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对处方内容有疑问时先不要凭空猜测，可咨询主管药师或电话联系处方医师
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B
在配方前先读懂处方上所有药品的名称、规格和数量
-
C
可同时调配多张处方
-
D
贴服药签时再次与处方逐一核对
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E
核对人发现调配错误，应将药品退回配方人
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- D
- E
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A
确认医师处方的合法性
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B
剂量、用法的正确性
-
C
选用剂型、给药途径的合理性
-
D
处方用药与临床诊断的相符性
-
E
是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
- A
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- C
- D
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氯化钾溶液
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B
氯化钙溶液
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C
氯化钾注射液
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D
氯化钠注射液
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E
氯化钙注射液
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方辨认不清
-
B
缩写不规范
-
C
药品名称相似
-
D
药品外观相似
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
收回发出的药品
-
B
另发一份药品
-
C
问责调剂人员后处理
-
D
真诚道歉
-
E
立即予以更换，并真诚道歉
- A
- B
- C
- D
- E
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A
审核处方用量与临床诊断的相符性
-
B
审核皮试药物是否做皮试
-
C
审核处方中是否有重复给药
-
D
审核处方中是否有药物配伍禁忌
-
E
审核开方医师的资质是否符合规定
- A
- B
- C
- D
- E
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A
处方核对
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B
处方调配
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C
处方审核
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D
处方发药
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E
处方登记
- A
- B
- C
- D
- E
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A
主任药师以上任职资格
-
B
副主任药师以上任职资格
-
C
主管药师以上任职资格
-
D
药师以上任职资格
-
E
药士以上任职资格
- A
- B
- C
- D
- E
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A
报告-调查-核对-改进措施
-
B
核对-调查-报告-改进措施
-
C
核对-报告-调查-改进措施
-
D
报告-核对-调査-改进措施
-
E
调查-核对-报告-改进措施
- A
- B
- C
- D
- E
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A
查药品，对药名、剂型、规格、数量
-
B
查用法用量，对处方限量
-
C
查处方,对科别、姓名、年龄
-
D
查配伍禁忌，对药品性状、用法用量
-
E
查用药合理性，对临床诊断
- A
- B
- C
- D
- E
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A
窗口发药
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B
小窗口发药
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C
大窗口发药
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D
柜台发药
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E
大窗口或柜台发药
- A
- B
- C
- D
- E
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A
内服药与外用药不用分开摆放
-
B
药品可按药理作用分类摆放
-
C
药品可按使用频率摆放
-
D
药品可按剂型分类摆放
-
E
西药与中成药分类摆放
- A
- B
- C
- D
- E
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A
门诊药房
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B
急诊药房
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C
药品库
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D
住院药房
-
E
药店
- A
- B
- C
- D
- E
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A
过敏反应
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B
后遗效应
-
C
致突变、致癌、致畸
-
D
首剂效应
-
E
停药反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
18小时内
-
B
24小时内
-
C
30小时内
-
D
36小时内
-
E
48小时内
- A
- B
- C
- D
- E
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A
磷酸盐加入氨基酸溶液中
-
B
微量元素加入氨基酸溶液中
-
C
微量元素加入葡萄糖溶液中
-
D
电解质加入脂肪乳剂中
-
E
电解质加入葡萄糖溶液中
- A
- B
- C
- D
- E
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A
患有多种疾病的患者
-
B
用药周期长的慢性患者
-
C
同时合并应用多种药品的患者
-
D
需长期用药甚至终生用药的患者
-
E
患JL、老年患者、妊娠及哺乳期妇女
- A
- B
- C
- D
- E
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A
<50mmol/L
-
B
<100mmol/L
-
C
<150mmol/L
-
D
<200mmol/L
-
E
<250mmol/L
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直接采用同一条通路输注肠外营养液和其他治疗液
-
B
配制好后，可在室温下放置3天后再使用
-
C
输注时不能在Y形管中再加入其他药物
-
D
使用PVC袋时可在常温日光下操作
-
E
氨基酸和葡萄糖混合后有沉淀仍可加入脂肪乳剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水解反应
-
B
溶液浑浊
-
C
效价下降
-
D
聚合变化
-
E
产生肉眼观察不到的微粒
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液变色
-
B
溶液混浊
-
C
效价下降
-
D
产生结晶
-
E
溶液产生沉淀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
疗效提高
-
B
颜色改变
-
C
出现沉淀
-
D
溶解度增大
-
E
效价下降
- A
- B
- C
- D
- E
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A
医疗机构购进药品时应当索取、留存供货单位的合法票据
-
B
合法票据包括税票及详细清单
-
C
票据保存期不得少于2年
-
D
验收记录必须保存至超过药品有效期1年
-
E
验收记录保存不得少于3年
- A
- B
- C
- D
- E
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A
4倍大
-
B
5倍大
-
C
3倍大
-
D
2倍大
-
E
同样大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
送货
-
B
验收
-
C
收货
-
D
入库登记
-
E
入库交接
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药品验收记录填写不得使用铅笔
-
B
药品验收记录不得撕毁
-
C
药品验收记录不得任意涂改
-
D
药品验收记录填写内容真实完整
-
E
药品验收记录填写可以使用铅笔
- A
- B
- C
- D
- E
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A
外观检查最基本的技术依据是比较法
-
B
检查中发现药品破损，应清点登记上报
-
C
通过人的视觉、嗅觉等感官试验进行检查
-
D
主要依靠仪器进行检查
-
E
检查时发现药品质量有疑问，要及时送检
- A
- B
- C
- D
- E
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A
性状
-
B
外观
-
C
含量
-
D
质量
-
E
效价
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
过期药品应集中放在黄色标记区
-
B
过期药品仍可继续使用
-
C
过期药品属于合格品
-
D
过期药品属于待检品
-
E
过期药品应集中放在红色标记区内，申报销毁
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
调剂室对距离失效期8个月的药品不能领用
-
B
由专人负责检查药品效期，并做好登记记录
-
C
失效药品不能发出
-
D
药品应按批号摆放,做到先产先用，近期先用
-
E
发给患者的效期药品，必须计算在药品用完前应有1个月的时间
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
白色片
-
B
深黄色片
-
C
淡蓝色片
-
D
褐色片
-
E
棕色片
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
溶液剂
-
B
混悬剂
-
C
醑剂
-
D
溶胶剂
-
E
凝胶剂
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
安乃近
-
B
阿朴吗啡
-
C
水杨酸钠
-
D
肾上腺素
-
E
头孢菌素类
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
按入库时间堆码
-
B
按生产厂家堆码
-
C
按有效期堆码
-
D
按生产批号堆码
-
E
按出厂日期堆码
- A
- B
- C
- D
- E
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A
分类管理
-
B
分时段分种类
-
C
分剂型
-
D
分区分类
-
E
分区分类，货位编号
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
3年
-
B
2年
-
C
1年
-
D
4年
-
E
5年
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
麻醉药品
-
B
精神药品
-
C
普通药品
-
D
毒性药品
-
E
贵重药品
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
3日最大量
-
B
3日常用量
-
C
3次常用量
-
D
1日最大量
-
E
1日常用量
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
咖啡因
-
B
哌替啶
-
C
可待因
-
D
阿司匹林
-
E
芬太尼
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
二
-
B
一
-
C
三
-
D
四
-
E
五
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等
-
B
麻醉药品处方应保存3年备查
-
C
精神药品处方应保存3年备查
-
D
医疗用毒性药品处方应保存2年备查
-
E
麻醉药品严格执行“五专管理”
- A
- B
- C
- D
- E
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A
中药没有医疗用毒性药品
-
B
医疗用毒性药品就是毒品
-
C
西药毒性药品不含制剂
-
D
医疗圬毒性药品存放于普通仓库
-
E
医疗用毒性药品可以随便买卖
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1年
-
B
3年
-
C
2年
-
D
7年
- A
- B
- C
- D
-
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A
2年
-
B
1年
-
C
3年
-
D
7年
- A
- B
- C
- D
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A
测得的测量值与真实值的差值
-
B
该法测量的准确性
-
C
对供试物准确而专属的测定能力
-
D
测得的一组测量值彼此符合的程度
-
E
对供试物定量测定的浓度区间
- A
- B
- C
- D
- E
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A
5g
-
B
10g
-
C
20g
-
D
50g
-
E
100g
- A
- B
- C
- D
- E
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A
电子天平每次开机后必须等显示器归零后方可称重
-
B
电子天平开机前，需保证水平仪内的水泡位于圆环中央
-
C
过热药品不必等冷却可直接称量
-
D
使用架盘天平时，砝码盒与天平要始终在一起
-
E
天平若被污染，应及时用软毛刷清扫或柔软的细布擦拭
- A
- B
- C
- D
- E
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A
搅拌混合
-
B
研磨混合
-
C
过筛混合
-
D
混合筒混合
-
E
粉碎混合
- A
- B
- C
- D
- E
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A
应将堆密度大的物料先放入容器内
-
B
被混合的物料组分粒径相差大时，应先粉碎再混合
-
C
应将堆密度小的物料先放入容器内
-
D
混合物料比例量相差悬殊时，应采用等量递加法
-
E
应先取少部分量大的辅料先行混合，再加入量小的混匀
- A
- B
- C
- D
- E
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A
热压灭菌法
-
B
环氧乙烷灭菌
-
C
湿热灭菌法
-
D
紫外线灭菌法
-
E
75%乙醇表面灭菌
- A
- B
- C
- D
- E
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A
二氧化碳
-
B
氧气
-
C
环氧乙烷
-
D
臭氧
-
E
氢气
- A
- B
- C
- D
- E
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A
纯化水可用于注射剂的配制
-
B
饮用水可作为药材精制时的漂洗用水
-
C
注射用水可用于滴眼剂的配制
-
D
灭菌注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
-
E
饮用水可作为制药用具的粗洗用水
- A
- B
- C
- D
- E
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A
搅拌法
-
B
研和法
-
C
熔和法
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以上都不对
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- E
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维护患者身体和心理健康
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提高用药经济性
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一级文献即原始文献
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一级文献信息量大
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一级文献周期短、报道快
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一级文献内容主要是实验研究解答
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提供药品贮存信息
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参与药物治疗方案设计
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为护士提供注射药物配伍变化信息
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按分类系统
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按中国图书资料分类法
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以医生为中心
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以经济效益为中心
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以技术为中心
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以患者为中心
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取药
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阅读处方
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核对药物
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与患者交谈
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以上都是
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稀碘酊
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复方碘溶液
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碘酒
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络合碘
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相应药物过敏者禁用
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B
12岁以下儿童禁用
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C
萎缩性鼻炎患者禁用
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D
接受单胺氧化酶抑制剂治疗的患者禁用
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E
妊娠期妇女禁用盐酸羟甲唑啉
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维生素
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阿司匹林
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雷尼替丁
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促胃动力药
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氢氯噻嗪
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餐前
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血脂调节药
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B
驱虫药
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C
利尿药
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盐类泻药
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糖皮质激素
- A
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- D
- E
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现代分析测定技术
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B
药代动力学
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C
药效学
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单室模型
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稳态浓度
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- D
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血药浓度的测定
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B
数据的处理
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C
结果的解释
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个体化给药方案设计
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临床药代动力学研究
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- C
- D
- E
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青霉素
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维拉帕米
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C
阿奇霉素
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庆大霉素
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对乙酰氨基酚
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- C
- D
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中毒症状和疾病本身症状易混淆的药物
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治疗指数低、毒性大的药物
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临床效果不易很快被觉察的药物
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具有线性动力学特征的药物
-
E
具有非线性动力学特征的药物
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临床检验结果
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医师签章、药品金额等
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医疗机构名称、处方编号、临床诊断等
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药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等
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临床检验结果
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B
医师签章、药品金额等
-
C
医疗机构名称、处方编号、临床诊断等
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D
药品名称、剂型、规格、数量、用法用量等
-
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恩前列素
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哌仑西平
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兰索拉唑
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保证药品质量和发药质量
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处方调配的有关管理制度中，考核审核工作质量和效率
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2日常用量
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甲基红-溴甲酚绿混合指示液
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甲基红指示液
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酚酞指示液
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超适应证用药
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有禁忌证用药
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撒网式用药
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过度治疗用药
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非适应证用药
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使用之前振摇药瓶
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使用之前先洗干净手
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使用后几分钟内不要饮水
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使用之前漱口，服药后喝水
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使用之前先洗干净手
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-
B
使用之前最好先擤出鼻涕
-
C
使用之前振摇药瓶
-
D
使用之前先洗干净手
-
E
使用后几分钟内不要饮水
- A
- B
- C
- D
- E
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宜选用的药物是
-
A
硫酸奎尼丁口服
-
B
硝酸甘油片舌下含服
-
C
盐酸普鲁卡因胺口服
-
D
盐酸利多卡因注射
-
E
苯妥英钠注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药属于
-
A
Na+-K+-ATP酶抑制剂
-
B
腺苷受体阻断剂
-
C
氐受体阻断剂
-
D
钙通道阻断剂
-
E
扩血管药物
- A
- B
- C
- D
- E
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药师发药时，向患者交代的注意事项不包括
-
A
服用过量，应立即就医
-
B
高空作业者工作时间禁用
-
C
车辆驾驶人员工作时间禁用
-
D
遮光保存
-
E
冰箱保存
- A
- B
- C
- D
- E
-
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患者服用该药的适宜时间是
-
A
睡前
-
B
餐中
-
C
餐前
-
D
餐后
-
E
清晨
- A
- B
- C
- D
- E
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地西泮和氟马西尼相互作用是发生在
-
A
药效学
-
B
药物分布
-
C
药物排泄
-
D
药物代谢
-
E
药物吸收
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该患者是通过开具何种处方获得地西泮片
-
A
普通病人专用处方
-
B
毒、麻、精一药品专用处方
-
C
精二药品专用处方
-
D
急诊病人专用处方
-
E
儿科病人专用处方
- A
- B
- C
- D
- E
-
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地西泮用于治疗失眠的说明书使用方法是
-
A
一日一次，睡前服用
-
B
一日两次，饭后服用
-
C
一日两次，饭前服用
-
D
一日三次，饭前服用
-
E
一日三次，饭后服用
- A
- B
- C
- D
- E
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下列抗菌药物中，对孕妇及胎儿相对较安全的是
-
A
氟喹诺酮类
-
B
四环素类
-
C
头孢菌素类
-
D
氨基糖苷类
-
E
氯霉素类
- A
- B
- C
- D
- E
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下列哪个药物属于妊娠毒性A级
-
A
氨苯蝶啶
-
B
氯化钾
-
C
别嘌醇
-
D
甘露醇
-
E
布美他尼
- A
- B
- C
- D
- E
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下列哪种药物属于妊娠毒性X级
-
A
考来烯胺
-
B
洛伐他汀
-
C
非诺贝特
-
D
阿昔莫司
-
E
烟酸
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：3大题 141小题
作答时间为：141分钟
试卷总分：141分
及格分：84分
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