-
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药物效价强度
-
B
最大效能
-
C
受体作用机制
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治疗指数
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治疗窗
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解离少，重吸收多,排泄快
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解离多，重吸收少,排泄快
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解离多，重吸收多，排泄快
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解离少，重吸收多，排泄慢
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剂量大小
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表观分布容积
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生物利用度
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药物的稳态血浓度下降一半的时间
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B
药物的有效血浓度下降一半的时间
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药物的组织浓度下降一半的时间
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药物的血浆浓度下降一半的时间
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药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
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脂溶性
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水溶性
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解离度
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溶解度
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氯霉素使苯妥英钠吸收增加
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B
氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
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C
氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加
-
D
氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
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E
氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加
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- D
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药物作用最强
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B
药物的吸收过程已完成
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C
药物的消除过程正开始
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D
药物的吸收速度与消除速度达到平衡
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药物在体内分布达到平衡
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- D
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解离度增高，重吸收减少.排泄加快
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B
解离度増高，重吸收增多，排泄减慢
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C
解离度降低，重吸收减少，排泄加快
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D
解离度降低，重吸收增多，排泄减慢
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E
排泄速度并不改变
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结合反应
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脱氨反应
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水解反应
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D
氧化反应
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还原反应
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α1型受体
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N1型受体
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M型受体
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β1型受体
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β2型受体
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近视、散瞳
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B
远视、缩瞳
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C
近视、缩瞳
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D
远视、散瞳
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对瞳孔和视力无影响
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- C
- D
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比毛果芸香碱作用强大而且持久
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B
毒副作用比毛果芸香碱小
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C
水溶液稳定
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D
不易引起调节痉挛
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不会吸收中毒
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- D
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裂解胆碱酯酶的多肽链
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B
使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化
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C
使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化
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D
使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化
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E
使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化
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- B
- C
- D
- E
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A
中枢抑制
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B
中枢兴奋
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C
胆碱能危象
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窦性心动过速
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青光眼加重
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- D
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A
毒扁豆碱
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B
新斯的明
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C
呋塞米
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D
阿托品
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E
琥珀胆碱
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- C
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醋酸溶液
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B
碳酸氢钠溶液
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C
高锰酸钾溶液
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D
生理盐水
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E
温水
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- C
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A
抑制呼吸道腺体分泌
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B
抑制排尿
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C
抑制排便
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D
防止心动过缓
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镇静
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- C
- D
- E
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A
肠痉挛
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B
虹膜睫状体炎
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C
溃疡病
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D
青光眼
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胆绞痛
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- C
- D
- E
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A
子宫平滑肌
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B
胆管、输尿管平滑肌
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C
支气管平滑肌
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D
胃肠道括约肌
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E
痉挛状态的胃肠道平滑肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制胃酸分泌，提高胃液PH,治疗消化性溃疡
-
B
抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎
-
C
抑制支气管黏液分泌，用于祛痰
-
D
抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗
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E
抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
眼矇
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B
心悸
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C
口干
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D
失眠
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E
腹胀
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- C
- D
- E
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A
肾上腺素
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B
筒箭毒碱
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C
酚妥拉明
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D
毛果芸香碱
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E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
松弛睫状肌
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B
松弛瞳孔括约肌
-
C
调节麻痹、视近物不清
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D
降低眼压
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E
瞳孔散大
- A
- B
- C
- D
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A
外周作用减弱，作用时间缩短
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B
外周作用减弱，作用时间延长
-
C
外周作用增强，作用时间延长
-
D
外周作用增强，作用时间缩短
-
E
外周作用增强，作用时间不变
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血压下降
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B
心肌收缩力减弱
-
C
传导阻滞
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D
肾血管扩张
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E
脉压差变小
- A
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- C
- D
- E
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A
心脏抑制
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B
尿量减少
-
C
传导阻滞
-
D
血压下降
-
E
心源性休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
升压作用
-
B
心脏兴奋作用
-
C
延缓局部麻醉药的吸收,延长麻醉时间
-
D
防止心脏骤停
-
E
提高机体代谢
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- B
- C
- D
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A
升压作用弱、持久，易产生耐受性
-
B
可口服，无耐受性及中枢兴奋作用
-
C
作用较弱，维持时间短
-
D
作用较强，维持时间短
-
E
无耐受性，维持时问长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
多巴酚丁胺
-
C
去甲肾上腺素
-
D
麻黄碱
-
E
异丙肾上腺素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张冠状血管
-
B
收缩压升高
-
C
心肌收缩力增强
-
D
具有平喘作用
-
E
过量可见心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
去甲肾上腺素
-
C
组胺
-
D
哌唑嗪
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
兴奋M受体
-
B
单纯阻断α受体
-
C
兴奋β受体
-
D
直接扩张血管，大剂量时阻断α受体
-
E
兴奋多巴胺受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素静脉滴注
-
B
异丙肾上腺素静脉注射
-
C
去甲肾上腺素皮下注射
-
D
大剂量去甲肾上腺素静脉滴注
-
E
肾上腺素皮下注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴胺
-
B
阿托品
-
C
肾上腺素
-
D
异丙肾上腺素
-
E
酚妥拉明
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有内在拟交感活性
-
B
口服生物利用度个体差异大
-
C
无膜稳定作用
-
D
以原形经肾脏排泄
-
E
促迸肾素的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
噻吗洛尔
-
C
吲哚洛尔
-
D
阿替洛尔
-
E
美托洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻黄碱
-
B
山莨菪碱
-
C
酚妥拉明
-
D
异丙肾上腺素
-
E
多巴胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制肾素的释放
-
B
有内在拟交感作用
-
C
有膜稳定作用
-
D
增加支气管阻力
-
E
减少心输出量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
久用不能突然停药
-
B
支气管哮喘患者忌用
-
C
心脏传导阻滞者忌用
-
D
心绞痛患者忌用
-
E
心功能不全者忌用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阻断钠通道，抑制除极
-
B
提高兴奋阈，延长不应期
-
C
甚至完全丧失兴奋性和传导性
-
D
降低静息跨膜电位
-
E
阻止乙酰胆碱的释放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加入少量肾上腺素
-
B
增加局部麻醉药浓度
-
C
注射麻黄碱
-
D
增加局部麻醉药溶液的用量
-
E
调节药物溶液pH
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肝功能损害患者
-
B
支气管哮喘患者
-
C
喉头痉挛患者
-
D
作为麻醉前给药
-
E
短时小手术麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
麻醉前给药
-
B
基础麻醉
-
C
分离麻醉
-
D
强化麻醉
-
E
诱导麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱导期短
-
B
镇痛作用强
-
C
麻醉深度易控制
-
D
骨骼肌松弛良好
-
E
肝肾毒性小
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对呼吸循环影响小
-
B
镇痛效果较差
-
C
无诱导兴奋现象
-
D
肌肉松弛作用差
-
E
维持时间短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有抗焦虑作用
-
B
有较强的缩短快动眼睡眠作用
-
C
有镇静催眠作用
-
D
抗癫痫作用
-
E
抗惊厥作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碱化尿液，使解离度增大，増加肾小管再吸收
-
B
碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收
-
C
碱化尿液，使解离度增大，减小肾小管再吸收
-
D
酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
-
E
酸化尿液，使解离度减小,增加肾小管再吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肌内注射苯妥英钠
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B
乙琥胺
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C
静脉注射地西泮
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D
戊巴比妥钠
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E
水合氯醛
- A
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- C
- D
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A
苯妥英钠
-
B
乙琥胺
-
C
丙戊酸钠
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D
地西泮
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E
扑米酮
- A
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- C
- D
- E
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A
地西泮
-
B
苯巴比妥
-
C
苯妥英钠
-
D
丙戊酸钠
-
E
乙琥胺
- A
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- C
- D
- E
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A
氯硝西泮
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B
乙琥胺
-
C
丙戊酸钠
-
D
马西平
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E
地西泮
- A
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- C
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A
苯巴比妥
-
B
乙琥胺
-
C
卡马西平
-
D
苯妥英钠
-
E
丙戊酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
地西泮
-
B
氯丙嗪
-
C
乙琥胺
-
D
苯妥英钠
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E
卡马西平
- A
- B
- C
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- E
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A
地西泮
-
B
苯巴比妥
-
C
苯妥英钠
-
D
乙琥胺
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E
阿司匹林
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A
抑制病灶本身异常放电
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B
稳定神经细胞膜
-
C
抑制脊髓神经元
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D
具有肌肉松弛作用
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E
对中枢神经系统普遍抑制
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- D
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A
酚妥拉明
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B
肾上腺素
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C
妥拉唑啉
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D
异丙肾上腺素
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E
去甲肾上腺素
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- B
- C
- D
- E
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A
三氯拉嗪
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B
氯丙嗪
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C
氯普噻吨
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D
硫利哒嗪
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E
奋乃静
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- C
- D
- E
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躁狂抑郁症
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B
精神分裂症
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C
焦虑症
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D
精神紧张症
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匹莫齐特抑郁症
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- C
- D
- E
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A
氟奋乃静
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B
三氟拉嗪
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C
奋乃静
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D
氯丙嗪
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E
硫利哒嗪
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- C
- D
- E
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A
中脑-皮质DA受体
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B
黑质-纹状体DA受体
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C
大脑边缘系统的DA受体
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D
结节-漏斗部DA受体
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E
脑内M受体
- A
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- D
- E
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锥体外系反应
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B
过敏反应
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C
直立性低血压
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D
内分泌障碍
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E
消化道症状
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- C
- D
- E
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A
<1.5
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B
2.5
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C
3.0
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D
3.5
-
E
4.0
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神分裂症的躁狂状态
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B
精神分裂症的抑郁状态
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C
躁狂症
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D
内源性抑郁症
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E
以上都不是
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- B
- C
- D
- E
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抑制心肌中ACh的灭活
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B
抑制心肌中ACh的释放
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C
抑制心肌中NA再摄取
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D
增加心肌中NA再摄取
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E
增加心肌中5-HT再摄取
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- B
- C
- D
- E
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可能因抑制突触前瞋NA释放
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B
可能因抑制突触前膜NA和5-HT再摄取
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C
使脑内单胺类递质减少
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D
使脑内5-HT缺乏
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E
使脑内儿茶酚胺类耗竭
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- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
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B
吗啡
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C
氯丙嗪
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D
氯噻平
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E
利血平
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对体温调节的影响与周围环境有关
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B
抑制体温调节中枢
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C
只使发热者体温降低
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D
在高温环境中使体温升高
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E
在低温环境中使体温降低
- A
- B
- C
- D
- E
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尿毒症
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B
癌症
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放射病
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强心苷
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晕动病
- A
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- D
- E
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A
马普替林
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B
地昔帕明
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C
丙米嗪
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D
多塞平
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E
阿米替林
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可对抗阿扑吗啡的催吐作用
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B
抑制呕吐中枢
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C
能阻断CTZ的DA受体
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D
可治疗各种原因所致呕吐
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E
制止顽固性呃逆
- A
- B
- C
- D
- E
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焦虑症
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B
躁狂症
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C
抑郁症
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D
精神分裂症
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以上都不对
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制血管运动中枢
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B
可翻转肾上腺的升压效应
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C
直接舒张血管平滑肌
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D
反复用药降压作用增强
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E
扩血管、血压降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减少下丘脑释放催乳素抑制因子
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B
引起乳房肿大及泌乳
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C
抑制促性腺释放激素的分泌
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D
抑制促皮质激素分泌
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E
促进生长激素分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
多巴酚丁胺
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B
多巴胺
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C
α-甲基多巴
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D
氯丙嗪
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E
卡比多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
苯海索
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B
卡比多巴
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C
溴隐亭
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D
金刚烷胺
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E
左旋多巴
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙酰胆碱
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B
多巴胺
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C
前列腺素
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D
GABA
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E
5-HT
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中脑-边缘系统多巴胺能神经通路
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B
中脑-皮质通路多巴胺能神经通路
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C
小脑-脑干多巴胺能神经通路
-
D
丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路
-
E
黑质-纹状体多巴胺能神经通路
- A
- B
- C
- D
- E
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A
金刚烷胺
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B
卡比多巴
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C
左旋多巴
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D
溴隐亭
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E
苯海索
- A
- B
- C
- D
- E
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A
芳香氨基酸脱羧酶抑制剂
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B
帕金森病单用无效
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C
能提高苄丝肼的疗效
-
D
能减轻左旋多巴的外周副作用
-
E
能提髙左旋多巴的疗效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
循环衰竭
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B
瞳孔缩小
-
C
恶心、呕吐
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D
中枢兴奋
-
E
血压降低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
昏睡
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B
震颤
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C
呼吸抑制
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D
血压降低
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E
心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纹状体
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B
丘脑
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C
蓝斑核
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D
边缘系统
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E
孤束核
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃窦部、十二指肠张力提高
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B
抑制消化液分泌
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C
胆道奥狄括约肌收缩
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D
食物消化延缓
-
E
胃排空延迟
- A
- B
- C
- D
- E
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A
尼莫地平
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B
纳洛酮
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C
肾上腺素
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D
曲马多
-
E
喷他佐辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
拮抗μ受体
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B
拮抗α受体
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C
拮抗σ受体
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D
拮抗δ受体
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E
拮抗κ受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吗啡
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B
哌替啶
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C
布桂嗪
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D
美沙酬
-
E
曲马多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
哌替啶
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B
阿芬太尼
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C
芬太尼
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D
喷他佐辛
-
E
曲马多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
促进组胺释放
-
B
激动蓝斑核的阿片受体
-
C
抑制呼吸，对抗催产素作用
-
D
抑制去甲肾上腺素神经元活动
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血压正常者心肌梗死引起的剧痛
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B
癌症引起的剧痛
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C
大面积烧伤引起的剧痛
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D
严重创伤引起的剧痛
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E
颅脑外伤引起的剧痛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
镇痛、镇静
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B
欣快症
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C
止咳
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D
恶心、呕吐
-
E
抑制呼吸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服吸收迅速，1~2小时后达到血药浓度峰值
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B
能够分布到脑脊液和通过胎盘屏障
-
C
尿液PH的变化对其排泄量影响不大
-
D
小剂量(1g以下)时按一级动力学消除
-
E
水杨酸与血浆蛋白结合率高
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制血栓素A2合成
-
B
促进血栓素A2合成
-
C
促进前列环素的合成
-
D
抑制前列环素的合成
-
E
抑制凝血酶原
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制血小板聚集
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B
水杨酸反应
-
C
阿司匹林哮喘
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D
导致胃溃疡、胃出血
-
E
损伤肾功能
- A
- B
- C
- D
- E
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A
阿司匹林
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B
布洛芬
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C
吲哚美辛
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D
保泰松
-
E
对乙酰氨基酚
- A
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- C
- D
- E
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A
苯妥英钠
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B
奎尼丁
-
C
普萘洛尔
-
D
利多卡因
-
E
氟卡尼
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普罗帕酮
-
B
维拉帕米
-
C
奎尼丁
-
D
利多卡因
-
E
阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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A
奎尼丁
-
B
维拉帕米
-
C
普罗帕酮
-
D
利多卡因
-
E
地高辛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普萘洛尔
-
B
胺碘酮
-
C
利多卡因
-
D
普鲁卡因胺
-
E
奎尼丁
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普鲁卡因胺
-
B
奎尼丁
-
C
普罗帕
-
D
利多卡因
-
E
胺碘酮
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低窦房结和普肯耶纤维的自律性
-
B
减慢普肯耶纤维和房室结的传导速度
-
C
延长心房肌、心室肌、普肯耶纤维的APD,ERP
-
D
阻滞心肌细胞钠、钙及钾通道
-
E
对α、β受体无阻断作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
维拉帕米
-
B
利多卡因
-
C
普鲁卡因胺
-
D
奎尼丁
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加心脏工作效率
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B
增加心肌收缩力
-
C
使已扩大的心室容积缩小
-
D
减慢心率
-
E
降低室壁肌张力及心肌耗氧量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肺源性心脏病引起的心力衰竭
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B
严重二尖瓣病引起的心力衰竭
-
C
严重贫血引起的心力衰竭
-
D
甲状腺功能亢进引起的心力衰竭
-
E
伴有心房纤颤的心力衰竭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制窦房结
-
B
减慢房室传导
-
C
缩短心房有效不应期
-
D
降低普肯耶纤维自律性
-
E
阻断β受体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
K+过高，Na+过低
-
B
K+过低，Na+过高
-
C
K+过高，Ca2+过低
-
D
K+过低，Ca2+过高
-
E
Na+过高，Ca2+过低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
钙通道阻滞剂
-
B
利尿药
-
C
神经节阻断药
-
D
中枢性降压药
-
E
血管紧张素转换酶抑制剂(ACE1)
- A
- B
- C
- D
- E
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A
钠盐
-
B
镁盐
-
C
钙盐
-
D
钾盐
-
E
锌盐
- A
- B
- C
- D
- E
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A
毛花苷C
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B
地高辛
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C
铃兰毒苷
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D
洋地黄毒苷
-
E
毒毛花苷K
- A
- B
- C
- D
- E
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A
高血压引起的心力衰竭
-
B
心房纤颤
-
C
心房扑动
-
D
室上性心动过速
-
E
室性心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张静脉
-
B
降低回心血量
-
C
增快心率
-
D
增加室壁肌张力
-
E
降低前负荷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗
-
B
心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗
-
C
心收缩力增加，心率减慢
-
D
扩张冠脉,增加心肌血供
-
E
扩张动脉，降低后负荷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
扩张冠状血管
-
B
扩张脑血管
-
C
减慢心率
-
D
扩张静脉
-
E
降低外周阻力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普伐他汀降低胆汁酸结合树脂的降胆固醇作用
-
B
两者合用骨骼肌溶解症加重
-
C
胆汁酸结合树脂降低普伐他汀的生物利用度
-
D
两者合用胃肠道症状加重
-
E
胆汁酸结合树脂使普伐他汀失活
- A
- B
- C
- D
- E
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A
神经节阻断药
-
B
血管紧张素转换酶抑制剂
-
C
钙拮抗剂
-
D
利尿药
-
E
β受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制局部组织中的RAAS
-
B
抑制循环中的RAAS
-
C
减少缓激肽的降解
-
D
阻断血管紧张素Ⅱ受体
-
E
促进前列腺素的合成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利尿药
-
B
钙拮抗剂
-
C
血管紧张素转化酶抑制剂
-
D
神经节阻断药
-
E
β受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血钾升高
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B
血钾不变
-
C
血钾降低
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D
血钠升高
-
E
血钠降低
- A
- B
- C
- D
- E
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增加肾小球滤过率
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升高血浆渗透压
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增加有效循环血量
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扩张肾血管
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乙酰唑胺
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胃中易被破坏
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B
大分子并带大量负电荷
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口服首过效应消除明显
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肠道中容易解离
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胃肠道反应严重
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维生素K
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甲酰四氢叶酸钙
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凝血因子Ⅱa
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凝血酶
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维生素C
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维生素K
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凝血酶
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维生素B12
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B
叶酸
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C
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红细胞生成素
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抑制中枢
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降低血压
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C
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活血化瘀
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A
收缩减弱，传导减慢
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收缩增强，传导加速
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C
收缩减弱，传导加速
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D
收缩增强，传导减慢
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收缩不变，传导减慢
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苯海拉明
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B
异丙嗪
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C
氯雷他定
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D
美吡拉敏
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E
尼扎替丁
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人工合成的制剂多具有乙基胺的共同结构
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其中枢抑制作用可能与阻断中枢H2受体有关
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C
其中枢抗胆碱作用与其抗晕有关
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大多具有较强的镇吐作用
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可用于治疗失眠
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收缩子宫平滑肌
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促进血管修复
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收缩血管
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D
促进凝血过程
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E
降低血压
- A
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A
大剂量时引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
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小剂量时即可引起子宫底和子宫颈收缩
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C
妊娠早期对药物敏感性最强
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D
子宫对药物的敏感性与妊娠阶段无关
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小剂量引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛
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兴奋中枢
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A
氨茶碱
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B
色甘酸钠
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C
克仑特罗
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D
麻黄碱
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丙酸倍氯米松
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A
高血钙
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B
低血钾
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C
高血钾
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D
高血磷
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低血糖
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A
减少血中红细胞数
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B
减少血中中性粒细胞数
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抑制红细胞在骨髓中生成
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D
减少血中淋巴细胞数
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血小板数减少
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- C
- D
- E
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A
氢化可的松>可的松>泼尼松>泼尼松龙>地塞米松
-
B
地塞米松>泼尼松>泼尼松龙>氢化可的松>可的松
-
C
地塞米松>泼尼松>可的松>泼尼松龙>氢化可的松
-
D
地塞米松>泼尼松龙>泼尼松>氢化可的松>可的松
-
E
泼尼松龙>地塞米松>泼尼松>氢化可的松>可的松
- A
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- C
- D
- E
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A
对抗细菌外毒素
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B
中和细菌内毒素
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C
提高机体对细菌内毒素的耐受性
-
D
加速细菌内毒素的排泄
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E
抑制细菌生长
- A
- B
- C
- D
- E
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A
C17的化学基因
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B
C3的化学基因
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C
C20的化学基因
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D
C11的化学基因
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E
C4与C5之间的化学基因
- A
- B
- C
- D
- E
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A
加用促皮质激素
-
B
逐渐加大剂量
-
C
与足量有效的抗菌药合用
-
D
用药至症状改善后一周，以巩固疗效
-
E
合用肾上腺素防止休克
- A
- B
- C
- D
- E
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A
低盐、低糖、高蛋白饮食
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B
低盐、低糖、低蛋白饮食
-
C
低盐、高糖、低蛋白饮食
-
D
低盐、高糖、高蛋白饮食
-
E
高盐、高糖、高蛋白饮食
- A
- B
- C
- D
- E
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A
组织分布不同
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B
消化道吸收程度不同
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C
肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同
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D
消除半衰期长短不同
-
E
排泄途径不同
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激动支气管平滑肌细胞膜上的β2受体
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B
稳定肥大细胞膜，阻止过敏介质释放
-
C
抑制抗原抗体反应所致的组织损害与炎症过程
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D
直接扩张支气管平滑肌
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E
使细胞内cAMP含量明显升高
- A
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- C
- D
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A
增加机体免疫功能
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B
提高抗结核药的抗菌作用
-
C
抑制结核菌素引起的过敏反应
-
D
缓解炎症，防止组织粘连后遗症
-
E
延缓抗药性产生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可的松
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B
氢化可的松
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C
地塞米松
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D
氟氢可的松
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E
泼尼松
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- B
- C
- D
- E
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A
心源性休克
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B
过敏性休克
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C
神经性休克
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D
感染性休克
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E
低血容量性休克
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- C
- D
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A
伴有高血压的严重哮喘
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B
患儿水痘发烧
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C
急性淋巴性白血病
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D
萎缩性胃炎
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创伤修复期
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- D
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A
感染性休克
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B
结核性脑膜炎
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C
红斑狼疮
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D
水痘
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E
急性淋巴细胞性白血病
- A
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- D
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激素用量不足，无法控制症状
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B
患者对激素不敏感，未反映出相应的疗效
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C
使用激素时，未用足量有效的抗生素
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D
激素促使许多病原微生物繁殖
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抑制机体的免疫功能
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- B
- C
- D
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A
蛋白激酶受体
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B
靶细胞膜上的特异受体
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C
细胞核中的特异受体
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D
胞浆内的特异受体
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E
线粒体系统中的特异受体
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A
防止发生类肾上腺皮质功能亢进症
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B
防止诱发或重感染
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C
与内源性糖皮质激素产生协同作用
-
D
防止肾上腺皮质功能减退症
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减少糖皮质激素在肝脏的破坏
- A
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- C
- D
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A
减轻炎症早期反应
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B
抑制免疫反应
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C
中和细菌内毒素
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D
抑制蛋内质合成
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E
解除血管痉挛
- A
- B
- C
- D
- E
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A
精神病
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B
癫痫阈值降低
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C
高血糖
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D
骨质疏松
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E
低血钾
- A
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- C
- D
- E
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A
难治性哮喘
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B
慢性淋巴性白血病
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C
再生障碍性贫血
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D
重症感染
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对胰岛素耐受的糖尿病患者
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胃溃疡
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B
高血压
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C
浮肿
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全身性红斑狼疮
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E
糖尿病
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- C
- D
- E
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A
低血钾
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B
多毛
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C
内源性ACTH分泌减少
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增加骨质密度
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向心性肥胖
- A
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- C
- D
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A
结核性脑膜炎
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B
风湿性心肌炎
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C
中毒性肺炎
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D
视神经炎
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E
严重胃炎
- A
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- C
- D
- E
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A
虹膜炎
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B
角膜溃疡
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C
角膜炎
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D
视网膜炎
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E
视神经炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
活动性溃疡病
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B
严重高血压
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C
肾病综合征
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D
妊娠初期
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E
严重精神病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
降低缩血管物质的敏感性
-
B
扩张痉挛收缩血管
-
C
稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子释放
-
D
抑制心脏的收缩力
-
E
提高机体对细菌内毒素的耐受力
- A
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- C
- D
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A
糖尿
-
B
肌强直
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C
内源性ACTH分泌减少
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D
多毛
-
E
高血压
- A
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- C
- D
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A
小剂量主要抑制细胞免疫
-
B
大剂量抑制体液免疫
-
C
抑制免疫过程的许多环节
-
D
仅能减轻自身免疫性疾病的症状，不能根治
-
E
治疗自身免疫性疾病，不需长时间给药
- A
- B
- C
- D
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A
比甲状腺素(T4)作用强
-
B
在外周组织可转变为甲状腺素
-
C
比T4作用弱
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D
由甲状腺释放，与被丙基硫氧嘧啶所拮抗
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E
与甲状腺素相比，与甲状腺结合球蛋白结合得更紧
- A
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- C
- D
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A
能对抗甲状腺素的作用
-
B
抑制甲状腺素的释放
-
C
能引起粒细胞的减少
-
D
手术前应用减少甲状腺组织的肿大
-
E
抑制外周组织
- A
- B
- C
- D
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A
甲状腺危象综合征
-
B
甲状腺功能亢进术前准备
-
C
甲状腺功能检查
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D
尿崩症的辅助治疗
-
E
黏液性水肿
- A
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A
心绞痛和心肌梗死
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B
甲状腺功能不全
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C
血管神经性水肿
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D
致癌作用
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E
粒细胞缺乏症
- A
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A
甲硫氧嘧啶
-
B
甲巯咪唑
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C
甲状腺素
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D
碘化钠
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E
131I
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结节性甲状腺肿合并甲亢
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B
单纯甲状腺功能亢进
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C
甲状腺危象
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D
肾功能不全合并甲亢
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E
甲亢手术后复发
- A
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- C
- D
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A
甲状腺功能亢进危象
-
B
甲状腺功能亢进患者术前准备
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C
单纯性甲状腺肿
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D
活动性肺结核
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E
粒细胞缺乏症
- A
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- C
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A
细胞核内受体
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B
甲状腺细胞膜受体
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C
线粒体受体
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D
细胞浆受体
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E
细胞核膜受体
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A
弥漫性甲状腺肿
-
B
结节性甲状腺肿
-
C
呆小病
-
D
轻症甲状腺肿的内科治疗
-
E
甲状腺危象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硫氧嘧啶
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B
丙硫氧嘧啶
-
C
卡比马唑
-
D
131I
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E
甲巯咪唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲硫氧嘧啶
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B
丙硫氧嘧啶
-
C
三碘甲状腺原氨酸(T3)
-
D
甲巯咪唑
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E
卡比马唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抑制甲状腺素的释放
-
B
抑制甲状腺素的合成
-
C
甲状腺功能亢进术前应用
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D
治疗单纯性甲状腺功能亢进
-
E
甲状腺危象治疗
- A
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- C
- D
- E
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A
促进代谢
-
B
维持正常生长发育
-
C
与血浆蛋白结合率高达99%以上
-
D
降低心脏对儿茶酚胺的敏感性
-
E
用于黏液性水肿
- A
- B
- C
- D
- E
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A
广泛用于检查甲状腺功能
-
B
易致甲状腺功能低下
-
C
不宜手术的甲状腺功能亢进治疗
-
D
手术后复发应用硫脲类药物无效者
-
E
用于治疗单纯性甲状腺功能亢进
- A
- B
- C
- D
- E
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A
诱发甲状腺功能紊乱
-
B
能通过胎盘，孕妇慎用
-
C
不易进入乳汁，乳母可用
-
D
可引起血管神经性水肿及严重喉头水肿
-
E
可引起口腔、咽喉烧灼感
- A
- B
- C
- D
- E
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A
正规胰岛素
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B
精蛋白胰岛素
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C
苯乙双胍
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D
氯磺丙脲
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E
甲苯磺丁脲
- A
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- C
- D
- E
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A
甲状腺功能亢进
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B
糖尿病
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C
过敏性疾病
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D
甲状腺功能低下
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E
肾上腺皮质功能不足
- A
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- C
- D
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A
增加溶解度，提高生物利用度
-
B
在注射部位形成沉淀.缓慢释放、吸收
-
C
收缩血管，减慢吸收
-
D
减少注射部位的刺激性
-
E
降低排泄速度，延长作用时间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
结晶锌胰岛素
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B
普通胰岛素
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C
精蛋白锌胰岛素
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D
珠蛋白锌胰岛素
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E
低精蛋白胰岛素
- A
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- C
- D
- E
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A
胰岛功能全部丧失者
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B
糖尿病昏迷
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C
中轻度糖尿病
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D
糖尿病合并高热
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E
酮症酸中毒糖尿病
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A
胰岛素
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B
格列本脲
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C
二甲双胍
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D
瑞格列奈
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E
丙硫氧喷陡
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- D
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A
甲苯磺丁脲
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B
阿卡波糖
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C
苯乙双胍
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D
二甲双胍
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E
氯磺丙脲
- A
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- C
- D
- E
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A
用化学方法合成的药物治疗
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B
仅指对恶性肿瘤的药物治疗
-
C
仅指对病原微生物所致疾病的药物治疗
-
D
内科疾病的药物治疗
-
E
细菌和其他微生物、寄生虫以及肿瘤细胞所致疾病的药物治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗叶酸代谢
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B
影响细菌胞浆膜的通透性
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C
抑制细菌细胞壁的合成
-
D
抑制细菌蛋白质合成
-
E
吞噬细菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染
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B
病原菌未明的严重感染
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C
病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症
-
D
需长期用药细菌有可能产生耐药者
-
E
单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
萘啶酸
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B
4-喹诺酮
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C
呋喃唑酮
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D
环丙沙星
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E
吡哌酸
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- C
- D
- E
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A
抗叶酸代谢
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B
抑制细菌细胞壁的合成
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C
影响胞浆膜通道性
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D
抑制DNA螺旋酶，阻止DNA合成
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E
抑制蛋白质合成
- A
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- C
- D
- E
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A
伤寒
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B
细菌性痢疾
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C
膀胱炎
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D
流行性脑脊髓膜炎
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E
化脓性扁桃体炎
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- C
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- E
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A
磺胺醋酰
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B
磺胺嘧啶
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C
磺胺甲氧嘧啶
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D
柳氮磺吡啶
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E
磺胺异恶唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化脓性骨髓炎
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B
大叶性肺炎
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C
细菌性肠炎
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D
肾盂肾炎
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E
结核性脑膜炎
- A
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- C
- D
- E
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A
抑制细菌蛋白质合成
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B
抑制细菌二氢叶酸还原酶
-
C
抑制细菌细胞壁合成
-
D
抑制细菌二氢叶酸合成酶
-
E
影响细菌胞浆膜通透性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
耐青霉素酶
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B
对G-菌作用强
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C
易引起过敏反应
-
D
杀菌力弱
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E
毒性大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶血性链球菌
-
B
脑膜炎球菌
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C
肺炎球菌
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D
金黄色葡萄球菌
-
E
草绿色链球菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢噻吩
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B
头孢唑林
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C
头孢拉定
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D
头孢氨苄
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E
头孢孟多
- A
- B
- C
- D
- E
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A
葡萄糖醛酸转移酶
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B
胞壁黏肽合成酶
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C
β-内酰胺酶
-
D
乙酰化酶
-
E
胆碱酯酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细菌产生β-内酰胺酶
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B
细菌产生大量的PABA
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C
细菌的细胞壁或外膜的通透性改变
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D
PBPs与抗生素的亲和力降低
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E
细菌缺少自溶酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
价格低廉
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B
对G-菌作用强
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C
杀菌力强
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D
抗菌谱广
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E
毒性低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
大肠埃希菌
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B
炭疽杆菌
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C
白喉杆菌
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D
产气荚膜杆菌
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E
百日咳杆菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呼吸道感染
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B
骨及关节感染
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C
皮肤感染
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D
胆道感染
-
E
泌尿系统感染
- A
- B
- C
- D
- E
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A
万古霉素为大环内酯类抗生素
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B
仅对革兰阴性菌起作用
-
C
抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成
-
D
细菌对本品易产生耐药性
-
E
与其他抗生素无交叉耐药性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗菌谱广
-
B
细菌对本类药物有不完全交叉耐药性
-
C
在碱性环境中抗菌作用增强
-
D
不易透过血脑屏障
-
E
毒性低
- A
- B
- C
- D
- E
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A
白喉带菌者
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B
支原体肺炎
-
C
弯曲杆菌败血症
-
D
细菌性痢疾
-
E
沙眼衣原体所致婴儿肺炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃肠道反应
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B
肝损害
-
C
肾损害
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D
假膜性肠炎
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E
血栓性静脉炎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用
-
B
抗菌机制与抑制蛋白质合成有关
-
C
对革兰阴性菌大都无效
-
D
抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用
-
E
对大多数厌氧菌也有作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
庆大霉素
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B
链霉素
-
C
妥布霉素
-
D
新霉素
-
E
卡那霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对需氧G-菌有强大抗菌作用
-
B
主要分布于细胞外液中
-
C
口服吸收率较低
-
D
在体内不被代谢，以原形排泄
-
E
在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上
- A
- B
- C
- D
- E
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A
呋塞米抑制氨基苷类药物的吸收
-
B
呋塞米加快氨基苷类药物的排泄
-
C
呋塞米增加氨基苷类药物的肾毒性
-
D
呋塞米增加氨基苷类药物的耳毒性
-
E
增加过敏性休克的发生率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
耳毒性
-
B
肾毒性
-
C
过敏反应
-
D
神经肌肉阻滞作用
-
E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
临床上完全取代了链霉素
-
B
耐药性产生较快
-
C
最严重的不良反应是不可逆性的肾损害
-
D
常用于G-杆菌感染、铜绿假单胞菌感染和心内膜炎等
-
E
对厌氧菌和肺炎支原体无效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
仅对繁殖期的细菌有作用
-
B
对铜绿假单胞菌具有强大的杀菌作用
-
C
毒性较小
-
D
代谢后经肾脏排出
-
E
仅对G+菌感染有作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青霉素
-
B
链霉素
-
C
四环素
-
D
多黏菌素
-
E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
头孢他啶
-
B
土霉素
-
C
庆大霉素
-
D
多西环素
-
E
氯霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
为四环素类药物首选药
-
B
具有强效、速效、长效特点
-
C
抗菌作用强于四环素
-
D
抗菌作用强于米诺环素
-
E
可用于肾功能不全的患者
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制霉菌素
-
B
灰黄霉素
-
C
两性霉素B
-
D
克霉唑
-
E
咪康唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
干扰素
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B
利巴韦林
-
C
阿昔洛韦
-
D
齐多夫定
-
E
阿糖胞苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利巴韦林对甲型流感病毒有效
-
B
金刚烷胺对乙型流感病毒有效
-
C
金刚烷胺对甲型流感病毒有效
-
D
利巴韦林对乙型流感病毒有效
-
E
奥司他韦对甲型流感病毒有效
- A
- B
- C
- D
- E
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A
利福平
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B
利福定
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C
乙胺丁醇
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D
链霉素
-
E
吡嗪酰胺
- A
- B
- C
- D
- E
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A
神经系统毒性
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B
中枢神经系统毒性反应
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C
肝毒性
-
D
过敏反应
-
E
骨髓抑制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可进入细胞、胎儿体内
-
B
对氨基水杨酸延缓利福平的吸收
-
C
对麻风分枝杆菌和耐药金黄色葡萄球菌也有效
-
D
体内代谢物无抗菌活性
-
E
可抑制细菌DNA依赖性RNA多聚酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾功能不全患者可用
-
B
对耐药结核杆菌无效
-
C
抗菌作用与增加通透性有关
-
D
已被对氨基水杨酸取代
-
E
不良反应少，视神经炎是最严重的毒性反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
早期用药
-
B
联合用药
-
C
足量用药
-
D
规律用药
-
E
全程用药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氨苯砜
-
B
青霉素
-
C
利福平
-
D
丙磺舒
-
E
四环素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
伯氨喹
-
B
氯喹
-
C
氯喹+乙胺嘧啶
-
D
氯喹+伯氨喹
-
E
乙胺嘧啶+伯氨喹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
青蒿素
-
B
氯喹
-
C
甲氟喹
-
D
乙胺嘧啶
-
E
伯氨喹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
根治间日疟和控制疟疾传播最有效
-
B
对间日疟红细胞外期相各种疟原虫配子体有强大杀灭作用
-
C
可控制疟疾症状发作
-
D
疟原虫对其很少产生耐药性
-
E
少数特异质者可能发生急性溶血性贫血和高铁血红蛋白血症
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是疟疾病因性预防首选药
-
B
有效地抑制恶性疟和间日疟原发性红细胞外期
-
C
对成熟的裂殖体也有杀灭作用
-
D
抑制疟原虫二氢叶酸还原酶
-
E
与磺胺多辛合用有协同作用并可延续耐药性的发生
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯喹
-
B
伯氨喹
-
C
乙胺嘧啶
-
D
增效磺胺
-
E
奎宁
- A
- B
- C
- D
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A
伯氨喹
-
B
氯喹
-
C
乙胺嘧啶
-
D
奎宁
-
E
青蒿素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氯喹+乙胺嘧啶
-
B
奎宁+乙胺嘧啶
-
C
氯喹+伯氨喹
-
D
乙胺嘧啶+伯氨喹
-
E
奎宁+青蒿素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二氯尼特
-
B
甲硝唑
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C
喹碘方
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D
依米丁
-
E
氯喹
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对阿米巴大滋养体有直接杀灭作用
-
B
治疗急性阿米巴痢疾和肠外阿米巴病效果最好
-
C
适用于排包囊者
-
D
对阴道滴虫有直接杀灭作用
-
E
对厌氧菌有较强的抗菌作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抗阿米巴药
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B
抗病毒药
-
C
抗疟药
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D
抗吸虫药驱绦虫药
-
E
抗血丝虫病
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吡喹酮
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B
酒石酸锑钾
-
C
乙胺嗪
-
D
喹碘方
-
E
甲硝唑
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可杀灭血吸虫
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B
驱绦虫有效
-
C
可增加虫体被对Ca2+通透性
-
D
口服吸收不规则，生物利用度很高
-
E
作用轻微短暂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲苯咪唑
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B
吡喹
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C
哌嗪
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D
阿苯达唑
-
E
噻嘧啶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
具有驱虫谱广、高效，低毒的特点
-
B
口服后吸收迅速，血药浓度很高
-
C
对肠道多种蠕虫有驱杀作用
-
D
对棘球蚴病(包虫病)、肺吸虫病无效
-
E
副作用轻，一般耐受良好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氨蝶呤
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B
羟基脲
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C
环磷酰胺
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D
博来霉素
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E
L-门冬酰胺酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
巯嘌呤
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B
氟尿嘧啶
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C
甲氨蝶呤
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D
长春新碱
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E
阿糖胞苷
- A
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- C
- D
- E
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A
阻止肌苷酸转化，干扰嘌呤代谢
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B
抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻止脱氧尿苷酸甲基化
-
C
抑制二氢叶酸还原酶，影响DNA合成
-
D
抑制DNA多聚酶，影响DNA合成
-
E
抑制核苷酸还原酶，阻止胞苷酸转化
- A
- B
- C
- D
- E
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A
绒毛膜上皮癌
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B
胃癌
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C
急性淋巴性白血病
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D
霍奇金病
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E
睾丸癌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
博来霉素+顺铂
-
B
环磷酰胺+顺铂
-
C
塞替派+丝裂霉素C
-
D
长春新碱+放线菌素D
-
E
氟尿嘧啶+多柔比星
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲氨蝶呤
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B
环磷酰胺
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C
塞替派
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D
长春新碱
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E
丝裂霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
属周期非特异性药物
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B
在肿瘤细胞内分解出磷酰胺氮芥与DNA交叉联结
-
C
抗癌谱广，但对多发性骨髓瘤无效
-
D
对恶性淋巴瘤疗效显著
-
E
明显抑制骨髓，尤其影响粒细胞
- A
- B
- C
- D
- E
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睾丸癌
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B
急性早幼粒性白血病
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C
奸癌
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D
急性骨髓抑制性白血病
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E
恶性淋巴瘤
- A
- B
- C
- D
- E
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A
恶心、呕吐等消化道反应
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B
肌肉萎缩
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C
肝、肾毒性
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D
心肌收缩抑制
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E
心律失常
- A
- B
- C
- D
- E
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A
激活环核苷酸磷酸二酯酶，从而降低淋巴细胞和巨噬细胞内cAMP的含量
-
B
结合细胞内结合蛋白，抑制IL-2的基因转录
-
C
干扰嘌呤代谢，抑制嘌呤核苷酸合成
-
D
选择性、可逆性地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶
-
E
抑制二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)的活性，阻断嘧啶的从头合成途径
- A
- B
- C
- D
- E
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A
环磷酰胺
-
B
肾上腺皮质激素
-
C
细胞介素-2
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D
他克莫司
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E
抗淋巴细胞球蛋白
- A
- B
- C
- D
- E
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A
来氟米特
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B
依那西普
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C
白细胞介素-2
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D
干扰素
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E
转移因子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
该药的血浆药物浓度需要严密监测
-
B
该药能够通过血脑屏障
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C
该药具有广泛的药物与药物之间的相互作用
-
D
该药无严重的不良反应
-
E
该药药效的最大效应大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物Y的效能低于药物X
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B
药物X比药物Y的效价强度强100倍
-
C
药物X的毒性比药物Y低
-
D
药物X比药物Y更安全
-
E
药物X的作用时程比药物Y短
- A
- B
- C
- D
- E
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A
约1%
-
B
约10%
-
C
约50%
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D
约90%
-
E
约99%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
α2肾上腺素受体
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B
α1肾上腺素受体
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C
β1肾上腺素受体
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D
β2肾上腺素受体
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E
M1胆碱受体
- A
- B
- C
- D
- E
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地西泮
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B
咪达唑仑
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C
三唑仑
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D
苯巴比妥
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E
异戊巴比妥
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- C
- D
- E
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A
扑米酮
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B
卡马西平
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C
地西泮
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D
苯妥英钠
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E
氯硝西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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腺苷
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B
利多卡因
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C
硝苯地平
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D
硝酸甘油
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E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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呋塞米
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B
米诺地尔
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C
肾上腺素
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D
普萘洛尔
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E
螺内酯
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- C
- D
- E
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钙拮抗剂
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B
利尿药
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C
神经节阻断药
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D
β受体阻断剂
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血管紧张素转换酶抑制剂
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- C
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氯霉素产生的呼吸系统毒性
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氯霉素产生的胃肠道反应
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C
氯霉素产生的过敏反应
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D
氯霉素产生的灰婴综合征
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E
新生儿生理反应
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大剂量维生素B6对抗
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葡萄糖酸钙
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乙胺丁醇
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D
对氨基水杨酸
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E
利福平
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吡喹酮
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碘解磷定
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碘解磷定
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有机磷酸酯类
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毛果云香碱
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碘解磷定
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有机磷酸酯类
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重症肌无力
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青光眼
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C
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D
去极化肌肉松弛药过量中毒
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房室传导阻滞
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房室传导阻滞
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咪噻吩
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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B
收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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C
收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
-
D
收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
-
E
收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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- D
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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B
收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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C
收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
-
D
收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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B
收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
-
D
收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
-
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收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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C
收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
-
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收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
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收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压和舒张压均缓慢而持久升高，对肾血流影响较小
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收缩压升高，舒张压不变或稍下降
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收缩压升高，舒张压升高，脉压差变小
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收缩压升高，舒张压上升不多，脉压差变大
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收缩压升高，舒张压下降，脉压差变大
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可致高度房室传导阻滞
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长期用药后频繁干咳
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-
A
阿托品
-
B
阿托品+哌替啶
-
C
阿托品+碘解磷定
-
D
碘解磷定
-
E
哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者宜选用的药物是()
-
A
哌替啶
-
B
阿托品
-
C
阿托品并用哌替啶
-
D
吗啡
-
E
阿托品并用吗啡
- A
- B
- C
- D
- E
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选药的理论基础是()
-
A
防止成瘾
-
B
增加镇痛作用
-
C
增加解痉作用
-
D
镇痛和解痉作用
-
E
抑制腺体分泌
- A
- B
- C
- D
- E
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处治药物应选用()
-
A
珠蛋白锌胰岛素
-
B
三碘甲状腺原氨酸
-
C
正规胰岛素
-
D
格列齐特
-
E
低精蛋白锌胰岛素
- A
- B
- C
- D
- E
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此药的给药途径是()
-
A
口服
-
B
皮下注射
-
C
静脉注射
-
D
舌下含服
-
E
灌肠
- A
- B
- C
- D
- E
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同时还可加用的药物是()
-
A
维生素B6
-
B
碳酸氢钠
-
C
碳酸钙
-
D
维生素C
-
E
氯化铵
- A
- B
- C
- D
- E
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加服此药物的目的是()
-
A
增强抗菌疗效
-
B
加快药物吸收速度
-
C
防止过敏反应
-
D
防止药物排泄过快
-
E
使尿偏碱性，增加药物溶解度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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最佳选药应是()
-
A
红霉素
-
B
庆大霉素
-
C
青霉素
-
D
四环素
-
E
林可霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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该药物可引起的不良反应是()
-
A
胆汁阻塞性肝炎
-
B
听力下降
-
C
假膜性肠炎
-
D
肝功能严重损害
-
E
肾功能严重损害
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若加用红霉素可以()
-
A
扩大抗菌谱
-
B
由于竞争结合部位产生拮抗作用
-
C
增强抗菌活性
-
D
降低毒性
-
E
增加毒性
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此患者最可能的临床诊断是()
-
A
重度高血压
-
B
重度高血压伴心功能不全
-
C
中度高血压伴心绞痛
-
D
轻度高血压伴心肌炎
-
E
轻度高血压伴扩张性心肌病
- A
- B
- C
- D
- E
-
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此患者最宜使用的降压药物是()
-
A
利尿药
-
B
中枢性降压药
-
C
血管紧张素转换酶抑制剂
-
D
钙拮抗剂
-
E
钾通道开放剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若患者因担心病情而出现焦虑、恐慌和紧张情绪，坐卧不宁，心烦意乱，伴有头痛、入睡困难、做噩梦、易惊醒等表现，则可合并使用的降压药物是()
-
A
AT1受体拮抗药
-
B
利尿药
-
C
血管紧张素转换酶抑制剂
-
D
钙拮抗剂
-
E
β受体阻断药
- A
- B
- C
- D
- E
-
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若患者经X线检查发现其左心增大、肺瘀血、肺静脉影增宽，经超声心动图检查发现其左心室舒张末期容积增加、每搏输出量和射血分数降低、左心室内径和左心房内径扩大，则应使用的降压药物是()
-
A
血管紧张素转换酶抑制剂
-
B
利尿药
-
C
β受体阻断药
-
D
钙拮抗剂
-
E
硝普钠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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上述病例属糖皮质激素不良反应的是()
-
A
消化系统并发症
-
B
医源性肾上腺皮质功能亢进
-
C
诱发或加重感染
-
D
骨质疏松、肌肉萎缩、伤口愈合迟缓
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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糖皮质激素诱发高血压的机制是()
-
A
水盐代谢紊乱
-
B
低血钾
-
C
低血钙
-
D
脂质代谢紊乱
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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与糖皮质激素治疗风湿有关的药理作用是()
-
A
抗毒作用
-
B
抗炎作用
-
C
抗免疫作用
-
D
抗休克作用
-
E
以上都不是
- A
- B
- C
- D
- E
-
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糖皮质激素治疗风湿采取的疗法是()
-
A
小剂量替代疗法
-
B
大剂量突击疗法
-
C
一般剂量长期疗法
-
D
—般剂量长期使用综合疗法
-
E
局部外用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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本卷共分为：3大题 440小题
作答时间为：440分钟
试卷总分：440分
及格分：264分
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