C
位酚羟基 -
D
C
位烯醇 -
E
C
位酚羟基和C12烯醇基
- A
- B
- C
- D
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卡那霉素
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妥布霉素
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阿米卡星
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庆大霉素
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E
核糖霉素
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- C
- D
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克雷白菌肺炎
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奇异变性杆菌败血症
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C
菌性胆囊炎
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D
金葡菌耐甲氧西林株(MRSA)所致周围感染
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E
金葡菌产酶菌所致软组织感染
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- B
- C
- D
- E
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红霉素干扰阿斯咪唑代谢
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B
两者竞争蛋白，使红霉素血药浓度升高
-
C
阿斯咪唑可使红霉素消除减慢
-
D
两者排泄竞争，使红霉素血药浓度升高
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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红霉素
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四环素
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C
氯霉素
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D
酮康唑
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E
环丙沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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碱性利尿药
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B
酸化尿液
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C
强利尿剂
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茶碱
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E
依他尼酸
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- B
- C
- D
- E
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A
pH<2
-
B
中性
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C
碱性
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D
pH2～6
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E
氯仿
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- B
- C
- D
- E
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噻唑环无羧基
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B
噻唑环上碳原子取代了硫原子
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C
噻唑环改成噻嗪环
-
D
噻唑环上碳原子取代了硫原子，并在2～3之间有一个不饱和键
-
E
噻唑环改为哌嗪环
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诺氟沙星
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B
新霉素
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C
西索米星
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D
阿米卡星
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E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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林可霉素
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B
红霉素
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C
青霉素
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四环素
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E
链霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
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B
四环素
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C
青霉素
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D
红霉素
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E
罗红霉素
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- C
- D
- E
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A
红霉素9位肟
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B
红霉素6位羟基
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C
红霉素9位羟基
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D
红霉素8位氟原子取代
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E
红霉素9位脱氧
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苄西林
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B
苯唑西林
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C
替莫西林
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D
阿莫西林
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E
青霉素G
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- B
- C
- D
- E
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A
防止微生物感染
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B
易于保存
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C
携带方便
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D
防止水解
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E
防止氧化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢拉定
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B
庆大霉素
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C
四环素
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D
阿奇霉素
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E
红霉素
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- C
- D
- E
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A
庆大霉素
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B
青霉素
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C
头孢拉定
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D
阿奇霉素
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E
红霉素
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- D
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乙酰化酶
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B
胆碱酯酶
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C
腺苷转移酶
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D
β-内酰胺酶
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E
磷酰化酶
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- C
- D
- E
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A
氯霉素
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B
庆大霉素
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C
青霉素G
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D
四环素
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E
红霉素
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- B
- C
- D
- E
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利福平
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B
红霉素
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C
青霉素
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罗红霉素
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E
链霉素
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- B
- C
- D
- E
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细菌的细胞壁
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B
细菌的RNA
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C
细菌的DNA
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D
细菌的二氢叶酸合成酶
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E
细菌的细胞壁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
15个原子，有双键
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B
14个原子，有双键
-
C
15个原子，无双键
-
D
14个原子，无双键
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E
16个原子，有双键
- A
- B
- C
- D
- E
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A
亚胺培南
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B
头孢哌酮
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C
头孢噻肟
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D
舒巴坦
-
E
氨苄西林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素G
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B
阿米卡星
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C
阿莫西林
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D
红霉素
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E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯霉素
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B
庆大霉素
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C
青霉素G
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D
四环素
-
E
红霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙胺嘧啶
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B
磷酸氯喹
-
C
磷酸伯氨喹
-
D
青蒿素
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E
二盐酸奎宁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
立体效应
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B
共轭效应
-
C
诱导效应
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D
氮原子的杂化方式
-
E
酚羟基的数量多少
- A
- B
- C
- D
- E
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A
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B
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C
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D
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E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
6．乙基-5-(3-氯苯基)-2，4-嘧啶二胺
-
B
6．乙基-5-（4-甲基苯基）-2，4-嘧啶二胺
-
C
6．乙基-5-（4-氯苯基）-2，4-嘧啶二胺
-
D
6．乙基-5-（2．氯苯基）-2，4-嘧啶二胺
-
E
6．乙基-5-（4-乙基苯基）-2，4-嘧啶二胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吸收不好
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B
其化学结构中具有羟基
-
C
可通过血脑屏障
-
D
替硝唑不是含氮杂环化合物
-
E
替硝唑化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
蒿甲醚中不含有过氧键，其稳定性大大增强
-
B
蒿甲醚为青蒿素的同分异构体，其空间结构更易破坏疟原虫的细胞壁
-
C
蒿甲醚结构中10位苯环上引入甲基，其结构更加稳定
-
D
蒿甲醚的亲脂性大于青蒿素
-
E
蒿甲醚代谢产物为青蒿素具有双重抗疟作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利尿
-
B
用于抗肿瘤化疗中的辅助治疗
-
C
抗高血压
-
D
抗血吸虫病
-
E
用于厌氧菌引起的局部感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物
-
B
磷酸伯氨喹具有阻断疟疾的传播作用
-
C
磷酸伯氨喹溶于氯仿或乙醚
-
D
磷酸伯氨喹只能口服
-
E
磷酸伯氨喹为橙红色结晶性粉末
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低毒副作用
-
B
增加药物的化学稳定性
-
C
增加药物的组织选择性
-
D
降低脂溶性
-
E
延长药物的作用时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
在人体内经肝脏代谢氧化成甲苯达唑
-
B
阿苯达唑治疗剂量使用安全，无致畸作用和胚胎毒性
-
C
阿苯达唑为窄谱驱虫药
-
D
阿苯达唑化学结构中的含硫杂环结构，使其具备较高的驱虫活性
-
E
阿苯达唑在水中不溶，在冰醋酸中溶解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芳香氮芥
-
B
氨基酸氮芥
-
C
脂肪氮芥
-
D
杂环氮芥
-
E
甾体氮芥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是β-氯乙胺类化合物的总称
-
B
其结构分为两部分。烷基化部分和载体部分
-
C
属于烷化剂
-
D
载体可改善该类药物在体内的吸收、分布
-
E
以上都对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
顺铂
-
B
卡莫司汀
-
C
氟尿嘧啶
-
D
环磷酰胺
-
E
塞替哌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
代谢途径与环磷酰胺基本相同
-
B
经代谢可产生耳毒性
-
C
为前体药物
-
D
主要毒性为骨髓抑制、肾脏毒性
-
E
可与美司钠-起使用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
-
B
-
C
-
D
-
E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有氨基酸两性的性质
-
B
分子中含有1个手性碳原子
-
C
化学结构包括氮芥和苯丙氨酸的部分
-
D
对精原细胞瘤的疗效较为显著，选择性高，但不能口服
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
美法仑
-
C
塞替哌
-
D
卡莫司汀
-
E
顺铂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
美法仑
-
C
塞替哌
-
D
卡莫司汀
-
E
顺铂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
代表药物有塞替哌和替哌
-
B
塞替哌对酸不稳定，不能口服
-
C
是在脂肪氮芥的氮原子上以吸电子基团取代而获得
-
D
替哌为塞替哌的前体药物
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主要用以治疗急性白血病
-
B
是二氢叶酸合成酶抑制剂
-
C
大剂量引起中毒时，可用亚叶酸钙解救
-
D
为橙黄色结晶性粉末
-
E
强酸条件下，水解产物是谷氨酸和蝶呤酸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
顺铂
-
B
盐酸阿糖胞苷
-
C
卡莫斯汀
-
D
紫杉醇
-
E
硫酸长春新碱
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗肿瘤抗生素
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B
抗肿瘤金属配合物
-
C
烷化剂
-
D
抗肿瘤天然物
-
E
抗代谢药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
他莫昔芬
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B
白消安
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C
米托恩醌
-
D
紫杉醇
-
E
来曲唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白血病
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B
淋巴瘤
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C
乳腺癌、卵巢癌
-
D
脑瘤
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E
黑色素瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
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B
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C
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D
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E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
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B
-
C
-
D
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E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗肿瘤
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B
强心药
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C
抗血栓
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D
抗真菌
-
E
调血脂药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
雄性激素类、雌性激素类、皮质激素类
-
B
雌甾烷类、雄甾烷类及孕甾烷类
-
C
性激素类和皮质激素类
-
D
雄性激素类、雌性激素类、蛋白同化激素类
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E
性激素类、糖皮质激素类、盐皮质激素类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
雄性激素作用增强
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B
雄性激素作用减弱
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C
增加药物的脂溶性，有利于吸收
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D
蛋白同化作用增强
-
E
可以口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非那雄胺
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B
乙烯雌酚
-
C
苯丙酸诺龙
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D
黄体酮
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E
米非司酮
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A
丙酸睾酮
-
B
氯司替勃
-
C
苯丙酸诺龙
-
D
氟他胺
-
E
米非司酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
孕甾-4-烯-3，20-酮
-
B
雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β-二醇
-
C
17β-羟基-19-去甲-17α-孕甾-4烯-20-炔-3酮
-
D
17β-羟基雌甾4-烯-3-酮-3-苯丙酸脂
-
E
17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
本品为白色或几乎白色的结晶性粉末
-
B
进入体内后在肝脏、肌肉及红细胞中代谢
-
C
首先通过5β或5α还原酶的催化使△
被还原 -
D
大部分C-20侧链断裂形成C-19甾体
-
E
代谢产物主要从粪便中排出
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
黄体酮
-
B
甲地孕酮
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C
米非司酮
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D
地塞米松
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E
乙烯雌酚
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有环戊环并多氢菲母核
-
B
甾体激素类药物四个稠合环中三个为六元环，一个为五元环
-
C
甾体激素类药物四个稠合环主要以两种稠合方式存在
-
D
甾体激素类药物5β-系为A/B环反式稠合，5α-系为A/B环顺式稠合
-
E
甾体激素类药物四个环中三个环一般以椅式构象存在，一个环以半椅式构象存在
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少对肝脏的毒副作用
-
B
增加其雄性化作用
-
C
增加其作用时间
-
D
使药理作用更为广泛
-
E
获得蛋白同化激素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有两种晶型在稀醇溶液中结晶得α-型，在石油醚中结晶得β型
-
B
本品C-20位上具有甲基酮结构
-
C
与盐酸羟胺反应生成二肟
-
D
与异烟肼反应生成浅黄色的异烟腙化合物
-
E
不能与高铁离子反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
雌激素类药物
-
B
孕激素类药物
-
C
糖皮质激素类药物
-
D
同化激素类药物
-
E
雄性激素类药物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟他胺
-
B
米非司酮
-
C
非那雄胺
-
D
安官黄体酮
-
E
雌二醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环戊烷并多氢菲
-
B
环己烷并多氢菲
-
C
环戊烷并菲
-
D
环己烷并菲
-
E
环庚烷并菲
- A
- B
- C
- D
- E
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A
左炔诺孕酮孕激素活性几乎是炔诺酮的100倍
-
B
为在炔诺酮的18位上多一个甲基的衍生物
-
C
本品为白色或类白色结晶性粉末
-
D
左炔诺孕酮抗雌激素活性几乎小于炔诺酮的10倍
-
E
作用及用途与炔诺酮-样，口服完全吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
C-21
-
B
C-9
-
C
C-6
-
D
C-1
-
E
C-17
- A
- B
- C
- D
- E
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A
-
B
-
C
-
D
-
E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
11位为羰基，17α为乙炔基
-
B
11β-羟基，17α-乙炔基
-
C
11位为羟基，17α为乙炔基
-
D
引入17α-乙炔基
-
E
11β-4-二甲氨基苯基，17α-丙炔基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
17α，21-二羟基孕甾-1，4-二烯-3，11，20-三酮-21-醋酸脂
-
B
6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸脂
-
C
11β，11α，21-三羟基-孕甾-4-烯-3，20-二酮醋酸脂
-
D
6α-甲基-11β，17α，21-三羟基-9α-氟孕甾1，4-二烯-3，20-二酮-21-醋酸脂
-
E
6α-甲基-17α-羟基-孕甾-4，6-二烯-3，20-二酮醋酸脂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
子宫发育不全
-
B
子宫内膜异位症
-
C
更年期障碍
-
D
女性功能性子宫出血
-
E
前列腺癌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少药物毒副作用
-
B
增强临床疗效
-
C
提高药物的化学活性
-
D
药理作用更为专一
-
E
可以用来口服
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙烯雌酚可以很快从胃肠道吸收，口服有效
-
B
反式的乙烯雌酚有效，顺式异构体无效
-
C
乙烯雌酚含有两个酚羟基，因而与FeCl
有显色反应 -
D
乙烯雌酚碳链末尾的两个甲基是活性官能团，可利用其制备各种衍生物
-
E
乙烯雌酚尚可作为应急事后避孕药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
-
B
-
C
-
D
-
E
- A
- B
- C
- D
- E
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A
炔诺酮
-
B
地塞米松
-
C
苯丙酸诺龙
-
D
达那唑
-
E
米非司酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
9α-氟
-
B
16α-甲基
-
C
3-羟基形成醋酸脂
-
D
11β，17α，21-三羟基
-
E
1，2位及4，5位有双键
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维生素A属丙烯型醇，遇酸易发生脱水反应
-
B
维生素A具有促进生长、维持上皮组织正常机能的作用
-
C
维生素A具有多烯结构，侧链上有八个双键
-
D
《中国药典》中收载的维生素A是指维生素A醋酸酯
-
E
维生素A对紫外线不稳定，易与空气中存在的水蒸气发生醇化反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
胆骨化醇
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B
抗坏血酸
-
C
核黄素
-
D
α-生育酚
-
E
吡多辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素E
-
B
维生素K
-
C
维生素D
-
D
维生素B
-
E
维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
L(+)异构体
-
B
L(-)异构体
-
C
D(+)异构体
-
D
D(-)异构体
-
E
混旋体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素C
-
B
维生素K
-
C
维生素B
-
D
维生素B
-
E
维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
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不具有下列哪些性质．
-
A
维生素D
对光敏感，在日光下即可生成超甾醇和速甾醇 -
B
维生素D
的用途与维生素D相同 -
C
维生素D
的化学稳定性低于维生素D -
D
维生素D
在人体内经过代谢才具有活性 -
E
维生素D
在体内必须磷酸化，生成黄素单核苷酸后才具有活性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维生素A
-
B
维生素B
-
C
维生素B
-
D
维生素B
-
E
维生素D
- A
- B
- C
- D
- E
-
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的化学名为
-
A
5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐
-
B
3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二甲醇盐酸盐
-
C
5-甲基石-6-羟基-3，4-吡啶二甲醇盐酸盐
-
D
5-羟基-6-甲基-3，4-吡啶二乙醇盐酸盐
-
E
3-羟基-2-甲基-4，5-吡啶二乙醇盐酸盐
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
2-甲萘醌
-
B
共轭多烯侧链
-
C
环己烯
-
D
甲基
-
E
末端酯
- A
- B
- C
- D
- E
-
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性质不符的是
-
A
对光不稳定，在酸性或中性溶液中分解产物为光化色素
-
B
对光不稳定，在碱性溶液中分解产物为光化色素
-
C
广泛存在于动物、植物中，米糠、肝、蛋黄中含量丰富
-
D
在体内氧化还原过程中起传递氢的作用
-
E
为橙黄色结晶性粉末
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素B
-
B
维生素C
-
C
维生素B
-
D
维生素D
-
E
维生素E
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
母核为苯并二氢吡喃，2位有一个16个碳的侧链
-
B
结构中具有两个手性碳原子
-
C
又名δ-生育酚
-
D
为黄色透明液体，溶于水、乙醇及氯仿
-
E
稳定性好，不具有的还原性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
新维生素Aa(2Z-型)
-
B
异维生素Aa(6Z-型)
-
C
新维生素Ab(4Z-型)
-
D
新维生素Ac（2Z，4Z-型）
-
E
全反式
- A
- B
- C
- D
- E
-
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与维生素D叙说正确的是
-
A
维生素D
的用途与维生素D不同 -
B
二者互为同分异构体
-
C
维生素D
稳定性高于维生素D -
D
维生素D
与维生素D结构差别在于维生素D在22位有双键，24位有甲基 -
E
维生素D
本身具有活性维生素D本身不具有活性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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具有下列哪些结构
-
A
异咯嗪环
-
B
噻唑环
-
C
苯环
-
D
环己环
-
E
咪唑环
- A
- B
- C
- D
- E
-
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的性质有
-
A
本品为白色结晶性粉末
-
B
本品具极强吸湿性，故应密闭保存
-
C
本品稳定性较差，碱性条件下易氧化生成硫色素
-
D
具有硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应
-
E
在体内不易被硫胺酶破坏
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
维生素B
-
B
维生素E
-
C
维生素K
-
D
维生素A
-
E
维生素D
- A
- B
- C
- D
- E
-
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的说法哪种是错误的
-
A
化学名为9，10-开环胆甾-5，7，10(19)-三烯-3β-醇
-
B
含共轭烯稳定性较差，遇光或空气均易变质
-
C
无色针状结晶或白色结晶性粉末，具旋光性
-
D
本身不具有生物活性
-
E
结构中具有丙烯醇结构，遇酸能脱水形成维生素B
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奥美拉唑
-
B
西咪替丁
-
C
雷尼替丁
-
D
米索前列醇
-
E
法莫替丁
- A
- B
- C
- D
- E
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奥美拉唑
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B
西咪替丁
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C
雷尼替丁
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D
米索前列醇
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E
法莫替丁
- A
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炔诺孕酮
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B
雌二醇
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C
黄体酮
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D
醋酸地塞米松
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E
米非司酮
- A
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- D
- E
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阿霉素
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卡莫氟
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D
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D
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使β细胞去极化，诱导β细胞分泌胰岛素
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B
在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖及蔗糖分解葡萄糖，减少并延缓其吸收
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C
增加机体对葡萄糖的耐受性
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D
选择性的作用于胰腺β细胞，促进胰岛素的分泌
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本卷共分为：2大题 145小题
作答时间为：145分钟
试卷总分：145分
及格分：87分
00:00:00