-
A
化学与生命科学的交叉学科
-
B
化学与生物化学的交叉学科
-
C
化学与生物学的交叉学科
-
D
化学与生理学的交叉学科
-
E
化学与病理学的交叉学科
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可用于表面麻醉
-
B
为全身麻醉药
-
C
穿透力较强
-
D
主要用于浸润麻醉
-
E
不用于传导麻醉
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中有芳伯氨基,易氧化变色
-
B
本品最稳定的pH是7.0
-
C
不易水解
-
D
对紫外线和重金属稳定
-
E
为达到最好灭菌效果,可延长灭菌时间
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
本品对酸不稳定
-
B
本品对碱不稳定
-
C
本品易水解
-
D
本品对热不稳定
-
E
本品比盐酸普鲁卡因稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
巴比妥类药物易溶于水
-
B
巴比妥类药物加热易分解
-
C
含硫巴比妥类药物有不适臭味
-
D
巴比妥药物在空气中不稳定
-
E
通常对酸和氧化剂不稳定
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为弱碱性药物
-
B
溶于碳酸氢钠溶液
-
C
该类药物的钠盐对空气稳定
-
D
本品对重金属稳定
-
E
本品易水解开环
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
R1的总碳数1~2最好
-
B
R(R1)应为2~5碳链取代,或有一为苯环取代
-
C
R2以乙基取代起效快
-
D
若R(R1)为H原子,仍有活性
-
E
1-位的氧原子被硫取代起效慢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
其钠盐对水稳定
-
B
具有芳胺结构
-
C
临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作
-
D
苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性
-
E
苯巴比妥钠水解后仍有活性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
药物的脂溶性小,不能透过血脑屏障
-
B
本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物
-
C
本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物
-
D
本品为长效巴比妥药物
-
E
本品不能用于抗惊厥
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
本品的水溶液呈酸性
-
B
对空气比较稳定
-
C
本品不易水解
-
D
具有酰亚胺结构
-
E
为无色结晶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卡马西平片剂稳定,可在潮湿环境下存放
-
B
卡马西平的二水合物,药效与卡马西平相当
-
C
卡马西平在长时间光照下,可部分形成二聚体
-
D
苯妥英钠为广谱抗惊厥药
-
E
卡马西平只适用于抗外周神经痛
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
卡马西平
-
B
丙戊酸钠
-
C
苯妥英钠
-
D
盐酸氯丙嗪
-
E
地西泮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
氯丙嗪结构稳定,不易被氧化
-
B
本品结构中有噻唑母核
-
C
盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置,渐变为红棕色
-
D
在盐酸氯丙嗪注射液中加入维生素C是为了促进药物吸收
-
E
本品与三氯化铁反应显棕黑色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
在盐酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二钠可减少药物刺激性
-
B
代谢主要途径是开环化
-
C
用于治疗急、慢性精神分裂症
-
D
属于三环类抗抑郁药
-
E
主要在肾脏代谢
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
对乙酰氨基酚微溶于冷水,易溶于氢氧化钠溶液
-
B
对乙酰氨基酚在酸性条件下水解,在碱性条件下稳定
-
C
对乙酰氨基酚易水解生成对甲基苯胺
-
D
与三氯化铁反应生成红色
-
E
不能用重氮化耦合反应鉴别
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
主要在肾脏代谢,在尿中排泄
-
B
发生重氮化耦合反应,生成紫色
-
C
只生成葡萄糖醛酸代谢物
-
D
会生成少量毒性代谢物N-乙酰亚胺醌
-
E
本品可用于治疗发热疼痛及抗感染抗风湿
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吲哚美辛与新鲜的香草醛盐酸液共热,显玫瑰紫色
-
B
双氯芬酸钠可通过重氮化耦合反应进行鉴别
-
C
吡罗昔康与三氯化铁反应生成橙色
-
D
阿司匹林加酸煮沸放冷,再加三氯化铁显红色
-
E
对乙酰氨基酚加三氯化铁产生红色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
R-(-)-布洛芬异构体有活性,S-(+)-布洛芬异构体无活性
-
B
R-(-)-萘普生异构体活性强于S-(+)-萘普生异构体
-
C
吲哚美辛结构中含有酯键,易被酸水解
-
D
布洛芬属于1,2-苯并噻嗪类
-
E
美洛昔康对慢性风湿性关节炎抗感染镇痛效果与吡罗昔康相同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
抗痛风药物
-
B
本品能促进尿酸在肾小管的再吸收
-
C
适用于治疗急性痛风和痛风性关节炎
-
D
本品可与阿司匹林合用产生协同作用
-
E
能促进青霉素、对氨基水杨酸的排泄
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
具有旋光性,天然存在的吗啡为右旋体
-
B
本品不溶于水,易溶于非极性溶剂
-
C
显酸碱两性
-
D
吗啡结构稳定,不易被氧化
-
E
吗啡为半合成镇痛药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吗啡的还原产物
-
B
吗啡的开环产物
-
C
吗啡的水解产物
-
D
吗啡的重排产物
-
E
吗啡的氧化产物
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
伪吗啡没有毒性
-
B
伪吗啡又称为双吗啡
-
C
吗啡显酸性
-
D
PH、重金属离子对吗啡稳定性没有影响
-
E
吗啡制剂中的EDTA-2Na为抗氧剂
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吗啡氧化生成阿扑吗啡
-
B
伪吗啡对呕吐中枢有很强的兴奋作用
-
C
阿扑吗啡为吗啡体内代谢产物
-
D
吗啡为α受体强效激动剂
-
E
吗啡体内代谢后,大部分以硫酸或葡萄糖醛酸结合物排出体外
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
酚羟基醚化活性增加
-
B
氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
-
C
双键被还原活性和成瘾性均降低
-
D
叔胺是镇痛活性的关键基团
-
E
羟基被烃化,活性及成瘾性均降低
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
哌替啶酸
-
B
去甲哌替啶酸
-
C
去甲哌替啶
-
D
去甲哌替啶碱
-
E
羟基哌替啶
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
本品为β受体激动剂
-
B
本品为μ受体抑制剂
-
C
镇痛作用为吗啡的10倍
-
D
本品不能透过胎盘
-
E
主要用于创伤、术后和癌症晚期剧烈疼痛的治疗
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
美沙酮最强,哌替啶次之,吗啡最弱
-
B
美沙酮最强,吗啡次之,哌替啶最弱
-
C
吗啡最强,哌替啶次之,美沙酮最弱
-
D
吗啡最强,美沙酮次之,哌替啶最弱
-
E
哌替啶最强,吗啡次之,美沙酮最弱
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
易溶于水,水溶液显碱性
-
B
本品具有右旋性
-
C
本品比吗啡稳定,但遇光变质
-
D
可与三氯化铁发生颜色反应
-
E
属于合成镇痛药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
本品为弱的μ受体激动剂
-
B
镇痛作用比吗啡强
-
C
本品为强的μ受体激动剂
-
D
临床上用于重度止痛
-
E
适用于各种剧烈干咳的治疗,没有成瘾性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
亚乙基链若延长,活性增加
-
B
季铵基为活性必需
-
C
季铵基上以乙基取代活性增强
-
D
乙酰氧基的甲基被乙基取代活性増强
-
E
乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
本品是N胆碱受体激动剂
-
B
为萜类药物
-
C
本品是M胆碱受体激动剂
-
D
对汗腺有影响,对眼压无影响
-
E
临床上用于继发性青光眼
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
硝酸毛果芸香碱
-
B
溴化新斯的明
-
C
加兰他敏
-
D
碘解磷定
-
E
盐酸美沙酮
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中有6-位羟基,对中枢作用增强
-
B
结构中有6,7-位氧桥,对中枢作用增强
-
C
全部为氨基酮的酯类化合物
-
D
莨菪酸α-位有羟基,对中枢作用增强
-
E
以上叙述都不正确
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
结构中有酯键
-
B
莨菪碱和莨菪酸成酯生成阿托品
-
C
莨菪碱和莨菪酸成酯生成托品
-
D
莨菪醇即阿托品
-
E
托品酸与莨菪碱成酯生成阿托品
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
治疗各种感染中毒性休克
-
B
治疗各种过敏性休克
-
C
治疗感冒引起的头痛、发热
-
D
治疗高血压
-
E
治疗心动过速
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
盐酸多巴胺用于治疗各种过敏反应
-
B
麻黄碱主要用于治疗慢性轻度支气管哮喘
-
C
麻黄碱遇碘化汞钾生成沉淀
-
D
硝酸毛果芸香碱主要治疗白内障
-
E
盐酸美沙酮为局部麻醉药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
超长效类(﹥8小时)
-
B
长效类(6~8小时)
-
C
中效类(4~6小时)
-
D
短效类(2~3小时)
-
E
超短效类(1/4小时)
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
右旋体
-
B
左旋体
-
C
外消旋体
-
D
内消旋体
-
E
都在使用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
萘普生能溶于水,不溶于氢氧化钠及碳酸钠溶液
-
B
萘普生有一定的镇痛和抗感染作用
-
C
布洛芬以消旋体给药,但其药效成分为R-(-)-异构体
-
D
布洛芬消炎作用与阿司匹林相似,但副作用较大
-
E
布洛芬与萘普生的化学性质不同
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
白色结晶粉末,在水中不溶
-
B
含磺酰基显弱酸性
-
C
碱性溶液中的水解物具有重氮化耦合反应
-
D
本品的氢氧化钠溶液与硫酸铜反应,生成绿色沉淀
-
E
为中效利尿剂,具有降压作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
苯并噻嗪类利尿药
-
B
磺酰胺类抗菌药
-
C
磺酰胺类利尿药
-
D
含氮杂环类利尿药
-
E
醛固酮拮抗剂类利尿药
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶液与苦味酸试液在水浴上加热产生黄色沉淀
-
B
药用其右旋体
-
C
分子结构中含有芳伯氨基
-
D
属于降血糖药物
-
E
与枸橼酸-醋酐试液在水浴上加热产生橘黄色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
奎尼丁
-
B
氟卡尼
-
C
普罗帕酮
-
D
胺碘酮
-
E
维拉帕米
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
华法林钠
-
B
氯沙坦
-
C
氯吡格雷
-
D
维拉帕米
-
E
普萘洛尔
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类
-
B
有机汞类磺酰胺类多羟基类苯氧乙酸类抗激素类
-
C
有机汞类磺酰胺类黄嘌呤类苯氧乙酸类抗激素类
-
D
有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类多羟基类
-
E
有机汞类磺酰胺类含氮杂环类苯氧乙酸类抗激素类黄嘌呤类
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可水解生成磺酸类化合物
-
B
结构中的磺酰脲具有碱性
-
C
第二代较第一代降糖作用更好,但毒性也更大
-
D
第一代与第二代的体内代谢方式相同
-
E
第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
水溶液显氯化物的鉴别反应
-
B
具有高于一般脂肪胺的强碱性
-
C
可以促进胰岛素的分泌
-
D
可以增加葡萄糖的无氧酵解
-
E
肝脏代谢较少,主要以原形由尿排出
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
雄性激素
-
B
雌性激素
-
C
蛋白同化激素
-
D
糖皮质激素
-
E
睾丸素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
中枢神经系统
-
B
消化系统
-
C
循环系统
-
D
生殖系统
-
E
呼吸系统
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
异烟肼的肼基具有氧化性
-
B
遇光氧化生成异烟酸,使毒性增大
-
C
遇光氧化生成异烟酸铵,异烟酸铵使毒性增大
-
D
水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大
-
E
异烟肼的肼基具有还原性
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
吡罗昔康
-
B
土霉素
-
C
氢氯噻嗪
-
D
丙磺舒
-
E
青霉素
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
环丙沙星
-
B
异烟肼
-
C
利福平
-
D
阿昔洛韦
-
E
诺氟沙星
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
参与DNA的合成
-
B
抑制二氢叶酸还原酶
-
C
抑制二氢叶酸合成酶
-
D
抑制β-内酰胺酶
-
E
抗代谢作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
可以口服
-
B
增强蛋白同化作用
-
C
增强雄激素作用
-
D
增强脂溶性,有利吸收
-
E
降低雄激素作用
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
为鲜红色或暗红色结晶性粉末
-
B
为天然的抗生素
-
C
在水中易溶,且稳定
-
D
加盐酸溶解后遇亚硝酸钠试液颜色由橙红色变为白色
-
E
经氢氧化钠液水解后与铁离子作用显紫红色
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
维拉帕米
-
B
硝苯地平
-
C
可乐定
-
D
卡托普利
-
E
氯沙坦
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
恶心、呕吐、耳鸣、头痛
-
B
代谢缓慢,体内蓄积
-
C
主要引起血压升高
-
D
中枢抑制,导致昏迷
-
E
引起再生障碍性贫血
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾上腺素
-
B
去甲肾上腺素
-
C
异丙肾上腺素
-
D
左旋多巴胺
-
E
甲基去甲肾上腺素
- A
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- C
- D
- E
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A
盐酸地尔硫卓
-
B
尼群地平
-
C
盐酸普萘洛尔
-
D
硝酸异山梨醇酯
-
E
盐酸哌唑嗪
- A
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- D
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A
吉非罗齐
-
B
氯贝丁酯
-
C
硝苯地平
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D
硝酸异山梨酯
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E
辛伐他汀
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- C
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A
专一性α2受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
-
B
兴奋中枢α2受体,有扩血管作用
-
C
主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
-
D
抑制心脏上α2受体,用于治疗心律失常
-
E
作用于交感神经末梢,抗高血压
- A
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- C
- D
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A
依他尼酸
-
B
甘露醇
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C
螺内酯
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D
氨苯蝶啶
-
E
呋塞米
- A
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- D
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A
血管紧张素转化酶抑制剂
-
B
利尿药
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C
钙离子通道阻滞剂
-
D
钠离子通道阻滞剂
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E
β受体阻断剂
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A
烟酸类
-
B
苯氧乙酸及类似物
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C
HMG-CoA还原酶抑制剂
-
D
贝特类
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E
苯氧戊酸类
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A
青霉素
-
B
土霉素
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C
红霉素
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D
克拉维酸
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E
四环素
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- C
- D
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A
阿昔洛韦
-
B
阿糖胞苷
-
C
齐多夫定
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D
利巴韦林
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E
金刚烷胺
- A
- B
- C
- D
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A
属于核苷类抗病毒药物
-
B
HIV-1逆转录酶抑制剂
-
C
进入细胞后需要磷酸化以后起作用
-
D
本品耐受性好,不易产生耐药性
-
E
活性较强,单独使用,用于治疗早期HIV病毒感染者
- A
- B
- C
- D
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A
西诺沙星
-
B
环丙沙星
-
C
诺氟沙星
-
D
培氟沙星
-
E
吉米沙星
- A
- B
- C
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A
水溶液稳定
-
B
氨苄西林钠溶液的稳定性与浓度有关,浓度愈高,愈不稳定
-
C
氨苄西林钠具有α-氨基酸的性质
-
D
本品不具有其他青霉素的开环反应
-
E
本品为广谱天然青霉素,主要用于尿路感染、胆道感染等
- A
- B
- C
- D
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A
属于抗真菌药
-
B
对正常细胞没有毒害作用
-
C
也称细胞毒类物质
-
D
包括叶酸拮抗物
-
E
与代谢必需的酶竞争性结合,使肿瘤细胞死亡
- A
- B
- C
- D
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A
芳香氮芥比脂肪氮芥毒性大
-
B
抗代谢药最早用于临床抗肿瘤
-
C
氮芥属于烷化剂类抗肿瘤药
-
D
顺铂的水溶液稳定
-
E
喜树碱是半合成的抗肿瘤药
- A
- B
- C
- D
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A
口服吸收好
-
B
不溶于水,可溶于氯仿
-
C
属于烷化剂类抗肿瘤药
-
D
与其他抗肿瘤药合用可以提高疗效
-
E
为尿嘧啶类抗肿瘤药
- A
- B
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A
6-氨基上的酰基侧链发生水解
-
B
分解为青霉醛和青霉酸
-
C
β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
-
D
发生分子内重排生成青霉二酸
-
E
发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
干扰核酸的复制和转录
-
B
影响细胞膜的渗透性
-
C
抑制黏肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
-
D
为二氢叶酸还原酶抑制剂
-
E
干扰细菌蛋白质的合成
- A
- B
- C
- D
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A
苯唑西林
-
B
青霉素V
-
C
青霉素钠
-
D
氨苄西林钠
-
E
克拉维酸
- A
- B
- C
- D
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A
结构中的甲氧肟基顺式抗菌活性强
-
B
在7-位侧链上β位上是顺式的甲氧肟基
-
C
7-位侧链α位上是2-氨基噻唑基
-
D
不具有耐酶和广谱特点
-
E
对革兰阴性菌作用不如第一、第二代
- A
- B
- C
- D
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A
白色或者微带黄绿色粉末
-
B
具有1,3-丙二醇结构
-
C
含有两个手性碳原子
-
D
只有1R,2R-或D(-)异构体有活性
-
E
水溶液在pH2~7性质稳定
- A
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- C
- D
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A
链霉素
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B
庆大霉素
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C
卡那霉素B
-
D
卡那霉素A
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E
新霉素B
- A
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- C
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A
非甾体抗炎药
-
B
合成镇痛药
-
C
半合成镇痛药
-
D
天然镇痛药
-
E
抗痛风药
- A
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A
非甾体抗炎药
-
B
合成镇痛药
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C
半合成镇痛药
-
D
天然镇痛药
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E
抗痛风药
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- D
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A
非甾体抗炎药
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B
合成镇痛药
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C
半合成镇痛药
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D
天然镇痛药
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E
抗痛风药
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- D
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A
胆碱受体激动剂
-
B
胆碱受体拮抗剂
-
C
肾上腺素能受体激动剂
-
D
肾上腺素能受体拮抗剂
-
E
镇痛药
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A
胆碱受体激动剂
-
B
胆碱受体拮抗剂
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C
肾上腺素能受体激动剂
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D
肾上腺素能受体拮抗剂
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E
镇痛药
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肾上腺素能受体拮抗剂
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E
镇痛药
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抗溃疡药
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调血脂药
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本卷共分为:2大题 98小题
作答时间为:98分钟
试卷总分:98分
及格分:58分