医学医药
第5章医疗机构药事管理
A型题(1-95)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1/259【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》(国医改办发〔2016〕4号)规定“公立医疗机构在药品验收入库时,必须验明票、货、账三者一致方可入库、使用,不仅要向配送药品的流通企业索要、验证发票,还应当要求流通企业出具加盖印章的由生产企业提供的进货发票复印件,两张发票的药品流通企业名称、药品批号等相关内容互相印证,且作为公立医疗机构支付药品货款凭证,纳入财务档案管理”。下列药品供货商向公立医疗机构供货的做法,不符合上述规定的是
  • A

    药品生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票

  • B

    药品生产企业向设立的仅销售本企业药品的3家全资药品批发公司各开一次发票,3家全资药品批发公司再向流通企业开一次发票,流通企业再向医疗机构开一次发票

  • C

    境外药品国内唯一总代理到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票

  • D

    科工贸一体化的集团型企业向设立的仅销售本集团药品的唯一一家控股商业公司开一次发票,该公司再向流通企业开一次发票,流通企业再向医疗机构开一次发票

  • A
  • B
  • C
  • D
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2/259【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 根据相关规定,关于个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备药品的说法,错误的是
  • A

    不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  • B

    配备常用药品和急救药品,不需要申请《药品经营许可证》

  • C

    配备使用常用药品和急救药品以外药品的,以无证经营论处

  • D

    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备和储存药品应该遵循GSP

  • A
  • B
  • C
  • D
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3/259【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 根据相关规定,医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动,不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。下列药品可以由非药学部门采购供应的是
  • A

    常用药品

  • B

    放射性药品

  • C

    临床急需进口的少量药品

  • D

    急救药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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4/259【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 关于医疗机构采购品种“一品两规”的说法,正确的是
  • A

    除特殊情况外,每一通用名药品品牌不能超过两个(只允许同一药品两种规格)

  • B

    同一通用名药品品种,注射剂在任何情况下采购不得超过2种

  • C

    同一通用名药品品种,口服剂型在任何情况下采购不得超过2种

  • D

    同一通用名药品品种,处方类同的复方制剂在任何情况下采购不得超过1~2种

  • A
  • B
  • C
  • D
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5/259【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019〕2号),开启了“4+7”药品采购模式,从通过质量和疗效一致性评价的仿制药对应的通用名药品中遴选试点品种,并且在保障药品质量和供应的基础上,出台了一系列引导医疗机构和患者形成合理用药习惯的措施。关于这些措施的说法,错误的是
  • A

    对于集中采购的药品,在医保目录范围内的以集中采购价格作为医保支付标准

  • B

    原则上对同一通用名下的原研药、参比制剂、通过一致性评价的仿制药,医保基金按相同的支付标准进行结算

  • C

    患者使用价格高于支付标准的药品,超出支付标准的部分由患者自付

  • D

    患者使用价格低于支付标准的药品,按支付标准支付

  • A
  • B
  • C
  • D
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6/259【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法,错误的是
  • A

    非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种

  • B

    定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种

  • C

    政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格,从定点生产企业集中采购、集中支付货款

  • D

    公立医院应优先按照统一价格,从定点生产企业采购相应品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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7/259【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 《药品管理法》规定,医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。关于处方审核要求的说法,错误的是
  • A

    审核的处方包括纸廣处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单

  • B

    处方审核进行合法性、规范性和适宜性审核

  • C

    药师是处方审核工作的第一责任人

  • D

    处方审核时要进行“四查十对”

  • A
  • B
  • C
  • D
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8/259【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核流程不包括
  • A

    药师接收待审核处方,对处方进行合法性、规范性、适宜性审核

  • B

    若经审核判定为合理处方,药师在纸质处方上手写签名(或加盖专用印章)、在电子处方上进行电子签名,处方经药师签名后进入收费和调配环节

  • C

    若经审核判定为不合理处方,由药师负责联系处方医师,请其确认或重新开具处方,并再次进入处方审核流程

  • D

    若经审核判定为成本效果较差的处方,由药师负责联系医疗保障部门,请其处理处方医师

  • A
  • B
  • C
  • D
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9/259【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核内容不包括
  • A

    合法性审核

  • B

    规范性审核

  • C

    适宜性审核

  • D

    性价比审核

  • A
  • B
  • C
  • D
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10/259【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,西药及中成药处方适宜性审核项目不包括
  • A

    处方剂量、用法是否正确,单次处方总量是否符合规定

  • B

    溶媒的选择、用法用量是否适宜

  • C

    静脉输注的药品给药速度是否适宜

  • D

    开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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11/259【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是
  • A

    处方医师签名不能准确识别的处方

  • B

    存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

  • C

    慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

  • D

    中成药与中药饮片未分别开具的处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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12/259【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 《处方管理办法》第2条规定“本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。”下列涉及处方的各种工作依次是
  • A

    开具处方、处方审核、处方调配、处方核对、处方点评

  • B

    处方点评、开具处方、处方审核、处方调配、处方核对

  • C

    开具处方、处方审核、处方点评、处方调配、处方核对

  • D

    处方点评、开具处方、处方核对、处方审核、处方调配

  • A
  • B
  • C
  • D
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13/259【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,处方保存期满后,医疗机构的处方销毁程序不包括
  • A

    经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁

  • B

    处方销毁申请由处方保管人向药剂科主任提出,药剂科主任填写医院《处方销毁申请表》

  • C

    报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执行销毁

  • D

    处方在销毁时,必须由卫行健康部门监督销毁,并建立销毁记录,销毁后要及时做好销毁登记,监销人要进行双签字

  • A
  • B
  • C
  • D
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14/259【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,下列药品处方销毁的做法,符合规定的是
  • A

    普通药品处方保存满1年后,由药剂科直接销毁

  • B

    儿科处方保存满1年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与儿科执行销毁

  • C

    急诊处方保存满半年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执

  • D

    处方销毁申请由处方保管人向药剂科主任提出,药剂科主任填写医院《处方销毁申请表》,报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执行销毁

  • A
  • B
  • C
  • D
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15/259【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 下列医疗机构抗菌药物遴选程序,不符合规定的是
  • A

    遴选和新引进抗菌药物品种由临床科室提交申请报告

  • B

    申请报告经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议

  • C

    抗菌药物管理工作组审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

  • D

    列入抗菌药物供应目录的品种、品规向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案

  • A
  • B
  • C
  • D
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16/259【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 关于医疗机构抗菌药物清退和更换的理解,正确的是
  • A

    清退和更换的前提是相关品种或品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或违规使用等情况

  • B

    清退和更换意见只能由抗菌药物管理工作组提出

  • C

    更换意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案

  • D

    清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

  • A
  • B
  • C
  • D
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17/259【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的医生不包括
  • A

    具有初级专业技术职务任职资格的医师

  • B

    零售药店坐堂的不具备行医资格的执业助理医师

  • C

    乡村医生

  • D

    具有中级以上专业技术职务任职资格的医师

  • A
  • B
  • C
  • D
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18/259【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 关于抗菌药物处方权和调剂资格授予的理解,错误的是
  • A

    二级以上医院应定期对医师和药师进行抗菌药物临床座用知识和规范化管理培训

  • B

    二级以上医院可以在培训合格后授予医师抗菌药物相应处方权和调剂资格

  • C

    基层医疗卫生机构由县级以上地方卫生行政部门授予抗菌药物处方权和调剂资格

  • D

    如果村卫生室只有乡村医生,可由乡镇卫生院授予乡村医生抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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19/259【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 头孢拉定属于非限制级抗菌药物,下列头孢拉定其临床应用的方法,错误的是
  • A

    如果头孢拉定在基本药物目录内,可以在乡村医疗机构使用头孢拉定

  • B

    预防感染、治疗轻度感染可以首选头孢拉定

  • C

    头孢拉定临床应用情况,每半年报告一次

  • D

    头孢拉定的处方医生可以是乡村医生

  • A
  • B
  • C
  • D
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20/259【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 有关抗菌药物会诊治疗的说法,错误的是
  • A

    抗菌药物会诊适用于特殊使用级抗菌药物

  • B

    应严格掌握用药指征,经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由高级职称医师开具处方

  • C

    高级职称的医师、药师、临床药师均可以参与特殊使用级抗菌药物会诊

  • D

    抗菌药物会诊肯定不会发生在医院门诊环节

  • A
  • B
  • C
  • D
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21/259【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 根据《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》的要求,要重点加强预防使用、联合使用和静脉输注抗菌药物管理,要强化碳青霉烯类抗菌药物以及替加环素等特殊使用级抗菌药物管理。关于上述特殊使用级抗菌药物管理的说法,错误的是
  • A

    特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的,处方量不得超过3日用量,并做好相关病历记录

  • B

    接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%

  • C

    对碳青霉烯类抗菌药物及替加环素等特殊使用级抗菌药物先行实施专档管理

  • D

    对基层医疗机构以及二级以上医疗机构中,抗菌药物临床使用量大、使用级别高、容易产生问题的重症监护病房(ICU)、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等科室,要重点加强抗菌药物管理

  • A
  • B
  • C
  • D
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22/259【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是
  • A

    慎重经验用药

  • B

    参照药敏试验结果选用

  • C

    暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果

  • D

    将预警信息通报本医疗机构医务人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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23/259【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于抗菌药物临床应用管理的说法,正确的是
  • A

    具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权

  • B

    基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格

  • C

    严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

  • D

    医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用药

  • A
  • B
  • C
  • D
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24/259【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1112号),各省份制订省级辅助用药目录的原则是
  • A

    品种数量不得少于国家辅助用药目录

  • B

    品种数量不得多于国家辅助用药目录

  • C

    品种数量要和国家辅助用药目录保持一致

  • D

    品种数量不需要考虑国家辅助用药目录

  • A
  • B
  • C
  • D
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25/259【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1112号),二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是
  • A

    在省级辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种

  • B

    在国家辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种

  • C

    在省级辅助用药目录基础上,减少本机构上报的辅助用药品种

  • D

    在国家辅助用药目录基础上,减少本机构上报的辅助用药品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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26/259【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1112号),对辅助用药管理目录中的全部辅助用药进行
  • A

    重点监控并全部纳入审核和点评范畴

  • B

    分级管理并部分纳入审核和点评范畴

  • C

    重点监控并部分纳入审核和点评范畴

  • D

    分级管理并全部纳入审核和点评范畴

  • A
  • B
  • C
  • D
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27/259【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是
  • A

    负责处方或用药医嘱审核

  • B

    负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品

  • C

    参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议

  • D

    开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗负全责

  • A
  • B
  • C
  • D
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28/259【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 二级以上医院药学部门负责人除具有本专业高级技术职务任职资格外,还应具有
  • A

    高等学校药学专业或临床药学专业本科以上学历

  • B

    高等学校药学专业本科以上学历

  • C

    中等学校药学专业毕业学历

  • D

    高等学校药学专业研究生以上学历

  • A
  • B
  • C
  • D
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29/259【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 担任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是
  • A

    药学部门负责人

  • B

    医务部门负责人

  • C

    护理部门负责人

  • D

    医疗机构负责人

  • A
  • B
  • C
  • D
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30/259【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 不属于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会委员的是
  • A

    采购人员

  • B

    临床医学人员

  • C

    药学人员

  • D

    护理人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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31/259【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门,二级医院可设置
  • A

    药学部

  • B

    药房

  • C

    药事管理与药物治疗学委员组

  • D

    药剂科

  • A
  • B
  • C
  • D
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32/259【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门,三级、二级医院以外的其他医疗机构设置
  • A

    药学部

  • B

    药剂科

  • C

    药房

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
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33/259【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是
  • A

    药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

  • B

    所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

  • C

    药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

  • A
  • B
  • C
  • D
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34/259【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)的日常工作由
  • A

    药学部门负责

  • B

    医务部门负责

  • C

    护理部门负责

  • D

    药学部门与医务部门共同负责

  • A
  • B
  • C
  • D
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35/259【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括
  • A

    向公众宣传合理用药知识

  • B

    从事儿科新药的研究和开发

  • C

    进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

  • D

    开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治

  • A
  • B
  • C
  • D
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36/259【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
  • A

    配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  • B

    配备常用药品和急救药品

  • C

    配备中成药

  • D

    配备非处方药以外的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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37/259【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
  • A

    在省级药品监督管理部门备案

  • B

    由省级药品监督管理部门审批

  • C

    由医疗机构药学部门制定

  • D

    选用基本药物目录中的抗菌药物品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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38/259【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 统一采购本医疗机构临床使用的药品的部门是
  • A

    药学部门

  • B

    临床医学部门

  • C

    护理部门

  • D

    医院行政管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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39/259【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 经药事管理与药物治疗学委员会(组)审核同意,可以购用、调剂本专业所需的放射性药品的科室是
  • A

    急诊科

  • B

    麻醉科

  • C

    核医学科

  • D

    儿科

  • A
  • B
  • C
  • D
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40/259【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过
  • A

    1种

  • B

    2种

  • C

    3种

  • D

    4种

  • A
  • B
  • C
  • D
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41/259【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 医院除特殊情况外,每一个通用名药品品牌不能超过
  • A

    1个

  • B

    2个

  • C

    3个

  • D

    4个

  • A
  • B
  • C
  • D
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42/259【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是
  • A

    集中采购

  • B

    招标采购

  • C

    谈判采购

  • D

    定点生产

  • A
  • B
  • C
  • D
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43/259【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 医院制定采购计划时应按照不低于上年度药品实际使用量的
  • A

    60%

  • B

    70%

  • C

    80%

  • D

    90%

  • A
  • B
  • C
  • D
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44/259【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 医院采购时每种药品采购的剂型原则上不超过
  • A

    1种

  • B

    2种

  • C

    3种

  • D

    4种

  • A
  • B
  • C
  • D
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45/259【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 药品采购预算一般不高于医院业务支出的
  • A

    25%-30%

  • B

    30%-35%

  • C

    35%-40%

  • D

    40%-45%

  • A
  • B
  • C
  • D
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46/259【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 医院使用的药品采购周期原则上是
  • A

    一年一次

  • B

    两年一次

  • C

    一年两次

  • D

    一年三次

  • A
  • B
  • C
  • D
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47/259【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是
  • A

    书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

  • B

    药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

  • C

    医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

  • D

    药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

  • A
  • B
  • C
  • D
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48/259【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是
  • A

    医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

  • B

    西药与中成药必须分开开具处方

  • C

    中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具

  • D

    新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

  • A
  • B
  • C
  • D
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49/259【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须
  • A

    经医疗机构主要负责人批准、登记备案

  • B

    经县以上卫生行政部门批准、登记备案

  • C

    经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

  • D

    经县以上监察部门批准、登记备案

  • A
  • B
  • C
  • D
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50/259【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 一般处方的有效期为
  • A

    当日有效

  • B

    2日

  • C

    3日

  • D

    5日

  • A
  • B
  • C
  • D
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51/259【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括
  • A

    药物临床应用指导原则

  • B

    临床路径

  • C

    临床诊疗指南

  • D

    药品价格

  • A
  • B
  • C
  • D
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52/259【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是
  • A

    医疗机构购进药品必须有真实完整的药品购进记录

  • B

    药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

  • C

    医疗机构药品购进记录必须注明药品的商品名称

  • D

    医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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53/259【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 处方的核心内容是
  • A

    前记

  • B

    正文

  • C

    后记

  • D

    备注

  • A
  • B
  • C
  • D
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54/259【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 第二类精神药品处方印刷用纸为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡绿色

  • C

    淡红色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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55/259【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,开具西药和(或)中成药处方,每张处方
  • A

    不得超过2种药品

  • B

    不得超过3种药品

  • C

    不得超过4种药品

  • D

    不得超过5种药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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56/259【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 不属于药师对处方用药适宜性审核重点的是
  • A

    药品名称

  • B

    用药剂量

  • C

    用药方法

  • D

    药品价格

  • A
  • B
  • C
  • D
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57/259【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须
  • A

    报医务处、业务主管院长审批

  • B

    报县以上卫生行政部门批准

  • C

    报县以上药品监督管理部门批准

  • D

    报县以上监察部门批准

  • A
  • B
  • C
  • D
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58/259【最佳选择题】
 
 
58. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,处方前记应该标明的是
  • A

    药品金额

  • B

    临床诊断

  • C

    药品名称

  • D

    药品性状

  • A
  • B
  • C
  • D
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59/259【最佳选择题】
 
 
59. 【最佳选择题】 对评估后符合要求的慢性病患者,一次开具的处方药品为
  • A

    1周

  • B

    3周

  • C

    4周

  • D

    12周

  • A
  • B
  • C
  • D
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60/259【最佳选择题】
 
 
60. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是
  • A

    执业医师在合法的医疗机构均有相应的处方权

  • B

    经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

  • C

    处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案

  • D

    执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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61/259【最佳选择题】
 
 
61. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
  • A

    麻醉药品处方

  • B

    精神药品处方

  • C

    医疗用毒性药品处方

  • D

    妇科处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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62/259【最佳选择题】
 
 
62. 【最佳选择题】 按照《处方管理办法》,有关利用计算机开具、传递处方和调剂处方的说法,错误的是
  • A

    医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印纸质处方

  • B

    打印的纸质处方格式应与手写处方一致

  • C

    打印的纸质处方不需要签名或者加盖签章

  • D

    药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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63/259【最佳选择题】
 
 
63. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,医疗机构普通处方的印刷用纸为
  • A

    淡红色

  • B

    淡绿色

  • C

    白色

  • D

    淡黄色

  • A
  • B
  • C
  • D
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64/259【最佳选择题】
 
 
64. 【最佳选择题】 《处方管理办法(试行)》规定,处方由各医疗机构按规定的格式统一印制,急诊处方印制用纸应为
  • A

    淡蓝色

  • B

    淡红色

  • C

    淡黄色

  • D

    淡绿色

  • A
  • B
  • C
  • D
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65/259【最佳选择题】
 
 
65. 【最佳选择题】 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法,正确的是
  • A

    为住院患者开具丁丙诺啡注射剂,每张处方为1日常用量

  • B

    为门(急)诊一般患者开具吗啡注射剂,每张处方不得超过3日常用量

  • C

    为门(急)诊一般患者开具氯胺酮注射剂,每张处方不得超过7日常用量

  • D

    为门(急)诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂,每张处方不得超过7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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66/259【最佳选择题】
 
 
66. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,下列叙述错误的是
  • A

    药师应当审核处方是否存在配伍禁忌

  • B

    药师应审核选用剂型与给药途径是否适宜

  • C

    每张西药处方不得超过5种药品

  • D

    中成药和中药饮片可以开具一张处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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67/259【最佳选择题】
 
 
67. 【最佳选择题】 医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为
  • A

    1日常用量

  • B

    不超过15日常用量

  • C

    不超过3日常用量

  • D

    不超过7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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68/259【最佳选择题】
 
 
68. 【最佳选择题】 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
  • A

    科研需要而配制、自用的固定处方制剂

  • B

    临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂

  • C

    临床与科研需要而配制的固定处方制剂

  • D

    临床需要,由医生与药师共同研制的制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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69/259【最佳选择题】
 
 
69. 【最佳选择题】 某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法,正确的是
  • A

    加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责

  • B

    在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

  • C

    通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

  • D

    将该制剂销售给其他需要的医疗机构

  • A
  • B
  • C
  • D
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70/259【最佳选择题】
 
 
70. 【最佳选择题】 向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号的是
  • A

    精神药品

  • B

    麻醉药品

  • C

    仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

  • D

    中药注射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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71/259【最佳选择题】
 
 
71. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
  • A

    配制范围

  • B

    配制地址

  • C

    药检室负责人

  • D

    制剂室负责人

  • A
  • B
  • C
  • D
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72/259【最佳选择题】
 
 
72. 【最佳选择题】 医疗机构制剂在使用过程中发现的不良反应,按规定上报后,保留原始记录应至少
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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73/259【最佳选择题】
 
 
73. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列品种中,可以作为医疗机构制剂申报的是
  • A

    市场上没有供应的经典方剂

  • B

    市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

  • C

    市场上没有供应且临床需用的生物制品

  • D

    市场上没有供应的中药注射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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74/259【最佳选择题】
 
 
74. 【最佳选择题】 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
  • A

    国家卫生健康委

  • B

    国家药品监督管理局

  • C

    省级工商行政管理部门

  • D

    省级药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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75/259【最佳选择题】
 
 
75. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是
  • A

    不得在市场销售

  • B

    可以在定点零售药店销售

  • C

    经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

  • D

    经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

  • A
  • B
  • C
  • D
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76/259【最佳选择题】
 
 
76. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
  • A

    医疗机构名称变更

  • B

    法定代表人变更

  • C

    制剂室负责人变更

  • D

    注册地址变更

  • A
  • B
  • C
  • D
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77/259【最佳选择题】
 
 
77. 【最佳选择题】 《医疗机构制剂许可证》的有效期是
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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78/259【最佳选择题】
 
 
78. 【最佳选择题】 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,应当向所在地省级药品监督管理部门提出换证申请的时限是在许可证有效期届满前
  • A

    3个月

  • B

    6个月

  • C

    9个月

  • D

    12个月

  • A
  • B
  • C
  • D
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79/259【最佳选择题】
 
 
79. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    4年

  • A
  • B
  • C
  • D
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80/259【最佳选择题】
 
 
80. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的是
  • A

    本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

  • B

    本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂

  • C

    本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

  • D

    本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

  • A
  • B
  • C
  • D
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81/259【最佳选择题】
 
 
81. 【最佳选择题】 某县医院配制的医院制剂A,很受患者欢迎,该医院可以采取的服务方式是
  • A

    将A销售给药品经营企业

  • B

    在医院的网站进行广告宣传

  • C

    通过互联网交易方式销售该医院制剂

  • D

    将A的价格与其他药品一起进行公示

  • A
  • B
  • C
  • D
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82/259【最佳选择题】
 
 
82. 【最佳选择题】 甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是
  • A

    将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

  • B

    在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

  • C

    依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂

  • D

    因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备

  • A
  • B
  • C
  • D
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83/259【最佳选择题】
 
 
83. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
  • A

    工艺

  • B

    处方

  • C

    配制地点

  • D

    配制人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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84/259【最佳选择题】
 
 
84. 【最佳选择题】 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为
  • A

    5个工作日

  • B

    10个工作日

  • C

    15个工作日

  • D

    30个工作日

  • A
  • B
  • C
  • D
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85/259【最佳选择题】
 
 
85. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要
  • A

    质量管理组织

  • B

    配制管理、质量管理的各项制度

  • C

    销售记录

  • D

    检验仪器

  • A
  • B
  • C
  • D
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86/259【最佳选择题】
 
 
86. 【最佳选择题】 医疗机构抗菌药物供应目录中的碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在
  • A

    2个品规内

  • B

    3个品规内

  • C

    4个品规内

  • D

    5个品规内

  • A
  • B
  • C
  • D
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87/259【最佳选择题】
 
 
87. 【最佳选择题】 按照《处方管理办法》,医疗机构应当对医师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权的情形是
  • A

    被注销、吊销执业证书的

  • B

    不按照规定开具处方,造成严重后果的

  • C

    不按照规定使用药品,造成严重后果的

  • D

    出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的

  • A
  • B
  • C
  • D
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88/259【最佳选择题】
 
 
88. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以
  • A

    在门诊使用

  • B

    在村卫生室使用

  • C

    在局部感染时使用

  • D

    在抢救生命垂危患者时使用

  • A
  • B
  • C
  • D
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89/259【最佳选择题】
 
 
89. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是
  • A

    具有高级专业技术职务任职资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权

  • B

    基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格

  • C

    严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

  • D

    医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用药

  • A
  • B
  • C
  • D
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90/259【最佳选择题】
 
 
90. 【最佳选择题】 负责处方点评的具体工作的是
  • A

    医院管理部门

  • B

    药学部门

  • C

    护理部门

  • D

    临床科室

  • A
  • B
  • C
  • D
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91/259【最佳选择题】
 
 
91. 【最佳选择题】 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是
  • A

    医疗机构主要负责人

  • B

    医疗机构法定代表人

  • C

    药学部门负责人

  • D

    临床微生物部门负责人

  • A
  • B
  • C
  • D
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92/259【最佳选择题】
 
 
92. 【最佳选择题】 制定抗菌药物分级管理目录的是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    省级药品监督管理部门

  • C

    省级卫生行政部门

  • D

    国家卫生和计划生育委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
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93/259【最佳选择题】
 
 
93. 【最佳选择题】 基层医疗卫生机构只能选用的抗菌药物品种是
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    基本药物中的抗菌药物品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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94/259【最佳选择题】
 
 
94. 【最佳选择题】 医疗机构同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
  • A

    3例次

  • B

    5例次

  • C

    6例次

  • D

    7例次

  • A
  • B
  • C
  • D
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95/259【最佳选择题】
 
 
95. 【最佳选择题】 紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物,过后补办越级使用抗菌药物的必要手续的时限是
  • A

    6小时

  • B

    12小时

  • C

    24小时

  • D

    48小时

  • A
  • B
  • C
  • D
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B型题(96-203)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
96/2591/2
 
 
96. 1/2 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是
  • A

    医疗质量管理委员会的职责

  • B

    医疗机构制剂室的职责

  • C

    医疗机构药师的职责

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责根据《医疗机构药事管理规定》

  • A
  • B
  • C
  • D
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97/2592/2
 
 
97. 2/2 负责药品处方或者用药医嘱审核的是
  • A

    医疗质量管理委员会的职责

  • B

    医疗机构制剂室的职责

  • C

    医疗机构药师的职责

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责根据《医疗机构药事管理规定》

  • A
  • B
  • C
  • D
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98/2591/2
 
 
98. 1/2 药事管理与药物治疗学委员会(组)是促进临床合理用药、科学管理医疗机构药事工作、具有学术研究性质的
  • A

    内部咨询机构

  • B

    行政管理部门

  • C

    专业技术性部门

  • D

    技术辅助部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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99/2592/2
 
 
99. 2/2 药学部门是负责药品质量、合理用药和药品供应保障的
  • A

    内部咨询机构

  • B

    行政管理部门

  • C

    专业技术性部门

  • D

    技术辅助部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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100/2591/3
 
 
100. 1/3 根据医疗机构进货检查验收和采购相关规定,医疗机构应当记录包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容的是
  • A

    购进记录

  • B

    验收记录

  • C

    销售凭证

  • D

    销售记录

  • A
  • B
  • C
  • D
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101/2592/3
 
 
101. 2/3 根据医疗机构进货检查验收和采购相关规定,医疗机构必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购货数量、购进价格、购货日期以及国务院药品监督管理部门规定的其他内容的是
  • A

    购进记录

  • B

    验收记录

  • C

    销售凭证

  • D

    销售记录

  • A
  • B
  • C
  • D
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102/2593/3
 
 
102. 3/3 医疗机构从药品生产企业、药品批发企业采购药品时,供货企业开具的票据应标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等内容的是
  • A

    购进记录

  • B

    验收记录

  • C

    销售凭证

  • D

    销售记录

  • A
  • B
  • C
  • D
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103/2591/3
 
 
103. 1/3 根据医疗机构进货检查验收和采购相关规定,医疗机构妥善保存首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期是
  • A

    必须按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

  • B

    不得少于5年

  • C

    必须按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于5年

  • D

    不得少于3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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104/2592/3
 
 
104. 2/3 根据医疗机构进货检查验收和采购相关规定,医疗机构每次采购对留存的资料和销售凭证和购进(验收)记录等,应当按规定保存至
  • A

    必须按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

  • B

    不得少于5年

  • C

    必须按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于5年

  • D

    不得少于3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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105/2593/3
 
 
105. 3/3 根据医疗机构进货检查验收和采购相关规定,医疗机构购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录,应当按规定保存至
  • A

    必须按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

  • B

    不得少于5年

  • C

    必须按规定保存至超过药品有效期1年,但不得少于5年

  • D

    不得少于3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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106/2591/2
 
 
106. 1/2 根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》,公立医院每种药品采购的剂型原则上不超过
  • A

    1种

  • B

    2种

  • C

    3种

  • D

    4种

  • A
  • B
  • C
  • D
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107/2592/2
 
 
107. 2/2 根据《关于落实完善公立医院药品集中采购工作指导意见的通知》,公立医院每种剂型对应的规格原则上不超过
  • A

    1种

  • B

    2种

  • C

    3种

  • D

    4种

  • A
  • B
  • C
  • D
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108/2591/3
 
 
108. 1/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过
  • A

    实行集中挂网,由医院直接采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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109/2592/3
 
 
109. 2/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对常用低价药可采取
  • A

    实行集中挂网,由医院直接采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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110/2593/3
 
 
110. 3/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对独家生产的药品可以采取
  • A

    实行集中挂网,由医院直接采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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111/2591/3
 
 
111. 1/3 根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019)2号),人围生产企业只有1家的,进行
  • A

    招标采购

  • B

    议价采购

  • C

    谈判采购

  • D

    自主采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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112/2592/3
 
 
112. 2/3 根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019)2号),人围生产企业为2家的,进行
  • A

    招标采购

  • B

    议价采购

  • C

    谈判采购

  • D

    自主采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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113/2593/3
 
 
113. 3/3 根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019)2号),人围生产企业在3家及以上的,进行
  • A

    招标采购

  • B

    议价采购

  • C

    谈判采购

  • D

    自主采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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114/2591/2
 
 
114. 1/2 麻醉药品和第一类精神药品仍暂时实行
  • A

    招标定价

  • B

    最高出厂价格和最高零售价格

  • C

    谈判定价

  • D

    市场自主定价

  • A
  • B
  • C
  • D
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115/2592/2
 
 
115. 2/2 对部分专利药品、独家生产药品实行
  • A

    招标定价

  • B

    最高出厂价格和最高零售价格

  • C

    谈判定价

  • D

    市场自主定价

  • A
  • B
  • C
  • D
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116/2591/2
 
 
116. 1/2 各省(区、市)药品集中采购管理机构将本省(区、市)确定的急(抢)救药品,进行
  • A

    招标采购

  • B

    直接挂网采购

  • C

    谈判采购

  • D

    自主采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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117/2592/2
 
 
117. 2/2 各地可参照国家卫生健康委员会委托行业协会、学术团体公布的妇儿专科非专利药品遴选原则和示范药品,合理确定本地区药品的范围和具体剂型、规格,进行
  • A

    招标采购

  • B

    直接挂网采购

  • C

    谈判采购

  • D

    自主采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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118/2591/2
 
 
118. 1/2 基层医疗卫生机构需要的急(抢)救药品,进行
  • A

    通过直接挂网平台直接与企业议价采购

  • B

    委托省级药品采购机构集中议价采购

  • C

    通过直接挂网平台直接与企业谈判采购

  • D

    委托省级药品采购机构集中谈判采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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119/2592/2
 
 
119. 2/2 公立医院需要的急(抢)救药品,进行
  • A

    通过直接挂网平台直接与企业议价采购

  • B

    委托省级药品采购机构集中议价采购

  • C

    通过直接挂网平台直接与企业谈判采购

  • D

    委托省级药品采购机构集中谈判采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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120/2591/3
 
 
120. 1/3 属于处方前记内容的是
  • A

    用法用量

  • B

    药品专用标识

  • C

    临床诊断

  • D

    药师签名

  • A
  • B
  • C
  • D
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121/2592/3
 
 
121. 2/3 属于处方后记内容的是
  • A

    用法用量

  • B

    药品专用标识

  • C

    临床诊断

  • D

    药师签名

  • A
  • B
  • C
  • D
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122/2593/3
 
 
122. 3/3 属于处方正文内容的是
  • A

    用法用量

  • B

    药品专用标识

  • C

    临床诊断

  • D

    药师签名

  • A
  • B
  • C
  • D
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123/2591/3
 
 
123. 1/3 普通处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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124/2592/3
 
 
124. 2/3 儿科处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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125/2593/3
 
 
125. 3/3 急诊处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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126/2591/3
 
 
126. 1/3 麻醉药品处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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127/2592/3
 
 
127. 2/3 第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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128/2593/3
 
 
128. 3/3 第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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129/2591/3
 
 
129. 1/3 为急诊患者开具处方,一般每张处方限量为
  • A

    3日用量

  • B

    15日常用量

  • C

    一次常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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130/2592/3
 
 
130. 2/3 为门(急)诊癌症疼痛患者开具麻醉药品控缓释制剂,每张处方限量为
  • A

    3日用量

  • B

    15日常用量

  • C

    一次常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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131/2593/3
 
 
131. 3/3 为住院患者开具二氢埃托啡注射剂,每张处方限量为
  • A

    3日用量

  • B

    15日常用量

  • C

    一次常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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132/2591/3
 
 
132. 1/3 某些慢性病处方
  • A

    一般不得超过3日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过7日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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133/2592/3
 
 
133. 2/3 普通门诊处方
  • A

    一般不得超过3日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过7日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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134/2593/3
 
 
134. 3/3 某些老年病处方
  • A

    一般不得超过3日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过7日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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135/2591/3
 
 
135. 1/3 为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
  • A

    一次常用量

  • B

    1日常用量

  • C

    3日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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136/2592/3
 
 
136. 2/3 为急诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    1日常用量

  • C

    3日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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137/2593/3
 
 
137. 3/3 为住院患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
  • A

    一次常用量

  • B

    1日常用量

  • C

    3日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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138/2591/3
 
 
138. 1/3 处方的有效期限一般为
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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139/2592/3
 
 
139. 2/3 处方最长有效期一般不得超过
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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140/2593/3
 
 
140. 3/3 一般门诊处方的用量不得超过
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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141/2591/3
 
 
141. 1/3 门诊一般患者使用第一类精神药品片剂的用量一般不得超过
  • A

    1日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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142/2592/3
 
 
142. 2/3 门诊癌症疼痛患者使用第一类精神药品片剂的用量一般不得超过
  • A

    1日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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143/2593/3
 
 
143. 3/3 第二类精神药品一般每张处方用量不得超过
  • A

    1日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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144/2591/3
 
 
144. 1/3 盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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145/2592/3
 
 
145. 2/3 门诊一般患者使用磷酸可待因片的处方最大用量为
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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146/2593/3
 
 
146. 3/3 门诊一般患者使用盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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147/2591/2
 
 
147. 1/2 根据《处方管理办法》的“四查十对”原则,查配伍禁忌,对
  • A

    临床诊断

  • B

    科别、姓名、年龄

  • C

    药品性状、用法用量

  • D

    药名、剂型、规格、数量

  • A
  • B
  • C
  • D
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148/2592/2
 
 
148. 2/2 根据《处方管理办法》的“四查十对”原则,查用药合理性,对
  • A

    临床诊断

  • B

    科别、姓名、年龄

  • C

    药品性状、用法用量

  • D

    药名、剂型、规格、数量

  • A
  • B
  • C
  • D
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149/2591/3
 
 
149. 1/3 医疗机构门急诊药品调剂室应当实行
  • A

    大窗口或者柜台式发药

  • B

    按日剂量配发

  • C

    单剂量调剂配发

  • D

    集中调配供应

  • A
  • B
  • C
  • D
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150/2592/3
 
 
150. 2/3 住院(病房)药品调剂室对注射剂实行
  • A

    大窗口或者柜台式发药

  • B

    按日剂量配发

  • C

    单剂量调剂配发

  • D

    集中调配供应

  • A
  • B
  • C
  • D
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151/2593/3
 
 
151. 3/3 肠外营养液、危害药品和其他静脉用药应当实行
  • A

    大窗口或者柜台式发药

  • B

    按日剂量配发

  • C

    单剂量调剂配发

  • D

    集中调配供应

  • A
  • B
  • C
  • D
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152/2591/2
 
 
152. 1/2 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),药师审方时核实“处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册”,这属于
  • A

    合法性审核

  • B

    规范性审核

  • C

    适宜性审核

  • D

    性价比审核

  • A
  • B
  • C
  • D
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153/2592/2
 
 
153. 2/2 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名”,这属于
  • A

    合法性审核

  • B

    规范性审核

  • C

    适宜性审核

  • D

    性价比审核

  • A
  • B
  • C
  • D
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154/2591/3
 
 
154. 1/3 医疗机构药学技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的
  • A

    6%

  • B

    8%

  • C

    13%

  • D

    15%

  • A
  • B
  • C
  • D
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155/2592/3
 
 
155. 2/3 教学医院药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业职务任职资格的,应当不低于
  • A

    6%

  • B

    8%

  • C

    13%

  • D

    15%

  • A
  • B
  • C
  • D
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156/2593/3
 
 
156. 3/3 二级综合医院药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业技术职务任职资格的,应当不低于
  • A

    6%

  • B

    8%

  • C

    13%

  • D

    15%

  • A
  • B
  • C
  • D
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157/2591/3
 
 
157. 1/3 二级综合医院药剂科药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员总数的
  • A

    13%

  • B

    15%

  • C

    20%

  • D

    30%

  • A
  • B
  • C
  • D
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158/2592/3
 
 
158. 2/3 三级综合医院药学专业技术人员中具有副高级以上药学专业职务任职资格的应当不低于
  • A

    13%

  • B

    15%

  • C

    20%

  • D

    30%

  • A
  • B
  • C
  • D
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159/2593/3
 
 
159. 3/3 三级综合医院药学部药学人员中具有高等医药院校临床药学专业或者药学专业全日制本科毕业以上学历的,应当不低于药学专业技术人员的
  • A

    13%

  • B

    15%

  • C

    20%

  • D

    30%

  • A
  • B
  • C
  • D
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160/2591/3
 
 
160. 1/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可采取
  • A

    实行集中挂网,由医院集中采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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161/2592/3
 
 
161. 2/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对常用低价药可采取
  • A

    实行集中挂网,由医院集中采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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162/2593/3
 
 
162. 3/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对独家生产的药品可以采取
  • A

    实行集中挂网,由医院集中采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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163/2591/3
 
 
163. 1/3 肿瘤内科医师开具的盐酸曲马多片处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    5年

  • D

    3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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164/2592/3
 
 
164. 2/3 儿科医师开具的蒙脱石散剂处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    5年

  • D

    3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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165/2593/3
 
 
165. 3/3 急诊科医师开具的盐酸肾上腺素注射液处方,在医疗机构内调剂后的保存期限为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    5年

  • D

    3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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166/2591/4
 
 
166. 1/4 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些慢性病处方
  • A

    一般不得超过7日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过3日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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167/2592/4
 
 
167. 2/4 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,普通处方
  • A

    一般不得超过7日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过3日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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168/2593/4
 
 
168. 3/4 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,急诊处方
  • A

    一般不得超过7日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过3日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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169/2594/4
 
 
169. 4/4 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些老年病处方
  • A

    一般不得超过7日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过3日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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170/2591/4
 
 
170. 1/4 《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,对药品性状、用法用量属于
  • A

    查处方

  • B

    查药品

  • C

    查配伍禁忌

  • D

    查用药合理性

  • A
  • B
  • C
  • D
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171/2592/4
 
 
171. 2/4 《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,对临床诊断属于
  • A

    查处方

  • B

    查药品

  • C

    查配伍禁忌

  • D

    查用药合理性

  • A
  • B
  • C
  • D
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172/2593/4
 
 
172. 3/4 《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,对科别、姓名、年龄属于
  • A

    查处方

  • B

    查药品

  • C

    查配伍禁忌

  • D

    查用药合理性

  • A
  • B
  • C
  • D
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173/2594/4
 
 
173. 4/4 《处方管理办法》规定,药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,对药名、剂型、规格、数量属于
  • A

    查处方

  • B

    查药品

  • C

    查配伍禁忌

  • D

    查用药合理性

  • A
  • B
  • C
  • D
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174/2591/3
 
 
174. 1/3 《处方管理办法》规定,门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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175/2592/3
 
 
175. 2/3 《处方管理办法》规定,门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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176/2593/3
 
 
176. 3/3 《处方管理办法》规定,门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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177/2591/3
 
 
177. 1/3 根据《处方管理办法》,哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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178/2592/3
 
 
178. 2/3 根据《处方管理办法》,为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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179/2593/3
 
 
179. 3/3 根据《处方管理办法》,为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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180/2591/2
 
 
180. 1/2 处方的有效期限一般为
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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181/2592/2
 
 
181. 2/2 处方最长有效期不得超过
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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182/2591/3
 
 
182. 1/3 住院病历号属于
  • A

    前记

  • B

    附录

  • C

    正文

  • D

    后记

  • A
  • B
  • C
  • D
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183/2592/3
 
 
183. 2/3 药品名称属于
  • A

    前记

  • B

    附录

  • C

    正文

  • D

    后记

  • A
  • B
  • C
  • D
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184/2593/3
 
 
184. 3/3 药品金额属于
  • A

    前记

  • B

    附录

  • C

    正文

  • D

    后记

  • A
  • B
  • C
  • D
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185/2591/2
 
 
185. 1/2 负责配制医疗机构制剂的是
  • A

    药学部门

  • B

    药检室

  • C

    临床科室

  • D

    放射科室

  • A
  • B
  • C
  • D
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186/2592/2
 
 
186. 2/2 负责医疗机构制剂质量检验的是
  • A

    药学部门

  • B

    药检室

  • C

    临床科室

  • D

    放射科室

  • A
  • B
  • C
  • D
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187/2591/2
 
 
187. 1/2 按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于
  • A

    非限制使用级

  • B

    禁止使用级

  • C

    限制使用级

  • D

    特殊使用级

  • A
  • B
  • C
  • D
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188/25921/4
 
 
188. 21/4 药师经培训并考核合格后,方可获得
  • A

    特殊使用级抗菌药物处方权

  • B

    限制使用级抗菌药物处方权

  • C

    非限制使用级抗菌药物处方权

  • D

    抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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189/2592/4
 
 
189. 2/4 具有初级专业技术职务任职资格的医师,可授予
  • A

    特殊使用级抗菌药物处方权

  • B

    限制使用级抗菌药物处方权

  • C

    非限制使用级抗菌药物处方权

  • D

    抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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190/2593/4
 
 
190. 3/4 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予
  • A

    特殊使用级抗菌药物处方权

  • B

    限制使用级抗菌药物处方权

  • C

    非限制使用级抗菌药物处方权

  • D

    抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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191/2594/4
 
 
191. 4/4 具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予
  • A

    特殊使用级抗菌药物处方权

  • B

    限制使用级抗菌药物处方权

  • C

    非限制使用级抗菌药物处方权

  • D

    抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
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192/2591/3
 
 
192. 1/3 预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    严格使用级抗菌药物

  • D

    特殊使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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193/2592/3
 
 
193. 2/3 严重感染、免疫功能低下合并感染,可选用
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    严格使用级抗菌药物

  • D

    特殊使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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194/2593/3
 
 
194. 3/3 不得在门诊使用的是
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    严格使用级抗菌药物

  • D

    特殊使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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195/2591/4
 
 
195. 1/4 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应当
  • A

    及时将预警信息通报本机构医务人员

  • B

    应当慎重经验用药

  • C

    应当参照药敏结果选用

  • D

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用

  • A
  • B
  • C
  • D
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196/2592/4
 
 
196. 2/4 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应当
  • A

    及时将预警信息通报本机构医务人员

  • B

    应当慎重经验用药

  • C

    应当参照药敏结果选用

  • D

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用

  • A
  • B
  • C
  • D
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197/2593/4
 
 
197. 3/4 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应当
  • A

    及时将预警信息通报本机构医务人员

  • B

    应当慎重经验用药

  • C

    应当参照药敏结果选用

  • D

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用

  • A
  • B
  • C
  • D
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198/2594/4
 
 
198. 4/4 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应当
  • A

    及时将预警信息通报本机构医务人员

  • B

    应当慎重经验用药

  • C

    应当参照药敏结果选用

  • D

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用

  • A
  • B
  • C
  • D
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199/2591/2
 
 
199. 1/2 医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告,其中,非限制使用级抗菌药物临床应用情况
  • A

    每三个月报告一次

  • B

    每半年报告一次

  • C

    每年报告一次

  • D

    每两年报告一次

  • A
  • B
  • C
  • D
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200/2592/2
 
 
200. 2/2 医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告,其中,限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况
  • A

    每三个月报告一次

  • B

    每半年报告一次

  • C

    每年报告一次

  • D

    每两年报告一次

  • A
  • B
  • C
  • D
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201/2591/3
 
 
201. 1/3 根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理,临床应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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202/2592/3
 
 
202. 2/3 根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理,临床应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较小,价格较低的克林霉素属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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203/2593/3
 
 
203. 3/3 根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理,具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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C型题(204-229)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
204/259【A3/A4型题 1/3】
 
 
204. 【A3/A4型题 1/3】 某医疗机构通过政府采购体系采购抗过敏急救药肾上腺素、心脏病人急救药阿托品、儿科用药酚麻美敏混悬液(非处方药)、复方福尔可定糖浆(成人用,儿童用量酌减或遵医嘱,假设是独家品种),并用于临床。但是儿科药品容易发生短缺,政府为解决这个问题出台了一系列政策。
根据上述信息,该医疗机构采购的药品属于甲类非处方药的是
  • A

    贤上腺素

  • B

    阿托品

  • C

    酚麻美敏混悬液

  • D

    复方福尔可定糖浆

  • A
  • B
  • C
  • D
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205/259【A3/A4型题 2/3】
 
 
205. 【A3/A4型题 2/3】 某医疗机构通过政府采购体系采购抗过敏急救药肾上腺素、心脏病人急救药阿托品、儿科用药酚麻美敏混悬液(非处方药)、复方福尔可定糖浆(成人用,儿童用量酌减或遵医嘱,假设是独家品种),并用于临床。但是儿科药品容易发生短缺,政府为解决这个问题出台了一系列政策。
根据上述信息,关于该医疗机构采购药品的方式肯定正确的是
  • A

    肾上腺素通过招标采购

  • B

    阿托品通过国家定点生产

  • C

    酚麻美敏混悬液通过直接挂网采购

  • D

    复方福尔可定糖浆实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • A
  • B
  • C
  • D
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206/259【A3/A4型题 3/3】
 
 
206. 【A3/A4型题 3/3】 某医疗机构通过政府采购体系采购抗过敏急救药肾上腺素、心脏病人急救药阿托品、儿科用药酚麻美敏混悬液(非处方药)、复方福尔可定糖浆(成人用,儿童用量酌减或遵医嘱,假设是独家品种),并用于临床。但是儿科药品容易发生短缺,政府为解决这个问题出台了一系列政策。
根据上述信息及相