根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例，以下关于疫苗收费的说法，错误的是
- A
第一类疫苗对于接种者是免费的
- B
第二类疫苗对于接种者是自费的
- C
县级疾病预防控制机构向接种单位供应第一类疫苗可以收取疫苗费用以及储存、运输费用
- D
县级疾病预防控制机构向接种单位收取的第二类疫苗费用按照采购价格收取，储存、运输费用按照省、自治区、直辖市的规定收取，收费情况应当向社会公开
- A
- B
- C
- D
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根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》，供应第一类疫苗的企业是
- A
疫苗生产企业
- B
疫苗批发企业
- C
疫苗零售企业
- D
疫苗使用企业
- A
- B
- C
- D
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政府免费向公民提供，公民应当依照政府的规定受种的疫苗不包括
- A
省级人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗
- B
国家免疫规划确定的疫苗
- C
麻疹疫苗
- D
成人预防用乙型肝炎疫苗
- A
- B
- C
- D
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根据《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》，具有经营资质的药品零售企业销售含可待因复方口服液体制剂需要达到的管理要求不包括
- A
所需经营资质由药品零售连锁企业申请
- B
设区的市级药品监督管理部门批准所需经营资质
- C
必须凭医疗机构使用淡红色精神药品专用处方开具的处方销售
- D
单方处方量不得超过7日常用量
- A
- B
- C
- D
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时应该
- A
每次处方剂量不得超过三日极量
- B
应当给付川乌的炮制品
- C
应当拒绝调配
- D
取药后处方保存一年备查
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点经营的说法，正确的是
- A
全国性批发企业可以经营麻醉药品原料药
- B
区域性批发企业可以经营第一类精神药品原料药
- C
区域性批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品
- D
全国性批发企业和区域性批发企业都可以从事第二类精神药品批发业务
- A
- B
- C
- D
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关于第二类精神药品销售渠道的说法，错误的是
- A
区域性批发企业可以将第二类精神药品销售给定点生产企业
- B
全国性批发企业销售出库的第二类精神药品须由该企业将药品送达购货方库房或仓库地址
- C
药品零售连锁企业门店所零售的第二类精神药品，应由总部委托第方配送
- D
第二类精神药品购销过程一律禁止现金交易
- A
- B
- C
- D
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关于非医疗机构使用麻醉药品和精神药品的说法，错误的是
- A
以第二类精神药品为原料生产普通药品、以咖啡因为原料生产非药品、科学研究需要使用开展实验的、教学单位需要使用开展教学活动的，均由省级药品监督管理部门批准
- B
药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的，可以向定点批发企业购买
- C
以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的年度需求计划由省级药品监督管理部门汇总后报国家药品监督管理部门批准
- D
以第二类精神药品为原料生产普通药品、以咖啡因为原料生产非药品、科学研究需要使用开展实验的、教学单位需要使用开展教学活动的，均向定点批发企业或定点生产企业购买
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应当
- A
由医院自行到药品批发企业提货
- B
由药品批发企业将药品送至医院
- C
由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
- D
由公安部门协助医院到药品批发企业提货
- A
- B
- C
- D
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对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品品种，应该采取的措施不包括
- A
药品销毁必须经所在地县级以上药品监督管理部门批准
- B
企业或使用单位将这些药品退给供货商
- C
清点登记造册，单独妥善保管
- D
药品销毁应有记录并由监销人员签字，存档备查
- A
- B
- C
- D
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第二类精神药品人出库需要做到
- A
药品人库须双人验收
- B
人出库实行双人核查制度
- C
出库须双人复核
- D
必须核查数量
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品监管的说法，正确的是
- A
麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局制定、调整并公布
- B
麻醉药品药用原植物种植由国家食品药品监督管理总局监督管理
- C
麻醉药品流人非法渠道的行为由国家食品药品监督管理总局进行查处
- D
麻醉药品目录由国家食品药品监督管理总局会同公安部、卫生计生委制定、调整和公布
- A
- B
- C
- D
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某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗质量有问题。对本事件的处理措施，错误的是
- A
省级疾病预防控制机构通知县级疾病预防控制机构立即停止接种、分发该疫苗
- B
县级疾病预防控制机构立即向县级卫生行政部门和药品监督管理部门报告
- C
县级疾病预防控制机构应疫苗生产企业要求，将该批疫苗退回生产企业查明质量问题
- D
接到报告的药品监督管理部门对该批疫苗依法采取查封、扣押等措施
- A
- B
- C
- D
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向本行政区域内定点批发企业通报已取得《印鉴卡》的医疗机构名单的部门是
- A
省级卫生行政部门
- B
省级药品监督管理部门
- C
省级公安机关
- D
省级工商行政管理部门
- A
- B
- C
- D
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不属于药品类易制毒化学品单方制剂的是
- A
盐酸麻黄碱片
- B
盐酸麻黄碱注射液
- C
盐酸麻黄碱滴鼻液
- D
小包装麻黄素
- A
- B
- C
- D
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关于麻醉药品全国性批发企业销售药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的说法，错误的是
- A
交易过程中不允许使用现金交易，实物交易在药品监督管理部门监督下可以进行
- B
将药品类易制毒化学品单方制剂销售给医疗机构时，需要经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
- C
小包装麻黄素仅限于教学、科研或医疗机构配制制剂使用
- D
可以在全国范围内向麻醉药品区域性批发企业销售
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下关于定点经营企业经营行为的理解，错误的是
- A
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业，需要进行《药品经营许可证》许可事项变更才可以从事第二类精神药品批发业务
- B
仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业，只能从事该药品批发业务
- C
从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业，需要变更《药品经营许可证》经营范围才能从事第立类精神药品批发业务
- D
企业所在地省级药品监督管理部门只能在《药品经营许可证》经营范围中加注第二类精神药品制剂
- A
- B
- C
- D
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关于麻醉药品和精神药品购进渠道的说法，错误的是
- A
全国性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品不需要审批
- B
区域性批发企业从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品不需要审批
- C
区域性批发企业经政府批准可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂
- D
从事第二类精神药品批发业务的企业经政府批准可以从第二类精神药品定点生产企业采购
- A
- B
- C
- D
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教学科研单位存放药品类易制毒化学品的管理措施不包括
- A
专库或专柜实行双人双锁管理
- B
人库双人验收
- C
出库双人复核
- D
专用账册
- A
- B
- C
- D
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托运第二类精神药品的单位不需要采取的措施有
- A
申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》
- B
确定托运经办人
- C
选择相对固定的承运单位，运单上应加盖托运单位公章或运输专用章
- D
收货人只能为单位，不得为个人
- A
- B
- C
- D
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属于第一类精神药品储存管理措施但不属于第二类精神药品储存管理措施的是
- A
专人专账管理
- B
双人验收复核
- C
专库或专柜储存
- D
不合格品在县级以上药品监督管理部门监督下销毁
- A
- B
- C
- D
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以下属于含特殊药品复方制剂但是不可以在单体药店零售的是
- A
可待因桔梗片
- B
阿司匹林可待因片
- C
可愈糖浆
- D
愈创罂粟待因片
- A
- B
- C
- D
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关于专门从事第土类精神药品批发业务的企业销售第二类精神药品的行为，没有强制要求的是
- A
供货企业将药品送达购货单位库房或注册的仓库地址
- B
不允许购货单位自行提货
- C
应当建立购买方销售档案
- D
销售时应当核实企业或单位资质文件、采购人员身份证明，核实无误后方可销售
- A
- B
- C
- D
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关于医疗用毒性药品管理的措施，正确的是
- A
采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志
- B
生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料
- C
科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买
- D
擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告
- A
- B
- C
- D
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关于含麻醉药品复方制剂和含曲马多复方制剂管理的说法，错误的是
- A
—定是处方药
- B
—定需要执业医师处方
- C
一定不可以现金交易
- D
一律不得通过互联网销售
- A
- B
- C
- D
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依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，《印鉴卡》有效期满换领新卡的医疗机构，还应当提交原《印鉴卡》有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的
- A
管理情况
- B
储存情况
- C
使用情况
- D
保管情况
- A
- B
- C
- D
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跨省、，自治区和直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，批准部门是
- A
国家卫生行政部门
- B
省级卫生行政部门
- C
省级药品监督管理部门
- D
国家药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
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某药店经营某种肽类激素，其经营行为不符合规定的是
- A
在验收时，注意检查药品标签或说明书上是否按规定标注“运动员慎用”字样
- B
该药店所经营的这种肽类激素一定是胰岛素
- C
必须凭处方销售这种药品
- D
除了这种药品外，该药店不可以销售其他含兴奋剂药品
- A
- B
- C
- D
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生产毒性药品及其制剂，需建立完整的生产记录，保存备查的年限为
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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药品零售环节，复方甘草片专册登记的内容没有强制包括
- A
药品通用名称
- B
规格
- C
生产企业
- D
生产批号
- A
- B
- C
- D
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根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》，药品零售企业已购进的新列人兴奋剂目录的蛋白同化制剂和肽类激素的管理措施不包括
- A
可以继续零售
- B
严格按处方药管理
- C
处方保存2年
- D
必须退回具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质的企业
- A
- B
- C
- D
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医疗机构申请《印鉴卡》应当符合的条件是
- A
二级甲等以上的医疗机构
- B
具有使用麻醉药品、精神药品能力的主治医师以上的医师
- C
有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
- D
具有兼职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
- A
- B
- C
- D
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某药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，其行为不符合规定的是
- A
查验购买者合法有效的身份证件，并对其姓名和身份证号码予以登记
- B
凭执业医师开具的处方销售处方药含麻黄碱复方制剂
- C
开架销售非处方药含麻黄碱类复方制剂
- D
零售环节设置专柜，并由专人管理、专册登记
- A
- B
- C
- D
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以下关于第二类精神药品批发或零售需要控制采购流向的说法，错误的是
- A
批发环节均需核实采购机构资质文件以及采购人员身份证明
- B
零售环节不得向未成年人销售第二类精神药品
- C
零售环节对于未成年购药者可以查验其身份证明
- D
零售环节对于成年购药者一定要查验其身份证明
- A
- B
- C
- D
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既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材保护物种的是
- A
水银
- B
升汞
- C
斑蝥
- D
蟾酥
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，邮寄第二类精神药品，寄件人应提交
- A
所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
- B
所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明
- C
所在地市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- D
所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
- A
- B
- C
- D
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关于医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品的说法，错误的是
- A
凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》购买
- B
向本省内全国性批发企业购买
- C
向本省内区域性批发企业购买
- D
不允许与外省其他定点批发企业建立购买关系
- A
- B
- C
- D
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麻醉药品和第一类精神药品区域性批发企业应当
- A
经国家药品监督管理部门批准
- B
申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
- C
经所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品
- D
向教学科研单位提供科学研究使用的麻醉药品原料药
- A
- B
- C
- D
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下列不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
- A
医疗管理部门负责人的变更
- B
药剂科主任的变更
- C
具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
- D
麻醉药品采购人员的变更
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业应当
- A
凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
- B
凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
- C
凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
- D
凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
- A
- B
- C
- D
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关于《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，错误的是
- A
医疗机构凭印鉴卡向本省行政区域内定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
- B
印鉴卡有助于防止麻醉药品和第一类精神药品流人非法渠道、保证医疗需求
- C
国家卫生主管部门应将取得印鉴卡的医疗机构名单向全国范围定点批发企业通报
- D
医疗机构配制临床需要而市场没有供应的麻醉药品和精神药品，应该持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡
- A
- B
- C
- D
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关于毒性药品的品种与分类的说法，错误的是
- A
毒性药品的管理品种由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门规定
- B
毒性药品管理品种分为中药品种和西药品种两大类
- C
毒性中药品种不含制剂
- D
毛果芸香碱原料药及盐类化合物属于毒性西药品种
- A
- B
- C
- D
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关于疫苗及其分类的说法，错误的是
- A
疫苗属于预防性生物制品
- B
公民接种国家免疫规划疫苗无需付费
- C
公民需要自费、自愿接种第二类疫苗
- D
国家免疫规划疫苗只能由国家确定疫苗品种、免疫程序或接种方案
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于从事第二类精神药品零售业务的说法，错误的是
- A
从事这种业务的只能是实行统一进货、统一配送和统一管理的药品零售连锁企业
- B
这种业务需要设区的市级药品监督管理部门批准
- C
这种业务不得以未成年人为业务对象，必要时可以查验身份证确认购药者的身份
- D
处方必须经执业医师进行复核
- A
- B
- C
- D
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关于小包装麻黄素管理措施的说法，错误的是
- A
小包装麻黄素是原料药
- B
小包装麻黄素由省级药品监督管理部门指定生产
- C
小包装麻黄素的包装是特定包装
- D
小包装麻黄素主要用途是教学、科研和医疗机构配制制剂
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，负责对麻醉药品流人非法渠道的行为进行查处的政府部门是
- A
国家中医药管理局
- B
国家卫生和计划生育委员会
- C
人力资源和社会保障部
- D
公安部门
- A
- B
- C
- D
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关于麻醉药品和精神药品处方资格及处方管理的说法，错误的是
- A
执业医师取得经医疗机构培训授予处方资格后，才可在本机构开具麻醉和第一类精神药品
- B
第二类精神药品没有要求授予处方资格，但是限定必须是执业医师才可以开具处方
- C
执业医师使用专用处方为自己开具最大用量限度内的麻醉药品和第一类精神药品处方
- D
对不符合麻醉药品和第一类精神药品处方管理规定的，处方调配人、核对人应拒绝发药
- A
- B
- C
- D
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《2017年兴奋剂目录》的制定、调整和公布机构是
- A
国家体育总局、商务部、卫生计生委、海关总署、国家食品药品监督管理总局
- B
国家食品药品监督管理总局、体育总局、公安部
- C
国家食品药品监督管理总局、卫生计生委、公安部
- D
国家食品药品监督管理总局、卫生计生委、中医药管理局
- A
- B
- C
- D
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以下药品包装标识或说明书上需要注明“运动员慎用”字样的是
- A
氢氯噻嗪
- B
氯硝西泮
- C
地西泮
- D
氟西泮
- A
- B
- C
- D
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关于《2017年兴奋剂目录》的说法，错误的是
- A
分为两个部分，第一部分是兴奋剂品种
- B
分为七大类
- C
蛋白同化制剂品种与其他兴奋剂相比，酯和醚也属于兴奋剂
- D
兴奋剂药品在药店不可以零售
- A
- B
- C
- D
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放及办理变更事项的受理部门是
- A
设区的市级卫生行政部门
- B
省级药品监督管理部门
- C
设区的市级药品监督管理部门
- D
省级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，定点生产企业应严格按麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，按规定需要将生产情况报告的部门是
- A
地市级药品监督管理部门
- B
省、自治区和直辖市药品监督管理部门
- C
国务院药品监督管理部门
- D
县级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
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下述关于药品类易制毒化学品的管理行为，违法的是
- A
麻醉药品全国性批发企业甲销售麻黄碱单方制剂
- B
麻醉药品区域性批发企业乙销售小包装麻黄素
- C
药品零售连锁企业丙零售小包装去甲麻黄素
- D
专门从事第二类精神药品批发企业丁批发麦角新碱原料药
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，罂粟壳不能用于
- A
中药饮片的生产
- B
中成药的生产
- C
医疗配方使用
- D
药店陈列销售
- A
- B
- C
- D
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关于兴奋剂管理的说法，错误的是
- A
普通患者按药品说明书和医嘱服用含兴奋剂药品是安全无危害的
- B
运动员使用兴奋剂破坏公平竞赛精神，并且滥用对人体健康危害比较大，需要加强管理
- C
由于这类药品只具有兴奋性，所以称之为兴奋剂
- D
兴奋剂指兴奋剂目录所列禁用物质
- A
- B
- C
- D
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关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是
- A
含特殊药品复方制剂药品不是特殊管理药品
- B
含特殊药品复方制剂药品在药品生产许可、经营许可方面与一般药品相同
- C
含特殊药品复方制剂药品只可能是处方药
- D
含特殊药品复方制剂管理不善，容易滥用或用于提取制毒
- A
- B
- C
- D
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某执业药师在甲接种单位工作中，发现某批从供货单位购进的乙肝疫苗质量可疑，对该批药品的最佳处理方式是
- A
因为没有确认为假药，可以继续使用
- B
要求供货单位尽快换货
- C
在退货的同时，及时报告当地药品监督管理部门
- D
不能退、换货，及时报告当地药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
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某药店销售罂粟壳，以下行为违法的是
- A
不准生用
- B
必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的执业医师处方配方使用
- C
严禁单味零售
- D
放在货架上销售
- A
- B
- C
- D
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以下属于含第二类精神药品复方制剂的是
- A
复方福尔可定糖浆
- B
复方枇杷喷托维林颗粒
- C
氨酸曲马多胶囊
- D
尿通卡克乃其片
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
- A
国家卫生行政管理部门
- B
省级卫生行政管理部门
- C
国家药品监督管理部门
- D
省级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
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关于疫苗包装标识的说法，正确的是
- A
县级以上人民政府或其卫生主管部门组织的应急接种或群体性预防接种所使用的疫苗应该标明“免费”字样以及国家卫生行政部门规定的“免疫规划”专用标识
- B
第一类疫苗应该标明“免费”字样以及国家卫生行政部门规定的“免疫规划”专用标识
- C
疫苗生产企业、疫苗批发企业应在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小内包装显著位置标注“免费”字样及“免疫规划”专用标识
- D
“免费”字样字体为宋体字，颜色为红色，大小可与疫苗通用名称相同
- A
- B
- C
- D
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某药店在销售兴奋剂类药品时，以下执业药师的行为不合法的是
- A
执业药师应对购买含兴奋剂药品患者或消费者提供用药指导
- B
执业药师为运动员患者调剂蛋白同化制剂处方时，需要告诉他不要在比赛期间使用
- C
执业药师需要了解哪些降血压药含有利尿成分
- D
执业药师需要了解哪些感冒药含有麻黄素类成分
- A
- B
- C
- D
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不属于第一类疫苗的是
- A
县级以上人民政府组织的应急接种疫苗
- B
卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗
- C
公民自费并且自愿受种的疫苗
- D
政府免费向公民提供的疫苗
- A
- B
- C
- D
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疫苗“免疫规划”专用标识在疫苗最小外包装印刷的位置及颜色分别为
- A
顶面正中央，宝石蓝色
- B
底面正中央，宝石蓝色
- C
顶面正中央，红色
- D
底面正中央，红色
- A
- B
- C
- D
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根据《非药用类麻醉药品和精神药品列管办法》，以下关于药用类和非药用类麻醉药品和精神药品的说法，错误的是
- A
《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》的调整由国务院公安部门会同国务院食品药品监督管理部门和国务院卫生计生行政部门负责
- B
非药用类麻醉药品和精神药品发现医药用途,调整列人药品目录的，不再列入非药用类麻醉药品和精神药品管制品种目录
- C
列管的非药用类麻醉药品和精神药品，医疗机构和执业医师可以使用辅助治疗
- D
各级公安机关和有关部门依法加强对非药用类麻醉药品和精神药品违法犯罪行为的打击处理
- A
- B
- C
- D
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关于药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素购销要求的说法，错误的是
- A
药品类易制毒化学品生产企业应当将这类药品销售给麻醉药品全国性批发企业
- B
麻醉药品全国性批发企业可以再将这类药品销售给麻醉药品区域性批发企业
- C
麻醉药品区域性批发企业之间绝对不允许发生购销行为
- D
这些药品禁止使用现金或实物进行交易
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
- A
具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
- B
单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
- C
具有保证麻醉药品和第一类精神药品安全经营的管理制度
- D
具有保证供应责任区域内医疗机构所需麻醉药品和第一类精神药品的能力
- A
- B
- C
- D
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关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
- A
医疗机构供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方
- B
每次处方剂'量不得超过二日极量
- C
对处方未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
- D
药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下定点生产企业的销售渠道不合法的是
- A
定点生产企业生产的麻醉药品和第沾类精神药品原料药不允许销售给定点批发企业
- B
定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品制剂不允许销售给定点生产企业
- C
定点生产企业可以将第二类精神药品任意包装的原料药销售给定点批发企业
- D
定点生产企业销售麻醉药品和精神药品不得使用现金交易
- A
- B
- C
- D
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关于含麻黄碱类复方制剂管理的说法，错误的是
- A
从事含麻黄碱类复方制剂批发业务的企业一定具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质
- B
含麻黄碱类复方制剂供应链中所涉及的机构均具有蛋白同化制剂、肽类激素经营资质
- C
药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，核实无误后方可销售
- D
药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应跟踪核实药品到货情况
- A
- B
- C
- D
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麻醉药品和第一类精神药品定点生产和定点批发环节的储存管理与使用环节相比，以下说法错误的是
- A
使用环节可以用专库或专柜储存，但是定点生产或定点批发环节只能用专库储存
- B
使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求安装专用防盗门
- C
使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求具有监控设施
- D
使用环节的专柜和定点生产或定点批发环节一样要求具有相应的防火设施
- A
- B
- C
- D
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关于医疗用毒性药品定点生产、经营和使用的要求，错误的是
- A
未取得药品监督管理部门毒性药品生产许可的企业，不得生产毒性药品
- B
毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担
- C
零售药店需要销售毒性药品的，需要具有毒性药品经营资格
- D
医疗机构供应和调配毒性药品，须凭医师签名的正式处方
- A
- B
- C
- D
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关于医疗用毒性药品与其他药品存放的说法，错误的是
- A
药品生产企业需要严防毒性药品与其他药品混杂
- B
毒性药品生产所用工具、容器要处理干净，以防污染其他药品
- C
在生产毒性药品过程中产生的废弃物，必须妥善处理，不得污染环境
- D
毒性药品不允许与麻醉药品存放在同一专用库房或专柜
- A
- B
- C
- D
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下述药品既是麻醉药品又是.兴奋剂药品的是
- A
镇痛新
- B
胰岛素
- C
促性腺素
- D
狄奥宁
- A
- B
- C
- D
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设区的市级以上疾病预防控制机构直接向接种单位分发疫苗的前提不包括
- A
该疫苗是第一类疫苗
- B
传染病暴发、流行时
- C
县级以上地方人民政府或其卫生主管部门需要采取应急接种措施的
- D
县级以上地方人民政府或其卫生主管部门需要采取群体性预防接种措施的
- A
- B
- C
- D
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根据国家食品药品监督管理总局办公厅发布的《关于加强注射用A型肉毒毒素管理的通知》，以下关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，错误的是
- A
未经指定的药品经营企业不得购销注射用A型肉毒毒素
- B
注射用A型肉毒毒素生产(进口)企业应当指定具有医疗用毒性药品收购经营资质和具有生物制品经营资质的的药品零售企业作为本企业注射用A型肉毒毒素的经营企业
- C
经指定的经营企业直接将注射用A型肉毒毒素销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构或医疗美容机构
- D
管理措施的目的是防止注射用A型肉毒毒素从合法渠道流人非法从事美容业务的机构
- A
- B
- C
- D
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关于药品类易制毒化学品购买许可的说法，正确的是
- A
购买药品类易制毒化学品，必须办理《药品类易制毒化学品购用证明》
- B
《药品类易制毒化学品购用证明》有效期满前3个月需换领新证明
- C
购买药品类易制毒化学品时，必须使用《药品类易制毒化学品购用证明》原件
- D
《药品类易制毒化学品购用证明》和《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》一样可以多次使用，不得转借、转让
- A
- B
- C
- D
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关于含特殊药品复方制剂购销渠道管理的说法，错误的是
- A
供货方和采购方必须具有《药品经营许可证》
- B
药品批发企业经营含特殊药品复方制剂，需按GSP要求建立客户档案
- C
药品批发企业开展此业务时，对供货单位和购货单位资质都要严格审核
- D
采购方应查验货物，查验无误后，收货人员应在销售方随货同行单回执联签字
- A
- B
- C
- D
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《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期和重新提出申请的时间分别为
- A
2年，有效期满前2个月
- B
1年，到期重新申请
- C
3年，有效期满前3个月
- D
4年，有效期满前6个月
- A
- B
- C
- D
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关于药品类易制毒化学品购销要求的说法，错误的是
- A
生产药品类易制毒化学品的企业，应取得药品类易制毒化学品生产许可
- B
经营药品类易制毒化学品的企业，应取得药品类易制毒化学品经营许可
- C
具有药品类易制毒化学品生产资质的单位，没有申请《购用证明》的资格
- D
具有药品类易制毒化学品经营和使用资质的单位可以申请《购用证明》
- A
- B
- C
- D
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下述关于A型肉毒毒素管理措施合法的是
- A
具有毒性药品零售资质的乙药品零售企业销售A型肉毒毒素
- B
具有毒性药品经营资质的甲药品批发企业销售A型肉毒毒素
- C
具有A型肉毒毒素经营资质的药品批发企业销售其给麻醉药品全国性批发企业
- D
每次A型肉毒毒素处方剂量不得超过二日用量
- A
- B
- C
- D
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某医疗机构采购和使用蛋白同化制剂、肽类激素的行为，不合法的是
- A
医疗机构可以从具有蛋白同化制剂、肽类激素生产资质的药品生产企业采购
- B
医疗机构可以从具有蛋白同化制剂、肽类激素批发资质的药品批发企业采购
- C
必须凭执业医师处方使用蛋白同化制剂、肽类激素
- D
处方保存时间和第一类精神药品一样
- A
- B
- C
- D
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药品零售环节，含麻黄碱类复方制剂专册登记含有而复方甘草片专册登记不含有的内容包括
- A
药品名称、规格、销售数量
- B
生产企业
- C
生产批号
- D
购买人姓名、身份证号码
- A
- B
- C
- D
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下述关于含特殊药品复方制剂药品的销售行为，违法的是
- A
山东省药品批发企业A从河北省药品批发企业B购进复方甘草片后，销售给山东省药品批发企业C
- B
山东省药品批发企业A与河北省药品生产企业D间以转账汇款形式交易含苯乙哌啶复方制剂
- C
山东省药品批发企业A从河北省药品生产企业D购进复方甘草片后，销售给山东省医疗机构E
- D
个人消费者小王以现金形式，按法律规定购买含麻黄碱类复方制剂
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
- A
从其他医疗机构紧急借用
- B
请求药品监督管理部门紧急调用
- C
从定点生产企业紧急借用
- D
从定点药品批发企业紧急调用
- A
- B
- C
- D
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关于药品类易制毒化学品原料药购销要求的说法，错误的是
- A
药品类易制毒化学品原料药的采购方，必须取得《药品类易制毒化学品购用证明》
- B
药品类易制毒化学品原料药的生产企业可以向外省取得《药品类易制毒化学品购用证明》的药品生产企业、药品经营企业、外贸出口企业销售这类药品
- C
药品类易制毒化学品原料药的经营企业可以向外省取得《药品类易制毒化学品购用证明》的单位销售这类药品
- D
药品类易制毒化学品原料药的经营企业之间不得购销这类药品
- A
- B
- C
- D
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药品零售企业供应和调配毒性药品时，应该
- A
凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过二日极量
- B
凭工作证销售给个人，不超过两日极量
- C
凭医师处方，不超过兵日极量
- D
凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过两日极量
- A
- B
- C
- D
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某非药品领域企业想从事蛋白同化制剂、肽类激素经营，该企业申请行政许可时需要遵循的程序不包括
- A
向所在地省级药品监督管理部门申请《药品经营许可证》
- B
具备经营蛋白同化制剂、肽类激素的条件
- C
向所在地省级药品监督管理部门申请《药品经营许可证》经营范围变更
- D
省级药品监督管理部门报国家药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
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某药店销售复方地芬诺酯片，其销售行为符合规定的是
- A
列入必须凭处方销售的处方药管理的复方地芬诺酯片必须凭执业医师开具的处方销售
- B
复方地芬诺酷片非处方药一次销售不得超过5个最小包装
- C
消费者购买复方地芬诺酯片处方药不允许用现金交易
- D
消费者购买复方地芬诺酯片非处方药不允许用现金交易
- A
- B
- C
- D
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以下关于药品类易制毒化学品生产许可、购买许可审批的说法，错误的是
- A
含有药品类易制毒化学品的制剂不得委托生产
- B
药品类易制毒化学品的生产许可，由企业所在地省级食品药品监督管理部门审批
- C
申请《药品类易制毒化学品购用证明》的单位向所在地设区的市级食品药品监督管理部门申请
- D
省级食品药品监督管理部门核发《药品类易制毒化学品购用证明》
- A
- B
- C
- D
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根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》，以下关于疫苗的管理方式的说法，错误的是
- A
允许药品批发企业经营疫苗
- B
疫苗的采购全部纳人省级公共资源交易平台
- C
强化了疫苗全程冷链储存、运输等相关管理制度
- D
建立疫苗全程追溯制度
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带
- A
运输证明正本
- B
运输证明副本
- C
运输证明副本复印件
- D
运输证明正本复印件
- A
- B
- C
- D
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关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法，错误的是
- A
全国性批发企业在确保责任区内区域性批发企业供药基础上，可以在全国范围内向其他区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
- B
区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药基础上，可以在全国范围内向其他医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
- C
全国性批发企业跨省向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品的，要经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
- D
区域性批发企业由于特殊地理位置原因跨省向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品的，要经区域性批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
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精神药品分为第一类和第二类的依据是
- A
对中枢神经系统兴奋或抑制的程度
- B
治疗效果与中毒剂量相近的程度
- C
使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度
- D
对人体的危害程度
- A
- B
- C
- D
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关于托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品单位所需运输证明的说法，错误的是
- A
运输证明在申请当年有效
- B
运输证明正本1份，副本可根据实际需要申领若干份，必要时可增领副本
- C
运输证明应由专人保管，不得涂改、转让、转借
- D
承运单位凭运输证明副本随货通行，货物到达后，副本递交收货单位，1个月内由其交付承运单位
- A
- B
- C
- D
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医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以采取的措施不包括
- A
从全国性批发企业紧急借用
- B
从其他医疗机构紧急借用
- C
从区域性企业紧急借用
- D
从定点生产企业紧急借用
- A
- B
- C
- D
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根据《易制毒化学品管理条例》，准予经销第一类中的药品类易制毒化学品药品单方制剂的企业是
- A
取得第二类精神药品定点经营权的零售企业
- B
取得麻醉药品定点经营权的批发企业
- C
经批准的药品零售连锁企业
- D
经批准的药品批发企业
- A
- B
- C
- D
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有关医疗机构麻醉药品和精神药品制剂使用范围的说法，错误的是
- A
麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
- B
取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师可在本医疗机构开具该类药品制剂处方
- C
第二类精神药品制剂可以在取得制剂批准文号后上市销售
- D
处方执业医师不得为自己开具麻醉药品和第一类精神药品制剂
- A
- B
- C
- D
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关于特殊管理的药品的管理措施，说法错误的是
- A
疫苗流通与预防接种质量安全、维护公众健康和生命安全密切相关，实行特殊管理
- B
药品类易制毒化学品实行一定程度的特殊管理
- C
兴奋剂药品依其品种不同实施不同层次的管理
- D
含特殊药品复方制剂与普通药品管理措施相同
- A
- B
- C
- D
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
- A
生产医疗用毒性药品计划必须经国家食品药品监督管理总局批准
- B
每次配料必须由2人以上复核
- C
生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
- D
每次生产所用原料和成品数量都要记录，经手人要签字备查
- A
- B
- C
- D
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关于兴奋剂的销售管理的说法，正确的是
- A
蛋白同化制剂、肽类激素生产企业的交易机构必须具有蛋白同化制剂、肽类激素生产或经营资质
- B
蛋白同化制剂、肽类激素批发企业之间不可以发生交易
- C
蛋白同化制剂、肽类激素生产或批发企业可以向药品零售企业销售胰岛素
- D
医疗机构内兴奋剂处方均保存2年
- A
- B
- C
- D
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医疗用毒性药品系指
- A
正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品
- B
毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
- C
连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品
- D
直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品
- A
- B
- C
- D
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医疗卫生机构在第一类疫苗逐级分发过程中，可以从事的行为有
- A
作为接种单位向疫苗需求者提供第一类疫苗
- B
向非疫苗需求者提供第C类疫苗
- C
向接种单位分发第一类疫苗
- D
分发第一类疫苗时，收取一定手续费
- A
- B
- C
- D
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全国性批发企业销售麻醉药品时，建立的购买方销售档案内容不包括
- A
购买方的合法资质文件复印件
- B
主管麻醉药品和第一类精神药品负责人、采购人员及其联系方式
- C
企业法定代表人及其联系方式
- D
主管麻醉药品和第=类精神药品负责人身份证明及法人委托书
- A
- B
- C
- D
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根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是
- A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
- B
每次处方剂量不得超过三日极量
- C
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
- D
调配处方时，必须认真负责、计量准确
- A
- B
- C
- D
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有关接种单位在疫苗分发或供应链屮作用的说法，错误的是
- A
接种单位可以从县级疾病预防控制机构按使用计划直接申请供应第一类疫苗
- B
接种单位可以从县级疾病预防控制机构采购第二类疫苗
- C
接种单位可以随时从设区的市级疾病预防控制机构直接申请供应第一类疫苗
- D
接种单位不得向设区的市级疾病预防控制机构采购第二类疫苗
- A
- B
- C
- D
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定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品时，相关行为合法的是
- A
发货单位在发货时应向所在地省级药品监督管理部门报送本次运输货物的相关信息
- B
属于跨省运输的，发货单位还应事先向收货单位所在地省级药品监督管理部门报送发运货物信息
- C
属于省内运输的，发货单位还应事先向收货单位所在地县级药品监督管理部门报送发运货物信息
- D
无论跨省还是省内运输，发货单位所在地药品监督管理部门应按规定向收货单位所在地省级药品监督管理部门报告
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品药用原植物年度种植计划制定和种植企业确定的部门是
- A
国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门
- B
国务院药品监督管理部门和国务院卫生行政部门
- C
国务院药品监督管理部门和国家中医药管理部门
- D
国务院药品监督管理部门和国务院工业和信息化管理部门
- A
- B
- C
- D
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根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例，疫苗生产企业需要建立的记录是
- A
购销记录
- B
供应记录
- C
分发记录
- D
销售记录
- A
- B
- C
- D
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根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例，以下关于疫苗生产企业销售进口疫苗的说法，正确的是
- A
只需要提供进口药品通关单复印件
- B
该疫苗生产企业有可能是国内企业
- C
只需要提供由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
- D
所提供的合规性文件需要加盖企业印章
- A
- B
- C
- D
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麻醉药品区域性批发企业甲向麻醉药品全国性批发企业乙购买药品类易制毒化学品，企业乙应该建立的购买方档案内容不包括
- A
《购用证明》或麻醉药品调拨单原件
- B
法定代表人授权委托书及采购人员身份证明文件复印件
- C
购买方企业法定代表人、主管药品类易制毒化学品负责人、采购人员姓名及其联系方式
- D
销售记录及核查情况记录
- A
- B
- C
- D
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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，国家实行管制的药品不包括
- A
麻醉药品药用原植物
- B
麻醉药品单方制剂
- C
精神药品化学异构体
- D
含麻醉药品复方制剂
- A
- B
- C
- D
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根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》，以下关于第二类疫苗采购、供应和配送的说法，错误的是
- A
第二类疫苗由县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位
- B
第二类疫苗由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购
- C
疫苗生产企业必须直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗
- D
县级疾病预防控制机构向接种单位供应第二类疫苗可以收取疫苗费用以及储存、运输费用
- A
- B
- C
- D
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某蛋白同化制剂、肽类激素经营企业关于采购、销售和储存措施的说法，不合法的是
- A
严格审核蛋白同化制剂、肽类激素供货单位的合法资质证明材料，只建立了供货单位的客户档案
- B
对于进口的蛋白同化制剂、肽类激素，审核时查验了进口药品注册证书、进口准许证复印件
- C
建立了验收、检查、保管、销售和出入库登记记录
- D
在专库或专柜中，有专人负责管理
- A
- B
- C
- D
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某药店经营医疗用毒性药品，以下可以不采取的措施是
- A
生川乌不得陈列
- B
三氧化二砷不得陈列
- C
生马钱子不得陈列
- D
生草乌不得陈列
- A
- B
- C
- D
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属于医疗用毒性药品的去乙酰毛花苷丙是它的
- A
单方制剂
- B
复方制剂
- C
原料药
- D
盐类
- A
- B
- C
- D
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属于医疗用毒性药品的洋地黄毒苷是它的
- A
单方制剂
- B
复方制剂
- C
原料药
- D
盐类
- A
- B
- C
- D
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属于医疗用毒性药品的亚砷酸注射液是它的
- A
单方制剂
- B
复方制剂
- C
原料药
- D
盐类
- A
- B
- C
- D
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发现假劣或质量可疑疫苗，应立即停止向县级疾病预防控制机构分发的是
- A
设区的市级疾病预防控制机构
- B
接到报告的卫生主管部门
- C
接到报告的药品监督管理部门
- D
疫苗批发企业
- A
- B
- C
- D
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发现假劣或质量可疑疫苗，应立即停止向接种单位销售的是
- A
设区的市级疾病预防控制机构
- B
接到报告的卫生主管部门
- C
接到报告的药品监督管理部门
- D
疫苗批发企业
- A
- B
- C
- D
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发现假劣或质量可疑疫苗，应立即组织疾病预防控制机构和接种单位采取必要的应急处置措施的是
- A
设区的市级疾病预防控制机构
- B
接到报告的卫生主管部门
- C
接到报告的药品监督管理部门
- D
疫苗批发企业
- A
- B
- C
- D
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发现假劣或质量可疑疫苗，应当对假劣或质量可疑疫苗依法采取查封、扣押等措施的是
- A
设区的市级疾病预防控制机构
- B
接到报告的卫生主管部门
- C
接到报告的药品监督管理部门
- D
疫苗批发企业
- A
- B
- C
- D
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麻醉药品和第一类精神药品要求只是专人押运的运输形式为
- A
道路运输
- B
水路运输
- C
铁路运输
- D
航空运输
- A
- B
- C
- D
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麻醉药品和第一类精神药品采用封闭式车辆，有专人押运，中途不应停车过夜的运输形式是
- A
道路运输
- B
水路运输
- C
铁路运输
- D
航空运输
- A
- B
- C
- D
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麻醉药品和第一类精神药品应采用集装箱或行李车运输的是
- A
道路运输
- B
水路运输
- C
铁路运输
- D
航空运输
- A
- B
- C
- D
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不可以在药店零售的药品是
- A
白蛋白
- B
福尔可定
- C
头孢哌酮
- D
鱼腥草注射液
- A
- B
- C
- D
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可以委托生产的药品是
- A
白蛋白
- B
福尔可定
- C
头孢哌酮
- D
鱼腥草注射液
- A
- B
- C
- D
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假设该药品市场没有供应，可以配制医疗机构制剂的是
- A
白蛋白
- B
福尔可定
- C
头孢哌酮
- D
鱼腥草注射液
- A
- B
- C
- D
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第二类精神药品处方至少保存
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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医疗机构根据第二类精神药品处方开具情况，按品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存的期限为
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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药品类易制毒化学品盐类属于
- A
第一类易制毒化学品
- B
第二类易制毒化学品
- C
第三类易制毒化学品
- D
均不是
- A
- B
- C
- D
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小包装麻黄素属于
- A
第一类易制毒化学品
- B
第二类易制毒化学品
- C
第三类易制毒化学品
- D
均不是
- A
- B
- C
- D
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麦角胺单方制剂属于
- A
第一类易制毒化学品
- B
第二类易制毒化学品
- C
第三类易制毒化学品
- D
均不是
- A
- B
- C
- D
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含麻黄碱类复方制剂属于
- A
第一类易制毒化学品
- B
第二类易制毒化学品
- C
第三类易制毒化学品
- D
均不是
- A
- B
- C
- D
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按第一类精神药品管理的是
- A
司可巴比妥
- B
异戊巴比妥
- C
麦角胺
- D
士的宁
- A
- B
- C
- D
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按第二类精神药品管理的是
- A
司可巴比妥
- B
异戊巴比妥
- C
麦角胺
- D
士的宁
- A
- B
- C
- D
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按医疗用毒性药品管理的是
- A
司可巴比妥
- B
异戊巴比妥
- C
麦角胺
- D
士的宁
- A
- B
- C
- D
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按药品类易制毒化学品管理的是
- A
司可巴比妥
- B
异戊巴比妥
- C
麦角胺
- D
士的宁
- A
- B
- C
- D
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药品生产企业的疫苗销售记录应当保存至超过其有效期的时限为
- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
4年
- A
- B
- C
- D
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疾病控制机构的疫苗购进、储存、分发、供应记录应当保存至超过其有效期的时限为
- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
4年
- A
- B
- C
- D
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药品批发企业的同化激素销售记录应当保存至超过其有效期的时限为
- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
4年
- A
- B
- C
- D
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根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例,组织第二类疫苗在公共资源交易平台集中采购的组织是
- A
疫苗生产企业
- B
疫苗批发企业
- C
省级疾病预防控制机构
- D
县级疾病预防控制机构
- A
- B
- C
- D
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根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例,向第二类疫苗生产企业采购后供应给本行政区域的接种单位的组织是
- A
疫苗生产企业
- B
疫苗批发企业
- C
省级疾病预防控制机构
- D
县级疾病预防控制机构
- A
- B
- C
- D
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根据国务院公布的《国务院关于修改〈疫苗流通和预防接种管理条例〉的决定》及该条例,可以直接向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗的组织是
- A
疫苗生产企业
- B
疫苗批发企业
- C
省级疾病预防控制机构
- D
县级疾病预防控制机构
- A
- B
- C
- D
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可以在大众传播媒介发布广告的药品是
- A
含麻黄碱类复方制剂(其中麻黄碱类药物含量40mg)
- B
艾司唑仑片
- C
含麻黄碱类复方制剂(其中麻黄碱类药物含量30mg)
- D
曲马多片
- A
- B
- C
- D
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应该在医学药学专业刊物上发布广告的药品是
- A
含麻黄碱类复方制剂(其中麻黄碱类药物含量40mg)
- B
艾司唑仑片
- C
含麻黄碱类复方制剂(其中麻黄碱类药物含量30mg)
- D
曲马多片
- A
- B
- C
- D
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最早使用，最早禁用，也是最原始意义上的兴奋剂是
- A
刺激剂
- B
蛋白同化制剂
- C
肽类激素
- D
利尿剂
- A
- B
- C
- D
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使用范围最广，使用频度最高，药检中重点检查的兴奋剂是
- A
刺激剂
- B
蛋白同化制剂
- C
肽类激素
- D
利尿剂
- A
- B
- C
- D
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大多以激素形式存在于人体的兴奋剂是
- A
刺激剂
- B
蛋白同化制剂
- C
肽类激素
- D
利尿剂
- A
- B
- C
- D
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多数为雄性激素的衍生物且不可以零售的兴奋剂是
- A
刺激剂
- B
蛋白同化制剂
- C
肽类激素
- D
利尿剂
- A
- B
- C
- D
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地芬诺酯的专用账册保存期限应当自药品有效期)满之日起不少于
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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麦角胺的专用账册保存期限应当自药品有效期满)之日起不少于
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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医疗机构抢救病人紧急借用麻醉药品和第一类精神药品，抢救工作结束后，及时报有关部门备案的是
- A
采购情况
- B
使用情况
- C
借用情况
- D
变更情况
- A
- B
- C
- D
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印鉴卡有效期满需换领新卡应提交原印鉴卡有效期内麻醉药品和第一类精神药品的
- A
采购情况
- B
使用情况
- C
借用情况
- D
变更情况
- A
- B
- C
- D
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设区的市级卫生行政部门完成印鉴卡变更手续后，抄送有关部门的是
- A
采购情况
- B
使用情况
- C
借用情况
- D
变更情况
- A
- B
- C
- D
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医疗机构应当定期向有关部门报送具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单以及其
- A
采购情况
- B
使用情况
- C
借用情况
- D
变更情况
- A
- B
- C
- D
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直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性的药品是
- A
麻醉药品
- B
精神药品
- C
易制毒化学品
- D
小包装麻黄素
- A
- B
- C
- D
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国家规定管制的可用于制造麻醉药品和精神药品的前体、原料和化学配剂等物质是
- A
麻醉药品
- B
精神药品
- C
易制毒化学品
- D
小包装麻黄素
- A
- B
- C
- D
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连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是
- A
麻醉药品
- B
精神药品
- C
易制毒化学品
- D
小包装麻黄素
- A
- B
- C
- D
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国家药品监督管理部门指定生产的供教学、科研和医疗机构配制制剂使用的特定包装的麻黄素原料药是
- A
麻醉药品
- B
精神药品
- C
易制毒化学品
- D
小包装麻黄素
- A
- B
- C
- D
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非含麻黄碱类复方制剂的含特殊药品复方制剂非)处方药一次销售不得超过
- A
2个最小包装
- B
3个最小包装
- C
4个最小包装
- D
5个最小包装
- A
- B
- C
- D
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含麻黄碱类复方制剂非处方药一次销售不得超过
- A
2个最小包装
- B
3个最小包装
- C
4个最小包装
- D
5个最小包装
- A
- B
- C
- D
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医疗机构所使用的麻醉药品处方至少保存
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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药品零售药店所销售的第二类精神药品处方至少)保存
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有)效期满之日起不少于
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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乡镇卫生院使用的罂粟壳处方保存时间为
- A
2年
- B
3年
- C
4年
- D
5年
- A
- B
- C
- D
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经营单位须查验购买许可证和经办人身份证明，并核查无误后方可售出的是
- A
麦角胺
- B
苯乙酸
- C
高锰酸钾
- D
乙醚
- A
- B
- C
- D
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单方制剂纳人麻醉药品渠道经营的是
- A
麦角胺
- B
苯乙酸
- C
高锰酸钾
- D
乙醚
- A
- B
- C
- D
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未实行药品批准文号管理的品种纳人原料药渠道经营的是
- A
麦角胺
- B
苯乙酸
- C
高锰酸钾
- D
乙醚
- A
- B
- C
- D
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国家实行购买许可制度的是
- A
麦角胺
- B
苯乙酸
- C
高锰酸钾
- D
乙醚
- A
- B
- C
- D
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药品类易制毒化学品分为
- A
—类
- B
二类
- C
三类
- D
四类
- A
- B
- C
- D
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易制毒化学品分为
- A
—类
- B
二类
- C
三类
- D
四类
- A
- B
- C
- D
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毒性药品品种分为
- A
—类
- B
二类
- C
三类
- D
四类
- A
- B
- C
- D
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疫苗品种分为
- A
—类
- B
二类
- C
三类
- D
四类
- A
- B
- C
- D
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医疗用毒性药品的专用标志样式是
- A
天蓝色与白色相间
- B
绿色与白色相间
- C
黑白相间，黑底白字
- D
宝石蓝色
- A
- B
- C
- D
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国家免疫规划疫苗“免疫规划”专用标识是
- A
天蓝色与白色相间
- B
绿色与白色相间
- C
黑白相间，黑底白字
- D
宝石蓝色
- A
- B
- C
- D
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精神药品的专用标志样式是
- A
天蓝色与白色相间
- B
绿色与白色相间
- C
黑白相间，黑底白字
- D
宝石蓝色
- A
- B
- C
- D
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麻醉药品的专用标志样式是
- A
天蓝色与白色相间
- B
绿色与白色相间
- C
黑白相间，黑底白字
- D
宝石蓝色
- A
- B
- C
- D
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接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应
- A
组织接种单位销毁
- B
依法查封、扣押
- C
采取应急处置措施
- D
立即停止销售
- A
- B
- C
- D
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接受质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
- A
组织接种单位销毁
- B
依法查封、扣押
- C
采取应急处置措施
- D
立即停止销售
- A
- B
- C
- D
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提交质量可疑报告的疫苗批发企业应
- A
组织接种单位销毁
- B
依法查封、扣押
- C
采取应急处置措施
- D
立即停止销售
- A
- B
- C
- D
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属于麻醉止痛剂兴奋剂的是
- A
乙基吗啡
- B
血液兴奋剂
- C
胰岛素
- D
咖啡因单方制剂
- A
- B
- C
- D
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属于肽类激素兴奋剂的是
- A
乙基吗啡
- B
血液兴奋剂
- C
胰岛素
- D
咖啡因单方制剂
- A
- B
- C
- D
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属于血液红细胞回输技术兴奋剂的是
- A
乙基吗啡
- B
血液兴奋剂
- C
胰岛素
- D
咖啡因单方制剂
- A
- B
- C
- D
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属于刺激剂兴奋剂的是
- A
乙基吗啡
- B
血液兴奋剂
- C
胰岛素
- D
咖啡因单方制剂
- A
- B
- C
- D
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国家对处于监测期内的化学类新药生产实行
- A
特殊管理制度
- B
品种保护制度
- C
分类管理制度
- D
批准文号管理制度
- A
- B
- C
- D
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国家对第二类精神药品实行
- A
特殊管理制度
- B
品种保护制度
- C
分类管理制度
- D
批准文号管理制度
- A
- B
- C
- D
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国家对处方药和非处方药实行
- A
特殊管理制度
- B
品种保护制度
- C
分类管理制度
- D
批准文号管理制度
- A
- B
- C
- D
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国家对中成药实行
- A
特殊管理制度
- B
品种保护制度
- C
分类管理制度
- D
批准文号管理制度
- A
- B
- C
- D
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愈酚伪麻待因口服溶液属于
- A
麻醉药品
- B
第一类精神药品
- C
第二类精神药品
- D
医疗用毒性药品
- A
- B
- C
- D
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复方磷酸可待因糖浆属于
- A
麻醉药品
- B
第一类精神药品
- C
第二类精神药品
- D
医疗用毒性药品
- A
- B
- C
- D
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麻醉药品和精神药品年度生产计划的制定部门是
- A
国务院药品监督管理部门
- B
国务院卫生行政部门
- C
省级药品监督管理部门
- D
设区的市级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
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药品批发企业申请从事经营第二类疫苗，进行许)可事项变更的部门是
- A
国务院药品监督管理部门
- B
国务院卫生行政部门
- C
省级药品监督管理部门
- D
设区的市级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
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药品批发企业申请经营蛋白同化制剂，进行许可)事项变更的部门是
- A
国务院药品监督管理部门
- B
国务院卫生行政部门
- C
省级药品监督管理部门
- D
设区的市级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
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医疗用毒性药品年度生产、收购、供应和配制计)划的下达部门是
- A
国务院药品监督管理部门
- B
国务院卫生行政部门
- C
省级药品监督管理部门
- D
设区的市级卫生行政部门
- A
- B
- C
- D
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一般情况下，区域性批发企业在确保责任区内医疗机构供药基础上，还可以销售的渠道是
- A
本省内定点批发企业
- B
定点批发企业或其他医疗机构
- C
就近其他省医疗机构
- D
本省内其他医疗机构
- A
- B
- C
- D
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医疗机构凭印鉴卡购买麻醉药品和第一类精神药品的渠道是
- A
本省内定点批发企业
- B
定点批发企业或其他医疗机构
- C
就近其他省医疗机构
- D
本省内其他医疗机构
- A
- B
- C
- D
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区域性批发企业由于特殊地理位置原因经所在地省级药品监督管理部门批准的销售渠道是
- A
本省内定点批发企业
- B
定点批发企业或其他医疗机构
- C
就近其他省医疗机构
- D
本省内其他医疗机构
- A
- B
- C
- D
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医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，紧急借用的渠道是
- A
本省内定点批发企业
- B
定点批发企业或其他医疗机构
- C
就近其他省医疗机构
- D
本省内其他医疗机构
- A
- B
- C
- D
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药品零售企业凭处方销售的第二类精神药品，其处方保存备查的年限为
- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
4年
- A
- B
- C
- D
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药品零售企业凭处方销售的罂粟壳，其处方保存备查的年限为
- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
4年
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
- 笔记
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医疗机构对麻醉药品处方专册登记，保存备查年限为
- A
1年
- B
2年
- C
3年
- D
4年
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
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在采购和使用时，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应该是
- A
—次有效
- B
两次有效
- C
三次有效
- D
多次有效
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
- 笔记
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在邮寄时，《麻醉药品、精神药品邮寄证明》应该是
- A
—次有效
- B
两次有效
- C
三次有效
- D
多次有效
- A
- B
- C
- D
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- 参考答案：
- 我的答案：
- 笔记
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执业医师开具的医疗用毒性药品处方应该是
- A
—次有效
- B
两次有效
- C
三次有效
- D
多次有效
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
- 笔记
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《药品类易制毒化学品购用证明》应该是
- A
—次有效
- B
两次有效
- C
三次有效
- D
多次有效
- A
- B
- C
- D
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在医疗机构内使用处方保存不是2年的是
- A
士的宁
- B
美雄诺龙(蛋白同化制剂)
- C
胰岛素
- D
哌替啶
- A
- B
- C
- D
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在医疗机构内使用处方保存2年且可以在药店零售的非特殊管理药品是
- A
士的宁
- B
美雄诺龙(蛋白同化制剂)
- C
胰岛素
- D
哌替啶
- A
- B
- C
- D
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可以在药店零售的杂类中枢神经刺激物质是
- A
士的宁
- B
美雄诺龙(蛋白同化制剂)
- C
胰岛素
- D
哌替啶
- A
- B
- C
- D
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不可以在药店零售的麻醉止痛剂是
- A
士的宁
- B
美雄诺龙(蛋白同化制剂)
- C
胰岛素
- D
哌替啶
- A
- B
- C
- D
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属于实施特殊管理的兴奋剂是
- A
士的宁
- B
合成类固醇
- C
胰岛素
- D
尼可刹米
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
- 笔记
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属于实施严格管理且可以在药店凭处方零售的兴奋剂是
- A
士的宁
- B
合成类固醇
- C
胰岛素
- D
尼可刹米
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
- 笔记
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属于实施处方药管理且可以在药店凭处方零售的兴奋剂是
- A
士的宁
- B
合成类固醇
- C
胰岛素
- D
尼可刹米
- A
- B
- C
- D
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根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业发现质量可疑药品，应报告的部门是
- A
企业内部质量管理部门
- B
国家药品监督管理部门
- C
省级药品监督管理部门
- D
县级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
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- 我的答案：
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存与养护环节发现质量可疑药品，应报告的部门是
- A
企业内部质量管理部门
- B
国家药品监督管理部门
- C
省级药品监督管理部门
- D
县级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
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根据《药品质量抽查检验管理规定》，对质量可疑药品进行有针对性的抽查检验的负责部门是
- A
企业内部质量管理部门
- B
国家药品监督管理部门
- C
省级药品监督管理部门
- D
县级药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
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国家实行特殊管理的药品是
- A
白蛋白
- B
福尔可定
- C
头孢哌酮
- D
氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
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标识必须印有专有标识的药品是
- A
白蛋白
- B
福尔可定
- C
头孢哌酮
- D
氧氟沙星
- A
- B
- C
- D
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列入药品类易制毒化学品品种目录的是
- A
苯丙胺
- B
麦角胺
- C
罂粟壳
- D
麦角胺咖啡因片
- A
- B
- C
- D
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列入精神药品中第二类品种目录的是
- A
苯丙胺
- B
麦角胺
- C
罂粟壳
- D
麦角胺咖啡因片
- A
- B
- C
- D
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