医学医药
第5章医疗机构药事管理
A型题(1-145)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /365 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 担任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员的是
  • A

    药学部门负责人

  • B

    医务部门负责人

  • C

    护理部门负责人

  • D

    医疗机构负责人

  • A
  • B
  • C
  • D
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2 /365 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 不属于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会委员的是
  • A

    采购人员

  • B

    临床医学人员

  • C

    药学人员

  • D

    护理人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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3 /365 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事管理与药物治疗学委员会的说法,正确的是
  • A

    药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

  • B

    所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会

  • C

    药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作

  • A
  • B
  • C
  • D
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4 /365 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)的日常工作由
  • A

    药学部门负责

  • B

    医务部门负责

  • C

    护理部门负责

  • D

    药学部门与医务部门共同负责

  • A
  • B
  • C
  • D
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5 /365 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 根据《医疗机构药事管理规定》,医疗机构药师的主要工作职责不包括
  • A

    向公众宣传合理用药知识

  • B

    从事儿科新药的研究和开发

  • C

    进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

  • D

    开展药学查房,讨论对危重患者的医疗救治

  • A
  • B
  • C
  • D
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6 /365 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 根据相关规定,关于个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备药品的说法,错误的是
  • A

    不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  • B

    配备常用药品和急救药品,不需要申请《药品经营许可证》

  • C

    配备使用常用药品和急救药品以外药品的,以无证经营论处

  • D

    个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备和储存药品应该遵循GSP

  • A
  • B
  • C
  • D
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7 /365 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 根据相关规定,医疗机构临床使用的药品应当由药学部门统一采购供应。其他科室或者部门不得从事药品的采购、调剂活动,不得在临床使用非药学部门采购供应的药品。下列药品可以由非药学部门采购供应的是
  • A

    常用药品

  • B

    放射性药品

  • C

    临床急需进口的少量药品

  • D

    急救药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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8 /365 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法,错误的是
  • A

    非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种

  • B

    定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种

  • C

    政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格,从定点生产企业集中采购、集中支付货款

  • D

    公立医院应优先按照统一价格,从定点生产企业采购相应品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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9 /365 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得
  • A

    配备常用药品和急救药品以外的其他药品

  • B

    配备常用药品和急救药品

  • C

    配备中成药

  • D

    配备非处方药以外的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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10 /365 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
  • A

    在省级药品监督管理部门备案

  • B

    由省级药品监督管理部门审批

  • C

    由医疗机构药学部门制定

  • D

    选用基本药物目录中的抗菌药物品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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11 /365 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 统一采购本医疗机构临床使用的药品的部门是
  • A

    药学部门

  • B

    临床医学部门

  • C

    护理部门

  • D

    医院行政管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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12 /365 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 经药事管理与药物治疗学委员会(组)审核同意,可以购用、调剂本专业所需的放射性药品的科室是
  • A

    急诊科

  • B

    麻醉科

  • C

    核医学科

  • D

    儿科

  • A
  • B
  • C
  • D
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13 /365 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型各不得超过
  • A

    1种

  • B

    2种

  • C

    3种

  • D

    4种

  • A
  • B
  • C
  • D
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14 /365 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 医院除特殊情况外,每一个通用名药品品牌不能超过
  • A

    1个

  • B

    2个

  • C

    3个

  • D

    4个

  • A
  • B
  • C
  • D
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15 /365 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 我国医疗机构药品的采购方式中最常用的是
  • A

    集中采购

  • B

    招标采购

  • C

    谈判采购

  • D

    定点生产

  • A
  • B
  • C
  • D
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16 /365 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 医院制定采购计划时应按照不低于上年度药品实际使用量的
  • A

    60%

  • B

    70%

  • C

    80%

  • D

    90%

  • A
  • B
  • C
  • D
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17 /365 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 药品采购预算一般不高于医院业务支出的
  • A

    25%-30%

  • B

    30%-35%

  • C

    35%-40%

  • D

    40%-45%

  • A
  • B
  • C
  • D
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18 /365 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 医院使用的药品采购周期原则上是
  • A

    一年一次

  • B

    两年一次

  • C

    一年两次

  • D

    一年三次

  • A
  • B
  • C
  • D
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19 /365 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核流程不包括
  • A

    药师接收待审核处方,对处方进行合法性、规范性、适宜性审核

  • B

    若经审核判定为合理处方,药师在纸质处方上手写签名(或加盖专用印章)、在电子处方上进行电子签名,处方经药师签名后进入收费和调配环节

  • C

    若经审核判定为不合理处方,由药师负责联系处方医师,请其确认或重新开具处方,并再次进入处方审核流程

  • D

    若经审核判定为成本效果较差的处方,由药师负责联系医疗保障部门,请其处理处方医师

  • A
  • B
  • C
  • D
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20 /365 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,处方审核内容不包括
  • A

    合法性审核

  • B

    规范性审核

  • C

    适宜性审核

  • D

    性价比审核

  • A
  • B
  • C
  • D
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21 /365 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方。下列属于用药不适宜处方的是
  • A

    处方医师签名不能准确识别的处方

  • B

    存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

  • C

    慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

  • D

    中成药与中药饮片未分别开具的处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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22 /365 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 《处方管理办法》第2条规定“本办法所称处方,是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。”下列涉及处方的各种工作依次是
  • A

    开具处方、处方审核、处方调配、处方核对、处方点评

  • B

    处方点评、开具处方、处方审核、处方调配、处方核对

  • C

    开具处方、处方审核、处方点评、处方调配、处方核对

  • D

    处方点评、开具处方、处方核对、处方审核、处方调配

  • A
  • B
  • C
  • D
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23 /365 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,下列药品处方销毁的做法,符合规定的是
  • A

    普通药品处方保存满1年后,由药剂科直接销毁

  • B

    儿科处方保存满1年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与儿科执行销毁

  • C

    急诊处方保存满半年后,申请、填表报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执

  • D

    处方销毁申请由处方保管人向药剂科主任提出,药剂科主任填写医院《处方销毁申请表》,报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执行销毁

  • A
  • B
  • C
  • D
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24 /365 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的说法,错误的是
  • A

    书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范

  • B

    药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

  • C

    医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

  • D

    药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

  • A
  • B
  • C
  • D
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25 /365 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,符合处方书写规则的是
  • A

    医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

  • B

    西药与中成药必须分开开具处方

  • C

    中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具

  • D

    新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

  • A
  • B
  • C
  • D
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26 /365 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,保存期满的处方销毁须
  • A

    经医疗机构主要负责人批准、登记备案

  • B

    经县以上卫生行政部门批准、登记备案

  • C

    经县以上药品监督管理部门批准、登记备案

  • D

    经县以上监察部门批准、登记备案

  • A
  • B
  • C
  • D
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27 /365 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 一般处方的有效期为
  • A

    当日有效

  • B

    2日

  • C

    3日

  • D

    5日

  • A
  • B
  • C
  • D
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28 /365 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 根据《医疗机构药师管理规定》,药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括
  • A

    药物临床应用指导原则

  • B

    临床路径

  • C

    临床诊疗指南

  • D

    药品价格

  • A
  • B
  • C
  • D
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29 /365 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的是
  • A

    医疗机构购进药品必须有真实完整的药品购进记录

  • B

    药品发放应当遵循“近效期先出”的原则

  • C

    医疗机构药品购进记录必须注明药品的商品名称

  • D

    医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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30 /365 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 处方的核心内容是
  • A

    前记

  • B

    正文

  • C

    后记

  • D

    备注

  • A
  • B
  • C
  • D
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31 /365 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,开具西药和(或)中成药处方,每张处方
  • A

    不得超过2种药品

  • B

    不得超过3种药品

  • C

    不得超过4种药品

  • D

    不得超过5种药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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32 /365 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 不属于药师对处方用药适宜性审核重点的是
  • A

    药品名称

  • B

    用药剂量

  • C

    用药方法

  • D

    药品价格

  • A
  • B
  • C
  • D
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33 /365 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,处方前记应该标明的是
  • A

    药品金额

  • B

    临床诊断

  • C

    药品名称

  • D

    药品性状

  • A
  • B
  • C
  • D
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34 /365 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 对评估后符合要求的慢性病患者,一次开具的处方药品为
  • A

    1周

  • B

    3周

  • C

    4周

  • D

    12周

  • A
  • B
  • C
  • D
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35 /365 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是
  • A

    执业医师在合法的医疗机构均有相应的处方权

  • B

    经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权

  • C

    处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致,不得任意改动,否则应当重新登记留样备案

  • D

    执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后,可按照规定为自己开具麻醉药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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36 /365 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
  • A

    麻醉药品处方

  • B

    精神药品处方

  • C

    医疗用毒性药品处方

  • D

    妇科处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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37 /365 【最佳选择题】
 
 
37. 【最佳选择题】 按照《处方管理办法》,有关利用计算机开具、传递处方和调剂处方的说法,错误的是
  • A

    医师利用计算机开具、传递普通处方时,应当同时打印纸质处方

  • B

    打印的纸质处方格式应与手写处方一致

  • C

    打印的纸质处方不需要签名或者加盖签章

  • D

    药师核发药品时,应当核对打印的纸质处方,无误后发给药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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38 /365 【最佳选择题】
 
 
38. 【最佳选择题】 关于麻醉药品和精神药品处方限量的说法,正确的是
  • A

    为住院患者开具丁丙诺啡注射剂,每张处方为1日常用量

  • B

    为门(急)诊一般患者开具吗啡注射剂,每张处方不得超过3日常用量

  • C

    为门(急)诊一般患者开具氯胺酮注射剂,每张处方不得超过7日常用量

  • D

    为门(急)诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂,每张处方不得超过7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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39 /365 【最佳选择题】
 
 
39. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,下列叙述错误的是
  • A

    药师应当审核处方是否存在配伍禁忌

  • B

    药师应审核选用剂型与给药途径是否适宜

  • C

    每张西药处方不得超过5种药品

  • D

    中成药和中药饮片可以开具一张处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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40 /365 【最佳选择题】
 
 
40. 【最佳选择题】 关于医疗机构抗菌药物清退和更换的理解,正确的是
  • A

    清退和更换的前提是相关品种或品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或违规使用等情况

  • B

    清退和更换意见只能由抗菌药物管理工作组提出

  • C

    更换意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案

  • D

    清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

  • A
  • B
  • C
  • D
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41 /365 【最佳选择题】
 
 
41. 【最佳选择题】 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的医生不包括
  • A

    具有初级专业技术职务任职资格的医师

  • B

    零售药店坐堂的不具备行医资格的执业助理医师

  • C

    乡村医生

  • D

    具有中级以上专业技术职务任职资格的医师

  • A
  • B
  • C
  • D
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42 /365 【最佳选择题】
 
 
42. 【最佳选择题】 头孢拉定属于非限制级抗菌药物,下列头孢拉定其临床应用的方法,错误的是
  • A

    如果头孢拉定在基本药物目录内,可以在乡村医疗机构使用头孢拉定

  • B

    预防感染、治疗轻度感染可以首选头孢拉定

  • C

    头孢拉定临床应用情况,每半年报告一次

  • D

    头孢拉定的处方医生可以是乡村医生

  • A
  • B
  • C
  • D
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43 /365 【最佳选择题】
 
 
43. 【最佳选择题】 有关抗菌药物会诊治疗的说法,错误的是
  • A

    抗菌药物会诊适用于特殊使用级抗菌药物

  • B

    应严格掌握用药指征,经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由高级职称医师开具处方

  • C

    高级职称的医师、药师、临床药师均可以参与特殊使用级抗菌药物会诊

  • D

    抗菌药物会诊肯定不会发生在医院门诊环节

  • A
  • B
  • C
  • D
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44 /365 【最佳选择题】
 
 
44. 【最佳选择题】 根据《关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》的要求,要重点加强预防使用、联合使用和静脉输注抗菌药物管理,要强化碳青霉烯类抗菌药物以及替加环素等特殊使用级抗菌药物管理。关于上述特殊使用级抗菌药物管理的说法,错误的是
  • A

    特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的,处方量不得超过3日用量,并做好相关病历记录

  • B

    接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%

  • C

    对碳青霉烯类抗菌药物及替加环素等特殊使用级抗菌药物先行实施专档管理

  • D

    对基层医疗机构以及二级以上医疗机构中,抗菌药物临床使用量大、使用级别高、容易产生问题的重症监护病房(ICU)、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等科室,要重点加强抗菌药物管理

  • A
  • B
  • C
  • D
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45 /365 【最佳选择题】
 
 
45. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于抗菌药物临床应用管理的说法,正确的是
  • A

    具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权

  • B

    基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格

  • C

    严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

  • D

    医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用药

  • A
  • B
  • C
  • D
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46 /365 【最佳选择题】
 
 
46. 【最佳选择题】 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1112号),各省份制订省级辅助用药目录的原则是
  • A

    品种数量不得少于国家辅助用药目录

  • B

    品种数量不得多于国家辅助用药目录

  • C

    品种数量要和国家辅助用药目录保持一致

  • D

    品种数量不需要考虑国家辅助用药目录

  • A
  • B
  • C
  • D
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47 /365 【最佳选择题】
 
 
47. 【最佳选择题】 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1112号),二级以上医疗机构形成本机构辅助用药目录的原则是
  • A

    在省级辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种

  • B

    在国家辅助用药目录基础上,增加本机构上报的辅助用药品种

  • C

    在省级辅助用药目录基础上,减少本机构上报的辅助用药品种

  • D

    在国家辅助用药目录基础上,减少本机构上报的辅助用药品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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48 /365 【最佳选择题】
 
 
48. 【最佳选择题】 《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》规定,医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位
  • A

    科研需要而配制、自用的固定处方制剂

  • B

    临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂

  • C

    临床与科研需要而配制的固定处方制剂

  • D

    临床需要,由医生与药师共同研制的制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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49 /365 【最佳选择题】
 
 
49. 【最佳选择题】 向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制,不需要取得制剂批准文号的是
  • A

    精神药品

  • B

    麻醉药品

  • C

    仅应用传统工艺配制的中药制剂品种

  • D

    中药注射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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50 /365 【最佳选择题】
 
 
50. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括
  • A

    配制范围

  • B

    配制地址

  • C

    药检室负责人

  • D

    制剂室负责人

  • A
  • B
  • C
  • D
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51 /365 【最佳选择题】
 
 
51. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列品种中,可以作为医疗机构制剂申报的是
  • A

    市场上没有供应的经典方剂

  • B

    市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂

  • C

    市场上没有供应且临床需用的生物制品

  • D

    市场上没有供应的中药注射剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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52 /365 【最佳选择题】
 
 
52. 【最佳选择题】 负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是
  • A

    国家卫生健康委

  • B

    国家药品监督管理局

  • C

    省级工商行政管理部门

  • D

    省级药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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53 /365 【最佳选择题】
 
 
53. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
  • A

    医疗机构名称变更

  • B

    法定代表人变更

  • C

    制剂室负责人变更

  • D

    注册地址变更

  • A
  • B
  • C
  • D
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54 /365 【最佳选择题】
 
 
54. 【最佳选择题】 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,应当向所在地省级药品监督管理部门提出换证申请的时限是在许可证有效期届满前
  • A

    3个月

  • B

    6个月

  • C

    9个月

  • D

    12个月

  • A
  • B
  • C
  • D
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55 /365 【最佳选择题】
 
 
55. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号的有效期为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    4年

  • A
  • B
  • C
  • D
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56 /365 【最佳选择题】
 
 
56. 【最佳选择题】 某县医院配制的医院制剂A,很受患者欢迎,该医院可以采取的服务方式是
  • A

    将A销售给药品经营企业

  • B

    在医院的网站进行广告宣传

  • C

    通过互联网交易方式销售该医院制剂

  • D

    将A的价格与其他药品一起进行公示

  • A
  • B
  • C
  • D
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57 /365 【最佳选择题】
 
 
57. 【最佳选择题】 甲医院设立了制剂室,符合规定的行为是
  • A

    将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用

  • B

    在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告

  • C

    依法取得《医疗机构制剂许可证》,经所在地省级卫生行政部门同意后,即开始配制本院临床需用的制剂

  • D

    因突发疫情,应乙医院请求,将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备

  • A
  • B
  • C
  • D
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58 /365 【最佳选择题】
 
 
58. 【最佳选择题】 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为
  • A

    5个工作日

  • B

    10个工作日

  • C

    15个工作日

  • D

    30个工作日

  • A
  • B
  • C
  • D
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59 /365 【最佳选择题】
 
 
59. 【最佳选择题】 医疗机构抗菌药物供应目录中的碳青霉烯类抗菌药物注射剂型严格控制在
  • A

    2个品规内

  • B

    3个品规内

  • C

    4个品规内

  • D

    5个品规内

  • A
  • B
  • C
  • D
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60 /365 【最佳选择题】
 
 
60. 【最佳选择题】 按照《处方管理办法》,医疗机构应当对医师提出警告,限制其特殊使用级和限制使用级抗菌药物处方权的情形是
  • A

    被注销、吊销执业证书的

  • B

    不按照规定开具处方,造成严重后果的

  • C

    不按照规定使用药品,造成严重后果的

  • D

    出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的

  • A
  • B
  • C
  • D
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61 /365 【最佳选择题】
 
 
61. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是
  • A

    具有高级专业技术职务任职资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权

  • B

    基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核,合格者授予抗菌药物调剂资格

  • C

    严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

  • D

    医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用,不得经验用药

  • A
  • B
  • C
  • D
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62 /365 【最佳选择题】
 
 
62. 【最佳选择题】 负责处方点评的具体工作的是
  • A

    医院管理部门

  • B

    药学部门

  • C

    护理部门

  • D

    临床科室

  • A
  • B
  • C
  • D
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63 /365 【最佳选择题】
 
 
63. 【最佳选择题】 制定抗菌药物分级管理目录的是
  • A

    国家药品监督管理部门

  • B

    省级药品监督管理部门

  • C

    省级卫生行政部门

  • D

    国家卫生和计划生育委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
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64 /365 【最佳选择题】
 
 
64. 【最佳选择题】 基层医疗卫生机构只能选用的抗菌药物品种是
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    基本药物中的抗菌药物品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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65 /365 【最佳选择题】
 
 
65. 【最佳选择题】 紧急情况下医师可以越级使用抗菌药物,过后补办越级使用抗菌药物的必要手续的时限是
  • A

    6小时

  • B

    12小时

  • C

    24小时

  • D

    48小时

  • A
  • B
  • C
  • D
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66 /365 【最佳选择题】
 
 
66. 【最佳选择题】 药事管理与药物治疗学委员会组成人员不包括具有高级技术职务任职资格的
  • A

    药学人员

  • B

    临床医学人员

  • C

    护理人员

  • D

    药品采购人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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67 /365 【最佳选择题】
 
 
67. 【最佳选择题】 有关医疗机构管理的说法,错误的是
  • A

    医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录

  • B

    医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应

  • C

    医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员

  • D

    个体诊所应当按照省级卫生行政部门分级管理目录,制定本诊所的供应目录

  • A
  • B
  • C
  • D
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68 /365 【最佳选择题】
 
 
68. 【最佳选择题】 三级医院临床药师不少于
  • A

    5名

  • B

    3名

  • C

    2名

  • D

    1名

  • A
  • B
  • C
  • D
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69 /365 【最佳选择题】
 
 
69. 【最佳选择题】 根据《关于加强药事管理转变药学服务模式的通知》,关于医院药事服务模式转变的说法,正确的是
  • A

    推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以服务为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“以加强药学专业技术服务、参与临床用药为主”

  • B

    推进药学服务从“以病人为中心”转变为“以药学服务为中心”,从“以调剂药品为中心”转变为“提供药学服务为中心”

  • C

    推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以病人为中心”,从“以保障药品供应为中心”转变为“在保障药品供应的基础上,以重点加强药学专业技术服务、参与临床用药为中心”

  • D

    推进药学服务从“以药品为中心”转变为“以人为本”,从“以保障药品供应中心”转变为“以重点加强药学专业技术服务、参与临来用药为中心”

  • A
  • B
  • C
  • D
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70 /365 【最佳选择题】
 
 
70. 【最佳选择题】 根据《医疗机构药事管理》,关于医院药师工作职责的说法,错误的是
  • A

    负责处方或用药医嘱审核

  • B

    负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品

  • C

    参与临床药物治疗,对临床药物治疗提出意见或调整建议

  • D

    开展药品质量检测,对所在医院的药物治疗安全负责

  • A
  • B
  • C
  • D
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71 /365 【最佳选择题】
 
 
71. 【最佳选择题】 医疗机构的药品购进记录应当
  • A

    保存3年或以上

  • B

    保存5年

  • C

    保存至超过药品有效期1年,但不少于3年

  • D

    保存至超过药品有效期1年,但不少于5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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72 /365 【最佳选择题】
 
 
72. 【最佳选择题】 医疗机构购进药品,必须有
  • A

    真实、完整的药品购进记录

  • B

    药品采购部门审核同意

  • C

    符合医疗机构临床的需要

  • D

    真实、完整的药品购销记录

  • A
  • B
  • C
  • D
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73 /365 【最佳选择题】
 
 
73. 【最佳选择题】 有关医疗机构购进、储存药品的说法,错误的是
  • A

    医疗机构购进药品,必须建立真实完整的药品购进记录,并直接入库

  • B

    医疗机构储存药品,首先应该制订和执行有关药品保管、养护的制度

  • C

    医疗机构不得未经诊疗直接向患者提供药品

  • D

    医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药

  • A
  • B
  • C
  • D
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74 /365 【最佳选择题】
 
 
74. 【最佳选择题】 有关医疗机构药品储存养护的说法,错误的是
  • A

    应当实行色标管理

  • B

    采购药品与医疗机构制剂分开存放

  • C

    医疗机构应当配备药品养护人员,并建立养护档案

  • D

    过期、变质、被污染等药品应当放置在不合格库(区)

  • A
  • B
  • C
  • D
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75 /365 【最佳选择题】
 
 
75. 【最佳选择题】 医院中涉及的处方不包括
  • A

    法定处方

  • B

    医师处方

  • C

    病区用药医嘱单

  • D

    民间偏方

  • A
  • B
  • C
  • D
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76 /365 【最佳选择题】
 
 
76. 【最佳选择题】 处方前记应标明的是
  • A

    药品金额

  • B

    临床诊断

  • C

    用法用量

  • D

    药品名称

  • A
  • B
  • C
  • D
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77 /365 【最佳选择题】
 
 
77. 【最佳选择题】 处方格式由三部分组成,其中正文部分包括
  • A

    以Rp或R表示,分列药品名称、组分、数量、用法

  • B

    临床诊断,以Rp或R标示,分列药品名称、数量、用法用量

  • C

    处方编号,以Rp或R标示,临床诊断、分列药品名称、规格、用量

  • D

    以Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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78 /365 【最佳选择题】
 
 
78. 【最佳选择题】 处方书写规则错误的是
  • A

    每张处方限于一名患者的用药

  • B

    特殊情况需要超剂量使用时,应当注明原因并再次签名

  • C

    药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以注明“遵医嘱”“自用”

  • D

    处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致

  • A
  • B
  • C
  • D
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79 /365 【最佳选择题】
 
 
79. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》关于处方权的说法,错误的是
  • A

    执业医师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权

  • B

    经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权

  • C

    试用期人员无处方权

  • D

    注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效

  • A
  • B
  • C
  • D
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80 /365 【最佳选择题】
 
 
80. 【最佳选择题】 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方,下列处方属于存在用药不适宜情况的是
  • A

    处方医生签名不能准确识别的处方

  • B

    慢性病需延长处方用量未注明理由的处方

  • C

    中成药与中药饮片为分别开具的处方

  • D

    存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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81 /365 【最佳选择题】
 
 
81. 【最佳选择题】 执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括
  • A

    处方用药与临床诊断的相符性

  • B

    剂量、用法的正确性

  • C

    是否有重复给药现象

  • D

    药品金额的准确性

  • A
  • B
  • C
  • D
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82 /365 【最佳选择题】
 
 
82. 【最佳选择题】 正确处方调剂流程为
  • A

    收方、划价收费、审查处方、调配处方、核对检查、发药

  • B

    收方、审查处方、调配处方、核对检查、划价收费、发药

  • C

    收方、审查处方、划价收费、调配处方、核对检查、发药

  • D

    划价收费、收方、审查处方、调配处方、核对检查、发药

  • A
  • B
  • C
  • D
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83 /365 【最佳选择题】
 
 
83. 【最佳选择题】 处方点评结果分为合理处方和不合理处方,不合理处方不包括
  • A

    不规范处方

  • B

    用药不适宜处方

  • C

    超常处方

  • D

    非法处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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84 /365 【最佳选择题】
 
 
84. 【最佳选择题】 有关处方点评的说法,不正确的是
  • A

    处方点评是对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性进行评价

  • B

    医院药学部门成立处方点评工作小组,负责处方点评的具体工作

  • C

    二级及以上医院处方点评工作小组成员应当具有高级以上药学专业技术职务任职资格

  • D

    门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1倍,且每月点评处方绝对数不应少于100张

  • A
  • B
  • C
  • D
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85 /365 【最佳选择题】
 
 
85. 【最佳选择题】 有关处方保存的说法,错误的是
  • A

    麻醉药品处方保存3年

  • B

    第一类精神药品处方保存2年

  • C

    儿科处方保存1年

  • D

    普通处方保存1年

  • A
  • B
  • C
  • D
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86 /365 【最佳选择题】
 
 
86. 【最佳选择题】 关于处方监督管理的说法,错误的是
  • A

    处方在销毁时,必须由三位药学专业技术人员核对销毁,并建立销毁记录

  • B

    医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况对其消耗量进行专册登记

  • C

    专册登记的登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量

  • D

    专册保存期限为3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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87 /365 【最佳选择题】
 
 
87. 【最佳选择题】 医师处方必须遵循的原则是
  • A

    科学、合理、经济

  • B

    安全、有效、经济

  • C

    科学、有效、安全

  • D

    安全、有效、稳定

  • A
  • B
  • C
  • D
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88 /365 【最佳选择题】
 
 
88. 【最佳选择题】 医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室,根据《处方管理办法》,由药剂人员完成的主要技术环节依次是
  • A

    收方、调配处方、核对检查、审核处方、包装与贴标签、发药与指导用药

  • B

    收方、划价、收费、调配处方、核对检查、包装与贴标签、发药与指导用药

  • C

    收方、审查处方、调配处方、包装与贴标签、核对处方、发药与指导用药

  • D

    收方、划价收费、审查处方、核对处方、发药与指导用药、包装与贴标签

  • A
  • B
  • C
  • D
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89 /365 【最佳选择题】
 
 
89. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法错误的是
  • A

    每张处方一般不得超过7日用量

  • B

    急诊处方一般不得超过3日用量

  • C

    为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量

  • D

    为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每处方不得超过3日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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90 /365 【最佳选择题】
 
 
90. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是
  • A

    西药与中药饮片可以开具在同一张处方上

  • B

    中成药与中药饮片可以开具在同一张处方上

  • C

    药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

  • D

    药品名称可用规范的中文、英文或者拉丁文书写

  • A
  • B
  • C
  • D
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91 /365 【最佳选择题】
 
 
91. 【最佳选择题】 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方,下列属于用药不适宜处方的是
  • A

    处方医师签名不能准确识别的处方

  • B

    存在有潜在临床配伍禁忌的处方

  • C

    慢性病需延长处方用量但未注明理由的处方

  • D

    中成药与中药饮片未分别开具的处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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92 /365 【最佳选择题】
 
 
92. 【最佳选择题】 医疗机构制剂在使用中发现新的不良反应时,应该采取的措施不包括
  • A

    立即销毁

  • B

    记录新的不良反应

  • C

    向药品监督管理局报告

  • D

    保留相关病历

  • A
  • B
  • C
  • D
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93 /365 【最佳选择题】
 
 
93. 【最佳选择题】 医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是
  • A

    经本医疗机构培训,取得临床药师资格的人员

  • B

    经本医疗机构培训,考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

  • C

    经卫生行政部门考试合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

  • D

    经省级药品监督管理部门考核合格后取得调剂资格的药师

  • A
  • B
  • C
  • D
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94 /365 【最佳选择题】
 
 
94. 【最佳选择题】 医疗机构配制的制剂应当是
  • A

    本单位科研需要而市场上没有供应的品种

  • B

    本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  • C

    市场供不应求的品种

  • D

    市场上供应不足的品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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95 /365 【最佳选择题】
 
 
95. 【最佳选择题】 某县医院对其配制的医院制剂
  • A

    可以采取的服务措施是

  • B

    在医院网站上对A进行广告宣传

  • C

    通过互联网交易方式销售A

  • D

    将A的价格与其他药品一起进行公示

  • A
  • B
  • C
  • D
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96 /365 【最佳选择题】
 
 
96. 【最佳选择题】 对医疗机构制剂不经批准就可变更的事项是
  • A

    处方

  • B

    工艺

  • C

    配制地点

  • D

    配制人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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97 /365 【最佳选择题】
 
 
97. 【最佳选择题】 有关医疗机构配制制剂的说法,错误的是
  • A

    经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

  • B

    医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  • C

    医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售

  • D

    经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

  • A
  • B
  • C
  • D
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98 /365 【最佳选择题】
 
 
98. 【最佳选择题】 医疗机构制剂批准文号格式正确的是
  • A

    粤药制字H20090001

  • B

    豫药制字20090002

  • C

    鲁药制字S20090003

  • D

    国药制字Z20090004

  • A
  • B
  • C
  • D
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99 /365 【最佳选择题】
 
 
99. 【最佳选择题】 《医疗机构制剂许可证》有效期为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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100 /365 【最佳选择题】
 
 
100. 【最佳选择题】 医疗机构制剂批准文号有效期为
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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101 /365 【最佳选择题】
 
 
101. 【最佳选择题】 医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。这里的“市场上没有供应的品种”不包括
  • A

    虽批准上市但某些性质不稳定或有效期短的制剂

  • B

    市场上不能满足的不同规格、容量的制剂

  • C

    临床常用而疗效确切的协定处方制剂

  • D

    虽批准上市但市场供应不足的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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102 /365 【最佳选择题】
 
 
102. 【最佳选择题】 可以申报为医疗机构制剂的是
  • A

    市场已有供应的品种

  • B

    市场上已有供应,但价格昂贵的品种

  • C

    本单位临床需要的固定处方制剂

  • D

    市场上没有供应的生物制品

  • A
  • B
  • C
  • D
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103 /365 【最佳选择题】
 
 
103. 【最佳选择题】 可以申报医疗机构制剂的是
  • A

    本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

  • B

    本院临床需要但市场没有供应的中药、化学药组成的复方止咳糖浆

  • C

    本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

  • D

    本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

  • A
  • B
  • C
  • D
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104 /365 【最佳选择题】
 
 
104. 【最佳选择题】 可作为医疗机构制剂申报的品种是
  • A

    溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂

  • B

    格列本脲黄芪胶囊

  • C

    鱼腥草注射液

  • D

    葡萄糖注射液

  • A
  • B
  • C
  • D
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105 /365 【最佳选择题】
 
 
105. 【最佳选择题】 应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
  • A

    医疗机构名称变更

  • B

    法定代表人变更

  • C

    制剂室负责人变更

  • D

    注册地址变更

  • A
  • B
  • C
  • D
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106 /365 【最佳选择题】
 
 
106. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂配发记录内容可不包括
  • A

    领用部门

  • B

    批号

  • C

    制剂名称

  • D

    配制日期

  • A
  • B
  • C
  • D
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107 /365 【最佳选择题】
 
 
107. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,制剂回收记录不包括
  • A

    制剂名称

  • B

    制剂工艺

  • C

    制剂批号

  • D

    收回部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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108 /365 【最佳选择题】
 
 
108. 【最佳选择题】 关于医疗机构制剂管理的说法,正确的是
  • A

    医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年

  • B

    医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售,但不得在其他网站上销售

  • C

    医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂

  • D

    医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

  • A
  • B
  • C
  • D
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109 /365 【最佳选择题】
 
 
109. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国中医药法》需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是
  • A

    医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的

  • B

    医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的

  • C

    医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂的

  • D

    医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的

  • A
  • B
  • C
  • D
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110 /365 【最佳选择题】
 
 
110. 【最佳选择题】 某医院配置的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法,正确的是
  • A

    在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

  • B

    通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

  • C

    将该制剂销售给其他需要的医疗机构

  • D

    加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责

  • A
  • B
  • C
  • D
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111 /365 【最佳选择题】
 
 
111. 【最佳选择题】 抗菌药物分级管理的依据不包括
  • A

    安全性

  • B

    疗效

  • C

    稳定性

  • D

    细菌耐药性

  • A
  • B
  • C
  • D
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112 /365 【最佳选择题】
 
 
112. 【最佳选择题】 下列药品中,没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是
  • A

    治疗真菌所致感染性疾病的药品

  • B

    治疗衣原体所致感染性疾病的药品

  • C

    治疗螺旋体所致感染性疾病的药品

  • D

    治疗结核杆菌所致感染性疾病的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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113 /365 【最佳选择题】
 
 
113. 【最佳选择题】 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
  • A

    由医疗机构药学部门制定

  • B

    根据临床需要,随时增加总品种数

  • C

    由省级药品监督管理部门审批

  • D

    选用基本药物目录中的抗菌药物品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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114 /365 【最佳选择题】
 
 
114. 【最佳选择题】 抗菌药物分级管理目录的制定部门是
  • A

    省级药监部门

  • B

    国家药监部门

  • C

    省级卫生行政部门

  • D

    国家卫生行政部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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115 /365 【最佳选择题】
 
 
115. 【最佳选择题】 基层医疗卫生机构只能选用
  • A

    《国家基本医疗保险药品目录》甲类目录中收录的抗菌药物品种

  • B

    《国家基本医疗保险药品目录》乙类目录中收录的抗菌药物品种

  • C

    《国家处方集》收录的抗菌药物品种

  • D

    基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种

  • A
  • B
  • C
  • D
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116 /365 【最佳选择题】
 
 
116. 【最佳选择题】 医疗机构应当严格控制临时采购抗菌药物品种和数量,同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
  • A

    1例次

  • B

    2例次

  • C

    3例次

  • D

    5例次

  • A
  • B
  • C
  • D
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117 /365 【最佳选择题】
 
 
117. 【最佳选择题】 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种
  • A

    应当由药学部门提交申请报告

  • B

    应当经临床科室提出意见后,由抗菌药物管理工作组审议

  • C

    应当经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员审议同意

  • D

    应当经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

  • A
  • B
  • C
  • D
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118 /365 【最佳选择题】
 
 
118. 【最佳选择题】 某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少,该药品在临床应用时,应
  • A

    按非限制使用级管理

  • B

    按限制使用级管理

  • C

    按特殊使用级管理

  • D

    禁止列入省级抗菌药物分级管理目录

  • A
  • B
  • C
  • D
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119 /365 【最佳选择题】
 
 
119. 【最佳选择题】 特殊使用级抗菌药物可以
  • A

    在门诊使用

  • B

    在抢救生命垂危患者时使用

  • C

    在局部感染时使用

  • D

    在免疫功能低下时使用

  • A
  • B
  • C
  • D
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120 /365 【最佳选择题】
 
 
120. 【最佳选择题】 有关抗菌药物的分级使用和越级使用的说法,错误的是
  • A

    因抢救生命垂危的患者等紧急情况,医师可以越级使用抗菌药物

  • B

    应当于48小时内补办越级使用抗菌药物的必要手续

  • C

    预防感染、治疗轻度或者局部感染应当首选非限制使用级抗菌药物

  • D

    特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

  • A
  • B
  • C
  • D
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121 /365 【最佳选择题】
 
 
121. 【最佳选择题】 医疗机构向卫生主管部门报告非限制使用级抗菌药物、限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物临床应用情况的时间频次为
  • A

    半年、半年、半年

  • B

    半年、一年、一年

  • C

    一年、半年、半年

  • D

    两年、一年、一年

  • A
  • B
  • C
  • D
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122 /365 【最佳选择题】
 
 
122. 【最佳选择题】 医疗机构应当开展调査的抗菌药物临床应用异常情况不包括
  • A

    使用量异常增长的抗菌药物

  • B

    一年内使用量始终居于前列的抗菌药物

  • C

    频繁发生严重不良事件的抗菌药物

  • D

    企业违规销售的抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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123 /365 【最佳选择题】
 
 
123. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%,但未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是
  • A

    慎重经验用药

  • B

    参照药敏试验结果选用

  • C

    暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果

  • D

    将预警信息通报本医疗机构医务人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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124 /365 【最佳选择题】
 
 
124. 【最佳选择题】 下列药品安全风险管理措施主要由药品使用单位承担的是
  • A

    药品再评价

  • B

    药品不良反应的调査

  • C

    药物临床应用管理

  • D

    药品召回

  • A
  • B
  • C
  • D
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125 /365 【最佳选择题】
 
 
125. 【最佳选择题】 医疗机构配制的制剂可以
  • A

    在医学、药学专业刊物做广告

  • B

    邮寄销售

  • C

    凭医生处方在本医疗机构使用

  • D

    在市场上销售

  • A
  • B
  • C
  • D
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126 /365 【最佳选择题】
 
 
126. 【最佳选择题】 特殊使用级抗菌药物可以
  • A

    在门诊使用

  • B

    在抢救生命垂危患者时使用

  • C

    在局部感染时使用

  • D

    在免疫功能低下时使用

  • A
  • B
  • C
  • D
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127 /365 【最佳选择题】
 
 
127. 【最佳选择题】 《关于在公立医疗机构药品采购中推行“两票制”的实施意见(试行)》(国医改办发〔2016〕4号)规定“公立医疗机构在药品验收入库时,必须验明票、货、账三者一致方可入库、使用,不仅要向配送药品的流通企业索要、验证发票,还应当要求流通企业出具加盖印章的由生产企业提供的进货发票复印件,两张发票的药品流通企业名称、药品批号等相关内容互相印证,且作为公立医疗机构支付药品货款凭证,纳入财务档案管理”。下列药品供货商向公立医疗机构供货的做法,不符合上述规定的是
  • A

    药品生产企业到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票

  • B

    药品生产企业向设立的仅销售本企业药品的3家全资药品批发公司各开一次发票,3家全资药品批发公司再向流通企业开一次发票,流通企业再向医疗机构开一次发票

  • C

    境外药品国内唯一总代理到流通企业开一次发票,流通企业到医疗机构开一次发票

  • D

    科工贸一体化的集团型企业向设立的仅销售本集团药品的唯一一家控股商业公司开一次发票,该公司再向流通企业开一次发票,流通企业再向医疗机构开一次发票

  • A
  • B
  • C
  • D
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128 /365 【最佳选择题】
 
 
128. 【最佳选择题】 关于医疗机构采购品种“一品两规”的说法,正确的是
  • A

    除特殊情况外,每一通用名药品品牌不能超过两个(只允许同一药品两种规格)

  • B

    同一通用名药品品种,注射剂在任何情况下采购不得超过2种

  • C

    同一通用名药品品种,口服剂型在任何情况下采购不得超过2种

  • D

    同一通用名药品品种,处方类同的复方制剂在任何情况下采购不得超过1~2种

  • A
  • B
  • C
  • D
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129 /365 【最佳选择题】
 
 
129. 【最佳选择题】 《药品管理法》规定,医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核。关于处方审核要求的说法,错误的是
  • A

    审核的处方包括纸廣处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单

  • B

    处方审核进行合法性、规范性和适宜性审核

  • C

    药师是处方审核工作的第一责任人

  • D

    处方审核时要进行“四查十对”

  • A
  • B
  • C
  • D
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130 /365 【最佳选择题】
 
 
130. 【最佳选择题】 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》,西药及中成药处方适宜性审核项目不包括
  • A

    处方剂量、用法是否正确,单次处方总量是否符合规定

  • B

    溶媒的选择、用法用量是否适宜

  • C

    静脉输注的药品给药速度是否适宜

  • D

    开具西药、中成药处方,每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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131 /365 【最佳选择题】
 
 
131. 【最佳选择题】 根据《处方管理办法》,处方保存期满后,医疗机构的处方销毁程序不包括
  • A

    经医疗机构主要负责人批准、登记备案,方可销毁

  • B

    处方销毁申请由处方保管人向药剂科主任提出,药剂科主任填写医院《处方销毁申请表》

  • C

    报医务处、业务主管院长审批,由药剂科与医务处执行销毁

  • D

    处方在销毁时,必须由卫行健康部门监督销毁,并建立销毁记录,销毁后要及时做好销毁登记,监销人要进行双签字

  • A
  • B
  • C
  • D
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132 /365 【最佳选择题】
 
 
132. 【最佳选择题】 下列医疗机构抗菌药物遴选程序,不符合规定的是
  • A

    遴选和新引进抗菌药物品种由临床科室提交申请报告

  • B

    申请报告经药学部门提出意见后,由抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议

  • C

    抗菌药物管理工作组审议同意,并经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

  • D

    列入抗菌药物供应目录的品种、品规向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案

  • A
  • B
  • C
  • D
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133 /365 【最佳选择题】
 
 
133. 【最佳选择题】 关于抗菌药物处方权和调剂资格授予的理解,错误的是
  • A

    二级以上医院应定期对医师和药师进行抗菌药物临床座用知识和规范化管理培训

  • B

    二级以上医院可以在培训合格后授予医师抗菌药物相应处方权和调剂资格

  • C

    基层医疗卫生机构由县级以上地方卫生行政部门授予抗菌药物处方权和调剂资格

  • D

    如果村卫生室只有乡村医生,可由乡镇卫生院授予乡村医生抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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134 /365 【最佳选择题】
 
 
134. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是
  • A

    慎重经验用药

  • B

    参照药敏试验结果选用

  • C

    暂停临床应用,追踪细菌耐药监测结果

  • D

    将预警信息通报本医疗机构医务人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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135 /365 【最佳选择题】
 
 
135. 【最佳选择题】 根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函〔2018〕1112号),对辅助用药管理目录中的全部辅助用药进行
  • A

    重点监控并全部纳入审核和点评范畴

  • B

    分级管理并部分纳入审核和点评范畴

  • C

    重点监控并部分纳入审核和点评范畴

  • D

    分级管理并全部纳入审核和点评范畴

  • A
  • B
  • C
  • D
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136 /365 【最佳选择题】
 
 
136. 【最佳选择题】 某医院配制的医疗机构制剂临床效果良好,很受患者欢迎。该医院制剂管理的做法,正确的是
  • A

    加强药品不良反应监测,并对该制剂质量负责

  • B

    在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传

  • C

    通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息

  • D

    将该制剂销售给其他需要的医疗机构

  • A
  • B
  • C
  • D
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137 /365 【最佳选择题】
 
 
137. 【最佳选择题】 医疗机构制剂在使用过程中发现的不良反应,按规定上报后,保留原始记录应至少
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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138 /365 【最佳选择题】
 
 
138. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于医疗机构制剂的说法,正确的是
  • A

    不得在市场销售

  • B

    可以在定点零售药店销售

  • C

    经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售

  • D

    经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售

  • A
  • B
  • C
  • D
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139 /365 【最佳选择题】
 
 
139. 【最佳选择题】 《医疗机构制剂许可证》的有效期是
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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140 /365 【最佳选择题】
 
 
140. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可以申报医疗机构制剂的是
  • A

    本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆

  • B

    本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂

  • C

    本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药

  • D

    本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

  • A
  • B
  • C
  • D
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141 /365 【最佳选择题】
 
 
141. 【最佳选择题】 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是
  • A

    工艺

  • B

    处方

  • C

    配制地点

  • D

    配制人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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142 /365 【最佳选择题】
 
 
142. 【最佳选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制制剂不需要
  • A

    质量管理组织

  • B

    配制管理、质量管理的各项制度

  • C

    销售记录

  • D

    检验仪器

  • A
  • B
  • C
  • D
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143 /365 【最佳选择题】
 
 
143. 【最佳选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,特殊使用级抗菌药物可以
  • A

    在门诊使用

  • B

    在村卫生室使用

  • C

    在局部感染时使用

  • D

    在抢救生命垂危患者时使用

  • A
  • B
  • C
  • D
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144 /365 【最佳选择题】
 
 
144. 【最佳选择题】 医疗机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是
  • A

    医疗机构主要负责人

  • B

    医疗机构法定代表人

  • C

    药学部门负责人

  • D

    临床微生物部门负责人

  • A
  • B
  • C
  • D
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145 /365 【最佳选择题】
 
 
145. 【最佳选择题】 医疗机构同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过
  • A

    3例次

  • B

    5例次

  • C

    6例次

  • D

    7例次

  • A
  • B
  • C
  • D
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B型题(146-262)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
146 /365 1/4
 
 
146. 1/4 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些慢性病处方
  • A

    一般不得超过7日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过3日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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147 /365 2/4
 
 
147. 2/4 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,普通处方
  • A

    一般不得超过7日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过3日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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148 /365 3/4
 
 
148. 3/4 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,急诊处方
  • A

    一般不得超过7日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过3日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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149 /365 4/4
 
 
149. 4/4 依照《处方管理办法》,处方用量管理的要求是,某些老年病处方
  • A

    一般不得超过7日用量

  • B

    一般不得超过5日用量

  • C

    一般不得超过3日用量

  • D

    可适当延长处方用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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150 /365 1/3
 
 
150. 1/3 《处方管理办法》规定,门诊对中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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151 /365 2/3
 
 
151. 2/3 《处方管理办法》规定,门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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152 /365 3/3
 
 
152. 3/3 《处方管理办法》规定,门诊对重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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153 /365 2/2
 
 
153. 2/2 处方最长有效期不得超过
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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154 /365 1/2
 
 
154. 1/2 制定本机构药品处方集和基本用药供应目录的是
  • A

    医疗质量管理委员会的职责

  • B

    医疗机构制剂室的职责

  • C

    医疗机构药师的职责

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责根据《医疗机构药事管理规定》

  • A
  • B
  • C
  • D
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155 /365 2/2
 
 
155. 2/2 负责药品处方或者用药医嘱审核的是
  • A

    医疗质量管理委员会的职责

  • B

    医疗机构制剂室的职责

  • C

    医疗机构药师的职责

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责根据《医疗机构药事管理规定》

  • A
  • B
  • C
  • D
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156 /365 1/2
 
 
156. 1/2 药事管理与药物治疗学委员会(组)是促进临床合理用药、科学管理医疗机构药事工作、具有学术研究性质的
  • A

    内部咨询机构

  • B

    行政管理部门

  • C

    专业技术性部门

  • D

    技术辅助部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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157 /365 2/2
 
 
157. 2/2 药学部门是负责药品质量、合理用药和药品供应保障的
  • A

    内部咨询机构

  • B

    行政管理部门

  • C

    专业技术性部门

  • D

    技术辅助部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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158 /365 1/3
 
 
158. 1/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对用量小、临床必需、市场供应短缺的药品可通过
  • A

    实行集中挂网,由医院直接采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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159 /365 2/3
 
 
159. 2/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对常用低价药可采取
  • A

    实行集中挂网,由医院直接采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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160 /365 3/3
 
 
160. 3/3 国家要求公立医院实行药品分类采购,对独家生产的药品可以采取
  • A

    实行集中挂网,由医院直接采购

  • B

    实行最高出厂价格和最高零售价格管理

  • C

    建立公开透明、多方参与的价格谈判机制

  • D

    定点生产、议价采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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161 /365 1/3
 
 
161. 1/3 根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019)2号),人围生产企业只有1家的,进行
  • A

    招标采购

  • B

    议价采购

  • C

    谈判采购

  • D

    自主采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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162 /365 2/3
 
 
162. 2/3 根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019)2号),人围生产企业为2家的,进行
  • A

    招标采购

  • B

    议价采购

  • C

    谈判采购

  • D

    自主采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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163 /365 3/3
 
 
163. 3/3 根据《关于印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知》(国办发〔2019)2号),人围生产企业在3家及以上的,进行
  • A

    招标采购

  • B

    议价采购

  • C

    谈判采购

  • D

    自主采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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164 /365 1/2
 
 
164. 1/2 麻醉药品和第一类精神药品仍暂时实行
  • A

    招标定价

  • B

    最高出厂价格和最高零售价格

  • C

    谈判定价

  • D

    市场自主定价

  • A
  • B
  • C
  • D
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165 /365 2/2
 
 
165. 2/2 对部分专利药品、独家生产药品实行
  • A

    招标定价

  • B

    最高出厂价格和最高零售价格

  • C

    谈判定价

  • D

    市场自主定价

  • A
  • B
  • C
  • D
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166 /365 1/3
 
 
166. 1/3 普通处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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167 /365 2/3
 
 
167. 2/3 儿科处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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168 /365 3/3
 
 
168. 3/3 急诊处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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169 /365 1/3
 
 
169. 1/3 麻醉药品处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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170 /365 2/3
 
 
170. 2/3 第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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171 /365 3/3
 
 
171. 3/3 第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡红色

  • C

    淡绿色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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172 /365 1/2
 
 
172. 1/2 按照《抗菌药物临床应用管理办法》,价格昂贵的抗菌药物属于
  • A

    非限制使用级

  • B

    禁止使用级

  • C

    限制使用级

  • D

    特殊使用级

  • A
  • B
  • C
  • D
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173 /365 2/4
 
 
173. 2/4 具有初级专业技术职务任职资格的医师,可授予
  • A

    特殊使用级抗菌药物处方权

  • B

    限制使用级抗菌药物处方权

  • C

    非限制使用级抗菌药物处方权

  • D

    抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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174 /365 1/4
 
 
174. 1/4 药师经培训并考核合格后,方可获得
  • A

    特殊使用级抗菌药物处方权

  • B

    限制使用级抗菌药物处方权

  • C

    非限制使用级抗菌药物处方权

  • D

    抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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175 /365 3/4
 
 
175. 3/4 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予
  • A

    特殊使用级抗菌药物处方权

  • B

    限制使用级抗菌药物处方权

  • C

    非限制使用级抗菌药物处方权

  • D

    抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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176 /365 4/4
 
 
176. 4/4 具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予
  • A

    特殊使用级抗菌药物处方权

  • B

    限制使用级抗菌药物处方权

  • C

    非限制使用级抗菌药物处方权

  • D

    抗菌药物调剂资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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177 /365 1/3
 
 
177. 1/3 为门诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
  • A

    一次常用量

  • B

    1日常用量

  • C

    3日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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178 /365 2/3
 
 
178. 2/3 为急诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    1日常用量

  • C

    3日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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179 /365 3/3
 
 
179. 3/3 为住院患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为
  • A

    一次常用量

  • B

    1日常用量

  • C

    3日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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180 /365 1/3
 
 
180. 1/3 处方的有效期限一般为
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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181 /365 2/3
 
 
181. 2/3 处方最长有效期一般不得超过
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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182 /365 3/3
 
 
182. 3/3 一般门诊处方的用量不得超过
  • A

    当日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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183 /365 1/3
 
 
183. 1/3 门诊一般患者使用第一类精神药品片剂的用量一般不得超过
  • A

    1日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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184 /365 2/3
 
 
184. 2/3 门诊癌症疼痛患者使用第一类精神药品片剂的用量一般不得超过
  • A

    1日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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185 /365 3/3
 
 
185. 3/3 第二类精神药品一般每张处方用量不得超过
  • A

    1日

  • B

    3日

  • C

    5日

  • D

    7日

  • A
  • B
  • C
  • D
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186 /365 1/4
 
 
186. 1/4 主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物,应当
  • A

    及时将预警信息通报本机构医务人员

  • B

    应当慎重经验用药

  • C

    应当参照药敏结果选用

  • D

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用

  • A
  • B
  • C
  • D
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187 /365 2/4
 
 
187. 2/4 主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物,应当
  • A

    及时将预警信息通报本机构医务人员

  • B

    应当慎重经验用药

  • C

    应当参照药敏结果选用

  • D

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用

  • A
  • B
  • C
  • D
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188 /365 3/4
 
 
188. 3/4 主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物,应当
  • A

    及时将预警信息通报本机构医务人员

  • B

    应当慎重经验用药

  • C

    应当参照药敏结果选用

  • D

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用

  • A
  • B
  • C
  • D
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189 /365 4/4
 
 
189. 4/4 主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物,应当
  • A

    及时将预警信息通报本机构医务人员

  • B

    应当慎重经验用药

  • C

    应当参照药敏结果选用

  • D

    应当暂停针对此目标细菌的临床应用

  • A
  • B
  • C
  • D
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190 /365 1/2
 
 
190. 1/2 医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告,其中,非限制使用级抗菌药物临床应用情况
  • A

    每三个月报告一次

  • B

    每半年报告一次

  • C

    每年报告一次

  • D

    每两年报告一次

  • A
  • B
  • C
  • D
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191 /365 2/2
 
 
191. 2/2 医疗机构应当按照要求对临床科室和医务人员抗菌药物临床应用情况进行汇总,并向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告,其中,限制使用级和特殊使用级抗菌药物临床应用情况
  • A

    每三个月报告一次

  • B

    每半年报告一次

  • C

    每年报告一次

  • D

    每两年报告一次

  • A
  • B
  • C
  • D
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192 /365 1/3
 
 
192. 1/3 根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理,临床应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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193 /365 2/3
 
 
193. 2/3 根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理,临床应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较小,价格较低的克林霉素属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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194 /365 3/3
 
 
194. 3/3 根据《抗菌药物临床使用管理办法》对抗菌药物的分级管理,具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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195 /365 1/2
 
 
195. 1/2 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),药师审方时核实“处方开具人是否根据《执业医师法》取得医师资格,并执业注册”,这属于
  • A

    合法性审核

  • B

    规范性审核

  • C

    适宜性审核

  • D

    性价比审核

  • A
  • B
  • C
  • D
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196 /365 2/2
 
 
196. 2/2 根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发〔2018〕14号),药师审方时核实“处方是否符合规定的标准和格式,处方医师签名或加盖的专用签章有无备案,电子处方是否有处方医师的电子签名”,这属于
  • A

    合法性审核

  • B

    规范性审核

  • C

    适宜性审核

  • D

    性价比审核

  • A
  • B
  • C
  • D
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197 /365 2/2
 
 
197. 2/2 负责药品采购供应、处方或者用药医嘱审核的是
  • A

    药事管理与药物治疗委员会(组)的职责

  • B

    医疗机构制剂室的职责

  • C

    医疗机构药师的职责

  • D

    医疗机构临床医师的职责

  • A
  • B
  • C
  • D
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198 /365 1/2
 
 
198. 1/2 医疗机构购进药品,逐批查验,并建立真实完整的记录,执行的制度是
  • A

    进货查验制度

  • B

    采购管理制度

  • C

    效期管理制度

  • D

    保管、养护管理制度

  • A
  • B
  • C
  • D
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199 /365 2/2
 
 
199. 2/2 医疗机构采取控温、防潮、避光、通风等措施,保证药品质量,执行的制度是
  • A

    进货查验制度

  • B

    采购管理制度

  • C

    效期管理制度

  • D

    保管、养护管理制度

  • A
  • B
  • C
  • D
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200 /365 1/3
 
 
200. 1/3 医疗机构购进药品时索取、留存的供货单位合法票据,保存期不得少于
  • A

    5年

  • B

    3年

  • C

    2年

  • D

    1年

  • A
  • B
  • C
  • D
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201 /365 2/3
 
 
201. 2/3 医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于
  • A

    5年

  • B

    3年

  • C

    2年

  • D

    1年

  • A
  • B
  • C
  • D
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202 /365 3/3
 
 
202. 3/3 医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件,保存期不得少于
  • A

    5年

  • B

    3年

  • C

    2年

  • D

    1年

  • A
  • B
  • C
  • D
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203 /365 1/2
 
 
203. 1/2 在药品批发企业中,人员资质要求为“应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验”的是
  • A

    法定代表人或企业负责人

  • B

    质量管理人员

  • C

    企业质量管理部门负责人

  • D

    企业质量负责人

  • A
  • B
  • C
  • D
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204 /365 2/2
 
 
204. 2/2 在药品零售企业中,人员资质要求为“应当具有执业药师资格”的是
  • A

    法定代表人或企业负责人

  • B

    质量管理人员

  • C

    企业质量管理部门负责人

  • D

    企业质量负责人

  • A
  • B
  • C
  • D
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205 /365 1/4
 
 
205. 1/4 门诊麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方一般不得超过
  • A

    一次用量

  • B

    1日用量

  • C

    3日用量

  • D

    7日用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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206 /365 2/4
 
 
206. 2/4 门诊麻醉药品、第一类精神药品控缓释剂处方一般不得超过
  • A

    一次用量

  • B

    1日用量

  • C

    3日用量

  • D

    7日用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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207 /365 3/4
 
 
207. 3/4 门诊麻醉药品、第一类精神药品除注射剂和控缓释剂以外的剂型处方一般不得超过
  • A

    一次用量

  • B

    1日用量

  • C

    3日用量

  • D

    7日用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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208 /365 4/4
 
 
208. 4/4 门诊对一般患者开具的第二类精神药品,一般每张处方不得超过
  • A

    一次用量

  • B

    1日用量

  • C

    3日用量

  • D

    7日用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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209 /365 1/3
 
 
209. 1/3 医疗机构门诊为一般患者开具第二类精神药品片剂,每张处方用量要求为
  • A

    1日常用量

  • B

    不超过15日常用量

  • C

    不超过3日常用量

  • D

    不超过7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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210 /365 2/3
 
 
210. 2/3 医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方,每张处方用量要求为
  • A

    1日常用量

  • B

    不超过15日常用量

  • C

    不超过3日常用量

  • D

    不超过7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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211 /365 3/3
 
 
211. 3/3 医疗机构门诊为一般患者开具麻醉药品(非缓控释制剂),每张处方用量要求为
  • A

    1日常用量

  • B

    不超过15日常用量

  • C

    不超过3日常用量

  • D

    不超过7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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212 /365 2/3
 
 
212. 2/3 为门诊患者开具地西泮片一般不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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213 /365 3/3
 
 
213. 3/3 吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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214 /365 1/3
 
 
214. 1/3 盐酸哌替啶的处方最大用量为
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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215 /365 2/3
 
 
215. 2/3 磷酸可待因片的处方最大用量为
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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216 /365 3/3
 
 
216. 3/3 盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    5日常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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217 /365 1/4
 
 
217. 1/4 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查处方
  • A

    对药品性状、用法用量

  • B

    对临床诊断

  • C

    对科别、姓名、年龄

  • D

    对药名、剂型、规格、数量

  • A
  • B
  • C
  • D
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218 /365 2/4
 
 
218. 2/4 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查药品
  • A

    对药品性状、用法用量

  • B

    对临床诊断

  • C

    对科别、姓名、年龄

  • D

    对药名、剂型、规格、数量

  • A
  • B
  • C
  • D
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219 /365 3/4
 
 
219. 3/4 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查配伍禁忌
  • A

    对药品性状、用法用量

  • B

    对临床诊断

  • C

    对科别、姓名、年龄

  • D

    对药名、剂型、规格、数量

  • A
  • B
  • C
  • D
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220 /365 4/4
 
 
220. 4/4 药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性
  • A

    对药品性状、用法用量

  • B

    对临床诊断

  • C

    对科别、姓名、年龄

  • D

    对药名、剂型、规格、数量

  • A
  • B
  • C
  • D
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221 /365 1/4
 
 
221. 1/4 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方
  • A

    不得调剂

  • B

    应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

  • C

    应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

  • D

    应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告

  • A
  • B
  • C
  • D
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222 /365 3/4
 
 
222. 3/4 对有严重不合理用药或者用药错误的处方
  • A

    不得调剂

  • B

    应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

  • C

    应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

  • D

    应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告

  • A
  • B
  • C
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223 /365 4/4
 
 
223. 4/4 对有配伍禁忌或者超剂量的处方
  • A

    不得调剂

  • B

    应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

  • C

    应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

  • D

    应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告

  • A
  • B
  • C
  • D
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224 /365 1/4
 
 
224. 1/4 麻醉药品处方保存
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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225 /365 2/4
 
 
225. 2/4 毒性药品处方保存
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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226 /365 3/4
 
 
226. 3/4 急诊处方保存
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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227 /365 4/4
 
 
227. 4/4 儿科处方保存
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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228 /365 1/3
 
 
228. 1/3 普通处方保存
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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229 /365 2/3
 
 
229. 2/3 第一类精神药品处方保存
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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230 /365 3/3
 
 
230. 3/3 第二类精神药品处方保存根据《处方管理办法》的“四查十对”原则
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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231 /365 3/3
 
 
231. 3/3 为住院患者开具二氢埃托啡,每张处方限量为
  • A

    3日用量

  • B

    15日用量

  • C

    一次性常用量

  • D

    7日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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232 /365 1/3
 
 
232. 1/3 急诊处方保存期限是
  • A

    至少2年

  • B

    至少5年

  • C

    至少1年

  • D

    至少3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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233 /365 2/3
 
 
233. 2/3 医疗用毒性药品处方保存期限是
  • A

    至少2年

  • B

    至少5年

  • C

    至少1年

  • D

    至少3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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234 /365 3/3
 
 
234. 3/3 麻醉药品处方保存期限是
  • A

    至少2年

  • B

    至少5年

  • C

    至少1年

  • D

    至少3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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235 /365 1/2
 
 
235. 1/2 不得在市场销售的是
  • A

    医疗机构配制的制剂

  • B

    中成药

  • C

    中药饮片

  • D

    没有实施批准文号管理的中药材

  • A
  • B
  • C
  • D
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236 /365 2/2
 
 
236. 2/2 医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是
  • A

    医疗机构配制的制剂

  • B

    中成药

  • C

    中药饮片

  • D

    没有实施批准文号管理的中药材

  • A
  • B
  • C
  • D
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237 /365 1/3
 
 
237. 1/3 《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,提出申请换发新证的时间应在届满前
  • A

    15日

  • B

    30日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
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238 /365 2/3
 
 
238. 2/3 《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的,提出变更登记申请期限为许可事项发生变更前
  • A

    15日

  • B

    30日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
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239 /365 3/3
 
 
239. 3/3 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项,原审核、批准机关应当自收到申请之日起做出决定的期限为
  • A

    15日

  • B

    30日

  • C

    3个月

  • D

    6个月

  • A
  • B
  • C
  • D
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240 /365 1/3
 
 
240. 1/3 可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
  • A

    具有高级专业技术职务任职资格的医师

  • B

    具有中级以上专业技术职务任职资格的医师

  • C

    具有初级专业技术职务任职资格的医师

  • D

    具有专业技术职务任职资格的药师

  • A
  • B
  • C
  • D
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241 /365 2/3
 
 
241. 2/3 可授予特殊使用级抗菌药物处方权的是
  • A

    具有高级专业技术职务任职资格的医师

  • B

    具有中级以上专业技术职务任职资格的医师

  • C

    具有初级专业技术职务任职资格的医师

  • D

    具有专业技术职务任职资格的药师

  • A
  • B
  • C
  • D
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242 /365 3/3
 
 
242. 3/3 可授予限制使用级抗菌药物处方权的是
  • A

    具有高级专业技术职务任职资格的医师

  • B

    具有中级以上专业技术职务任职资格的医师

  • C

    具有初级专业技术职务任职资格的医师

  • D

    具有专业技术职务任职资格的药师

  • A
  • B
  • C
  • D
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243 /365 2/3
 
 
243. 2/3 应当经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后,由具有相应处方权的医师开具处方的是
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    特殊限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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244 /365 3/3
 
 
244. 3/3 病原菌只对限制使用级抗菌药物敏感时可选用
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    特殊限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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245 /365 1/4
 
 
245. 1/4 具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物是
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    特殊限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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246 /365 2/4
 
 
246. 2/4 需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物是
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    特殊限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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247 /365 3/4
 
 
247. 3/4 严重感染、免疫功能低下合并感染可选用
  • A

    非限制使用级抗菌药物

  • B

    限制使用级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    特殊限制使用级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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248 /365 1/4
 
 
248. 1/4 应当慎重经验用药的是
  • A

    主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

  • B

    主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

  • C

    主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

  • D

    主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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249 /365 2/4
 
 
249. 2/4 应当及时将预警信息通报本机构医务人员的是
  • A

    主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

  • B

    主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

  • C

    主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

  • D

    主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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250 /365 3/4
 
 
250. 3/4 应当暂停针对此目标细菌的临床应用,根据追踪细菌耐药监测结果,再决定是否恢复临床应用的是
  • A

    主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

  • B

    主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

  • C

    主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

  • D

    主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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251 /365 4/4
 
 
251. 4/4 应当参照药敏试验结果选用的是
  • A

    主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药物

  • B

    主要目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物

  • C

    主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物

  • D

    主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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252 /365 1/3
 
 
252. 1/3 医疗机构遴选和新引进抗菌药物品种,应当
  • A

    抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意

  • B

    抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意

  • C

    药事管理与药物治疗学委员会讨论通过

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意

  • A
  • B
  • C
  • D
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253 /365 2/3
 
 
253. 2/3 经抗菌药物清退意见的执行,应当经
  • A

    抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意

  • B

    抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意

  • C

    药事管理与药物治疗学委员会讨论通过

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意

  • A
  • B
  • C
  • D
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254 /365 3/3
 
 
254. 3/3 抗菌药物更换意见的执行,应当经药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违潜行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。
  • A

    抗菌药物管理工作组三分之二以上成员同意

  • B

    抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意

  • C

    药事管理与药物治疗学委员会讨论通过

  • D

    药事管理与药物治疗学委员会三分之一以上委员同意

  • A
  • B
  • C
  • D
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255 /365 1/2
 
 
255. 1/2 “情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格”,其中的“取消其药物临床试验机构资格”属于
  • A

    行政处分

  • B

    民事责任

  • C

    刑事责任

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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256 /365 2/2
 
 
256. 2/2 “对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于
  • A

    行政处分

  • B

    民事责任

  • C

    刑事责任

  • D

    行政处罚

  • A
  • B
  • C
  • D
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257 /365 1/2
 
 
257. 1/2 属于临床前研究工作,应遵循GLP规范的是
  • A

    药品再评价

  • B

    IV期临床试验

  • C

    I期临床试验

  • D

    药理毒理研究

  • A
  • B
  • C
  • D
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258 /365 2/2
 
 
258. 2/2 属于上市后研究工作,应遵循GCP规范的是根据《抗菌药物临床应用管理办法》对抗菌药物的分级管理
  • A

    药品再评价

  • B

    IV期临床试验

  • C

    I期临床试验

  • D

    药理毒理研究

  • A
  • B
  • C
  • D
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259 /365 1/3
 
 
259. 1/3 临床应用证明安全有效,对细菌耐药性影响较大的头孢哌酮舒巴坦属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
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260 /365 2/3
 
 
260. 2/3 临床证明安全有效,对细菌耐药性影响较小,价格较低的克林霉素属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
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261 /365 3/3
 
 
261. 3/3 具有高级专业技术职务任职资格的医师方可授予处方权的司帕沙星属于
  • A

    非限制级抗菌药物

  • B

    重点监测级抗菌药物

  • C

    特殊使用级抗菌药物

  • D

    限制级抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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262 /365 2/4
 
 
262. 2/4 药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时
  • A

    不得调剂

  • B

    应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

  • C

    应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

  • D

    应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告

  • A
  • B
  • C
  • D
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C型题(263-290)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
263 /365 【A3/A4型题 1/3】
 
 
263. 【A3/A4型题 1/3】 某三级医院药学部门准备采购一批药品。
对于临床用量大、采购金额高、多家企业生产的基本药物,应采用的采购方式是
  • A

    集中挂网采购

  • B

    定点生产

  • C

    谈判采购

  • D

    招标采购

  • A
  • B
  • C
  • D
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264 /365 【A3/A4型题 2/3】
 
 
264. 【A3/A4型题 2/3】 某三级医院药学部门准备采购一批药品。
医院采购药品,交货验收合格后,到付款不得超过
  • A

    10天

  • B

    20天

  • C

    30天

  • D

    60天

  • A
  • B
  • C
  • D
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265 /365 【A3/A4型题 3/3】
 
 
265. 【A3/A4型题 3/3】 某三级医院药学部门准备采购一批药品。
某药品生产企业中标后未按照合同约定配送,被省级药品采购机构督促其限期整改后,逾期未改正,公立医院不得采购其药品的时限是
  • A

    1年内

  • B

    2年内

  • C

    3年内

  • D

    5年内

  • A
  • B
  • C
  • D
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266 /365 【A3/A4型题 1/2】
 
 
266. 【A3/A4型题 1/2】 李某为某公立医院药品采购部门负责人,要为医院采购一批基本药物。
李某采购的化学药和中成药应通过
  • A

    国家药品集中采购平台

  • B

    省级药品集中采购平台

  • C

    市级药品集中采购平台

  • D

    县级药品集中采购平台

  • A
  • B
  • C
  • D
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267 /365 【A3/A4型题 2/2】
 
 
267. 【A3/A4型题 2/2】 李某为某公立医院药品采购部门负责人,要为医院采购一批基本药物。
李某要采购一批专利药品,李某采购药物的价格为
  • A

    发改委发布的零售指导价

  • B

    发改委发布的最高指导价

  • C

    中标价格

  • D

    谈判价格

  • A
  • B
  • C
  • D
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268 /365 【A3/A4型题 1/2】
 
 
268. 【A3/A4型题 1/2】 某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处方进行审核发现,处方所开药品已经售完,处方未注明用法用量。药品零售企业有同类药品,药品适应症与治疗目标相符,价格相对便宜。
根据《处方管理办法》,关于该药品零售企业能否直接替换同类药品的说法,正确的是
  • A

    为顾客着想,可以在得到顾客同意的前提下调整处方内容并调配药品

  • B

    如该工作人员系执业药师,则可根据自己专业能力判断,属于可直接调配的情形

  • C

    相应情形非经医师修改和签字不得调配

  • D

    在做好记录并开展处方点评的前提下可调配处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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269 /365 【A3/A4型题 2/2】
 
 
269. 【A3/A4型题 2/2】 某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处方进行审核发现,处方所开药品已经售完,处方未注明用法用量。药品零售企业有同类药品,药品适应症与治疗目标相符,价格相对便宜。
根据《处方管理办法》,对背景材料中处方未注明用法用量的情形,定性正确的是
  • A

    属于不规范处方

  • B

    属于用药不适宜处方

  • C

    属于超常处方

  • D

    属于合格处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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270 /365 【A3/A4型题 1/3】
 
 
270. 【A3/A4型题 1/3】 甲药品批发企业所经营的抗菌药物有红霉素软膏(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部门在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应。+
甲药品批发企业审核首营品种时,下列需要审核药品注册证的特殊使用级抗菌药物是
  • A

    国内药品生产企业生产的头孢曲松

  • B

    台湾药品生产企业生产的头孢曲松

  • C

    国内药品生产企业生产的红霉素软膏

  • D

    瑞士药品生产企业生产的美罗培南

  • A
  • B
  • C
  • D
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271 /365 【A3/A4型题 2/3】
 
 
271. 【A3/A4型题 2/3】 甲药品批发企业所经营的抗菌药物有红霉素软膏(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部门在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应。+
关于乙三级医院采购上述抗菌药物的说法,错误的是
  • A

    如果是一般治疗需要,这些抗菌药物一定在该医院抗菌药物供应目录中

  • B

    如果是特殊治疗需要,这些抗菌药物属于临时采购程序

  • C

    如果是某通用名抗菌药物国产药品更换进口药品,应经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员审核同意后执行

  • D

    如果这些抗菌药物系调整品种,调整后的抗菌药物供应目录总品种数不得增加

  • A
  • B
  • C
  • D
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272 /365 【A3/A4型题 3/3】
 
 
272. 【A3/A4型题 3/3】 甲药品批发企业所经营的抗菌药物有红霉素软膏(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(国产,安全、有效、耐药性影响较小且价格相对较低)、头孢曲松(进口,价格相对较高)、美罗培南(国产和进口,价格昂贵),这些均为首营品种。乙三级医院从该企业采购这三种药品用于临床治疗,临床部门在临床用药过程中发现三种药品存在药品不良反应。+
临床部门对于发生的药品不良反应采取的应对措施,不包括
  • A

    积极救治患者

  • B

    立即向药学部门报告

  • C

    做好观察与记录

  • D

    立即向所在地县级卫生行政部门报告

  • A
  • B
  • C
  • D
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273 /365 【A3/A4型题 2/2】
 
 
273. 【A3/A4型题 2/2】 某顾客持医院处方到药品零售企业购买处方药。药品零售企业工作人员对处方进行审核发现,处方所开药品已经售完,处方中有存在潜在配伍禁忌的药物。药品零售企业有同类药品,药品适应症与治疗目标相符,价格相对便宜。
根据《处方管理办法》,对背景材料中处方中有存在潜在配伍禁忌的药物的情况,执业药师正确的处理方式是
  • A

    根据经验判断后可直接调剂

  • B

    拒绝调配,请处方医师更正或重新签字后方可调配

  • C

    执业医师可更改处方后调配

  • D

    拒绝调配,上报药品监督管理部门

  • A
  • B
  • C
  • D
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274 /365 【A3/A4型题 1/4】
 
 
274. 【A3/A4型题 1/4】 某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素)、限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。
医疗机构针对“甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由”的情况,给予的处罚不包括
  • A

    提出警告

  • B

    限制其万古霉素处方权

  • C

    限制其依替米星处方权

  • D

    限制其庆大霉素处方权

  • A
  • B
  • C
  • D
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275 /365 【A3/A4型题 2/4】
 
 
275. 【A3/A4型题 2/4】 某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素)、限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。
甲医师被限制处方权后,仍然在住院环节超适应症、超剂量使用庆大霉素且无正当理由,应该给予的处罚是
  • A

    进一步限制其非限制使用级处方权

  • B

    取消其抗菌药物处方权

  • C

    暂停其抗菌药物处方权

  • D

    吊销《执业医师资格证书》

  • A
  • B
  • C
  • D
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276 /365 【A3/A4型题 3/4】
 
 
276. 【A3/A4型题 3/4】 某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素)、限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。
案例情景中的第②、③、④种情况,医疗机构应该采取的措施是
  • A

    抗菌药物应用情况公示

  • B

    抗菌药物应用情况报告

  • C

    抗菌药物应用异常情况调查

  • D

    取消其处方权

  • A
  • B
  • C
  • D
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277 /365 【A3/A4型题 4/4】
 
 
277. 【A3/A4型题 4/4】 某三级医院抗菌药物供应目录中有以下抗菌药物:非限制使用级(庆大霉素)、限制使用级(依替米星、阿奇霉素)、特殊使用级(万古霉素)。医疗机构在自查过程中发现有以下临床应用情况:①甲医师将万古霉素用于门诊5次且无正当理由;②依替米星频繁发生严重不良事件;③药品批发企业违规销售阿奇霉素;④万古霉素半年内使用量始终居于前列;⑤甲医师开具万古霉素处方牟取不正当利益。药师在审核处方时对上述情况均有所发现,但是没有进行干预且无正当理由。
该医院对相关药师可以采取的处罚措施是
  • A

    取消其抗菌药物调剂资格

  • B

    取消其抗菌药物处方资格

  • C

    给予警告

  • D

    限制其处方权

  • A
  • B
  • C
  • D
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278 /365 【A3/A4型题 1/2】
 
 
278. 【A3/A4型题 1/2】 2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议,会议通报了医院合理用药情况,拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。
根据《抗菌药物临床应用管理办法》,该医院遴选和新引进抗菌药物品种的程序要求是
  • A

    临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组全体成员审议同意

  • B

    临床科室提交申请报告,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意

  • C

    临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经抗菌药物管理组三分之二以上成员审议同意,并须经药事管理与药物治疗学委员会三分之二以上委员审核同意

  • D

    临床科室提交申请报告,药学部门提出意见,经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意

  • A
  • B
  • C
  • D
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279 /365 【A3/A4型题 2/2】
 
 
279. 【A3/A4型题 2/2】 2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议,会议通报了医院合理用药情况,拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。
如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差,且经常出现超适应症、超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见,对该抗菌药物清退的说法,正确的是
  • A

    抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出

  • B

    清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录

  • C

    清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案

  • D

    清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

  • A
  • B
  • C
  • D
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280 /365 【A3/A4型题 1/3】
 
 
280. 【A3/A4型题 1/3】 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当查验的证明文件不包括
  • A

    乙药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

  • B

    乙药品批发企业销售人员的授权书和身份证

  • C

    丙抗菌药物的批准证明文件

  • D

    丙抗菌药物的药品标准

  • A
  • B
  • C
  • D
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281 /365 【A3/A4型题 2/3】
 
 
281. 【A3/A4型题 2/3】 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当保存加盖供货单位原印章的前述证明文件的复印件,保存期不得少于
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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282 /365 【A3/A4型题 3/3】
 
 
282. 【A3/A4型题 3/3】 甲医疗机构拟从乙药品批发企业购进一种以前从未购进过的丙抗菌药物
甲医疗机构应当建立真实、完整的药品购进记录和验收记录,保存
  • A

    至少3年

  • B

    至少5年

  • C

    至超过药品有效期1年,但不得少于2年

  • D

    至超过药品有效期1年,但不得少于3年

  • A
  • B
  • C
  • D
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283 /365 【A3/A4型题 1/3】
 
 
283. 【A3/A4型题 1/3】 某医疗机构药师为门诊慢性失眠患者调剂安定片的处方。
该处方的印刷用纸为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡绿色

  • C

    淡红色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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284 /365 【A3/A4型题 2/3】
 
 
284. 【A3/A4型题 2/3】 某医疗机构药师为门诊慢性失眠患者调剂安定片的处方。
该处方不得超过
  • A

    一次常用量

  • B

    3日常用量

  • C

    7日常用量

  • D

    15日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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285 /365 【A3/A4型题 3/3】
 
 
285. 【A3/A4型题 3/3】 某医疗机构药师为门诊慢性失眠患者调剂安定片的处方。
该处方应当保存
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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286 /365 【A3/A4型题 1/4】
 
 
286. 【A3/A4型题 1/4】 某医疗机构药师为8个月男孩调剂一含有青霉素针剂的处方。
该处方的印刷用纸为
  • A

    淡黄色

  • B

    淡绿色

  • C

    淡红色

  • D

    白色

  • A
  • B
  • C
  • D
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287 /365 【A3/A4型题 2/4】
 
 
287. 【A3/A4型题 2/4】 某医疗机构药师为8个月男孩调剂一含有青霉素针剂的处方。
该处方不得超过
  • A

    一次用量

  • B

    3日用量

  • C

    7日用量

  • D

    15日用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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288 /365 【A3/A4型题 3/4】
 
 
288. 【A3/A4型题 3/4】 某医疗机构药师为8个月男孩调剂一含有青霉素针剂的处方。
有关该处方的说法,错误的是
  • A

    药师应审核处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

  • B

    药师应审核处方剂量、用法是否正确

  • C

    该处方可以外配

  • D

    该处方当日有效

  • A
  • B
  • C
  • D
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289 /365 【A3/A4型题 4/4】
 
 
289. 【A3/A4型题 4/4】 某医疗机构药师为8个月男孩调剂一含有青霉素针剂的处方。
该处方应当保存
  • A

    1年

  • B

    2年

  • C

    3年

  • D

    5年

  • A
  • B
  • C
  • D
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290 /365 【A3/A4型题 2/2】
 
 
290. 【A3/A4型题 2/2】 2017年初,某医院召开药事管理与药物治疗学委员会会议和抗菌药物管理工作组审议会议,会议通报了医院合理用药情况,拟定了2017年全院抗菌药物专项整治工作方案,并对院内抗菌药物品种遴选、采购、清退、更换等事宜进行表决。
如果该医院采购的某抗菌药物品种存在性价比差,且经常出现超适应证、超剂量使用等违规使用情况,相关部门提出清退意见,对该抗菌药物清退的说法,正确的是
  • A

    抗菌药物清退意见只能由抗菌药物管理工作组提出

  • B

    清退品种或者品规原则上不得重新进入本机构抗菌药物供应目录

  • C

    清退意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行,并报药事管理与药物治疗学委员会备案

  • D

    清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行

  • A
  • B
  • C
  • D
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D型题(291-365)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个或多个最佳答案
291 /365 【多项选择题】
 
 
291. 【多项选择题】 根据《医疗机构药事管理规定》,药事管理与药物治疗学委员会的职责包括
  • A

    确定本医疗机构的用药目录和处方集

  • B

    执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

  • C

    统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

  • D

    组织专家评估本医疗机构所用药物的临床疗效与安全性

  • A
  • B
  • C
  • D
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292 /365 【多项选择题】
 
 
292. 【多项选择题】 根据《医疗机构药事管理规定》,关于医疗机构药事组织机构的说法,正确的有
  • A

    二级以上医院药学部门负责人,应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格

  • B

    各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房

  • C

    医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学技术服务和药事管理工作

  • D

    各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会

  • A
  • B
  • C
  • D
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293 /365 【多项选择题】
 
 
293. 【多项选择题】 医疗机构的药学部门的职责是
  • A

    负责药品管理

  • B

    负责药学专业技术服务

  • C

    组织药师参与临床药物治疗

  • D

    开展以患者为中心,以合理用药为核心的临床药学工作

  • A
  • B
  • C
  • D
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294 /365 【多项选择题】
 
 
294. 【多项选择题】 医疗机构药学部门关注的重点是
  • A

    药品价格

  • B

    用药合理性

  • C

    药品质量

  • D

    药品供应保障

  • A
  • B
  • C
  • D
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295 /365 【多项选择题】
 
 
295. 【多项选择题】 药学部门的专业技术性主要体现在
  • A

    解释和调配处方

  • B

    评价处方和处方中的药物

  • C

    掌握配制制剂的技术

  • D

    承担药物治疗监护工作

  • A
  • B
  • C
  • D
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296 /365 【多项选择题】
 
 
296. 【多项选择题】 传统医疗机构药亊管理的内容主要包括
  • A

    组织机构管理

  • B

    药物临床应用管理

  • C

    药剂管理

  • D

    药学专业技术人员配置与管理

  • A
  • B
  • C
  • D
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297 /365 【多项选择题】
 
 
297. 【多项选择题】 医院采购药品应遵循的原则是
  • A

    临床常用必需

  • B

    剂型规格适宜

  • C

    包装使用方便

  • D

    价格低廉

  • A
  • B
  • C
  • D
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298 /365 【多项选择题】
 
 
298. 【多项选择题】 暂时实行最高出厂价格和最高零售价格管理的有
  • A

    麻醉药品

  • B

    第二类精神药品

  • C

    医疗用毒性药品

  • D

    第一类精神药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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299 /365 【多项选择题】
 
 
299. 【多项选择题】 确定本省(区、市)各级医疗机构的急(抢)救药品遴选标准和范围的原则有
  • A

    急(抢)救必需

  • B

    中西药并重

  • C

    个人和医保可承受

  • D

    安全有效

  • A
  • B
  • C
  • D
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300 /365 【多项选择题】
 
 
300. 【多项选择题】 关于医疗机构处方开具、调剂和管理的说法,正确的有
  • A

    药师应当对处方用药适宜性进行审核

  • B

    药师应当凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂

  • C

    除药品质量原因外,药品一经发出,不得退换

  • D

    药师调剂处方时必须做到“四查十对”

  • A
  • B
  • C
  • D
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301 /365 【多项选择题】
 
 
301. 【多项选择题】 下列处方经医师注明理由,用量可适当延长的是
  • A

    急诊处方

  • B

    慢性病患者处方

  • C

    小儿患者处方

  • D

    老年病患者处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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302 /365 【多项选择题】
 
 
302. 【多项选择题】 根据《处方管理办法》,医疗机构处方保存期限为1年的有
  • A

    普通处方

  • B

    儿科处方

  • C

    急诊处方

  • D

    第二类精神药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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303 /365 【多项选择题】
 
 
303. 【多项选择题】 根据《处方管理办法》,下列叙述正确的有
  • A

    处方包括医疗机构病区用药医嘱单

  • B

    处方内容按照卫生部统一规定的处方标准

  • C

    医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号

  • D

    《处方管理办法》适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员

  • A
  • B
  • C
  • D
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304 /365 【多项选择题】
 
 
304. 【多项选择题】 根据《处方管理办法》,医师开具处方时可以使用
  • A

    药品通用名称

  • B

    复方制剂药品名称

  • C

    药品商品名称

  • D

    新活性化合物的专利药品名称

  • A
  • B
  • C
  • D
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305 /365 【多项选择题】
 
 
305. 【多项选择题】 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制制剂的表述,正确的有
  • A

    不得在市场上销售或者变相销售

  • B

    不得发布广告

  • C

    不得在医疗机构之间调剂使用

  • D

    不得配制未取得制剂批准文号的制剂

  • A
  • B
  • C
  • D
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306 /365 【多项选择题】
 
 
306. 【多项选择题】 医疗机构制剂的特征有
  • A

    双证管理

  • B

    品种补缺

  • C

    医院自用为主

  • D

    质量检验合格

  • A
  • B
  • C
  • D
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307 /365 【多项选择题】
 
 
307. 【多项选择题】 属于《医疗机构制剂许可证》登记事项变更的有
  • A

    医疗机构类别变更

  • B

    医疗机构名称变更

  • C

    法定代表人变更

  • D

    注册地址变更

  • A
  • B
  • C
  • D
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308 /365 【多项选择题】
 
 
308. 【多项选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况,应开展调查并做出处理的情形包括
  • A

    使用量异常增长

  • B

    偶发不良反应

  • C

    经常超适应症使用

  • D

    经常超剂量使用

  • A
  • B
  • C
  • D
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309 /365 【多项选择题】
 
 
309. 【多项选择题】 医疗机构应当遵循的合理用药的原则有
  • A

    安全

  • B

    便捷

  • C

    有效

  • D

    经济

  • A
  • B
  • C
  • D
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310 /365 【多项选择题】
 
 
310. 【多项选择题】 抗菌药物分级的因素有
  • A

    安全性

  • B

    疗效

  • C

    细菌耐药性

  • D

    价格

  • A
  • B
  • C
  • D
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311 /365 【多项选择题】
 
 
311. 【多项选择题】 医疗机构应当建立抗菌药物遴选和定期评估制度,临床科室、药学部门、抗菌药物工作组可以提出清退或者更换意见的情形有
  • A

    抗菌药物品种或者品规存在安全隐患

  • B

    抗菌药物品种或者品规疗效不确定

  • C

    抗菌药物品种或者品规耐药率高

  • D

    抗菌药物品种或者品规性价比差

  • A
  • B
  • C
  • D
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312 /365 【多项选择题】
 
 
312. 【多项选择题】 医疗机构药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责包括
  • A

    制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

  • B

    执行本医疗机构的药品成本核算和账务管理制度

  • C

    统一采购供应本医疗机构临床使用的药品

  • D

    指导本医疗机构临床各科室合理用药

  • A
  • B
  • C
  • D
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313 /365 【多项选择题】
 
 
313. 【多项选择题】 二级以上医院药学部门负责人应具有
  • A

    高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历

  • B

    高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历

  • C

    本专业高级技术职务任职资格

  • D

    主管药师以上专业技术职务任职资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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314 /365 【多项选择题】
 
 
314. 【多项选择题】 除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有
  • A

    高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历

  • B

    高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历

  • C

    本专业高级技术职务任职资格

  • D

    药师以上专业技术职务任职资格

  • A
  • B
  • C
  • D
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315 /365 【多项选择题】
 
 
315. 【多项选择题】 药师的工作职责有
  • A

    开展临床诊断,制定个体化药物治疗方案

  • B

    开展药学查房,提供药学技术服务

  • C

    开展药物利用评价和药物临床应用研究监测

  • D

    协同医生做好药物使用遴选,对临床药物治疗提岀意见或调整建议

  • A
  • B
  • C
  • D
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316 /365 【多项选择题】
 
 
316. 【多项选择题】 医疗机构药师工作职责包括
  • A

    参与临床药物治疗,进行个体化药物治疗方案的设计与实施

  • B

    参与查房、会诊、病例讨论和疑难、危重患者的医疗救治

  • C

    参与住院患者疾病诊断、书写病历、行使处方权

  • D

    开展抗菌药物临床应用监测,实施处方点评与超常预警

  • A
  • B
  • C
  • D
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317 /365 【多项选择题】
 
 
317. 【多项选择题】 医疗机构药师的工作职责包括
  • A

    负责药品采购供应

  • B

    负责处方或者用药医嘱审核

  • C

    开展抗菌药物临床应用监测

  • D

    负责临床药物治疗方案制定

  • A
  • B
  • C
  • D
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318 /365 【多项选择题】
 
 
318. 【多项选择题】 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备
  • A

    常用药品

  • B

    第一类精神药品

  • C

    自制制剂

  • D

    急救药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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319 /365 【多项选择题】
 
 
319. 【多项选择题】 医疗机构购进药品,应当查验或核实
  • A

    加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件

  • B

    加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件

  • C

    加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件

  • D

    销售人员持有的授权书和身份证复印件

  • A
  • B
  • C
  • D
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320 /365 【多项选择题】
 
 
320. 【多项选择题】 急(抢)救药品的遴选原则
  • A

    急(抢)救必需

  • B

    安全有效

  • C

    中西药并重

  • D

    个人和医保可承受

  • A
  • B
  • C
  • D
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321 /365 【多项选择题】
 
 
321. 【多项选择题】 医庁机构购进药品的要求包括
  • A

    禁止医务人员自行采购药品

  • B

    医疗机构采购同一通用名称药品的品种不得超过3种

  • C

    执行药品进货检査验收制度

  • D

    坚持质量优先、价格合理的采购原则

  • A
  • B
  • C
  • D
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322 /365 【多项选择题】
 
 
322. 【多项选择题】 据《国务院关于改革药品医庁器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
  • A

    改进药品临床试验审批,允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验,鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验

  • B

    对创新药实行特殊审评审批制度,加快临床急需新药的审评审批

  • C

    对已经批准上市的仿制药,按与原研药品质量和疗效一致的原则,分期分批进行质量一致性评价

  • D

    开展药品上市许可持有人制度试点,允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药

  • A
  • B
  • C
  • D
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323 /365 【多项选择题】
 
 
323. 【多项选择题】 处方书写的规则有
  • A

    药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

  • B

    不得使用“遵医嘱”“自用”

  • C

    处方如需修改,应当在修改处由药师签名

  • D

    特殊情况需要超剂量使用药品时,应当注明原因,由药师签名

  • A
  • B
  • C
  • D
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324 /365 【多项选择题】
 
 
324. 【多项选择题】 处方书写规则正确的是
  • A

    每张处方限于一名患者的用药

  • B

    药品名称可以使用规范的中文、英文名称、自行编制药品缩写名称或者代号

  • C

    药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,可以注明“遵医嘱”“自用”

  • D

    患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致

  • A
  • B
  • C
  • D
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325 /365 【多项选择题】
 
 
325. 【多项选择题】 经医生注明理由,处方用量可适当延长的情形包括
  • A

    急性胃肠炎

  • B

    老年病

  • C

    慢性病

  • D

    儿童疾病

  • A
  • B
  • C
  • D
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326 /365 【多项选择题】
 
 
326. 【多项选择题】 根据《处方管理法》,下列关于处方限量的说法,正确的有
  • A

    盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用

  • B

    盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用

  • C

    急诊处方一般不超过3日用量

  • D

    门诊处方一般不得超过7日用量

  • A
  • B
  • C
  • D
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327 /365 【多项选择题】
 
 
327. 【多项选择题】 医师开具处方时可以使用
  • A

    药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

  • B

    省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称

  • C

    国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方

  • D

    本医疗机构批准的药品名称缩写

  • A
  • B
  • C
  • D
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328 /365 【多项选择题】
 
 
328. 【多项选择题】 药师对处方用药进行适宜性审核的内容包括
  • A

    药品金额的准确性

  • B

    剂量、用法的正确性

  • C

    是否有重复给药现象

  • D

    处方用药与临床诊断的相符性

  • A
  • B
  • C
  • D
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329 /365 【多项选择题】
 
 
329. 【多项选择题】 药师发现用药不适宜时,应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形有
  • A

    选用剂型与给药途径不相符

  • B

    处方中药品剂量超出常用剂量

  • C

    处方用药与临床诊断不相符

  • D

    应做皮试的药品没有注明过敏试验

  • A
  • B
  • C
  • D
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330 /365 【多项选择题】
 
 
330. 【多项选择题】 用药适宜性审核的内容包括
  • A

    潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌的可能性

  • B

    处方的前记、正文、后记是否清晰完整

  • C

    是否有执业医师签名

  • D

    药品剂量、用法的正确性

  • A
  • B
  • C
  • D
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331 /365 【多项选择题】
 
 
331. 【多项选择题】 有关处方管理与药品采购,下列说法正确的有
  • A

    药师应当对处方用药、选用剂型与给药途径的合理性进行审核

  • B

    药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

  • C

    医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型不得超过3种

  • D

    医疗机构采购的每种药品的剂型原则上不超过3种

  • A
  • B
  • C
  • D
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332 /365 【多项选择题】
 
 
332. 【多项选择题】 下列有关医疗机构药品购进、处方审核和管理的说法,正确的有
  • A

    药师应当审核处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

  • B

    药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核

  • C

    医疗机构购进每种药品的剂型所对应的规格原则上不超过2种

  • D

    具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药;药师从事处方调配工作

  • A
  • B
  • C
  • D
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333 /365 【多项选择题】
 
 
333. 【多项选择题】 药师不得调剂的处方有
  • A

    不规范的处方

  • B

    用药严重不合理的处方

  • C

    没有医师签名的处方

  • D

    医师为自己开具的麻醉药品处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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334 /365 【多项选择题】
 
 
334. 【多项选择题】 有关药师调剂处方的说法,正确的有
  • A

    对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方,不得调剂

  • B

    药师发现严重不合理用药或者用药错误的处方,应当拒绝调剂,及时告知处方医师,并应当记录,按照有关规定报告

  • C

    对有配伍禁忌或者超剂量的处方,应当拒绝调配;必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配

  • D

    药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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335 /365 【多项选择题】
 
 
335. 【多项选择题】 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买
  • A

    内科处方药品

  • B

    儿科处方药品

  • C

    老年人处方药品

  • D

    医疗用毒性药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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336 /365 【多项选择题】
 
 
336. 【多项选择题】 专项处方点评是对特定药物或特定疾病药物的使用情况进行的处方点评,包括哪些药物
  • A

    国家基本药物

  • B

    中药注射剂

  • C

    肠外营养制剂

  • D

    抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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337 /365 【多项选择题】
 
 
337. 【多项选择题】 可以从事调剂工作的人员包括
  • A

    医师

  • B

    药师

  • C

    主管药师

  • D

    副主任药师

  • A
  • B
  • C
  • D
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338 /365 【多项选择题】
 
 
338. 【多项选择题】 有关处方销毁的说法,正确的是
  • A

    处方保存期满后方可销毁

  • B

    处方销毁须经医疗机构主要负责人批准

  • C

    处方销毁应登记备案

  • D

    处方销毁须经卫生行政部门批准

  • A
  • B
  • C
  • D
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339 /365 【多项选择题】
 
 
339. 【多项选择题】 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则
  • A

    安全

  • B

    有效

  • C

    方便

  • D

    经济

  • A
  • B
  • C
  • D
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340 /365 【多项选择题】
 
 
340. 【多项选择题】 有关医疗机构药剂管理的说法,错误的有
  • A

    医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员

  • B

    医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用

  • C

    医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验

  • D

    医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售

  • A
  • B
  • C
  • D
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341 /365 【多项选择题】
 
 
341. 【多项选择题】 有关医疗机构制剂管理的说法,正确的是
  • A

    向患者提供的制剂应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配

  • B

    配制的制剂不得在市场上销售

  • C

    配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

  • D

    配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

  • A
  • B
  • C
  • D
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342 /365 【多项选择题】
 
 
342. 【多项选择题】 医疗机构制剂必须经批准方可变更的是
  • A

    配制地点

  • B

    配制人员

  • C

    工艺处方

  • D

    配制数量

  • A
  • B
  • C
  • D
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343 /365 【多项选择题】
 
 
343. 【多项选择题】 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
  • A

    法定代表人的变更

  • B

    制剂室负责人的变更

  • C

    配制范围的变更

  • D

    配制地址的变更

  • A
  • B
  • C
  • D
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344 /365 【多项选择题】
 
 
344. 【多项选择题】 由省级药品监督管理部门审批的事项包括
  • A

    变更《药品生产许可证》许可事项

  • B

    变更批发企业《药品经营许可证》许可事项

  • C

    变更《医疗机构制剂许可证》许可事项

  • D

    变更生产、进口药品已获批准证明文件

  • A
  • B
  • C
  • D
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345 /365 【多项选择题】
 
 
345. 【多项选择题】 《医疗机构制剂许可证》项目中,由药品监督管理部门核准的许可事项包括
  • A

    制剂室负责人

  • B

    药检室负责人

  • C

    配制地址

  • D

    配制范围

  • A
  • B
  • C
  • D
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346 /365 【多项选择题】
 
 
346. 【多项选择题】 不得作为医疗机构制剂申报的是
  • A

    含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种

  • B

    变态反应原

  • C

    市场上已有供应的品种

  • D

    外用药品

  • A
  • B
  • C
  • D
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347 /365 【多项选择题】
 
 
347. 【多项选择题】 医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的条件是
  • A

    发生灾情、疫情、突发事件

  • B

    医疗机构之间协议调剂使用

  • C

    市场短缺

  • D

    在规定期限内

  • A
  • B
  • C
  • D
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348 /365 【多项选择题】
 
 
348. 【多项选择题】 医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况应开展调查并做出处理的情形包括
  • A

    使用量异常增长

  • B

    发生药品不良反应

  • C

    经常超适应证、超剂量使用

  • D

    企业违规销售的抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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349 /365 【多项选择题】
 
 
349. 【多项选择题】 有关临床药师配备要求的说法,正确的是
  • A

    各级医院应当配备临床药师

  • B

    二级以上医院应当配备临床药师

  • C

    临床药师负责指导患者安全用药

  • D

    临床药师参与临床药物治疗工作

  • A
  • B
  • C
  • D
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350 /365 【多项选择题】
 
 
350. 【多项选择题】 抗菌药物临床应用分级管理的影响因素
  • A

    安全性

  • B

    疗效

  • C

    价格

  • D

    细菌耐药性

  • A
  • B
  • C
  • D
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351 /365 【多项选择题】
 
 
351. 【多项选择题】 有关抗菌药物分级管理目录和供应目录制定的说法,正确的是
  • A

    医疗机构应当按照市级卫生行政部门制定的抗菌药物分级管理目录,制定本机构的抗菌药物供应目录

  • B

    医疗机构制定的抗菌药物供应目录应当向国家卫生行政部门备案

  • C

    未经备案的抗菌药物,医疗机构不得采购

  • D

    医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的品种、品规

  • A
  • B
  • C
  • D
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352 /365 【多项选择题】
 
 
352. 【多项选择题】 医疗机构购进抗菌药物,应优先选用
  • A

    《国家基本药物目录》收录的抗菌药物品种

  • B

    《国家基本医疗、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种

  • C

    《国家处方集》收录的抗菌药物品种

  • D

    口服剂型的抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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353 /365 【多项选择题】
 
 
353. 【多项选择题】 应当取消药师调剂资格的情形包括
  • A

    未按照规定对处方进行审核,造成严重后果的

  • B

    发现超常处方无正当理由而不进行干预的

  • C

    发现处方不适宜,无正当理由而不进行干预的

  • D

    没有开展细菌耐药监测工作的

  • A
  • B
  • C
  • D
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354 /365 【多项选择题】
 
 
354. 【多项选择题】 医疗机构应当取消医师处方权的情形有
  • A

    抗菌药物考核不合格的

  • B

    限制处方权后,仍岀现超常处方且无正当理由的

  • C

    开具抗菌药物处方牟取不正当利益的

  • D

    未按照规定开具抗菌药物处方的

  • A
  • B
  • C
  • D
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355 /365 【多项选择题】
 
 
355. 【多项选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,抗菌药物临床应用监测工作包括
  • A

    分析抗菌药物使用情况

  • B

    分析抗菌药物使用趋势

  • C

    分析抗菌药物市场占有率

  • D

    评估抗菌药物使用适宜性

  • A
  • B
  • C
  • D
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356 /365 【多项选择题】
 
 
356. 【多项选择题】 处方书写的规则有
  • A

    药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

  • B

    不得使用“遵医嘱”“自用”

  • C

    处方如需修改,应当在修改处由药师签名

  • D

    特殊情况需要超剂量使用药品时,应当注明原因,由药师签名

  • A
  • B
  • C
  • D
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357 /365 【多项选择题】
 
 
357. 【多项选择题】 医师开具处方时可以使用
  • A

    药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称

  • B

    省级卫生行政部门审核、药品监督管理部门批准的院内制剂名称

  • C

    国家卫生行政部门公布的药品习惯名称开具处方

  • D

    本医疗机构批准的药品名称缩写

  • A
  • B
  • C
  • D
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358 /365 【多项选择题】
 
 
358. 【多项选择题】 医疗机构配制的制剂
  • A

    须经国家药品监督管理部门批准后方可配制

  • B

    必须按照规定进行质量检验,合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

  • C

    不得在市场上销售

  • D

    经国家或者省级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

  • A
  • B
  • C
  • D
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359 /365 【多项选择题】
 
 
359. 【多项选择题】 麻醉药品和第一类精神药品处方前记除具有一般处方内容外,还应包括
  • A

    患者身份证明编号

  • B

    代办人姓名

  • C

    代办人身份证明编号

  • D

    患者社保编号

  • A
  • B
  • C
  • D
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360 /365 【多项选择题】
 
 
360. 【多项选择题】 根据《处方管理办法》规定,处方中可以出现的药品名称有
  • A

    规范的中文名称

  • B

    规范的英文名称

  • C

    医院编制的医院内部使用的药品代号

  • D

    药师统一编制的药品缩写名称

  • A
  • B
  • C
  • D
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361 /365 【多项选择题】
 
 
361. 【多项选择题】 下列关于处方中药品名称的说法正确的有
  • A

    医师开具处方可以使用药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称

  • B

    医师开具处方可以使用经药品监督管理部门批准并公布的新活性化合物的专利药品名称

  • C

    医师开具院内制剂处方时应当使用药品监督管理部门正式批准的名称

  • D

    医师可以使用由原卫生部公布的药品习惯名称开具处方

  • A
  • B
  • C
  • D
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362 /365 【多项选择题】
 
 
362. 【多项选择题】 委托方向所在地省级药品监督管理部门提交中药制剂委托配制的申请材料有
  • A

    《医疗机构中药制剂委托配制申请表》

  • B

    制剂质量标准

  • C

    配制工艺

  • D

    制剂原最小包装

  • A
  • B
  • C
  • D
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363 /365 【多项选择题】
 
 
363. 【多项选择题】 根据《抗菌药物临床应用管理办法》,关于医疗机构抗菌药物临床应用管理的说法,正确的有
  • A

    要按照规定调整抗菌药物供应目录,调整周期原则上为2年,最短不少于1年

  • B

    严格控制特殊使用级抗菌药物使用,特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用

  • C

    医疗机构应当严格控制本机构抗菌药物供应目录的品种数量,同一通用名称抗菌药物品种,注射剂型和口服剂型各不得超过2种

  • D

    医疗机构应当按照国家药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进抗菌药物

  • A
  • B
  • C
  • D
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364 /365 【多项选择题】
 
 
364. 【多项选择题】 医院用药的特点有
  • A

    品种多

  • B

    规格全

  • C

    周转快

  • D

    数量少

  • A
  • B
  • C
  • D
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365 /365 【多项选择题】
 
 
365. 【多项选择题】 医疗机构优先选用的抗菌药物品种应选自
  • A

    《中国药典》

  • B

    《国家基本药物目录》

  • C

    《国家处方集》

  • D

    《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》

  • A
  • B
  • C
  • D
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试卷详情

本卷共分为:4大题 365小题

作答时间为:365分钟

试卷总分:365分

及格分:219分

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