-
A
伯醇基
-
B
环己烯基
-
C
仲醇基
-
D
烯二醇基
-
E
环氧基
- A
- B
- C
- D
- E
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A
检测限
-
B
准确度
-
C
精密度
-
D
定量限
-
E
线性与范围
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A
酰肼基
-
B
叔胺氮
-
C
吡啶环
-
D
共轭系统
-
E
酰胺基
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-
A
表示该法测量的正确性
-
B
测得的一组测量值彼此符合的程度
-
C
测得的测量值与真实值接近的程度
-
D
在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度
-
E
对供试物准确而专属的测定能力
- A
- B
- C
- D
- E
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A
碱性差异
-
B
对光选择吸收性质差异
-
C
溶解度差异
-
D
旋光性差异
-
E
吸附性差异
- A
- B
- C
- D
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A
呈深紫色
-
B
呈红色
-
C
呈橙红色
-
D
呈蓝色
-
E
生成白色沉淀
- A
- B
- C
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-
A
在同一实验室,不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度
-
B
在同一个实验室,不同时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度
-
C
在同一个实验室,同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度
-
D
在不同实验室,不同时间由一个分析人员用不同设备测定结果的精密度
-
E
在不同实验室,同一时间由不同分析人员用不同设备测定结果的精密度
- A
- B
- C
- D
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-
A
比重大于5的金属
-
B
Fe3+、Hg3+、Pb2+
-
C
在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质
-
D
铅离子
-
E
在规定实验条件下能与硫代乙酰咹或硫化钠作用显色的金属杂质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
红色荧光
-
B
橙色荧光
-
C
黄绿色荧光
-
D
淡蓝色荧光
-
E
紫色荧光
- A
- B
- C
- D
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A
司可巴比妥钠
-
B
苯佐卡因
-
C
苯甲酸
-
D
阿托品
-
E
硫酸奎宁
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A
与变色酸共热呈色
-
B
与HN03显色
-
C
与硅鹌酿形成白色沉淀
-
D
重氮化-偶合反应
-
E
HPLC法
- A
- B
- C
- D
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A
百分之一
-
B
千分之一
-
C
万分之一
-
D
十万分之一
-
E
百万分之一
- A
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- C
- D
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A
蓝色络合物
-
B
绿色络合物
-
C
紫红色络合物
-
D
棕色络合物
-
E
黄色络合物
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A
药物的相对分子质量
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B
药物的pH
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C
药物的剂型
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D
药物的化学结构
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E
药物的黏度
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A
维生素C
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B
青霉素
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C
炔雌醇
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D
奎宁
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E
苯巴比妥
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A
重氮化-偶合反应
-
B
HPLC法
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C
非水滴定法
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D
GC法
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E
酸碱滴定法
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A
凡例、药品标准、制剂通则、索引
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B
凡例、正文、通则、索引
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C
凡例、药品、制剂、索引
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D
凡例、药品标准、索引、通则
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E
药品、制剂、索引、通则
- A
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A
水解反应
-
B
硫酸反应
-
C
戊烯二醛反应
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D
二硝基氯苯反应
-
E
重氮化耦合反应
- A
- B
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- D
- E
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A
双相滴定法
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B
百分含量
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C
微生物检定法
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D
亚硝酸钠滴定法
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E
钯离子比色法
- A
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- C
- D
- E
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A
庆大霉素
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B
巴龙霉素
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C
链霉素
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D
青霉素钾
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E
头孢氨苄
- A
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- D
- E
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A
阿司匹林
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B
苯巴比妥
-
C
游离肼
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D
庆大霉素
-
E
阿托品
- A
- B
- C
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- E
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A
《中国药典》(2015年版)
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B
体内药物分析
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C
药物分析
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D
制剂分析
-
E
化学手册
- A
- B
- C
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- E
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A
古蔡法
-
B
硫代乙酰胺法
-
C
微孔滤膜法
-
D
酸碱滴定法
-
E
非水滴定法
- A
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- C
- D
- E
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A
二种
-
B
—种
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C
三种
-
D
四种
-
E
五种
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
口腔贴片进行重量差异的检查
-
B
胶囊剂一般检查包括装量差异检查
-
C
咀嚼片进行崩解时限检查
-
D
防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围
-
E
胶囊剂除另有规定外,进行重量差异检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
注射液的装量差异
-
B
注射液的澄明度检查
-
C
注射液的无菌检查
-
D
热原检查
-
E
注射液中防腐剂使用量的检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
粒度检查
-
B
装量检查
-
C
微生物限度
-
D
无菌检查
-
E
崩解时限
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
制定和修改质量管理制度、检验规程
-
B
负责自制制剂半成品和成品的检验
-
C
定期对注射用水进行检验
-
D
负责制剂质量的统计分析
-
E
负责药品的采购
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
HPLC法
-
B
TLC法
-
C
UV法
-
D
IR法
-
E
GC法
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
崩解时限
-
B
重(装)量差异
-
C
溶出度
-
D
主药含量
-
E
释放度
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
鉴别-检查-写出报告
-
B
鉴别-检查-含量测定-写出报告
-
C
检查-含量测定-写出报告
-
D
取样-检查-含量测定-写出报告
-
E
取样-鉴别-检查-含量测定-写出报告
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
pH2.0~2.5
-
B
pH3.0~3.5
-
C
pH4.0~4.5
-
D
pH4.5~5.0
-
E
pH5.0~5.5
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
醋酸汞
-
B
溴化汞
-
C
氯化汞
-
D
硝酸汞
-
E
硫化汞
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硫酸盐检查
-
B
氯化物检查
-
C
重金属检查
-
D
铁盐检查
-
E
溶出度检查
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
《中国药典》和地方标准
-
B
《中国药典》、国家药监局标准和部颁标准
-
C
国家药监局标准和地方标准
-
D
《中国药典》、国家药监局标准和地方标准
-
E
《中国药典》和国家CFDA药品标准
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
重金属
-
B
铁盐
-
C
氯化物
-
D
砷盐
-
E
硫酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
TGA表示
-
B
DSC表示
-
C
DTA表示
-
D
TLC表示
-
E
GC表示
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物中的残留溶剂
-
B
药物中的多晶型
-
C
阿司匹林片中的水杨酸
-
D
药物中的合成中间体
-
E
维生素AD胶丸中的植物油
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
- 收藏
-
A
5.0%
-
B
±5.0%
-
C
±7.5%
-
D
±7.0%
-
E
±0.5%
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
普鲁卡因青霉素
-
B
异烟肼
-
C
丙酸睾酮
-
D
阿托品
-
E
苯佐卡因
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
- 收藏
-
A
0.002mg
-
B
0.01~0.02mg
-
C
0.02~0.05mg
-
D
0.05~0.08mg
-
E
0.1~0.5mg
- A
- B
- C
- D
- E
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- 笔记
- 收藏
-
A
0.002mg
-
B
0.01~0.02mg
-
C
0.02~0.05mg
-
D
0.05~0.08mg
-
E
0.1~0.5mg
- A
- B
- C
- D
- E
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- 收藏
-
A
0.002mg
-
B
0.01~0.02mg
-
C
0.02~0.05mg
-
D
0.05~0.08mg
-
E
0.1~0.5mg
- A
- B
- C
- D
- E
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用相对标准偏差表示
-
B
用回收率表示
-
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用回归系数表示
-
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用相关系数表示
-
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用有效数字表示
- A
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用相对标准偏差表示
-
B
用回收率表示
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用回归系数表示
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用相关系数表示
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用有效数字表示
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用相对标准偏差表示
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用回收率表示
-
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用回归系数表示
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用相关系数表示
-
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用有效数字表示
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甲基红
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二甲基黄-溶利蓝
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C
邻二氮菲
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不加指示剂
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淀粉
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