-
A
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理
-
B
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
-
C
麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
-
D
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
-
E
麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
列入麻醉药品目录、精神药品目录的物质
-
B
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质
-
C
列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品
-
D
列入麻醉药品目录、第一类精神药品目录的药品和其他物质
-
E
列入麻醉药品目录、第二类精神药品目录的药品和其他物质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
-
B
未经许可，任何单位、个人不得进行麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动
-
C
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
-
D
麻醉药品分为第一类麻醉药品和第二类麻醉药品
-
E
麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会，行业协会应当加强行业自律管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
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B
3年
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C
1年
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D
4年
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E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
3天常用量
-
B
5天常用量
-
C
单张处方最大用量以内
-
D
7天常用量
-
E
10天常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
专柜应当使用保险柜
-
B
专库或专柜应当设有防盗设施并安装报警装置
-
C
麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品
-
D
专库或专柜应当与公安机关报警系统联网
-
E
专库或专柜应当实行双人双锁管理
- A
- B
- C
- D
- E
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A
使用集装箱或者铁路行李车运输
-
B
由专人负责押运
-
C
进行托运
-
D
随其他货物一起运输
-
E
由武警负责押运
- A
- B
- C
- D
- E
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A
邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当向指定的邮政营业机构提交邮寄证明
-
B
邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
-
C
省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
-
D
邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明，没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
-
E
邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
- A
- B
- C
- D
- E
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2年
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B
3年
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C
1年
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D
4年
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E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不得超过5日常用量
-
B
不得超过7日常用量
-
C
不得超过3日常用量
-
D
不得超过9日常用量
-
E
不得超过10日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
2年
-
B
3年
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C
1年
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D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
省级药品监督管理部门
-
B
县级药品监督管理部门
-
C
国家食品药品监督管理部门
-
D
市级药品监督管理部门
-
E
地区药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应由药品批发企业将药品送至医院
-
B
应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
-
C
应由医院自行到药品批发企业提货
-
D
应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
-
E
应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
- A
- B
- C
- D
- E
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A
运输证明复印件
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B
运输证明副本
-
C
运输证明
-
D
运输证明副本复印件
-
E
准予运输证明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
从定点生产企业紧急借用
-
B
请求药品监督管理部门紧急调用
-
C
从其他医疗机构紧急借用
-
D
请求卫生行政部门紧急调用
-
E
从定点药品批发企业紧急调用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
-
B
印有国务院卫生行政部门规定的标志
-
C
印有国务院药品监督管理部门规定的标志
-
D
印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
-
E
印有药品生产企业规定的标志
- A
- B
- C
- D
- E
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A
国务院药品监督管理部门批准
-
B
所在地设区的市级药品监督管理部门批准
-
C
国务院卫生行政部门批准
-
D
所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
-
E
所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准
- A
- B
- C
- D
- E
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A
向收货人所在地的省级药品监督管理部门通报
-
B
向收货人所在地的市级药品监督管理部门通报
-
C
向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
-
D
向收货人所在地的县级药品监督管理部门通报
-
E
向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯巴比妥
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B
异戊巴比妥
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C
戊巴比妥
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D
司可巴比妥
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E
巴比妥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
咖啡因
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B
丁丙诺啡
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C
γ-羟丁酸
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D
三唑仑
-
E
美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗管理部门负责人的变更
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B
药剂科主任的变更
-
C
医疗机构法定代表人的变更
-
D
具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更
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E
麻醉药品采购人员的变更
- A
- B
- C
- D
- E
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A
检查医疗机构执业医师状况
-
B
考核医疗机构药学人员配备情况
-
C
检查医疗机构药库设施情况
-
D
考核医疗机构安全管理制度
-
E
组织现场检查，并留存现场检查记录
- A
- B
- C
- D
- E
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A
变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关
-
B
变更情况报省级药品监督管理部门备案
-
C
变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关
-
D
变更情况报国务院药品监督管理部门备案
-
E
变更情况报国务院卫生行政部门备案
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1年
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B
2年
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C
3年
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D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1年
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B
2年
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C
3年
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D
4年
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E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省级药品监督管理部门
-
B
所在地设区的市级药品监督管理部门
-
C
所在地县级药品监督管理部门
-
D
所在地设区的市级卫生主管部门
-
E
所在地县级卫生主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
所在地省级药品监督管理部门
-
B
所在地设区的市级药品监督管理部门
-
C
所在地县级药品监督管理部门
-
D
所在地设区的市级卫生主管部门
-
E
所在地县级卫生主管部门
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1年
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B
2年
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C
3年
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D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1年
-
B
2年
-
C
3年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
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出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是
-
A
县级药品监督管理部门
-
B
设区的市级药品监督管理部门
-
C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
-
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申领托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品运输证明的部门是
-
A
县级药品监督管理部门
-
B
设区的市级药品监督管理部门
-
C
省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
-
D
省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
-
E
国务院药品监督管理部门
- A
- B
- C
- D
- E
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属于麻醉药品的是
-
A
γ-羟丁酸
-
B
西地那非
-
C
麦角酸
-
D
吗啡阿托品注射液
-
E
艾司唑仑
- A
- B
- C
- D
- E
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属于第一类精神药品的是
-
A
γ-羟丁酸
-
B
西地那非
-
C
麦角酸
-
D
吗啡阿托品注射液
-
E
艾司唑仑
- A
- B
- C
- D
- E
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属于第二类精神药品的是
-
A
γ-羟丁酸
-
B
西地那非
-
C
麦角酸
-
D
吗啡阿托品注射液
-
E
艾司唑仑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯咪唑
-
B
二氢埃托啡
-
C
三唑仑
-
D
麦角新碱
-
E
艾司唑仑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲巯咪唑
-
B
二氢埃托啡
-
C
三唑仑
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D
麦角新碱
-
E
艾司唑仑
- A
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- C
- D
- E
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本卷共分为：2大题 37小题
作答时间为：37分钟
试卷总分：37分
及格分：22分
