- A
药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票
- B
药品生产企业向设立的仅销售本企业药品的3家全资药品批发公司各开一次发票，3家全资药品批发公司再向流通企业开一次发票，流通企业再向医疗机构开一次发票
- C
境外药品国内唯一总代理到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票
- D
科工贸一体化的集团型企业向设立的仅销售本集团药品的唯一一家控股商业公司开一次发票，该公司再向流通企业开一次发票，流通企业再向医疗机构开一次发票
- A
- B
- C
- D
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- A
不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品
- B
配备常用药品和急救药品，不需要申请《药品经营许可证》
- C
配备使用常用药品和急救药品以外药品的，以无证经营论处
- D
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构配备和储存药品应该遵循GSP
- A
- B
- C
- D
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- A
常用药品
- B
放射性药品
- C
临床急需进口的少量药品
- D
急救药品
- A
- B
- C
- D
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- A
除特殊情况外，每一通用名药品品牌不能超过两个(只允许同一药品两种规格)
- B
同一通用名药品品种，注射剂在任何情况下采购不得超过2种
- C
同一通用名药品品种，口服剂型在任何情况下采购不得超过2种
- D
同一通用名药品品种，处方类同的复方制剂在任何情况下采购不得超过1~2种
- A
- B
- C
- D
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- A
对于集中采购的药品，在医保目录范围内的以集中采购价格作为医保支付标准
- B
原则上对同一通用名下的原研药、参比制剂、通过一致性评价的仿制药，医保基金按相同的支付标准进行结算
- C
患者使用价格高于支付标准的药品，超出支付标准的部分由患者自付
- D
患者使用价格低于支付标准的药品，按支付标准支付
- A
- B
- C
- D
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- A
非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种
- B
定点生产企业按照所划分的区域，直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种
- C
政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格，从定点生产企业集中采购、集中支付货款
- D
公立医院应优先按照统一价格，从定点生产企业采购相应品种
- A
- B
- C
- D
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- A
审核的处方包括纸廣处方、电子处方和医疗机构病区用药医嘱单
- B
处方审核进行合法性、规范性和适宜性审核
- C
药师是处方审核工作的第一责任人
- D
处方审核时要进行“四查十对”
- A
- B
- C
- D
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- A
药师接收待审核处方，对处方进行合法性、规范性、适宜性审核
- B
若经审核判定为合理处方，药师在纸质处方上手写签名(或加盖专用印章)、在电子处方上进行电子签名，处方经药师签名后进入收费和调配环节
- C
若经审核判定为不合理处方，由药师负责联系处方医师，请其确认或重新开具处方，并再次进入处方审核流程
- D
若经审核判定为成本效果较差的处方，由药师负责联系医疗保障部门，请其处理处方医师
- A
- B
- C
- D
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- A
合法性审核
- B
规范性审核
- C
适宜性审核
- D
性价比审核
- A
- B
- C
- D
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- A
处方剂量、用法是否正确，单次处方总量是否符合规定
- B
溶媒的选择、用法用量是否适宜
- C
静脉输注的药品给药速度是否适宜
- D
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品
- A
- B
- C
- D
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- A
处方医师签名不能准确识别的处方
- B
存在有潜在临床意义的配伍禁忌的处方
- C
慢性病需延长处方用量未注明理由的处方
- D
中成药与中药饮片未分别开具的处方
- A
- B
- C
- D
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- A
开具处方、处方审核、处方调配、处方核对、处方点评
- B
处方点评、开具处方、处方审核、处方调配、处方核对
- C
开具处方、处方审核、处方点评、处方调配、处方核对
- D
处方点评、开具处方、处方核对、处方审核、处方调配
- A
- B
- C
- D
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- A
经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁
- B
处方销毁申请由处方保管人向药剂科主任提出，药剂科主任填写医院《处方销毁申请表》
- C
报医务处、业务主管院长审批，由药剂科与医务处执行销毁
- D
处方在销毁时，必须由卫行健康部门监督销毁，并建立销毁记录，销毁后要及时做好销毁登记，监销人要进行双签字
- A
- B
- C
- D
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- A
普通药品处方保存满1年后，由药剂科直接销毁
- B
儿科处方保存满1年后，申请、填表报医务处、业务主管院长审批，由药剂科与儿科执行销毁
- C
急诊处方保存满半年后，申请、填表报医务处、业务主管院长审批，由药剂科与医务处执
- D
处方销毁申请由处方保管人向药剂科主任提出，药剂科主任填写医院《处方销毁申请表》，报医务处、业务主管院长审批，由药剂科与医务处执行销毁
- A
- B
- C
- D
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- A
遴选和新引进抗菌药物品种由临床科室提交申请报告
- B
申请报告经药学部门提出意见后，由抗菌药物管理工作组三分之二以上成员审议
- C
抗菌药物管理工作组审议同意，并经药事管理与药物治疗学委员会二分之一以上委员审核同意
- D
列入抗菌药物供应目录的品种、品规向核发其《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门备案
- A
- B
- C
- D
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- A
清退和更换的前提是相关品种或品规存在安全隐患、疗效不确定、耐药率高、性价比差或违规使用等情况
- B
清退和更换意见只能由抗菌药物管理工作组提出
- C
更换意见经抗菌药物管理工作组二分之一以上成员同意后执行，并报药事管理与药物治疗学委员会备案
- D
清退意见经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过后执行
- A
- B
- C
- D
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- A
具有初级专业技术职务任职资格的医师
- B
零售药店坐堂的不具备行医资格的执业助理医师
- C
乡村医生
- D
具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
- A
- B
- C
- D
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- A
二级以上医院应定期对医师和药师进行抗菌药物临床座用知识和规范化管理培训
- B
二级以上医院可以在培训合格后授予医师抗菌药物相应处方权和调剂资格
- C
基层医疗卫生机构由县级以上地方卫生行政部门授予抗菌药物处方权和调剂资格
- D
如果村卫生室只有乡村医生，可由乡镇卫生院授予乡村医生抗菌药物调剂资格
- A
- B
- C
- D
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- A
如果头孢拉定在基本药物目录内，可以在乡村医疗机构使用头孢拉定
- B
预防感染、治疗轻度感染可以首选头孢拉定
- C
头孢拉定临床应用情况，每半年报告一次
- D
头孢拉定的处方医生可以是乡村医生
- A
- B
- C
- D
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- A
抗菌药物会诊适用于特殊使用级抗菌药物
- B
应严格掌握用药指征，经抗菌药物管理工作组指定的专业技术人员会诊同意后，由高级职称医师开具处方
- C
高级职称的医师、药师、临床药师均可以参与特殊使用级抗菌药物会诊
- D
抗菌药物会诊肯定不会发生在医院门诊环节
- A
- B
- C
- D
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- A
特殊使用级抗菌药物紧急情况下未经会诊同意或确需越处方权限使用的，处方量不得超过3日用量，并做好相关病历记录
- B
接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%
- C
对碳青霉烯类抗菌药物及替加环素等特殊使用级抗菌药物先行实施专档管理
- D
对基层医疗机构以及二级以上医疗机构中，抗菌药物临床使用量大、使用级别高、容易产生问题的重症监护病房(ICU)、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等科室，要重点加强抗菌药物管理
- A
- B
- C
- D
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- A
慎重经验用药
- B
参照药敏试验结果选用
- C
暂停临床应用，追踪细菌耐药监测结果
- D
将预警信息通报本医疗机构医务人员
- A
- B
- C
- D
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- A
具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权
- B
基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格
- C
严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
- D
医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药
- A
- B
- C
- D
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- A
品种数量不得少于国家辅助用药目录
- B
品种数量不得多于国家辅助用药目录
- C
品种数量要和国家辅助用药目录保持一致
- D
品种数量不需要考虑国家辅助用药目录
- A
- B
- C
- D
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- A
在省级辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种
- B
在国家辅助用药目录基础上，增加本机构上报的辅助用药品种
- C
在省级辅助用药目录基础上，减少本机构上报的辅助用药品种
- D
在国家辅助用药目录基础上，减少本机构上报的辅助用药品种
- A
- B
- C
- D
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- A
重点监控并全部纳入审核和点评范畴
- B
分级管理并部分纳入审核和点评范畴
- C
重点监控并部分纳入审核和点评范畴
- D
分级管理并全部纳入审核和点评范畴
- A
- B
- C
- D
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- A
负责处方或用药医嘱审核
- B
负责指导病房(区)护士请领、使用与管理药品
- C
参与临床药物治疗，对临床药物治疗提出意见或调整建议
- D
开展药品质量检测，对所在医院的药物治疗负全责
- A
- B
- C
- D
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- A
高等学校药学专业或临床药学专业本科以上学历
- B
高等学校药学专业本科以上学历
- C
中等学校药学专业毕业学历
- D
高等学校药学专业研究生以上学历
- A
- B
- C
- D
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- A
药学部门负责人
- B
医务部门负责人
- C
护理部门负责人
- D
医疗机构负责人
- A
- B
- C
- D
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- A
采购人员
- B
临床医学人员
- C
药学人员
- D
护理人员
- A
- B
- C
- D
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- A
药学部
- B
药房
- C
药事管理与药物治疗学委员组
- D
药剂科
- A
- B
- C
- D
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- A
药学部
- B
药剂科
- C
药房
- D
药事管理与药物治疗学委员会
- A
- B
- C
- D
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- A
药事管理与药物治疗学委员会负责制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
- B
所有医院必须设立药事管理与药物治疗学委员会
- C
药事管理与药物治疗学委员会是医疗机构常设行政管理部门
- D
药事管理与药物治疗学委员会负责药品管理、药学专业技术服务和药事管理工作
- A
- B
- C
- D
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- A
药学部门负责
- B
医务部门负责
- C
护理部门负责
- D
药学部门与医务部门共同负责
- A
- B
- C
- D
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- A
向公众宣传合理用药知识
- B
从事儿科新药的研究和开发
- C
进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制
- D
开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治
- A
- B
- C
- D
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- A
配备常用药品和急救药品以外的其他药品
- B
配备常用药品和急救药品
- C
配备中成药
- D
配备非处方药以外的药品
- A
- B
- C
- D
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- A
在省级药品监督管理部门备案
- B
由省级药品监督管理部门审批
- C
由医疗机构药学部门制定
- D
选用基本药物目录中的抗菌药物品种
- A
- B
- C
- D
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- 笔记
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- A
药学部门
- B
临床医学部门
- C
护理部门
- D
医院行政管理部门
- A
- B
- C
- D
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- A
急诊科
- B
麻醉科
- C
核医学科
- D
儿科
- A
- B
- C
- D
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- 笔记
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- 我的答案：
- 笔记
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- A
1种
- B
2种
- C
3种
- D
4种
- A
- B
- C
- D
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- 笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
- 笔记
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- A
1个
- B
2个
- C
3个
- D
4个
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
- 笔记
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- A
集中采购
- B
招标采购
- C
谈判采购
- D
定点生产
- A
- B
- C
- D
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- 笔记
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- 我的答案：
- 笔记
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- A
60%
- B
70%
- C
80%
- D
90%
- A
- B
- C
- D
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- 笔记
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- 我的答案：
- 笔记
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- A
1种
- B
2种
- C
3种
- D
4种
- A
- B
- C
- D
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- 笔记
- 参考答案：
- 我的答案：
- 笔记
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- A
25%-30%
- B
30%-35%
- C
35%-40%
- D
40%-45%
- A
- B
- C
- D
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- 笔记
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- 我的答案：
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- A
一年一次
- B
两年一次
- C
一年两次
- D
一年三次
- A
- B
- C
- D
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- A
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范
- B
药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写
- C
医疗机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
- D
药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
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- A
医疗机构可以编制统一的药品缩写名称
- B
西药与中成药必须分开开具处方
- C
中成药和中药饮片可以在同一张处方上开具
- D
新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄
- A
- B
- C
- D
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- A
经医疗机构主要负责人批准、登记备案
- B
经县以上卫生行政部门批准、登记备案
- C
经县以上药品监督管理部门批准、登记备案
- D
经县以上监察部门批准、登记备案
- A
- B
- C
- D
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- A
当日有效
- B
2日
- C
3日
- D
5日
- A
- B
- C
- D
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- A
药物临床应用指导原则
- B
临床路径
- C
临床诊疗指南
- D
药品价格
- A
- B
- C
- D
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- A
医疗机构购进药品必须有真实完整的药品购进记录
- B
药品发放应当遵循“近效期先出”的原则
- C
医疗机构药品购进记录必须注明药品的商品名称
- D
医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药学技术人员
- A
- B
- C
- D
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- A
前记
- B
正文
- C
后记
- D
备注
- A
- B
- C
- D
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- A
淡黄色
- B
淡绿色
- C
淡红色
- D
白色
- A
- B
- C
- D
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- A
不得超过2种药品
- B
不得超过3种药品
- C
不得超过4种药品
- D
不得超过5种药品
- A
- B
- C
- D
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- A
药品名称
- B
用药剂量
- C
用药方法
- D
药品价格
- A
- B
- C
- D
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- A
报医务处、业务主管院长审批
- B
报县以上卫生行政部门批准
- C
报县以上药品监督管理部门批准
- D
报县以上监察部门批准
- A
- B
- C
- D
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- A
药品金额
- B
临床诊断
- C
药品名称
- D
药品性状
- A
- B
- C
- D
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- A
1周
- B
3周
- C
4周
- D
12周
- A
- B
- C
- D
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- A
执业医师在合法的医疗机构均有相应的处方权
- B
经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
- C
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案
- D
执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
- A
- B
- C
- D
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- A
麻醉药品处方
- B
精神药品处方
- C
医疗用毒性药品处方
- D
妇科处方
- A
- B
- C
- D
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- A
医师利用计算机开具、传递普通处方时，应当同时打印纸质处方
- B
打印的纸质处方格式应与手写处方一致
- C
打印的纸质处方不需要签名或者加盖签章
- D
药师核发药品时，应当核对打印的纸质处方，无误后发给药品
- A
- B
- C
- D
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- A
淡红色
- B
淡绿色
- C
白色
- D
淡黄色
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- C
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- A
淡蓝色
- B
淡红色
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- B
- C
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- A
为住院患者开具丁丙诺啡注射剂，每张处方为1日常用量
- B
为门(急)诊一般患者开具吗啡注射剂，每张处方不得超过3日常用量
- C
为门(急)诊一般患者开具氯胺酮注射剂，每张处方不得超过7日常用量
- D
为门(急)诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂，每张处方不得超过7日常用量
- A
- B
- C
- D
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- A
药师应当审核处方是否存在配伍禁忌
- B
药师应审核选用剂型与给药途径是否适宜
- C
每张西药处方不得超过5种药品
- D
中成药和中药饮片可以开具一张处方
- A
- B
- C
- D
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- A
1日常用量
- B
不超过15日常用量
- C
不超过3日常用量
- D
不超过7日常用量
- A
- B
- C
- D
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- A
科研需要而配制、自用的固定处方制剂
- B
临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂
- C
临床与科研需要而配制的固定处方制剂
- D
临床需要，由医生与药师共同研制的制剂
- A
- B
- C
- D
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- A
加强药品不良反应监测，并对该制剂质量负责
- B
在医院宣传栏中对该制剂进行广告宣传
- C
通过提供互联网药品信息服务的网站发布该制剂信息
- D
将该制剂销售给其他需要的医疗机构
- A
- B
- C
- D
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- A
精神药品
- B
麻醉药品
- C
仅应用传统工艺配制的中药制剂品种
- D
中药注射剂
- A
- B
- C
- D
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- A
配制范围
- B
配制地址
- C
药检室负责人
- D
制剂室负责人
- A
- B
- C
- D
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- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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- A
市场上没有供应的经典方剂
- B
市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂
- C
市场上没有供应且临床需用的生物制品
- D
市场上没有供应的中药注射剂
- A
- B
- C
- D
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- A
国家卫生健康委
- B
国家药品监督管理局
- C
省级工商行政管理部门
- D
省级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
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- A
不得在市场销售
- B
可以在定点零售药店销售
- C
经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售
- D
经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售
- A
- B
- C
- D
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- A
医疗机构名称变更
- B
法定代表人变更
- C
制剂室负责人变更
- D
注册地址变更
- A
- B
- C
- D
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- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
5年
- A
- B
- C
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- A
3个月
- B
6个月
- C
9个月
- D
12个月
- A
- B
- C
- D
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- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
4年
- A
- B
- C
- D
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- A
本院临床短缺的含有麻醉药品的口服止咳糖浆
- B
本院临床需要但市场没有供应的中药注射剂
- C
本院招标采购中标产品但市场供应不足的低价药
- D
本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆
- A
- B
- C
- D
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- A
将A销售给药品经营企业
- B
在医院的网站进行广告宣传
- C
通过互联网交易方式销售该医院制剂
- D
将A的价格与其他药品一起进行公示
- A
- B
- C
- D
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- A
将经依法批准制备的制剂调配给本院门诊患者使用
- B
在本院病房走廊张贴客观宣传该制剂疗效的广告
- C
依法取得《医疗机构制剂许可证》，经所在地省级卫生行政部门同意后，即开始配制本院临床需用的制剂
- D
因突发疫情，应乙医院请求，将经依法批准制备的制剂调剂给乙医院使用事后及时向省级药品监督管理部门报备
- A
- B
- C
- D
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- A
工艺
- B
处方
- C
配制地点
- D
配制人员
- A
- B
- C
- D
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- A
5个工作日
- B
10个工作日
- C
15个工作日
- D
30个工作日
- A
- B
- C
- D
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- A
质量管理组织
- B
配制管理、质量管理的各项制度
- C
销售记录
- D
检验仪器
- A
- B
- C
- D
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- A
2个品规内
- B
3个品规内
- C
4个品规内
- D
5个品规内
- A
- B
- C
- D
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- A
被注销、吊销执业证书的
- B
不按照规定开具处方，造成严重后果的
- C
不按照规定使用药品，造成严重后果的
- D
出现抗菌药物超常处方3次以上且无正当理由的
- A
- B
- C
- D
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- A
在门诊使用
- B
在村卫生室使用
- C
在局部感染时使用
- D
在抢救生命垂危患者时使用
- A
- B
- C
- D
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- A
具有高级专业技术职务任职资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权
- B
基层医疗机构的药师必须由所在单位组织考核，合格者授予抗菌药物调剂资格
- C
严格控制特殊使用级抗菌药物使用，特殊使用级抗菌药物不得在门诊使用
- D
医疗机构应当根据临床微生物标本检测结果合理选用，不得经验用药
- A
- B
- C
- D
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- A
医院管理部门
- B
药学部门
- C
护理部门
- D
临床科室
- A
- B
- C
- D
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- A
医疗机构主要负责人
- B
医疗机构法定代表人
- C
药学部门负责人
- D
临床微生物部门负责人
- A
- B
- C
- D
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- A
国家药品监督管理部门
- B
省级药品监督管理部门
- C
省级卫生行政部门
- D
国家卫生和计划生育委员会
- A
- B
- C
- D
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- A
非限制使用级抗菌药物
- B
限制使用级抗菌药物
- C
特殊使用级抗菌药物
- D
基本药物中的抗菌药物品种
- A
- B
- C
- D
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- A
3例次
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5例次
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6例次
- D
7例次
- A
- B
- C
- D
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- A
6小时
- B
12小时
- C
24小时
- D
48小时
- A
- B
- C
- D
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- A
医疗质量管理委员会的职责
- B
医疗机构制剂室的职责
- C
医疗机构药师的职责
- D
药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责根据《医疗机构药事管理规定》
- A
- B
- C
- D
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- A
医疗质量管理委员会的职责
- B
医疗机构制剂室的职责
- C
医疗机构药师的职责
- D
药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责根据《医疗机构药事管理规定》
- A
- B
- C
- D
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- A
内部咨询机构
- B
行政管理部门
- C
专业技术性部门
- D
技术辅助部门
- A
- B
- C
- D
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内部咨询机构
- B
行政管理部门
- C
专业技术性部门
- D
技术辅助部门
- A
- B
- C
- D
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- A
购进记录
- B
验收记录
- C
销售凭证
- D
销售记录
- A
- B
- C
- D
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- A
购进记录
- B
验收记录
- C
销售凭证
- D
销售记录
- A
- B
- C
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- A
购进记录
- B
验收记录
- C
销售凭证
- D
销售记录
- A
- B
- C
- D
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- A
必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
- B
不得少于5年
- C
必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年
- D
不得少于3年
- A
- B
- C
- D
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- A
必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
- B
不得少于5年
- C
必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年
- D
不得少于3年
- A
- B
- C
- D
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- A
必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
- B
不得少于5年
- C
必须按规定保存至超过药品有效期1年，但不得少于5年
- D
不得少于3年
- A
- B
- C
- D
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- A
1种
- B
2种
- C
3种
- D
4种
- A
- B
- C
- D
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- A
1种
- B
2种
- C
3种
- D
4种
- A
- B
- C
- D
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实行集中挂网，由医院直接采购
- B
实行最高出厂价格和最高零售价格管理
- C
建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
- D
定点生产、议价采购
- A
- B
- C
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实行集中挂网，由医院直接采购
- B
实行最高出厂价格和最高零售价格管理
- C
建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
- D
定点生产、议价采购
- A
- B
- C
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实行集中挂网，由医院直接采购
- B
实行最高出厂价格和最高零售价格管理
- C
建立公开透明、多方参与的价格谈判机制
- D
定点生产、议价采购
- A
- B
- C
- D
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招标采购
- B
议价采购
- C
谈判采购
- D
自主采购
- A
- B
- C
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- A
招标采购
- B
议价采购
- C
谈判采购
- D
自主采购
- A
- B
- C
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招标采购
- B
议价采购
- C
谈判采购
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自主采购
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- B
- C
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- A
招标定价
- B
最高出厂价格和最高零售价格
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谈判定价
- D
市场自主定价
- A
- B
- C
- D
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- A
招标定价
- B
最高出厂价格和最高零售价格
- C
谈判定价
- D
市场自主定价
- A
- B
- C
- D
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招标采购
- B
直接挂网采购
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谈判采购
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自主采购
- A
- B
- C
- D
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招标采购
- B
直接挂网采购
- C
谈判采购
- D
自主采购
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- B
- C
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通过直接挂网平台直接与企业议价采购
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委托省级药品采购机构集中议价采购
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通过直接挂网平台直接与企业谈判采购
- D
委托省级药品采购机构集中谈判采购
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- B
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通过直接挂网平台直接与企业议价采购
- B
委托省级药品采购机构集中议价采购
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通过直接挂网平台直接与企业谈判采购
- D
委托省级药品采购机构集中谈判采购
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- B
- C
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用法用量
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药品专用标识
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药师签名
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用法用量
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药品专用标识
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临床诊断
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药师签名
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用法用量
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药品专用标识
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临床诊断
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药师签名
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7日常用量
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一般不得超过3日用量
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一般不得超过7日用量
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可适当延长处方用量
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- B
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一般不得超过5日用量
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可适当延长处方用量
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一次常用量
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1日常用量
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1日常用量
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当日
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根据上述信息，该医疗机构采购的药品属于甲类非处方药的是
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贤上腺素
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阿托品
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酚麻美敏混悬液
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复方福尔可定糖浆
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根据上述信息，关于该医疗机构采购药品的方式肯定正确的是
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肾上腺素通过招标采购
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阿托品通过国家定点生产
- C
酚麻美敏混悬液通过直接挂网采购
- D
复方福尔可定糖浆实行最高出厂价格和最高零售价格管理
- A
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根据上述信息及相