生物药剂学与药动学-在线答题-星题库

1 /77 【最佳选择题】

1. 【最佳选择题】 口腔黏膜药物渗透性能顺序为()

A
舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
B
颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
C
颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
D
牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
E
舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜

A
B
C
D
E

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2 /77 【最佳选择题】

2. 【最佳选择题】 大多数药物吸收的机制是()

A
逆浓度进行的消耗能量过程
B
消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
C
需要载体，不消耗能量的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
D
不消耗能量，不需要载体的高浓度侧向低浓度侧的移动过程
E
有竞争转运现象的被动扩散过程

A
B
C
D
E

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3 /77 【最佳选择题】

3. 【最佳选择题】 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465/h,则它的生物半衰期为()

A
0.693h
B
l.Oh
C
1.5h
D
2.Oh
E
4.Oh

A
B
C
D
E

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4 /77 【最佳选择题】

4. 【最佳选择题】 下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是()

A
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C
表观分布容积不可能超过体液量
D
表观分布容积的单位是“L/h”
E
表观分布容积具有生理学意义

A
B
C
D
E

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5 /77 【最佳选择题】

5. 【最佳选择题】 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为()

A
4ml
B
15ml
C
4L
D
15L
E
90L

A
B
C
D
E

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6 /77 【最佳选择题】

6. 【最佳选择题】 地高辛的半衰期为40.8h,在体内每天消除剩余量的()

A
33.48%
B
40.76%
C
66.52%
D
29.41%
E
87.67%

A
B
C
D
E

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7 /77 【最佳选择题】

7. 【最佳选择题】 若罗红霉素的剂型拟从片剂改成注射剂，其剂量应()

A
增加，因为肝肠循环减低
B
增加，因为生物有效性降低
C
减少，因为生物有效性更大
D
减少，因为组织分布更多
E
维持不变

A
B
C
D
E

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8 /77 【最佳选择题】

8. 【最佳选择题】 药物A的血浆蛋白结合率(Fu)为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml这时联用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的Fu上升到0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例，药物A、B之间没有药理学上的相互作用，请预测药物A与B联用时，药物A的药理效应会()

A
减少至1/5
B
减少至1/3
C
几乎没有变化
D
只增加1/3
E
只增加1/5

A
B
C
D
E

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9 /77 【最佳选择题】

9. 【最佳选择题】 有较大胆汁排泄率的药物的分子量是()

A
200
B
500
C
2000
D
5000
E
20000

A
B
C
D
E

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10 /77 【最佳选择题】

10. 【最佳选择题】 —般来说，容易向脑脊液转运的药物是()

A
弱酸性
B
弱碱性
C
强酸性
D
强碱性
E
中性

A
B
C
D
E

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11 /77 【最佳选择题】

11. 【最佳选择题】 关于生物半衰期的叙述正确的是()

A
随血药浓度的下降而延长
B
随血药浓度的下降而缩短
C
正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D
与病理状况无关
E
生物半衰期与药物消除速度成正比

A
B
C
D
E

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12 /77 【最佳选择题】

12. 【最佳选择题】 K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进扩散
D
膜孔转运
E
膜动转运

A
B
C
D
E

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13 /77 【最佳选择题】

13. 【最佳选择题】 反映原形药物从循环中消失的过程称为()

A
吸收
B
分布
C
代谢
D
排泄
E
消除

A
B
C
D
E

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14 /77 【最佳选择题】

14. 【最佳选择题】 以下有关药物效应叙述错误的是()

A
药物效应是机体对药物作用的反映
B
药物效应就是指药物的治疗作用
C
药物效应表现为临床应用时的有效性和安全性
D
药物效应是药学学科的核心内容之一
E
药物效应是药学工作者关注的核心

A
B
C
D
E

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15 /77 【最佳选择题】

15. 【最佳选择题】 生物药剂学中所指的剂型因素不包括()

A
片剂、胶囊剂等剂型
B
药物的理化性质
C
制剂的处方组成
D
用药后的个体差异
E
贮存条件

A
B
C
D
E

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16 /77 【最佳选择题】

16. 【最佳选择题】 以下可决定半衰期长短的是()

A
生物利用度
B
血浆蛋白结合率
C
消除速率常数
D
剂量
E
吸收速度

A
B
C
D
E

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17 /77 【最佳选择题】

17. 【最佳选择题】 —位患者在饥饿与饭后的条件下各服用某非巴比妥催眠药，其血药浓度变化如图所示,据此下列哪种答案是正确的() 星恒在线题库

A
应告诉患者睡前与食物一起服用
B
食物可增加药物吸收速率
C
饥饿时药物消除较快
D
药物作用的发生不受食物的影响
E
由于食物存在，药物血浆峰度明显降低

A
B
C
D
E

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18 /77 【最佳选择题】

18. 【最佳选择题】 以下选项是指单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数的是()

A
消除速率常数
B
清除率
C
半衰期
D
—级动力学消除
E
零级动力学消除

A
B
C
D
E

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19 /77 【最佳选择题】

19. 【最佳选择题】 药物经皮吸收是指()

A
药物通过表皮到达真皮层起效
B
药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C
药物通过表皮在用药部位发挥作用
D
药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入全身血液循环
E
药物通过破损的皮肤，进入体内的过程

A
B
C
D
E

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20 /77 【最佳选择题】

20. 【最佳选择题】 MRT表示消除给药剂量的百分之几所需要的时间()

A
25
B
50
C
63.2
D
73.2
E
90

A
B
C
D
E

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21 /77 【最佳选择题】

21. 【最佳选择题】 下列过程中哪一种过程一般不存在竞争性抑制()

A
肾小球滤过
B
胆汁排泄
C
肾小管分泌
D
肾小管重吸收
E
血浆蛋白结合

A
B
C
D
E

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22 /77 【最佳选择题】

22. 【最佳选择题】 某患者单次静脉注射某药物10mg,已知t1/2=4h,V=60L，请问给药30min后血药浓度是()

A
0.153μg/ml
B
0.301μg/ml
C
0.225μg/m]
D
0.458μg/ml
E
0.610μg/ml

A
B
C
D
E

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23 /77 【最佳选择题】

23. 【最佳选择题】 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加()

A
缓释片
B
增加颗粒大小
C
薄膜包衣片
D
使用红霉素硬脂酸盐
E
肠溶衣

A
B
C
D
E

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24 /77 【最佳选择题】

24. 【最佳选择题】 关于影响胃空速率的生理因素不正确的是()

A
身体姿势
B
胃内容物的黏度和渗透压
C
药物的理化性质
D
食物的组成
E
精神因素

A
B
C
D
E

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25 /77 【最佳选择题】

25. 【最佳选择题】 影响片剂中药物吸收的剂型因素不包括()

A
片重差异
B
片剂的崩解度
C
药物的颗粒大小
D
片剂的溶出度
E
片剂的处方组成

A
B
C
D
E

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26 /77 【最佳选择题】

26. 【最佳选择题】 在非线性动力学方程中，用于反映酶或载体系统的催化或转运能力的参数是()

A
Km/Vm
B
Vm/Km
C
Km·Vm
D
Km
E
Vm

A
B
C
D
E

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27 /77 【最佳选择题】

27. 【最佳选择题】 某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为()

A
该药在肠道中的非解离型比例大
B
该药在肠道中的解离型比例大
C
该药的脂溶性增加
D
肠蠕动快
E
小肠的有效面积大

A
B
C
D
E

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28 /77 【最佳选择题】

28. 【最佳选择题】 关于平均稳态血药浓度，下列叙述正确的是()

A
是(C∞)max与(C∞)min的算术平均值∞
B
在一个剂量间隔内(T时间内)血药浓度曲线下面的面积除以间隔时间T所得的商
C
是(C∞)max与(C∞)min的几何平均值
D
是(C∞)max除以2所得的商
E
与(C∞)max和(C∞)min无关

A
B
C
D
E

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29 /77 【最佳选择题】

29. 【最佳选择题】 酸化尿液可能不利于药物肾排泄的是()

A
麻黄碱
B
庆大霉素
C
四环素
D
水杨酸
E
葡萄糖

A
B
C
D
E

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30 /77 【最佳选择题】

30. 【最佳选择题】 单室模型药物，单次静脉注射消除速度常数为0.2/h，清除该药99%需要的时间是()

A
6h
B
12.5h
C
23h
D
26h
E
46h

A
B
C
D
E

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31 /77 【最佳选择题】

31. 【最佳选择题】 关于缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为()

A
5~7个半衰期
B
3~5个半衰期
C
1~2个半衰期
D
7~9个半衰期
E
10个半衰期

A
B
C
D
E

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32 /77 【最佳选择题】

32. 【最佳选择题】 以下关于透过皮肤吸收给药的叙述错误的是()

A
药物的分子量与吸收成反比
B
药物在吸收部位的浓度越大吸收速度越快
C
药物的脂溶性越强越利于吸收
D
未解离的分子型药物更易透过表皮
E
皮肤的水合作用一般可促进药物吸收

A
B
C
D
E

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33 /77 【最佳选择题】

33. 【最佳选择题】 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是()

A
被动转运
B
主动转运
C
促进扩散
D
B和C选项均是
E
A、B、C选项均是

A
B
C
D
E

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34 /77 1/3

34. 1/3 结构特异性()

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用

A
B
C
D
E

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35 /77 2/3

35. 2/3 溶解扩散()

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用

A
B
C
D
E

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36 /77 3/3

36. 3/3 限制扩散()甲、乙、丙、丁4种药物的表观分布容积(V)分别为25L、20L、15L、10L，今各分别静注1g，注毕立即取血样测定药物浓度，试问()

A
主动转运
B
被动扩散
C
促进扩散
D
吞噬作用
E
胞饮作用

A
B
C
D
E

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37 /77 1/3

37. 1/3 血药浓度最高的是()

A
甲药
B
乙药
C
丙药
D
丁药
E
一样

A
B
C
D
E

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38 /77 2/3

38. 2/3 在体内分布体积最广的是()

A
甲药
B
乙药
C
丙药
D
丁药
E
一样

A
B
C
D
E

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39 /77 3/3

39. 3/3 血药浓度最低的是()

A
甲药
B
乙药
C
丙药
D
丁药
E
一样

A
B
C
D
E

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40 /77 1/4

40. 1/4 药物在体内消除一半的时间()

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型

A
B
C
D
E

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41 /77 2/4

41. 2/4 药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡()

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型

A
B
C
D
E

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42 /77 3/4

42. 3/4 药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象()

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型

A
B
C
D
E

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43 /77 4/4

43. 4/4 体内药量X与血药浓度C的比值()

A
肠肝循环
B
生物利用度
C
生物半衰期
D
表观分布容积
E
单室模型

A
B
C
D
E

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44 /77 1/4

44. 1/4 有首过效应的是()

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

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45 /77 2/4

45. 2/4 没有吸收过程的是()

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

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46 /77 3/4

46. 3/4 控制释药的是()

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

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47 /77 4/4

47. 4/4 起效速度同静脉注射的是()

A
口服给药
B
肺部吸入给药
C
经皮全身给药
D
静脉注射给药
E
A、B和C选项

A
B
C
D
E

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48 /77 1/5

48. 1/5 大多数药物透过生物膜是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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49 /77 2/5

49. 2/5 单糖透过生物膜是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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50 /77 3/5

50. 3/5 逆浓度梯度转运是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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51 /77 4/5

51. 4/5 药物通过生物膜的转运方式是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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52 /77 5/5

52. 5/5 药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于()

A
被动扩散
B
主动转运
C
促进转运
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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53 /77 1/4

53. 1/4 可作为多肽类药物口服吸收的部位是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

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54 /77 2/4

54. 2/4 血流量可显著影响药物吸收速度的部位是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

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55 /77 3/4

55. 3/4 药物主动转运吸收的特异性部位是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

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56 /77 4/4

56. 4/4 药物排泄的主要器官()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
肾
E
胰腺

A
B
C
D
E

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57 /77 1/4

57. 1/4 血药浓度对时间作图呈一直线()

A
零级动力学消除的时-量曲线
B
—级动力学消除的时-量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

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58 /77 2/4

58. 2/4 血药浓度取对数对时间作图呈一直线()

A
零级动力学消除的时-量曲线
B
—级动力学消除的时-量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

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59 /77 3/4

59. 3/4 —级动力学消除的特点()

A
零级动力学消除的时-量曲线
B
—级动力学消除的时-量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

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60 /77 4/4

60. 4/4 零级动力学消除的特点()

A
零级动力学消除的时-量曲线
B
—级动力学消除的时-量曲线
C
半衰期随剂量的增加而延长
D
半衰期与原血药浓度无关
E
加速弱酸性药物排泄

A
B
C
D
E

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61 /77 1/4

61. 1/4 升段坡度()

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

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62 /77 2/4

62. 2/4 降段坡度()

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

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63 /77 3/4

63. 3/4 达峰时间()

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

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64 /77 4/4

64. 4/4 曲线下面积()

A
吸收速度
B
消除速度
C
药物剂量大小
D
吸收药量多少
E
吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

A
B
C
D
E

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65 /77 1/2

65. 1/2 弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药()

A
在胃中解离增多，自胃吸收增多
B
在胃中解离减少，自胃吸收增多
C
在胃中解离减少，自胃吸收减少
D
在胃中解离增多，自胃吸收减少
E
没有变化

A
B
C
D
E

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66 /77 2/2

66. 2/2 弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药()

A
在胃中解离增多，自胃吸收增多
B
在胃中解离减少，自胃吸收增多
C
在胃中解离减少，自胃吸收减少
D
在胃中解离增多，自胃吸收减少
E
没有变化

A
B
C
D
E

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67 /77 1/4

67. 1/4 吸收速率常数()

A
Ka
B
k
C
Ke
D
Km
E
K0

A
B
C
D
E

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68 /77 2/4

68. 2/4 总消除速率常数()

A
Ka
B
k
C
Ke
D
Km
E
K0

A
B
C
D
E

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69 /77 3/4

69. 3/4 尿药排泄速率常数()

A
Ka
B
k
C
Ke
D
Km
E
K0

A
B
C
D
E

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70 /77 4/4

70. 4/4 代谢速率常数()

A
Ka
B
k
C
Ke
D
Km
E
K0

A
B
C
D
E

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71 /77 1/5

71. 1/5 药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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72 /77 2/5

72. 2/5 药物在体内发生化学结构变化的过程()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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73 /77 3/5

73. 3/5 反映原形药物从循环中消失的是()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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74 /77 4/5

74. 4/5 药物从血液向尿液或胆汁转运的过程()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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75 /77 5/5

75. 5/5 与药物的生物半衰期有关的是()

A
代谢
B
排泄
C
吸收
D
A、B选项均是
E
A、B选项均不是

A
B
C
D
E

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76 /77 1/2

76. 1/2 血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
直肠
E
十二指肠

A
B
C
D
E

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77 /77 2/2

77. 2/2 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是()

A
胃
B
小肠
C
结肠
D
直肠
E
十二指肠

A
B
C
D
E

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