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哌替啶
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喷他佐辛
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吗啡
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极易水解很不稳定
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B
没有找到合适的给药方式
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对受体无选择性,副作用广泛
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易产生药物依赖性
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代谢产物不易从体内消除,药物积累产生严重不良反应
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解除平滑肌痉挛
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抑制腺体分泌
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治疗重症肌无力
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抗心律失常和抗休克作用
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有机磷中毒的解救
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A
(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
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B
(1R,2S)-3-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
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C
(1S,2R)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
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D
(1R,2S)-1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐
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(1R,2S)-2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐
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盐酸克仑特罗
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B
沙丁胺醇
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C
盐酸多巴胺
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盐酸氯丙那林
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盐酸麻黄碱
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还原反应
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B
氧化反应
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水解反应
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消旋化反应
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重酒石酸去甲肾上腺素
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B
盐酸异丙肾上腺素
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多巴胺
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盐酸克仑特罗
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盐酸氯丙那林
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A
盐酸克仑特罗
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B
盐酸甲氧明
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盐酸异丙肾上腺素
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重酒石酸去甲肾上腺素
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盐酸氯丙那林
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A
去甲肾上腺素
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间羟胺
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肾上腺素
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麻黄碱
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E
异丙肾上腺素
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A
侧链上的氨基
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B
烃氨基侧链
-
C
侧链上的羟基
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D
苯乙胺结构
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E
儿茶酚胺结构
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氯苯那林
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B
特布他林
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C
克仑特罗
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甲氧明
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对α受体激动作用增大
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B
对β受体激动作用减小
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C
对α受体激动作用增大
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D
对β受体激动作用增大
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E
对α和β受体激动作用均增大
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间羟胺
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B
多巴胺
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氯丙那林
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克仑特罗
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麻黄碱
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A
循环功能不全时,低血压状态的急救
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B
支气管哮喘性心搏骤停
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C
防治支气管哮喘和喘息型支气管炎
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D
抗心律不齐
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E
抗高血压
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A
为β肾上腺素受体激动剂
-
B
性质不稳定,光热可促进氧化
-
C
制备过程要避免使用金属器具
-
D
可口服给药
-
E
有一个手性中心,临床使用外消旋体
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- D
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A
1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
-
B
1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(异丙氨基)乙醇硫酸盐
-
C
1-(3-羟基4-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
-
D
1-(4-羟基-3-羟甲苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐
-
E
1-(异丙氨基)-2-(4-羟基-3-羟甲苯基)乙醇硫酸盐
- A
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A
又名副肾素
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B
左旋体的活性是右旋体的12倍
-
C
分子中具有儿茶酚胺的结构
-
D
仅对α受体有激动作用
-
E
临床用于过敏性休克、支气管哮喘及心搏骤停的抢救
- A
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A
吉非贝齐
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B
尼莫地平
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C
辛伐他汀
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颉沙坦
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E
螺内酯
- A
- B
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A
硝苯地平
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B
桂利嗪
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C
尼群地平
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氨氯地平
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E
尼莫地平
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A
呋噻米
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B
氨苯喋啶
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C
螺内酯
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D
乙酰唑胺
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E
氢氯噻嗪
- A
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A
治疗心律不齐
-
B
抗高血压
-
C
降低血中甘油三酯含量
-
D
降低血中胆固醇含量
-
E
治疗心绞痛
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A
卡托普利
-
B
氯贝丁酯
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C
甲基多巴
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D
盐酸普萘洛尔
-
E
利血平
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A
其结构为以醚键代替了利多卡因的酰胺键
-
B
和碱性药物同用时,需要测定尿的pH值
-
C
治疗心律失常
-
D
中毒血药浓度与有效血药浓度差别较大,故用药安全
-
E
化学名为1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙苯胺盐酸盐
- A
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A
蝶啶类
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B
苯氧乙酸类
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C
醛固酮类
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D
磺酰胺类
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E
碳烯类
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A
氨力农
-
B
盐酸普鲁卡因胺
-
C
阿替洛尔
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D
双嘧达莫
-
E
盐酸维拉帕米
- A
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- C
- D
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A
烟酸类降血脂药
-
B
苯氧乙酸类降血脂药
-
C
中枢性降压药
-
D
抗心绞痛
-
E
强心药
- A
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A
硝酸异山梨酯
-
B
单硝酸异山梨酯
-
C
卡托普利
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D
盐酸美西律
-
E
硝苯地平
- A
- B
- C
- D
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A
抑制体内cAMP的降解
-
B
抑制血管紧张素Ⅰ向血管紧张素Ⅱ的转化
-
C
阻止内源性胆固醇的合成
-
D
降低血中三酰甘油的含量
-
E
促进胆固醇的排泄
- A
- B
- C
- D
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A
抑制磷酸二酯酶,提高cAMP水平
-
B
阻断肾上腺素受体
-
C
抑制体内胆固醇的生物合成
-
D
减少血管紧张素Ⅱ的生成
-
E
阻断钙离子通道
- A
- B
- C
- D
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A
兴奋心肌上的β受体
-
B
兴奋心肌上的σ受体
-
C
抑制心肌钙离子的外流
-
D
释放内皮舒张因子起作用
-
E
抑制心肌细胞膜上酶的活性
- A
- B
- C
- D
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A
高钾血症
-
B
全身水肿
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C
低钾血症
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D
成瘾性
-
E
高钙血症
- A
- B
- C
- D
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A
渗透性类
-
B
苯氧乙酸类
-
C
磺酰胺髓袢利尿药
-
D
醛固酮拮抗剂
-
E
碳酸酐酶抑制剂类
- A
- B
- C
- D
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-
A
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
-
B
血管紧张素转化酶抑制剂
-
C
强心苷类
-
D
钙通道阻滞剂
-
E
磷酸二酯酶抑制剂
- A
- B
- C
- D
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A
呋噻米
-
B
螺内酯
-
C
氯噻酮
-
D
依他尼酸
-
E
氢氯噻嗪
- A
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- C
- D
- E
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-
A
6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
-
B
6-氯-3,4-二氢-2H-1,4-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
-
C
6-氯-3,4-二氢-2H-1,2-苯丙噻嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
-
D
6-氯-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物
-
E
7-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯丙噻二嗪-6-磺酰胺-1,1-二氧化物
- A
- B
- C
- D
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-
A
是依那普利的前药
-
B
分子中有三个手性中心
-
C
血管紧张素转化酶抑制剂
-
D
化学名为N-[(S)-1-乙基羰基-3-苯丙基)-L.丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐
-
E
只能静脉给药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
代谢多发生在磺酰胺上
-
B
作用强而迅速,须慎用
-
C
不能和维生素C溶液混合
-
D
具有耳毒性副作用
-
E
钠盐可发生水解
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
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- C
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- A
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- C
- D
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-
A
东莨菪碱>山莨菪碱>樟柳碱>阿托品
-
B
山莨菪碱>樟柳碱>阿托品>东莨菪碱
-
C
东莨菪碱>阿托品>樟柳碱>山莨菪碱
-
D
山莨菪碱>樟柳碱>东莨菪碱>阿托品
-
E
山莨菪碱>阿托品>樟柳碱>东莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
东莨菪碱
-
B
阿托品
-
C
山莨菪碱
-
D
丁溴东莨菪碱
-
E
溴丙胺太林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿托品为莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
-
B
临床常用溴新斯的明口服,甲硫酸新斯的明注射
-
C
氯琥珀胆碱结构中含有酯键,水溶液不稳定,易发生水解反应
-
D
普鲁本辛不易吸收,不易通过血脑屏障,中枢副作用小
-
E
阿曲库铵治疗量可引起心、肝、肾功能异常
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抑制腺体分泌
-
B
散瞳
-
C
松弛内脏平滑肌
-
D
降低眼压
-
E
加快心律
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸毛果芸香碱
-
B
硫酸阿托品
-
C
氢溴酸加兰他敏
-
D
氯解磷定
-
E
溴丙胺太林
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸毛果芸香碱
-
B
硫酸阿托品
-
C
氯贝胆碱
-
D
氯琥珀胆碱
-
E
多萘培齐
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
甲硫酸新斯的明
-
B
硫酸阿托品
-
C
氢溴酸东莨菪碱
-
D
氯贝胆碱
-
E
氢溴酸山莨菪碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氢溴酸加兰他敏
-
B
溴新斯的明
-
C
毒扁豆碱
-
D
硫酸阿托品
-
E
重酒石酸间羟胺
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
东莨菪碱6,7位有氧桥
-
B
山莨菪碱6,7位有氧桥
-
C
阿托品6,7位无氧桥
-
D
樟柳碱6,7位有氧桥,莨菪酸2位有羟基
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
内酯键
-
B
酰胺键
-
C
酯键
-
D
双键
-
E
异丙基
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
临床上可用作肌肉松弛药
-
B
来源于颠茄类植物,亦可人工全合成
-
C
化学性质稳定,不易水解
-
D
阿托品具有酸性
-
E
是M胆碱受体拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯解磷定
-
B
氯唑沙宗
-
C
碘解磷定
-
D
氢溴酸东莨菪碱
-
E
硫酸阿托品
- A
- B
- C
- D
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-
A
无色或白色结晶粉末
-
B
是胆碱受体激动剂
-
C
是一种生物碱
-
D
分子结构中有两个手性中心
-
E
以上都对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
溴新斯的明
-
B
石杉碱甲
-
C
氢溴酸加兰他敏
-
D
多萘哌齐
-
E
毛果芸香碱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
非去极化型肌肉松弛药
-
B
抗溃疡药
-
C
去极化型肌肉松弛药
-
D
抗病毒药
-
E
抗真菌药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗过敏
-
B
消炎
-
C
驱虫
-
D
胃肠道痉挛及十二指肠溃疡
-
E
肌松药
- A
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- C
- D
- E
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A
苯海拉明
-
B
西替利嗪
-
C
马来酸氯苯那敏
-
D
盐酸赛庚啶
-
E
咪唑斯汀
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
乙二胺类
-
B
哌嗪类
-
C
氨基醚类
-
D
丙胺类
-
E
三环类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
黄
-
B
绿
-
C
红
-
D
白
-
E
蓝
- A
- B
- C
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-
A
羰基
-
B
羧基
-
C
羟基
-
D
酯键
-
E
碳酸氢根离子
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
镇痛药
-
B
镇静催眠药
-
C
降血压药
-
D
非镇静抗过敏药
-
E
H受体拮抗药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
富马酸酮替芬
-
B
苯海拉明
-
C
咪唑斯汀
-
D
赛庚啶
-
E
曲吡那敏
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
阿伐斯汀
-
B
曲普利啶
-
C
马来酸氯苯那敏
-
D
盐酸赛庚啶
-
E
以上都属于丙胺类抗组胺药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗组胺作用时间变短
-
B
增加其胃肠道毒性
-
C
抗组胺作用强度降低
-
D
增加其肝脏毒性
-
E
以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
赛庚啶
-
B
氯雷他啶
-
C
异丙嗪
-
D
酮替芬
-
E
地氯雷他啶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
长效
-
B
低毒
-
C
高效
-
D
无镇静催眠作用
-
E
以上都对
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
呋喃类
-
B
噻唑类
-
C
咪唑类
-
D
哌啶甲苯类
-
E
哌嗪类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
依巴斯汀属于哌啶类H受体拮抗剂
-
B
法莫替丁属于噻唑类H受体拮抗剂
-
C
雷尼替丁属于呋喃类H受体拮抗剂
-
D
西咪替丁属于咪唑类H受体拮抗剂
-
E
罗沙替丁属于哌啶甲苯类H受体拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
白色或类白色结晶
-
B
因结构上有手性碳原子,有光学活性,药用为外消旋体
-
C
由苯并咪唑环、吡啶环和连接这两个环系的亚磺酰基组成
-
D
本身无活性,进入体内经代谢后,才发挥其药效
-
E
可溶于二甲基甲酰胺,溶于甲醇
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
法莫替丁
-
B
西咪替丁
-
C
雷尼替丁
-
D
奥美拉唑
-
E
兰索拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
西咪替丁可与铜离子结合产生蓝灰色沉淀。经灼热可使醋酸铅试纸显白色
-
B
法莫替丁的作用强度比西咪替丁大20~100倍,比雷尼替丁大6~10倍
-
C
H受体拮抗剂抑制胃酸生成的作用远大于抗胆碱药和抗胃泌素药
-
D
奥美拉唑用于十二指肠溃疡时,其不良反应少,治愈率高,速度快
-
E
雷尼替丁易溶于水,吸潮后颜色变深
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
噻唑环
-
B
吡啶环
-
C
呋喃环
-
D
哌嗪环
-
E
哌啶环
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
组胺H受体拮抗剂
-
B
质子泵抑制剂
-
C
组胺H受体拮抗剂
-
D
血管紧张素转化酶抑制剂
-
E
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
法莫替丁
-
B
枸橼酸铋钾
-
C
雷尼替丁
-
D
西咪替丁
-
E
奥美拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
法莫替丁
-
B
枸橼酸铋钾
-
C
雷尼替丁
-
D
西咪替丁
-
E
奥美拉唑
- A
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- C
- D
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A
法莫替丁
-
B
枸橼酸铋钾
-
C
雷尼替丁
-
D
西咪替丁
-
E
奥美拉唑
- A
- B
- C
- D
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-
A
溶于二甲基甲酰胺、甲醇,但难溶于水
-
B
具有弱酸,弱碱性
-
C
为白色或类白色结晶
-
D
应避光保存
-
E
多制成片剂剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
法莫替丁
-
B
雷尼替丁
-
C
西咪替丁
-
D
奥美拉唑
-
E
兰索拉唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伊曲康唑
-
B
酮康唑
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C
咪康唑
-
D
氟康唑
-
E
克霉唑
- A
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- D
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A
镇静药
-
B
利尿药
-
C
抗肿瘤药
-
D
降血脂药
-
E
抗溃疡药
- A
- B
- C
- D
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A
叶酸
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B
对氨基苯甲酸(PABA)
-
C
二氢叶酸
-
D
四氢叶酸
-
E
嘧啶
- A
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A
依他尼酸
-
B
利福喷丁
-
C
甲氧苄啶
-
D
呋喃妥因
-
E
二氯亚砜
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
9-(2-羟丙氧甲基)鸟嘌呤
-
B
9-(2-羟甲氧基甲基)鸟嘌呤
-
C
9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
-
D
9-(2-羟乙氧基丙基)鸟嘌呤
-
E
9-(2-羟丙氧基甲基)鸟嘌呤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
非开环核苷类
-
B
逆转录酶抑制剂中开环核苷类
-
C
开环核苷类
-
D
蛋白酶抑制剂
-
E
逆转录酶抑制剂中非开环核苷类
- A
- B
- C
- D
- E
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A
沙喹那韦
-
B
拉米夫定
-
C
利巴韦林
-
D
齐多夫定
-
E
阿昔洛韦
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
8位的哌嗪基
-
B
5位的氟原子
-
C
3位羟基,4位羰基
-
D
1位乙基取代,2位羧基
-
E
2位羰基,3位羧基
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
遇光易变质
-
B
易溶于水
-
C
为鲜红色或暗红色结晶粉末
-
D
为半合成抗生素
-
E
加盐酸溶解后,遇亚硝酸试液,颜色由橙色变为暗红色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氟康唑
-
B
利福平
-
C
环丙沙星
-
D
异烟肼
-
E
诺氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中1,2位为羧基和酮羰基
-
B
不易和钙、镁的离子螯合
-
C
在室温下不稳定
-
D
6位含氮杂环
-
E
酸性条件下,水溶液光照可见解反应
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
金刚烷胺
-
B
利巴韦林
-
C
齐多夫定
-
D
拉米夫定
-
E
阿昔洛韦
- A
- B
- C
- D
- E
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- A
- B
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- D
- E
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- D
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-
A
第一代喹诺酮类抗菌药物对G菌有抗菌作用,对G菌和绿脓杆菌几乎无活性
-
B
第二代喹诺酮类抗菌药物分子中引入对DNA促旋酶有亲和作用的哌唑环
-
C
第三代喹诺酮类抗菌药物的特点为8位上引入氟原子,9位多为哌嗪或其类似物或衍生物
-
D
诺氟沙星可用牛奶送服
-
E
氧氟沙星对生殖系统感染无效
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为:1大题 100小题
作答时间为:100分钟
试卷总分:100分
及格分:60分