医学医药
《中华人民共和国药品管理法》
A型题(1-36)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
1 /38 【最佳选择题】
 
 
1. 【最佳选择题】 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括
  • A

    增进药品疗效

  • B

    维护用药者的合法权益

  • C

    保证药品质量

  • D

    保障用药安全

  • E

    维护人体健康

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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2 /38 【最佳选择题】
 
 
2. 【最佳选择题】 按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是
  • A

    超过有效期的

  • B

    不注明或者更改生产批号的

  • C

    未标明有效期或者更改有效期的

  • D

    擅自添加防腐剂、辅料的

  • E

    变质的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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3 /38 【最佳选择题】
 
 
3. 【最佳选择题】 依据《麻醉药品管理办法》,麻醉药品注射剂每张处方不得超过
  • A

    三日常用量

  • B

    二日常用量

  • C

    四日常用量

  • D

    一日常用量

  • E

    一次常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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4 /38 【最佳选择题】
 
 
4. 【最佳选择题】 有下列哪一种情形的即认为劣药
  • A

    超过有效期的

  • B

    未取得批准文号生产的

  • C

    药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的

  • D

    变质不能药用的

  • E

    被污染不能药用的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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5 /38 【最佳选择题】
 
 
5. 【最佳选择题】 医师在执业活动中除正当治疗外,不得使用
  • A

    保健药品

  • B

    消毒药剂

  • C

    有禁忌证的药品

  • D

    副作用大的药品

  • E

    麻醉药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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6 /38 【最佳选择题】
 
 
6. 【最佳选择题】 以下哪一项不是制定药品管理法的目的
  • A

    保证药品质量

  • B

    加强药品监督管理

  • C

    维护用药者的经济利益

  • D

    保障人体用药安全

  • E

    维护人体健康

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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7 /38 【最佳选择题】
 
 
7. 【最佳选择题】 以下哪一项不属于药品的范畴
  • A

    生化药

  • B

    诊断药品

  • C

    中药饮片

  • D

    运动药

  • E

    中药材

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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8 /38 【最佳选择题】
 
 
8. 【最佳选择题】 药品管理法规是具体规定药品研制、生产、经营、使用、监督检验规范的法律总和,其监督管理的核心是
  • A

    药品配置技术

  • B

    药品生产工艺

  • C

    药品经营过程

  • D

    药品使用情况

  • E

    药品质量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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9 /38 【最佳选择题】
 
 
9. 【最佳选择题】 药品管理法规定了四大类国家实行特殊管理的药品,以下哪一类不是
  • A

    麻醉药品

  • B

    精神药品

  • C

    医疗用毒性药品

  • D

    放射性药品

  • E

    生物免疫药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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10 /38 【最佳选择题】
 
 
10. 【最佳选择题】 直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品是
  • A

    毒性药品

  • B

    放射性药品

  • C

    解毒药品

  • D

    精神药品

  • E

    麻醉药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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11 /38 【最佳选择题】
 
 
11. 【最佳选择题】 药品的每张处方不得超过
  • A

    一日常用量

  • B

    二日常用量

  • C

    三日常用量

  • D

    五日常用量

  • E

    七日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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12 /38 【最佳选择题】
 
 
12. 【最佳选择题】 药品的法律定义中,药品是用于以下目的,除了
  • A

    预防疾病

  • B

    治疗疾病

  • C

    诊断疾病

  • D

    有目的地调节人的生理功能

  • E

    为经济增长提供支撑

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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13 /38 【最佳选择题】
 
 
13. 【最佳选择题】 因具有以下性质,药品管理法中把药品定义为特殊商品,除了
  • A

    药品的作用具有双重性

  • B

    药品的使用具有专用性

  • C

    药品的质量具有严格性

  • D

    药品的价值具有增值性

  • E

    药品的鉴定具有科学性

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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14 /38 【最佳选择题】
 
 
14. 【最佳选择题】 具有下列情形之一的,视为假药,除了
  • A

    超过有效期的

  • B

    药品所含成分的名称不符合国家药品标准

  • C

    适应证超出规定范围的

  • D

    变质不能药用的

  • E

    被污染不能药用的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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15 /38 【最佳选择题】
 
 
15. 【最佳选择题】 生产、销售假药、劣药的,可作以下行政处罚,除了
  • A

    没收违法所得

  • B

    承担损害赔偿责任

  • C

    处以罚款

  • D

    责令停产、停售

  • E

    吊销生产、经营许可证

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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16 /38 【最佳选择题】
 
 
16. 【最佳选择题】 药品管理法规定,对以下人员可以追究刑事责任,除了
  • A

    生产、销售假药,足以严重危害人体健康的个人

  • B

    生产、销售假药,造成严重后果的个人或单位责任人员

  • C

    向吸食、注射毒品人提供国家规定管制的特殊管理药品的人员

  • D

    向走私、贩毒犯罪分子提供国家规定管制的特殊管理药品的人员

  • E

    未取得药品生产、经营许可证,生产、经营药品的个人或单位直接责任人员

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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17 /38 【最佳选择题】
 
 
17. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定:执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的,由卫生行政部门给予的行政处罚是
  • A

    警告、降职

  • B

    处分、没收违法所得

  • C

    吊销执业医师证书

  • D

    吊销执业许可证

  • E

    记过、没收违法所得

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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18 /38 【最佳选择题】
 
 
18. 【最佳选择题】 下列情形的药品中按假药论处的是
  • A

    不注明或者更改生产批号

  • B

    超过有效期的

  • C

    未标明有效期或者更改有效期的

  • D

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  • E

    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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19 /38 【最佳选择题】
 
 
19. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于
  • A

    防病、治病的特殊商品

  • B

    预防、治疗人的疾病的物质

  • C

    预防、诊断人的疾病的物质

  • D

    预防、治疗、诊断人的疾病的物质

  • E

    预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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20 /38 【最佳选择题】
 
 
20. 【最佳选择题】 依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有
  • A

    药品生产许可证、营业执照

  • B

    药品生产许可证、药品经营许可证

  • C

    药品生产许可证、制剂许可证

  • D

    药品经营许可证、制剂许可证

  • E

    制剂许可证、营业执照

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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21 /38 【最佳选择题】
 
 
21. 【最佳选择题】 依据《处方管理办法》,为门(急)诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过
  • A

    二日常用量

  • B

    三日常用量

  • C

    四日常用量

  • D

    五日常用量

  • E

    七日常用量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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22 /38 【最佳选择题】
 
 
22. 【最佳选择题】 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过
  • A

    五日极量

  • B

    四日极量

  • C

    三日极量

  • D

    二日极量

  • E

    一日极量

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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23 /38 【最佳选择题】
 
 
23. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药品管理法》立法的核心目的是
  • A

    保证药品质量

  • B

    加强药品监督

  • C

    药品价格管理

  • D

    药品广告管理

  • E

    保护和促进公众健康

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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24 /38 【最佳选择题】
 
 
24. 【最佳选择题】 药品质量直接关系到人们用药的安全有效,所以进入流通渠道的药品
  • A

    应是优质产品

  • B

    只能是合格品

  • C

    可以是等外品

  • D

    分为等级产品

  • E

    是二级产品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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25 /38 【最佳选择题】
 
 
25. 【最佳选择题】 药品必须符合法定的要求,在质量控制方面我国法定的标准是
  • A

    发达国家药品标准

  • B

    国际先进药品标准

  • C

    国家药品标准

  • D

    (省级)地方药品标准

  • E

    国家推荐标准

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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26 /38 【最佳选择题】
 
 
26. 【最佳选择题】 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于
  • A

    可使用药品

  • B

    不能使用药品

  • C

    不合格药品

  • D

    假药

  • E

    劣药

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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27 /38 【最佳选择题】
 
 
27. 【最佳选择题】 超过有效期的药品
  • A

    按假药论处

  • B

    按劣药论处

  • C

    可使用药品

  • D

    不能使用药品

  • E

    不合格药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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28 /38 【最佳选择题】
 
 
28. 【最佳选择题】 医疗机构配制的制剂
  • A

    可以在市场销售

  • B

    不得在市场销售

  • C

    可以自行配制

  • D

    标明功能主治可以在市场销售

  • E

    经批准在市场销售

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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29 /38 【最佳选择题】
 
 
29. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构购进药品必须建立并执行
  • A

    药品购进计划

  • B

    招标采购计划

  • C

    不得在市场销售的规定

  • D

    进货检查验收制度

  • E

    药品广告管理规定

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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30 /38 【最佳选择题】
 
 
30. 【最佳选择题】 医疗机构药剂人员调配药剂时,应当凭
  • A

    国家药品标准

  • B

    执业医师的诊断证明

  • C

    执业助理医师医嘱

  • D

    执业医师或者执业助理医师处方

  • E

    执业药师的处方

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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31 /38 【最佳选择题】
 
 
31. 【最佳选择题】 《处方管理办法》实施的日期是
  • A

    2005年5月1日

  • B

    2006年5月1日

  • C

    2006年7月1日

  • D

    2007年5月1日

  • E

    2007年7月1日

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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32 /38 【最佳选择题】
 
 
32. 【最佳选择题】 每张处方常用量一般
  • A

    不得超过七日

  • B

    不得超过五日

  • C

    不得超过三日

  • D

    应为二日

  • E

    应为三日

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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33 /38 【最佳选择题】
 
 
33. 【最佳选择题】 在药品价格管理中,医疗机构必须执行并不得擅自提高价格的药品是
  • A

    企业定价

  • B

    企业指导价

  • C

    市场调节价

  • D

    政府指导价

  • E

    政府定价、政府指导价

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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34 /38 【最佳选择题】
 
 
34. 【最佳选择题】 医疗机构应为用药者提供
  • A

    进口药品

  • B

    知名品牌药品

  • C

    价格合理药品

  • D

    国产药品

  • E

    价格贵的药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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35 /38 【最佳选择题】
 
 
35. 【最佳选择题】 《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药品生产企业、经营企业或者代理人给予的
  • A

    药品研究试验内容

  • B

    药品临床试验申请

  • C

    委托研发项目

  • D

    合作开发课题

  • E

    财物或者其他利益

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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36 /38 【最佳选择题】
 
 
36. 【最佳选择题】 依照《中华人民共和国药品管理法》规定,执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的,应由本单位或卫生健康主管部门给予
  • A

    处分

  • B

    处分,没收违法所得

  • C

    行政处罚

  • D

    罚款

  • E

    吊销执业证书

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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B型题(37-38)题。 答题说明,从每题的备选答案中选择一个最佳答案
37 /38 1/2
 
 
37. 1/2 药品成分含量不符合国家药品标准的是
  • A

    劣药

  • B

    假药

  • C

    残次药品

  • D

    仿制药品

  • E

    特殊药品

  • A
  • B
  • C
  • D
  • E
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38 /38 2/2
 
 
38. 2/2 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的是
  • A

    劣药

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试卷详情

本卷共分为:2大题 38小题

作答时间为:38分钟

试卷总分:38分

及格分:22分

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