-
A
制备简单、剂量易控制
-
B
外用覆盖面积大,但不具保护收敛功能
-
C
贮存、运输、携带方便
-
D
表面积大、易分散、起效快
-
E
便于小儿服用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
防潮
-
B
防热
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C
防冷
-
D
防虫
-
E
防光
- A
- B
- C
- D
- E
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A
提高难溶性药物的溶出度和生物利用度
-
B
有利于提高固体药物在液体中的分散度
-
C
有助于提取药材中的有效成分
-
D
有利于混合
-
E
有利于药物稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分散片
-
B
泡腾片
-
C
舌下片
-
D
普通片
-
E
溶液片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
微粉硅胶
-
B
滑石粉
-
C
淀粉
-
D
微品纤维素
-
E
糊精
- A
- B
- C
- D
- E
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A
膨胀作用
-
B
毛细管作用
-
C
湿润作用
-
D
产气作用
-
E
酶解作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硬脂酸镁
-
B
十二烷基硫酸钠
-
C
氢化植物油
-
D
微晶纤维素
-
E
羟丙基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒
-
B
颗粒含水量控制适中
-
C
增加硬脂酸镁用量
-
D
加大压力
-
E
细粉含量控制适中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胃溶包衣材料
-
B
肠溶包衣材料
-
C
肠胃都溶型包衣材料
-
D
包糖衣材料
-
E
肠胃溶胀型包衣材料
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖浆和滑石粉
-
B
稍稀的糖浆
-
C
食用色素
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D
川蜡
-
E
10%CAP乙醇溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
防止氧化变质
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B
防止胃酸分解
-
C
控制定位释放
-
D
避免刺激胃黏膜
-
E
掩盖苦味
- A
- B
- C
- D
- E
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A
甲基纤维素
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B
乙基纤维素
-
C
醋酸纤维素
-
D
邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPM-CP)
-
E
丙烯酸树脂Ⅱ号
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增塑剂
-
B
致孔剂
-
C
助悬剂
-
D
乳化剂
-
E
成膜剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
硬脂酸镁
-
B
滑石粉
-
C
微粉硅胶
-
D
PEG4000
-
E
PEG6000
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加稳定性
-
B
改善流动性
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C
使崩解更完全
-
D
润湿剂
-
E
崩解剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.lg
-
B
0.2g
-
C
0.3g
-
D
0.4g
-
E
0.5g
- A
- B
- C
- D
- E
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A
±1.0%
-
B
±2.5%
-
C
±10%
-
D
±7.5%
-
E
±10.0%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服片
-
B
舌下片
-
C
多层片
-
D
分散片
-
E
咀嚼片
- A
- B
- C
- D
- E
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A
糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异
-
B
凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异
-
C
栓剂应进行融变时限检查
-
D
凡检查溶出度的制剂，不再进行解时限检查
-
E
片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物
- A
- B
- C
- D
- E
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A
风化性药物
-
B
具苦味及臭味药物
-
C
吸湿性药物
-
D
易溶性的刺激性药物
-
E
药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
±10.0%
-
B
±7.5%
-
C
±5.0%
-
D
±2.0%
-
E
±1.0%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
溶出度
-
B
崩解度
-
C
装量差异
-
D
硬度
-
E
外观
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0/W型乳剂
-
B
硫酸锌溶液
-
C
维生素E
-
D
药物的稀乙醇溶液
-
E
药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
均为丸剂
-
B
均可滴制法制备
-
C
均选明胶为成膜材料
-
D
均采用PEC(聚乙二醇)类基质
-
E
均含有药物的水溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
对人无害
-
B
不与主药起反应
-
C
有适宜熔点
-
D
水溶性强
-
E
不破坏药物效应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
工艺简单，生产中没有粉末飞扬
-
B
可制成不同释药速度的制剂
-
C
含量准确
-
D
便于携带、运输和贮存
-
E
适用于任何剂量的制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
只能外用
-
B
多采用热熔法制备
-
C
最常用的成膜材料是聚乙二醇
-
D
为释药速度单一的制剂
-
E
可以加入矫味剂，如甜菊苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
成膜、脱膜性能好
-
B
成膜后有足够的强度和韧性
-
C
性质稳定，不降低药物的活性
-
D
无毒、无刺激性
-
E
应具有很好的水溶性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA
-
B
乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA
-
C
PVA05-88聚合度小，水溶性大
-
D
PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂
-
E
PVA与EVA均为天然膜材
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有供外用的也有供口服的
-
B
不可用于眼结膜囊内
-
C
可以外用但不用于口服
-
D
不可用于阴道内
-
E
不可以舌下给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
明胶、虫胶、阿拉伯胶
-
B
聚乙烯醇、阿拉伯胶
-
C
羧甲基纤维素、阿拉伯胶
-
D
明胶、虫胶、聚乙烯醇
-
E
聚乙烯醇、淀粉、明胶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
软膏剂稠度应适宜，易于涂布
-
B
软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
-
C
均匀细腻，无粗糙感
-
D
应符合卫生学要求
-
E
无不良刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
液状石蜡主要用于调节软膏稠度
-
B
水溶性基质释药快，无刺激性
-
C
0/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂
-
D
凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性
-
E
硬脂醇是W/0型乳化剂，但常用在0/W型乳剂基质中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物
-
B
凡士林是常用的油脂性基质
-
C
凡士林吸水性很强
-
D
常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值
-
E
凡士林性质稳定，无刺激性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚乙二醇
-
B
固体石蜡
-
C
鲸蜡
-
D
凡士林
-
E
甲基纤维素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
植物油
-
B
液状石蜡
-
C
鲸蜡
-
D
羊毛脂
-
E
海藻酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
刺激性
-
B
熔程
-
C
融变时限
-
D
酸碱度
-
E
流变性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2小吋，放冷备用
-
B
眼膏剂应在净化条件下制备
-
C
常用基质是凡士林:液状石蜡:羊毛脂为5:3:2的混合物
-
D
应检查金属性异物
-
E
眼膏剂较滴眼剂作用持久
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂
-
B
凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统
-
C
氢氧化铝凝胶为单相分散系统
-
D
卡波姆在水中分散形成酸性溶液
-
E
卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
在体温下保持一定的硬度
-
B
不影响主药的作用
-
C
不影响主药的含量测定
-
D
与制备方法相适宜
-
E
水值较高，能混入较多的水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可可豆脂
-
B
半合成山苍子油酯
-
C
半合成椰子油酯
-
D
聚乙二醇
-
E
半合成棕榈油酯
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的溶出与基质的比例无关
-
B
在体温时熔融
-
C
基质的一般用量是明胶与甘油等量
-
D
甘油与水的含量越高成品质量越好
-
E
常作为肛门栓的基质
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
半合成山苍子油酯
-
B
聚乙二醇
-
C
甘油明胶
-
D
香果脂
-
E
吐温61
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
液状石蜡
-
B
植物油
-
C
甘油、乙醇
-
D
肥皂
-
E
软肥皂、甘油、乙醇
- A
- B
- C
- D
- E
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A
7号筛
-
B
6号筛
-
C
5号筛
-
D
8号筛
-
E
9号筛
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
接近直肠上静脉
-
B
应距肛门口2cm处
-
C
远离直肠下静脉
-
D
接近直肠上、中、下静脉
-
E
接近肛门括约肌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
-
B
同一种剂型可以有不同的药物
-
C
同一药物也可制成多种剂型
-
D
剂型系指某一药物的具体品种
-
E
阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1990年版
-
B
1995年版
-
C
2005年版
-
D
2010年版
-
E
2015年版
- A
- B
- C
- D
- E
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A
按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂
-
B
二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统
-
C
按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂
-
D
气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂
-
E
吸入气雾剂的微粒大小以在5~50μm,范围为宜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抛射剂
-
B
潜溶剂
-
C
助悬剂
-
D
分散剂
-
E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Freon
-
B
Carbomer
-
C
Azone
-
D
Poloxamer
-
E
Eudiagit L
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸入粉雾剂
-
B
混悬型气雾剂
-
C
溶液型气雾剂
-
D
乳剂型气雾剂
-
E
喷雾剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
抛射剂在常温下的蒸气压大于大气压
-
B
F12、F11各单用与一定比例混合使用性能无差异
-
C
抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响
-
D
抛射剂只有氟利昂
-
E
喷出的雾滴的大小取决于药液的黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
栓剂
-
B
软膏剂
-
C
气雾剂
-
D
膜剂
-
E
滴丸
- A
- B
- C
- D
- E
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A
丙烷
-
B
丙二醇
-
C
七氟丙烷
-
D
CO2
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水解
-
B
氧化
-
C
光学异构化
-
D
聚合
-
E
脱羧
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脱羧
-
B
氧化
-
C
光学异构化
-
D
聚合
-
E
水解
- A
- B
- C
- D
- E
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A
光线
-
B
广义酸碱
-
C
空气(氧)的影响
-
D
温度
-
E
金属离子
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶剂
-
B
pH
-
C
光线
-
D
离子强度
-
E
表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
t值
-
B
lgC值
-
C
-2.303×直线斜率
-
D
温度
-
E
C值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
界面缩聚法
-
B
液中干燥法
-
C
喷雾干燥法
-
D
多孔离心法
-
E
乳化交联法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
凝聚法
-
B
液中干燥法
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C
界面缩聚法
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D
空气悬浮法
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E
溶剂-非溶剂法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
液中干燥法
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B
乳化交联法
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C
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D
喷雾干燥法
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E
溶剂-非溶剂法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
界面缩聚法
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B
液中干燥法
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C
溶剂-非溶剂法
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D
凝聚法
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E
喷雾冷凝法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
熔点
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B
硬度
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C
包封率
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D
崩解度
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E
含量均匀度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逆相蒸发法
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B
乙醚注入法
-
C
超声波分散法
-
D
溶剂-非溶剂法
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E
薄膜分散法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚维酮
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B
EC
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C
PEG类
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D
甘露醇
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E
泊洛沙姆
- A
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- C
- D
- E
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A
乙基纤维素
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B
微品纤维素
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C
聚维酮
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D
丙烯酸树脂RL型
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E
HPMCP
- A
- B
- C
- D
- E
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A
化学过程
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B
物理过程
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C
扩散过程
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D
溶出过程
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E
交换过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
排泄
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B
代谢
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C
油/水分配系数
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D
生物半衰期
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E
吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片
-
B
制成渗透泵片
-
C
用PEG类作基质制备固体分散体
-
D
用不溶性材料作骨架制备片剂
-
E
用EC包衣制成微丸，装入胶囊
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1个
-
B
2个
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C
3个
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D
4个
-
E
5个
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5%以下
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B
10%以下
-
C
20%以下
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D
30%以下
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E
50%以下
- A
- B
- C
- D
- E
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A
渗透泵型片剂与包衣片剂很相似，只是在包衣片剂的一端用激光开一细孔，药物由细孔流出
-
B
渗透泵型片剂的释药速度受PH影响
-
C
半渗透膜的厚度、渗透性、片芯的处方、释药小孔的直径是制备渗透泵的关键
-
D
渗透泵型片剂以一级释药，为控释制剂
-
E
渗透泵型片剂工艺简单
- A
- B
- C
- D
- E
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A
减慢扩散
-
B
减小溶出
-
C
片外渗透压大于片内，将片内药物压出
-
D
片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
-
E
片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是以一种含无毒的惰性物质作为释放阻滞剂的片剂
-
B
药物自骨架中释放的速度高于普通片
-
C
本品要通过溶出度检查，有时需通过崩解度检查
-
D
药物自剂型中按零级速率方式释药
-
E
骨架片一般有四种类型
- A
- B
- C
- D
- E
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A
是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型
-
B
能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内
-
C
能避免胃肠道及肝的首过作用
-
D
改善患者的顺应性，不必频繁给药
-
E
使用方便，可随时给药或中断给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚丙烯
-
B
EVA
-
C
压敏胶
-
D
EC
-
E
Carbomer
- A
- B
- C
- D
- E
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A
受胃肠道pH等影响
-
B
有首过作用
-
C
不受角质层屏障干扰
-
D
释药平稳
-
E
使用不方便
- A
- B
- C
- D
- E
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A
—般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>脂溶性药物
-
B
药物的吸收速率与相对分子质量成正比
-
C
高熔点的药物容易渗透通过皮肤
-
D
—般完全溶解呈饱和状态的药液，透皮过程不易进行
-
E
—般而言，油脂性基质是水蒸发的屏障，可増加皮肤的水化作用，从而有利于经皮吸收
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
角质层的厚度
-
B
皮肤的部位
-
C
药物的脂溶性
-
D
皮肤的水合作用
-
E
皮肤的温度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主动靶向制剂
-
B
被动靶向制剂
-
C
物理化学靶向制剂
-
D
热敏感靶向制剂
-
E
pH敏感靶向制剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
普通脂质体
-
B
靶向乳剂
-
C
磁性微球
-
D
纳米球
-
E
免疫脂质体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
糖基修饰脂质体
-
B
聚乳酸微球
-
C
静脉注射乳剂
-
D
氰基丙烯酸烷酯纳米囊
-
E
pH敏感的口服结肠定位给药系统
- A
- B
- C
- D
- E
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A
pH敏感脂质体
-
B
长循环脂质体
-
C
免疫脂质体
-
D
普通脂质体
-
E
热敏脂质体
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
增加溶解度
-
B
速释性
-
C
升高药物毒性
-
D
放置很稳定
-
E
靶向性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
饱和水溶液法
-
B
薄膜分散法
-
C
复凝聚法
-
D
研磨法
-
E
单凝聚法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
能选择性地分布于某些组织和器官
-
B
表面性质可改变
-
C
与细胞膜结构相似
-
D
延长药效
-
E
毒性大，使用受限制
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药材粒度
-
B
药材成分
-
C
浸出温度、时间
-
D
浸出压力
-
E
浸出溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
不具有多成分的综合疗效
-
B
适用于不明成分的药材制备
-
C
不能提高有效成分的浓度
-
D
药效缓和持久
-
E
毒性较大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
选择适宜的溶剂
-
B
升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率
-
C
减少浓度差
-
D
将药材粉碎得越细越好
-
E
不能加入表面活性剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
混悬剂的分散液如果具有触变性，则对其物理稳定性是有利的
-
B
牛顿流体的黏度与剪切速度无关，其总是定值
-
C
流变学主要是研究物质的变形和运动的科学
-
D
西黄蓍胶、海藻酸钠、甲基纤维素的水溶液表现为假塑性流动
-
E
塑性流动的流动曲线具有屈服值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
卵磷脂
-
B
肥皂
-
C
吐温80
-
D
司盘80
-
E
泊洛沙姆188
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
HLB
-
B
GMP
-
C
CMC
-
D
MC
-
E
CMS-Na
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
43.4g56.6g
-
B
9.9g 9.9g
-
C
50g 50g
-
D
20g 80g
-
E
60g 40g
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吐温80
-
B
肥皂
-
C
司盘20
-
D
平平加O
-
E
苯扎氯铵
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表面活性剂的浓度要在临界胶束浓度(CMC)以下，才有增溶作用
-
B
表面活性剂用作乳化剂时，其浓度必须达到临界胶团浓度
-
C
非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大
-
D
表面活性剂均有很大毒性
-
E
阳离子表面活性剂具有很强的杀菌作用，故常用作杀菌和防腐剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
司盘
-
B
单硬脂酸甘油酯
-
C
肥皂类
-
D
聚氧乙烯脂肪酸酯
-
E
吐温
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
分散法
-
B
复凝聚法
-
C
单凝聚法
-
D
干胶法
-
E
湿胶法
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
表面活性
-
B
在溶液中形成胶束
-
C
具有昙点
-
D
在溶液表面做定向排列
-
E
HLB值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
HLB
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B
GCP
-
C
CMC
-
D
MCC
-
E
CMC-Na
- A
- B
- C
- D
- E
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A
十二烷基硫酸钠
-
B
甘油
-
C
泊洛沙姆188
-
D
苯甲酸钠
-
E
甜菊苷
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氧化铝
-
B
油酸钠
-
C
蜂蜡
-
D
明胶
-
E
苄泽
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增加微粒与液体介质间的密度差
-
B
减少粒径
-
C
增大粒径
-
D
减少介质黏度
-
E
加入乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
西黄蓍胶
-
B
甘油
-
C
羧甲基纤维素钠
-
D
聚山梨酯80
-
E
枸橼酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
助悬剂可以减少分散介质的黏度
-
B
亲水性高分子溶液可作助悬剂
-
C
助悬剂是乳剂的一种稳定剂
-
D
助悬剂可降低微粒的ξ电位
-
E
助悬剂可减少药物微粒的亲水性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乙醇
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B
甘油
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C
液状石蜡
-
D
二甲基亚砜
-
E
水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
枸橼酸钾
-
B
糖浆
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C
磷酸盐
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D
酒石酸钠
-
E
吐温80
- A
- B
- C
- D
- E
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A
絮凝剂
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B
助悬剂
-
C
脱水剂
-
D
保护胶
-
E
乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
增大分散介质黏度
-
B
加入絮凝剂
-
C
加入润湿剂
-
D
减小微粒半径
-
E
增大分散介质的密度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
止痛剂
-
B
抗氧剂
-
C
抑菌剂
-
D
络合剂
-
E
乳化剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
乳化剂
-
B
助悬剂
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C
絮凝剂
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D
反絮凝剂
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E
润湿剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
潜溶剂
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B
助溶剂
-
C
极性溶剂
-
D
消毒剂
-
E
增溶剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氢氧化锌
-
B
氢氧化钙
-
C
氢氧化铝
-
D
阿拉伯胶
-
E
十二烷基硫酸钠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
羧甲基纤维素钠
-
B
甲基纤维素
-
C
单硬脂酸甘油酯
-
D
琼脂
-
E
西黄蓍胶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
提高两相液体的表面张力
-
B
加入适量的乳化剂
-
C
有时可不必形成牢固的乳化膜
-
D
有任意的相比
-
E
很高的温度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
脊髓腔注射可不必等渗
-
B
肌内注射可耐受一定的渗透压范围
-
C
输液应等渗或偏低渗
-
D
滴眼剂以等渗为好，但有时临床须用低渗溶液
-
E
等渗溶液与等张溶液是相同的概念
- A
- B
- C
- D
- E
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A
耐热，不挥发
-
B
耐热，不溶于水
-
C
有挥发性，但可被吸附
-
D
溶于水，但不耐热
-
E
体积大，可挥发
- A
- B
- C
- D
- E
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A
100级
-
B
10000级
-
C
1000级
-
D
100000级
-
E
300000级
- A
- B
- C
- D
- E
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A
《中国药典》规定热原用家兔法检查
-
B
鲎试剂法对革兰阴性菌以外的内毒素更敏感
-
C
鲎试剂法可以代替家兔法
-
D
放射性药物、肿瘤抑制剂不宜用鲎试剂法检查
-
E
《中国药典》规定热原用鲎试剂法检查
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
10.9g
-
B
1.lg
-
C
17.6g
-
D
1.8g
-
E
13.5g
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
物料热稳定性的测定
-
B
临界相对湿度的测定
-
C
流变学的测定
-
D
粉末晶型的检查
-
E
松密度的测定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
150℃，30分钟以上干热灭菌
-
B
醋酸浸泡
-
C
在浓配液中加入0.1~0.5%(g/ml)的活性炭
-
D
121℃，20分钟热压灭菌
-
E
0.8μm微孔滤膜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
预冻—测共熔点—升华—再干燥
-
B
测共熔点―预冻―升华—再干燥
-
C
预冻—升华—再干燥―测共熔点
-
D
预冻—测共熔点—再干燥—升华
-
E
测共熔点—预冻一再干燥
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5.8g
-
B
6.3g
-
C
7.2g
-
D
7.7g
-
E
8.5g
- A
- B
- C
- D
- E
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A
醋酸氢化可的松注射液中加入吐温80和羧甲基纤维素钠作为润湿剂和助悬剂
-
B
维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠作为抗氧剂，依地酸二钠作为络合剂，掩蔽重金属离子对氧化的催化作用
-
C
在注射液生产中常通入惰性气体，这是防止主药氧化变色的有效措施之一
-
D
在生产易氧化药物的注射液时，为取得较好的抗氧化效果，常常是在加入抗氧剂的同时也通入惰性气体
-
E
磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，以排除药液中溶解的氧及容器空间的氧，从而使药液稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方中加入氢氧化钠调节PH使呈碱性
-
B
可采用亚硫酸钠作抗氧剂
-
C
采用依地酸二钠避免疼痛
-
D
配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
-
E
采用121℃热压灭菌30分钟
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过热蒸汽
-
B
饱和蒸汽
-
C
不饱和蒸汽
-
D
湿饱和蒸汽
-
E
流通蒸汽
- A
- B
- C
- D
- E
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A
Z值
-
B
D值
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C
f值
-
D
F0值
-
E
Nt值
- A
- B
- C
- D
- E
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A
待滤过液的体积
-
B
滤过压力差
-
C
毛细管半径
-
D
滤渣层厚度
-
E
滤液黏度
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热压灭菌
-
B
干热灭菌
-
C
气体灭菌
-
D
紫外线灭菌
-
E
流通蒸汽灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
气体灭菌法
-
B
干热灭菌法
-
C
热压灭菌法
-
D
辐射灭菌法
-
E
紫外线灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
γ射线灭菌
-
B
环氧乙烷灭菌
-
C
紫外线灭菌
-
D
微波灭菌
-
E
低温间歇灭菌法
- A
- B
- C
- D
- E
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A
颗粒大小要适宜
-
B
—般可供肌内注射及静脉注射
-
C
不可以是油混悬液
-
D
不得有肉眼可见的混浊
-
E
贮存过程中可以结块
- A
- B
- C
- D
- E
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A
0.9%的氯化钠既是等渗溶液又是等张溶液
-
B
等渗是一个生物学概念
-
C
等张是一个物理化学概念
-
D
等渗溶液是指与红细胞张力相等的溶液
-
E
等张溶液是指渗透压与血浆相等的溶液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碘值越高越好
-
B
酸值越高越好
-
C
酸值越低越好
-
D
皂化值越高越好
-
E
皂化值越低越好
- A
- B
- C
- D
- E
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A
口服给药
-
B
静脉注射
-
C
肌内注射
-
D
舌下给药
-
E
鼻腔给药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液剂吸收速度大于混悬剂
-
B
胶囊剂吸收速度大于混悬剂
-
C
片剂吸收速度大于包衣片
-
D
胶囊剂吸收速度大于包衣片
-
E
胶囊剂吸收速度大于片剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂
-
B
水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂>包衣片剂
-
C
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂
-
D
水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂
-
E
水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>包衣片剂>片剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5~10μm
-
B
>10μm
-
C
2~10μn
-
D
1~2μm
-
E
<1μm
- A
- B
- C
- D
- E
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A
舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜
-
B
颊黏膜>舌下黏膜>牙龈、硬腭黏膜
-
C
颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜>舌下黏膜
-
D
牙龈、硬腭黏膜>颊黏膜>舌下黏膜
-
E
舌下黏膜>颊黏膜>牙龈、硬腭黏膜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
B
逆浓度进行的消耗能量过程
-
C
需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
D
不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
E
有竞争转运现象的被动扩散过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1.0小时
-
B
0.693小时
-
C
1.5小时
-
D
2.0小时
-
E
4.0小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
-
B
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
-
C
表观分布容积不可能超过体液量
-
D
表观分布容积的单位是“L/h”
-
E
表现分布容积具有生理学意义
- A
- B
- C
- D
- E
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A
15ml
-
B
4ml
-
C
4L
-
D
15L
-
E
90L
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
33.48%
-
B
66.52%
-
C
40.76%
-
D
29.41%
-
E
87.67%
- A
- B
- C
- D
- E
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A
1%
-
B
50%
-
C
99%
-
D
90%
-
E
10%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
减少至1/5
-
B
减少至1/3
-
C
几乎没有变化
-
D
只增加1/3
-
E
只增加
- A
- B
- C
- D
- E
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A
200
-
B
500
-
C
2000
-
D
5000
-
E
20000
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
强酸性
-
B
弱碱性
-
C
弱酸性
-
D
强碱性
-
E
中性
- A
- B
- C
- D
- E
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A
随血药浓度的下降而缩短
-
B
随血药浓度的下降而延长
-
C
正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
-
D
与病理状况无关
-
E
生物半衰期与药物消除速度成正比
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
-
B
难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
-
C
对低熔点或热敏感药物的粉碎
-
D
混悬剂中药物粒子的粉碎
-
E
水分小于5%的一般药物的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
-
B
难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
-
C
对低熔点或热敏感药物的粉碎
-
D
混悬剂中药物粒子的粉碎
-
E
水分小于5%的一般药物的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
易挥发、刺激性较强的药物的粉碎
-
B
难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎
-
C
对低熔点或热敏感药物的粉碎
-
D
混悬剂中药物粒子的粉碎
-
E
水分小于5%的一般药物的粉碎
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MCC
-
B
Eudragit L100
-
C
Carbomer
-
D
EC
-
E
HPMC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MCC
-
B
Eudragit L100
-
C
Carbomer
-
D
EC
-
E
HPMC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
MCC
-
B
Eudragit L100
-
C
Carbomer
-
D
EC
-
E
HPMC
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚乙二醇
-
B
甘油
-
C
凡士林
-
D
十二烷基硫酸钠
-
E
对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚乙二醇
-
B
甘油
-
C
凡士林
-
D
十二烷基硫酸钠
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E
对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
聚乙二醇
-
B
甘油
-
C
凡士林
-
D
十二烷基硫酸钠
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E
对羟基苯甲酸乙酯上述辅料在软膏中的作用
- A
- B
- C
- D
- E
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A
半合成脂肪酸甘油酯
-
B
凡士林
-
C
月桂硫酸钠
-
D
泊格沙姆
-
E
吐温61
- A
- B
- C
- D
- E
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A
半合成脂肪酸甘油酯
-
B
凡士林
-
C
月桂硫酸钠
-
D
泊格沙姆
-
E
吐温61
- A
- B
- C
- D
- E
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A
半合成脂肪酸甘油酯
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B
凡士林
-
C
月桂硫酸钠
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D
泊格沙姆
-
E
吐温61
- A
- B
- C
- D
- E
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A
氟氯烷烃
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B
丙二醇
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C
PVP
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D
枸橼酸钠
-
E
PVA
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- E
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氟氯烷烃
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B
丙二醇
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C
PVP
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D
枸橼酸钠
-
E
PVA
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- D
- E
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氟氯烷烃
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B
丙二醇
-
C
PVP
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D
枸橼酸钠
-
E
PVA
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- C
- D
- E
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A
异丁烷
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B
硬脂酸三乙醇胺皂
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C
维生素C
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D
尼泊金乙酯
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E
司盘类
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- D
- E
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异丁烷
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硬脂酸三乙醇胺皂
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C
维生素C
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尼泊金乙酯
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E
司盘类
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- D
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A
异丁烷
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硬脂酸三乙醇胺皂
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C
维生素C
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尼泊金乙酯
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A
明胶
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B
丙烯酸树脂RL型
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C
β-环糊精
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D
聚维酮
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E
明胶-阿拉伯胶
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明胶
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丙烯酸树脂RL型
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C
β-环糊精
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聚维酮
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明胶-阿拉伯胶
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丙烯酸树脂RL型
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PVP
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EC
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C
HPMCP
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CMC-Na
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普朗尼克
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季铵化物
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C
卵磷脂
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肥皂类
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乙醇
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分层
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转相
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C
絮凝
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D
破裂
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E
酸败
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- E
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本卷共分为：2大题 190小题
作答时间为：190分钟
试卷总分：190分
及格分：114分
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