-
A
研究药物作用机制
-
B
研究药物体内过程
-
C
阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系
-
D
为临床合理用药提供科学依据
-
E
可以正确评价药剂质量，设计合理的剂型、处方及生产工艺
- A
- B
- C
- D
- E
-
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种族差异
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B
性别差异
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年龄差异
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生理和病理条件的差异
-
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药物的剂型和用药方法
- A
- B
- C
- D
- E
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吸收
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配置
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代谢
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排除
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- C
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A
药物在体外结构改变的过程
-
B
药物在体内经肾代谢的过程
-
C
药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程
-
D
药物在体内受酶系统的作用发生结构改变的过程
-
E
药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
- A
- B
- C
- D
- E
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被动扩散的物质可由低浓度向髙浓度区转运，转运的速度为一级速度
-
B
促进扩散的转运速率低于被动扩散
-
C
被动扩散会出现饱和现象
-
D
主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关
-
E
主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与药物的解离常数无关
-
B
与吸收部位浓度差成正比
-
C
取决于载体的作用
-
D
取决于给药途径
-
E
与药物的脂溶性无关
- A
- B
- C
- D
- E
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A
需要载体，不需要消耗能量的低浓度向高浓度的移动过程
-
B
不需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程
-
C
需要载体，不需要消耗能量的高浓度向低浓度的移动过程
-
D
逆浓度差进行的消耗能量过程
-
E
有竞争转运现象的被动扩散过程
- A
- B
- C
- D
- E
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水溶性大分子
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B
水溶性小分子
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脂溶性大分子
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带正电荷的蛋白质
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带负电荷的蛋白质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
不消耗能量
-
B
有部位特异性
-
C
由高浓度区域向低浓度K域转运
-
D
不需借助载体进行转运
-
E
无饱和现象和竞争抑制现象
- A
- B
- C
- D
- E
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A
消耗能量
-
B
可与结构类似的物质发生竞争现象
-
C
由低浓度向高浓度转运
-
D
不需载体进行转运
-
E
有饱和状态
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有结构特异性要求
-
B
不消耗能量
-
C
由高浓度向低浓度转运
-
D
不需载体进行转运
-
E
有饱和状态
- A
- B
- C
- D
- E
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脂肪性食物能增加难溶性药物的吸收
-
B
一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
-
C
当胃排空速率增加时，多数药物吸收加快
-
D
一般情况下，弱碱性药物在胃中吸收增加
-
E
脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
- A
- B
- C
- D
- E
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A
逆浓度差进行的消耗能量过程
-
B
消耗能量.不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
C
需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
D
不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
-
E
有竞争转运现象的被动扩散过程
- A
- B
- C
- D
- E
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A
酸性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，易吸收
-
B
碱性环境下，弱酸性药物未解离型比例高，不易吸收
-
C
脂溶性大的药物较脂溶性小的药物易吸收
-
D
酸性环境下，弱碱性药物解离型比例高，不易吸收
-
E
碱性环境下，弱碱性药物未解离型比例高，易吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
食物
-
B
胃排空
-
C
胃肠液的成分
-
D
循环系统的转运
-
E
药物在胃肠道中的稳定性
- A
- B
- C
- D
- E
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片剂
-
B
包合物
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C
栓剂
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D
胶囊剂
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E
散剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
-
B
溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
-
C
溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
-
D
混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
-
E
溶液剂>混悬剂>片剂>颗粒剂>胶囊剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
吸收
-
B
分布
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C
代谢
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D
排泄
-
E
消除
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在胃肠道中的稳定性
-
B
粒子大小
-
C
多晶型
-
D
解离常数
-
E
胃排空速率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
鼻腔给药
-
B
透皮给药
-
C
直肠给药
-
D
静脉输注
-
E
腹腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水溶液>0/W乳剂>W/0乳剂>水混悬剂>油混悬剂
-
B
水溶液>水混悬剂>W/0乳剂>0/W乳剂>油混悬剂
-
C
水溶液>0/W乳剂>W/0乳剂>油混悬剂>水混悬剂
-
D
水溶液>水混悬剂>油混悬剂>0/W乳剂>W/0乳剂
-
E
水溶液>水混悬剂>0/W乳剂>W/0乳剂>油混悬剂
- A
- B
- C
- D
- E
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A
角质层的厚度
-
B
皮肤附属器官密度
-
C
皮肤的水化
-
D
皮肤表面寄生的微生物
-
E
药物的理化性质
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解
-
B
鼻黏獏内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收
-
C
吸收程度与速度有时可与静脉注射相当
-
D
鼻腔内给药不便
-
E
鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程
-
B
药物的分子量大小与药物吸收情况无关
-
C
肺部吸收不受肝脏首过效应影响
-
D
不同粒径的药物粒子停留的位置不同
-
E
肺泡壁由单层上皮细胞构成
- A
- B
- C
- D
- E
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A
直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂
-
B
直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏
-
C
对胃有刺激的药物可采用直肠给药
-
D
当口服给药困难或不能口服给药时，可选择直肠给药
-
E
直肠不可作为多肽类药物的吸收部位
- A
- B
- C
- D
- E
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A
经角膜吸收是眼部吸收的最主要途径
-
B
药物溶液滴入结膜内主要通过经角膜渗透和结膜渗透两种途径吸收
-
C
脂溶性药物一般经角膜渗透吸收
-
D
亲水性药物及多肽蛋白类药物易通过角膜吸收
-
E
增加药物与角膜的接触时间可有效降低药物流失
- A
- B
- C
- D
- E
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A
可避免肝脏的首过效应
-
B
药物主要以被动扩散透过黏膜细胞膜的脂质通道
-
C
与鼻腔、直肠黏膜比较吸收速度较慢，时滞较长
-
D
正常人的阴道pH为6~7
-
E
阴道吸收可通过含水的微孔通道
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
-
B
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
-
C
表观分布容积不可能超过体液量
-
D
表观分布容积的单位是L/h
-
E
表观分布容积具有生理学意义
- A
- B
- C
- D
- E
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A
体内血药浓度与药量之比
-
B
体内含药物的血液总量
-
C
体内含药物的血浆总量
-
D
体循环血液总量
-
E
体内药量与血药浓度之比
- A
- B
- C
- D
- E
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A
表观分布容积大
-
B
半衰期长
-
C
表观分布容积小
-
D
半衰期短
-
E
吸收速率常数&大
- A
- B
- C
- D
- E
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A
被动扩散
-
B
单纯扩散
-
C
促进扩散
-
D
吞噬作用
-
E
胞饮作用
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢
-
B
药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢
-
C
对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布
-
D
葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内
-
E
延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
解离度
-
B
血浆蛋白结合
-
C
溶解度
-
D
给药途径
-
E
制剂类型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程
-
B
血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡
-
C
药物与血楽蛋白结合有饱和现象
-
D
血浆蛋白结合率低的药物,在血浆中游离浓度小
-
E
只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
体内循环与血管透过性
-
B
药物与血浆蛋白结合的能力
-
C
药物的理化性质
-
D
药物与组织的亲和力
-
E
给药途径与剂型
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
某些药物在小肠重吸收并返回门静脉而进入肝脏的过程
-
B
制剂中的药物从给药部位进入体循环的过程
-
C
从胃、小肠和大肠吸收的药物进入肝脏被肝药酶代谢的作用
-
D
药物在体内发生化学结构变化的过程，即在酶参与下的生物转化作用
-
E
体内原型药物或其代谢物排出体外的过程
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物在体内代谢不能自发进行
-
B
绝大多数药物在体内的代谢是在细胞内特异酶的催化下完成的
-
C
药物代谢酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
-
D
肝脏是一个重要的代谢器官
-
E
微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞(如小肠黏膜、肾、肾上腺皮质细胞等)的内质网的亲脂性膜上
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
氧化反应
-
B
还原反应
-
C
结合反应
-
D
水解反应
-
E
分解反应
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
细胞色素P450
-
B
磺酸化酶
-
C
环氧水合酶
-
D
UDP-葡糖醛酸基转移酶
-
E
谷胱甘肽-S’转移酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
血浆
-
B
微粒体
-
C
线粒体
-
D
溶酶体
-
E
细胞浆
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
水解反应
-
B
还原反应
-
C
氧化反应
-
D
结合反应
-
E
取代反应
- A
- B
- C
- D
- E
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A
细胞色素P450
-
B
磺酸化酶
-
C
环氧水合酶
-
D
UDP-葡糖醛酸基转移酶
-
E
醇脱氢酶
- A
- B
- C
- D
- E
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A
有无首过现象
-
B
有无肠肝循环
-
C
有无个体差异
-
D
有无酶诱导和酶抑制现象
-
E
有无饮食因素
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在老年人体内代谢比青年人慢，半衰期缩短，因此相同剂量的药物，老年人中血药浓度偏高，容易引起不良反应和毒性
-
B
胎儿和新生儿用药，多数情况下药效高，且容易产生毒性
-
C
遗传因素主要影响药酶的性质和水平
-
D
性别可对药物代谢产生影响
-
E
饮食对药物代谢的影响主要取决于饮食中的糖、蛋白质、脂肪、微量元素和维生素等营养成分
- A
- B
- C
- D
- E
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-
A
先肾小管的滤过，后肾小球的重吸收
-
B
先肾小管的重吸收，后肾小球的滤过
-
C
先肾小球的滤过，后肾小管的重吸收
-
D
先肾小球的重吸收，后肾小管的滤过
-
E
先肾小球的滤过，后肾小球的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
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A
水
-
B
无机盐
-
C
葡萄糖
-
D
尿素
-
E
以上均是
- A
- B
- C
- D
- E
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A
与血浆蛋白结合的药物能够被肾小球滤过
-
B
药物的肾排泄是肾小球滤过，肾小管分泌和肾小管重吸收的综合结果
-
C
肾小球滤过以被动转运为主
-
D
蛋白质不能被肾小球滤过
-
E
肾排泄率=肾小球滤过率+肾小管分泌率-肾小管重吸收率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾小管分泌药物需要能量
-
B
有机酸的分泌通过阴离子分泌机制进行
-
C
有机碱的分泌通过阳离子分泌机制进行
-
D
肾小管分泌是主动转运过程
-
E
肾小管分泌过程不需要载体
- A
- B
- C
- D
- E
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A
胆汁由肝细胞分泌产生
-
B
分子量越大的药物胆汁排泄率越大
-
C
药物从胆汁消除有三种形式即原形药物、葡萄糖醛酸结合物及谷胱甘肽结合物
-
D
药物胆汁排泄分为主动转运和被动转运
-
E
药物胆汁排泄速率和程度受药物理化性质和某些生物学因素的影响
- A
- B
- C
- D
- E
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A
起效快慢
-
B
代谢快慢
-
C
作用持续时间
-
D
解离度
-
E
血浆蛋白结合率
- A
- B
- C
- D
- E
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A
半数有效浓度和半数致死浓度范围
-
B
最低有效浓度和最低中毒浓度范围
-
C
最低有效浓度和最大效应浓度范围
-
D
常用治疗浓度和最大效应浓度
-
E
治疗窗越大越需要进行TDM
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
零级速率药物的生物半衰期不变
-
B
药物的转运速度在任何时间都是恒定的.与药物量或浓度无关。
-
C
药物从体内的消除速率取决于剂量的大小
-
D
超大剂量用药使酶系统完全处于饱和状态属于零级速度
-
E
--些控释制剂中药物的释放速度属于零级速度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1.5h-1
-
B
1.0h-1
-
C
O.15h-1
-
D
0.23h-1
-
E
0.46h-1
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
是药物在体内的药物量或血药浓度通过各种途径消除一半所需要的时间
-
B
是衡量一种药物从体内消除快慢的指标
-
C
代谢快、排泄快的药物，半衰期短
-
D
代谢慢，排泄慢的药物，半衰期长
-
E
对于线性动力学特征的药物而言，半衰期因药物剂型或给药方法而改变
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
吸收一半所需要的时间
-
B
进入血液循环所需要的时间
-
C
与血浆蛋白结合一半所需要的时间
-
D
血药浓度下降一半所需要的时间
-
E
药效下降一半所需要的时间
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
5小时
-
B
10小时
-
C
2.5小时
-
D
6.93小时
-
E
2小时
- A
- B
- C
- D
- E
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A
30L
-
B
20L
-
C
15L
-
D
4L
-
E
4ml
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
h
-
B
kg
-
C
I/kg
-
D
T/h
-
E
kg/LG
- A
- B
- C
- D
- E
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A
9.9L/h
-
B
1.5L/h
-
C
O.99L/h
-
D
17.5L/h
-
E
1.75L/h
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
10μg/ml
-
B
15μg/ml
-
C
20μg/ml
-
D
35μg/ml
-
E
40μg/ml
- A
- B
- C
- D
- E
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A
155.14μg/(ml•h)
-
B
193.92μg/(ml•h)
-
C
14.82μg/(ml•h)
-
D
26.66μg/(ml•h)
-
E
155.14μg/(ml•h)
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
822.5μg/h
-
B
109.4μg/h
-
C
109.4μg/h
-
D
822.5mg/h
-
E
36.5mg/h
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
每次用药量加倍
-
B
缩短给药间隔时间
-
C
首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
-
D
延长给药间隔时间
-
E
每次用药量减半
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
6mg
-
B
60mg
-
C
60μg
-
D
45mg
-
E
45μg
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
10mg
-
B
100mg
-
C
0.012mg
-
D
120mg
-
E
5mg
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1/2
-
B
1/4
-
C
1/8
-
D
1/12
-
E
1/16
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
半衰期越长，稳态血药浓度越小
-
B
达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
-
C
平均稳态血药浓度时稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的算术平均值
-
D
平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度
-
E
增加给药频率，稳态最大血药浓度和稳态最小血药浓度的差值减少
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
24mg
-
B
6mg
-
C
10mg
-
D
14mg
-
E
8mg
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
12.5h
-
B
25.9h
-
C
30.5h
-
D
40.3h
-
E
50.2h
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
5.5ml/min
-
B
4.5ml/min
-
C
10ml/min
-
D
7.5ml/min
-
E
8.0ml/min
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
个体差异
-
B
药物与血浆蛋白的结合率
-
C
药物经肾脏的转运
-
D
药物在肝脏的代谢
-
E
药物在胃肠道的吸收
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
TDM的核心是给药方案个体化
-
B
治疗指数低的药物需要进行TDM
-
C
需要长期服药的患者需要进行TDM
-
D
具有线性药动学特征的药物需要进行TDM
-
E
TDM是测定血液中或其他体液中的药物浓度
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
肝、肾、心及胃肠功能损害
-
B
具有线性动力学特征的药物
-
C
治疗指数低的药物
-
D
合并用药
-
E
治疗作用与毒性反应难以区分
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
揭示药物在人体外及动物体内的变化规律
-
B
一般受试动物采用雄性
-
C
根据数学模型提供药动学参数
-
D
研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点
-
E
动物尽量在清醒状态下进行试验
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
了解新药在人体内的吸收、分布和消除的动力学规律和特点
-
B
前体药物需进行该药的代谢途径、药物代谢物结构及其药动学的研究
-
C
群体、特殊人群的药动学及人体内血药浓度和临床药理效应相关性的考察与研究
-
D
药物相互作用的药动学研究
-
E
毒理学研究
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
-
B
无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
-
C
药物微粉化后都能增加生物利用度
-
D
药物脂溶性越大，生物利用度越差
-
E
药物脂溶性越大，生物利用度越好
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物的化学稳定性
-
B
肝脏的首过作用
-
C
药物在胃肠道中的分解
-
D
制剂处方组成
-
E
非线性特征药物
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
肠肝循环
-
B
生物利用度
-
C
药物动力学
-
D
单室模型药物
-
E
表观分布容积
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
对于个体变异较大的制剂，受试者应选健康成年男性18~24例
-
B
相对生物利用度研究应首选考虑国内外已上市的相同剂型的制剂或被仿制的原制剂为参比制剂
-
C
绝对生物利用度研究应选静脉注射剂为参比制剂
-
D
—个受试试验制剂和一个参比制剂的研究一般采用双交叉试验设计
-
E
受试制剂必须是中试放大产品，经省或国家药检部门检验合格，体外释放度、稳定性、含量合格及安全性均符合要求
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
一般在吸收相部分取2~3个点
-
B
服药前S先取空白血样
-
C
峰浓度附近取至少2个点
-
D
消除相取3~5个点
-
E
采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3~5个半衰期，或至血药浓度为Cmax的1/10~1/20
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
1~2个半衰期
-
B
2~3个半衰期
-
C
3~5个半衰期
-
D
5~8个半衰期
-
E
8~10个半衰期
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
AUC,Vd,Cmax
-
B
AUC、Vd、tmax
-
C
AUC、Vd、t1/2
-
D
AUC、Cmax、tmax
-
E
Cmax、tmaxf1/2、t1/2
- A
- B
- C
- D
- E
-
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-
A
特异性
-
B
标准曲线和定量范围
-
C
精密度和准确度
-
D
样品稳定性
-
E
以上全包括
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主动转运
-
B
被动转运
-
C
促进扩散
-
D
膜孔转运
-
E
吞噬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主动转运
-
B
被动转运
-
C
促进扩散
-
D
膜孔转运
-
E
吞噬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主动转运
-
B
被动转运
-
C
促进扩散
-
D
膜孔转运
-
E
吞噬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主动转运
-
B
被动转运
-
C
促进扩散
-
D
膜孔转运
-
E
吞噬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
主动转运
-
B
被动转运
-
C
促进扩散
-
D
膜孔转运
-
E
吞噬
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静脉注射
-
B
皮下注射
-
C
皮内注射
-
D
鞘内注射
-
E
腹腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静脉注射
-
B
皮下注射
-
C
皮内注射
-
D
鞘内注射
-
E
腹腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
静脉注射
-
B
皮下注射
-
C
皮内注射
-
D
鞘内注射
-
E
腹腔注射
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肾脏
-
B
肝脏
-
C
肺
-
D
胆
-
E
小肠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肾脏
-
B
肝脏
-
C
肺
-
D
胆
-
E
小肠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
肾脏
-
B
肝脏
-
C
肺
-
D
胆
-
E
小肠
- A
- B
- C
- D
- E
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A
肾脏
-
B
肝脏
-
C
肺
-
D
胆
-
E
小肠
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
药物在胃肠道中的稳定性
-
B
首过效应
-
C
胃排空与胃肠蠕动
-
D
血脑屏障
-
E
肾小球滤过
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在胃肠道中的稳定性
-
B
首过效应
-
C
胃排空与胃肠蠕动
-
D
血脑屏障
-
E
肾小球滤过
- A
- B
- C
- D
- E
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A
药物在胃肠道中的稳定性
-
B
首过效应
-
C
胃排空与胃肠蠕动
-
D
血脑屏障
-
E
肾小球滤过
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物利用度
-
B
生物等效性
-
C
药学等效性
-
D
稳态血药浓度
-
E
治疗药物监测
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物利用度
-
B
生物等效性
-
C
药学等效性
-
D
稳态血药浓度
-
E
治疗药物监测
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物利用度
-
B
生物等效性
-
C
药学等效性
-
D
稳态血药浓度
-
E
治疗药物监测
- A
- B
- C
- D
- E
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A
生物利用度
-
B
生物等效性
-
C
药学等效性
-
D
稳态血药浓度
-
E
治疗药物监测
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
C=C0•e-kt
-
B
Css=k0•(k•V)-1
-
C
C=k0•(k•V)-1•(1-e-kt)
-
D
Css=X0•(k•V•t)-1
-
E
C=ka•F•X0•(e•kt-e-kat)•[V(ka-k)]-1
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
C=C0•e-kt
-
B
Css=k0•(k•V)-1
-
C
C=k0•(k•V)-1•(1-e-kt)
-
D
Css=X0•(k•V•t)-1
-
E
C=ka•F•X0•(e•kt-e-kat)•[V(ka-k)]-1
- A
- B
- C
- D
- E
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A
C=C0•e-kt
-
B
Css=k0•(k•V)-1
-
C
C=k0•(k•V)-1•(1-e-kt)
-
D
Css=X0•(k•V•t)-1
-
E
C=ka•F•X0•(e•kt-e-kat)•[V(ka-k)]-1
- A
- B
- C
- D
- E
-
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A
C=C0•e-kt
-
B
Css=k0•(k•V)-1
-
C
C=k0•(k•V)-1•(1-e-kt)
-
D
Css=X0•(k•V•t)-1
-
E
C=ka•F•X0•(e•kt-e-kat)•[V(ka-k)]-1
- A
- B
- C
- D
- E
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该药物试验制剂的绝对生物利用度为
-
A
76.41%
-
B
69.98%
-
C
142.90%
-
D
130.88%
-
E
146.39%
- A
- B
- C
- D
- E
-
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该药物试验制剂的相对生物利用度为
-
A
91.59%
-
B
69.98%
-
C
76.41%
-
D
130.88%
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E
109.19%
- A
- B
- C
- D
- E
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推测该药物静脉注射剂的比试验制剂的tmax
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A
大
-
B
小
-
C
相等
-
D
大于或相等
-
E
不确定
- A
- B
- C
- D
- E
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哪种药物在体内的药量最大
-
A
甲药
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B
乙药
-
C
丙药
-
D
丁药
-
E
一样
- A
- B
- C
- D
- E
-
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哪种药物血药浓度最高
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A
甲药
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B
丙药
-
C
乙药
-
D
丁药
-
E
一样
- A
- B
- C
- D
- E
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哪种药物血药浓度最低
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A
甲药
-
B
乙药
-
C
丙药
-
D
丁药
-
E
一样
- A
- B
- C
- D
- E
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哪种药物分布面积最广
-
A
甲药
-
B
乙药
-
C
丙药
-
D
丁药
-
E
一样
- A
- B
- C
- D
- E
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本卷共分为：3大题 118小题
作答时间为：118分钟
试卷总分：118分
及格分：70分
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